2010执业药师考试药理学练习题4(抗微生物药)

第五章抗微生物药概论一、A1、下列属于繁殖期杀菌药的是A、氨基糖苷类B、头孢菌素类C、氯霉素类D、多黏菌素BE、四环素类2、与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A、四环素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、林可霉素3、抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物是A、青霉素B、左氧氟沙星C、氯霉素D、红霉素E、异烟肼4、安全系数是指A、LD50／ED50B、ED95／LD5C、LD5／ED50D、ED50／LD50E、LD1／ED995、β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是A、细菌核蛋自体50S亚基B、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC、二氢叶酸合成酶D、DNA螺旋酶E、细菌核蛋白体30S亚基6、有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A、是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B、几乎所有的抗菌药物都有PAEC、PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D、利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E、只有部分抗菌药物具有PAE7、抗菌药物作用机制不包括A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细胞膜功能C、抑制或干扰蛋白质合成D、影响核酸代谢E、抑制受体介导的信息传递8、抗菌药联合用药的目的不包括A、治疗混合感染B、扩大抗菌范围C、减缓耐药性的产生D、延长作用时间E、降低毒副作用9、下列药物组合有协同作用的是A、青霉素+红霉素B、青霉素+四环素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+阿米卡星E、青霉素+林可霉素10、细菌对磺胺产生耐药的原因是A、产生钝化酶B、改变细胞膜通透性C、增加代谢拮抗物D、改变核糖体结构E、产生水解酶11、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A、细菌胞浆膜通透性改变B、细菌产生了大量PABAC、细菌产生水解酶D、细菌改变代谢途径E、细菌产生钝化酶12、对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A、抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位B、细菌缺少自溶酶C、细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体D、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E、细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活13、细菌对药物产生耐药性的机制不包括A、PBPs增多B、细菌产生了水解酶C、细菌细胞膜对药物通透性改变D、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E、细菌产生了钝化酶二、B1、A.抑制蛋白质合成的全部阶段B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.抑制病毒DNA合成必须酶，终止病毒核酸复制<1> 、阿昔洛韦的作用机制<2> 、红霉素的抗菌作用机制<3> 、四环素的抗菌作用机制<4> 、氯霉素的抗菌作用机制2、A.影响叶酸代谢B.影响细胞膜功能C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成<1> 、喹诺酮类的抗菌机制是<2> 、两性霉素B的抗菌机制是<3> 、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是<4> 、β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是3、A头孢菌素B.氯霉素C.磺胺嘧啶D.异烟肼E.庆大霉素<1> 、繁殖期杀菌药是<2> 、高效抑菌药是<3> 、窄谱抗菌药是<4> 、静止期杀菌药是4、A.抗菌药B.抗生素C.抑菌药D.杀菌药E.抗菌谱<1> 、某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质<2> 、对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物<3> 、对病原菌能抑制且杀灭的药物<4> 、抗菌药物的抗菌范围三、X1、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有A、磷霉素B、万古霉素C、林可霉素D、头孢菌素E、四环素2、影响细菌细胞膜功能的抗菌药物有A、多黏菌素B、制霉菌素C、林可霉素D、两性霉素BE、克林霉素3、对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是A、抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，死亡B、触发细菌的自溶酶活性C、抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用D、激活PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成E、与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加4、评价抗菌药安全性可用A、LD5／ED95B、LD50／ED50C、ED95／LD5D、ED5／LD95E、ED50／LD505、细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是A、细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合B、PBPs与抗生素亲和力降低C、细菌的细胞壁或外膜通透性改变D、细菌缺少自溶酶E、细菌产生β-内酰胺酶水解药物6、为避免细菌耐药性的产生，应注意A、选用最新的抗菌药B、合理选用抗菌药C、给予足够的剂量和疗程D、必要时联合用药E、有计划地轮换供药7、联合应用抗菌药的指征是A、病因未明的严重感染B、混合感染C、严重的病毒感染D、减缓耐药的产生E、降低毒副作用8、抗菌药物的合理应用包括A、明确病因，针对性选药B、根据药动学特征合理选用C、根据患者情况合理选用D、预防应用要有一定适应证E、发热严重时可自行使用抗菌药答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】考查重点为各类抗生素的作用性质。

药理学第三十九节抗真菌药与抗病毒药一、A11、通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是A、拉米夫定B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、干扰素2、疱疹病毒感染的最有效药物是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、金刚烷胺E、干扰素3、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、干扰素4、毒性大，仅局部应用的抗病毒药A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺5、不属于抗病毒药的有A、金刚烷胺B、氟尿嘧啶C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、干扰素6、下列不属于唑类抗真菌药的是A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶7、两性霉素最常见的急性毒性反应为B、骨髓抑制作用C、静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D、神经毒性E、肝损害8、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑9、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是A、咪康唑B、两性霉素BC、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、伊曲康唑10、治疗深部真菌感染的首选药是A、卡泊芬净B、制霉菌素C、氟胞嘧啶D、两性霉素BE、伊曲康唑11、下列对两性霉素B描述错误的是A、增加细菌细胞膜通透性B、毒性较大，用药须谨慎C、不能与氨基苷类抗生素合用D、不能与地塞米松合用E、具有强大的抗深部真菌作用12、主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伊曲康唑E、特比萘芬13、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A、灰黄霉素B、克霉唑C、特比萘芬D、酮康唑二、B1、A.齐多夫定B.金刚烷胺C.两性霉素BD.利巴韦林E.碘苷<1> 、治疗甲型流感病毒感染A B C D E<2> 、治疗深部真菌感染的首选药A B C D E<3> 、抗艾滋病药物A B C D E<4> 、治疗呼吸道合胞病毒感染A B C D E<5> 、急性上皮性疱疹性角膜炎A B C D E2、A.干扰素B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.金刚烷胺E.齐多夫定<1> 、可以局部应用治疗带状疱疹的药物是A B C D E<2> 、口服无效，须注射给药的是A B C D E三、C1、患者，男性，36岁。

