华科考博分子生物学历年真题汇总(葵花宝典2016)s
- 格式:docx
- 大小:37.10 KB
- 文档页数:14
全国名校分子生物学考研真题汇编(含部分答案),益星学习网提供全套资料目录1.武汉大学分子生物学考研真题2015年武汉大学885分子生物学(B卷)考研真题2014年武汉大学885分子生物学(C卷)考研真题2013年武汉大学887分子生物学(C卷)考研真题2012年武汉大学653分子生物学(A卷)考研真题2011年武汉大学652分子生物学(A卷)考研真题2010年武汉大学638分子生物学(A卷)考研真题2009年武汉大学877分子生物学(A卷)考研真题及详解2.南开大学分子生物学考研真题2012年南开大学853分子生物学(生科院)考研真题2011年南开大学811分子生物学考研真题(含部分答案)3.中国科学院大学分子生物学考研真题2013年中国科学院大学分子生物学考研真题2012年中国科学院研究生院分子生物学考研真题4.电子科技大学分子生物学考研真题2015年电子科技大学613分子生物学考研真题2014年电子科技大学613分子生物学考研真题2013年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2012年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2011年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解5.河北大学分子生物学考研真题2014年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2013年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2012年河北大学878分子生物学(重点实验室)考研真题6.暨南大学分子生物学考研真题2015年暨南大学836分子生物学考研真题2014年暨南大学836分子生物学考研真题7.武汉科技大学分子生物学考研真题2015年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解2014年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解8.其他名校分子生物学考研真题2015年浙江工业大学653分子生物学考研真题2015年宁波大学941分子生物学(A卷)考研真题2014年重庆大学627分子生物学考研真题2013年深圳大学717分子生物考研真题2012年南京航空航天大学865分子生物学(A卷)考研真题2012年军事医学科学院分子生物学考研真题2011年南京大学834分子生物学(A卷)考研真题。
2、考点综述
通过对历年考研真题分析,明确指明本章节是否为重点章节,常考的题型有哪些,并列出常考的知识点列表。
所有考点、重点一览无余。
等大家复习完一遍教材后,通过本版块可快速把握重点;同时也特别适用于复习时间不够,急需掌握本章节考点的同学。
3、复习建议
对所有的知识点按重点程度的不同,以“了解”、“理解”、“熟悉”、掌握”等进行等级划分,复习时对某一知识点掌握到什么程度做到心中有数,把有限的复习时间用到最为重要的知识点上。
4、典型考题分析
提取出历年考研真题,直接列在本章节中,凸显常考的知识点。
将真题再现,既作为考题,又作为练习题;既作为重点,又作为考点。
5、核心内容
对每一知识点进行详细展开,涵盖了大纲所涉及的所有考察范围,对于特别重要的考点,用“☆”进行单独的标注,重点一目了然。
适用于后期弃掉教材,直接背诵并记忆核心内容与常考知识点。
四、历届诺贝尔生理学或医学奖专题
五、2017版中科院《610分子生物学》考研复习题集
以下为截图预览:
真题及答案预览
高分复习笔记预览
诺贝尔奖专题预览
习题集预览。
2022年华中科技大学821生化与分子生物学考研真题和答案2022年华中科技大学《821生化与分子生物学》考研全套内容简介•华中科技大学生命科学与技术学院《821生化与分子生物学》历年考研真题汇总(含部分答案)•全国名校生物化学考研真题汇总(含部分答案)•全国名校分子生物学考研真题汇总(含部分答案)说明:本部分收录了本科目近年考研真题,方便了解出题风格、难度及命题点。
此外提供了相关院校考研真题,以供参考。
2.教材教辅•王镜岩《生物化学》(第3版)(上册)配套题库【考研真题精选+章节题库】•王镜岩《生物化学》(第3版)(下册)配套题库【考研真题精选+章节题库】•王镜岩《生物化学》(第3版)网授精讲班展开视频列表•朱玉贤《现代分子生物学》(第5版)配套题库【考研真题精选+章节题库】说明:以上为本科目参考教材配套的辅导资料。
•试看部分内容本题库为王镜岩《生物化学》(第3版)(上册)的学习辅导题库,包括考研真题精选和章节题库两部分,具体如下:第一部分为考研真题精选。
本部分精选了暨南大学、武汉大学、中山大学、山东大学等部分高校近些年的生物化学考研真题,并对大部分题目进行了详细的解答。
通过研究考研真题能洞悉考试出题难度和题型,了解常考章节与重要考点,有效指明复习方向。
第二部分为章节题库。
本部分按照教材的章目进行编排,精选典型习题,且部分题目附有解析,供考生强化练习。
本题库为王镜岩《生物化学》(第3版)(下册)的学习辅导题库,包括考研真题精选和章节题库两部分,具体如下:第一部分为考研真题精选。
本部分精选武汉大学、南开大学、中山大学、暨南大学、山东大学等高校近些年的生物化学考研真题,并对绝大部分题目进行了详细的解答。
通过研究考研真题能洞悉考试出题难度和题型,了解常考章节与重要考点,有效指明复习方向。
第二部分为章节题库。
结合国内多所知名院校的考研真题和考查重点,根据教材的章目进行编排,精选典型习题,且部分题目附有解析,供考生强化练习。
生物化学与分子生物学一、选择题:1.1953年,哪两位科学家发现DNA双螺旋结构()A. G. W.Beadle和E. L. TatumB. F. Jacob和J.L. MonodC. H. G. Khorana和M.W.NirenbergD. J.D. Watson和F. H. C. Crick2.下列描述正确的是()A. DNA是遗传物质,蛋白质是遗传信息的体现者B.蛋白质是遗传物质,DNA是遗传信息的体现者C. RNA是遗传物质,蛋白质和DNA是遗传信息的体现者D. DNA和蛋白质均是遗传物质E. DNA和蛋白质均是遗传物质,RNA是遗传信息的体现者3.基因组是指一()A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质D.核基因组E.线粒体基因组4.人工质粒作为商品供应使用最为广泛的质粒是()A. pBR322B. pUCC. pSP系列D. ColEIE. PC1945.大型质粒具有下列何种特征()A.质粒长1.5-15kbB.无整合作用C.少数为接合型D.质粒长60 -120kbE.低拷贝数质粒6.研究最早的病毒是()A. DNA病毒B. SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E. RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是()A.一个带有部分单链区的环状双链DNA分子B.线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D.环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中分离出来8.关于RNA病毒正确的是(一)A. RNA病毒基因组以双链多见B.病毒RNA链有正负之分C. RNA病毒少有变异D. RNA病毒的复制依赖于宿主细胞E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA9.丙型肝炎病毒基因组是()A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒E.单负链双体RNA10. HIV是属于()A.获得性免疫缺陷综合征的病原体B.线性双链DNA分子C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒E.双链环状DNA分子11.染色质的基本结构单位是,()A.核小体B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带12.目前认为,人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为()A. 1%B.2%一3%C.5%D. 8%E.10%13.结构基因中的编码序列是指()A.内含子B.外显子C.增强子D.沉寂子E. TATA盒14.下列DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTA GCTACTA可能形成()A.发夹结构B.回文结构C. a一卫星DNAD. SIRSE. LIRS15.限制性内切酶Alu I的酶切位点是’___()A. AG y CTB. TC y GAC. A y GCT____D. TCG y AE. AGC y T16.核小体的形成使DNA压缩了多少倍()A. 2-3倍B. 5-6倍C. 6---7倍D. 8--9倍E. 10倍以上17.染色质大部分以什么结构形式存在()A. DNA与组蛋白复合物B.核小体C. 30nm螺线管纤维D. 700nm后环E.1000nm纤维18.下列哪种现象只在真核生物基因组中存在()A.内含子B.外显子C. DNAD.质粒E.重叠基因19.人类体细胞染色体的数目是多少条()A. 22 B.23 C. 44 D.46 E.4820.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带,称为()A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带E. T显带21.对染色体端粒进行的显带称为()A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带E. T显带22.染色质和染色体是()A.同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质23.在一次细胞周期中,需时最短的期是()A. G1期B. G2期C. S期D. M期E. G期24.在细胞周期中,DNA的复制发生在()A. G期B. G1期C. G2期D. S期E. M期25.种类最多的遗传病是’()A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤26.最早被人类研究的遗传病是()A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症27.与I型糖尿病相关的基因是()A. HLA基因B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统28.苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的()A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛,C.苯丙氨酸经化酶D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶29.染色体末端的结构称为()A.端点B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体30.哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生()A. c一mycB. c一ablC. c一sisD. bet一1E. bet一231.第一分离到的抑癌基因是()A. APC基因B. BRCA基因C. DCC基因D. p53基因E. Rb基因32.人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是()A. 1万一2万个B. 3万一4万个C. 5万一6万个D. 7万一8万个E. 9万一10万个33.关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是()A.线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体D.球状聚合体E.菱状聚合体34.真核生物的细胞器DNA为哪种分子()A.双链线状B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状35.对DNA分子而言,下列哪种因素属于无法避免的有害因素_.()A.过酸B.过碱C.高温D. DNA酶E.低温36. RNA中mRNA占百分之多少()A. 1一5 B.15一20 C. 40一50 D. 60一75 E. 80一8537.一般28S(或23S) RNA的荧光强度约为18S(或16S) RNA的几倍,否则提示有RNA的降解()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 638. EDTA可赘合什么离子,抑制DNA酶的活性()A. K+B. Na+C. CL-D. m扩十E. S042-39. RNA溶于什么溶液中时,可在一20℃中长期保存()A. TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D. 70%乙醇E.无水乙醇40.在PCR反应中,引物的长度一般以多少个核昔酸为宜()A. 10~15 B.15一23 C. 16-25 D.18一25 E二18--3041.在PCR反应中,TM等于()A. 4 (A+T)+2 (C+G)B. 2 (A+T)+4(C+G)C. (A+T)+(C+G)D. 2 (A+C)+4 (T+G)E. 2 (A+G)+4 (C+T)42.关于核酸探针的描述下列何项不正确()A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸43.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的()A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选44.电泳的基本原理是()A.溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关D.带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等E二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同45.等电聚焦电泳中最关键的问题是()A.电渗作用B.电荷效应C.扩散作用D.分子筛作用E.吸附作用46.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的()A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选47:国际推荐的血清(浆)葡萄糖测定参考方法是()A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法48. pH对酶促反应没有影响的是()A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构D.底物的离解状态E.酶的生物学活性49.细胞内含量较多的核昔酸是.()A. 5,一ATB.- 3,一ATPC. 3,一dATPD. 3,一UTPE. 3,一dUTP50.嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是()A. XMP B.IMP C. GMP D. AMP E.CMP51.嗓吟核昔酸合成的特点是()A.先合成嘿吟碱,再与磷酸核糖结合B.先合成嗓岭碱,再与氨基甲酞磷酸结合C.在磷酸核糖焦磷酸的基础上逐步合成嚷吟核昔酸D.在氨基甲酞磷酸基础上逐步合成嗓岭核昔酸E.不耗能52.甲氨蝶岭可用于治疗白血病的原因是它可以直接()A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白质的分解低谢D.阻断蛋白质的合成代谢E.破坏DNA分子的结构53.痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()A.尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄喋吟E.次黄嗓吟54.同型半胧氨酸和N5一甲基四氢叶酸反应生成蛋氨酸时所必需的维生素为()A.叶酸B.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BitE. 5一甲基四氢叶酸55.人体内黑色素来自哪个氨基酸()A. PheB. TyrC. TrpD. His E.Glu56.苯丙酮尿症的发生是由于()A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸经化酶的缺陷C.苯丙氨酸转氨酶的缺陷D.酪氨酸脱梭酶的缺陷E.苯丙氨酸经化酶的缺陷57.下列哪种反应障碍与白化病的发生有关()A.酪氨酸一对经苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴~黑色素D.色氨酸~色胺E.色氨酸}5一经色胺58.降低血糖的激素是()A.胰岛素B.胰高血糖素C.肾上腺素D.生长激素E.皮质醇59.胆固醇可转变为下列哪种维生素()A.维生素AB.维生素DC.维生素KD.维生素E E.维生素C60.下列哪项不是水溶性维生素()A.维生素B:B.维生素几C.维生素 PPD.维生素氏E.维生素D61.关于脂溶性维生素,下述哪项不对()A.溶于有机溶剂B.在食物中与脂类共存‘C.随脂类一同吸收D.体内很少蓄积E.可与脂蛋白结合62.苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是()A.诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成B.使肝重量增加、体积增大C.肝血流量增多D.肝细胞摄取胆红素能力加强E.使Y蛋白的含量增加二、填空题1.由于发生变异所导致的疾病称为分子病。
20021 / 1720032 / 173 / 174 / 172004年5 / 176 / 177 / 178 / 172005生化与分子生物学9 / 1710 / 1711 / 172006年12 / 1713 / 1714 / 172007生化与分子生物学(生物学、遗传育种)2007生化与分子生物学15 / 1716 / 172011华中科技大学生化与分子生物学考研真题1.名词解释名词解释名词解释名词解释3*10 Competent cell Suicide substrateTm Codon degeneracy Okazaki fragment Homologous recombination Reverse transcriptase Glucose effect Enhancer Klenow fragment2.填空填空填空填空 27略略略略3.计算计算计算计算 15 有关蛋白质和核苷酸对应数量的和一道酶反应米氏方程的计算4.简答简答简答简答 8*6(1)SDS-PAGE与PAGE比较 SDS-PAGE中加巯基乙醇的作用(2)如何确定某氨基酸残基为酶的活性所必须(3)肽,蛋白质类激素与类固醇激素作用机理的区别(4)转录起始位点上游DNA片段去除后转录活性下降,为什么?(5)DNA损伤原因和修复方式(6)RNA剪接与RNA编辑的不同5.论述论述论述论述 45(1)可逆,不可逆抑制剂的区别如何通过酶促反应动力学判断?10 (2)复制叉上进行中的基本活动和酶有哪些 10(3)真核基因表达调控的特点有哪些 10(4)举例说明三种生物大分子的相互作用研究方法 1517 / 17。
第一章(绪论)1.目前临床分子生物学检验最常用的分子靶标是( )(本题1分)A.基因组DNAB.cDNAC.RNAD.蛋白质E.代谢物[解析]正确答案:A2. 某DNA片段与5'-ATCGT的互补片段是( )(本题1分)A.5'-TAGCAB.5'-ACGATC.5'-ACGAUD.5'-UAGCAE.5'-ATCGT[解析]正确答案:B3.真核mRNA的特点不包括( )(本题1分)A.有5'-m7GpppG帽B.有3'-polyA尾C.含量多,更新慢D.包含有遗传密码E.为单顺反子结构[解析]正确答案:C4.关于microRNA(miRNA)的特征描述不正确的是( )(本题1分)A.大小长约20~25ntB.主要发挥基因录后水平的调控C.在血清中稳定存在D.不具有组织特异性E.初始产物具有帽子结构和多聚腺苷酸尾巴[解析]正确答案:D5. 下列关于原核生物基因结构的说法错误的是( )(本题1分)A.一般以操纵子形式存在B.由编码区和非编码区组成成C.编码区可能含多种蛋白遗传信息D.编码区通常是不连续的,分外显子和内含子E.启动子、终止子、操纵元件均位于非编码区[解析] 正确答案:D6. 下列关于真核生物基因结构的描述,不正确的是( )(本题1分)A.真核生物的基因大多数是由非编码序列隔开的断裂基因B.编码区能够转录为相应的RNA,经加工参与蛋白质的生物合成C.非编码区对基因的表达起调控作用D.启动子、侧翼序列均位于非编码区E.只有内含子序列是不能编码蛋白质的序列[解析]正确答案:E7. 下列哪种情况不属于表观遗传现象?( )(本题1分)A.DNA插入/缺失突变B.组蛋白乙酰化修饰C.DNA甲基化修饰D.RNA干扰E.miRNA调控[解析] 正确答案:A8. 在人类基因组DNA序列中,DNA甲基化主要发生在( )(本题1分)A.腺嘌呤的N-6位B.胞嘧啶的N-4位C.鸟嘌呤的N-7位D.胞嘧啶的C-5位E.鸟嘌呤的C-5位[解析] 正确答案:D9.