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药剂学单选题1.药剂学概念正确的表述是BA.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.下列关于剂型的表述错误的是DA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是EA.溶胶剂为液体剂型B.栓剂为固体剂型C.软膏剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.下列关于药典叙述错误的是DA.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学CA.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.药代动力学E.临床药剂学6.乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有BA.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.泊洛沙姆7.抗菌作用最强的防腐剂是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯8.引起乳剂分层的是BA.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用9.疏水性药物是DA.沉降硫黄30gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是BA.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA.0．8μmB.0．22～0．3μmC.0．1μmD.1．0μmE.0．45μm12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为DA.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1，2--丙二醇14.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法AA.干燥灭菌(160℃，2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌15.蒸馏法制注射用水CA.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏16.加入KMnO4 EA.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏17.制备过程需调节溶液的pH为3．5～5．0及加入适量氯化钠AA.0．5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律EA.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂19.颗粒剂的分类不包括CA.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性20.颗粒剂贮存的关键为CA.防热B.防冷C.防潮D.防虫E.防氧化21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是DA.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用22.包隔离层的主要材料是EA.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用AA.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片26.硝酸甘油应制成EA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗CA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片28.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液BA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基质DA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质CA.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.纤维素衍生物E.卡波姆32.关于眼膏剂的错误表述为CA.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限33.关于软膏剂基质的正确表述为AA.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为常用D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34.下列关于乳膏剂的正确表述为CA.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂35.下列哪些不是对栓剂基质的要求DA.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测量D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水36.下列属于栓剂水溶性基质的有BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂37.下列有关气雾剂的正确表述是BA.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是DA.附加剂的种类B.抛射剂的种类C.抛射剂的用量D.阀门系统的精密程度E.药液的黏度39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度CA.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.高压提取D.动态提取E.采用渗漉提取法40.流浸膏剂1ml相当于原药材CA.2～5gB.1mlC.1gD.10gE.20g41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是BA.8～18B.3～6C.13～18D.7～9E.1～343.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类EA.一价皂类B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C.磺酸化物D.季铵化物E.聚山梨酯类44.关于溶解度表述正确的是BA.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量45.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为AA.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是DA.吐温-20B.吐温-40C.司盘-60D.吐温-80E.吐温-8547.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大AA.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E.吸湿性越强48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是AA.ρt＞ρg＞ρbB.ρg＞ρt＞ρbC.ρb＞ρt＞ρgD.ρg＞ρb＞ρtE.ρb＞ρg＞ρt49.药物制剂的有效期通常是指AA.