多金属氧酸盐光催化降解有机污染物研究进展综述共19页文档共19页
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光催化氧化技术处理难降解有机废水的研究进展共26页
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是Байду номын сангаас生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
光催化氧化技术处理难降解 有机废水的研究进展
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是Байду номын сангаас生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
光催化氧化技术处理难降解 有机废水的研究进展
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
Anderson型多金属氧酸盐研究进展
Anderson型多金属氧酸盐研究进展
杨笑;肖艺唯
【期刊名称】《大学化学》
【年(卷),期】2010(025)002
【摘要】Anderson型多金属氧酸盐是6种经典多酸结构之一,但过去人们对其结构的异构现象认识不够深入,对其衍生物的研究也较少.事实上,Anderson型多阴离子可作为灵活的多齿配体与过渡金属或稀土元素形成高维扩展结构,并具有潜在的应用前景.本文首先对多金属氧酸盐进行了简单介绍,之后对Anderson型多金属氧酸盐结构、异构现象进行了详细描述,并对近年Anderson型多金属氧酸盐研究进展进行综述和展望.
【总页数】6页(P27-31,45)
【作者】杨笑;肖艺唯
【作者单位】东北师范大学附属中学,吉林长春,130024;东北师范大学附属中学,吉林长春,130024
【正文语种】中文
【相关文献】
1.基于Keggin型多金属氧酸盐的有机-无机杂化材料的研究进展 [J], 史振雨;郑春艳
2.负载型多金属氧酸盐催化剂的研究进展 [J], 古元梓
3.Anderson型多金属氧酸盐及其衍生物的研究进展 [J], 王楠;
4.Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2'-bipy)3]H-[Al(OH)6(Mo6O18)]·5H2O
的合成及晶体结构 [J], 赵俊伟;王敬平;牛景杨
5.Fe-Anderson型多金属氧酸盐和苯磺酸基低共熔溶剂仿生体系的构建及其柴油绿色氧化脱硫 [J], 徐佳佳; 朱志国; 苏婷; 廖卫平; 邓昌亮; 郝冬梅; 赵玉潮; 任万忠; 吕宏缨
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光催化氧化技术降解有机污染物
光催化氧化技术降解有机污染物顾珠兰学号摘要：光催化氧化技术是一种新型的高级氧化技术，TiO2光催化氧化技术具有工艺简单、能耗低、效率高、易操作、无二次污染等特点，被认为是降解持久性有机污染物最有前途最有效的处理方法之一。
本文阐述了光催化氧化的基本原理和特点，探讨了其影响因素，如温度、pH、催化剂用量等。
综合可知，光催化氧化技术具有良好的发展前景，值得广大研究人员进一步的探究。
关键字：光催化氧化，二氧化钛，有机污染物1 绪论光催化氧化（Photocatalytic Oxidation）是一种新型现代水处理技术，属于高级氧化技术（Advanced Oxidation Process）的一种，具有工艺简单、能耗低、易操作、无二次污染等特点，尤其对一些特殊的污染物比其他氧化法有更显著的效果[1]。
1.1 光催化氧化技术的研究进展1972年Fujishima 和Hongda[2]在《Nature》上发表了关于在TiO2电极上光解水的论文，这是多相光催化研究开始的标志之一。
此后人们从各个领域对TiO2光催化行为进行深入的研究，探讨其光催化原理，并致力于提高光催化效率。
1976年Carey等[3]在光催化降解水中污染物方面进行了开拓性的工作，显示出光催化技术在环保领域的应用前景。
近十几年来，以半导体粉末为催化剂光催化氧化水中的有机污染物作为水处理的一种新方法得到了广泛的关注，在理论研究上已取得了很大的进展[4]。
目前一系列研究表明这项新技术具有新颖性、高效性，与现有有机废物多采用的焚烧处理法相比较，投资少，如配合生物处理法，可以解决大多数有机物造成的污染问题，具有很好的应用前景[5]。