下列不属于原核生物基因组结构特点的是( )(本题1分)A.基因组相对较小,基因数目少B.结构基因多以操纵子形式存在,不含内含子C.转录产物为多顺反子D.具有编码同工酶的基因E.基因组序列不可移动[解析]正确答案:E10. 下列哪项不能被列入可移动基因的范畴( )(本题1分)A.插入序列B.质粒C.染色体DNAD.转座子E.可转座噬菌体[解析]正确答案:C11. 病毒的遗传物质是( )(本题1分)A.DNAB.DNA和蛋白质C.RNA和蛋白质D.RNA和DNAE.DNA或RNA[解析] 正确答案:E12. 在人类基因组中指导蛋白质合成的结构基因大多数为( )(本题1分)A.单一序列B.散在重复序列C.串联重复序列D.多基因家族成员E.回文结构[解析] 正确答案:A第二章1. 一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子双链,这一过程称为( )(本题1分)A.变性B.复性C.复杂性D.杂交E.探针[解析]正确答案:D2.硝酸纤维素膜的最大优点是( )(本题1分)A.脆性大B.本底低C.共价键结合D.非共价键结合E.吸附核酸能力强[解析]正确答案:B3.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针结合,则该样本为( )(本题1分)A.正常人B.杂合体患者C.纯合体患者D.携带者E.不能确定[解析]正确答案:D4.最常用的DNA探针标记方法是( )(本题1分)A.随机引物标记B.DNA缺口平移标记C.全程RNA探针标记D.PCR法标记E.末端标记[解析]正确答案:A5.下列关于Southern印迹杂交的描述正确的是( )(本题1分)A.不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定基因,而且还可以获得基因片段大小及酶切位点的分布信息B.检测目标是RNAC.常用于基因定位分析D.可用于阳性菌落的筛选E.可用于蛋白水平的检测[解析]正确答案:A6.荧光原位杂交可以用于( )(本题1分)A.快速确定是否存在目的基因B.检测目标是RNAC.常用于基因定位分析D.常用于阳性菌落的筛选E.常用于蛋白水平的检测[解析]正确答案:C7.下列关于核酸探针的描述正确的是( )(多选题)A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸[解析]正确答案:A,B,C,D8. 关于RNA探针的优点描述正确的是( )(本题1分)A.制备方法简便B.不易被降解C.标记方法比较成熟D.杂交效率和杂交体的稳定性高E.非特异性杂交较少[解析]正确答案:D,E9. DNA分子中A-T含量越高,Tm值越高。
第一章绪论练习题请就你感兴趣的分子生物学发展史上的重大事件或重要人物或重要理论作以相关论述?第二章染色体与DNA练习题1一、【单选题】1.生物遗传信息传递中心法则是【】A.DNA→RNA→蛋白质B.RNA→DNA→蛋白质C.DNA→蛋白质→RNAD.RNA→蛋白质→DNA2.关于DNA复制的叙述,下列哪项是错误的【】A.为半保留复制B.为不对称复制C.为半不连续复制D.新链合成的方向均为3'→5'3.合成DNA的原料有【】A.dAMPdGMPdCMPdTMPB.dADPdGDPdCDPdTDPC.dATPdGTPdCTPdTTPD.AMPUMPCMPGMP4.DNA合成时碱基互补规律是【】A.A-UC-GB.T-AC-GC.A-GC-UD.A-GC-T5.关于DNA的复制错误的【】:A包括一个双螺旋中两条子链的合成B遵循新的子链与其亲本链相配对的原则C依赖于物种特异的遗传密码D是碱基错配最主要的来源6.一个复制子是:【】A细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段B复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白C任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连)D任何给定的复制机制的产物(如:单环)E复制起点和复制叉之间的DNA片段7.真核生物复制子有下列特征,它们:【】A比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在B比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组C通常是双向复制且能融合D全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制E不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的8.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是:【】A起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段B起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列D起始位点旁侧序列是A-T丰富的,能使DNA螺旋解开E起始位点旁侧序列是G-C丰富的,能稳定起始复合物9.下列关于DNA复制的说法是正确的有:【】A按全保留机制进行B接3’→5’方向进行C需要4种dNMP的参与D需要DNA连接酶的作用E涉及RNA引物的形成F需要DNA聚合酶Ⅰ10.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?【】A DNA聚合酶IIIB DNA聚合酶IIC DNA聚合酶ID外切核酸酶MFlE DNA连接酶【参考答案】1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.D9.D10.C二、【多项选择题】1.DNA聚合酶I的作用有【】A.3’-5’外切酶的活性B.修复酶的功能C.在细菌中5’-3’外切酶活性是必要的D.外切酶活性,可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引物E.5’-3’聚合酶活性2.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的?【】A.该酶能从3’羟基端逐步水解单链DNAB.该酶在双螺旋区具有5’-3’外切酶活性C.该酶在DNA中需要游离的3’-OHD.该酶在DNA中需要游离的5’-OHE.有校对功能3.下列有关DNA聚合酶I的描述,哪些是正确的?【】A.催化形成3’-5’-磷酸二酯键B.有3’-5’核酸外切酶作用C.有5‘-3’核酸外切酶作用D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶E.是多功能酶4.有关DNA复制时的引物的说法下列正确的有【】A.一般引物是RNAB.催化引物合成的酶称引发酶C.哺乳动物的引物是DNAD.引物有游离的3‘-OH,成为合成DNA的起点E.引物有游离的5‘-OH5.DNA聚合酶I的作用是【】A.修复DNA的损伤与变异B.去除复制过程中的引物C.填补合成DNA片段间的空隙D.将DNA片段连接起来E.合成RNA片段6.下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的?A.每条互补链的合成方向是5‘-3’B.DNA聚合酶沿母链滑动方向从3‘-5’C.两条链同时复制只有一个起点D.真核细胞的每个染色体的复制合成原料是dNMP7.下列有关DNA聚合酶作用的叙述哪些是正确的?A.酶I在DNA损伤的修复中发挥作用B.酶II是DNA复制的主要酶C.酶III是DNA复制的主要酶D.酶IV在DNA复制时有切除引物的作用E.酶I切除RNA引物8.DNA聚合酶I具有的酶活性包括A.5’-3’外切酶活性B.3’-5’外切酶活性C.5’-3’聚合酶活性D.3’-5’聚合酶活性E.切酶活性9.下列有关大肠杆菌DNA复制的叙述哪些是正确的?A.双螺旋中一条链进行不连续合成B.生成冈崎片断C.需要RNA引物D.单链结合蛋白可防止复制期间的螺旋解链E.DNA聚合酶I是DNA复制最主要酶10.DNA复制的特点是A.半保留复制B.半不连续C.一般是定点开始,双向等速进行D.复制的方向是沿模板链的5‘-3’方向E. 一般需要RNA引物11.需要DNA连接酶参与的反应为A.DNA复制B.DNA损伤修复C.DNA的体外重组D.RNA的转录E.RNA的复制12.下列关于DNA连接酶的叙述哪些是正确的?A.在双螺旋的互补核苷酸之间形成链间共价键B.有的酶可被ATP激活,有的酶可被NAD+激活C.由于DNA链出现一个缺口(gap),使螺旋解旋后引发DNA 复制D.在双螺旋DNA分子中切口(nick)相邻两个片段的3’-羟基和5’-磷酸基之间形成3’-5’磷酸二酯键,而将两个片段连接起来E.连接二个RNA片段13.关于DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的?A.此酶能从3’-羟基端逐步水解单链DNAB.在DNA双股螺旋区,此酶具有5’-3’核酸酶活性C.DNA的复制,损伤修复都需要它D.是DNA复制过程中最主要的酶E.此酶具有连接酶活性14.下列关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述哪些是正确的?A.催化双股螺旋DNA分子中二个切口(nick)相邻单股DNA 片段的连接反应,生成磷酸二酯键B.DNA复制需要C.是基因工程中重要的工具酶D.催化二个单股DNA链之间生成磷酸二酯键E.DNA损伤修复需要15.下列关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述正确的是A.催化两段冈崎片段的相连B.催化两条游离的单链DNA分子间形成磷酸二酯键C.需GTP为能源D.需ATP为能源E.连接二个肽段16.DNA连接酶催化的反应A.在两股单链DNA互补碱基之间形成氢键生成双螺旋,完成复制过程B.需ATP供能C.使复制中的RNA引物与冈崎片段相互聚合D.使相邻的DNA片段间以3’-5’磷酸二酯键相连E.催化RNA引物的合成17.DNA聚合酶III催化的反应A.作用物为dNTPB.合成反应的方向为5’-3’C.以NAD+为辅酶D.生成磷酸二酯键E.需要DNA模板18.DNA复制的特点是A.半保留复制B.需合成RNA引物C.形成复制叉D.有半不连续性E.合成DNA方向是3’-5’19.关于DNA聚合酶的催化作用有A.DNApolI在损伤修复中发挥作用B.DNApolI有去除引物,填补合成片段空隙的作用C.DNApol III是复制中起主要作用的酶D.DNApol II是复制中起主要作用的酶E.DNApol I是多功能酶20.参与原核DNA复制的DNA聚合酶有A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIC.DNA聚合酶IIID.DNA聚合酶αE.DNA聚合酶δ21.参与复制中解旋、解链的酶和蛋白质有A.解链酶B.DNA结合蛋白C.DNA拓扑异构酶D.核酸外切酶E.