抗结核病新药的进展

利福喷丁治疗肺结核的临床疗效

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北方药学２０１３年第１０卷第８期
利福喷丁治疗肺结核的临床疗效
讦世Ｉｓ日（山东省德州市第二人民医院肺内科德州２５３００４）
摘要：目的：观察利福喷丁治疗肺结核的临床疗效。方法：将我院近期收治的肺结核患者４２例随机分为观察组和对照组各２１例，观察组给予利福喷丁治疗，对照组给予利福平治疗，比较两者的临床疗效及不良反应。结果：观察组患者的有效率约为
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９５％，对照组患者的有效率约为７ｌ％，观察组出现药物不良反应的有２例，对照组出现药物不良反应的有８例，两组比较，差异均具有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：利福喷丁治疗肺结核的临床疗效更加显著，具有高效低毒、抗茵活性强等优点，值得推广。
关键词：利福喷丁肺结核临床疗效
中图分类号：Ｒ５２１
文献标识码：Ｂ
文章编号：１６７２ — ８３５１（２０１３）０８ — ００３６ — ０２
近年来，伴随大气污染等众多因素影响，肺结核发病率呈管、血液系统疾病，以及肺外结核、糖尿病、精神病、癫痫等病急剧增多趋势，我国成为结核病的高发地区之一。关于肺结核史；能承担此费用并配合治疗。中止治疗标准：因各种原因导的防治工作已成为世界医学界高度重视的问题之一。联合规致患者不能连续给药，中途停药２周以上者或未按医嘱方案律用药是抗结核治疗的原则之一，尤其是耐多药结核病的发执行治疗的患者。生对结核病控制构成严重威胁。自抗结核药物问世以来，抗痨１Ｉ３治疗方法：观察组第一疗程肺结核治疗方案：晨服异烟肼治疗方案在不断更新换代。据研究分析，全球抗结核药中，疗０．３ｇ、吡嗪酰胺１．２５ｇ、乙胺丁醇０．７５ｇ，每Ｅｔ一次，利福喷丁效较为显著的两种最具有希望的药物分别是利福喷丁（ＲＦＦ）０．６ｇ，每周２次。第２、３个疗程肺结核治疗方案：晨服异烟肼和利福平（ＲＦＰ），目前，已经被美国ＭｅｄｉｃａｌＬｅｔｔｅｒ治疗指南作０．３ｇ，每日一次；利福喷丁０．６ｇ，每周２次。对照组第一疗程肺为抗结核药物的一线用药，利福平是通过杀灭突发生长的结结核治疗方案：晨服异烟肼０．３ｇ、吡嗪酰胺１．２５ｇ，每日一次，核菌，治疗结核病的一类杀菌药，出现依赖利福平分枝杆菌，乙胺丁醇０．７５ｇ，利福平０．４５ｇ，每日１次。第２、３个疗程肺结而依赖菌株的出现，为结核病的治疗带来一定困难。对于两种核治疗方案：晨服异烟肼０．３ｇ／次、利福平０．４５ｇ每日一次。两药物治疗肺结核的疗效存在一定分歧［１】。目前，全国统一化疗组均治疗２个月为１个疗程，巩固治疗４个月后停药，比较两方案是以含利福平为主的６个月短程初治方案，数据显示，抗组患者的临床疗效。结核药物通常具有一定的副反应，其中利福霉素类药物的不１．４观察指标：治疗期间，观察并比较两组患者的用药史、症良反应为肝功能损害，患者往往用药中断，出现不遵医服药、状、体征，每月查肝功能、肾功能１次，两月查血常规１次，痰不规律用药等现象，出现机体耐药性，导致治疗失败。