2 光催化氧化技术2.1 光催化氧化的基本原理光催化氧化是在反应溶液中加入一定量的半导体催化剂，使其在紫外光的照射下产生∙OH，通过∙OH的强氧化作用降解有机污染物。
光催化氧化反应可以用半导体的能带理论来阐述[6]，半导体的基本能带结构：存在一系列的满带，最上面的带称为价带；存在一系列的空带，最下面的空带称为导带；价带和导带之间为禁带当用能量等于或大于禁带宽度的光照射时，半导体价带上的电子被激发跃迁到导带，同时在价带产生相应的空穴，这样就在半导体内部生成电子-空穴对。
杂多酸光催化降解有机污染物研究进展
综述文章（Reviews）
杂多酸光催化降解有机污染物研究进展
甘 雨，刘 霞
中国农业大学理学院，北京 100193
摘要 作为具有出色催化性能的杂多酸催化剂，在光催化治理有机污染物领域也展现出广阔的应用前景。 综述了近年杂多酸在光
催化降解有机污染物方面的研究进展，重点介绍了杂多酸及固载杂多酸对农药、有机染料及有机卤化物的光催化性能，简要介绍
POM/SiO2 复合催化剂具有不同大小的孔状结构 ，与 POM 均相催化剂相比表现出更高的光催化活性，且使回收再利用 十分便捷， 但最大的弊端是在可见光照射下光催化活性很 差 。 Li 等[11]用 TiO2 负 载 了 H3PW12O40 和 H6P2W18O62，催 化 剂 具 有较窄的能带间隙， 且表现出微孔和中孔双重孔状结构，粒 径小于 10 nm。 在可见光照射下催化降解了稳定的有机磷农 药甲基对硫磷，POM 与载体之间以化学键方式连接， 因此催 化剂重复使用 5 次催化效果几乎不变。 但单独使用 H3PW12O40、H6P2W18O62 或 TiO2 均不能光催化降解甲基对硫磷。
GAN Yu, LIU Xia
College of Science, China Agricultural University, Beijing 100193, China
Abstract Heteropoly catalysts as a kind of green catalysts with good photocatalytic activity in the field of pollutant treatment have been developed over the past decade. This paper analyzes the photocatalytic degradation of dyes, pesticides and aqueous chlorinated organic compounds in water and the photocatalytic elimination of pollutants in air with the use of polyoxometalates (POM) and supported polyoxometalates. Particularly, a series of new and water-tolerant porous POM-containing hybrid photocatalysts are discussed. The advantages and limitations of photodegradation using polyoxometalates are stressed. The photocatalytic activity of the supported polyoxometalates reported in this review can be improved significantly as compared with that of the pure polyoxometalates due to their high surface areas, strong adsorption ability, pore structures, and the synergistic effects. And for the supported POM catalysts, it is easy to separate and recover the catalysts for recycling uses. The polyoxometalates combined with materials with light activity, such as titanium dioxide and tantalum pentoxide, may extend the photoresponse range to achieve visible light catalytic activity.
