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临床实验室管理试题

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A型题 1. 成功的临床实验室管理活动最重要的条件是 A A． 质量体系的评估与改进 B． 检验设备的购置与保养 C． 环境设施的改善与更新 D． 工作岗位的确定与轮换 E． 教学科研的水平与能力

2. 实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及 E A． 积极参加临床试验室室间质量评价活动 B． 对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制 C． 检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中 D． 实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见 E． 应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文

3. 以下有关临床检验中心的任务，不包括 D A． 进行临床试验技术指导、培训技术骨干 B． 推荐常规检验方法，开展科学研究 C． 负责组织临床质量控制工作 D． 负责临床实验室认可工作 E． 进行国际的技术交流

4. 我国负责临床实验室管理的专业机构是 C A． 疾病控制中心 B． 食品药品监督管理局 C． 临床检验中心 D． 卫生监督局 E． 中华医学会

5. 经过认可的实验室具有 A A．从事某个领域检测或（和）校正工作的能力 B． 从事医学检验和科学研究的能力 C．产品、过程或服务符合书面保证 D．国际标准包括人员、设备、设施等 E． 产品免检的特权

6. 质量保证的要素中，通常不包括 E A．患者检测的管理和评估 B． 质量控制和室间质评的评估 C．检测结果的比较及与患者临床信息的关系 D．实验室人员的评估及外部投诉的调查 E． 实验室的成本管理及成本—效益分析

7. 质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是 C A．系统性 B． 法规性 C．修饰性 D．见证性 E． 适应性

8. 室内质控主要目的是评价实验室的 A A．精密度 B． 准确度 C．特异性 D．灵敏度 E． 有效性

9. 某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法 A A．准确度高 B． 实用性强 C．灵敏度好

临床实验室质量控制 D．精密度高 E． 重复性好 10. 变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 C A．准确度 B． 特异性 C．精密度 D．敏感性 E． 特异性和灵敏度 11. 下列可用来评估方法的准确度的试验是 C A．干扰试验 B． 重复试验 C．回收试验 D．方法比对 E． 线性评价 12. 室内质量控制制图的理论依据是 A A．正态分布 B． 偏态分布 C．泊松分布 D．二项分布 E． 对数正态分布 13. 以下关于参考物质的描述，正确的是 C A．参考物质只包括有证参考物质 B． 只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准 C．参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性 D．血清参考物质一般不会有基质效应 E． 能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质 14. 以下关于参考方法的描述，正确的是 D A．目前绝大数检验项目都已有参考方法 B． 性能稳定的常规方法可以用作参考方法 C．每个临床实验室都应建立只要检 验项目的参考方法 D．参考方法是鉴定基质效应的重要工具 E． 寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代

15. 确定参考区间界限值的最理想的方法是 D A．正态分布法 B． 百分位法 C．极差法 D．ROC曲线法 E． 线性回归法

16. 根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室中不包含 D A．生物学实验室 B． 免疫学实验室 C．化学实验室 D．病理学实验室 E． 细胞学实验室

17. 我国临床实验室认可“权威机构”是 C A．中华医学检验学会 B． 卫生部临床检验中心 C．中国实验室国家认可委员会 D．卫生部全国临床检验标准华委员会 E． 中国食品药品监管局

18. 临床实验室质量控制活动中，不包括 B A．通过室内质控评价检测系统的稳定性 B． 建立决定性方法和参考方法 C．对新的分析方法进行对比试验 D．通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性 E． 仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用 19. 室间质评的主要作用中，不包括 （D） A．是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力 B． 是对临床实验室内部质量控制程序的补充 C．是对权威机构进行的实验室现场检查的补充 D．是医疗差错和事故鉴定中的重要条件 E． 增加患者和临床医师对实验室能力的信任度 20. 较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后 E A．1个月以上 B． 2个月以上 C．3个月以上 D．6个月以上 E． 1年以上 21. 要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是 D A．试剂的质量 B． 仪器的档次 C．人员的素质 D．标本的质量 E． 实验室的水平 22. 医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 D A．人体健康评估、预防和患者病情转归的信息 B． 人体健康评估、预防和诊断的信息 C．诊断、治疗和预防的信息 D．诊断、治疗和患者病情转归的信息 E． 预防、治疗和患者病情转归的信息 23. 影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指 C A．食品和药物 B． 娱乐和运动 C．年龄和性别 D．时间和体位 E． 刺激和情绪

24. 关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是 C A．最具“代表性”的时间 B． 检出阳性率最高的时间 C．症状最稳定的时间 D．诊断最有价值的时间 E． 以清晨空腹为佳，减少饮食影响