《药物学》试题第二章抗微生物药（含答案）第二章抗微生物药及答案一、β-内酰胺类抗生素[A型题]1 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是 A细菌核蛋白体30S亚基B细菌核蛋白体50S亚基C细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D二氢叶酸合成酶E DNA螺旋酶2 可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A苯唑西林B氨苄西林C羧苄西林D阿莫西林E青霉素V3 青霉素G最常见的不良反应是 A二重感染B过敏反应C胃肠道反映D肝、肾损害1E耳毒性4 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染 A绿脓杆菌B变形杆菌C肺炎杆菌D痢疾杆菌E溶血性链球菌5 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是 A细菌产生了水解酶B细菌细胞膜对药物通透性改变C细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) D细菌产生了钝化酶E细菌的代谢途径改变6 目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 A头孢哌酮B头孢噻吩C头孢氨苄D头孢曲松E头孢他定7 治疗钩端螺旋体病应首选A青霉素GB红霉素2C四环素D氯霉素E链霉素8 肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是 A青霉素GB苯唑西林C阿莫西林D头孢噻吩E头孢噻肟9 下列药物中属于β-内酰胺类的是 A拉氧头孢B头孢曲松C哌拉西林D氨曲南E舒巴坦(青酶烷砜)10 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A抑制β-内酰胺酶B延缓阿莫西林经肾小球的分泌 C提高阿莫西林的生物利用度 D减少阿莫西林的不良反应 E扩大阿莫西林的抗菌谱3[B型题](11~12题)A第一代头孢菌素B第二代头孢菌素C第三代头孢菌素D半合成广谱青霉素E半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素 11 阿洛西林12 头孢呋辛[C型题](13~14题)A多需注射给药B多需口服给药C两者均可D两者均不可13 头孢拉定14 头孢他定[X型题]15 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是A细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C PBPs与抗生素亲和力降低 D细菌的细胞壁或外膜通透性改变4E细菌缺少自溶酶16 第三代头孢菌素的特点是A对G+菌的抗菌作用比第一、二代强 B抗菌谱比第一、二代更广C对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定 D肾毒性比第一、二代低E血浆半衰其较长17 具有抗厌氧菌作用的抗生素是 A头孢氨苄B头孢他定C甲硝唑D头孢哌酮E氧氟沙星二、大环内酯类、林可霉素及其它抗生素 [A型题]1 治疗急、慢性骨及关节感染宜选用 A青霉素GB多粘霉素BC克林霉素D多西环素E吉他霉素2 万古霉素的抗菌作用机制是5A阻碍细菌细胞壁的合成 B干扰细菌的叶酸代谢 C影响细菌胞浆膜的通透性 D 抑制细菌蛋白质的合成 E抑制细菌核酸代谢3 治疗军团病应首选 A青霉素GB氯霉素C四环素D庆大霉素E红霉素4 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A链球菌B军团菌C变形杆菌D厌氧菌E支原体5 红霉素的主要不良反应是 A肝损害B过敏反应C胃肠道反应D二重感染6E耳毒性6 红霉素与林可霉素合用可以 A扩大抗菌谱B增强抗菌活性C减少不良反应D增加生物利用度E互相竞争结合部位，产生拮抗作用7 治疗支原体肺炎宜首选 A青霉素GB红霉素C氯霉素D链霉素E以上均不是[B型题](8~9题)A万古霉素B林可霉素C青霉素D链霉素E四环素8 与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成79 主要用于治疗骨关节肝氧感染 [C型题](10~11题)A红霉素B林可霉素C两者均有D两者均无10 胃肠道反应11 肾功能衰竭[X型题]12 克林霉素的抗菌谱包括 A 多数厌氧菌B G-杆菌C 耐青霉素金葡菌D G+球菌E 真菌13 罗红霉素与红霉素比较，主要特点是A抗菌谱扩大B抗菌活性增强C半衰期延长D血及组织中药物浓度高 E可透过血脑屏障14 红霉素的不良反应有 A心率失常B胃肠道反应8C肾毒性D肝损害E静脉注射可致血栓性静脉炎三、氨基糖苷类抗生素[A型题]1 治疗鼠疫的首选药是A头孢他啶>B罗红霉素C链霉素D氯霉素E四环素2 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶B细菌改变代谢途径C细菌产生钝化酶D细菌胞浆膜通透性改变E细菌产生大量PABA3 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是 A抑制细菌细胞壁的合成B干扰细菌的叶酸代谢C作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成 D作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成 E干扰细菌DNA的合成94 氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是 A以原形经肾小球滤过排出 B以原形经肾小管分泌排出 C经肝药酶氧化D与葡萄糖醛酸结合后排出 E被单胺氧化酶代谢5 抢救链霉素过敏性休克宜选用 A肾上腺素B苯海拉明C地塞米松D地高辛E葡萄糖酸钙6 庆大霉素与羧苄西林混合后滴注 A协同抗绿脓杆菌作用B用于细菌性心内膜炎C用于耐药金葡萄菌感染D配伍禁忌E减轻不良反应7 下列药物中，耳、肾毒性最低的是 A奈替米星10B西索米星C阿米卡星D妥布霉素E庆大霉素8 下列药物中，抗菌谱最广的是 A奈替米星B西索米星C阿米卡星D妥布霉素E卡那霉素9 多粘菌素的抗菌作用机制是 A干扰细菌叶酸代谢B抑制细菌细胞壁合成 C影响细菌胞浆膜的通透性 D抑制细菌蛋白质合成 E 抑制细菌核酸代谢[B型题](10~11题)A链霉素B庆大霉素11C异烟肼D卡那霉素E利福平10 目前最常用的广谱氨基糖苷类抗生素11 最早的抗结核药12 耳、肾毒性最高[C型题](13~14题)A神经肌肉阻滞 B肾毒性C两者都有D两者都没有13 链霉素14 多粘霉素[X型题]15 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括A耳、肾毒性B骨髓抑制C过敏反应D神经肌肉阻滞 E二重感染1216 有抗结核作用的氨基糖苷类抗生素是A链霉素B庆大霉素C卡那霉素D妥布霉素E奈替米星17 有抗绿脓杆菌活性的氨基糖苷类抗生素是A链霉素B庆大霉素C卡那霉素D妥布霉素E阿米卡星18 下列联合用药中不合理的是 A青霉素+链霉素B红霉素+氯霉素C青霉素+红霉素D红霉素+林可霉素E庆大霉素+羧苄西林四、四环素类及氯酶素[A型题]1 下列药物中抗菌谱最广的是13A青霉素GB红霉素C奈替米星D四环素E氧氟沙星2 治疗伤寒的首选药是A四环素B氯霉素C青霉素GD庆大霉素E红霉素3 治疗斑疹伤寒的首选药是A四环素B氯霉素C青霉素GD庆大霉素E红霉素4 氯霉素最严重的不良反应是A胃肠道反应B二重感染C骨髓抑制D肾毒性14E过敏反应5 口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大A异烟肼B乙酰螺旋霉素 C磺胺嘧啶D四环素E氧氟沙星6 在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是A多西环素B氯霉素C青霉素G