杂多酸光催化降解有机污染物研究进展
甘 雨，刘 霞
中国农业大学理学院，北京 100193
摘要 作为具有出色催化性能的杂多酸催化剂，在光催化治理有机污染物领域也展现出广阔的应用前景。 综述了近年杂多酸在光
催化降解有机污染物方面的研究进展，重点介绍了杂多酸及固载杂多酸对农药、有机染料及有机卤化物的光催化性能，简要介绍
POM/SiO2 复合催化剂具有不同大小的孔状结构 ，与 POM 均相催化剂相比表现出更高的光催化活性，且使回收再利用 十分便捷， 但最大的弊端是在可见光照射下光催化活性很 差 。 Li 等[11]用 TiO2 负 载 了 H3PW12O40 和 H6P2W18O62，催 化 剂 具 有较窄的能带间隙， 且表现出微孔和中孔双重孔状结构，粒 径小于 10 nm。 在可见光照射下催化降解了稳定的有机磷农 药甲基对硫磷，POM 与载体之间以化学键方式连接， 因此催 化剂重复使用 5 次催化效果几乎不变。 但单独使用 H3PW12O40、H6P2W18O62 或 TiO2 均不能光催化降解甲基对硫磷。
GAN Yu, LIU Xia
College of Science, China Agricultural University, Beijing 100193, China
Abstract Heteropoly catalysts as a kind of green catalysts with good photocatalytic activity in the field of pollutant treatment have been developed over the past decade. This paper analyzes the photocatalytic degradation of dyes, pesticides and aqueous chlorinated organic compounds in water and the photocatalytic elimination of pollutants in air with the use of polyoxometalates (POM) and supported polyoxometalates. Particularly, a series of new and water-tolerant porous POM-containing hybrid photocatalysts are discussed. The advantages and limitations of photodegradation using polyoxometalates are stressed. The photocatalytic activity of the supported polyoxometalates reported in this review can be improved significantly as compared with that of the pure polyoxometalates due to their high surface areas, strong adsorption ability, pore structures, and the synergistic effects. And for the supported POM catalysts, it is easy to separate and recover the catalysts for recycling uses. The polyoxometalates combined with materials with light activity, such as titanium dioxide and tantalum pentoxide, may extend the photoresponse range to achieve visible light catalytic activity.
多金属氧酸盐及其光催化降解炸药废水新方法共3篇