25. 参考系统包括 B A．国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序 B． 参考测量程序、参考物质、参考测量实验室 C．世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室 D．参考方法、参考物质、参考体系 E． 校准实验室、参考实验室、常规实验室

26. 为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是 (B) A．精密度，准确度和参考区间 B． 精密度，准确度和结果可报告范围 C．精密度，准确度和灵敏度 D．精密度，准确度和特异性 E． 精密度，准确度和线性

27. 在质量目标领域进行研究的第一位学者是 A A．Barnett B． Skendzel C．Platt D．Westgard E． Ehrmeyer 28. 分析总误差又称为 A．不确定度 B． 不精密度 C．不准确度 D．稳健性 E． 稳定性 29. 从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括 C A．即可造成系统误差，也可造成固定误差 B． 即可造成系统误差，也可造成比例误差 C．即可造成系统误差，也可造成随即误差 D．即可造成固定误差，也可造成比例误差 E． 即可造成固定误差，也可造成随即误差 F． 30. 定性实验的确认实验一般设计为有 D A．较好的灵敏度和较好的特异性 B． 较好的特异性和较高的阴性预测值 C．较高的阴性预测值和较高的阳性预测值 D．较好的特异性和较高的阳性预测值 E． 较好的灵敏度和较高的阴性预测值 31. 医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 C A．68% B．90% C．95% D．97% E．99% 32. 室内质量控制的目的是 B A. 测定结果的准确性 B. 测定结果的稳定性 C. 测定结果的临床可接受性 D. 测定结果实验室间的可比性 E. 测定结果的特异性 33. 室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 A A．随机误差 B． 系统误差 C．固定误差 D．线性误差 E． 比例误差

34. 一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示 E A．数据越集中 B． 变异越小 C．各变量值离均值越近 D．均值的代表性越好 E． 数据越分散

35. 以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 B A．方差 B． 变异系数 C．极差 D．偏倚 E． 标准差

36. 临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 B A．假失控概率 B． 误差检出概率 C．在控预测率 D．失控预测率 E． 总失控概率

37. 目前室间质量评价活动主要评价的是 B A．精密度 B． 准确度 C．灵敏度 D．特异性 E． 随机误差 38. 实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 E A．正确性 B． 准确性 C．线性 D．特异性 E． 一致性 39. 高蛋白饮食可引起血液中的 E A. GLU增高 B. TG和TC增高 C. AMY和TG增高 D. ALT和K增高 E. BUN和UA增高 40. 饮酒可使血液中那种成分的含量降低 A A．GLU B． TG C．HDL-Ch D．AST E． GGT 41. 脂血标本对检测结果的影响错误的是 A A．被分析物在细胞内、外分布的对称性 B． 血清/血浆中的水分被部分取代 C．对吸光度的干扰 D．脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体的结合 E． 被分析物分布非均一性 42. 下列那种标本最适合做尿胆原检验 B A．随机尿 B． 餐后2小时尿 C．晨尿 D．12小时尿 E． 24小时尿 43. 关于OCV和RCV的关系，下列正确的是 B A． OCV>RCV B． OCVA．90%，5% B．90%，10% C．95%，5% D．95%，10% E．99%，5%

45. 在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 E

A．11s

B．22s C．12.5s D．13s E．22s

46. 质控界限通常以哪项参数表示 C A．均值 B． 变异系数 C．标准差的倍数 D．极差 E． 累计平均数

47. Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为 B

A．x±s B．x±2s C．x±2.5s D．x±3s E．x±6s 48. 我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为 C A．≥90%

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临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题

临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题

临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题1、单选从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括（）A.既可造成系统误差，也可造成固定误差B.既可造成系统误差，也可造成比例误差C.既可造成系统误（江南博哥）差，也可造成随机误差D.既可造成固定误差，也可造成比例误差E.既可造成固定误差，也可造成随机误差正确答案：C2、单选由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称（）A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审正确答案：C3、单选室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差正确答案：A4、单选与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强正确答案：E5、单选对质量体系的总要求可以归纳为（）A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对E.以上都不对正确答案：D6、单选NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正确答案：D参考解析：EP14-A：基质效应的评价；EP15-A：精密度和准确度性能的应用；EP21-A临床实验方法总分析误差的评估等。

7、单选对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案：A8、单选目的在于考察候选方法的准确度的实验是（）A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验正确答案：B9、单选检验结果有效性，主要指的是（）A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据正确答案：C10、单选质量管理体系中有关"过程"的论述，正确的是（）A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单，保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联，质量管理职责清楚正确答案：A11、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案：A12、单选以下关于参考物质的描述，正确的是（）A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质正确答案：C13、单选在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案：C14、单选?在正态分布图中，±2s范围应包含全体试验数据的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正确答案：C15、单选某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相应的五批号的靶值分别为2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol ／L、3.10mmol／L；其评价标准为靶值±0.25。