D磺胺嘧啶E多粘菌素7 胆道感染宜选用 A四环素B青霉素G C庆大霉素D氯霉素E异烟肼[B型题](8~9题)A青霉素G15B四环素C氯霉素D多粘菌素E万古霉素8 作用于细菌核蛋白体30S亚基，抑制蛋白质合成9 作用于细菌核蛋白体50S亚基，抑制蛋白质合成[C型题](10~11题)A二重感染B灰婴综合征C两者均有D两者均无10 氯霉素11 四环素[X型题]12 四环素的抗菌谱包括 A立克次体B支原体C破伤风杆菌D氯脓杆菌E真菌13 关于四环素的描述，正确的是16A属慢速抑菌药，抗菌作用较弱 B同类药物之间可有交叉耐药性 C多价阳离子可妨碍其口服吸收 D在体内分布广泛，易透过血脑屏障 E可形成肝肠循环14 关于氯霉素的描述，正确的是 A口服不易吸收，多注射给药 B不易透过血脑屏障C各种细菌都能对其产生耐药性 D新生儿不宜使用E多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染五、人工合成抗菌药[A型题]1 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌蛋白质合成D抑制细菌DNA螺旋酶E抑制细菌转肽酶2 细菌对磺胺产生耐药的主要原因是17A产生水解酶B产生钝化酶C改变细胞膜通透性 D改变代谢途径E改变核糖体结构3 竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是A GABAB PABAC 叶酸D TMPE 以上均不是4 服用磺胺时，同服小苏打的目的是A增强抗菌活性B扩大抗菌谱C促进磺胺的吸收 D延缓磺胺药的排泄 E减少不良反应5 喹诺酮类药物不宜用于 A老年人B婴幼儿C溃疡病患者D妇女18E肝病患者6 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点A抗菌谱光B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E细菌对其不产生耐药性7 下列药物中，体外抗菌活性最强的是A氧氟沙星B诺氟沙星C洛美沙星D环丙沙星E氟罗沙星[B型题](8~10题)A抑制细菌二氢叶酸合成 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌DNA螺旋酶 D 抑制细菌DNA多聚酶 E抑制细菌转肽酶8 甲氧苄啶199 磺胺嘧啶10 氧氟沙星[C型题](11~12题)A磺胺甲噁唑B氧氟沙星C两者都是D两者都不是11 适用于尿路感染12 易致肾损害[X型题]13 关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是A不宜用于儿童B不宜用于有癫痫病史者 C不宜与制酸药同服D不宜与口服抗凝血药合用 E不宜与茶碱类、咖啡因合用14 用于治疗全身感染的磺胺药是A磺胺异恶唑B磺胺米隆C磺胺嘧啶D柳氮磺胺吡啶E磺胺多辛2015 有关呋喃妥因的描述正确的是 A抗菌谱广B细菌不宜产生耐药性C主要用于尿路感染D简化尿液可增强其抗菌活性 E消化道不良反应较常见六、抗真菌和抗病毒药[A型题]1 下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病A制霉菌素B灰黄霉素C碘化物D二性霉素BE利福平2 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 A克酶唑B咪康唑C酮康唑D氟康唑E以上都不是3 二性霉素B的作用机制是21A影响真菌细胞膜通透性B抑制真菌DNA合成C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌细胞壁的合成E抑制真菌细胞膜麦角固醇结合 4 咪唑类抗真菌药的作用机制是 A多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 B抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 C抑制真菌DNA的合成D抑制真菌蛋白质的合成E以上均不是5 下列哪种药物与二性霉素B合用可减少复发率A酮康唑B灰黄霉素C阿昔洛韦D制霉菌素E氟胞嘧啶6 对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A酮康唑B灰黄霉素C二性霉素BD制霉菌素E氟胞嘧啶[B型题](7~8题)22A灰黄霉素B二性霉素BC制霉菌素D米康唑E酮康唑7 外用无效，口服治疗体表癣病的药8 因药性不大，不作注射应用的抗真菌药[C型题](9~12题)A二性霉素BB酮霉素C两者都是D两者都不是9 属多烯类抗生素10 主要治疗全身性深部真菌感染的药物11 抗菌作用原理为改变胞浆膜通透性 12 对念珠菌和表浅菌有强大抗菌力 [X 型题]13 能治疗白色念珠菌感染的药物有 A氟胞嘧啶23B二性霉素BC制霉菌素D氟康唑E多粘菌素14 能治疗体癣又能治疗深部真菌感染的药物有 A灰黄霉素B二性霉素BC制菌霉素D克酶唑E酮康唑七、抗结核病药[A型题]1 抗结核的一线药下列哪些是最正确的 A异烟肼、利福平、链霉素B异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸) C异烟肼、链霉素、PASD异烟肼、乙胺丁醇、PASE异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼2 抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A异烟肼24B利福平C链霉素D PASE庆大霉素3 可产生球后视神经炎的抗结核药是A乙胺丁醇B利福平C PASD异烟肼E以上都不是4 异烟肼体内过程特点是 A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高 C乙酰化代谢速度个体差异大 D大部分以原形由肾排泄E以上都不是[C型题]>(5~6题)A链霉素B庆大霉素C两者都是D两者都不是255 对结核杆菌有效的药物6 有肾毒性[X型题]7 一线抗结核药包括A异烟肼B利福平C利福定D乙胺丁醇E PAS8 长期服用异烟肼可引起 A中枢兴奋，诱发癫痫和惊厥 B末梢神经炎C肝损害D耳鸣或耳聋E球后视神经炎9 PAS的作用特点为A常与其它抗结核药合用增强疗效，减少抗药性B高浓度有杀菌作用C抗结核菌作用较弱D抗药性形成较快E体内代谢乙酰化速度存在个体差异2610 异烟肼作用特点A选择性高B杀菌力强C穿透性能好D单用易产生抗药性E乙酰化速率有明显个体差异答案[A型题]1，C 2，A 3，B 4，E 5，A 6，E 7，A 8，D 9，D 10，A [B型题]11，E 12，B[C型题]13，C 14，A[X型题]15，ABCDE 16，BCDE 17，BD二、大环内酯类、林可霉素及其它抗生素 [A型题]1，C 2，A 3，E 4，C 5，C 6，E 7，B [B型题]8，B 9，B[C型题]2710，C 11，D[X型题]12，ACD 13，CD 14，BDE 三、氨基糖苷类抗生素[A型题]1，C 2，C 3，D 4，A 5，E 6，D 7，A 8，C 9，C [B型题]10，B 11，A 12，D[C型题]13，C 14，C[X型题]15，ACD 16，AC 17，BDE 18，BCD四、四环素类及氯酶素[A型题]1，D 2，B 3，A 4，C 5，D 6，B 7， [B型题]A 8，B 9，C[C型题]10，C 11，A[X型题]12，ABC13，BCE 14，CD五、人工合成抗菌药28[A型题]1，D 2，D 3，B 4，E 5，B 6，E 7，D [B型题]8，B 9，A 10，C[C型题]11，C 12，A[X型题]13，ABCDE 14，ACE 15，ABCE六、抗真菌和抗病毒药[A型题]1，A 2，D 3，A 4，B 5，E 6，A [B型题] 7， A 8，C[C型题]9，A 10，A 11，C 12，B [X型题]13，ABCD 14，DE七、抗结核病药[A型题]1，A 2，D 3，A 4，C29[C型题]5，A 6，C[X型题]7，ABCD 8，ABC 9，AC 10，ABCDE30。

