《侵袭性纤维瘤病》

软纤维瘤临终前有什么征兆软纤维瘤临终前有什么征兆?纤维瘤(fibroma)多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。

若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。

纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变，应尽早手术完整切除。

纤维瘤有以下几种类型。

1.黄色纤维瘤:好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下，常起自外伤或搔痒后的小丘疹，肿块硬，边缘不清，因伴有内出血，含铁血黄素，呈深咖啡色，瘤灶若超过1cm、生长较快，应疑为纤维肉瘤变，手术切除须彻底。

2.隆突性皮纤维肉瘤:位于真皮层，突出体表，表面皮肤光滑，形似疤痕疙瘩，好发于躯干，低度恶性，具假包膜，切除后易复发，多次复发恶性度增高，可血行转移，应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。

3.带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成，无明显包膜，宜手术切除。

纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。

发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。

肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。

腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。

发病年龄多在30~50岁，儿童和青少年也不少见。

本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。

纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。

病理形成为良性或低度恶性。

但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。

复发率为25~57%。

复发时间多在术后1月~1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。

多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。

镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。

少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。

肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。

软纤维瘤晚期死亡前的征兆软纤维瘤晚期死亡前的征兆?纤维瘤(fibroma)多见于皮下，生长缓慢，一样较小、边缘清楚、表面滑腻、质地较硬、能够推动。

假设混有其他成份，那么成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。

纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变，应及早手术完整切除。

纤维瘤有以下几种类型。

1.黄色纤维瘤:好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下，常起自外伤或搔痒后的小丘疹，肿块硬，边缘不清，因伴有内出血，含铁血黄素，呈深咖啡色，瘤灶假设超过1cm、生长较快，应疑为纤维肉瘤变，手术切除须完全2.隆突性皮纤维肉瘤:位于真皮层，突出体表，表面皮肤滑腻，形似疤痕疙瘩，好发于躯干，低度恶性，具假包膜，切除后易复发，多次复发恶性度增高，可血行转移，应及早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。

3.带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成，无明显包膜，宜手术切除。

纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。

发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。

肿瘤可发生在躯体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其临近肌肉的腱膜最为常见，好发于怀胎期和怀胎后期。

腹壁外者那么多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。

发病年龄多在30~50岁，儿童和青青年也很多见。

本症发病缘故尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。

纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成份的纤维组织肿瘤。

病理形成为良性或低度恶性。

但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，确实是顽固多次复发，但极少远处转移。

复发率为25~57%。

复发时刻多在术后1月~1年，乃至可达10年以上，因此这种肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。

多次复发，可致病变累及范围加倍普遍，而显现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。

镜下见肿瘤含有丰硕的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核割裂罕有，毛细血管及脂肪细胞较少见。

少数复发病例可显现纤维肉瘤的形态转变。

/软纤维瘤的鉴别方法有哪些纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。

发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。

肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。

腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。

发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。

本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。

纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。

病理形成为良性或低度恶性。

但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。

复发率为25～57%。

复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。

多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。

镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。

少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。

肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。

生长缓慢。

形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。

肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。

肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。

与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。

巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。

瘤体不大，大多位于皮下组织内，生长缓慢，质硬，表面光华，边界清楚，与皮肤无粘连，有一定活动度。

主要是外科手术广泛切除。

放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长，但一般认为不能作为主要的治疗手段，可作为无法手术者的姑息治疗。

