2015-2016学年高中化学 1.3.1 烷烃的命名练习 新人教版选修5

烷烃的命名第一篇：烷烃的命名烷烃的命名1．习惯命名法（普通命名法）碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。

２．系统命名法（１）命名方法：①选主链，称某烷；②编号位，定支链；③取代基，写在前，标位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。

（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。

第二篇：《烷烃的命名》说课教案各位老师：大家好！我说课的内容是人教版选修5《有机化学基础》第一章第三节《有机化合物的命名》第一课时，下面我将从教材分析、学生分析、教学设计、教学过程等几个方面对本课进行说明。

不当之处，恳请各位老师批评指正！一、教学内容分析1、教材中的内容本堂课的内容为人教版选修5《有机化学基础》第一章第三节《有机化合物的命名》第一课时，本课时具体教学内容主要包括有机化合物的习惯命名法与系统命名法，重点介绍烷烃的系统命名法。

2、分析该内容的重要性该部分内容是简单有机化合物的命名，是进行其它有机化合物命名的基础，很多有机知识点都必须以此为基础。

定位以确定支链的位置。
–
(3).把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的
前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数
字与名称之间用一短线隔开。
(4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来， 用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置 的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；
1>
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名法 1、必备的概念 烃基：烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。 烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。
用
-R 来表示
要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷 -CH3甲基 H2SO4硫酸 SO42-硫酸根离子
正戊烷 CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
3、烷烃的系统命名法：
(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按 主链上碳原子的数目称为某“烷”。
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号
3>、几个原则： (1)找主链---最长的碳链作主链。最长原则
最近原则 (2)编号---靠近支链（小、多）的一端。 (3)若有两个不同支链，且分别处于距主链两端 相等的位置，编号时应遵循简单支链位号最小的 原则。 CH
3

第一章第三节第2课时一、选择题1．有机物CH2CHCCH3CHCH3的命名正确的是导学号 06050115()A．3-甲基-2,4-戊二烯B．3-甲基-1,3-戊二烯C．1,2-二甲基-1,3-丁二烯D．3,4-二甲基-1,3-丁二烯解析：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。

答案：B2．下列有机物命名正确的是导学号 06050116()解析：A项，有机物命名时，应遵循位次数值之和最小原则，故应命名为：1,2,4-三甲苯，A错；C项，应命名为：2-丁醇，C错；D项，炔类物质命名时，应从离碳碳三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。

答案：B3．(双选)某烃和氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是导学号 06050117()A．3,3-二甲基-1-丁炔B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯解析：烃与氢气加成后得到烷烃，则该烃可能为烯烃或炔烃，2,2-二甲基丁烷的结构简式为，加双键或三键的位置只能在①位，若为烯烃，则为，名称为3,3-二甲基-1-丁烯，D项正确；若为炔烃，则为，名称为3,3-二甲基-1-丁炔，A项正确。

答案：AD4．下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是导学号 06050118()A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体解析：苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。

答案：A5．下列有机物的命名中，正确的是导学号 06050119()A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．2,5,5-三甲基己烷C．2,3-二甲基丁烯D．3-甲基-1-戊炔解析：解答此类题目时可先按题给名称写出相应的结构简式，再用系统命名法予以重新命名，最后判断题给名称是否正确。

有机化合物的命名一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1．(2015·试题调研)下列基团表示方法正确的是( )A．乙基CH2CH3 B．硝基—NO3C．苯基 D．羟基【答案】 C【解析】A项乙基应表示为CH3CH2—；B项硝基为—NO2；D项羟基应表示为—OH。

2．(2015·山东济南高二检测)有机化合物的正确命名为( )A．2­乙基­3,3­二甲基戊烷B．3,3­二甲基­4­乙基戊烷C．3,3,4­三甲基己烷D．2,3,3­三甲基己烷【答案】 C【解析】最长的碳链有6个碳原子，根据支链的位次和最小的原则从左端开始编号，然后用系统命名法对其命名。

3．(2015·大连高二检测)有机物正确的命名是( )A．3,3,5­三甲基己烷B．2,4,4­三甲基己烷C．3,3,5­三甲基戊烷D．2,3,3­三甲基己烷【答案】 B4．(2015·邯郸高二检测)有一种烃可表示为，命名该化合物时，主链上的碳原子数为( )A．7 B．8C．9 D．10【答案】 C5．某烷烃分子里含有9个碳原子，且其一氯代物只有两种，则该烷烃的名称是( ) A．正壬烷B．2,6­二甲基庚烷C．2,2,4,4­四甲基戊烷D．2,3,4­三甲基己烷【答案】 C【解析】由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两种等效氢原子，这样其一氯代物才有两种。

故分子中一定会有—CH3结构，且它们处于对称位置，从而可以写出其结构简式：。

该烷烃分子中只有两种等效氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—。

该烷烃的名称为2,2,4,4­四甲基戊烷。

也可先根据名称写出各选项中的结构简式，再判断其一氯代物的同分异构体的数目。

6．(2015·山东滨州高二检测)某有机物的系统命名是2,2,3,3­四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是( )【答案】 C7．(2015·资阳高二检测)下列各物质的名称不正确的是( )A．3­甲基­2­戊烯 B．3­甲基­2­丁醇C．3­乙基­1­丁炔 D．2,2­二甲基丁烷【答案】 C8．某烯烃与H2加成后得到2,2­二甲基丁烷，则该烯烃的名称是( )A．2,2­二甲基－3­丁烯B．2,2­二甲基­2­丁烯C．2,2­二甲基­1­丁烯D．3,3­二甲基­1­丁烯【答案】 D【解析】2,2­二甲基丁烷结构简式为，显然对应烯烃双键的位置只能在①位，为，按系统命名法进行命名，其名称应为3,3­二甲基­1­丁烯。