2014二级新疆维吾尔自治区资质要求(必备资料)

新疆维吾尔自治区安全生产标准化实施暂行办法为深入贯彻落实国务院安委会《关于深入开展企业安全生产标准化建设的指导意见》（安委…2011‟4号）和自治区人民政府办公厅《关于进一步加强企业安全生产工作的通知》（新政办发…2010‟233)精神，加快推进我区安全生产标准化工作，制定本办法。

一、适用范围本办法适用于非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹企业和冶金、机械、有色、建材、轻工、纺织、烟草、商贸等行业企业（以下简称“冶金等工贸企业”）的安全生产标准化自评申请、受理评审、审核公告、监督管理等创建工作。

二、等级划分企业安全生产标准化等级划分，依据行业相应的安全绩效要求和评定标准（或评分细则），由高到低划分为一级、二级和三级。

大型企业集团、上市集团公司申请二级或三级安全生产标准化等级，需要所属企业80%以上取得相应等级。

（一）金属非金属矿山企业安全生产标准化等级一级：安全生产标准化评审得分≥90分，评审年度内未发生人员死亡的生产安全事故；二级：安全生产标准化评审得分≥75分，评审年度内生产安全事故死亡人数在2人（不含2人）以下；三级：安全生产标准化评审得分≥60分，评审年度内生产安全事故死亡人数在3人（不含3人）以下。

（二）危险化学品企业安全生产标准化等级一级：安全生产标准化评审得分≥90分，且符合下列条件：已通过安全生产标准化二级企业评审，并持续运行2年（含）以上，或者装备设施和安全管理达到国内先进水平；至申请之日前5年内未发生人员死亡的生产安全事故（含承包商事故），或者10人以上重伤事故（含承包商事故），或者1000万元以上直接经济损失的爆炸、火灾、泄漏、中毒事故（含承包商事故）。

二级：安全生产标准化评审得分≥90分，且符合下列条件：已通过安全生产标准化三级企业评审，并持续运行2年（含）以上；从事危险化学品生产、储存、使用（使用危险化学品从事生产并且使用量达到一定数量的化工企业）、经营活动5年（含）以上且至申请之日前3年内未发生人员死亡的生产安全事故，或者10人以上重伤事故，或者1000万元以上直接经济损失的爆炸、火灾、泄漏、中毒事故。

安全生产培训机构三四级资质办理程序（国根据国家安全生产监督管理局《安全培训管理办法》家安监局令20号）和自治区安全生产监督管理局《新疆维吾尔自治区安全生产培训机构管理办法》（新安监技装字［2006］75号）的规定，自治区安全生产监督管理局负责自治区行政区域内三、四级安全生产培训机构资质工作。

资料核查和现场核查要求。

（一）资料核查1、申请资料包括：一是《新疆维吾尔自治区安全培训机构资质申请表》（一式三份）；二是相关证明文件（一式两份）；（1）申请机构法人证书；（2）固定办公场所和培训场所证明文件。

（3）组织机构图、教师名单；（4）负责人学历证明及任职文件；（5）管理人员学历证明、专业职称证书、任职文件，个人签字的工作简历；（6）教师学历证书、专业职称证书、资格证书和个人签字的工作简历，兼职教师还需要所在单位同意其兼职的证明文件；（7）申请机构与负责人、管理人员、教师签订的法定的劳动关系证明文件；专职人员需提供其专职的有效证明文件。

