小鼠角膜新生血管内皮细胞的分离培养及其趋化因子受体的表达(新)
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血管内皮生长因子及其受体家族在角膜组织及角膜病变中的作用和研究进展冯璐;狄国虎;周庆军【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2016(020)011【摘要】背景:血管内皮生长因子是一类具有多功能的细胞因子家族,在增强血管的渗透性、诱导血管发生和血管生成及内皮细胞生长、促进细胞迁移、抑制细胞凋亡等方面发挥作用。
目的:阐述血管内皮生长因子及其受体在角膜组织中的作用及最新研究进展。
方法:应用计算机检索PubM ed数据库2005至2015年10年间的文献。
英文检索词为"vascular endothelial growth factor,cornea",依据纳入排除标准选择43篇文献进行归纳总结。
结果与结论:1血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体通过引起Tip细胞活化影响Notch信号通路参与角膜新生血管的调控。
2角膜的新生淋巴管主要依赖于巨噬细胞分泌的血管内皮生长因子C或血管内皮生长因子D,进一步活化淋巴管内皮细胞血管内皮生长因子受体3,引起细胞增殖、迁移,最终导致新生淋巴管的形成。
3单纯疱疹病毒性角膜炎诱发角膜新生淋巴管是通过血管内皮生长因子A/血管内皮生长因子受体2途径实现的。
4血管内皮生长因子家族可显著促进受损的角膜神经末梢、上皮及角膜敏感度的修复,具有营养神经及促进角膜上皮修复的功能。
【总页数】7页(P1644-1650)【作者】冯璐;狄国虎;周庆军【作者单位】山东省眼科研究所,山东省眼科学重点实验室,山东省青岛市266071【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.改良内皮抑素基因对大鼠角膜新生血管中血管内皮生长因子及其受体表达的抑制作用 [J], 葛红岩;肖楠;田霈;王琳;罗鑫;刘平2.改良内皮抑素基因对大鼠角膜新生血管中血管内皮生长因子及其受体表达的抑制作用 [J], 葛红岩;肖楠;田霈;王琳;罗鑫;刘平3.血管内皮生长因子及其受体通道与角膜新生血管的关系研究进展 [J], 胡文静;周善璧4.血管内皮生长因子及其受体家族在角膜组织及角膜病变中的作用和研究进展 [J], 冯璐;狄国虎;周庆军5.血管内皮生长因子C及其受体血管内皮生长因子受体3在食管癌淋巴转移中的作用 [J], 王羽;孙平;郭素芬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血管内皮生长因子C在小鼠碱烧伤角膜内的表达及意义李建章;洪杉;杨树才;陈明伟;马晶【期刊名称】《解剖科学进展》【年(卷),期】2008(14)2【摘要】目的观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)在小鼠角膜碱烧伤后不同时间段角膜组织内的表达情况,探讨VEGF-C在小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成过程中的作用。
方法制作小鼠角膜碱烧伤模型,分别于碱烧伤后1d、3d、5d、7d、12d 和18d取材。
采用免疫组化法(SP),观察VEGF-C在正常角膜和碱烧伤后不同时间段角膜组织内的表达情况。
应用淋巴管内皮透明质酸受体(LYVE-1)标记淋巴管,观察小鼠碱烧伤角膜内新生淋巴管的形成情况。
结果在正常小鼠角膜组织内,VEGF-C 表达于角膜上皮层和内皮层。
在碱烧伤角膜内,VEGF-C主要表达于角膜基质内入侵的炎性细胞和角膜上皮层细胞,并且表达增高,于碱烧伤后3d,VEGF-C的表达达到高峰(P<0.01)。
碱烧伤后7d,VEGF-C的表达下降至正常水平,可见阳性表达LYVE-1的处于开放状态的新生淋巴管。
结论VEGF-C可能参与小鼠角膜碱烧伤后角膜新生淋巴管形成过程。
【总页数】4页(P137-140)【关键词】角膜碱烧伤;血管内皮生长因子C;淋巴管【作者】李建章;洪杉;杨树才;陈明伟;马晶【作者单位】哈尔滨医科大学附属第四医院泌尿外科;黑龙江省眼病防治研究所;哈尔滨医科大学解剖学教研室【正文语种】中文【中图分类】R779.13【相关文献】1.鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管上血管内皮生长因子受体-3的表达和意义 [J], 曹敏;刘恒明;李斌;胡军2.密蒙花对小鼠碱烧伤角膜新生血管内皮生长因子表达的影响 [J], 沈志华;左志琴;刘军3.低分子肝素对大鼠角膜碱烧伤后血管内皮生长因子和肝细胞生长因子表达的影响[J], 翁夷平;赵平4.