7_8_二羟基黄酮改善慢性应激小鼠认知功能_古训瑚

7,8-二羟基黄酮对左旋多巴诱导的异动症大鼠行为的影响及其作用机制的探讨赵君焱;甄体丽;舒海洋;黄译腺;刘春风;罗蔚锋【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2017(30)6【摘要】Objective To observe effect of 7,8-dihydroxyflavone (7,8-DHF) on the behaviors of rats with L-DOPA induced dyskinesia and its mechanism .Methods Parkinson's disease ( PD) rat model was established by destroying the right medial forebrain with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) on SD rats.Forty successful PD rats were randomly separated into 4 groups:Nacl solution ( NS) group, L-DOPA group, L-DOPA+7,8-DHF group and 7,8-DHF group,and each group had 10 rats.Behavioral tests of abnormal involuntary movement ( AIM) and forepaw adjusting steps were recorded on 2 d, 9 d, 11 d, 18 d and 21 d.The protein expression level of PSD-95 in striatal tissues were detected by Western blotting .Results (1) Compared with those of L-DOPA group, axial, limb, orolingual and total AIM scores of L-DOPA+7,8-DHF group were significantly decreased on 9 d, 11 d, 18 d and 21 d(all P<0.05).(2)The forepaw adjusting steps had no significant difference between L-DOPA+7,8-DHF group and L-DOPA group(all P>0.05).(3) Compared with NS group, PSD-95 protein level up-regulated in the lesioned striatum of L-DOPA group.However, those of L-DOPA +7,8-DHF group and 7,8-DHF group were significantly decreased,compared with L-DOPA group (all P<0.05).Conclusions 7,8-DHF can ameliorate abnormal involtmtary movements induced by L-DOPA, and does not affect the efficacy of alleviating forepaw adjusting steps by L-DOPA on PD rats.This mechanism may be related to 7,8-DHF suppressed the protein PSD-95 in striatum.%目的探讨7,8-二羟基黄酮(7,8-DHF)对左旋多巴(L-DOPA)诱发的异动症大鼠行为的影响及其作用机制.方法 SD大鼠于右内侧前脑束立体定向注射6-羟基多巴(6-OHDA),建立单侧毁损帕金森病(PD)大鼠模型.成功构建PD模型的40只大鼠随机分为生理盐水(NS)、L-DOPA、L-DOPA+7,8-DHF和7,8-DHF 4个组,每组10只.实验大鼠在给药治疗的第2、9、11、18、21 d进行异常不自主运动(AIM)、毁损对侧前肢跨步数行为学测试.采用Western bloting技术检测实验大鼠脑纹状体组织中蛋白PSD-95的含量.结果 (1)L-DOPA+7,8-DHF组第9、11、18、21 d轴性、肢体、口舌及总的AIM评分较L-DOPA组显著下降(均P<0.05).(2)L-DOPA+7,8-DHF组治疗前后左前肢跨步数较L-DOPA组无明显差异(均P>0.05).(3)L-DOPA组大鼠毁损侧纹状体内PSD-95表达水平较NS组增加,而L-DOPA+7,8-DHF组及7,8-DHF组大鼠毁损侧纹状体内PSD-95蛋白表达水平较L-DOPA组显著下降(均P<0.05).结论 7,8-DHF能够改善L-DO-PA诱导的异常不自主运动,对L-DOPA改善PD大鼠左前肢运动功能的作用并无影响.其机制可能与7,8-DHF降低异动症大鼠纹状体组织中突触后致密物蛋白PSD-95含量有关.【总页数】5页(P450-454)【作者】赵君焱;甄体丽;舒海洋;黄译腺;刘春风;罗蔚锋【作者单位】215004 苏州大学附属第二医院神经内科;215004 苏州大学附属第二医院神经内科;215004 苏州大学附属第二医院神经内科;215004 苏州大学附属第二医院神经内科;215004 苏州大学附属第二医院神经内科;215004 苏州大学附属第二医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R742.5【相关文献】1.木犀草素对左旋多巴诱导异动症大鼠行为学的影响及其机制 [J], 杜望春;卢新刚;王坚2.MK-801对左旋多巴诱导异动症大鼠模型基底节区神经元活性的影响 [J], 徐岩;孙圣刚;曹学兵3.7,8-二羟基黄酮对精神分裂症模型大鼠空间认知及海马突触结构的影响 [J], 占瑾琼;余斌;康光宇;闫琨;杨远坚4.脑源性神经营养因子对左旋多巴诱发的帕金森病异动症大鼠行为的影响及其作用机制 [J], 甄体丽;赵君焱;舒海洋;黄译腺;包仕尧;刘春风;罗蔚锋5.雷帕霉素干预对左旋多巴诱发的异动症大鼠行为学的影响 [J], 张丙天;陈志斌;陈小武;缪茂军;何晓阔;曹学斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮是一种重要的生物活性物质，已被广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。