药物在室温下降解10%所需要的时间B.药物在室温下降解50%所需要的时间C.药物在高温下降解50%所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间E.药物在室温下降解90%所需要的时间50.一些酯类药物灭菌后pH下降，提示灭菌过程中发生了什么反应BA.氧化B.水解C.脱羧D.异构化E.聚合51.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是BA.广义酸碱催化B.pHC.溶剂D.离子强度E.表面活性剂52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用CA.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括CA.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.溶剂及附加剂对溶解度的影响D.难溶性药物的增溶或助溶E.pH对稳定性的影响54.药物制剂设计的基本原则不包括EA.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性55.属于阳离子表面活性剂的是CA.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂56.非离子型表面活性剂DA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇57.阳离子型表面活性剂CA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇58.亲水亲油平衡值是CA.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是BA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是EA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为AA.聚乳酸B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.甲基纤维素E.聚酰胺62.属于物理机械法制备微囊CB.单凝聚法C.复凝聚法D.喷雾干燥法E.界面缩聚法63.可作为溶蚀性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纤维素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.壳多糖C.果胶D.聚氯乙烯E.HPMC66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为BA.15hB.2～8hC.小于1hD.48hE.12h67.以下不属于靶向制剂的是DA.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体68.可用于不溶性骨架片的材料为EA.单棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.药物经皮吸收的过程是DA.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段71.适合制成经皮吸收制剂的药物是CA.熔点高的药物B.每日剂量大于10mg的药物C.在水中及油中的有适当溶解度的药D.相对分子质量大于600的药物E.溶解度较高的药物72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是BA.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度73.1982年，第一个上市的基因工程药物是BA.乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.POE.尿激酶74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%，其原因是DA.减小粒径有利于制剂均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程EA.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除76.生物转化EA.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢77.需要载体，但不需要能量的转运过程是BA.被动扩散B.促进扩散C.主动转运D.吞噬E.胞饮78.同属于物理与化学配伍变化现象的是BA.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大79.下列不属于化学配伍变化的是DA.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括DA.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合名词解释等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液.滴眼剂:为直接用于眼部的外用液体制剂。
药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。
答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。
第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。
第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。
2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。
答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。
3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。
4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。
答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。
- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。
- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。
- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。
5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。
答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。
前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。
6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。
答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。
临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。
7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。
答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
药学复试真题及答案及解析引言：药学作为一门应用性极强的学科，其复试难度可谓不小。