鼠角膜碱烧伤后血管内皮细胞生长因子在其角膜中的表达及意义 [J], 邱培瑾;姚克;朱丽君;周彩云;程坚5.基质金属蛋白酶2、9和血管内皮生长因子在碱烧伤小鼠角膜组织中的表达 [J], 冯玉梅;冯怡;朱旭东;党颖;马清钧;周岐新;曾昭淳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血管内皮生长因子受体3在大鼠胚胎皮肤淋巴管和血管内皮的表达及意义马晶;赵玲辉;张雅芳;杨树才【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2005(014)003【摘要】目的观察血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3, VEGFR-3)蛋白在大鼠第15d胚胎和第21d胚胎皮肤淋巴管和血管内皮的表达水平,探讨VEGFR-3在胚胎淋巴管和血管发生发育中的生物功能.方法应用免疫组织化学技术(SABC法)对大鼠第15d和第21d胚胎共61例皮肤样本进行抗鼠VEGFR-3免疫组织化学染色,观察VEGFR-3在皮肤淋巴管和血管内皮细胞的表达情况.结果大鼠胚胎皮肤淋巴管和血管内皮细胞均阳性表达VEGFR-3蛋白,VEGFR-3蛋白在大鼠胚胎第15d、胚胎第21d皮肤淋巴管内皮细胞的阳性表达率分别是38.71%(12/31)和73.33%(22/30),第21d胚胎皮肤淋巴管VEGFR-3蛋白的表达水平明显高于第15d胚胎皮肤淋巴管VEGFR-3蛋白的表达水平(P<0.01).VEGFR-3蛋白在大鼠胚胎第15d、胚胎第21d皮肤血管内皮细胞的阳性表达率分别是48.39%(15/31)和46.67%(14/30),第15d和第 21d胚胎皮肤血管VEGFR-3蛋白的表达水平之间无明显差异(P>0.05).结论随着大鼠胚胎的发育,VEGFR-3蛋白在皮肤淋巴管的表达水平表现为明显上升的趋势,提示VEGFR-3在淋巴管发生发育中的作用逐渐增强.【总页数】4页(P305-308)【作者】马晶;赵玲辉;张雅芳;杨树才【作者单位】哈尔滨医科大学解剖学教研室,黑龙江 150086;哈尔滨医科大学解剖学教研室,黑龙江 150086;哈尔滨医科大学解剖学教研室,黑龙江 150086;哈尔滨医科大学解剖学教研室,黑龙江 150086【正文语种】中文【中图分类】R322.1+2【相关文献】1.血管内皮生长因子C及血管内皮生长因子受体3在人直肠腺癌中的表达及其意义 [J], 曾昭明2.血管内皮生长因子受体3在视网膜母细胞瘤Rb50中的表达及其意义 [J], 李书华;徐波;徐若冰;张雅洁3.Podoplanin、β-catenin及血管内皮生长因子受体3在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义 [J], 纪亮;张鹏;李玉兰;姜杨;李永涛;杨慧科;刘艳翠4.血管内皮生长因子受体3在慢性鼻-鼻窦炎病变组织中的表达及其意义 [J], 米淑娜5.血管内皮生长因子受体3与PI3K/AKT在胃癌组织中的表达及意义 [J], 苗莹莹;朱正秋;黄广清因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血管内皮生长因子在氧诱导小鼠新生血管中的表达及意义孔怡淳;韩梅;赵堪兴【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2006(024)004【摘要】目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在小鼠视网膜新生血管中的表达及意义.方法对新生c57BL/6N小鼠高氧后相对低氧饲养,诱导产生视网膜新生血管.在出生后12 d、17 d摘除眼球,应用RT-PCR,Western Blot以及视网膜血管荧光灌注造影技术检测全视网膜VEGF mRNA、蛋白表达水平以及视网膜新生血管的发生程度.结果视网膜血管造影显示高氧造成血管发育受限,相对低氧后产生新生血管.伴随新生血管的发生,VEGF mRNA升高2.3倍;VEGF蛋白含量也升高7.3倍.结论VEGF表达改变与新生血管发生成正相关,其升高也是造成病理性视网膜新生血管发生的机制之一.减少内源性VEGF表达可能成为治疗视网膜新生血管的新方法.【总页数】4页(P407-410)【作者】孔怡淳;韩梅;赵堪兴【作者单位】300074,天津医科大学;300022,天津市眼科医院;300022,天津市眼科医院【正文语种】中文【中图分类】R77【相关文献】1.小鼠氧诱导视网膜新生血管形成中EphA2与 VEGF 的表达及相关性研究 [J], 黄文志;李倩庆;高宗银2.氧诱导新生小鼠视网膜病变中血管新生和氧应激相关基因表达的变化 [J], 余增洋;龚陈媛;张国庆;季莉莉N1在氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达及意义 [J], 底煜;张轶欧;杨飏;陈晓隆4.YAP在氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达及意义 [J], 杨军;周佳莹;董德坤;刘盈5.色素上皮细胞衍生因子在氧诱导大鼠视网膜病变新生血管中的表达及意义 [J], 马玉胜;马锋伟;程美红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