本文将从化学结构、生物活性、生产方法和应用领域等方面对葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮进行系统介绍。

一、化学结构葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮是一种黄酮类化合物，在其结构中含有葡萄糖基和糖基，同时在分子中还存在5,7-二羟基基团，这些结构特征赋予了该化合物多种生物活性。

二、生物活性葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、抗菌、抗病毒等作用。

研究表明，该化合物可以有效清除自由基，减少细胞损伤，具有一定的抗氧化功效；同时还表现出很好的抗炎作用，对一些炎症反应具有抑制作用；葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮还对多种癌细胞具有抑制作用，对一些耐药癌细胞也表现出很好的抗肿瘤活性。

三、生产方法葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮的生产方法主要有化学合成和天然提取两种途径。

化学合成方法主要是通过合成葡萄糖基-5,7-二羟基黄酮，再将其与单糖基化合成成葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮。

而天然提取则是从植物中提取具有葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮的物质，然后进行纯化提纯。

两种方法各有优缺点，需要根据具体情况选择合适的生产途径。

四、应用领域葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮在医药、食品和化妆品等领域都有广泛的应用。

在医药方面，该化合物可以作为抗氧化剂、抗炎剂、抗癌药物等进行研发和应用；在食品方面，其可以作为天然抗氧化剂，用于保鲜防腐等；在化妆品领域，由于其良好的抗氧化和抗炎作用，已被广泛用于护肤品的研发和生产中。

葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮作为一种重要的生物活性物质，具有广泛的应用前景。

随着人们对健康和美容的需求不断提高，相信葡萄糖基-6-糖基-5,7-二羟基黄酮的应用领域将会更加广泛，同时也需要加大对其生产工艺和生物活性的研究，为其更好的应用提供更多的支持和保障。

黄酮类物质改善认知功能障碍作用机制的研究进展苏航;陈真【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2015(000)006【摘要】富含黄酮类的食物与其代谢产物可以共同作用于机体细胞、分子，促进认知功能。

它们能特异性结合ERK和P13-K/Akt信号通路，增强神经保护蛋白、神经调节蛋白的表达，增加神经元的数量，改善神经元形态，加强递质传递。

同时，它们能通过增加脑血流量和激活海马神经元，抑制诱发神经元凋亡的神经毒性物质，阻止β淀粉样前体蛋白的聚合和加工，维持关键脑区突触链接的数量和质量，以延迟AD样疾病或相关神经退行性疾病的发生和发展。

本文主要总结了黄酮类化合物对神经退行性疾病发展的延缓作用及相关机制，为后期研究提供思路。

【总页数】2页(P95-96)【作者】苏航;陈真【作者单位】中国药科大学药学医学基础实验教学中心南京 211198;中国药科大学药学医学基础实验教学中心南京 211198【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.参叶缓痴胶囊对模型大鼠慢性脑缺血性认知功能障碍改善作用机制研究 [J], 李驰坤;陈声武;欧喜燕;李晓兵;丁云录;张永和2.异黄酮类物质抗肿瘤作用机制研究进展 [J], 李淑女3.黄酮类物质的生物功能及作用机制研究进展 [J], 路晓庆;杨芮;李炘正;李卓玉;王伏生;张桓虎4.基于整合药理学平台探究滋补脾阴方药防治轻度认知功能障碍的物质基础与作用机制 [J], 周雯; 战丽彬5.生物质炭改善土壤矿质营养吸收的研究进展及作用机制分析 [J], 尧芳; 任天宝; 徐敏; 张福建; 徐辰生; 马光近; 张庄仪; 谢廷鑫; 刘国顺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