临床医学检验临床的实验室质量管理高级职称试题及答案

临床医学检验临床的实验室质量管理高级职称试题及答案

临床医学检验（临床实验室质量管理）高级职称试题及答案所含题型：单选题、多选题一、单选题1.对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩，实验室( )A.不作任何处理B.不作规定C.由检验科主任决定D.必须进行适当的培训及采取纠正措施E.重新校准仪器答案：D2.不能溯源至SI单位的临床检验项目是( )A.胆固醇B.葡萄糖C.糖化血红蛋白D.尿素E.甲状腺激素答案：C3.患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜，检验报告单上必须注明，其主要原因是( )A.表示检测结果不准确B.表示检测结果缺乏再现性C.检测结果可能受干扰，防止解释结果时被误导D.为了追查责任E.没有特殊用意答案：C4.两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是( )A.敏感度B.特异度C.预测值D.ROC曲线下覆盖的面积E.临界值确定是否合理答案：D5.A.B.C.D.E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差答案：C6.关于室间质量评价(EQA)，下列哪种说法是错误的( )A.为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本B.EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C.EQA计划必须文件化，检测结果应留底D.对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系E.对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系答案：A7.溯源等级图( )A.不同于溯源性体系表B.由(n-1)等级向n等级溯源C.用n等级校准(n-1)等级D.两个等级间的不确定度之比是固定的E.要指明测量不确定度的类型答案：E8.全面质量管理通常用英文缩写是( )A.TQCB.AQCC.TQMD.AQPE.TQP答案：C9.A.下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB.下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC.下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD.下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE.下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L答案：C10.直线回归分析中，相关系数为负时( )A.表示Y随X的增加而减少B.表示Y随X的增加而增加C.表示Y随X的增加而不变D.表示Y随X的减少而减少E.表示Y随X的减少而增加答案：A11.实验室要求记录并形成文件的项目有( )A.纠正措施B.校准和校准验证工作C.仪器和检测系统的维护和功能检查D.方法性能规格的建立及确认E.以上全对答案：E12.某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L，标准差为0.25mmol/L。

临床检验实验室管理部分试题

临床检验实验室管理部分试题

实验室管理部分试题第1章1、目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（D）。

A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室B.门诊部、诊所的实验室C.妇幼保健院（所）的实验室 D.医学院校的实验室E.采供血机构的实验室2、与临床实验室的作用和功能不符的是（C）。

A.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务3、关于临床实验室，下列不正确的是（E）A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议第2章1、临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（A）。

A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.发现传染源2、成功的管理者勿须具备的条件为（A）。

A.管理者的学识水平和工作经历B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利C.必需的人力、设备、资金等资源D.个人工作岗位描述和工作目标E.评估与改进第3章1、在进行组织活动时可以不考虑的是（B）。

A.目标性B.民主集中制C.责任性D.分等原则E.命令惟一性2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（C）A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核，可以投入使用第4章1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括（B）。

临床实验室质量管理练习题2017 第十三章 室间质量评价

临床实验室质量管理练习题2017 第十三章 室间质量评价

2017 第十三章室间质量评价一、A11、室间质量评价的问题不包括（）。

A、同组不适当B、不适当的靶值C、不适当的评价范围D、EQA提供者不正确的数据输入E、采用多波长检测仪器2、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（）。

A、不满意的EQA成绩B、满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、不满意但成功的EQA成绩3、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（）。

A、室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试B、工作人员必须使用实验室的常规检测方法C、实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样D、在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者E、实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析4、参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（）个。

A、10B、20C、50D、100E、1505、导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）。

A、检测仪器未经过校准及有效维护B、未做室内质控或室内质控失控C、试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求D、上报的检测结果计算或抄写错误E、因为没有设置好室间质评的警告限、失控限6、一份质控血清测定结果超过+2s界限，另一份结果超过-2s界限。

此类的误差一般是（）。

A、随机误差B、比例系统误差C、固定系统误差D、外加误差E、累加误差7、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）。

A、先进设备B、高级人才C、室内质控D、质控试剂E、硬件设施完备8、0.03050的有效数字有几个（）。

A、3B、4C、5D、6E、79、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（）。

A、1%B、2%C、5%D、8%E、10%10、标准定值血清可用来作为（）。

A、室间质量评价的质控物B、室内检测C、批间核查D、批内核查E、批间比对11、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。