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主管药师考试试题及答案作为药学领域的专业人才，主管药师的资格考试是必不可少的一环。
通过考试，不仅可以证明个人专业能力，更能提升自身在医药行业中的地位和声誉。
下面我们将为大家整理一些主管药师考试的试题及答案，希望对大家备考有所帮助。
第一部分：药学基础知识1. 请解释以下药物剂量单位的含义：a. mgb. gc. mLd. IU答案：a. mg：毫克，是药物的重量单位，表示药物的质量。
b. g：克，是药物的重量单位，1克等于1000毫克。
c. mL：毫升，是药物的容积单位，表示药物的体积。
d. IU：国际单位，是某些生物类药品的活性单位，用于表示其生物学活性。
2. 请简要介绍以下药物剂型的特点：a. 片剂b. 注射剂c. 口服液d. 水膜片答案：a. 片剂：是指固体药物剂型，易于保存和携带，服用方便，但需要经过胃肠道消化吸收。
b. 注射剂：是指液体药物剂型，直接注射入体内，快速吸收，适合急救和治疗需要快速效果的情况。
c. 口服液：是指液体药物剂型，方便患者服用，适合老幼或吞咽困难者。
d. 水膜片：是口服固体药物剂型，具有较好的控释效果，药效持续时间较长。
第二部分：临床药理学1. 请解释以下几个与药物代谢相关的概念：a. 生物利用度b. 半衰期c. 药物作用机制d. 药物相互作用答案：a. 生物利用度：指口服给药后药物在体内的吸收程度，直接影响药物的有效性。
b. 半衰期：指药物在体内消失一半所需要的时间，反映药物的清除速度。
c. 药物作用机制：指药物在体内发挥作用的方式和过程，通常与药物与生物大分子的相互作用有关。
d. 药物相互作用：指两种或多种药物在体内同时使用时，相互之间的影响和作用，可能增强或减弱药效。
2. 请简要介绍以下几种药理作用和药效：a. 镇痛药b. 利尿剂c. 抗生素d. 抗癌药答案：a. 镇痛药：通过抑制疼痛传导路径或改变疼痛感受器官的敏感性，起到缓解疼痛的作用。
b. 利尿剂：通过促进尿液排泄，减少体内水分和盐分的潴留，达到降低血容量和减轻心脏负荷的效果。
[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟11A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：下列药物与硝酸银反应，能产生黑色沉淀的是A.维生素AB.维生素B<sub>1</sub>C.维生素CD.维生素DE.维生素E参考答案：C维生素C分子中有二烯醇基，具有强还原性，可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色银沉淀。
第2题：取下列何种药品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色A.阿托品B.维生素CC.异丙嗪D.阿莫西林E.地西泮参考答案：A托烷类药物为酯类生物碱，水解后生成的莨菪碱，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物。
第3题：《中国药典》采用原子吸收分光光度法对维生素C中的哪些物质进行检查A.草酸B.铜和铁C.溶液澄清度D.细菌内毒素E.炽灼残渣参考答案：B由于微量的铁和铜会加速维生素C的氧化、分解，《中国药典》在维生素C项下设立了铁和铜的检查项目，采用原子吸收分光光度法进行检查。
第4题：关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述不正确的是A.因为聚合物杂质可引起过敏反应B.用分子排阻色潽法C.以青霉素对照品作为对照D.检测波长为254 nmE.聚合物杂质的限量为5.0%参考答案：E因为聚合物杂质可引起过敏反应，需对青霉素钠中青霉素聚合物进行检查，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质，以青霉素对照品作为对照，检测波长为254 nm，聚合物杂质的限量为0.08%。
第5题：《中国药典》用于检查青霉素聚合物类杂质的方法是A.高效液相色谱法B.分子排阻色谱法C.吸附色谱法D.离子交换色谱法E.分配色谱法参考答案：B青霉素类药物与其高分子杂质的分子量不同，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。
[单选题]1.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适（江南博哥）量，制成复方碘溶液1000ml。
其中，碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.增溶E.调节离子强度参考答案：A参考解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。
[单选题]2.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸参考答案：D参考解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。
[单选题]4.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物参考答案：A参考解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。
所以答案为A。
[单选题]5.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸参考答案：C参考解析：肺部吸收面积巨大，毛细血管丰富，血流量大，细胞壁和毛细血管壁很薄，转运距离极短，气雾剂吸收速度很快。
所以答案为C。
[单选题]6.下列关于表面活性剂正确表述的是A.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时，增溶作用可加强B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小C.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低参考答案：A参考解析：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型、两性离子表面活性剂。
阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂毒性最小。
两性离子表面活性剂毒性小于阳离子型表面活性剂。
亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。
[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟1A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：乙醇未指明浓度时，均指A.75%(ml／ml)的乙醇B.85%(ml／ml)的乙醇C.95%(ml／ml)的乙醇D.98%(ml／ml)的乙醇E.100%(ml／ml)的乙醇参考答案：C《中国药典》(2010年版)规定乙醇未指明浓度时，均指95%(ml／ml)的乙醇。
第2题：以下表述不正确的是A.称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～ 0.14 gB.称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5 gC.称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05 gD.称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 gE.称取“2.00 g”，系指称取重量为1.996～2.004 g参考答案：E药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定，精确到有效位数的后一位。
按修约规则：“四舍六入五成双”。
称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g；称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g；称取“2.0 g”系指称取重量可为1.95～2.05 g；称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995—2.005 g。
第3题：药品的鉴别是证明A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.未知药物的真伪E.药物的稳定性参考答案：B药品的鉴别是证明已知药物的真伪。
第4题：中国药典规定的阴凉处是指A.阴暗处，温度不超过2℃B.阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处参考答案：D《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指温度不超过20℃。