水杨梅总黄酮改善衰老小鼠认知功能作用机制研究覃开羽;张蓓;吴敏;梁学政【期刊名称】《亚太传统医药》【年(卷),期】2024(20)1【摘要】目的:探讨水杨梅总黄酮(ZHT)改善衰老小鼠认知功能的作用机制。

方法:(1)60只雄性小鼠,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、ZHT高、中、低剂量组,每组10只。

空白对照组小鼠每日于颈背处皮下注射0.9%生理盐水,模型组、阳性对照组、ZHT高、中、低剂量组小鼠每日于颈背处皮下注射300 mg/kg 的D-半乳糖。

模型组、阳性对照组每日D-半乳糖造模后灌胃生理盐水,ZHT高、中、低剂量组每日D-半乳糖造模后分别灌胃ZHT 92 mg/100 g、46 mg/100 g、23 mg/100 g,阳性对照组灌胃茴拉西坦片4 mg/100 g,实验进行8 W。

(2)采用Morris水迷宫试验、避暗试验、跳台试验观察小鼠行为学变化;采取苏木精-伊红(HE)染色观察各给药剂量组,以及模型小鼠的海马组织形态、结构的变化;采用酶标仪按试剂盒说明书检测小鼠海马组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量;实时荧光定量RT-PCR法检测各给药剂量组,以及模型小鼠海马组织中BDNF和TrkB mRNA的表达。

结果:与正常组相比,模型组认知功能下降(P<0.05),与模型组相比,ZHT给药组认知功能有所提高(P<0.05);HE染色显示模型组小鼠海马神经细胞失去了有规律的轮廓,排列紊乱、稀疏。

给予ZHT后海马神经元排列较整齐,变性神经元减少;细胞形态完整,胞核与胞浆界限清晰;酶标仪检测ZHT给药组SOD、GSH-Px活性与模型组相比显著提高(P<0.05),给药组MDA含量与模型组相比显著下降(P<0.05);与正常对照组相比,模型组SOD、GSH-Px活性显著下降(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05);ZHT给药组海马组织BDNF和TrkB mRNA的表达量与模型组比较明显升高,模型组与正常组相比明显降低(P<0.05)。

7,8-二羟基黄酮对脂多糖诱导心肌细胞损伤的保护作用及机制研究李启航;马紫微;张曼茹;于华青;葛凤琴;宋雨晨;郭丹丹;赵静;杭鹏洲;朱华【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2024(40)4【摘要】目的研究7,8-二羟基黄酮(7,8-dihydroxyflavone,7,8-DHF)在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导心肌细胞损伤中的作用及机制。

方法传代培养H9c2心肌细胞系,随机分为对照组(Ctrl)、LPS组、LPS+7,8-DHF组和7,8-DHF 单独处理组,给药24 h后观察细胞形态,分别采用MTT法检测细胞活力、Live/Dead染色检测细胞活死比例、Mitosox染色检测细胞线粒体氧化应激水平,Western blot技术检测Akt、核因子κB(NF-κB)p65、信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)等蛋白表达水平。

结果7,8-DHF增加LPS诱导的心肌细胞活力,减少氧化应激水平和细胞死亡。

7,8-DHF激活LPS诱导的心肌细胞Akt信号,抑制STAT3磷酸化水平和NF-κB p65蛋白表达。

结论7,8-DHF可能通过激活Akt、抑制磷酸化STAT3和NF-κB p65信号分子减轻LPS诱导的心肌细胞损伤。

【总页数】7页(P716-722)【作者】李启航;马紫微;张曼茹;于华青;葛凤琴;宋雨晨;郭丹丹;赵静;杭鹏洲;朱华【作者单位】扬州大学临床医学院;扬州大学医学院;大连医科大学【正文语种】中文【中图分类】R-332;R329.24;R329.411;R349.1;R631;R977.6【相关文献】1.N-3多不饱和脂肪酸对脂多糖诱导的心肌细胞损伤的保护作用及机制的初步研究2.7,8-二羟基黄酮对左旋多巴诱导的异动症大鼠行为的影响及其作用机制的探讨3.7,8-二羟基黄酮对6-羟基多巴胺诱导PC12细胞损伤的保护作用4.保元汤活性成分4’,7,8-三羟基二氢黄酮抑制过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞损伤的作用机制研究5.7,8-二羟基-4-甲基香豆素对谷氨酸诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