很多考生在备考过程中常常遇到一些难以解答的问题，因此，在此我将给大家分享一些常见的药学复试真题，以及它们的答案及解析，希望能对大家的备考起到一定的帮助作用。
1. 问题一：药学中的DPI是什么意思？它的作用是什么？答案及解析：DPI，全称为干粉吸入器（Dry Powder Inhaler），是现代药学领域中用于治疗呼吸系统疾病的一种新型药剂给药形式。
它通过将药物制成粉末的形式，让患者通过吸入的方式将药物送达到肺部并发挥治疗作用。
相比传统的液体吸入器，DPI具有使用方便、装置简单、药物储存稳定等优点，因此在临床上得到了广泛的应用。
2. 问题二：在药学中，什么是药剂学？它与药物化学有何区别？答案及解析：药剂学是研究药物制剂的制备、稳定性、适应性以及给药途径等方面的学科。
它主要关注的是药物在给药过程中的疗效和安全性，以及药物与患者之间的相互作用。
而药物化学则是研究药物的结构、性质以及合成方法等方面的学科。
它主要关注的是药物分子的化学性质以及与生物体之间的相互作用。
3. 问题三：请简要介绍一下药品临床试验中的三个阶段。
答案及解析：药品的临床试验主要分为三个阶段：I期、II期和III期。
I期试验是在人体小范围内进行的，主要是为了评估药物的安全性和耐受性。
II期试验是在较大的样本量下进行，主要是为了评估药物的有效性和适应性。
III期试验是在大样本量下进行，主要是为了评估药物的临床疗效和不良反应。
只有通过三个阶段的临床试验，药品才能获得上市许可。
4. 问题四：药学中的药物代谢有哪些途径？答案及解析：药物代谢主要通过肝脏酶系统进行。
其中，药物在体内代谢主要分为两类途径，即相对非氧化代谢和氧化代谢。
相对非氧化代谢主要通过水解、缩酮、酰胺化等方式进行。
而氧化代谢则主要通过细胞色素P450酶系统进行，这是药物代谢中最为重要的途径。
结论：药学是一门充满挑战的学科，为了能够在复试中获得好的成绩，考生们必须对各个领域有一个全面而深入的了解。
单选1. 下列不可用于静脉注射用的乳化剂是（ D ）A．豆磷脂 B. 卵磷脂 C. 普郎尼克 D. 聚氧乙烯蓖麻油2．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧化剂（ C ）A. 硫代硫酸钠B. 亚硫酸钠C. 亚硫酸氢钠D. 焦亚硫酸钠3. 衡量粉体润湿性的指标（ B ）A. 休止角B. 接触角C. CRHD. 空隙率5. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为（ D ）A. 塑性流动B. 胀性流动C. 触变流动D. 牛顿流动E. 假塑性流动6. 测定药物的油水分配系数时最常用的有机溶剂为（ B ）A. 氯仿B. n- 正辛醇C. 乙酸乙酯D. 苯7. 根据Stoke's 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（ C ）A. 混悬微粒半径B. 混悬微粒的密度C. 混悬介质的粘度D.混悬微粒的粉碎度8. 不能用于液体制剂矫味剂的是（ C ）A. 泡腾剂B. 芳香剂C. 消泡剂D. 胶浆剂9. 关于灭菌法的叙述正确的是（ A ）A．滤过除菌中常用的滤器为0.22 μm的微孔滤膜和 6 号垂熔玻璃漏斗。
B．F0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
C．紫外线灭菌中可用于装于普通玻璃容器中药物的灭菌。
D．热压灭菌所用的蒸汽是湿饱和蒸汽。
10. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18 ，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液500ml 需加入氯化钠多少克（ C ）A.0.81 gB.1.62 gC.4.05 gD.2.43 g11. 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（ D ）A. 在活性表皮中的扩散B. 在真皮中的扩散C. 在皮肤附属器中的扩散D. 在角质层中的扩散12. 按崩解时限检查法检查，普通片的崩解时限为（ A ）A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟13. 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ C ）A. 小于1000B. 大于1000C. 小于500D.2000-600014. 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ C ）A. 易风化的药物B. 吸湿性的药物C. 具有臭味的药物D. 药物的稀乙醇溶液15. 一般脂溶性药物从下列软膏基质中释放最快的是（ D ）A.O/W型B.W/O 型C. 类脂类D. 水溶性基质16. 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ A ） A. 丙烯酸树脂 B. 卡波姆 C.PVP D.EC17. 混悬型气雾剂为（ C ）A. 一相气雾剂B. 二相气雾剂C. 三相气雾剂D. 喷雾剂18. 下列不能作为固体分散体材料的是（ A ）A.MCCB. 甘露醇C.PEG 类D.PVP19. 下列β-CD 包合物优点不正确的是（ D ）A. 增加药物稳定性B. 增加药物的溶解度C. 是液态药物粉末化D.是药物具有靶向性20. 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（ B ）A. 稳定剂B. 凝聚剂C. 阻滞剂D. 增塑剂C. 热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D. 热原能用微孔滤膜过滤除去E. 69℃加热灭菌一小时能彻底破坏热原不定项选择1. 以下与表面活性剂有关的参数是 A.HLB 值 B. Krafft Point C.2. 以下须加入抑菌剂的注射剂是（A.多剂量容器的注射剂C. 静脉或脊椎腔用的注射剂E.无菌操作法制备的注射剂3. 下列关于热原的叙述正确的是（ABCD ） 浊点 D. 起昙 E. 低共熔点 ABDE ）B. 用过滤法除菌注射剂 D. 低温灭菌的注射剂 AC )4. 影响片剂成形的主要因素有（ABE ）A. 药物的可压性与药物的熔点B. 黏合剂的用量C. 颗粒的流动性是否好D. 药物含量的高低E.压片时的大小与加压的时间5. 粉末直接压片可以选用的辅料有（ACD ）A. 微晶纤维素B. 干淀粉C.预胶化淀粉D. 喷雾干燥乳糖E. 糊精6. 下列关于软膏剂的叙述错误的是（AC ）A. 凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患者B. 乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好C. O/W型乳化剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病D. 多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E. 水溶性基质释药速度较油脂性基质快7. 液体药物固态化的方法有（ABCD ）A. 制成微囊B. 制成微球C.制成包合物D. 制成固体分散体E.制成纳米乳8. 注射用冷冻干燥制品的特点是（ACE ）A. 含水量低B. 产品剂量不易准确、外观不佳C.可避免药物因高热而分解变质D. 可随意选择溶剂以制备某种特殊药品E. 所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性9. 药物制剂的降解途径有（ABCD ）A. 水解B.氧化C. 异构化D. 脱羧E. 聚合10. 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（ABCE ）A. 吸附热原B. 脱色C.助滤D. 增加药物的稳定性E.提高澄明度。
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（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
