高二化学选修5化学方程式及知识点总结

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高二化学选修5化学方程式及知识点总结
1、甲烷 烷烃通式:C n H 2n +2 ☆☆
(1)结构:分子式:CH 4 结构式:
(2)电子式
(3)空间构形:正四面体
(4)甲烷存在:天然气、沼气、瓦斯、坑气等的主要成分都为CH 4。

(5)饱和烃,化学性质稳定,光照下能发生取代反应,不能使溴的CCl 4溶液或酸性KMnO 4溶液褪色。

燃烧火焰淡蓝色(类同H 2),点燃前必须检验其纯度(类同H 2)。

取代反应: CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl CH 3Cl+Cl 2−−→−光照
CH 2Cl 2+ HCl
CH 2Cl 2+Cl 2−−→−光照 CHCl 3+ HCl CHCl 3+Cl 2−−→−光照 CCl 4+ HCl
2、乙烯 烯烃通式:C n H 2n ☆☆☆☆
(1)结构:乙烯分子式:C 4 结构简式:CH 2=CH 2
6个原子在同一平面上。

(2)化学性质: ①可燃性:C 2H 4+3O 2−−→
−点燃
2CO 2+2H 2O 现象:火焰较明亮,有黑烟(含碳量高)。

②加成、加聚反应,都能使溴的CCl 4溶液或酸性KMnO 4溶液褪色。

加成反应 CH 2=CH 2+H 2O −−
→−催化剂
CH 3CH 2OH CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br 加聚反应
(3)用途:①石油化工基础原料 (乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志);
②植物生长调节剂、催熟剂。

3、乙炔 炔烃的通式:C n H 2n-2 ☆☆☆☆
(1)结构:乙炔分子式:C CH ≡ CH
4个原子在同一直线上。

(2)化学性质: ①可燃性:2C 2H 2+5O 2−−→
−点燃4CO 2+2H 2O 现象:火焰明亮,伴有浓烈的黑烟(含碳量高)。

乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

②实验室制乙炔 CaC 2+2H 2O Ca(OH)2+C 2H 2↑ ③加成、加聚反应
加成反应 CH ≡ CH +Br 2
CHBr=CHBr CHBr = CHBr +Br 2 2CHBr 2 图1 乙炔的制取
CH +HCl
催化剂

CH2
CH=CHCl
ChemPaster
加聚反应Cl
2
n CH=CH2
--CH -CH --
n
Cl
乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC CH n
4、苯☆☆☆☆
(1)结构:没有真正意义上的双键,而是介于单键和双键之间的一种独特的键。

(2)化学性质:“难氧化、易取代、难加成”。

性质稳定,不能酸性KMnO 苯能使溴水褪色,但不是化学变化,是萃取。

用酸性KMnO4溶液可鉴别苯及其同系物。

氧化反应
苯的燃烧:2C6H6+15O212CO2+6H2O
取代反应
①苯与液溴反应(需铁作催化剂):(取代反应)
②苯的硝化反应:(取代反应)
苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。

加成反应苯与氢气加成生成环己烷:+3H2
苯还可以和氯气在紫外光
...照射下发生加成反应,生成C6H6Cl6(剧毒农药)。

5、甲苯苯的同系物通式:C n H2n-6☆☆☆
(1)氧化反应
甲苯的燃烧:C
甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应
甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),
是一种淡黄色晶体,不溶于水。

它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。

注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。

(3)加成反应
6、溴乙烷
纯净的溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大。

(1)取代反应
一定条件
CH=CH
点燃
点燃
CH3
|
+3HNO3
浓硫酸

O2N—
CH3
|
—NO2
|
NO2
+3H2O
+3H
催化剂

CH3
|
—CH3
催化剂

溴乙烷的水解:C 2H 5Br +NaOH C 2H 5—OH +
NaBr (2)消去反应 溴乙烷与NaOH 溶液反应:CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr +H 2O 7、乙醇 ☆☆☆☆
(1)与钠反应 2CH 3CH 2OH +2Na 2CH 3CH 2ONa +H 2↑(乙醇钠) (2)氧化反应 乙醇的燃烧:2CH 3CH 2OH +O 2 2CH 3CHO +2H 2O (乙醛) 乙醇在常温下的氧化反应
CH 3CH 2OH −−−−−−−−→−或酸性重铬酸钾溶液酸性4KMnO CH 3
COOH (3)消去反应
乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。

CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O
注意:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。

2C 2H 5OH C 2H 5—O —C 2H 5+H 2O (乙醚)
8、苯酚 ☆☆☆☆ 苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。

苯酚具有特殊的气味,熔点 43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。

苯酚有毒,是一种重要的化工原料。

(1)苯酚的酸性
(苯酚钠)
苯酚(俗称石炭酸)的电离:
+H 2O +H 3O +
苯酚钠与CO 2反应:
+CO 2+H 2O +NaHCO 3
苯酚钠与HCl 反应: +HCl +NaHCO 3
(2)取代反应 +3Br 2 ↓+3HBr (三溴苯酚)
(3)显色反应
苯酚能和FeCl 3溶液反应,使溶液呈紫色。

水 △ 醇 △ Cu 或Ag △ 浓硫酸 140℃ 浓硫酸 170℃ 图2乙烯的制取 —OH —O - —OH +NaOH +H 2O —ONa —ONa —OH —OH —Br Br — OH | Br | —ONa —OH
9、乙醛 ☆☆☆☆
乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。

(1)加成反应 乙醛与氢气反应:CH 3—C —H+H 2 CH 3CH 2OH (2)氧化反应 乙醛与氧气反应:2CH 3—C —H+O 2 2CH 3COOH (乙酸) 乙醛的银镜反应: CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O (乙酸铵)
注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH 3)2OH (氢氧化二氨合银), 这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成Ag 。

有关制备的方程式:
Ag ++NH 3·H 2O===AgOH↓+ NH 4+
AgOH+2NH 3·H 2O===[Ag(NH 3)2]++OH -+2H 2O
乙醛还原氢氧化铜:CH 3CHO +2Cu(OH)2 CH 3COOH +Cu 2O +2H 2O
10、乙酸 ☆☆☆
(1)乙酸的酸性
乙酸的电离:CH 3COOH CH 3COO -+H +
(2)酯化反应
CH 3—C —OH +C 2H 5—OH CH 3—C —OC 2H 5+H 2O (乙酸乙酯)
注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。

11、乙酸乙酯 ☆☆☆
乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体。

(1)水解反应 CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OH (2)中和反应 CH 3COOC 2H 5+NaOH CH 3COONa +C 2H 5OH 附加:烃的衍生物的转化
O || 催化剂 △ O || 催化剂 △ △ △ O || 卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸 RCOOH 酯RCOOR’ 水解 酯化 氧化 还原 氧化 酯化 水解 不饱和烃
加 成 消 去 消去 加成 浓硫酸 △ 稀硫酸
△。