7-羟基黄酮和7,8-二羟基黄酮的改良合成与结构修饰汪秋安;廖头根;汤建国;范华芳【期刊名称】《湖南大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2004(031)005【摘要】利用改良的Baker-Venkatarama重排法,以乙酰芳基酚为原料,经过二步反应合成了7-羟基黄酮(3a)和7,8-二羟基黄酮(3b).通过对7-羟基黄酮和7,8-二羟基黄酮A环酚羟基的结构修饰,分别合成了三个7位取代和二个含苯并二氧杂环的新黄酮衍生物(4-6,7a,7b).所合成化合物的结构已由MS,1HNMR,IR等波谱方法所证实.【总页数】4页(P1-4)【作者】汪秋安;廖头根;汤建国;范华芳【作者单位】湖南大学,化学生物传感与计量学国家重点实验室,化学化工学院,湖南,长沙,410082;湖南大学,化学生物传感与计量学国家重点实验室,化学化工学院,湖南,长沙,410082;湖南大学,化学生物传感与计量学国家重点实验室,化学化工学院,湖南,长沙,410082;湖南大学,化学生物传感与计量学国家重点实验室,化学化工学院,湖南,长沙,410082【正文语种】中文【中图分类】Q624【相关文献】1.(±)-3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇和(±)-3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇的全合成 [J], 张应鹏;李瀛;薛吉军;牛颖辉;吴疆2.7,8-二羟基黄酮及其稀土配合物的合成与表征 [J], 李艳玲3.异黄酮衍生物的合成Ⅲ.7,8-二甲氧基-3’-N,N-二乙胺基甲基-4’-羟基和2-甲基-7-甲氧基-3’-N,N-二乙胺基甲基-4’-羟基异黄酮的合成 [J], 李德有4.天然5,7-二羟基-3-异戊烯基黄酮与5-羟基-3-异戊烯基黄酮的全合成 [J], 黄初升;刘红星;施建成;林森;段红霞5.黄酮类化合物研究(Ⅷ)——7-取代黄酮及2’,4-二羟基-3-甲氧基-4’-取代查尔酮的合成 [J], 孙敬芹;刘鲁威;田秀杰;蔡孟深因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

·中美互换摘要·加速度计和７ｄ体力活动回顾评估血压昼夜节律模式与体育锻炼程度Ｇａｒｃíａ－Ｏｒｔｉｚ　Ｌ，Ｒｅｃｉｏ－Ｒｏｄｒíｇｕｅｚ　ＪＩ，Ｐｕｉｇ－Ｒｉｂｅｒａ　Ａ，Ｌｅｍａ－ＢａｒｔｏｌｏｍéＪ，Ｉｂá ｅｚ－Ｊａｌóｎ　Ｅ，Ｇｏｎｚáｌｅｚ－Ｖｉｅｊｏ　Ｎ，Ｇｕｅｎａｇａ－Ｓａｅｎｚ　Ｎ，Ａｇｕｄｏ－Ｃｏｎｄｅ　Ｃ，Ｐａｔｉｎｏ－Ａｌｏｎｓｏ　ＭＣ，Ｇｏｍｅｚ－Ｍａｒｃｏｓ　ＭＡ；ＥＶＩＤＥＮＴ　Ｇｒｏｕｐ．Ａｍ　Ｊ　Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓ，２０１４，２７（５）：６６５－６７３． 客观测量和自我评估的体力活动与２４ｈ动态血压昼夜节律的相关性尚不完全清楚。

方法：选取健康人群进行横断面队列研究。

研究者从ＥＶＩＤＥＮＴ研究中选取１３４５例患者［年龄（５５±１４）岁；女性占５９．３％］。

采用７ｄ体力活动回顾（ｐｈｙｓｉｃａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｃａｌｌ，ＰＡＲ）问卷［代谢当量／（ｈ·周）］和活动变化记录仪－ＧＴ３Ｘ加速度计（次／ｍｉｎ）计算７ｄ的体力活动；用桡动脉压力计测量动态动脉血压。