中国药科大学2013年招收科学学位硕士研究生复试、录取工作办法一、我校各学科所属学科门类我校各学科所在的学科门类为：学科代码为1006**，1007**，1008**的学科属于医学门类；“思想政治教育（030505）”属于法学门类；“生物化工（081703）”属于工学门类；“生物学（071000）、生物医学工程（077700）、化学（070300）”属于理学门类；“企业管理（120202）”属于管理学门类。
二、复试时间安排3月31日-4月8日，进行科学学位研究生复试、录取工作；三、复试比例确定原则：全校总复试人数与全校招收统考生总计划数的比例为1.5:1.生源数达不到1.5:1比例的学科，上“国家线”考生全部参加复试。
已录取的推荐免试生不参加复试。
四、复试内容与方式复试总分400分，分为两大部分。
1、专业课笔试，满分为200分科学学位研究生笔试考试时间为： 4月1日上午9：00－12：00。
各学科复试的专业课笔试考试科目见《中国药科大学二○一三年硕士研究生招生专业目录》。
2、综合测试（含技能考核、英语测试、面试），满分200分。
原则上在4月2日-4月3日完成。
具体时间由各学科自行确定。
综合测试成绩的计算方法：复试小组全体成员对考生成绩的平均分。
综合测试时间原则上不少于每生20分钟。
五、填报导师综合测试结束后，由各学科组织考生填报导师志愿表，每位考生必须填报2个不同导师志愿。
六、录取成绩计算方法我校科学学位研究生的最终录取成绩为：总成绩＝初试成绩＋科学学位专业课笔试成绩（总分200）+综合测试成绩（总分200）。
如果1:1拟录取名单最后一名有相同分数时，则初试成绩分数高者优先录取。
如果考生出现在1：1名单上则必须在本学科录取，如不录取则该考生与该录取计划一同收回。
对愿为西部地区委托培养的考生，同等条件下优先录取。
七、调剂原则1、校内调剂①符合国家相关调剂政策；②仅限于复试人数未满招生计划数的学科；③调入学科与调出学科的初试考试科目须相同或相近；④各学科接收调剂的考生须是在我校科学学位研究生复试名单上的考生；⑤先在本院（部）内各学科间调剂，然后在学校内各院（部）间调剂。
2014年中国药科大学生药学研究生复试真题（专业课+专业英语+实验）（回忆版）专业课一、试写出下列常用生药的来源（科名、学名、药用部分）主要化学成分、主要药理作用及功效。
（40分）大黄灵芝蟾酥天麻白芍大青叶三七（还有1个药记不起来了）二、试写出甘草的【来源】【性状】【鉴别】【含量测定】【药理作用】【功效】（40分）三、试简述叶类生药横切面的鉴别特征（可绘图表示），并简述叶类粉末显微特征（15分）四、某混合粉末制剂中，含有下列五种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定（每种写2种鉴别特征，并绘简图。
）（25分）肉桂五味子当归金银花人参五、试从来源、粉末鉴别特征、化学成分比较红花与西红花。
（10分）六（忘记了）七、影响中药质量的因素，试举例说明八、用HPLC进行含量测定如何进行方法学验证，举例说明使用什么实验方法进行验证（）九、银杏叶WT320（具体写法忘了，就是银杏的某种成分）质量标准得到了业界广泛认可，请结合并论述如何控制植物药的质量（20分）专业英语：一、名词翻译。
20分，一词一分1、中国医科大学2、生药学3、质量控制4、定量分析5、生物利用度6、薄层色谱7、流动相8、色谱9、道地药材10、毛细管电泳11、皂苷12、蒽醌13、生物碱14、黄酮15、小檗碱16、回收率还有4个记不起来了，好像有中药材二选择（10分）1、主要是题干给出所含化学成分、药理作用、所属科等信息选择药材，选项给出的是药材是其拉丁名。
三改错（10分）给出5段话，每段2个错，进行修改，语段内容一般有关医药四、翻译（英译汉）（20分）两段话，一段关于生药功效是多成分作用的结果而非但成分的论述，一段关于中药越来越得重视五、翻译（汉译英）给出的是天然药物活性组分与药效国家重点实验室的简介的第一段实验理论：(40分)一．实质是对加样回收率的计算，记住公式就会了二．样品基质复杂或含较多的杂质，怎样进行样品前处理三．计算题，供试品稀释几次后，取10微升进样，然后给出供试品、对照品峰面积，对照品浓度，取样量，进而计算芍药苷含量。
中国药科大学微生物与生化药学复试题2011 一名词解释（20X6）1.MTT比色法2.植物细胞分化3.HAT筛选系统4.锚地依赖性5.淋巴细胞杂交瘤6.固定化酶的偶联效率7.感受态细胞8.回文结构9.安慰诱导剂10.多克隆位点11.Koch定理12.外/内/类毒素13.MIC/MBC/KCS14.药物的无菌检查/微生物限度检查15.微生物酶合成的调节16.HIV/IFN/PFU17.TIL18.CDR19.抗体靶向治疗技术20.治疗性疫苗二.问答题（4X20）1.以固定化细胞法生产L-Asp实验为例，简述固定化细胞的准备过程，并说明此方法的优点，缺点？2.实现外源基因在宿主细胞中高效表达的关键有哪些？3.试详述细菌细胞壁的结构，何为广谱抗生素（并举例）？从分子水平来说，为什么临床上对青霉素赖药的细菌可能对万古霉素敏感？4.什么是T细胞活化的双信号系统？如何利用这一系统解释肿瘤细胞逃避免疫应答的现象？中国药科大学生药学真题2011一、下列生药的科名、学名、药用部位，主要化学成分，药理作用。
（40分）天麻石杉洋金花洋地黄叶三七黄芩何首乌冬虫夏草二、绘制横切简图并标注（20分）肉桂人参麦冬石斛三、有下列生药混合粉末，说明两种或两种以上显微特征，并绘制简图。
（20分）黄柏大黄白芍砂仁薄荷四、HPLC定量方法学验证内容，并说明具体如何验证。
（30分）五、生药性状鉴定的主要内容（20分）六、生药质量评定中待测物选取原则（25分）七、从全国各地收取甘草样品二十于种，经鉴定均为（BLABLA一个XX甘草）测定其某一种主要化学成分，结果相差悬殊，解释原因。
（25分）八、生要资源可持续的方法（20分）。
中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题) 1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下： L-赖氨酸盐酸盐 19.2g L-缬氨酸 6.4g
L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸盐 4.7g L-亮氨酸 10.0g L-苯丙氨酸 8.6g L-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸 7.0g L-精氨酸盐酸盐 10.9g L-色氨酸 3.0g
甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐酸盐 1.0g 亚硫酸氢钠 0.5g 注射用水 加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。(10分)
2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15分) 3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。(15分) 注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。(8分) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7分) 6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算：(每题5分) (1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知：HLB值： 乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.7
8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。(15分) 9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。(15分)