引发酶22.DNA复制需要下列哪些成分参与A.DNA模板B.DNA指导的DNA聚合酶C.反转录酶D.四种核糖核苷酸E.RNA引物23.将细菌培养在含有放射性物质的培养液中,使双链都带有标记,然后使之在不含标记物的培养液中生长三代,其结果是A.第一代细菌的DNA都带有标记B.第二代细菌的DNA都带有标记C.不出现两股链都带标记的子代细菌D.第三代多数细菌的DNA不带有标记E.以上都不对24.端粒酶和其他DNA合成酶有何区别?A.从5’-3’方向合成DNAB.酶含有RNA成分C.酶以自身RNA为模板D.以dNTP合成DNAE.是特异的逆转录酶25.DNA的复制作用A.包括用于互相配对成双螺旋的子链的合成B.按照新合成子链与一条亲本链结合的原则C.依赖于物种特异的遗传密码D.是半保留复制E.是描述基因表达的过程26.下面哪些碱基对能在双链DNA中发现?A.A-UB.G-TC.C-GD.T-AE.C-A27.对一给定的原点,“引发体”含有:A.引发酶B.防止DNA降解的单链结合蛋白C.DnaB和DnaA蛋白D.拓扑异构酶E.DNA聚合酶III28.DNA复制需要A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.解链酶E.拓扑异构酶29.以下哪些关于限制性切酶的说法是正确的A.一些酶在识别位点之外切割DNA链B.一般在特异性序列,即识别位点切割DNAC.能切割DNA而产生一致的末端序列D.一些酶在其识别位点切割两条DNA链,形成粘性末端E.一些酶在其识别位点切割两条DNA链,形成平端末端【多选参考答案】1.ABCDE2.ABCE3.ABCE4.ABD5.ABC6.ABC7.ACE8.ABC9.ABC10. ABCE11.ABC12.BD13.ABC14.ABCE15.AD16.BD17.ABDE18.ABCD19.ABCE20.AC21.ABC22.ABE23.ACD24.BCE25.BD26.CD27.AC2 8.ACDE29.ABCDE三、【是非题】1.DNA的半保留复制是由Meselson和Stahl首先证明的。
目录Ⅰ历年考研真题试卷 (2)华中科技大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (2)华中科技大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (4)华中科技大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (6)华中科技大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (8)华中科技大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷(部分) (10)华中科技大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷(部分) (11)华中科技大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷(部分) (12)华中科技大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (13)华中科技大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (15)华中科技大学2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (17)华中科技大学2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (19)Ⅱ历年真题试卷答案解析 (21)华中科技大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (21)华中科技大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (28)华中科技大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (35)华中科技大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (42)华中科技大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析(部分) (50)华中科技大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析(部分) (56)华中科技大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析(部分) (59)华中科技大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (65)华中科技大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (71)华中科技大学2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (84)华中科技大学2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (91)Ⅰ历年考研真题试卷华中科技大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷考试科目:821生化与分子生物学学院:生命科学与技术学院适用专业:植物学、微生物学、遗传学、生物化学与分子生物学、生物物理学、生态学(所有答案都必须写在答题纸上,写在试题纸上及草稿纸上无效,考完后试题随答题纸交回)一、名词解释:(每题3分,共30分)1.糖胺聚糖:2.亲和标记试剂:3.domain和motif:4.Edman降解:5.Tm:6.基因治疗:7.断裂基因:8.起始tRNA:9.无义突变:10.gene chip:二、填空题:(每空0.5分,共10分)1.蛋白质的合成主要包括________、________、________、________、________5个阶段,蛋白质合成抑制剂________通过干扰fet-tRNA与核糖体的结合来阻止蛋白质的合成.。
2017版武汉大学《分子生物学》复习全书学长寄语2017版武汉大学《885分子生物学》考研复习全书是武汉大学高分已录取的学长收集整理的,全国独家真实、可靠,是真正针对武汉大学考研的资料。
我们将所有的资料全部WORD 化,高清打印。
真题编写了详细的答案解析,即使是小题也明确指出了考察的知识点,对于做题帮助更大。
同时,我们在分析历年考研真题的基础上,针对武汉大学考研,编写了详细的复习备考讲义,明确列出考研的重点、难点和考点,可在短时间内快速把握重点,提升成绩。
初试大家只需要准备我们的资料+教材+配套辅导书就足够了,不用再四处寻找其它资料。
学长现在就在武汉大学读研,跟大家一样也经历过考研。
不仅掌握了第一手的高参考价值复习资料,而且对于复习备考也有很多的经验、总结,大家报考武汉大学,有任何疑问均可以咨询我,能帮助大家的,我一定会尽力。
此外,我们还提供VIP一对一辅导,特别适合在职考研、二战、本科不好、基础较差的同学,可以在短时间内快速把握重点。
具体信息大家可以访问布丁考研网。
2017版武汉大学考研资料《分子生物学》考研复习全书(备考经验、真题及答案解析、高分版笔记)配套教材:[1]《现代分子生物学》(第四版),朱玉贤李毅著,高等教育出版社,2012[2]《遗传学》(分子遗传学部分),王亚馥戴灼华,高等教育出版社,1999[3]《Instant Notes in Moecuar Biology》,Turner P C、Mcennan A D、Bates A D、White M R H,科学出版社。
目录第一部分:备考篇 (1)一、武汉大学介绍 (1)二、武汉大学历年复试分数线 (3)1、2016年复试分数线 (3)2、2015年复试分数线 (4)3、2014年复试分数线 (4)三、报考难度分析 (4)四、备考方法与策略 (4)1、考研政治 (4)2、考研英语 (6)3、专业课复习方法 (8)第二部分:真题篇 (10)1、2016年武汉大学《分子生物学》考研真题 (10)2、2016年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (11)3、2015年武汉大学《分子生物学》考研真题 (17)4、2015年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (19)5、2014年武汉大学《分子生物学》考研真题 (26)6、2014年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (28)7、2013年武汉大学《分子生物学》考研真题 (35)8、2013年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (37)9、2012年武汉大学《分子生物学》考研真题 (46)10、2012年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (47)11、2011年武汉大学《分子生物学》考研真题 (53)12、2011年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (55)13、2010年武汉大学《分子生物学》考研真题 (63)14、2010年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (64)15、2009年武汉大学《分子生物学》考研真题 (73)16、2009年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (75)17、2008年武汉大学《分子生物学》考研真题 (85)18、2008年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (87)19、2007年武汉大学《分子生物学》考研真题 (95)10、2007年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (97)21、2006年武汉大学《分子生物学》考研真题 (105)22、2006年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (107)23、2005年武汉大学《分子生物学》考研真题 (115)24、2005年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (117)25、2004年武汉大学《分子生物学》考研真题 (127)26、2004年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (129)27、2003年武汉大学《分子生物学》考研真题 (139)28、2003年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (141)29、2002年武汉大学《分子生物学》考研真题 (153)30、2002年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (157)31、2001年武汉大学《分子生物学》考研真题 (163)32、2001年武汉大学《分子生物学》考研真题答案解析 (165)第三部分:2017版精品复习笔记(高分版) (171)第一章染色体与DNA (171)知识要点 (171)考点综述 (171)真题分析 (172)复习建议 (172)核心内容 (172)第二章遗传信息传递 (185)知识要点 (185)考点综述 (185)真题分析 (186)复习建议 (188)核心内容 (189)第三章基因表达调控 (220)知识要点 (220)考点综述 (220)真题分析 (221)复习建议 (224)核心内容 (225)第四章基因工程与蛋白质工程 (234)知识要点 (234)考点综述 (234)真题分析 (235)复习建议 (240)核心内容 (241)第五章系统生物学 (247)知识要点 (247)考点综述 (247)真题分析 (248)复习建议 (249)核心内容 (249)第六章病毒分子生物学 (260)知识要点 (260)考点综述 (260)真题分析 (260)复习建议 (261)核心内容 (261)第七章病毒与人类健康 (283)知识要点 (283)考点综述 (283)真题分析 (283)复习建议 (284)核心内容 (284)第八章常用的分子生物学实验技术 (291)知识要点 (291)考点综述 (291)真题分析 (292)复习建议 (294)核心内容 (294)第四部分诺贝尔奖专题 (313)2015年诺贝尔生理学或医学奖 (313)2014年诺贝尔生理学或医学奖 (313)2013年诺贝尔生理学或医学奖 (314)2012年诺贝尔生理学或医学奖 (315)2011年诺贝尔生理学或医学奖 (315)2010年诺贝尔生理学或医学奖 (318)2009年诺贝尔生理学或医学奖 (319)2008年诺贝尔生理学或医学奖 (319)2007年诺贝尔生理学或医学奖 (320)2006年诺贝尔生理学或医学奖 (322)2005年诺贝尔生理学或医学奖 (322)第五部分武汉大学《分子生物学》习题集 (325)第一部分:备考篇一、武汉大学介绍江城多山,珞珈独秀;山上有黉,武汉大学。
第三章 DNA生物合成(复制)选择题【A型题】1.根据F.Crik中心法则,遗传信息的传递方式是A.蛋白质→ RNA→DNAB.RNA→DNA→蛋白质C.RNA→RNA→DNAD.DNA→RNA→蛋白质E.DNA→DNA→蛋白质2.F.Crik中心法则遗传信息的传递方式不包括A.DNA→rRNAB.DNA→DNAC.RNA→蛋白质D.mRNA→DNAE.DNA→tRNA3.H.Temin对中心法则的补充内容是A.mRNA→蛋白质B.DNA→DNAC.RNA→DNAD.DNA→mRNAE.蛋白质→mRNA4.H.Temin对中心法则的补充内容是A.转录B. 逆转录C.翻译D. DNA复制E. RNA复制5.下面说法不正确的是A.转座是RNA→RNAB.转录是DNA→RNAC.复制是DNA→DNAD.逆转录是RNA→DNAE.翻译是RNA→蛋白质6.M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl证明的机制是A.DNA转录为mRNAB. DNA半保留复制C. mRNA翻译为蛋白质D. DNA混合式复制E. DNA全保留复制7.以15N标记DNA双链为模板,当以NH4Cl作氮源复制DNA时,开始产生不含15N的子代DNA分子时在A.第 1代B.第 2代C.第 3代D.第 4代E.第 5代8.真核DNA生物合成的特点不包括A. 半不连续复制B.多复制子复制C.半保留复制D.双向复制E.滚环复制9.如果以15N标记的DNA双链作模板,NH4Cl作氮源进行复制,对子一代DNA分子做密度梯度离心分析,其密度带应位于A.重DNA带下方B.普通DNA带C.普通DNA带上方D. 重DNA带E.普通带与重DNA带之间10.证实DNA半保留复制的技术是A.Sanger法B. 密度梯度离心C. α互补D.斑点杂交E. 蛋白质印迹11.真核生物DNA复制的方式是A. 滚环复制B. D环复制C. 全保留复制D. 混合式复制E. 半保留复制12.DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,其表现形式是A. DNA互补双链碱基序列的一致性B.代与代之间DNA碱基序列的一致性C. 偶数链DNA碱基序列的一致性D. 有规律间隔的碱基序列一致性E.对应链DNA碱基序列的一致性13.关于双向复制,错误的是A. 真核生物是多复制子复制B.原核生物只有一个复制起点C.原核生物是双复制子复制D. DNA从起始点向两个方向解链E.每个起始点产生两个复制叉14.有关DNA复制,错误的是A.领头链复制方向与解链方向相同B.领头链连续复制C.顺着解链方向生成的子链是随从链D.子链延伸方向是5'→3'E.不连续片段称为岡崎片段15.关于复制的化学反应,错误的是A.新链延长只能是5'→3'方向B.形成3', 5'磷酸二酯键C.dNTP的β、γ-P以PPi形式释放D.DNA复制的底物是dNMPE.α-P与子链末端核糖3'-OH连接16.DNA-pol Ⅲ具有的特点是A.α亚基是复制保真性所必需的B.α、β、θ亚基组成核心酶C.比活性低于DNA-pol ID.催化3',5'磷酸二酯键生成E. 具有5'→3'核酸外切酶活性17.关于DNA-pol Ⅲ,不正确的是A.β亚基起夹稳模板链的作用B.3'→5'外切核酸酶作用C.5'→3'聚合酶活性作用D.线粒体DNA合成的酶E. 核心酶以外的亚基称γ-复合物18.关于DNA-pol Ⅲ的叙述,错误的是A.有3'→5'外切酶活性B.细胞中的分子数最少C.DNA复制延长的酶D.有5'→3'外切酶活性E.有5'→3'聚合酶活性19.DNA-pol Ⅲ亚基功能的叙述,错误的是A.亚基形成异源多聚体B.α、ε、θ组成核心酶C. 10种亚基构成全酶D.ε亚基与复制保真性有关E.10种亚基又称γ-复合物20.关于DNA-polⅠ,不正确的是A.5'→3'核酸外切酶活性B.3'→5'聚合酶活性C.5'→3'聚合酶活性D.3'→5'核酸外切酶活性E.Klenow 片段有3'→5'外切酶活性21.DNA-polⅠ的作用不包括A.DNA修复时填补空隙B.DNA复制时填补空隙C.合成RNA引物D.校读复制中的错误E.能催化延长20个核苷酸左右22.关于DNA-polⅠ的叙述,错误的是A.3'→5'酶活性水解错配碱基B.填补复制中出现的空隙C.5'→3'酶活性切除突变片段D.填补修复中出现的空隙E.内切酶活性切除引物23.关于DNA-pol Ⅰ的叙述,错误的是A.有即时校读功能B.细胞中的分子数最多C.能填补DNA修复中的空隙D.可被水解为大、小片段E.是大肠杆菌主要的复制酶24.关于DNA-pol的叙述,正确的是A.polⅡ能校读复制中的错误B.pol Ⅲ参与SOS修复C.pol Ⅲ是催化复制延长的酶D.polⅡ对模板的特异性最高E.polⅠ的比活性最高25.关于真核生物DNA-pol的叙述,不正确的是A.已发现polα、β、γ、δ、εB.polβ还有拓扑酶的作用C.polε有校读、修复作用D.polα具有引物酶活性E.polγ催化线粒体DNA合成26.真核生物DNA-pol作用,正确的是A.pol-α有切除修复的功能B.pol-β是线粒体DNA复制的酶C.pol-γ有引物酶活性D.pol-ε作用与polⅡ相似E.pol-δ相当于原核生物pol Ⅲ27.原核和真核DNA-pol都不能A.辨认复制起始点B.以dNTP作底物C.5'→3'方向延长DNA子链D.生成冈崎片段E. 需RNA引物28.DNA复制的保真性作用不包括A.真核生物DNA-polδ即时校读功能B.引物酶的即时校读功能C.DNA-pol对碱基的选择功能D.严格的碱基配对规律E. 3'→5'外切酶活性切除错配碱基29.关于DNA解螺旋酶的叙述,错误的是A.Dna B 蛋白是解螺旋酶B.rep蛋白是解螺旋酶C.rep蛋白作用时需ATP供能D.DnaC 蛋白辅助Dna B发挥作用E.Dna B 蛋白能辨认起始点30.下面的叙述,不正确的是A.DnaG蛋白催化游离NTP聚合B.DnaB蛋白就是rep蛋白C.DnaG蛋白是引物酶D.rep蛋白解链不须ATP供能E. rep蛋白又称解螺旋酶31.DNA拓扑异构酶的作用是A.辨认复制起始点B.复制时理顺DNA链C.稳定DNA分子拓扑构象D.解开DNA双螺旋间氢键E.使DNA分子成为正超螺旋32.DNA拓扑异构酶的作用不包括A.拓扑酶共有5种B.连接磷酸二酯键C.酶Ⅰ切断DNA双链的一股D.酶Ⅱ作用时需要ATPE. 水解磷酸二酯键33.关于拓扑酶的作用是,错误的是A.切断DNA单链或双链B.使DNA适度盘绕C.已发现3种拓扑酶D.只存在于原核生物中E. 参与复制全过程34.不参与原核DNA复制的物质是A.dNTPB.Uvr BC.Dna GD.SSBE.NTP35.不参与DNA复制的酶是A.核酶B.引物酶C.连接酶D.解螺旋酶E.拓扑酶36.复制中维持DNA单链状态的蛋白质是A.Dna BB.SSBC.UvrBD.Rec AE.Lex A37.关于单链DNA结合蛋白,不正确的是A.作用时有协同效应B.是异源四聚体C.结合单链的跨度约32个核苷酸D.不断地结合、脱离E. 保护单链DNA完整38.DNA连接酶的作用是A.填补去除引物后的空隙B.复制时切断、理顺DNA链C.RNA引物去除后连接DNAD.解开DNA双螺旋E.连接相邻DNA链3'-OH和5'-P 39.不需要DNA连接酶参与的过程是A.DNA复制B.DNA重组C.SOS修复D.DNA切除修复E.DNA复性40.为DNA连接酶供能的物质是A.FADB.NADPHC.CTPD.ATPE.GTP41.参与原核生物DNA复制的酶,错误的是A.引物酶催化合成短链RNAB.DNA聚合酶催化合成DNAC.解螺旋酶又称DnaBD.连接酶能切断和连接磷酸二酯键E.拓扑酶能连接磷酸二酯键42.关于DNA复制过程的叙述,不正确的是A.负超螺旋有更好的模板作用B.引发体形成后引物开始合成C.真核生物是多复制子的复制D.DnaG 蛋白辨认复制起始点E. 参入子链的是脱氧单核磷酸核苷43.引发体成分不包括A.Dna AB.Dna BC.Dna CD.Dna GE.DNA起始复制区域44.关于复制起始的叙述,错误的是A.Dna A不是引发体成分B.oriC是复制起始点C.引发体在DNA链上移动需要ATPD.oriC有富含GC区E.引物酶最后加入引发体45.辨认复制起始点的蛋白质是A.DnaA 蛋白B.DnaG蛋白C.DnaC蛋白D.引物酶E.DnaB蛋白46.原核生物复制起始的叙述,错误的是A.复制起始的识别区为串联重复序列B.识别区下游为富含AT区C.初步形成复制叉D.RNA引物提供3'-OH末端E.引物合成依据聚合酶的碱基序列47.关于DNA复制的叙述,错误的是A.