结果：加速度计和７ｄＰＡＲ显示，杓型高血压患者的活动水平较非杓型高血压患者高。

体力活动指标与收缩压下降百分比呈正相关（ｒ＝０．１９～０．１１，Ｐ＜０．０１），和收缩压、舒张压的睡眠与觉醒比值（ｒ＝－０．１０～－０．１８；Ｐ＜０．０１）和心率（ｒ＝－０．１３，Ｐ＜０．０１）呈负相关。

Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析显示，以昼夜节律（１为杓型，０为非杓型）为因变量，第三分位的次／ｍｉｎ的比值比为１．７９（９５％ＣＩ１．３５～２．３８，Ｐ＜０．０１），代谢当量／（ｈ·周）为１．３３（９５％ＣＩ　１．０１～１．７５，Ｐ＝０．０４）。

结论：应用加速度计和７ｄＰＡＲ评估的体力活动与夜间血压下降有关，也与较低的收缩压、舒张压睡眠与觉醒比值相关。

丹参多酚酸对慢性应激后小鼠认知功能的改善作用
及其机制开题报告
1. 研究背景和意义
慢性应激是现代人常见的一种心理问题，长期的应激状态会对神经系统造成影响，导致认知功能下降和情绪紊乱等问题。

目前，针对慢性应激引起的认知功能下降的药物治疗研究正在进行中，但是有效药物的研究尚不完善。

因此，寻找具有认知功能改善效果的天然药物成为研究热点。

丹参多酚酸作为一种天然成分，已被证实具有抗氧化、抗炎和神经保护作用，但其对慢性应激影响的机制仍未明确。

因此，本研究旨在探究丹参多酚酸对慢性应激后小鼠认知功能的改善作用及其机制。

2. 研究目的
本研究旨在探究丹参多酚酸对慢性应激后小鼠认知功能的改善作用及其机制。

3. 研究内容和方法
3.1 实验动物：选用C57BL/6小鼠，雌雄不限，8周龄左右。

3.2 实验设计：将小鼠随机分为四组：正常组、慢性应激组、慢性应激+丹参多酚酸低剂量组和慢性应激+丹参多酚酸高剂量组。

3.3 实验方法：
1) 建立慢性应激模型：采取日间夺食、日夜颠倒、寂寞水等不同方法,每个方法持续14天，通过正常饮食和环境等方式恢复2周。

2) 测试认知功能：采用Y型迷宫和Morris水迷宫测试小鼠的空间和记忆能力。

3) 检测神经递质含量：采用高效液相色谱和荧光检测方法检测小鼠海马和前额叶皮质中丙酮酸、多巴胺和去甲肾上腺素含量。

4. 预期结果和意义
预计丹参多酚酸能够改善慢性应激后小鼠的认知功能，并通过调节海马和前额叶皮质中神经递质含量的方式发挥其神经保护作用。

这项研究有望为寻找天然药物治疗慢性应激相关疾病提供科学依据，并可能在药物研发方面提供新的思路。

7,8-二羟基黄酮衍生物7,8-二羟基黄酮衍生物是一类重要的有机化合物，具有广泛的生物活性和药理学应用潜力。

本文将对7,8-二羟基黄酮衍生物的合成方法、生物活性以及药理学应用进行介绍。

一、7,8-二羟基黄酮衍生物的合成方法7,8-二羟基黄酮衍生物的合成方法多种多样，其中一种常用的方法是通过黄酮类天然产物的化学修饰实现。

例如，可以通过对黄酮骨架上的羟基进行取代反应，引入不同的官能团，从而得到具有不同生物活性的7,8-二羟基黄酮衍生物。

还可以通过化学合成的方法来得到7,8-二羟基黄酮衍生物。

通过选择合适的起始原料和反应条件，可以有效地合成目标化合物。

这些化合物可以通过不同的反应步骤和中间体的形成来实现。

7,8-二羟基黄酮衍生物具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等作用。

研究表明，这些化合物能够通过多种机制发挥生物活性，如抑制氧化应激、调节炎症反应、抑制肿瘤细胞生长等。

其中，抗氧化活性是7,8-二羟基黄酮衍生物最为突出的生物活性之一。

这些化合物能够清除自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤，有助于维护细胞的正常功能。