重组人内皮抑素滴眼液抑制小鼠角膜新生血管形成的研究冯怡;冯玉梅;朱旭东;马清钧【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2005(023)001【摘要】目的检验重组人内皮抑素对角膜新生血管形成的抑制效果,探索其临床应用价值.方法用MTT方法检验重组内皮抑素对血管内皮细胞的增殖抑制活性;用重组人内皮抑素滴眼液,治疗小鼠角膜碱烧伤导致的角膜新生血管形成.结果重组人内皮抑素10μg/mL时可抑制bFGF刺激下HUVEC的增殖,抑制率达到42.1%(P<0.05);100μg/mL的内皮抑素可抑制碱烧伤诱导的小鼠角膜新生血管形成,治疗7 d 时新生血管长度较未治疗组减少30.9%(P<0.01),新生血管化面积减少了13.7%(P <0.01).结论内皮抑素特异地抑制血管内皮细胞增殖,抑制碱烧伤诱导的小鼠角膜新生血管形成,可能成为临床上预防、治疗相关眼科疾患的药物.【总页数】4页(P12-15)【作者】冯怡;冯玉梅;朱旭东;马清钧【作者单位】100850,北京,军事医学科学院生物工程研究所;400016,重庆医科大学药理系;100850,北京,军事医学科学院生物工程研究所;100850,北京,军事医学科学院生物工程研究所【正文语种】中文【中图分类】R772【相关文献】1.重组人内皮抑素抑制角膜新生血管的实验研究 [J], 李维义;高晓唯;任兵2.重组人内皮抑素两种给药途径抑制角膜新生血管的实验研究 [J], 李维义;高晓唯;郭继华;任兵3.基因重组小鼠凝血栓蛋白-1抑制兔角膜新生血管形成的实验研究 [J], 金玲;蔡郑东;楼月芳4.重组分泌型内皮抑素抑制兔角膜新生血管形成的实验研究 [J], 王晓燕;孙汶生;马春红;张利宁;袁中芳;魏增涛5.内皮抑素基因治疗对小鼠肿瘤组织内新生血管形成抑制作用的实验研究 [J], 隋刚;徐志飞;孙耀昌;刘永靖;乌立晖;秦雄因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
角膜新生血管治疗中以VEGF/VEGFR为靶点药物的研究进展王群;黄一飞【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2015(033)012【摘要】角膜是眼屈光间质的重要组成部分,具有透明性、无血管性。
透明角膜对维持眼视光功能十分重要。
角膜的无血管状态是以低水平的血管生成因子和高水平的抗血管生成因子为基础。
在病理情况下,角膜血管生成因子和抑制因子的平衡被打破,从而产生病理性角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)。
血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知促新生血管生成最主要的生长因子之一。
近年来,VEGF和其受体的靶向抑制药物的有效性及安全性已经在部分新生血管性眼病如年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼、早产儿视网膜病变和CNV中得以证实。
本文就CNV的抗VEGF及其受体靶向治疗药物的研究进展加以综述。
【总页数】6页(P1138-1143)【作者】王群;黄一飞【作者单位】中国人民武装警察部队总医院眼科;解放军医学院,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R730.54【相关文献】1.角膜新生血管治疗中以VEGF/VEGFR为靶点药物的研究进展 [J], 王群2.以VEGF/VEGFR为靶点的肝癌药物研究进展 [J], 赵小峰;董浩;黄晓平;许瑞安;刁勇3.VEGF/VEGFR通路在胃癌靶向治疗中的研究进展 [J], 刘雯静;秦长江4.以VEGF及VEGFR为靶点的抗肿瘤血管生成治疗研究进展 [J], 陈芳琳;陈正堂5.以VEGF/VEGFR为靶点的抗肿瘤药物的研究进展 [J], 陈川(综述);俞德超(审阅);滕理送(审阅)因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