多金属氧酸盐及其光催化降解炸药废水新方法共3篇多金属氧酸盐及其光催化降解炸药废水新方法1随着现代化的发展，炸药的使用越来越广泛，同时也产生了大量的炸药废水。
而这些废水中又含有大量的有毒有害物质，给环境带来极大的压力。
因此，炸药废水的处理一直是一个亟待解决的难题。
而近年来，多金属氧酸盐的光催化降解技术被广泛应用于炸药废水的处理中，效果十分显著。
多金属氧酸盐是由多种金属离子和氧气通过氧化还原反应形成的化合物。
它们具有优良的光学和电学性质，能够发挥良好的光催化降解效果。
而其光催化性能的提高，主要是由于金属离子之间存在协同效应，加强了其对废水中有机物的吸附、分解和氧化能力。
多金属氧酸盐的制备方法主要有溶剂热法、水热法、共沉淀法等，其中溶剂热法是目前制备多金属氧酸盐最为常用的方法之一。
溶剂热法不仅制备出的产物具有相对比表面积大、晶粒小、结晶度高等特点，同时也提高了多金属氧酸盐的光催化效果。
以含有TNT和RDX等高浓度炸药废水为例，经过多金属氧酸盐的光催化降解处理后，炸药废水中TNT的去除率可达到97%以上，而RDX的去除率也可以达到90%以上。
同时，该方法对废水中的COD、氨氮、总氮、总磷也有明显的去除效果。
与传统的化学法处理炸药废水相比，多金属氧酸盐的光催化降解技术具有环保、高效、低成本等优点。
同时，多金属氧酸盐的制备方法简单，易于规模化生产，未来有望成为炸药废水处理的主流技术之一。
当然，多金属氧酸盐的光催化降解技术也面临着一些挑战。
如何进一步提高多金属氧酸盐的光催化效果、降低其在工业应用中的成本、增加其对污染物的选择性等问题都需要进一步研究。
但无疑，多金属氧酸盐的光催化降解技术是一种十分有前途的炸药废水处理新方法，为打造清洁环境做出了积极贡献多金属氧酸盐的光催化降解技术是一种环保、高效、低成本的炸药废水处理新方法。
该方法在处理高浓度炸药废水时具有极高的去除率，可达到97%以上。
此外，多金属氧酸盐的制备方法简单，易于规模化生产。
用于光催化的金属氧化物多孔材料的研究进展综述
用于光催化的金属氧化物多孔材料的研究进展综述作者：任德忠来源：《科技创新导报》2020年第26期摘要：金属氧化物材料的多孔化制备技术受到人们的高度关注，由于多孔制备技术具比表面积大、较多的活性位点、促进物质传输的双连接结构特点，因此能够在环保、能源、精细化工等多个领域应用。
本文通过分析几个不同的金属氧化物材料，比如二氧化钛、氧化锌、氧化亚铜等在光催化领域中的发展进程，分析金属氧化物多孔制备技术、光催化性能等，探讨光催化性能的改进措施。
关键词：光催化金属氧化物多孔材料研究进展中图分类号：O643 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2020）09（b）-0063-03Abstract： The porous preparation technology of metal oxide materials is highly concerned by people. Because of its large specific surface area， more active sites and double connection structure to promote material transport， porous preparation technology can be applied in many fields such as environmental protection， energy， fine chemical industry， etc. In this paper， through the analysis of several different metal oxide materials， such as titanium dioxide， zinc oxide， cuprous oxide in the field of photocatalytic development process， analysis of metal oxide porous preparation technology， photocatalytic performance， etc.， to explore the improvement measures of photocatalytic performance.Key Words： Photocatalysis; Metal oxide; Porous materials; Research progress能源短缺和环境污染问题是目前全球人类面临的最大的难题和挑战，人类生活的进步导致对能源的需求量逐年上涨，导致地区中蕴藏的矿物质燃料大幅度减少，也因此对自然环境造成巨大的损害，而自然也给了人类最大的“惩罚”。