引物酶的底物是NTPB.DNA聚合酶的底物是dNTPC.解螺旋酶能切断DNA再连接D.拓扑酶切断一股或两股DNA链E.连接酶仅连接双链DNA的单链缺口48.DNA复制时, 合成5'-TAGATCC-3'的互补序列是A.5'-GGAUAGA-3'B.5'-GGAUCUA-3'C.5'-CCTAGAT-3'D.5'-GGATCTA-3'E.5'-ATCTAGG-3'49.模板链DNA序列5'-ACGCATTA-3'对应的mRNA序列是 A.5'-ACGCAUUA-3'B.5'-UAATGCGT-3'C.5'-UAAUGCGU-3'D.5'-TAATGCGT-3'E.5'-UGCGUAAU-3'50.mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'对应的cDNA序列是A.5'-TAATGCGT-3'B.5'-TAAUGCGU-3'C.5'-UAAUGCGT-3'D.5'-ACGCATTA-3'E.5'-TGCGTAAT-3'51.不催化3', 5'磷酸二酯键生成的酶是A.聚合酶B.拓扑酶C.解螺旋酶D.引物酶E.连接酶52.DNA-pol催化的反应,不包括A.双链DNA中单链缺口的连接B.DNA复制延长中3'-OH与5'-P反应C.引物3'-OH与dNTP5'-P反应D.切除错配的核苷酸E.切除引物和突变的DNA片段53.关于复制中的RNA引物,不正确的是A.DnaG 催化生成B.保留为DNA新链的一部分C.被RNA酶水解D.以模板的碱基序列合成E.是短链RNA分子54.复制中,RNA引物的作用是A.活化SSBB.使冈崎片段延长C.参与构成引发体D.提供3'-OH末端供dNTP加入E.协助解螺旋酶作用55.复制时①DNA-pol Ⅲ;②解螺旋酶;③引物酶;④DNA连接酶;⑤SSB作用的顺序是A.②、⑤、④、①、③B.②、④、⑤、③、①C.④、⑤、③、①、②D.①、②、③、④、⑤E.②、⑤、③、①、④56.复制起始时最早发挥作用的一组物质是A.DnaA 、SSB、连接酶B.冈崎片段、引物酶、DNA-pol ⅢC.外切酶、DanB、SSBD.解螺旋酶、Dan A、Dna G、E.引物、拓扑酶、DNA-polⅠ57.参与原核生物复制延长的酶,不包括A. DNA-pol ⅠB.限制性内切酶C.引物酶D.连接酶E. DNA-pol Ⅲ58.DNA复制过程中不能出现的是A.冈崎片段的连接B.合成RNA引物C.生成冈崎片段D.RNA引物被水解E.全不连续复制59.有关冈崎片段的叙述,错误的是A.真核生物能生成冈崎片段B.子链延长方向与解链方向相反C.只有随从链生成冈崎片段D.由于引物太小所致E.领头链不生成冈崎片段60.关于冈崎片段的生成,不正确的是A.领头链复制先于随从链B.DNA半不连续合成所致C.仅发生于随从链D.复制与解链方向相反所致E.有自由的5'-OH61.产生冈崎片段的原因是A.复制速度过快B.复制与解链方向相反C.多个复制起始点D.拓扑酶作用生成E.RNA引物过短62.关于原核生物复制的叙述,错误的是A.随从链复制方向是3'→5'B.领头链复制与解链方向一致C.DNA-polⅠ填补引物水解后的缺口D.半不连续复制E.RNA酶水解引物63.真核生物DNA复制的叙述,错误的是A.polα合成引物B.DNA-pol δ是复制酶C.冈崎片段较长D.多个复制起始点E.双向复制,生成复制叉64.关于真核生物DNA复制,不正确的是A.卫星DNA在S期后期复制B.复制的起始点很多C.有上千个复制子D.复制有时序性E.端粒是在S期中期复制65.有关真核生物DNA复制,不正确的是A.polα有解螺旋酶活性B.酵母复制起始点有自主复制序列C.PCNA在复制起始起关键作用D.起始点比E. coli的oriC短E.需要复制因子和拓扑酶66.真核生物DNA复制的起始,不正确的是A. 自主复制序列可克隆到质粒上B. 典型的细胞周期分为4期C.中心体是在S期后期复制D.P21蛋白和锚蛋白又称检查点蛋白E.P21蛋白激活多种CDK67.关于DNA复制的叙述,正确的是A.随从链的延长是连续的B.滚环复制需A蛋白参与C.原核生物有多个复制起点D.不连续复制与引物酶性质有关E.线粒体DNA是滚环复制68.参与真核生物复制的物质,错误的是A.cyclin是蛋白激酶的调节亚基B.CDK是蛋白激酶的催化亚基C.复制因子有CDK和cyclin两类D.复制因子不参与原核DNA复制E.PCNA就是增殖细胞核抗原69.只参与原核生物DNA复制的物质是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK、cyclinC.polα、β、γ、δ、εD.DnaA、DnaB、DnaC、DnaGE.PCNA70.关于真核生物DNA复制的叙述,不正确的说法是A. 只需核酸外切酶切去引物B. 岡崎片段长度达135bp或其几倍长C.polδ置换 polα,延长DNA子链D.随从链的引物包含有DNA片段E.polδ需要PCNA的协同作用71.关于真核生物DNA复制的叙述,不正确的说法是A.大部分原有组蛋白组装至新DNA链B.端粒与DNA复制的完整性有关C.DNA复制与核小体装配同步进行D.核内RNA酶和核酸外切酶切去引物E.领头链连续复制一个复制子72.参与DNA复制的物质不包括A.核酶B.拓扑酶C.连接酶D.引物酶E.DNA聚合酶73.下面的说法,错误的是A.DNA-pol Ⅲ催化复制延长B.DNA-polδ催化复制延长C.真核生物有多个复制起始点D.原核生物有一个复制起始点E.真核生物冈崎片段比原核长74.用作DNA合成的模板不包括A.tRNAB.载体DNAC.病毒RNAD.cDNAE.线粒体DNA75.关于真核生物端粒的叙述,错误的是A.位于染色体DNA末端B. 染色体两端都有C. 是富含T、G短序列的多次重复D. 染色体中膨大的部分E. 能维持染色体的稳定性76.关于端粒酶及其作用的叙述,错误的是A.有逆转录酶活性B.是RNA-蛋白质复合物C.催化端粒DNA生成D.催化生成的母链可以反折E.以染色体DNA为模板77.关于端粒酶功能的叙述,不正确的是A.hTP1是端粒酶协同蛋白B.爬行模型机制合成端粒C.催化逆转录D.提供DNA模板E.hTR辨认及结合母链DNA78.下面的说法不正确的是A.生殖细胞端粒长于体细胞B.老化与端粒酶活性下降有关C.肿瘤细胞可有端粒缺失D.胚胎细胞端粒最短E. 肿瘤细胞可有端粒酶活性增高79.关于逆转录酶的叙述,错误的是A.水解杂化双链中的RNAB.促使新合成DNA转入宿主细胞C.以单链RNA为模板D.以单链cDNA为模板E.能催化生成cDNA双链80.关于逆转录机制的描述,不正确的是A.逆转录酶有RNase活性B.逆转录酶有DNA 聚合酶活性C.第二步反应生成RNA/DNA双链D.生成的双链DNA称前病毒E.DNA病毒基因组不需逆转录81.逆转录现象的生物学意义不包括A.RNA也能携带遗传信息B.可用逆转录酶获取目的基因C.逆转录病毒中有癌基因D.HIV是致人类艾滋病的RNA病毒E.逆转录合成的cDNA是单链DNA82.有关试管内合成cDNA,不正确的是A.酶或碱除去杂化双链的RNA B.逆转录的原料是NTPC.Klenow片段催化合成DNAD.cDNA是双链的DNAE.cDNA是编码蛋白质的基因83.不属于滚环复制的叙述是A.内外环同时复制B.M13噬菌体在E.coli的复制形式C.滚环复制不需要引物D.A蛋白有核酸内切酶活性E.一边滚动一边连续复制84.不属于D环复制的叙述是A.复制时需要引物B.线粒体DNA的复制形式C.内外环起始点不在同一位点D.内外环复制有时序差别E.DNA-polε催化反应85.关于突变的叙述,错误的是A.基因型改变无表型改变B.必然导致生物功能受损C.多态性是个体间基因型差别D.是某些遗传病的发病基础E.突变可使生物进化86.紫外线照射最常引起的碱基二聚体是A.T-TB.C-TC.T-UD.C-CE.U-C87.对嘧啶二聚体突变的叙述,错误的是A.相邻两个嘧啶碱基共价结合形成B.由紫外线照射引起C.光修复酶修复D.是一种插入突变E.500nm波长可活化光修复酶88.一定能引起框移突变的是A.嘌呤取代嘧啶B.错配C.插入3个核苷酸D.点突变E.缺失5 个核苷酸89.关于突变的叙述,错误的是A.碱基错配又称点突变B.插入不一定引起框移突变C.缺失一定引起框移突变D.插入可改变密码子阅读方式E.亚硝酸盐可使C置换为U90.亚硝酸盐引起DNA分子的突变是A.形成嘧啶二聚体B.一段DNA分子重排C.C→UD.A→GE.G碱基N-7甲基化91.机体对DNA损伤的修复方式不包括A.光修复B.热修复C.重组修复D.切除修复E.SOS修复92.切除修复时①DNA-polⅠ;②DNA连接酶;③Uvr A、Uvr B;④Uvr C作用的顺序是A.②、③、①、④B.①、③、④、②C.③、④、①、②D.③、②、④、①E.①、②、③、④93.参加切除修复的酶是A.引物酶B.解螺旋酶C.拓扑酶D.DNA-polⅠE. RNase H94.着色性干皮病的分子基础是A.Uvr类蛋白缺乏B.RAD基因缺陷C.Dna类蛋白突变D.XP基因缺陷E.rec基因突变95.关于DNA损伤修复的叙述,正确的是A.SOS修复就是重组修复B.切除修复是最重要的修复方式C.重组修复能切去损伤链D.<300nm波长活化光修复酶E. 切除修复使DNA保留的错误较多96.关于重组修复的叙述,不正确的是A.适于DNA损伤面太大不能及时修复B.修复线粒体DNA损伤C.修复后损伤链并没有切去D.以健康母链填补损伤处E. Rec A有核酸酶活性97.不属于基因改变造成的遗传病是A.地中海贫血B.膀胱癌C.着色性干皮病D.血友病E.镰形红细胞贫血98.镰状红细胞贫血基因和基因表达时,不会出现异常的是A.α肽链B.hnRNAC.mRNAD.β肽链E.DNA【B型题】A.复制B.转录C.逆转录99.从DNA→DNA称100.从mRNA→DNA称101.从DNA→mRNA称102.从mRNA→蛋白质称A.从N端→C端B.从C端→N端C.以5'→3'方向D.以3'→5'方向103.遗传密码阅读104.多肽链的合成105.反密码子阅读A. 参与重组修复B. 参与切除修复C. 参与光修复106.光修复酶107.DNA pol I108.RecAA.多肽链B.模板链C.领头链E.编码链109.与复制叉前进方向相同的是110.需多次生成引发体的是111.能指引转录生成RNA的是A.缺失B.重排C.转换D.点突变112.烷化剂导致核苷酸脱落113.移位的DNA颠倒方向114.碱基错配又称为A.自然突变B.只有基因型改变的突变C.致死性突变D.基因型突变115.不改变蛋白质编码序列的是116.可使物种进化和分化的是117.没有可觉察的表型改变A.采用滚环复制B.仅一个复制起点C.多个复制起点D.单链反折为双链118.原核生物DNA合成119.端粒合成过程可有120.一些低等生物DNA合成121.真核生物DNA合成【C型题】A. 5'→3'延长聚合活性B. 有即时校读功能C. 两者均有D. 两者均否122.RNA 聚合酶123.DNA连接酶124.DNA-pol ⅠA. 催化磷酸二酯键生成B. 复制中理顺DNA链C. 两者均有D. 两者均否125. DanB126. SSB127. DanGA. 胚胎干细胞DNA复制B. E. coliDNA复制C. 