密蒙花对小鼠碱烧伤角膜新生血管内皮生长因子表达的影响沈志华;左志琴;刘军【期刊名称】《中国中医眼科杂志》【年(卷),期】2016(0)3【摘要】目的观察密蒙花对小鼠碱烧伤角膜新生血管(CorNV)内皮生长因子表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法建立Balb/C小鼠右眼角膜碱烧伤动物模型,40只Balb/C小鼠全部右眼造模(左眼不做任何处理,作为正常对照),随机分成模型组(给予等体积的生理盐水灌胃)、对照组(给予复方妥布霉素滴眼液点眼,每日3次)、密蒙花灌胃低剂量组和中剂量组(分别给予密蒙花0.83、1.67 g·kg-1灌胃,1次/d,灌胃体积均为10 mL·kg-1),每组各10只.ELISA检测外周血和角膜组织匀浆中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,免疫组化观察角膜Fas、FasL表达.结果碱烧伤后角膜可见新生血管长入.经治疗后,各治疗组CorNV长入较前延迟,与模型组相比,各治疗组外周血和角膜组织匀浆中VEGF表达较模型组均明显减少(P<0.01);角膜组织中Fas和FasL表达较模型组升高(P<0.05),但各治疗组间疗效无统计学意义.结论密蒙花可以减少角膜新生血管生成,其作用机制可能是通过减少VEGF的表达,并上调Fag/FasL表达,促进CorNV内皮细胞的凋亡而实现.【总页数】5页(P161-165)【作者】沈志华;左志琴;刘军【作者单位】深圳市眼科医院,深圳眼科学重点实验室,深圳大学眼视光学院,深圳518040;深圳市眼科医院,深圳眼科学重点实验室,深圳大学眼视光学院,深圳518040;深圳市眼科医院,深圳眼科学重点实验室,深圳大学眼视光学院,深圳518040【正文语种】中文【中图分类】R772;R285.5【相关文献】1.密蒙花对小鼠碱烧伤角膜新生血管的影响 [J], 刘军;左志琴;黄一涛;沈志华2.血管内皮生长因子在碱烧伤角膜新生血管中表达的研究 [J], 陈嘉宁;黄巧玲;姜文浩3.瘦素和血管内皮生长因子在碱烧伤诱导的大鼠角膜新生血管模型中的表达 [J], 潘婕;张明昌;张洁;孙广莉4.血管内皮生长因子及其受体在大鼠碱烧伤后角膜新生血管中的表达 [J], 杨艳;张明昌;张波5.抑制kB活性对碱烧伤大鼠角膜新生血管内皮生长因子表达的影响 [J], 王依鹭;张频;何琴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
激光诱导小鼠脉络膜新生血管中膜攻击物与血管生长因子的表达许琴;黄亮;林素香;郑水华;肖煜晨;王雅丽【摘要】目的观察激光诱导小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)中膜攻击物与血管生长因子的表达.方法雄性C57BL/6小鼠66只,随机分为对照组与眼镜蛇毒因子(cobra venom factor,cw)预处理组,每组各33只.用氪红激光诱导小鼠CNV动物模型;免疫组织化学检测激光诱导后24h视网膜色素上皮-脉络膜-巩膜复合体补体膜攻击复合物(membrane attack complex,MAC)的表达;RT-PCR分析激光诱导后1d、3d、5d、7d血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA表达;Western blot 检测激光诱导后3 d VEGF蛋白的表达.结果 CVF预处理组:激光诱导后24 h,未见MAC阳性染色;激光诱导后3d、5d、7d与激光诱导后1d相比未见VEGF mRNA表达增加;激光7d未见CNV形成.对照组:激光诱导后24 h MAC呈阳性染色;激光诱导后3d、5d、7d与激光诱导后1d相比VEGF mRNA分别增加380%、276%、98%(均为P<0.01);激光后3d,对照组较CVF预处理VEGF蛋白高表达.结论 CNV形成与补体MAC形成、VEGF表达上调相关联;MAC沉积导致VEGF表达增加;VEGF表达上调是CNV形成的主要原因.【期刊名称】《眼科新进展》【年(卷),期】2013(033)008【总页数】4页(P729-732)【关键词】脉络膜新生血管;血管内皮生长因子;膜攻击复合物;小鼠【作者】许琴;黄亮;林素香;郑水华;肖煜晨;王雅丽【作者单位】519000 广东省珠海市,珠海市第二人民医院检验科;519000 广东省珠海市,珠海市第二人民医院检验科;519000 广东省珠海市,珠海市第二人民医院检验科;519000 广东省珠海市,珠海市第二人民医院检验科;519000 广东省珠海市,珠海市第二人民医院检验科;519000 广东省珠海市,珠海市第二人民医院检验科【正文语种】中文年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是55岁以上人群视力丧失的主要原因之一[1]。
