遗传学判断题
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第十三章群体遗传试卷（判断题）
（判断对错，每题2分，共计100分）
1.若一群体满足哈代—温伯格定律，那么一对等位基因的基因频率代代都平衡在p2+ 2pq+q2=D+H+R=1中，，RR。
2.人类的ＡＢＯ血型存在基因频率的大小，可以用自然选择来解释，，WW。
3.基因库是孟德尔群体中全部个体的全部基因，，WW。
4.一个遗传不平衡的群体，随即交配1代后即可达到遗传平衡，，RR。
5.是否随机交配会影响遗传平衡，，RR。
6.对一个隐性基因，它在人群中显示的表型频率男性个体要比女性高得多,,RR。
7.遗传平衡被破坏后才会引起生物进化，，RR。
8.突变是新基因型和表型的唯一来源，，WW。
9.W=1时 S=0 代表完全选择，该基因型个体不能成活或不能生育后代，，WW。
10.由于群体较小和偶然事件所造成的基因频率的随机波动称为遗传漂变，，RR。
11.奠基者效应是一种特殊的遗传漂变，，RR。
12.人类的婚配、野生动、植物的随意捕杀和利用等会导致群体哈代—温格伯平衡的失调，，RR。
13.近亲交配可导致群体中杂合体频率增高，纯合体频率降低，，WW。
14孟德尔群体是指生活在一定空间范围内，能相互交配的同种个体，，RR。
15遗传平衡定律，即在一定条件下，在一代代大的繁殖传代中，一群体中表现型频率保
持不变，，WW。
16 群体中AA：0.25；Aa：0.50；aa：0.25，它处于遗传平衡状态，，RR。
17群体中个体的大规模迁移影响遗传平衡，，RR。
18在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%，B基因的频率为0.96，，WW。
19一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。
假定白化病在人群中的发病率为
1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是1/300，，RR。
20．PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%，相对味盲基因的显性基因频率是0.09，，WW。
21．基因频率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例，，RR。
22某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10-6/代。
适合度(f)为0.5，，RR。
23．在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为9×10-6/代，，WW。
24某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000，一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是1/100，，WW。
25.近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的杂合性，，RR。
26.选择对常染色体显性基因的作用缓慢，对常染色体隐性基因的作用迅速，，RR。
27. 遗传漂变是指基因频率在小群体中的随机增减现象，，RR。
28. 群体中某一基因的频率等于相应_纯合基因型的频率加上杂合基因型的频率，，WW。
29.群体的遗传平衡是相对的，有条件的，，RR。
30. 过渡性多态性、平衡多态性、中性突变随机漂变是物种进化的重要前提，，RR。
31. 对于X连锁显性遗传病，男性的患病率一般总是比女性低，，WW。
32.在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐性表型的频率是0.09，杂合子的频率是0.21，，WW。
33.罕见的常染色体隐性遗传病，杂合携带者的数量远远高于患者，，RR。
34. 在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体是一个遗传平衡群体，，WW。
35.使突变增加一倍的辐射剂量即加倍剂量为50rem，，WW。
36.遗传负荷指一个群体中每个个体带有有害基因的平均数，，RR。
37.近亲婚配可以使隐性遗传病发病率升高，，RR。
38.最终决定一个个体适合度的是生殖能力，，RR。
39.群体内非随机婚配也不会改变群体基因频率，，WW。
40.某种遗传病患者，经治疗后可以和正常人一样生活和生育，该疾病经过若干
年后的变化是发病率降低，，WW。
41.舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是1/8，，RR。
42.群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，该病近亲婚配的有害效
应为0.01，，RR。
43.当鉴定了某一群体特定性状的基因型频率，就可以得知这个群体的该性状是
否处于Hardy-Weinberg平衡，，RR。
44. X连锁基因频率，女性发病率等于突变基因频率q，，WW。
45.选型婚配增加杂合子的频率，，WW。
46.亲缘系数是指两个人从共同祖先获得某基因座的同一等位基因的概率，，RR。
47男性的X连锁基因一定传给其女儿，传递概率为1，，RR。
48.遗传负荷是由群体中导致适合度下降的所有基因构成，，WW。
49.遗传学上用生物适合度来衡量生育力大小，反映下一代基因库的分布情况，，RR。
50.选择反映了环境因素对特定表型或基因型的作用，，RR。