原文链接：/321rxwl/2015/0720/226302.html。

氩氦刀冷冻消融姑息治疗韧带样纤维瘤杜鹏;任荣伟;肖越勇;张肖;何晓锋;张欣;李婕;杨杰【摘要】目的探讨氩氦刀冷冻消融术在姑息治疗韧带样纤维瘤中的临床应用价值.方法回顾性分析我院收治的5例术后复发的韧带样纤维瘤患者,采用CT引导经皮氩氦刀冷冻消融术进行治疗.对比术前及术后肿瘤大小、密度、强化方式、临床症状及血液学指标的变化,分析术后并发症的发生情况.结果 5例患者均顺利完成消融治疗.其中2例患者分别行3次及4次消融治疗,术后CT增强扫描示消融区明显液化坏死,边界清晰;残余肿瘤可见不同程度强化,术后12个月复查,5例患者肿瘤缓解率为80％ (4/5);临床症状均有不同程度好转;术后并发症主要为疼痛、发热、软组织肿胀、排尿不畅、会阴部麻木等,1例患者出现皮肤冻伤;术后患者血液学指标急性期升高.结论 CT引导经皮氩氦刀冷冻消融术具有创伤小、能有效降低瘤负荷、缓解临床症状等特点,可作为姑息治疗术后复发韧带样纤维瘤的一种有效方法.【期刊名称】《中国介入影像与治疗学》【年(卷),期】2015(012)004【总页数】4页(P214-217)【关键词】冷冻疗法;纤维瘤;复发【作者】杜鹏;任荣伟;肖越勇;张肖;何晓锋;张欣;李婕;杨杰【作者单位】中国人民解放军海军总医院放射科,北京100048;山东省广饶县人民医院影像科,山东广饶257300;中国人民解放军总医院放射科,北京100853;中国人民解放军总医院放射科,北京100853;中国人民解放军总医院放射科,北京100853;中国人民解放军总医院放射科,北京100853;中国人民解放军总医院放射科,北京100853;中国人民解放军总医院放射科,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R738.6;R616.3韧带样纤维瘤又称硬纤维瘤、侵袭性纤维瘤病等，是一种少见的软组织肿瘤，其生物学行为介于良、恶性之间，虽然不会发生远处转移，但其会侵袭性生长，包绕周围诸如血管、神经等正常组织结构。

第20卷 第4期 CT理论与应用研究 Vol.20, No.4 2011年12月（551-557） CT Theory and Applications Dec., 2011王未, 汪秀玲. 韧带样纤维瘤的影像学表现[J]. CT理论与应用研究, 2011, 20(4): 551-557.Wang W, Wang XL, et al. Analysis of imaging manifest of desmoplastic fibromas[J]. CT Theory and Applications, 2011, 20(4): 551-557.韧带样纤维瘤的影像学表现王未，汪秀玲（徐州医学院附属医院放射科，江苏 徐州221002）摘要：目的：探讨韧带样纤维瘤的影像学表现。

方法：结合文献分析4例经术后病理证实的韧带样纤维瘤的病理、临床及影像学表现。

结果：本组4例发病部位分别为腹腔、腹壁、胸壁及腋窝和股骨下段。

典型的韧带样纤维瘤表现为较均质的单发病灶，CT平扫比相邻软组织密度稍高或相等，在MRI上可因肿瘤内成分不同而引起T2WI信号的变化。

增强后有轻度、不均匀强化，境界不清晰。

可破坏周围骨质及肌肉。

结论：韧带样纤维瘤是一种具有侵袭性的良性肿瘤，影像学表现无特征性，确诊仍需要病理诊断。

关键词：韧带样纤维瘤；CT和MRI表现；侵袭性文章编号：1004-4140（2011）04-0551-07 中图分类号：R814 文献标识码：A韧带样纤维瘤（desmoplastic fibromas）是发生于骨骼肌肉系统的纤维组织肿瘤[1]，于1832年MacFarlane发现并命名[2]。

通常被称为侵袭性纤维瘤病、肌腱膜纤维瘤病和硬纤维瘤。

该病起源于筋膜和肌肉腱膜组织，临床较为罕见，发生率为（2～4）/1000000，在实性肿瘤里发生率为0.03％～0.1％，在纤维性肿瘤里占3.6％，可发生在全身各个部位[3]。

该病可侵袭周围组织结构，产生不同程度的临床症状，因此，认识本病具有一定临床意义。

/软纤维瘤的病因主要有那些软纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。

病理形成为良性或低度恶性。

少数复发病例可出现软纤维瘤纤维肉瘤的形态变化。

软纤维瘤的病因主要有那些: 软纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。

病理形成为良性或低度恶性。

但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。

复发率为25～57%。

复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。

多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。

镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。

少数复发病例可出现软纤维瘤纤维肉瘤的形态变化。

纤维瘤是源于纤维结缔构造的良性肿瘤，因纤维瘤内含因素差异而有差异种类，因纤维结缔构造在人体内散布极广，构成各器官的间隙，以是纤维瘤可以产生于体内任何部位。

此中以皮肤和皮下构造最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他处粘膜构造以及别的器官如乳腺、卵巢、肾脏等均可产生。

大小不等，生长缓慢,由分化良好的皮下结缔构造构成，多发于40-50岁成人，瘤体生长迟钝，当肿瘤生长至肯定程度后一样平常不再增长。

此中纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变，应尽早手术完备切除。

纤维瘤多见于皮下，生长迟钝，一样平常较小、边缘明白、外貌平滑、质地较硬、可以推动。

若混有其他因素，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。

值得注意的是，虽属良性肿瘤，但若不及时治疗任其生长的话，还是有恶变的大概的，故在初期就应予以注视，加以治疗!原文链接：/321rxwl/2015/0721/226322.html。