执业药师习题及答案——抗病原微生物药物药理（B型题）二、B型题A.抗菌谱B.抗生素C.抗菌药D.杀菌药E.抑菌药77、某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质78、对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物79、对病原菌能抑制且杀灭的药物80、对细菌具有抑制或杀灭作用的药物81、药物抑制或杀灭病原菌的范围A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.青霉素GE.苄星青霉素82、伤寒杆菌感染83、绿脓杆菌感染84、肺炎球菌感染85、耐药金葡菌感染86、预防溶血性链球菌感染A.作用于细胞壁B.影响叶酸的合成C.影响RNA的合成D.影响DNA的合成E.阻碍蛋白质的合成87、利福平的作用机理为88、青霉素的作用机理为89、磺胺类药物的作用机理为90、四环素的作用机理为A.肽酰基转移酶B.二氢叶酸合成酶C.移位酶D.二氢叶酸还原酶E.DNA回旋酶91、甲氧苄啶抑制92、克林霉素抑制93、大环内酯类药物抑制94、磺胺类药物抑制A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.四环素95、损伤前庭功能96、抑制骨髓造血功能97、最易发生过敏性休克98、影响骨和牙的生长发育99、静脉滴注可引起血栓性静脉炎A.链霉素B.青霉素C.氯霉素D.四环素E.克林霉素100、可导致腹泻101、可以导致过敏性休克102、可导致再生障碍性贫血103、临床使用时可引起神经-肌肉阻断A.链霉素或四环素+磺胺B.青霉素+链霉素C.四环素+青霉素D.链霉素+异烟肼E.多粘菌素B+某些抗生素104、结核的治疗用105、急性细菌性心内膜炎的治疗用106、绿脓杆菌感染治疗用107、布氏杆菌感染用A.新霉素B.链霉素C.阿米卡星D.西索米星E.奈替米星108、肾毒性最小109、肾毒性最大110、对钝化酶稳定111、最早应用于临床的抗结核病药112、绿脓杆菌作用和毒性都比庆大霉素大2倍A.红霉素B.甲硝唑+万古霉素C.多黏菌素D.链霉素E.氯霉素113、鼠疫和兔热首选114、军团菌感染首选115、伤寒和副伤寒首选116、二重感染易选用A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.乙硫异烟肼E.对氨基水杨酸B型题：77.B 78.E 79.D 80.C 81.A 82.A 83.C 84.D 85.B 86.E 87.C 88.A 89.B 90.E91.D 92.A93.C 94.B 95.D 96.C 97.A 98.E 99.B 100.E101.B 102.C 103.A 104.D 105.B 106.E 107.A 108.E 109.A 110.C111.B 112.D 113.D 114.A 115.E 116.B。