选择一检检测酸杆菌，每隔２月摄Ｘ线胸片１次，并随时记录药物不种治疗效果确切，且不良反应小的药物，对患者来说非常重良反应。要。利福喷丁是一种新型的半合成利福霉素类抗生素，具有低１．５疗效评价标准：根据１９８２年全国结核病会议提出的肺结毒、高效的作用，近年来一直在临床推广应用，疗程约为半年核疗效考核意见作为临床疗效的考核指标。有效：患者痰涂片或半年以上，是近十年内全球抗结核新药中最有前途的药物检查痰菌阴转，全胸片显示病变显著吸收或吸收，病灶缩小，之一。本文通过应用利福喷丁治疗肺结核，取得了满意效果，空洞闭合，临床症状消失或明显改善者为有效；无效：痰检无现报道如下。变化或阳转，ｘ线胸片显示病变无任何改善，空洞增大或出现１资料与方法新空洞，临床症状未减轻。１．１一般资料：选取对象为我院２０１１年１月～２０１３年１月住院１．６统计学方法：采用ＳＰＳＳ１１．０统计学软件进行数据分析。组治疗的肺结核患者４２例，通过临床症状、体征以及实验室检间比较采用ｔ检验，计数资料采用ｘ。检验，Ｐ＜０．０５表示两者差查、胸部ｘ线等明确诊断，符合《结核病学进展》中关于肺结核异具有统计学意义。的诊断标准。随机分为观察组和对照组各２１例，其中观察组２结果男性１１例，女性１０例，年龄２Ｏ６５岁，平均年龄４２岁；体重２．１两组患者的临床疗效对比：观察组患者的有效率为９５％，５０ — ７２ｋｇ，平均体重５９ｋｇ；初治肺结核１５例，复治肺结核５例，对照组患者的有效率为７１％，观察组患者的有效率显著高于难治性肺结核１例；伴有咳嗽、体温上升、盗汗、身体疲乏者１０对照组，两组对比，具有显著差异，Ｐ＜０．０５。见表１。表１两组患者的临床疗效Ｅ较例，伴有胸痛、胸闷、心悸、呼吸困难者８例，伴有咳嗽、咯血者３例；实验室检查显示痰涂片抗酸杆菌阳性ｌ２例，阴性９例；既往伴有肺结核病史者１５例、有与结核病密切接触史者６例；胸部ｘ线或ＣＴ检查显示浸润型肺结核１４例，慢性纤维空洞型肺结核６例，粟粒型肺结核１例。对照组，男性１Ｏ例，女陛１１例，注：具有显著差异，Ｐ＜Ｏ．０５。年龄２１ — ６４岁，平均年龄４３岁；体重５１ — ７３ｋｇ，平均体重５８ｋｇ；２．２两组患者的不良反应比较：观察组患者有２例给药后出现初治肺结核ｌ４例，复治肺结核４例，难治性肺结核３例；伴有ＳＧＰＴ一过性升高，对照组患者有８例给药后出现ＳＧＰＴ一过咳嗽、体温上升、盗汗、身体疲乏者１１例，伴有胸痛、胸闷、心两组对比，差异具有显著性，Ｐ＜０．０５。悸、呼吸困难者９例，伴有咳嗽、咯血者１例；实验室检查显示性升高，痰涂片抗酸杆菌阳性１３例，阴性８例；既往伴有肺结核病史者１３例、有与结核病密切接触史者８例；胸部ｘ线或ＣＴ检查显示浸润型肺结核１６例，慢性纤维空洞型肺结核３例，粟粒型肺结核２例。两组患者年龄、性别、临床表现、实验室检查结果等一般资料比较，差异无统计学意义（Ｊｐ＞０．０５），具有可比性。１．２纳入标准：所有患者均经胸片证实有肺部病变，有或无空洞；或应用抗结核药物未超过１个月；年龄２０～６５岁，体重５１ｋｇ以上，非孕妇或哺乳期者；无肝肾功能异常、消化道、心血