此外，7,8-二羟基黄酮衍生物还具有抗炎作用，能够抑制炎症反应的发生和发展，减轻相关疾病的症状。

三、7,8-二羟基黄酮衍生物的药理学应用由于7,8-二羟基黄酮衍生物具有多种生物活性，因此在药理学领域有着广泛的应用潜力。

这些化合物可以作为药物的活性成分，用于治疗各种疾病。

例如，7,8-二羟基黄酮衍生物可以作为抗氧化剂，用于预防和治疗氧化应激相关的疾病，如心脑血管疾病、神经退行性疾病等。

此外，由于其抗炎作用，这些化合物也可以用于治疗炎症相关的疾病，如风湿性关节炎、炎症性肠病等。

7,8-二羟基黄酮衍生物还具有抗肿瘤活性。

研究表明，这些化合物能够通过多种方式抑制肿瘤细胞的生长和转移，有望成为肿瘤治疗的新型药物。

总结起来，7,8-二羟基黄酮衍生物是一类具有广泛生物活性和药理学应用潜力的有机化合物。

李晨阳 赵姣娇 河北医科大学中西医结合研究所，【摘要】柴胡与黄芩是古代方剂中常见的药对配伍，芩在防治癫痫、细胞信号通路、配伍对神经保护具有协同作用，关研究，旨在为更好地研究开发和合理利用两种药物提供参考。

【关键词】柴胡；【中图分类号】Research Progress in Regulation of Central Nervous System柴胡Radix Bupleuri始载于《神农本草经》。

性平，味苦，归肝、胆和肺经。

为伞形科（Umbelliferae）植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狭叶柴胡Bupleurum scorzonerifolium Wild.干燥根，有和表解里、疏肝解郁、升举阳气、退热截疟之功效。

现代药理学发现，其在抗非酒精性肝炎［1］、保护心脏［2］、抗肿瘤［3］、助眠［4］、抗感染［5］等方面均有显著效果。

黄芩Scutellaria Baicalensis始载于《神农本草经》。

性寒，味苦，归肺、脾、大肠、小肠和胆经，为唇形科（Labiatae）植物黄芩Scutellaria Baicalensis Georgi.干燥根，功效为清热解毒、凉血止血、安胎等。

在抗衰老［6］、改善脑缺血再灌注［7］、抗慢性胃炎［8］、抗复发性流产［9］、抗肿瘤［10］等方面均有显著效果。

柴胡-黄芩是和解少阳的经典药对，古代医家在遣方用药时，根据临床经验发现，某种中药与另一种或多种中药配合可产生降低毒药毒性、增加补药药效、扩大应用范围等作用，药对由此诞生。

药对的出现，使药效得以最大程度发挥，毒性得以最大程度削弱。

有臣药辅佐君药，增强君药疗效者；有使药直达病所，提高中药针对性者；有降低君药毒性，取其所长者。

如：在小柴胡汤与柴胡加龙骨牡蛎汤中，柴胡为君，黄芩为臣；柴胡主升，黄芩主降；升降相因，气机调畅，两者相伍，更好地发挥药物的各自特性治疗疾病。

1 柴胡-黄芩配伍及其功效1.1 柴胡-黄芩配伍在中药复方制剂中的应用柴胡-黄芩药对临床应用历史悠久，多见于古代著名方剂，见Tab.1。

黄酮类化合物的生理功能黄酮类化合物广泛存在于植物中，实际上存在于植物的所有部分，包括根、心材、树皮、叶、果实和花中，光全作用中约有2%的碳源被转化成类黄酮。

早在30 年代人们就发现了黄酮类化合物具有维生素C样的活性，曾一度被视为是维生素P。

至今法国与俄罗斯仍继续称黄酮类化合物为维生素P。

Pratt等人研究了黄酮类化合物的抗氧化性质，认为黄酮是作为一级抗氧化剂而起作用的，它们具有显著的抗氧化性能。

黄酮抗油脂过氧化的作用早在60 年代就已经被证实了。

80年代以来，对黄酮类化合物的研究逐渐转向其清除自由基的能力、抗衰老及对老年病的防治功效上。

黄酮类化合物中含有消炎、抑制异常的毛细血管通透性增加及阻力下降、扩张冠状动脉、增加冠脉流量、影响血压、改变体内酶活性、改善微循环、解痉、抑菌、抗肝炎病毒、抗肿瘤具有重要生物活性的化合物，有很高的药用价值。