TiO_2光催化降解有机污染物的研究进展
机物污染物的机理如下－ ： ３ ｊ 光激发 ：ｉ２ ｖ ０ ＋ｈ — ｒ ｅＢ ｃ一＋ｈ Ⅷ ｌ ｉＯ ｝ ＞ＴⅣ Ｈ・ ｛ ＴＯ ｍ｝ ＞ ｉＨ ＞ ｉＯ ＴＩ Ｈ ｖ （） １ （） ２ （） ３
（） ４
由于 Ｔ０ 只能吸收太阳光中不足 ５ ｉ， ％的紫外光 ， 发生光
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
式中 ， 为表观一级速率常 数 ， ｈｃ／ Ｋ 以 。ｃ与 ｔ 的斜率 给出； ｃ 为有机污染物 的初始浓度 。
３ 光催化降解有 机污 染物 的影 响因素
３ １ 光 照 强 度 ．
时， 电子从价带跃迁 至导带 ， 生成 光生 载流 子 （ 电子 一空穴 对）载流子会 在 ｉ２ 面和 内部 复合 【 ， ｒ 表 ０ 卜引。光催化 降解有
能有效 降解 莠 去 津。ｘ ｕ等（ 研 究 了 用 Ｃ 】 ｅ和 Ｇ ｄ改 性 的
ＴＩ ｉｌ ｌ
ｔ ｏ删 ｉ ｆ ｎ ｅ
ｃｃ ｔ ｍ ｓａｄｐｏｐｃ ｈ ｓ ｒｈｏ ｅｔｉ ｆ ｐｏ ａ ｌｉ ｄｇａａｏ ｆ ￣ｉ ｃ ｔ ｉ ｔ． ａ ｍｔｎ ｒ ｅｔ ｅｒ ｅ ｃ ｒｎ ｔｎｏ ｈｔ ｔｙｃ ｅｒ ｔｎｏ ｏ ｎ ｏ ｍｉ ｓ ｓｔ ｅ ａ ｉ ａｏ ｃ ｅ ａｔ ｄｉ ｇ ｒ ｃｏａ ｒ ｓ ｎ ｍ ￣
关键词
Ｐ ｏ ｒ ｓ ｏ２Ｐ ｏ ｏ ａ ａｙ ｉ ｅ ｒ ｄ ｔ ｎ ｏ ｇ ｎ ｃ Ｃｏ ｔｍｉ ａ ｔ ｒ ｇｅｓｉ ｎ ｎ ｈ ｔ ｃ ｔ ｌｔ Ｄ ｇ ａ ａｉ ｆＯｒ ａ ｉ ｎ ａ ｎ ｎ ｓ ｃ ｏ
ＨＵ Ｊｎ Ｗ Ａ ｕ ＮＧ ｉｕ ＣＨＥ ｕ ｓ ｇ Ｘ Ｙａｈ ａ Ｊ ｉ ｋ Ｎ Ｇ ｏｏ Ｕ ｎ ｕ ｎ
Ｋｅ ｏ ｄ Ｔ ｏ ｐ ｏｏ ａａ ｙ ｉ ｄ ｇ ａ ａ ｉｎ ｏ ｇ ｎ ｃ ｃ ｎａ ｎ ｔ ｙＷ ｒｓ ｉ ２ ｈ ｔｃ ｔｌｓｓ ｅ ｒｄ ｔ ｒａ ｉ ｏ ｔ ｏ ｍｉａ ｓ ｎ
（） ４
由于 Ｔ０ 只能吸收太阳光中不足 ５ ｉ， ％的紫外光 ， 发生光
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
式中 ， 为表观一级速率常 数 ， ｈｃ／ Ｋ 以 。ｃ与 ｔ 的斜率 给出； ｃ 为有机污染物 的初始浓度 。
３ 光催化降解有 机污 染物 的影 响因素
３ １ 光 照 强 度 ．
时， 电子从价带跃迁 至导带 ， 生成 光生 载流 子 （ 电子 一空穴 对）载流子会 在 ｉ２ 面和 内部 复合 【 ， ｒ 表 ０ 卜引。光催化 降解有
能有效 降解 莠 去 津。ｘ ｕ等（ 研 究 了 用 Ｃ 】 ｅ和 Ｇ ｄ改 性 的
ＴＩ ｉｌ ｌ
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关键词
Ｐ ｏ ｒ ｓ ｏ２Ｐ ｏ ｏ ａ ａｙ ｉ ｅ ｒ ｄ ｔ ｎ ｏ ｇ ｎ ｃ Ｃｏ ｔｍｉ ａ ｔ ｒ ｇｅｓｉ ｎ ｎ ｈ ｔ ｃ ｔ ｌｔ Ｄ ｇ ａ ａｉ ｆＯｒ ａ ｉ ｎ ａ ｎ ｎ ｓ ｃ ｏ
ＨＵ Ｊｎ Ｗ Ａ ｕ ＮＧ ｉｕ ＣＨＥ ｕ ｓ ｇ Ｘ Ｙａｈ ａ Ｊ ｉ ｋ Ｎ Ｇ ｏｏ Ｕ ｎ ｕ ｎ
Ｋｅ ｏ ｄ Ｔ ｏ ｐ ｏｏ ａａ ｙ ｉ ｄ ｇ ａ ａ ｉｎ ｏ ｇ ｎ ｃ ｃ ｎａ ｎ ｔ ｙＷ ｒｓ ｉ ２ ｈ ｔｃ ｔｌｓｓ ｅ ｒｄ ｔ ｒａ ｉ ｏ ｔ ｏ ｍｉａ ｓ ｎ
过渡金属取代型多金属氧酸盐催化反应研究进展