脊柱结核治疗新进展

（Ｆ）异烟肼（ＮＨ）乙胺丁醇（ＭＢ）吡嗪酰胺（Ｚ等；ＲＰ、Ｉ、Ｅ、ＰＡ）二线药物有阿米卡星（ＡＭＫ）卡那霉素（Ｍ）链霉素（Ｍ）、Ｋ、Ｓ、
对氨基水杨酸钠（ＡＳ、硫脲（Ｂ）环丙沙星（ＰＸ）氧Ｐ）氨Ｔ１、ＣＬ、氟沙星（ＦＸ）左氧氟沙星（ＶＸ）。ＯＬ、ＬＬ等主要的化疗原则是早期、量、适联用、规律、全程。但是随着结核分枝杆菌（ｙｏａｔｒｍｔｂｒｕｏｉ，ｍｃｂｃｅｉｕｅｃｌｓｕｓ
等首先报道，未被推广。随着抗结核药物的广泛使用，但但
１５９１年方先之、巨灵等提倡早期彻底手术治疗骨关节结郭
发，出现药物不良反应，但超短程化疗中５例（８，短程化１％）
【ｙｗｏｄ】ｐｎｌｕｅｃｌｓ；ｈｍｔｅａｙＦｘｔｎＫｅｒｓＳｉａｔｂｒｕｏｉＣｅｏｈｒｐ；ｉａｏｓｉ骨关节结核是肺外结核的好发部位，而最常见的脊柱结
前景的３个结核药物研发新领域，即脂肪酸合酶Ｆ抑制ＡＳｌＩ
ｔｅｔｎｓｃｍｐｅｎｔｏｔｓｔｓａｔｒｕａｉｅｅｆｃ，ｗｉｈｈｓｂｅｎｐａｕｄｂｒｈｐｄｃｓｒｅｎ．ｈｍｐｏｅｒａｍｅｔｉｏｌｘａｄｗｉｕａｉｆｃｏｙｃｒｔｆｅｔｈｃａｅｌｇｅｙｏｔｏｅｉｕｇｏｓＴｅｉｒｖ — ｈｖｍｅｔｆｔｅｒｔａｎｗｌｄｅｏｄｃｎｎｒｇｅｓｏｄｃｌｔｃｎｌｇｋｔｂａｎｇｏｌｉａｕａｉｅｅｅｔｎｏｅｉｌｋｏｅｇｆｍｅｉｉｅａｄｔｐｏｒｓｆｍｅｉａｈｏｏｙｍａｅｉｏｔｉｏｄｃｉｃｃｒｔｆｃ．ｏｈｃｈｅｅｎｌｖＴｈｒａｍｅｔｐｉｃｐｅｏｐｎｕｅｃｌｓｓｍａｎｙｗａｒｇｏｉｅｔｐｒｔｏｎｙｔｍｉｕｐｒｔｅａｙｅｔｅｔｎｒｎｉｌｆｓｉａｔｂｒｕｏｉｉｌｓｄｕｓｃｍｂｎｄｗｉｏｅａｉｎａｄｓｓｅｃｓｐｏｈｒｐ．ｌｈｔＴｉｒｉｌｅｉｗｓｏｈｅｒｇｅｓｏｒａｍｅｔｈｓａｔｃｅｒｖｅｎｔｅｎｗｐｏｒｓｆｔｅｔｎ．