中草药含黄酮类化合物的很多，已经证明类黄酮是许多中草药的有效成份。

例如满山红中的杜鹃素、小叶枇杷中的小叶枇杷素、矮地茶中的槲皮苷、铁包金中的芦丁、白毛夏枯草和青兰中的木犀草素、红管药中的槲皮素、葛根中的黄豆苷与葛根素、毛冬青与银杏叶中的黄酮醇苷、黄芩中的抗菌成分黄芩素和解热有效成分黄芩苷等。

此外，还有很多中草药富含黄酮类成分，如槐米、陈皮、射干、红花、甘草、蒲黄、枳实、芫花、金银花、菊花、山楂、淫羊藿、桎木和地锦等。

除了药用价值外，其中的部分黄酮类化合物（特别是来源自药食两用的中草药）显然可应用在功能性食品。

黄酮和黄酮醇是植物界分布最广的黄酮类化合物，广泛存在于食用蔬菜及水果中，在沙棘、山楂、洋葱等中含量较高，茶叶、蜂蜜、果汁、葡萄酒中含量丰富。

椐估计人体每天从食物中摄入这类物质可达1g，产生有益的生理作用。

黄酮类化合物无显著毒性，大鼠对槲皮素的经口LD50为10〜50g/kg，小鼠一次口服15g/kg，观察7d无一死亡。

临床病人摄取芦丁 2.25g 持续7d 或60mg/d 连续 5 年，均无任何副反应。

7,8-二羟基黄酮对6-羟基多巴胺诱导PC12细胞损伤的保护作用祝绍磊;曲志强;牛雅文;宋丹羽;成梦南;韩晓华【期刊名称】《青岛大学医学院学报》【年(卷),期】2014()1【摘要】目的探讨7,8-二羟基黄酮（D HF）对6-羟基多巴胺（6-O HD A）诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。

方法将6-OHDA（25～200 Lmol/L）和PC12细胞混合后孵育24 h,观察6-O HD A的毒性作用;以D HF（1～25Lmol/L）预处理细胞1 h,再加入100 Lmol/L 6-O HDA继续培养24 h,观察D HF对6-O HD A诱导PC12细胞损伤的保护作用;25 Lmol/L D HF预处理前30 min加入10 n mol/L L Y294002,观察D HF的保护作用是否可被磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂所阻断。