（8）图书资料情况及教学仪器设备清单并附相应的购置凭证。

（9）申请延期、变更的机构除提交以上资料外，还应提供从事安全培训工作业绩；三是安全培训过程控制文件和机构章程（一份）。

2、资料接收人进行齐全性和符合性资料核查并出具接收书面凭证。

合格者组织安排现场核查，不合格的不予接收。

（二）现场核查1、资料核查合格后，经主管处室负责人同意，组织两名以上人员成立核查组进行现场核查，核查安全培训教师实际情况和教学场所和教学仪器设备设施。

核查可采用提问、交谈、查阅文件和记录、抽查报告、考核等方式，对申请机构的基本条件、实际工作能力等进行全面核查。

2、现场核查后，形成《核查意见》，召开有申请机构法定代表人参加的意见反馈会议，通报现场核查情况，被核查方应确认现场核查记录。

3、申请机构按《核查意见》整改后，以书面形式报主管处室。

主管处室对申请机构整改情况进行审查，必要可进行复查，合格的，转入行政许可程序。

新疆维吾尔自治区医疗器械委托贮存、配送管理办法（试行）第一章总则第一条为加强对全区医疗器械委托（含接受委托，下同）贮存、配送的监督管理，规范医疗器械委托贮存配送企业的质量管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》制定本管理办法。

第二条凡在新疆区域内开展医疗器械委托贮存、配送服务的医疗器械（含医疗器械类体外诊断试剂）经营企业适用本规定。

跨地、州（市）行政区域的医疗器械经营企业不得开展委托贮存、配送。

第三条企业开展医疗器械委托贮存、配送服务须经本辖区地（州、市）食品药品监督管理部门批准。

第四条只有取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业并同时具备本规定第二章所要求的条件方可开展相关类别的医疗器械接受委托贮存、配送服务。

第二章接受委托贮存、配送企业资质要求— 1 —第一节人员第五条从事医疗器械接受委托贮存、配送企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

（一）经营第三类医疗器械企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

（二）企业从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。

从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。

（三）企业应配备具有计算机专业中专以上学历的计算机信息管理人员，并具有3年以上计算机信息管理的工作经验。

第六条企业应配备从事医疗器械收货、验收、养护工作的人员。

配备的相关人员并满足接受委托储存、配送服务工作的需要。

第七条企业从事质量管理、收货、验收、贮存、检查、出库、运输等岗位工作的人员，应熟悉医疗器械监管法规和相关医疗器械知识，掌握相应专业技术，符合岗位技能要求。

工程竣工报验单工程名称：编号：新疆维吾尔自治区房屋建筑工程和市政基础设施工程竣工报告工程名称：吐鲁番市***小区4号安置楼施工单位：吐鲁番***建工集团有限责任公司竣工验收日期：新疆维吾尔自治区建设厅监制工程概况竣工条件工程质量验收情况竣工报告审核意见工程地质勘察质量检查报告工程设计文件质量检查报告施工单位质量检查报告单位工程质量竣工验收记录注：本表验收记录由施工单位填写。

验收结论由监理（建设）单位填写。

综合验收结论由参加验收各方共同商定，建设单位填写，应对工程质量是否符合设计和规范要求及总体质量水平做出评价。

参加验收单位栏须有本人签字，单位盖章。

建设、监理、勘察、设计、施工单位竣工验收意见单位（子单位）工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录统表-3注：抽查项目由验收组协商确定。

单位（子单位）工程观感质量检查记录GB50300——2001GB50300-2001表G.0.1-2共2页，第1页注：本表核查意见由施工单位填写，结论由监理（建设）单位填写，签字栏须由本人签字。

“符合要求”用√标注，“基本符合”用о标注，“不符合要求”用×标注。

GB50300-2001表G.0.1-2共2页，第2页新疆维吾尔自治区房屋建筑工程和市政基础设施工程竣工验收报告工程名称：吐鲁番市***小区4号安置楼申报单位／时间：吐鲁番市城市建设投资公司开、竣工日期：2008年6月1日—2008年12月23日新疆维吾尔自治区建设厅监制竣工工程验收形式、内容、结论竣工工程竣工验收意见书验收方案时间2008-12-23 地点：吐鲁番市******小区参加验收单位及人员：业主：设计单位：施工单位：监理单位：主持：（业主）议程：1、业主介绍工程概况及主体各方到场情况，确认工程执行国家有关法律、法规、工程建设强制性标准及合同执行情况；是否符合竣工验收条件．2、施工承包商汇报工程施工情况及执行有关国家法律、法规、强制性标准及合同执行情况；提交《质量检查报告》。