药理学第三十三节抗微生物药概论一、A11、化学治疗药不包括A、抗肿瘤B、抗细菌感染C、抗痛风药D、抗疟药E、抗真菌感染2、不属于抗菌药物作用机制的是A、抑制细菌细胞壁的合成B、细菌靶位改变C、增加细菌细胞膜的水通透性D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制核酸代谢3、抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻导致DNA降解而细菌死亡的药物是A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、利福平D、红霉素E、对氨基水杨酸4、与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酸tRNA进入A位的抗菌药是A、四环素B、链霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、克林霉素5、细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A、细菌产生产生了新的靶点B、细菌细胞内膜对药物通透性改变C、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)D、细菌产生水解酶E、细菌的代谢途径改变6、头孢菌素类药物的抗菌作用部位是A、细菌蛋白质合成位移酶B、细菌二氢叶酸还原酶C、细菌核糖体50S亚基D、细菌细胞壁E、细菌二氢叶酸合成酶7、有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是A、CI反映药物的安全性B、LD50／ED50反映CIC、CI大的药物一定比CI小的药物安全D、CI是衡量药物安全性的有效指标E、CI也可用LD5／ED95表示8、下列不属于细菌产生耐药性的机制的是A、药物不能达到靶位B、细菌产生灭活酶C、新型的药物结构D、菌内靶位结构E、代谢拮抗物形成增多9、下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是A、尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药B、轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物C、尽量提倡联合用药，增加抗菌效力D、应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药E、抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时即可10、下列需要预防性应用抗菌药物的是A、肿瘤B、中毒C、免疫缺陷患者D、污染手术E、应用肾上腺皮质激素11、通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是A、预防一种特定病原菌感染B、普通感冒C、清洁手术D、预防在一段时间内发生的感染E、患者原发疾病可以治愈或缓解者12、化疗指数是A、LD80／ED20B、LD20／ED80C、LD50／ED50D、LD95／ED95E、LD9／ED1013、抗菌谱是指A、药物抑制病原微生物的能力B、药物杀灭病原微生物的能力C、药物抑制或杀灭病原微生物的范围D、药物能抑制或杀灭病原微生物的能力E、半数致死量与半数有效量之比二、B1、A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的多个环节E.抑制核酸合成<1> 、磺胺的抗菌机制是A B C D E<2> 、氨基苷类抗生素的抗菌机制是A B C D E<3> 、β内酰胺类抗生素的抗菌机制是A B C D E2、A.治疗指数B.内在活性C.效价D.安全指数E.亲和力<1> 、评价药物安全性更可靠的指标是A B C D E<2> 、评价药物作用强弱的指标是A B C D E<3> 、决定药物是否与受体结合的指标是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】化学治疗（简称化疗）是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。