结核病半年总结5篇

结核病半年总结5篇篇1一、背景在过去半年中，我国结核病防治工作取得了显著成效，但同时也面临一些挑战。

本报告旨在总结半年来的工作进展，分析存在的问题，并提出相应的建议。

二、主要工作及成效1. 政策制定与实施- 制定了《结核病防治规划（2024-2028年）》，明确了未来几年的工作目标和重点任务。

- 开展了多项政策培训活动，提高了各级政府和卫生健康部门的政策理解和执行能力。

2. 宣传教育与培训- 开展了主题为“终结结核病”的宣传活动，通过线上线下相结合的方式，提高了公众对结核病的认知和重视程度。

- 组织了多期结核病防治知识培训，提高了医务工作者的专业水平。

3. 疫情监测与报告- 建立了完善的结核病疫情监测系统，实现了疫情数据的实时更新和分析。

- 定期发布结核病疫情报告，为政府决策提供了科学依据。

4. 患者管理与治疗- 推广了规范化结核病治疗流程，提高了治疗质量和效率。

- 对困难患者提供了医疗救助，减轻了其经济负担。

三、存在的问题和挑战1. 政策落实不到位- 一些地区在政策执行过程中存在偏差，导致政策效果不佳。

- 部分患者对政策不了解，无法充分享受政策带来的福利。

2. 宣传教育不足- 宣传教育活动覆盖面不够广，部分地区公众对结核病认知水平较低。

- 医务工作者对最新防治知识的掌握程度参差不齐。

3. 疫情监测与报告系统不完善- 疫情监测系统存在信息不畅、数据不准确等问题。

- 疫情报告的时效性和准确性有待提高。

4. 患者管理与治疗存在困难- 一些患者因各种原因无法坚持规范治疗，导致病情反复或加重。

- 耐药结核病等复杂病例的处理能力有待加强。

四、建议与措施1. 加强政策制定与实施- 制定更加详细和具有操作性的政策，确保各级政府和卫生健康部门能够切实履行职责。

- 加强政策宣传和解读，提高公众对政策的认知度和信任度。

2. 深化宣传教育与培训- 扩大宣传教育的覆盖面，创新宣传方式，提高公众的参与度和认可度。

- 加强医务工作者的专业培训，提高其对结核病的诊断和治疗水平。

氨溴索对提高肺结核病人疗效的观察

氨溴索对提高肺结核病人疗效的观察【摘要】目的观察氨溴索协助治疗肺结核病的作用。

方法将75例肺结核病人随机分为两组，对照组37例，给予常规抗结核治疗；观察组38例，加用氨溴索治疗。

比较两组痰检阴性和胸部X线摄片病灶控制时间。

结果对照组痰检阴性时间平均为（26.7±8.3）天，胸部X线摄片病灶控制时间平均为（2.3±0.6）月，观察组分别为（30.4±9.9）天和（2.8±0.9）月，两组比较，t分别为，P均＜0.05，有显著性差异。

结论氨溴索可以提高肺结核病人抗结核治疗的疗效。

【关键词】氨溴索肺结核近年来，结核病的耐药率逐渐增高，结核病疫情有回升的趋势，而抗结核药的开发缓慢，因此，缩短结核病的治疗时间、提高治愈率、减少复发成为临床医师关注的问题。

我们使用氨溴索进行辅助治疗，取得了一定的效果，现将结果报告如下。

1资料和方法1.1一般资料2007年1月至2008年12月在本院住院治疗的初治肺结核病人共75例，其中男43例，女32例，年龄16~81岁，痰检均为阳性，胸部X线摄片均有结核病灶。

根据随机数字表法将所有病例随机分为两组，对照组37例，观察组38例，两组在性别、年龄上无显著性差异。

1.2方法两组均给予常规抗结核治疗；观察组在此基础上加用氨溴索片90mg/d，分次或单次服用，与抗结核药服用次数相同。

比较两组病情痊愈时间。

1.3统计学处理采用SPSS13.0统计学软件进行统计处理，样本均数以（χ±s）表示，计量资料采用t检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2结果两组痰检阴性和胸部X线摄片病灶控制时间3讨论结核病的治疗用化学和生物制剂的抗结核药物治疗又称化学疗法，是现代结核病最主要的治疗方法。

其它治疗方法均为辅助治疗。

化疗是控制结核病传播的唯一有效方法，是控制结核病流行的最主要武器。

我国目前结防规划采用的是直接观察下的短程督导化疗。

服药方法是隔日服药。

结核病化学治疗面临的挑战及对策

耐异烟肼和利福平。
以及原发耐药较高地区均为治疗失败、复发的危险因素。应适当调整治疗方案、长疗程，延有条件的地区可及时进行药敏试验除外原发或获得性耐药结核病可能。此外，可能推行合格的固定剂量复合剂也是保尽证合理治疗、提高依从性、防止耐药性的有效措施。
规律治疗、中断治疗、药方法不当等。此外，良反服不
２～％的复发率。结核病是一种广泛传播的慢性传％３染病，下降缓慢、ＩＳ的流行、疫情ＡＤ人类免疫缺陷病毒（Ｖ）结核病的双重感染、ＨＩ和耐多药／泛耐药结核病广的增多，全球结核病控制构成了严重的威胁。我国对结核病患病人数居世界第２位，耐药结核病患者数是
临床内科杂志２１００年８月第２７卷第８期
ＪＣｉｔｒｄＡｇｓ２１，ｏ，７Ｎ．ｌＩｅｎＭｅ，ｕｕｔ００Ｖｌ２，ｏ８ｎｎ
・
５ｌ・５
・
综述与讲座・
结核病化学治疗面临的挑战及对策
黄信刚
菌未阴转者、化疗方案未含吡嗪酰胺及／利福类药物或
上全国结核病耐药性基线调查结果显示，国肺结核我病患者中耐多药率为８３％，泛耐药率为０６％，．２广．８
估算有耐多药肺结核患者达１万，占全球的五分之２约预防、疗和控制耐多药结核病是我们今天必须治面对的艰巨任务。