采用MTT法测定细胞存活率。

结果与对照组相比,50～200 Lmol/L 6-O HDA作用24 h可明显降低细胞存活率,其中100 Lmol/L 6-O HD A可导致半数细胞死亡。

D HF预处理剂量依赖性抑制了6-OHDA诱导的细胞损伤,该作用部分被PI3K抑制剂所阻断。

结论 DHF对6-OHDA诱导PC12细胞损伤具有明显的保护作用,该作用可能与PI3K信号通路有关。

【总页数】3页(P4-6)【关键词】黄酮类;羟基多巴胺类;PC12细胞;细胞保护【作者】祝绍磊;曲志强;牛雅文;宋丹羽;成梦南;韩晓华【作者单位】青岛大学医学院附属医院神经外科;青岛大学医学院生理学教研室;青岛大学医学院【正文语种】中文【中图分类】R338.2【相关文献】1.淫羊藿苷对6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞损伤的保护机制 [J], 朱丽2.7,8-二羟基黄酮对过氧化氢诱导PC12细胞损伤的保护作用 [J], 华洁;魏祥;王丽娜;孟晓文;金晓红;杨建平3.枳实黄酮提取物对6-羟基多巴胺所致PC12细胞损伤的保护作用 [J], 梁曾恩妮;李志坚;单杨4.天麻活性成分20C对6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞损伤及帕金森病模型小鼠的保护作用 [J], 杜雨生;张钊;何新;陈乃宏5.枳实黄酮提取物对6-羟基多巴胺所致PC12细胞损伤的保护作用 [J], 梁曾恩妮;李志坚;单杨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第28卷 第7期2016年7月V ol. 28, No. 7Jul., 2016生命科学Chinese Bulletin of Life Sciences文章编号：1004-0374(2016)07-0781-05DOI: 10.13376/j.cbls/2016101收稿日期：2015-12-06；修回日期：2016-01-07基金项目：国家自然科学基金项目(61305129，61203370)；山东省自然科学基金项目(ZR2013CQ017)；山东科技大学人才引进科研启动基金项目(2015RCJJ071)*通信作者：E-mail:******************7,8-二羟基黄酮的生理功能研究进展槐瑞托*，汪　慧，杨俊卿(山东科技大学电气与自动化工程学院，山东省机器人与智能技术重点实验室，青岛 266590)摘　要：7,8-二羟基黄酮(7,8-dihydroxyflavone , 7,8-DHF)属于类黄酮的一种。

近年来的研究表明，7,8-DHF 是酪氨酸激酶B (tyrosine kinase B, TrkB)受体的特异性激动剂，能够激活TrkB 受体，发挥重要的神经保护作用。

此外，7,8-DHF 还具有其他黄酮类化合物所共有的抗氧化、抗炎症和心血管调节等功能。

综述了 7,8-DHF 的生理功能研究进展。

关键词：7,8-二羟基黄酮；神经保护作用；心血管调节；抗氧化中图分类号：Q42；Q46; R962 文献标志码：AAdvances in physiological function of the 7,8-dihydroxyflavoneHUAI Rui-Tuo*, WANG Hui, YANG Jun-Qing(Key Laboratory of Shandong Robotics & Intelligent Technology, College of Electrical Engineering and Automation,Shandong University of Science and Technology, Qingdao 266590, China)Abstract: 7,8-dihydroxyflavone (7,8-DHF) is a kind of flavonoids. In recent years, 7,8-DHF has been confirmed to be the specific agonist of tyrosine kinase B (TrkB) receptor, which can activate TrkB receptors and play an important role in nerve protection. Moreover, 7,8-DHF has other functions, such as antioxidant, anti-inflammation and cardiovascular regulation, and so on. In this paper, the physiological functions of 7,8-DHF are reviewed.Key words: 7,8-dihydroxyflavone; nerve protection; cardiovascular regulation; antioxidant7,8-二羟基黄酮(7,8-dihydroxyflavone, 7,8- DHF)主要存在于红葡萄酒、柑橘、谷物、茶、蔬菜、水果和巧克力等食物中。

10-羟基-2-癸烯酸对小鼠免疫功能的影响
谢卓丘;刘国卿;刘恺
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1990(21)3
【摘要】10-羟基-2-癸烯酸(ig,100mg/kg×7-8d)能完全拮抗可的松对小鼠炭粒廓清速率的抑制作用;并可拮抗环磷酰胺对小鼠皮肤迟发性超敏反应的抑制作用,可促进环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠的溶血素形成;而对正常小鼠的上述免疫功能无明显影响。

本文提示10-羟基-2-癸烯酸与蜂王浆的免疫药理活性有关。

【总页数】3页(P167-169)
【关键词】10-HDA;蜂王浆;免疫功能
【作者】谢卓丘;刘国卿;刘恺
【作者单位】中国药科大学药理学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R282.740.5
【相关文献】
1.10-羟基-2-癸烯酸对小鼠T淋巴细胞及其亚型和白介素2产生的影响 [J], 王国燕;林志彬
2.长木蜂蜂粮中10-羟基-2-癸稀酸测定及功能活性研究 [J], 贺春玲;张淑霞;嵇保中
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清彦;吴胜男;刘波;林新文;蒋桃
4.超高效液相色谱—串联质谱法测定蜂蜜中10-羟基-2-癸烯酸 [J], 胡丽俐;黎瑛;汪辉;皮露露;陈先桂;蒋莉
5.蜂王浆中10-羟基癸2-烯酸的含量测定 [J], 张莉萍
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