执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试试题练习（题库版）1.有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）oA.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类【答案】：B【解析】：《处方药与非处方药分类管理办法》第二条：药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。

2.属于肝药酶诱导剂的有（）。

A.利福平B.苯巴比妥C.异烟脱D.苯妥英钠E.氯丙嗪【答案】：A|B|D异烟脱和氯丙嗪为肝药酶抑制剂。

3.将药物制成不同制剂的意义不包括（）oA.改变药物的作用性质B.改变药物的构造C.调节药物的作用速度D.降低药物的不良反应E.提高药物的稳定性【答案】：B【解析】：药物剂型的重要性体现在可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、提高药物稳定性、可影响疗效。

而不能改变药物的构造。

4.下列对短暂性脑缺血发作（TIA）的临床表现的叙述，错误的是（）。

A.颈动脉超声常可显示动脉硬化斑块B.椎基底动脉TIA多表现为眩晕、头晕、构音障碍、跌倒和共济失调C.部分患者遗留神经功能缺损体征D.持续时间短暂，最长不超过1天E.起病突然【解析】：C项，短暂性脑缺血发作患者可恢复完全，不遗留神经功能缺损体征。

5.普蔡洛尔临床用于治疗（）。

A.高血压B.支气管哮喘C.过敏性休克D.外周血管痉挛性疾病E.房室传导阻滞【答案】：A【解析】：普蔡洛尔用于治疗高血压、心绞痛、室上性快速心律失常、室性心律失常、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜倍细胞瘤、偏头痛以及非丛集性头痛。