耐药结核病的流行趋势与治疗

１王丽，柱裕．孢哌酮致频发性室性早搏１例中国医院药Ｏ何头
学杂志，９９１（）７４１９，９１：６２
１王永铭．物不良反应１６～１ｊ７多媒体光盘．海：药ｏ【ｃ）９上复旦大学
３９８
孢哌酮所致戒酒硫样反应１３例，中１其０例用药期间有饮酒行为．致该不良反应的发生，３例未报道饮酒史电造成导另
不良反应．理不清机
头孢赈酮经胆汁分泌较多肝功不全及胆道阻塞者禁用１胆囊炎、例胆囊结石患者，用头孢哌酮后导致急性使
休克．明给药速度与不良反应的发生有关。有ｌ例因细菌说还性角膜炎使用０５头孢哌酮眼水点眼，致变态反应性休．导克．孢哌酮局部给药的安全性有待进一步探讨头
参考文献
（文编辑本
代小菊）
耐药结核病的流行趋势治疗与
张家口医学院第一附属医院（７（０河北张家口）０５＝Ｊ。
关键词结核病；耐药性；流行病学中图分类号Ｒｊ文献标识码Ａ２文章编号ｌＯ３ｆ０２０ — ６６０Ｏ８６ｌ０）８０７ —２５２
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贝达喹啉临床应用专家共识说明书

抗结核新药贝达喹啉临床应用专家共识（2020年更新版）中华医学会结核病学分会通信作者：李亮，中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心，北京101149，Email：；姚岚，同济大学附属上海市肺科医院结核病临床研究中心200433，Email：；杜建，首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所101149，Email：【摘要】贝达喹啉（bedaquiline）被世界卫生组织列为耐利福平结核病（RR‐TB）和耐多药结核病（MDRTB）长程治疗方案的首选药物。

2018年，中华医学会结核病学分会组织专家撰写了“抗结核新药贝达喹啉临床应用专家共识”，为贝达喹啉在我国的临床应用提供了重要的指导。

近2年来，国内外贝达喹啉临床与基础方面的研究取得了新进展。

为进一步合理有效使用该药，中华医学会结核病学分会根据最新的国内外文献及指南，对“抗结核新药贝达喹啉临床应用专家共识”进行了更新。

本共识内容包括贝达喹啉的分子结构和抗结核分枝杆菌的作用机制、贝达喹啉的药效学研究、贝达喹啉的药物代谢动力学研究、贝达喹啉的临床研究、贝达喹啉临床应用推荐等5个方面，以供我国结核病防治工作者借鉴与参考。

基金项目：“十二五”国家科技重大专项（2015ZX10003001）；重大新药创制科技专项（2017ZX09304009）；北京市临床重点专科项目在全球范围内，结核病是导致死亡的十大病因之一。

2018年，全球估计有1000万例新发结核病患者，其中约48.4万例为新发耐利福平结核病（rifampicin‐resistant tuberculosis，RR‐TB）患者，而其中78%的患者为耐多药结核病（multidrug‐resistant tuberculosis，MDR‐TB）。

6.2%的MDR‐TB 患者为广泛耐药结核病（extensively drug‐resistant tuberculosis，XDR‐TB）［1］。

2018年世界卫生组织［2］将抗结核的药物重新分组，贝达喹啉（bedaquiline）被列为治疗MDR‐TB或RR‐TB长程治疗方案的首选药物。

肺结核病菌的挑战及新药研发的首选对策

当今世界，肺结核流行形势比人类历史上任何时
性肺结核。休眠性肺结核通常在人体免疫受到抑制如感染ＨＩＶ病毒时会发展为活动性肺结核。在药物敏感性肺结核（ＤＳ．ＴＢ）病例（一个所示）中，９５％的患者经治疗后康复而５％又会复发。如若不治疗（两
期都要严峻。肺结核的病原体— — 结核分支杆菌可以通过不同的方式引起宿主病变并在病变部位存活和逃脱免疫监视。怎样增强发现抗结核新药的能力以及采取什么措施来缩短长久和拖沓的临床新药研发周期成为一个关键性问题。耐多药结核分支杆菌的出现使得
少量肺结核液滴，直径为２～５微米的每滴就至少含有
ｌ～３个结核杆菌）是造成这一灾难性形势的主因。尽管应用化疗法治疗肺结一人口虽没有表现出发病症状，但携带着潜在的或休眠性结核杆菌，终生存在发病风险（如图１，结核分枝杆菌气溶胶促进了肺结核杆菌的传播感染以及潜伏的（休眠性）肺结核的传播。一个相当大的潜在
的流行传播，进一步加剧了多药耐药和广谱耐药菌株
且在目前形势下，重新设计和定位一些原来常用药品
家族以得到良好的肺结核治疗效果显得十分必要，对现有药物进行结构修饰也是最直接的首选方法。文章
通过对Ａ．Ｋｏｕｌ等研究者的文章，Ｔｈｅｃｈａｌｌｅｎｇｅｏｆｎｅｗ