大鼠角膜缘新生血管微小RNA与血管内皮生长因子相关性分析毛旖旎;胡雁;侯胜平;周善璧【期刊名称】《重庆医科大学学报》【年(卷),期】2014(39)8【摘要】目的:研究微小RNA(MicroRNA)在大鼠角膜缘新生血管中的表达,分析其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)血管生成信号通路间的相关性,探讨MicroRNA在角膜缘新生血管中的作用。
方法:采用缝线法建立SD大鼠角膜缘新生血管模型,选择LAN MicroRNA芯片,采用酶标记方法标记样品,将样品与芯片探针杂交,对表达谱芯片结果进行分析。
结果:明显差异表达MicroRNA为16个,其中上调10个,下调6个。
明显上调的MicroRNA有:miR-142、miR-146、miR-21、miR-223、miR-214、miR-199、miR-483、miR-322、miR-126 miR-1224;明显下调的有miR-30e、miR-101、miR-184、miR-200c、miR-200b、miR-204。
其中与VEGF信号通路密切相关的有:miR-142、miR-146、miR-21、miR-223、miR-199、miR-322、miR-200、miR-30e、miR-204、miR-1224。
通过检索,miR-142 miR-200和miR-322与VEGF相关基因重合最多。
结论:miR-142miR-200和miR-322在大鼠角膜缘新生血管模型中差异表达显著且与VEGF信号通路密切相关。
【总页数】5页(P1090-1094)【关键词】角膜新生血管;微小RNA;基因芯片;血管内皮生长因子【作者】毛旖旎;胡雁;侯胜平;周善璧【作者单位】重庆医科大学附属第一医院眼科;重庆医科大学附属大学城医院眼科;眼科学重庆市市级重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R772.2【相关文献】1.改良内皮抑素基因对大鼠角膜新生血管中血管内皮生长因子及其受体表达的抑制作用 [J], 葛红岩;肖楠;田霈;王琳;罗鑫;刘平2.改良内皮抑素基因对大鼠角膜新生血管中血管内皮生长因子及其受体表达的抑制作用 [J], 葛红岩;肖楠;田霈;王琳;罗鑫;刘平3.血管内皮生长因子与大鼠角膜新生血管生长及退化的相关性实验研究 [J], 滕旭;孙旭光;王智群4.血管内皮生长因子shRNA表达质粒抑制鼠角膜新生血管与血管内皮细胞中血管内皮生长因子的表达 [J], 费春梅;周善璧5.抗血管内皮生长因子小干扰RNA抑制大鼠角膜新生血管形成的研究 [J], 范先群;李瑾;傅瑶;贾仁兵;陆雯娟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
DOI:10.7683/xxyxyxb.2020.12.021收稿日期:2020-04-29作者简介:豆秋彦(1993-),女,河南永城人,硕士研究生在读,研究方向:妇科肿瘤研究与治疗。
通信作者:冯 文(1968-),女,江苏连云港人,硕士,主任医师,副教授,硕士生导师,研究方向:妇科恶性肿瘤的诊断及治疗;E mail:fengw125@126.com欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉。
本文引用:豆秋彦,冯文,李春霖.脂肪因子chemerin在女性常见恶性肿瘤中的作用研究进展[J].新乡医学院学报,2020,37(12):1195 1200.DOI:10.7683/xxyxyxb.2020.12.021.【综述】脂肪因子chemerin在女性常见恶性肿瘤中的作用研究进展豆秋彦,冯 文,李春霖(徐州医科大学附属连云港市第一人民医院,江苏 连云港 222000)摘要: Chemerin是一种多功能脂肪因子,在免疫炎症、脂肪生成和葡萄糖稳态中发挥调节作用。
Chemerin及其主要细胞受体化学激酶样受体1、G蛋白偶联受体1和C C趋化因子样受体2在大多数正常组织和不同组织来源的肿瘤组织中均有表达。
近期研究发现chemerin可通过不同的通路介导发挥抗肿瘤和促肿瘤作用,有望成为恶性肿瘤作用的诊疗新靶点。
本文就其在女性常见恶性肿瘤的作用的研究进展进行综述。
关键词: Chemerin;乳腺癌;卵巢癌;宫颈癌;子宫内膜癌中图分类号:R737 文献标志码:A 文章编号:1004 7239(2020)12 1195 06 脂肪因子是由脂肪细胞合成和分泌的一系列具有生物活性的细胞因子,如瘦素、脂联素、Apline、chemerin等。