6.散剂由于贮存不当很易发生（）。

A.潮解B.氧化C.水解D.析出沉淀E.霉变和酸败【解析】：散剂如常见的冰硼散、六一散、琲子粉等，由于表面积比一般药物大, 故吸湿性较显著。

执业药师习题及答案――抗病原微生物药物药理（A 型题）一、A型题1、以下不属于抑菌药的为：A.四环素B.红霉素C.头孢菌素D.磺胺类药E.林可霉素2、化疗指数指的是：A.LD1/LD99B.LD5/ED50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD1/ED953、以下叙述正确的是：A.抗菌谱越宽的药物越宽越好B.抗菌药和抗生素是同一个概念C.化疗指数越大，毒性越小D.抗生素包括抗菌药E.抗菌药包括抗生素4、当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为：A.后遗效应B.继发效应C.特异质反应D.抗菌后效应E.变态反应5、抗菌药中，喹诺酮的作用机制为：A.抑制DNA回旋酶B.抑制肽酰基tRNA转移酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制移位酶6、以下不易透过血脑屏障的抗菌药为：A.氯霉素B.磺胺C.青霉素D.氨苄西林E.氨基苷类7、以下叙述错误的是：A.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可增强作用B.繁殖期杀菌药与速效抑菌药联合应用可出现疗效拮抗作用C.青霉素与磺胺药合用治疗流行性脑膜炎，疗效增强D.药物联合往往是各起作用互不影响E.静止期杀菌药与速效抑菌药合用，疗效增强或相加8、青霉素最常见最严重的不良反应为：A.疼痛B.红肿C.硬结D.过敏E.局部刺激9、对青霉素的使用有以下几种说法，其中正确的是：A.更换批号时不需要重新做皮试B.青霉素属于静止期杀菌剂医学教育网搜集整理C.钾盐对皮肤的刺激性重，钠盐较轻D.天然青霉素中，青霉素G的性质不稳定，毒性强E.一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素，必要时加糖皮质激素和抗组胺药10、青霉素的作用靶点是：A.细菌的DNAB.细菌表面的青霉素结合蛋白C.细菌的RNAD.细菌的核糖体E.细菌的细胞膜11、以下药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.克拉霉素B.无味红霉素C.多黏菌素D.吡哌酸E.林可霉素12、以下属于耐酸耐酶青霉素的为：A.青霉素GB.氨苄西林C.青霉素VD.羧苄西林E.氟氯西林13、青霉素的抗菌谱不包括：A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.大多数的革兰阳性杆菌D.革兰阴性球菌E.螺旋体14、以下对绿脓杆菌无效的青霉素为：A.羧苄西林B.磺苄西林C.阿莫西林D.美洛西林E.他唑西林15、以下主要作用于革兰阴性菌的青霉素为：A.替莫西林医学教育网搜集整理B.青霉素GC.阿莫西林D.哌拉西林E.氨苄西林16、头孢他啶属于第几代头孢菌素：A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.第五代17、第三代头孢菌素中抗绿脓杆菌活性最强的为：A.头孢地嗪B.头孢他啶C.头孢克洛D.头孢吡肟E.头孢哌酮18、头孢菌素的作用机制为：A.与青霉素相同B.作用于转肽酶C.与青霉素作用于相同的PBPsD.属于抑菌剂E.作用于细菌的核酸19、以下不属β-内酰胺酶抑制剂的为：A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.棒酸E.阿莫西林20、以下不属于大环内酯类抗生素的为：A.克拉霉素B.克林霉素C.麦迪霉素D.乙酰螺旋霉素E.交沙霉素21、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸22、关于头孢曲松的叙述，下列错误的是：A.对肾基本无毒B.对β-内酰胺酶高度稳定C.对革兰阴性菌有较强抗菌作用D.体内分布广，组织穿透力，可以渗入炎症脑脊液中E.血浆半衰期短23、丙磺舒提高青霉素疗效的机理为：A.降低尿液PHB.增加青霉素对细胞壁的通透性C.抑制肾小管对青霉素的分泌D.抑制肾小球对青霉素的滤过E.扩大了抗菌谱24、红霉素的抗菌机制为：A.抑制DNA合成B.抑制细菌细胞壁的合成C.与50s亚基结合，阻断转肽和mRNA的位移D.与30s亚基结合，抑制蛋白质合成E.以上均不正确25、下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用：A.林可霉素B.克林霉素C.头孢氨苄D.链霉素E.万古霉素26、静注或静滴会引起注射部位疼痛和血栓性静脉炎的药物为：A.红霉素B.麦迪霉素C.罗红霉素D.林可霉素E.克林霉素27、肾毒性最小的氨基糖苷类抗生素为：A.庆大霉素B.链霉素C.妥布霉素D.吉他霉素E.万古霉素28、以下几种药物抗绿脓杆菌较强的氨基糖苷为：A.庆大霉素B.多粘菌素C.头孢他啶D.妥布霉素E.阿米卡星29、氨基糖苷类药物的药动学特点没有：A.主要分布在细胞外液B.有明显的抗菌后效应C.为快速杀菌剂D.有初次接触效应E.易通过血脑屏障30、氨基糖苷类抗生素的不良反应是：A.肝毒性B.神经-肌肉阻断作用C.过敏反应、胃肠道反应D.神经系统反应、二重感染E.耳毒性、肾毒性、视神经炎31、卡那霉素的一个特点是：A.毒性不多见医学教育网搜集整理B.耐药菌株少见C.对绿脓杆菌也有效D.对结核杆菌具有抗菌作用E.对多数常见的革兰氏阳性菌有效32、对于阿米卡星错误的是：A.听力障碍少见B.是卡那霉素的半合成衍生物C.抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中较宽的D.对许多肠道革兰氏阴性菌产生的钝化酶稳定E.主要用于治疗对其他氨基糖苷类耐药菌所致的感染33、氯霉素的不良反应不包括：A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.耳毒性D.治疗性休克E.不可逆的再生障碍性贫血34、异烟肼体内过程的特点是：A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形经肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.以上都不对医学教育网搜集整理35、四环素抗菌作用机制为：A.与细菌核蛋白体50s亚基结合，抑制蛋白合成B.细菌的细胞壁结合，改变其通透性C.与细菌核蛋白体30s亚基结合抑制蛋白合成D.影响核酸的合成E.影响细菌细胞膜的通透性36、氯霉素最突出的不良反应为：A.灰婴综合征B.治疗性休克C.二重感染D.骨髓抑制E.肝脏损害37、治疗因大剂量使用氯霉素所致的治疗性休克，应选用的药物为：A.肾上腺素B.葡萄糖酸钙C.氢化可的松D.碳酸氢钠E.鱼精蛋白38、治疗男性淋病性尿道炎，女性急性淋病性子宫颈炎及直肠炎的一线药物为：A.新霉素B.小诺霉素C.青霉素D.红霉素E.大观霉素39、不属于喹诺酮类药物的是：A.氟哌酸B.环丙沙星C.棒酸D.克林沙星E.加替沙星40、喹诺酮类药物抗菌机制为主要抑制：A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.肽酰基tRNA转移酶E.拓扑异构酶41、急慢性骨髓炎、化脓性关节炎的首选药物为：A.青霉素B.喹诺酮类药物C.氯霉素D.红霉素E.四环素42、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用：A.卡那霉素B.头孢氨苄C.大观霉素D.氯霉素E.多粘菌素43、对于喹诺酮类药物有以下说法，其中错误的是：A.诺氟沙星为此类中第一个出现的药物，也是活性最低的一个药物B.环丙沙星的体外抗菌活性在目前临床应用的喹诺酮药物中最强C.服用洛美沙星的患者应避免日晒或接受人工紫外线照射D.吡哌酸能有效治疗全身感染E.长期服用此类药物可导致难辨梭状芽孢杆菌性腹泻44、喹诺酮类抗生素的作用特点是：A.抗菌谱广B.口服不易吸收C.组织体液中浓度低D.抑制转肽酶而杀菌E.抑制细菌蛋白质合成45、对绿脓杆菌感染疗效较好的药物是：A.林可霉素B.阿莫西林C.氨苄西林D.头孢唑啉E.妥布霉素46、呋喃唑酮主要用于：A.全身感染B.消化道感染C.沁尿系统感染D.阴道滴虫病E.呼吸道感染47、青霉素不能作为首选用于治疗：A.淋病B.白喉C.梅毒D.螺旋体感染E.草绿色链球菌心内膜类48、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是：A.第一代头孢对G+茵作用较二、三代强B.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定C.口服一代头孢可用于尿路感染D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强E.第三代头孢没有肾毒性49、氨基糖苷类可通过哪种屏障比较容易：A.血脑屏障B.胎盘屏障C.血睾屏障D.粘液屏障E.以上均不对50、目前最常用的氨基糖苷类抗生素是：A.庆大霉素B.链霉素C.妥布霉素D.新霉素E.阿卡米星51、服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救：A.用头孢菌素B.用林可霉素C.用土霉素D.用万古霉素E.用青霉素52、哪些人禁用四环素：A.心脏病患者B.淋病患者C.甲肝患者D.肺结核患者E.孕妇、乳母53、红霉素与林可霉素联合使用可：A.减少不良反应B.扩大抗菌谱C.增加抗菌活性D.增加生物利用度E.相互竞争结合部位，产生拮抗作用54、抗菌增效剂甲氧苄啶主要抑制：A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.DNA螺旋酶D.移位酶E.肽酰基tRNA转移酶55、竞争性抑制磺胺抗菌作用的化学物质是：A.乙酰水杨酸B.叶酸C.对氨基苯甲酸D.甲氧苄啶E.乙胺嘧啶56、TMP的血浆半衰期与下列哪种药物相近：A.SIZB.SMLC.SMDD.SIZE.SMZ57、服用磺胺类药物时加服等量NaHCO3的目的是：A.促进药物吸收B.减少胃肠道反应C.增强抗菌活性D.碱化尿液，增加磺胺及其代谢产物在尿液中的溶解度E.减少骨髓抑制58、治疗脑脊髓膜炎首选：A.SDB.SMZC.SIZD.TMPE.SML59、尿路感染最宜选用：A.磺胺嘧啶B.磺胺异�f唑C.磺胺甲�f唑D.磺胺米隆E. 磺胺醋酰60、最容易引起肾脏损害的药物为：A.磺胺嘧啶B.磺胺异�f唑C.磺胺甲�f唑D.磺胺米隆E. 磺胺多辛61、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体D.立克次体E. 衣原体62、抗菌谱最广的抗生素是：A.氨基苷类B. 四环素类C. 头孢菌素D.红霉素类E.β-内酰胺类63、红霉素临床应用的范围不包括：A.军团菌感染B.百日咳C.白喉D.肺结核E.支原体肺炎64、全身性深部真菌感染的首选药物为：A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑65、治疗头癣的首选药物为：A.制菌霉素B.克霉唑C.咪康唑D.两性霉素BE.灰黄霉素66、大剂量使用雷米封，不会出现：A.肝损害B.外周神经炎C.红绿色盲D.神经失常医学教育网搜集整理E.维生素B缺乏667、长期大剂量使用乙胺丁醇会引起：A.视神经炎，红绿色盲缺乏B.维生素B6C.骨髓抑制D.灰婴综合症E.耳毒性68、治疗结核病的首选药物为：A.利福平B.异烟肼C.链霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺69、利福平杀菌的作用机制为：A.抑制依赖RNA的DNA聚合酶B.抑制依赖RNA的RNA聚合酶C.抑制依赖DNA的RNA聚合酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DNA螺旋酶70、体外抗菌活性最强的药物是：A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.环丙沙星E.氟罗沙星71、适用于二度和三度烧伤的药物是：A.柳氮磺吡啶B.磺胺嘧啶银C.林可霉素D.红霉素E.磺胺甲恶唑72、最正确的抗结核一线药是：A.异烟肼、利福平、链霉素B.异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼C.异烟肼、利福平、对氨基水杨酸D.异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸E.异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸73、可引起球后视神经炎的抗结核药是：A.利福平B.异烟肼C.乙胺丁醇D.乙硫异烟肼E.对氨基水杨酸74、咪唑类抗真菌的机制是：A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成B.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成C.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成D.影响真菌细胞壁通透性E.选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加细胞膜通透性75、两性霉素B的作用机制是：A.抑制真菌DNA的合成B.抑制真菌细胞膜的通透性C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质的合成E.选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加细胞膜通透性76、抗结核杆菌作用弱，但与其他抗结核菌药合用可延缓细菌产生耐药性的药物是：A.异烟肼B.乙胺丁醇C.利福平D.链霉素E.对氨基水杨酸答案：1.C 2.C 3.D 4.D 5.A 6.E 7.D 8.D 9.E 10.B11.A 12.E 13.C 14.C 15.A 16.C 17.B 18.B 19.E 20.B21.D 22.E 23.C 24.C 25.B 26.A 27.B 28.D 29.E 30.B31.D 32.A 33.C 34.A 35.C 36.D 37.C 38.E 39.C 40.A41.B 42.D 43.D 44.A 45.E 46.B 47.A 48.E 49.E 50.A51.D 52.E 53.E 54.B 55.C 56.E 57.D 58.A 59.B 60.A61.A 62.B 63.D 64.C 65.E 66.C 67.A 68.B 69.C 70.D71.B 72.A 73.C 74.E 75.E 76.E。