世界卫生组织关于耐药结核病治疗的关键性修订的快速通告(完整版)

世界卫生组织关于耐药结核病治疗的关键性修订的快速通告（完整版）背景结核病不仅仍是全球公国卫生安全的重大威胁，还是最致命的传染病之一。

2022年，全球约1060万发病病例，130万死亡病例，约41万人罹患耐多药和利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）。

尽管所有这些患者都应该接受含二线抗结核药物方案的治疗，全球只有不到18万MDR/RR-TB患者被各国报告纳入治疗。

近年来，在结核诊断和药物研发方面取得了重大的进展，让全球多个国家的MDR/RR-TB患者实现了早发现、早治疗和较高的治疗成功率。

在过去的十年中，对于抗结核新药及其新方案的研究为数个新方案的问世奠定了理论基础。

这些研究产出的证据为世卫组织（WHO）修定其指南建议提供了坚实的循证基础。

同时，这些指南建议也逐渐被各国采纳。

启用像贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺以及德拉马尼这样新型和老药新用抗结核药物，以及将抗结核注射剂逐渐淘汰的趋势，让MDR/RR-TB患者的治疗体验及其治疗成功率得到了重大的改善。

2022年，那些在头一年开启抗结核治疗的全球MDR/RR-TB患者中，治疗成功率达到63%，较2012年的50%显著改善。

最新的结核病以及耐药结核病（包括MDR/RR-TB以及pre-XDR-TB）治疗循证指南于2022年5月由WHO发布（即“WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment”）。

同年8月和12月，WHO相继发布了“WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: tuberculosis care and support”和“WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment”两部指南文件。

新型抗结核药物贝达喹啉的合成

新型抗结核药物贝达喹啉的合成侯玲;侯旭;王志明;蔡志强【期刊名称】《广西大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(041)006【摘要】The target compound Bedaquiline was synthesized using cheap 3-Phenylpropionic acid as starting material by eight-step reactions, including halogeno, acylation, cyclization, etherification, chlorination, Fried-Crafts reaction, ammonolysis, and Grignard reaction. The structure of target compound was confirmed by MS and 1 H-NMR. The results indicated that this synthetic route was of low cost, simple operation, and suitable for industrial manufacture.%以廉价的3-苯丙酸为起始原料，经卤代、酰化、环化、醚化、氯代、Fried-Crafts反应、氨解、格式反应等八步反应，成功地合成了目标化合物贝达喹啉。

目标化合物及中间体的结构经质谱和核磁共振氢谱确证。

研究结果表明：此方法合成路线成本低、操作简单，为工业化生产开辟了一条新的路线。

【总页数】4页(P2067-2070)【作者】侯玲;侯旭;王志明;蔡志强【作者单位】沈阳工业大学石油化工学院，辽宁辽阳 111003;沈阳工业大学石油化工学院，辽宁辽阳 111003;沈阳工业大学石油化工学院，辽宁辽阳 111003;沈阳工业大学石油化工学院，辽宁辽阳 111003【正文语种】中文【中图分类】R978.3【相关文献】1.贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核患者的长期疗效及安全性观察[J], 胡春梅;方刚;张向荣;林霏申;张侠;杭天星2.贝达喹啉的合成工艺进展 [J], 彭冲;吕彦超;李亚楠;赵晶晶;刘魏3.贝达喹啉中间体3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉的合成工艺优化 [J], 张焕;丁娇;曾祥聪;李丽;潘晓涵;祝宏4.贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核的效果观察 [J], 吴浩宇5.一种新的贝达喹啉消旋体合成工艺研究 [J], 邓雪;徐美玲;冯文媛;吴迪;翁明君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。