对比分析MRI与病理检查对髋周侵袭性软组织肿瘤的诊断价值徐国新【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】目的：分析髋周侵袭性软组织肿瘤的MRI临床表现，比较MRI与病理检查对髋周侵袭性软组织肿瘤的诊断价值。

方法：回顾性分析术后病理检查已确诊的髋周侵袭性软组织肿瘤，均行MRI平扫及增强检查，分析MRI对髋周侵袭性软组织肿瘤的诊断价值。

结果：22例患者，其中6例侵袭性纤维瘤病，6例恶性纤维组织细胞瘤，3例滑膜肉瘤，4例脂肪肉瘤，1例淋巴瘤，1例原始神经外胚层肿瘤，1例转移瘤。

侵袭性纤维瘤与周围组织分界不清，T1WI为等信号，T2WI 为稍高信号，增强扫描为均匀强化。

恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤的T1WI为等或稍低信号，T2WI为稍高或高信号，增强扫描可见不均匀强化。

滑膜肉瘤呈结节样，原始神经外胚层肿瘤、淋巴瘤和转移瘤肿块周边水肿征象明显。

结论：MRI 对髋周侵袭性软组织肿瘤具有较高地临床诊断价值。

【总页数】3页(P912-914)【作者】徐国新【作者单位】新沂市人民医院，病理科江苏新沂 221400【正文语种】中文【中图分类】R738.6【相关文献】1.髋周侵袭性软组织肿瘤的MRI诊断及病理对照 [J], 杨献峰;王冬梅;田传帅;王坤;周正扬;朱斌2.MRI对下肢软组织肿瘤及肿瘤样病变的诊断价值 [J], 张喜荣;任占利;贾永军;于勇;郭长义3.MRI对发育性髋脱位软组织病变的诊断价值及新技术的应用趋势 [J], 王亚捷;周华冬4.MRI对纤维源性软组织肿瘤的诊断价值 [J], 张勇;杨自力;陈月芹;赵凡;王唯伟5.MRI在手部隐匿性软组织肿瘤中的诊断价值 [J], 陈晓艳; 潘国平; 华群; 冯仁海因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

腹壁硬纤维瘤的临床特点与 CT 表现尹森琴;刘永强;张国正【摘要】目的：回顾性分析腹壁硬纤维瘤临床特点及CT表现，旨在提高CT对该病的认识。

方法搜集本院经手术及组织病理学证实的腹壁硬纤维瘤13例，分析其临床特点、CT表现与病理表现。

结果本组13例腹壁硬纤维瘤共14个病灶，女11例，男2例，年龄20～58岁，平均（30.5±5.3）岁，9例有手术史。

其中2例男性伴发家族性腺瘤样息肉病，均以无痛性缓慢生长腹壁肿块为首发症状。

肿瘤大小2.5cm ×3.0cm～8cm ×9cm ，10个呈梭形，4个呈类圆形，均与腹直肌或腹外斜肌长轴平行；11个病灶边界清楚，3个边界不清，2个病灶累及腹膜。

增强扫描除1例无强化外，其余均为渐进性强化或延迟强化，均未出现出血、坏死及钙化。

结论腹壁硬纤维瘤好发于有剖宫产史的生育期妇女及家族性腺瘤样息肉病的男性患者，CT表现有一定的特异性，结合患者年龄、性别、腹部手术史等临床资料有助于对本病作出正确诊断。

【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】4页(P359-361,386)【关键词】硬纤维瘤;体层摄影术;X线计算机【作者】尹森琴;刘永强;张国正【作者单位】衢州市柯城区人民医院，浙江衢州324000;衢州市柯城区人民医院，浙江衢州 324000;衢州市柯城区人民医院，浙江衢州 324000【正文语种】中文腹壁硬纤维瘤是一种起源于筋膜和肌肉腱膜组织的少见软组织肿瘤，年平均发病率为百万分之2～4［1］，该肿瘤组织学上表现为良性而生物学行为却呈侵袭性，术后易复发。

作者收集本院2010年1月～2013年12月经手术病理证实的13例腹壁硬纤维瘤，对其CT表现及临床特点进行回顾性分析，并结合文献复习，旨在提高CT对该病诊断的准确率。

1.1 一般资料本组13例中，男2例，女11例；年龄20～58岁，平均（30.5±5.3）岁。