两者均有D. 两者均否128. 双向复制129. 1个复制起始点130. 端粒酶参与A. 基因重排B. 基因缺陷C. 两者均有D. 两者均否131. 白化病的病因132. 地中海贫血病因133. 镰形红细胞贫血病因A. 需要RNA模板B. 需要DNA模板C. 两者均有D. 两者均否134. 端粒酶135. 逆转录酶136. 引物酶【X型题】137.DNA复制时有A. 半保留复制B. 半不连续复制C. 正或负超螺旋D. 即时校读138. DNA分子序列信息转变成蛋白质分子的氨基酸序列包括A.翻译B. 转录C. 逆转录D. 复制139.关于DNA复制过程的叙述,正确的是A. 电镜看到的眼睛状代表双向复制B. 引发体包括DNA的起始复制区C. 真核生物是多复制子复制D. 正超螺旋有更好的模板作用140.参与原核生物DNA复制的酶有A.拓扑酶Ⅰ和ⅡB. 引物酶和端粒酶C. DNA-pol α和PCNAD. DNA连接酶和Dna B141.与DNA复制保真性有关的是A. 严格的碱基配对规律B. PCNA和野生型P53的作用C. 聚合酶对碱基的选择D. 即时校读功能142.有关DNA解链过程的叙述,正确的是A. DnaB能解开DNA双链B. DnaA和DnaC也参与解链作用C. SSB维持模板单链D.拓扑酶参与解链作用143.DNA模板可直接用于A.复制B. 翻译C.转录D. 逆转录144.真核生物DNA-pol具有的作用是A. polδ有解螺旋酶活性B. polα有引物酶活性C. polε能填补引物空隙D. polδ延长子链145. DNApol ⅢA. 线粒体DNA合成的酶B. 在真核生物细胞中C. 有聚合酶作用D. 有5'→3'外切核酸酶作用146.DNA-polⅠ具有的酶活性是A. 5'→3'外切B. 5'→3'聚合C. 3'→5'外切D.3'→5'聚合147.DNA-pol Ⅲ的特点是A. ε亚基是复制保真性所必需的B. α、ε、θ组成核心酶C. 填补引物空隙和即时校读功能D. 5'→3'延长脱氧核苷酸链聚合活性148. DNA连接酶参与的反应有A.切除修复B. 逆转录C.DNA重组D. DNA复制149.原核和真核DNA-pol都具有的作用是A.需要dNTP和NTP参与B. 一小段RNA作为引物C. 复制时生成复制叉D. 半不连续复制150.能用作DNA合成的模板是A.载体DNAB. 病毒DNAC. 病毒RNAD. cDNA151.哺乳动物DNA复制的特点是A.引物较短B. 单复制子复制C. 复制延长的速度慢D. 冈崎片段较短152. DNA拓扑异构酶的作用有A. 水解和连接磷酸二酯键B. 使复制中的DNA连环或解连环C. 复制中理顺DNA链D. 在复制起始时发挥作用153.在DNA复制延长中出现的有A. 水解RNA引物B. 合成RNA引物C. 生成冈崎片段D. 冈崎片段的连接154.冈崎片段A. 不需要引物B. DNA半不连续复制所致C. 发生于两条模板链D. 复制与解链方向相反所致155.DNA复制中的RNA引物A. 被RNA酶水解B. 保留为新链的一部分C. DnaG或DNA-pol α催化生成D. 以RNA酶内的模板合成156.DNA连接酶催化的反应A. 相邻DNA链3'-OH和5'-PB. 需要消耗ATPC. 连接RNA引物和冈崎片段D. 连接碱基互补双链中的单链缺口157.关于DNA损伤修复的叙述,正确的是A. 300nm的波长能活化光修复酶B. 切除修复是最重要的修复方式C. 重组修复能去除损伤链D. 调节子参与E.coli的SOS修复158. 参加切除修复的蛋白质有A. UvrA、Uvr BB. Dna A、Dna BC.DNA-polⅠD. DNA连接酶159. 可以产生框移突变的是A.插入B. 点突变C.重排D. 缺失160. 关于SOS修复正确的是A. 相关修复基因组成调节子B. 修复后DNA保留较多错误C. 修复后细胞可以存活D. 包括了切除、重组修复系统161.机体对DNA损伤后的修复方式有A.切除修复B. 重组修复C. 热修复D. 光修复162.烷化剂使 G碱基N-7位甲基化所致的突变作用是A. 形成嘧啶二聚体B. 引起框移突变C. 嘌呤替换嘧啶D. 嘧啶替换嘧啶163.检测镰状红细胞贫血基因和基因表达时,哪些分子会有异常?A. hnRNAB. DNAC. mRNAD. β肽链164. 着色性干皮病的特点有A. 抗紫外线损伤能力差B. 是隐性遗传病C. SOS修复系统缺陷D. XP基因缺陷165.逆转录酶所具有的酶活性是A.引物酶B. RNase HC. DNA聚合酶D. 反转录酶166.试管内合成cDNA的步骤包括A.碱水解B. DNA聚合C. 逆转录D. 核酸酶水解答案1.D 2.D 3.C 4.B 5.A 6.B 7.B 8.E 9.E 10.B 11.E 12.B 13.C 14.C 15.D 16.D 17.D 18.D 19.E 20.B 21.C 22.E 23.E 24.C 25.B 26.E 27.A 28.B 29.E 30.D 31.B 32.A 33.D 34.B 35.A 36.B 37.B 38.E 39.E 40.D 41.D 42.D 43.A 44.D 45.A 46.E 47.C 48.D 49.C 50.A 51.C 52.A 53.B 54.D 55.E 56.D 57.B 58.E 59.D 60.E 61.B 62.A 63.C 64.E 65.A 66.E 67.B 68.C 69.D 70.A 71.E 72.A 73.E 74.A 75.D76.E 77.D 78.D 79.B 80.C 81.E 82.B 83.A 84.E 85.B 86.A 87.D 88.E 89.C 90.C 91.B 92.C 93.D 94.D 95.B 96.B 97.B 98.A 99. A 100.C 101.B 102.D 103.C 104.A 105.C 106.C 107.B 108.A 109.C 110.D 111.B 112.A 113.B 114.D 115.B 116.A 117.B 118.B 119.D 120.A 121.C 122.A 123.D 124.C 125.D 126.D 127.A 128.C 129.B 130.A 131.B 132.A 133.D 134.A 135.C 136. B 137.ABCD 138. AB 139. ABC 140.AD 141.ACD 142.ABCD 143. AC 144. ABCD 145. C 146. ABC 147.ABD 148. ACD 149. ABCD 150. ABCD 151. ACD 152.ABC 153. ABCD 154. BD 155. AC 156. ABD 157.ABD 158. ABCD 159. AD 160.ABCD 161. ABD 162.B163. ABCD 164. ABD 165. BCD 166. ABCD。
知识点1 细胞的分子组成1.(2016·海南高考·T15)下列实验中,加入试剂后不能产生特定颜色的是( )A.取成熟香蕉匀浆,用斐林试剂检测还原糖B.黑暗中生长24 h的天竺葵叶片,用碘液检测淀粉C.玉米根尖经甲基绿染色后,在显微镜下观察细胞核D.花生子叶经苏丹Ⅲ染色后,在显微镜下观察脂肪颗粒【解析】选B。
本题主要考查糖类、脂肪与DNA的检测实验。
A项,成熟香蕉匀浆中含有大量的可溶性还原糖,用斐林试剂检测可产生砖红色沉淀,故A不符合题意。
B项,黑暗中生长24 h的天竺葵叶片,淀粉已消耗尽,用碘液检测,不会出现蓝色,故B符合题意。
C项,玉米根尖经甲基绿染色后,在显微镜下观察细胞核被染成绿色,故C不符合题意。
D项,花生子叶含有脂肪,经苏丹Ⅲ染色后,在显微镜下观察到脂肪颗粒被染成橘黄色,故D不符合题意。
2.(2016·江苏高考·T4)蛋白质是决定生物体结构和功能的重要物质。
下列相关叙述错误的是( )A.细胞膜、细胞质基质中负责转运氨基酸的载体都是蛋白质B.氨基酸之间脱水缩合生成的H2O中,氢来自氨基和羧基C.细胞内蛋白质发生水解时,通常需要另一种蛋白质的参与D.蛋白质的基本性质不仅与碳骨架有关,而且也与功能基团相关【解题指南】解答本题需要注意两点:(1)氨基酸脱水缩合的结果与蛋白质水解的条件。
(2)蛋白质的结构决定蛋白质的功能。
【解析】选A。
本题主要考查氨基酸的运输与脱水缩合、蛋白质的水解与性质。
细胞膜上负责转运氨基酸的载体是蛋白质,细胞质基质中负责转运氨基酸的载体是tRNA,A项错误。
氨基酸之间脱水缩合生成的水分子中的氢来自氨基和羧基,氧来自羧基,B项正确。
细胞内蛋白质水解时需要蛋白酶催化,蛋白酶属于蛋白质,C项正确。
蛋白质的基本性质与碳骨架有关,也与功能基团相关,D项正确。
3.(2016·江苏高考·T5)关于生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质和DNA的鉴定实验,下列叙述正确的是( )A.还原糖、DNA的鉴定通常分别使用双缩脲试剂,二苯胺试剂B.鉴定还原糖、蛋白质和DNA都需要进行水浴加热C.二苯胺试剂和用于配制斐林试剂的NaOH溶液都呈无色D.脂肪、蛋白质鉴定时分别可见橘黄色颗粒、砖红色沉淀【解析】选C。
大学分子生物学考试练习题及答案21.[单选题]色氨酸操纵子调控中的弱化机制直接借助了哪种细胞结构的帮助而实现的? ( )A)核糖体B)细胞膜C)染色体D)组蛋白答案:A解析:2.[单选题]大肠杆菌DNA复制时需要的RNA引物是由( )催化合成的。
A)DNA聚合酶IB)DNA聚合酶IIIC)引物酶D)RNA合成酶答案:C解析:3.[单选题]如果将色氨酸前导序列中的4个重要互补碱基序列按照5'-3'的方向依次编号为1、2、3和4,那么哪两段之间形成发夹结构后可以构成终止子? ( )A)1和4B)1和2C)2和3D)3和4答案:D解析:4.[单选题]下面那一项不属于原核生物mRNA的特征( )。
A)半衰期短B)存在多顺反子的形式C)5’端有帽子结构D)3’端没有或只有较短的多聚A结构答案:C解析:5.[单选题]在DNA损伤时激活,可诱导细胞凋亡或转录因子,被称为真核细胞基因组守护神的蛋白是( )A)p50B)p51解析:6.[单选题]连接酶链反应的描述错误的是A)需要 DNA 聚合酶B)靶 DNA 序列已知C)一对引物在模板上的位置是紧密相连的D)产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A解析:7.[单选题]基因可以是A)DNAB)RNAC)DNA和RNAD)目前还不清楚答案:C解析:8.[单选题]下列选项中,符合ⅡI类限制性内切核酸酶特点的是:( )A)识别的序列是回文结构B)没有特异酶解位点C)可切割细菌体内自身DNAD)以上都是答案:A解析:C同时有连接酶活性9.[单选题]证明遗传物质是DNA的实验是( ) 。
A)1944年Oswald Avery的肺炎双球菌转化实验B)1860年 孟德尔的豌豆杂交实验C)Meselson和Stahl设计的N1 5放射性同位素实验D)Crick提 出的中心法则答案:A解析:10.[单选题]聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于A)DNA聚合酶B)引物C)模板D)循环次数11.[单选题]在细菌翻译系统中,起始密码子的识别依赖于( ) 5’端SD序列和 ( )3’端反SD序列之间的相互作用。
