每周工作总模板

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核磁
(ddd, J = 250.6, 14.3, 12.7 Hz), 146.6 (ddd, J = 244.9, 12.5, 3.6 Hz), 121.3 (td, J =
碳谱
18.3, 4.9 Hz), 119.3 (dd, J = 19.1, 6.0 Hz), 105.2 (dd, J = 28.7, 20.7 Hz), 67.5, 51.8, 40.4, 35.0.
磷谱
色谱条件
Chiralcel OD-H column (25 cm × 0.46 cm ID);n-hexane/2-propanol = 90:10;temp, rt; flow rate = 1.0 mL/min;210 nm UV detector;tR (R) = 6.55min and tR (S) = 9.16min.
备注
数据已收齐。
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附 2:相关谱图
(R)-Methyl 3-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate (BDH-1-4)
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(R)-Methyl 3-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate (BDH-1-4)
每周工作总结
姓名:日期:2015.xx.xx 一、本周工作概述 要求:在简要概述上周工作的所取得的研究结果和本周研究计划的基础 上, 简要介绍围绕本周研究计划所开展的研究工作,以及取得的研究结果和存 在的问题。 二、具体开展的研究工作 要求: 对所开展的研究工作进行较为详细的描述和说明, 包括反应的结构 式、关键操作、结果及讨论、以及参考的文献等。结构式严格按照 ACS1996 的基本模板要求,注意不用组会加粗的模板。 三、下周研究计划 要求: 根据本周实验研究进展和存在的问题设计未来一周拟开展的研究工 作以及预期达到的研究目标。 对拟开展的研究计划进行必要的展开,简述相应 的研究方案和解决目前存在问题的办法等等,开展相应研究的依据如文献等。 四、实验操作 要求:按毕业论文的要求简洁、清楚地描述实验操作的 过程。 注意:1)给出 TLC 监测反应的展开剂条件及 Rf 值(最 好在 0.20.8 之间) ;2)分离纯化后的量、物理性状、熔点、 旋光和 ee 值等必要的数据;3)已汇报了且在收率和量上没 有变化的具体实验操作可以不再重复,但量放大且收率提高 的得重新再写。 五、附注说明 比如初步确定了化合物 A 的结构,但目前还未完成数据的收集,预计未 来一周能够完成。 参考文献:
1. 2. Yang,X.-H.; Wang, K.; Zhu, S.-F.; Xie, J.-H.; Zhou, Q.-L. J. Am. Chem.Soc. 2014, 136, 1742617429. Liu,C.;Xie,J.-H.;Li,Y.-L.; Chen, J.-Q.; Zhou, Q.-L. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 593596.
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附 1:新化合物数据
化合物编号 BDH-1-4
结构式
物理性状
Pale yellow oil
熔点 (oC)
-
收率(%)
98
ee(%)
99
25
比旋光度
[α] D 10.3 (c 1.0 CHCl3)
高分辨
1
HRMS (ESI) Calcd for C11H11F3NaO3 [M + Na]+: 271.0552; Found: 271.0553. H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.177.08 (m, 1H), 6.956.86 (m, 1H), 4.294.19
(m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.11 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 2.78 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 2.54 (dd, J
氢谱
= 16.7, 3.3 Hz, 1H), 2.45 (dd, J = 16.7, 8.9 Hz, 1H).
Hale Waihona Puke 13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 172.9, 156.1 (ddd, J = 243.8, 9.2, 2.4 Hz), 148.6