• 80 +山东化工SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY2021年第50卷过渡金属取代型多金属氧酸盐催化反应研究进展李佳欣，杨敏，程子峰，刘博然，于晓晶#(哈尔滨理工大学化学与环境工程学院黑龙江省高校绿色化工技术重点实验室，黑龙江哈尔滨150040)摘要:过渡金属离子与缺位多酸构成的金属取代型多酸不仅丰富多样的结构，而且在催化、材料、食品化学等应用领域都占有不可替代的地位。
金属元素取代的 金属氧酸盐及化 研究进展进行了概述。
关键词:取代型多金属氧酸盐;催化;研究进展中图分类号:〇643.3文献标识码：A文章编号：1008-021X ( 2021 #01-0080-02Research Progress in the Catalytic Reaction of Substituted Polyoxomet^latesLi Jiaxin，Yang Min，Cheng Zifeng，Liu Boran，Yu Xiaojing*(School of Chemical and Environmental Engineering ，Harbin University of Science and Technology ，Key Laboratoryin University of Heilongjiang on Green Chemical Engineering and Technology ，Harbin 150040,China )Abstract & Transition -metal^substituted polyoxometalates formed by transition metal ions and lacunary POMs are not only variety of structures ，but alsoin catalysis ，materials ，food chemistry andother applications occupy anirreplaceable possummarized the classical transition -metal-substituted polyoxometalates and their advances in catalytic reactions .K ey words & transition metal substituted polyoxometalates ； catalysis ； research progress多金属氧酸盐（Polyoxometalates ，POMs ) 金属（一般为 金属）、 的化 ， 元 金属氧簇。
基于多金属氧酸盐的无机-有机杂化材料的研究进展
行 了展 望 ．
关 键词 ： 多金 属氧 酸盐 ； 无机一 有机 杂化材 料 ； 制备 方法 ； 应用
中图分 类号 ： — 文献标 志码 ： 文章 编号 ：６ ４３ ８ ２ １ ） ４０ ０ ８ Ｏ６１ Ａ １ ７— ５ Ｘ（ ０ １ ０ —０ １０
杂 多 酸 （ ｔｒ ｐ ｌ Ａ ｉ ， Ａ） 其 多 金 属 氧 酸 盐 （ ｏｙ ｘ ｍｅａ ｔ ａｔＰ Ｈｅｅｏ ｏｙ ｃｄ ＨＰ 及 Ｐ ｌｏ ｏ ｔｌ ｅＳ ｌ， ＯＭ ） 由 杂 原 子 （ Ｐ、 ｉ ａ 是 如 Ｓ、
原子 组成 的八 面 体 （ 缩 合 而 成 ］Ｋｅ ｇｎ和 Ｄ ｗｓ ｎ结 构 如 图 １所 示． 果 去 掉结 构 中 的一 个 或 几个 ＭＯ ） ． ｇｉ ａ ｏ 如
ＭＯ 八 面体 ， 可 以得到 缺位 的多 金属 氧酸 盐 阴离子 ， 图 ２ 示 ． 就 如 所
（ ） ｇ ｉ 构 示 意 图 ａＫｅ ｇｎ结
２１ Ｏ １年 １ 月 ２
Ｄｅ ． ｃ ２Ｏ１ １
基 于 多 金 属 氧 酸 盐 的 无 机 一 机 杂 化 材 料 的 研 究 进 展 有
吴庆银 ， 童 霞 ， 雪 霏 吴
（ 江大学 化 学系， 州 ３０２） 浙 杭 １ ０ ７
摘要： 无机一 机杂 化材 料 以其优 异 的 性 能越 来越 受到 人 们 的 关注． 有 它综 合 了无 机 材 料 和有 机 材 料 的优 良特 性 ， 既保 留原 有组分 的优 点 ， 克服 缺 点 ， 显示 出一 些新 的 性 能． 文 综述 了无 机一 又 本 有 机 杂化 材 料 的制备 方 法 以及 在ｈ 学 、 学、 光 电学及催 化 等领 域 的应 用 ， 并对 今 后 的研 究发 展 方 向进
