2017/2018 学年
药剂专业《药物分析技术》期末考试试题 A 卷
15 级药剂班姓名：学号：成绩：
一、 A 型题（最佳选择题）（下列每题 1 分，共 60 分）
1、对药物质量进行分析检验的目的是（）
A. 提高药物分析的研究水平
B.提高药物的疗效
C.检查药物的纯度
D. 保证用药的安全和有效
E.提高药物的经济效益
2、直接碘量法测定的药物应是（）
A. 腐蚀性药物
B.还原性药物
C.中性药物
D.酸性药物
E.无机药物
3、药典规定，测定片剂崩解时限时取多少片（）
A.10
B.15
C.20
D.6
E.3
4、制剂含量的表示方法是（）
A. 以每 1g 样品中所含有纯药品的量(g)表示
B.以每 1 个最小单位样品中所含有纯药品的量 (g)表示
C.以
实际测定的量表示
D.以每 lml 样品中所含有纯药品的量(g)表示
E.以含量占标示量的百分比表示
5、下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（）
A. 配位滴定法
B.酸碱滴定法
C.非水溶液滴定法
D.氧化还原滴定法
E.紫外 -可见分光光度法
6、下列检查项目中，不属于片剂常规检查项目的是（）
A. 重量差异
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.澄清度
7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）
A. 甲醛和丙酮
B.甲醇和乙醇
C.乙醇和甲醛
D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇
8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（）
A. 重量差异
B.装量差异
C.溶出度
D. 含量均匀度
E.微生物限度
9、《中国药典》2015 年版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（）
A. 崩解时限检查
B.溶出度检查
C.重量差异检查
D.粒度检查
E.脆碎度检查
10、阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（）
A. 硫酸
B.醋酸
C.水杨酸钠
D.苯甲酸
E.水杨酸
11、检查阿司匹林中游离水杨酸，《中国药典》2015 年版采用的方法是（）
A. 薄层色谱法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.紫外 -可见分光光度法
E.旋光法
12、《中国药典》 2015 年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（）
A. 游离水杨酸
B.有关物质
C.溶液的澄清度
D.重金属
E.易炭化物
13、哪种滴定法中，常加入溴化钾作催化剂的是（）
A. 酸碱滴定法
B. 非水溶液滴定法
C.碘量法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用（ A. 外指示剂法 B. 内指示剂法 C.永停滴定法
D.亚硝酸钠滴定法
）。
D. 酚酞指示剂
15、药典凡例中规定“室温”系指（）
A.70~80℃
B.40~50℃
C.10~30℃
D.2~10℃
16、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为（）
A. 红色
B.紫色
C.绿色
D. 蓝色
E.黄绿色
17、游离肼属于哪种药物的特殊杂质是（）
A. 阿司匹林
B.异烟肼
C.对乙酰氨基酚
D.对氨基酚
E.铁盐
18、硫酸 -荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别（）
A. 吡啶类
B.水杨酸类
C.苯并二氮杂卓类
D. 巴比妥类
E.芳胺类
19、《中国药典》 2015 年版对地西泮原料药的含量测定采用（）
A. 酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.紫外分光光度法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
20、Vitali 反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）
A. 苯烃胺类
B.托烷类
C.喹啉类
D.吲哚类
E.吡啶类
21、双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）
A. 硫酸阿托品
B.盐酸吗啡
C.盐酸伪麻黄碱
D.奎尼丁
E.茶碱
22、《中国药典》 2015 年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为（）
A. 紫外 -可见分光光度法
B. 高效液相色谱法
C.旋光度法
D. 电位法
E.薄层色谱法
23、化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015 年版规定加入的试液是（）
A. 碱性酒石酸铜试液
B.碳酸钠试液
C.氢氧化钠试液
D.三氯化铁试液
E.碘试液
24、能发生硫色素特征反应的药物是（）
A. 维生素 A
B. 维生素B1
C.维生素 C
D.维生素 E
E.烟酸
25、测定维生素 C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）
A..保持维生素 C 的稳定
B. 增加维生素 C 的溶解度
C. 使反应完全
D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂的干扰