中国药科大学2000年药剂学复试真题(原题) 1．试述茶碱缓释片释放度测定过程及在设计释放度试验时应考虑的问题(10分) 2．写出至少三种释药速度方程，并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论(10分) 3．试述润滑剂、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。(10分) 4．试述渗透泵型、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。(15分) 5．细胞色素C为细胞色素激活剂，拟制成规格为15mg/2ml的注射剂供用，试述其制备工艺及注意事项。(15分) [注]：细胞色素C是一种含铁元素的有色蛋白质，其分子量为13000，等电点为pH10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品为生物体内酶氧化系统中一个非常重要酶 6．临床用于治疗功能性子宫出血的等疾病的黄体酮注射剂，系黄体酮的油溶液，每毫升含主药10mg或20mg。今欲制成软胶囊口服，试述其处方设计之要点及软胶囊的制备工艺。(10分) [注]：黄体酮油针，口服无效，因其大部分在肝内被灭活；
黄体酮为黄色或白色结晶性粉末，在空气中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；软胶囊剂的内容物250mg内含主药50mg 7．从生物药剂学原理阐述一天一次给药的缓控释试剂的设计思想以及处方和工艺学的具体要求。(16分) 8．某抗高血压药物制成口服渗透泵制剂，今欲通过人体血液浓度测定来了解该制剂在胃肠道内的总有效释药时间T，请详细安排人体试验的设计方案，以及提供至少三种求算T的方法(每种求算方法也须详细介绍)。(14分)
中国药科大学2001年药剂学复试真题(原题) 1.试述冷冻干燥的原理并说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程(12分) 2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺(10分) 3.试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用(10分) 4.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素(10分) 5.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理(10分) 处方： 醋酸可的松微晶 25g
氯化钠 3g 羧甲基纤维素钠 5g
硫柳汞 0.01g 聚山梨酯80 1.5g 注射用水 加至1000mL
6.口服氨茶碱片每天4次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18分) 7.简述统计矩理论的特点和意义。如某药物在经典的药物动力学研究中属于双室模型，当静脉给药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h²·μg/mL，试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数 8.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下： 用药条件 Cmax(μg/mL) AUC0-σ(h·μg/mL) 空腹 3.85±1.22 1.52±0.96 与抗酸剂同服 2.72±1.20 1.27±0.65* 与高脂肪饮食同服 1.21±0.87* 1.39±0.71 * 与空腹给药结果比较，P<0.05 问： (1)试判断该药性质和吸收机制 (2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)
中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题) 1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分) 2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分) 3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10
分) 4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分) 5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分) 6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分) 7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理(15分) 8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分) 【注：A、B两种成分有相互作用】 9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20分) 10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)
中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题) 1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。(10分) 2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。(10分) 3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？(10分) 4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为 原料 每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉浆15g 硬脂酸镁8g 试说明： (1)分析处方中各物料的作用 (2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法 (3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。(15分) 5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。(15分) 6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分) 7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。(15分) 8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。(20分) 9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。(20分) 10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100mg)，试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。(20分)
中国药科大学2008年药剂学复试真题(回忆) 物化(46分) 选择题： 1.哪种物体处于热平衡态(水、金刚石等) 2.半透膜的自由度 3.杠杆规则 4.ζ电势的概念(<，>或=0) 5.记不起来了，反正挺简单的 填空题： 1.玻璃的压力，由Δp=2σ/r可算出 2.溶胶和大分子溶液区别(写两点) 计算题 1.由吉布斯能算电离度求K值. 2.已知饱和度、摩尔体积、温度求液滴直径。 3.求化学动力学方程中指数值
生物药剂学