华中科技大学同济医学院考博分子生物学(专业基础)简答题历年试题汇总 1.顺式作用元件有哪些,并加以解释。2015,2012考 2.人类基因组计划的4张图,各自的意义是什么? 3.癌基因激活的主要途径? 问答:1.什么是基因治疗,基因治疗的主要策略是什么?基因治疗的技术及主要内容,2015,2014,2013考 问答2.蛋白质组学的主要技术有哪些并解释?2015,2012考 2014简问答题 1. PCR原理,步骤,写出6种PCR衍生技术 2013,2014,2009考 2. 何谓基因克隆?简述其基本过程。09年 3.重组DNA技术,问答题20分,14年考 4.举例说明基因表达的调控机制。题目太大,原核调控,真核调控?13年 问答5.人类基因定位的常用方法及原理。12年,09年考 简问6.简述反式作用因子的结构特点及作用方式 09年 简问7.简述逆转录病毒的结构特点 09年考 问答:真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么?根据他们的结构特征可以分为哪些类型?它们和DNA相互识别的原理是什么?2013年考 问答:试述大肠杆菌中表达蛋白质产物的步骤。 2013年考 试比较克隆载体、原核载体和真核载体的特点 2012年考 2016年真题 英译中名词解释(20分) 反义RNA; 操纵子 ;限制性核酸内切酶; 选择性剪切; 抑癌基因; 基因诊断; RNA干扰 ;质粒; gene maping; 管家基因 简答题。 真核基因组的结构和功能特点20分 人类基因组的结构特征15分 原癌基因的特点15分 蛋白质组研究常用技术有那些,简介其作用。15分 当前 基因治疗技术面临的技术问题有哪些?15分
以下为2001-2004年试题及网上答案 一、若要获得IL-2的基因工程产品,你应该怎么做? 基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作,又叫分子克隆,DNA重组技术。 1. 在GENBANK中检索IL-2的mRNA序列;在genecard里检索IL-2高表达的组织;同时检索一下有关文献; 2. 如果考虑使用原核表达系统(通常是大肠杆菌表达系统),将IL-2的成熟肽的基因序列找出(呵呵,我没有检索,不清楚是否有信号肽)进行分析; 3. 根据表达载体,设计含有合适酶切位点的、对应成熟肽编码区的引物; 4. 提取IL-2高表达的组织的mRNA,RT-PCR,T载体克隆或直接酶切克隆至表达载体中、测序。 二、试述反式作用因子的结构特征及作用方式(20分) Trans-acting factor是一类细胞核内的蛋白质因子,能够与顺式作用元件和RNA-pol相互作用,调节基因转录活性。一般含有DNA结合结构域和转录活化结构域。 DNA结合结构域:(1) Helix-turn-helix 含有3个helix,其中helix3与DNA识别结合,helix1和helix2与其它蛋白质结合。(2)Zenic finger锌指结构:由相对保守的一段氨基酸序列和锌离子结合,形成相对独立的功能域,像一根手指插入DNA的大沟。两种类型的DNA结合蛋白有这样的模序,一是锌指蛋白,另一个是甾体受体。(3)Leucine Zipper:亮氨酸拉链,两个蛋白质之间相互作用,共同建立一个转录复合体。是一种富含亮氨酸的蛋白质形成的二聚体motif。这种motif可以识别特殊的DNA序列。两个亮氨酸拉链区的反式作用因子依靠疏水力量相互结合,N-端有碱性氨基酸构成的a-helix能够与DNA结合。Eg: AP1与SV40增强子的结合(4)helix-loop-helix: 兼性a-helix具有疏水面和亲水面,两个具有这种的motif反式因子可以形成dimer。仅靠helix的N-端有一段富含碱性氨基酸的序列可以与DNA结合。HLH以同二聚体或者异二聚体作用于顺式作用元件。(5)同源异形结构域homeodomain,同源异性盒是一种编码60aa的序列,长180bp,几乎存在于所有真核生物中。 转录激活域:与其他转录因子相互作用的结构成分。常见的转录激活结构域有富含谷氨酰胺结构域,富含脯氨酸结构域及酸性α螺旋结构域。 三、试述2型限制酶的功能与特性(20分) Ⅱ 型酶相对来说最简单,它们识别回文对称序列,在回文序列内部或附近切割 DNA ,产生带 3'- 羟基和 5'- 磷酸基团的 DNA 产物,需 Mg2+ 的存在才能发挥活性,相应的修饰酶只需 SAM 。识别序列主要为 4-6bp ,或更长且呈二重对称的特殊序列,但有少数酶识别更长的序列或简并序列,切割位置因酶而异,有些是隔开的。 ① 有特异识别和切割的序列部位 ② DNA分子上两个单链断裂的部位通常不是直接相对的 ③ 断裂所形成的DNA片段常具有碱基互补的单链尾巴(粘性末端) ④ 内切酶的切割和修饰功能由两个不同的酶催化所完成,即内切酶活性和甲基化作用活性是分开的 四、试述影响原核基因转录的因素(20分) 原核基因表达调控与真核存在很多共同之处,但因原核生物没有细胞核和亚细胞结构,其基因组结构要比真核生物简单,基因表达的调控因此而比较简单。虽然原核基因的表达也受转录起始、转录终止、翻译调控及RNA、蛋白质的稳定性等多级调控,但其表达开、关的关键机制主要发生在转录起始。其特点包括以下3方面:(1)σ因子决定RNA聚合酶的识别特异性:原核生物只有一种RNA聚合酶,核心酶催化转录的延长, 亚基识别特异启动序列,即不同的 因子协助启动不同基因的转录。(2)操纵子模型的普遍性:除个别基因外,原核生物绝大数基因按功能相关性成簇地连续排列在染色体上,共同组成一个转录单位即操纵子,如乳糖操纵子等。一个操纵子含一个启动序列及数个编码基因。在同一个启动序列控制下,转录出多顺反子mRNA。(3)阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性:在很多原核操纵子系统,特异的阻遏蛋白是控制启动序列活性的重要因素。当阻遏蛋白与操纵基因结合或解离时,结构基因的转录被阻遏或去阻遏。原核生物在细胞质内转录,转录和翻译同时进行。 五、试述病毒核酸的结构特点(10分) (1)病毒内的核酸结构相对简单,其遗传物质可以是DNA或者RNA,也有阮粒病毒以蛋白质作为遗传物质,成熟的病毒内只有一种遗传物质,要么是DNA,要么是RNA。(2)病毒基因可以连续也可以中断,很少有重复序列。病毒基因组大部分是用来编码蛋白质的,其编码区大于90%。非编码区较少。非编码区通常是基因表达的调控区(3)有重叠基因存在,使得较小的基因片段可以携带较多的遗传信息。(4)病毒基因组是单倍体,功能相关的蛋白质基因常常丛集于基因组的一个或者多个特定部位,形成一个功能单元或者转录单元。 六、真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么?根据它们的结构特征可以分为哪些类型?它们和DNA相互识别的原理是什么? 特异性转录调控因子是指是除基本转录因子之外,与转录核心区以外的顺式作用元件相结合,影响基因转录的因子,分为DNA结合结构域和转录激活结构域。与GGGCGG结合的特异性转录调控因子叫Sp1。与CCAAT结合的转录因子叫CBF。大多数类固醇激素与受体结合之后,构成特异性转录因子,与顺式作用元件结合,激活基因转录。也有转录调控抑制因子,可以覆盖转录活化区,覆盖转录起始区。还有HSP。与DNA的识别模式有:(1)螺旋-转角-螺旋,helix3识别结合DNA,helix1,helix2结合其它蛋白质因子。(2)Zenic finger与DNA大沟相结合,可以与RNA-pol3及其它转录因子相互作用。(3)亮氨酸拉链: N-末端由碱性氨基酸构成的a-helix可以与DNA相结合. (4)helix-loop-helix 兼性a-helix具有疏水侧面和亲水侧面,两个具有这种motif的反式因子可以形成dimer。紧靠helix N-末端的碱性氨基酸组成的序列可以结合DNA。 转录因子的DNA结合区都有特定的空间构型和带电性质。可以和结构和电荷量相匹配的DNA结合。 七、简述细胞内癌基因激活的方式? (1) 点突变:基因中单个碱基替换,引起表达的蛋白质氨基酸序列改变。例如,结肠癌中常有k-ras基因的点突变。(2) 插入启动子:多见于癌症的起始阶段。某些病毒(ALV)的长末端重复序列(LTR)含有启动子,转染宿主细胞之后,插入到原癌基因周围或内部,启动基因转录,活化。例如ALV的LTR插入到c-myc周围,可以使其表达水平提高20-76倍。(3)基因扩增:见于癌症进展期。癌基因不断复制,拷贝数增多。在染色质中有浅染区,均质染色质。其不断复制扩增,可以脱离染色体,形成双微体。例如,在小细胞肺癌中,c-myc扩增,胶质瘤中ERBB1扩增,神经纤维瘤中,n-myc扩增。(4) 染色体易位和重排:染色体易位时, 如果断裂点发生在原癌基因周围,可以改变癌基因的结构和转录调控系统,使之激活。例如,在Burkitt淋巴瘤中,有t(8;14),(q24;q32)易位。慢性粒细胞白血病中有BCL/ABL融合基因,使络氨酸蛋白激酶激活,不受生长因子/受体的调控,使c-ABL活化,导致CML。 八、简述基因治疗中转移外源基因至体内的非病毒和病毒途径的主要原理 非病毒途径有(1)直接注射法:将含有裸DNA的溶液直接对患者肌肉注射,DNA转入肌组织,并向全身表达目的基因的产物。可以持续几个月到1年多。但是,转入效率很低。仅限于肌肉组织。(2)电穿孔法:在高压电脉冲作用下,使细胞膜打孔,让外源DNA迅速导入宿主细胞。主要与电压和脉冲时间有关。(3) 脂质体转移法:用磷脂双分子层包裹目的基因,与细胞膜有类似的结构,通过内吞作用,进入细胞,可以防止细胞内核酸酶的降解目的基因。(4)阳离子多聚体:阳离子聚胺与阴离子DNA形成复合物,与细胞表面带负电的受体结合,通过内吞作用进入细胞。没有细胞特异性,没有靶向性,基因转移效率低。(5) 同源重组法:外源基因专一的整合到受体细胞的特定部位,基因修正。 病毒途径:病毒载体的要求:可以有效地进入靶细胞,具有可插入治疗基因的较大空间和筛选标记,具有控制治疗基因表达的顺式作用元件。(1) 逆转录病毒:反转录病毒虽是RNA病毒,但有反转录酶,可使RNA转录为DNA,再整合到宿主细胞基因组。具有穿透细胞的能力,可使近100%的受体细胞被感染,转化细胞效率高。无严格的组织特异性,随机整合的病毒可长期存留,对细胞无害。这种载体只能把其DNA整合到能旺盛分裂细胞的染色体,而不适合于那些不能正常分裂的细胞,如神经元。由于病毒自身含有病毒癌基因,就有使宿主细胞感染病毒和致癌的危险性。人们有目的地将病毒基因及其癌基因除去,仅留它们的外壳蛋白,以保留其穿透细胞的功能,试图避免上述缺点。这种改造后的病毒称为缺陷型病毒(defective virus)。这样的病毒中的反转录酶可将RNA转化为DNA,有助于该DNA顺利进入宿主细胞的基因组,而该病毒则死亡。(2) DNA病毒介导载体(DNA viral mediated vector):DNA病毒包括腺病毒、SV40、牛乳头瘤病毒、疱疹病毒等,一般认为这类病毒难于改造成缺陷型