Chemerin是近年来发现的一种脂肪因子,也被称为视黄酸应答器受体2(polyclonalanti bodyforreceptorresponderprotein2,RARRES2),其在人体多种正常组织和肿瘤组织中均有表达[1],在脂肪组织和肝脏中最为丰富[2],可以通过自分泌和内分泌的形式发挥作用。
转化生长因子β1在小鼠脉络膜新生血管中的表达王康孙;王玲【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2003(021)004【摘要】目的通过激光诱导小鼠脉络膜新生血管(CNV)模型,探讨TGF-β1在CNV 形成中的作用.方法应用810 nm半导体激光光凝C57 BL/6J小鼠眼底后极部,诱发CNV生成.术后1、4周,用原位杂交方法检测TGF-β1 mRNA在小鼠CNV中的表达.结果在正常组织中,TGF-β1 mRNA表达于神经节细胞层,而视网膜色素上皮、脉络膜血管内皮细胞无TGF-β1的 mRNA表达.激光光凝1周后CNV膜形成,TGF-β1 mRNA主要表达于CNV及其附近.激光后4周TGF-β1信号仍明显表达.结论研究结果提示在CNV发生过程中,TGF-β1可能起重要作用.【总页数】3页(P399-401)【作者】王康孙;王玲【作者单位】北京友谊医院眼科,100050;200025,上海第二医科大学附属瑞金医院眼科中心【正文语种】中文【中图分类】R773.4【相关文献】1.碱性成纤维细胞生长因子及转化生长因子β1在病毒性心肌炎小鼠中的表达 [J], 卢太苓;路明;刘运翠2.激光诱导小鼠脉络膜新生血管中膜攻击物与血管生长因子的表达 [J], 许琴;黄亮;林素香;郑水华;肖煜晨;王雅丽3.Rac1和HIF-1在激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型组织中的表达 [J], 郝晓凤;惠延年;王雨生;张鹏;徐建锋;刘晓娟;赵炜4.激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型中CD105的表达 [J], 王康孙;王玲;胡咏霞5.小胶质细胞的嘌呤受体在脉络膜新生血管小鼠热损伤模型中的表达 [J], 李璐;刘珏君;许阿敏;陈长征;Nicole ETER因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
抗血管内皮生长因子对氧诱导视网膜新生血管病变模型小鼠视网膜多巴胺含量的影响崔钰莹;邱宇;高洪莲;张磊【期刊名称】《眼科新进展》【年(卷),期】2022(42)6【摘要】目的研究抗血管内皮生长因子(VEGF)融合蛋白康柏西普(Conbercept)玻璃体内注射对小鼠氧诱导视网膜新生血管病变(OIR)模型中视网膜多巴胺(DA)含量的影响。
方法普通级7 d龄C57BL/6小鼠100只,随机分为空白对照组、OIR组、OIR+生理盐水(NS)组及OIR+Conbercept组,每组25只。
其中空白对照组小鼠在常氧环境中饲养至17 d龄。
OIR组、OIR+NS组及OIR+Conbercept组小鼠通过高流量吸氧建立OIR模型,并在此环境中饲养至12 d龄,OIR+NS组和OIR+Conbercept组小鼠分别行右眼玻璃体内注射1μL NS、1μL Conbercept后,在常氧环境中饲养至17 d龄,处死。
取各组小鼠右眼眼球行HE染色及视网膜铺片,观察突破内界膜的视网膜血管内皮细胞核数及血管分布;行Western blot检测各组小鼠视网膜中酪氨酸羟化酶(TH)、血管内皮生长因子(VEGF)表达量;行高效液相色谱仪检测各组小鼠视网膜DA含量。
结果空白对照组小鼠视网膜各层清晰,未见明显无灌注区及新生血管。
与空白对照组相比,OIR组小鼠视网膜各层排列紊乱,视盘周围可见大片无灌注区,突破内界膜的血管内皮细胞核数、VEGF相对表达量均增加,TH相对表达量、DA含量均减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05);OIR+NS组与OIR组相比,小鼠视网膜中突破内界膜的血管内皮细胞核数、DA含量及VEGF、TH相对表达量差异均无统计学意义(均为P>0.05);与OIR组及OIR+NS组相比,OIR+Conbercept组小鼠视网膜各层排列较清晰,视盘周围可见小片状无灌注区,突破内界膜的内皮细胞核数、DA含量及VEGF、TH相对表达量均减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。