之 间 的结合 方式 主要 有 三种 类型 ： 型 Ｉ， 类 无机 和有 机两 组 分 间通 过 弱键 ， 范 德华 力 、 键 、 电作 用 或 亲 如 氢 静 水一 水平衡 相 互作 用． 型 Ⅱ， 机 组分 与有 机组 分之 间通 过形 成分 子水平 的杂 化 ， 疏 类 无 存在 强 的化 学 键如 共 价
关 键词 ： 多金 属氧 酸盐 ； 无机一 有机 杂化材 料 ； 制备 方法 ； 应用
中图分 类号 ： — 文献标 志码 ： 文章 编号 ：６ ４３ ８ ２ １ ） ４０ ０ ８ Ｏ６１ Ａ １ ７— ５ Ｘ（ ０ １ ０ —０ １０
杂 多 酸 （ ｔｒ ｐ ｌ Ａ ｉ ， Ａ） 其 多 金 属 氧 酸 盐 （ ｏｙ ｘ ｍｅａ ｔ ａｔＰ Ｈｅｅｏ ｏｙ ｃｄ ＨＰ 及 Ｐ ｌｏ ｏ ｔｌ ｅＳ ｌ， ＯＭ ） 由 杂 原 子 （ Ｐ、 ｉ ａ 是 如 Ｓ、
原子 组成 的八 面 体 （ 缩 合 而 成 ］Ｋｅ ｇｎ和 Ｄ ｗｓ ｎ结 构 如 图 １所 示． 果 去 掉结 构 中 的一 个 或 几个 ＭＯ ） ． ｇｉ ａ ｏ 如
ＭＯ 八 面体 ， 可 以得到 缺位 的多 金属 氧酸 盐 阴离子 ， 图 ２ 示 ． 就 如 所
（ ） ｇ ｉ 构 示 意 图 ａＫｅ ｇｎ结
２１ Ｏ １年 １ 月 ２
Ｄｅ ． ｃ ２Ｏ１ １
基 于 多 金 属 氧 酸 盐 的 无 机 一 机 杂 化 材 料 的 研 究 进 展 有
吴庆银 ， 童 霞 ， 雪 霏 吴
（ 江大学 化 学系， 州 ３０２） 浙 杭 １ ０ ７
摘要： 无机一 机杂 化材 料 以其优 异 的 性 能越 来越 受到 人 们 的 关注． 有 它综 合 了无 机 材 料 和有 机 材 料 的优 良特 性 ， 既保 留原 有组分 的优 点 ， 克服 缺 点 ， 显示 出一 些新 的 性 能． 文 综述 了无 机一 又 本 有 机 杂化 材 料 的制备 方 法 以及 在ｈ 学 、 学、 光 电学及催 化 等领 域 的应 用 ， 并对 今 后 的研 究发 展 方 向进
之 间 的结合 方式 主要 有 三种 类型 ： 型 Ｉ， 类 无机 和有 机两 组 分 间通 过 弱键 ， 范 德华 力 、 键 、 电作 用 或 亲 如 氢 静 水一 水平衡 相 互作 用． 型 Ⅱ， 机 组分 与有 机组 分之 间通 过形 成分 子水平 的杂 化 ， 疏 类 无 存在 强 的化 学 键如 共 价
TiO_2光催化降解有机污染物研究进展
图 2）。
赵德明等 以 ［23］ 过渡金பைடு நூலகம்离子 Fe3+掺杂的纳米 TiO2 为光催化剂，以高压汞灯为光源，研究了对氯
苯酚在悬浮溶液中的降解，考察了对氯苯酚在初始浓度、气相氧浓度、催化剂投加量、光照强度对氯
苯酚光催化降解速率的影响。 根据实验结果可知：掺杂过渡金属离子 Fe3+的 TiO2 为光催化剂降解对
→→吸 附 有 →→机 物 等
→ → → → →
→→分 解
h：H2O + h+ → OH·+ H+
-
Org + eCB → 还原产物
（8）
图 1 光催化作用机理
1.2 TiO2 可见光光催化机制
由于 TiO2 只能吸收太阳光的不足 5% 的紫外光，这极大地限制了它的应用范围尤其是废水净化
上的应用。 如何使 TiO2 对可见光起感光敏化作用已成为人们的研究重点。 最常用的方法是对 TiO2
末）为光催化剂时甲基橙的降解速率最快。
董 振 海 等 ［18］以 纳 米 TiO2 为 光 催 化 剂 ，采 用 自 制 的 间 歇 式 悬 浆 体 系 光 催 化 反 应 器 对 活 性 红 K-
2BP 染料模拟废水进行光催化降解实验，活性红 K-2BP 光催化降解反应最佳催化剂用量为 0.4%，最
-
-
TiO2 （eCB ）+ O2 → TiO2 + O2·）
（4）
-
+
O2·+ H → OH2
（5）
Org + OH· → 降解产物
（6）
+
Org + hVB → 氧化产物
（7）