人教版必修二生物 精品导学案:2.3伴性遗传

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第3节伴性遗传

【学习目标】 1.概述伴性遗传的特点。

2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

【学习重点】伴性遗传的特点。

【学习难点】分析人类红绿色盲症的遗传。

【学习新知】

学习任务一伴X染色体隐性遗传(人类红绿色盲症和血友病)

自主学习

活动1阅读教材P33,明确什么是伴性遗传。

活动2 分析P34遗传系谱图,判断红绿色盲基因的位置及显隐性。

活动3写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)

活动4 依据表列出六种婚配方式,写出遗传图解。

合作交流

根据所写遗传图解,小组讨论伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

自学检测

1.伴性遗传是指( ) A .性染色体控制的遗传方式 B .X 染色体所表现的遗传方式

C .Y 染色体所表现的遗传方式

D .性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式

2.色盲基因携带者产生的配子是( )

A .X B

和Y B .X b

和X b

C .X b

和Y D . X B

和 X b

3.一对正常的夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是( ) A .100%.50% B .75%.25% C .50%.25% D .50%.0

4.下图为进行色盲遗传病的系谱图, 7号的致病基因是由几号传递下来的( ) A .1号 B .2号 C .3号 D. 4号

5.一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算,他们的孩子与其母亲基因型 同的概率为( ) A .0 B .1/2 C.1/4 D .1/8

6.一对夫妇,如生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;如生男孩,则男孩全部正常。 这对夫妻的基因型为( )

A .X

B X B

、X b

Y B .X B X b

、X B

Y C .X b X b

、X B

Y D .X B X b

、X b

Y 7.下列遗传中,肯定不是血友病遗传的是( )

学习任务二 伴X 染色体显性遗传(抗维生素D 佝偻病) 自主学习

A B C D

活动1写出与抗维生素D佝偻病相关基因型表现型(显性基因用D表示,隐性基因用d表示)

活动2 观察遗传图谱说出抗维生素D佝偻病遗传的特点。

自学检测

8.抗V D佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()

A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病

C.患者的双亲中至少有一个患者D.母亲患病,其儿子必定患病

学习任务三伴Y染色体遗传(人类外耳道多毛症)

自主学习

观察外耳道多毛症遗传图谱并总结特点。

自学检测

9.假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状由什么决定的()

A.由常染色体决定的 B.由X染色体决定的

C.由Y染色体决定的 D.由环境决定的

学习任务四伴性遗传在实践中的应用

自主学习

活动1 遗传咨询

案例一:小李(男)和小芳结婚,小芳是一位色盲患者,如果你是一位医生,你建议他们最好生男孩还是女孩?为什么?

案例二:如果一位患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚,你又如何建议呢?

活动2 生产实践

已知鸡的性别决定方式为ZW型,羽毛的颜色芦花对非芦花为显性,基因位于Z染色体上。小莲要开一个蛋鸡场,你能不能帮助小莲设计一种方案,在雏鸡时,就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋的目的。

自学检测

10.鸡有芦花鸡和非芦花鸡,Z B W、Z B Z B、Z B Z b表现为芦花鸡,Z b W、Z b Z b表现为非芦花鸡。某养鸡场为了提高产蛋效益,欲大量饲养产蛋母鸡,试问:可采用怎样的交配方式,对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征将雌性和雄性区分开。要求写出其遗传图解。(提示:要根据羽毛区分雌雄,就要使后代的雌性个体中全为一种羽毛,雄性个体中全为另一种羽毛)

【总结提升】

比较伴性遗传与常染色体遗传的特点。

【巩固达标】

1.人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的递方式中哪一项不存在()

A.母亲→女儿 B.母亲→儿子 C.父亲→女儿 D.父亲→儿子

2.下列有关性染色体的叙述正确的是()

A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中

C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型

3.右图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是()

A.II-3与正常男性婚配,后代都不患病

B.II-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

C.II-4与正常女性婚配,后代都不患病

D.II-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传

特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()

A.两个Y染色体,两个色盲基因

B.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因

C.两个X染色体,两个色盲基因

D.一个X染色体,一个Y染色体,没有色盲基因

6.血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的()

A.外祖父→母亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子

C.祖母→父亲→女儿 D.外祖母→母亲→儿子

7.某女同学在体检时发现是色盲,该同学的父母的色盲情况是()

A.父色盲,母正常 B.父正常,母携带者 C.父正常,母色盲 D.父色盲,母携带者

8.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲.乙家庭应分别选择生育()

A. 男孩、男孩

B. 女孩、女孩

C. 男孩、女孩

D. 女孩、男孩