角膜新生血管转基因老鼠模型的应用进展方健文; 袁晴; 邵毅【期刊名称】《《国际眼科杂志》》【年(卷),期】2019(019)011【总页数】4页(P1866-1869)【关键词】角膜; 角膜新生血管; 转基因; 老鼠; 动物模型【作者】方健文; 袁晴; 邵毅【作者单位】330006 中国江西省南昌市南昌大学第一附属医院眼科【正文语种】中文0引言角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)是一种在炎症、缺氧、创伤或角膜缘干细胞缺损情况下发生的病理状态[1]。
正常的角膜是无血管的,在某些情况下,毛细血管或淋巴管侵入角膜后会产生CNV[2]。
角膜的透明程度对于视力十分重要。
CNV的产生使得过多的血管从结膜向角膜生长,可能导致视力障碍,甚至失明,是一种常见的疾病后遗症[3]。
CNV可以通过新型抗血管生成疗法治疗,尽管目前治疗效果仍不理想[4],但是通过在动物模型中进行参数对比和机制研究,同时进行组织学比较及药物治疗等研究将会为CNV的治疗带来新的方向。
1 CNV的形成机制CNV的形成机制涉及炎性介质、细胞、细胞因子和细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)之间的相互作用,是一个相互调节的复杂过程[5]。
正常情况下,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白在角膜上皮细胞、内皮细胞和角膜缘血管内皮细胞中基础性表达,被内源性表达的可溶性VEGF 受体隔离,以维持角膜无血管的状态及其良好的透明度[5]。
在眼前段炎症、创伤和缺血等病理情况下,或是在角膜水肿、角膜瘢痕、脂质沉积、角膜移植等其他情况下,VEGF诱导CNV发生[6]。
碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)通过诱导CNV的内皮细胞产生尿激酶型纤溶酶原激活剂,使纤溶酶原转化为纤溶酶,纤溶酶激活胶原酶,溶解血管的基底膜,诱导内皮细胞移行,从而促进CNV生长[7]。
外源性小鼠干扰素诱导蛋白-10抑制实验性角膜新生血管的作用机制张文朋;刘高勤;李龙标;陆培荣【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2012(030)004【摘要】背景干扰素诱导蛋白-10(IP-10)作为趋化因子调节免疫炎症反应方面的作用已被证实,但最近的研究发现其在抑制新生血管生成方面发挥一定的作用。
角膜新生血管(CNV)的形成与多种血管新生相关因子有关,IP—10对CNV形成的作用及机制尚不明确。
目的探讨外源性小鼠IP-10点眼对角膜碱烧伤诱导CNV形成的作用。
方法选用SPF级BALB/c小鼠82只,并按随机数字表法分组。
采用浸润1mol/LNaOH的滤纸贴附于左眼角膜中央40S的方法制作角膜碱烧伤小鼠模型,角膜碱烧伤后1d及7d开始局部应用IP-10共7d分别作早期点眼组10只眼和中晚期点眼组5只眼,各自的模型对照组均给予质量分数0.2%透明质酸钠(HA)点眼(分别为11只眼和6只眼)。
早期点眼组于造模后2周,中晚期点眼组于造模后3周取角膜组织以CD31免疫荧光标记法比较模型对照组及实验组的CNV面积。
收集早期IP-10碱烧伤后2d及4d小鼠的角膜组织,用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测并比较各组小鼠角膜组织中趋化因子受体3(CXCR3)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β1(TGF—β1)mRNA的表达情况。
所有实验动物的使用、饲养及处死均按照视觉及眼科学研究协会的有关规定及苏州大学的《实验动物管理及使用指南》进行。
结果模型对照组小鼠CNV占角膜面积的比例为(88.67±10.22)%,IP-10早期点眼1周组小鼠CNV占角膜面积的(70.06±12.21)%,差异有统计学意义(t=3.77,P=0.00)。
角膜碱烧伤后21d,模型对照组小鼠CNV占角膜面积的比例为(87.33±13.47)%,IP-10中晚期点眼1周组CNV占角膜面积的(86.56±12.47)%,差异无统计学意义(t=1.260,P〉0.05)。
趋化因子与眼部新生血管性疾病研究进展
苏梦茹(综述);孙晓东(审校)
【期刊名称】《中华实验眼科杂志》
【年(卷),期】2013(031)005
【摘要】趋化因子是机体内一组具有趋化作用的细胞因子,主要表达于中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞,眼部的组织细胞及免疫活性细胞亦可分泌产生多种趋化因子。
研究表明,趋化因子在炎症反应、感染、创伤愈合、免疫调节、血管发生、肿瘤的侵袭和转移等生理病理过程中发挥重要作用。