第五章抗微生物药概论概述分为两部分：1.抗菌药（总论+各论，先各论后总论）一、抗微生物药常用术1.抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围。

①窄谱抗菌药（窄谱）：仅作用于单个菌种或某些菌属。

如异烟肼——仅对结核杆菌有效（专情）。

②广谱抗菌药（广谱）：抗菌谱广泛。

如第三代及第四代氟喹诺酮类药。

2.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。

最低抑菌浓度（MIC）：能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度；最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌（即杀死99.9%受试微生物）的最低浓度。

3.化疗指数：半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）。

Q：越大越安全？还是越小越安全？A：越大——疗效越好，毒性越小；但并非绝对。

如青霉素——化疗指数高，但可致过敏性休克。

4.抗菌后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌接触一定时间后，药物浓度逐渐下降，低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。

PAE时间越长，抗菌活性越强。

二、抗微生物药的主要作用机制（一）抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽。

β-内酰胺类和青霉素结合蛋白结合，使转肽酶活性降低，抑制转肽作用，使粘肽不能合成，造成细胞壁缺失，从而发挥抗菌作用。

（二）影响细胞膜功能多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B。

与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合，干扰细胞膜的通透性，使真菌的生命力下降甚至死亡。

（三）抑制蛋白质合成包括：起始、肽链延长和终止3个阶段。

1.起始阶段：mRNA+30S亚基）；②70S起动前复合体的形成（30S亚基+50S亚基）；③70S起动复合体的形成（由大小亚基、mRNA、tRNA组成），形成合成蛋白质的场所--核蛋白体（rRNA）。

【抗菌药物作用点】氨基糖苷类——阻止30s亚基和70s始动复合物的形成。

2.肽链延长阶段：①进位：tRNA进入核蛋白体的受位（A位）；②成肽：在转肽酶的催化下，将给位（P位）上的tRNA所携带氨基酸转移到A位上，缩合形成肽键。