高糖、缺氧、氧化应激等因素刺激眼部组织细胞上调CXC趋化因子、CC趋化因子的表达,参与脉络膜新生血管(CNV)及眼部新生血管性疾病的发展。
就趋化因子的基本概念和功能以及其与常见眼部新生血管性疾病,如糖尿病视网膜病变(DR)、年龄相关性黄斑变性(AMD)的关系进行综述。
【总页数】4页(P517-520)
【作者】苏梦茹(综述);孙晓东(审校)
【作者单位】上海交通大学附属第一人民医院眼科,200080
【正文语种】中文
【中图分类】R771
【相关文献】
1.骨桥蛋白与眼部新生血管性疾病研究进展 [J], 孟虎
2.骨桥蛋白与眼部新生血管性疾病研究进展 [J], 孟虎;黄振平;
3.趋化因子与眼部新生血管性疾病研究进展 [J], 苏梦茹
4.circRNA在眼部新生血管性疾病的研究进展 [J], 马严;姚牧笛;蒋沁;曹国凡
5.贝伐单抗应用在眼部新生血管性疾病中的研究进展 [J], 赵燕;张少斌;王剑锋因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
小鼠视网膜新生血管模型的简易制备薛春燕;黄振平;金洁【摘要】目的:采用简便易行的方法制备小鼠视网膜新生血管动物模型. 方法:新生小鼠20只随机分为两组,实验组于出生后第7~12d置于75%氧箱内饲养,对照组于正常环境饲养.至第17d时处死小鼠,摘取眼球,固定切片,行苏木精-伊红(H-E)染色,计数突破视网膜内界膜的内皮细胞核数,免疫组化法观察视网膜各层血管内皮生长因子(VEGF)的表达. 结果:实验组平均每个切面突破视网膜内界膜的内皮细胞核数为(25.70±4.90)个,对照组平均为(0.85±1.02)个,两者比较差异有显著性意义(P<0.01);对照组VEGF染色较实验组减弱. 结论:该方法能建立稳定的视网膜新生血管动物模型.【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2007(020)003【总页数】3页(P257-258,后插4)【关键词】新生血管,视网膜;小鼠;血管内皮细胞生长因子【作者】薛春燕;黄振平;金洁【作者单位】南京军区南京总医院,眼科,江苏南京,210002;南京军区南京总医院,眼科,江苏南京,210002;南京军区南京总医院,博士后科研工作站,江苏南京,210002【正文语种】中文【中图分类】医药卫生第 20 卷第 3 期2007年 3 月医学研究生学报Journal of MedicalPostgraduates.257. Vol.20 No.3Mar.2007 · 论著·小鼠视网膜新生血管模型的简易制备薛春燕1 ,黄振平 1,金洁 2(南京军区南京总医院,1 .眼科;2 .博士后科研工作站,江苏南京 210002 )摘要:目的:采用简便易行的方法制备小鼠视网膜新生血管动物模型。
方法:新生小鼠 20 只随机分为两组,实验组于出生后第 7 ~ 12d 置于 75% 氧箱内饲养,对照组于正常环境饲养。
至第17d时处死小鼠,摘取眼球,固定切片,行苏木精一伊红( H-E)染色,计数突破视网膜内界膜的内皮细胞核数,免疫组化法观察视网膜各层血管内皮生长因子( VEGF) 的表达。
表皮生长因子受体在鼠角膜损伤前后的表达
熊新春;杜蜀华
【期刊名称】《同济医科大学学报》
【年(卷),期】1998(027)005
【摘要】采用免疫组织化学PAP法检测正常及刮除部分角膜上皮3、6、12、24h后大鼠角膜内表皮生长因子受体(EGFR)的分布。
结果:正常状态下,只有角膜缘干细胞和近前弹力层角膜上皮细胞表达EGFR。
角膜上皮缺损后6h,损伤区角膜上皮均表达EGFR。
当损伤后24h,角膜上皮缺损恢复时,在基质层内可见EGFR阳性基质细胞。
结果表明:表达EGFR的角膜上皮细胞具有很强的增殖能力,在角膜损伤修复中起重要作用。
【总页数】2页(P389-390)
【作者】熊新春;杜蜀华
【作者单位】同济医科大学附属协和医院眼科;同济医科大学附属同济医院眼科【正文语种】中文
【中图分类】R772.202
【相关文献】
1.U251胶质瘤荷瘤鼠皮下模型的建立及其表皮生长因子受体通路成员异常表达[J], 刘晓智;康春生;张志勇;贾志凡;王广秀;浦佩玉
2.鼠角膜TRAIL mRNA表达与角膜移植排斥反应 [J], 黎小军;李丽;詹玉蕊;王雪琴
3.人角膜表皮生长因子受体的表达 [J], 张悦;杨红;廖世煌
4.光性屈光性角膜切削术后转移生长因子β受体Ⅱ和表皮生长因子受体mRNA在
角膜上皮和基质中的表达 [J], 钟一声;程枫;周颖明;廉井财;王康孙
5.鼠表皮生长因子受体胞外段原核表达、纯化与复性 [J], 胡兵;田聆;卢铀;杨莉;赵霞;刘继彦;魏于全
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