第5题：制订药品质量标准应遵循的原则中，下列哪项不正确A.必须坚持质量第一的原则B.制订质量标准要有针对性C.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订D.制订质量标准要有广泛性E.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则参考答案：D制订质量标准要有针对性，必须坚持质量第一的原则；检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则；质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订。
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷18(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括A．使药物变成具有能被分离的性质B．提高检测的灵敏度C．增强药物的稳定性D．提高对光学异构体分离的能力E．增大药物的浓度正确答案：E解析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成具有能被分离的性质；提高检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体分离的能力。
知识模块：药物分析2．在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项A．可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度B．可预防提取过程中蛋白质发泡C．减少乳化形成D．可以保护仪器性能，延长使用期限E．可使离子型的药物释放，方便测定正确答案：E解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。
去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成；可以保护仪器性能，延长使用期限。
知识模块：药物分析3．去除生物样品(血样)中蛋白质的方法不包括A．加入与水相混溶的有机溶剂B．加入中性盐C．加入强酸D．酶解法E．活性炭吸附正确答案：E解析：去除生物样品(血样)中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。
知识模块：药物分析4．对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是A．多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质B．水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取C．当碱性药物在碱性pH不稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取D．挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干E．对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂正确答案：A解析：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．GC和HPLC共用的检测器是A．紫外检测器B．红外检测器C．质谱检测器D．火焰离子化检测器E．通用型检测器正确答案：C解析：气相色谱法和高效液相色谱法共用的检测器为质谱检测器。
知识模块：药物分析2．用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A．消除药物中的杂质对测定结果的影响B．消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C．消除温度对测定结果的影响D．消除非单色光对测定结果的影响E．消除仪器的波动对测定结果的影响正确答案：B解析：由于吸收池和溶剂本身可能有吸收，因此测定供试品前，应将配制供试品溶液用的同批溶剂(空白溶液)进行空白校正，以消除其影响。
知识模块：药物分析3．《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A．用比色用氯化钴溶液检定B．用不着1％浓度的碘化钠溶液检定C．用比色用重铬酸钾溶液检定D．用重铬酸钾的硫酸溶液检定E．用比色用硫酸铜溶液检定正确答案：D解析：《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，用重铬酸钾的硫酸溶液检定，测定吸收度准确性。
知识模块：药物分析4．在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用A．标准曲线法B．吸收系数法C．对照法D．内标法E．外标法正确答案：B解析：在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用吸收系数法。
知识模块：药物分析5．分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的A．被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B．被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同C．被分离组分在离子交换树脂上交换能力的不同D．被分离组分分子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同E．被分离组分离子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同正确答案：B解析：分配色谱法是利用被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同而被分离的。
知识模块：药物分析6．以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A．吸附色谱B．离子交换色谱C．胶束色谱D．分子排阻色谱E．亲合色谱正确答案：A解析：以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于吸附色谱。
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中级主管药师基础知识模拟题50 一、单项选择题 1. 任何药物的分析首先是取样，必须考虑做到 A.均匀性 B.任意性 C.合理性、代表性、真实性 D.科学性、真实性、代表性 E.科学性、合理性、真实性 答案：C 2. 盛暑行军时只大量饮水可发生 A.等渗性脱水 B.低容量性低钠血症(低渗性脱水) C.低容量性高钠血症(高渗性脱水) D.水中毒 E.水肿 答案：B [解答 盛暑行军，大汗淋漓，可有钠水的明显丢失．如只补充水分则使血液稀释，发生低容量性低钠血症(低渗性脱水)。 3. 盐酸阿米替林的作用机制为 A.单胺氧化酶抑制药 B.5-羟色胺重摄取抑制药 C.去甲肾上腺素重摄取抑制药 D.多巴胺受体阻断药。 E.5-羟色胺受体阻断药 答案：C A.有机胺类 — 2/14 —
B.吡啶(pyridine)衍生物 C.莨菪烷(tropane)衍生物 D.喹啉衍生物(邻氨基苯甲酸) E.吲哚(yinduo)衍生物(苯丙氨酸/酪氨酸) 下列生物碱根据化学结构分类，所属类型为 4. 苦参碱 答案：B 5. 喜树碱 答案：D 6. 毒扁豆碱 答案：E 7. 秋水仙碱 答案：A 8. 化学结构如下的药物为
A.氟哌啶醇 B.盐酸氯丙嗪 C.盐酸阿米替林 D.艾司唑仑 E.卡马西平 答案：C — 3/14 — — 3/14 —
A.白色粉末，微有引湿性 B.油状液体有轻微特嗅，有引湿性 C.具旋光性白色结晶性粉末 D.油状液体有特异臭 E.加稀盐酸溶液后，滴加氯水显缨红色 9. 尼可刹米 答案：B 10. 萘普生 答案：C 11. 盐酸小檗碱 答案：E 12. 苯妥英钠 答案：A 13. 氯贝丁酯 答案：D 14. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 A.无热原 B.澄明度符合要求 C.无菌 D.与泪液等渗 E.有一定的PH值 答案：A 15. 判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，应进行 A.限度检查 B.有效性检查 C.安全性检查 D.合理性检查 E.均一性检查 — 4/14 —
1 [模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟10 A1型题 每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 不能用重氮化-耦合反应鉴别的药物是 A.磺胺甲嘧啶 B.硝苯地平 C.普鲁卡因 D.间羟胺 E.奥沙西泮
参考答案：D 药物分子结构中具有芳伯胺基或潜在芳伯胺基时，均可发生重氮化-耦合反应显色。
第2题： 亚硝酸钠滴定法的主要条件不包括 A.溶液的酸度 B.催化剂 C.滴定速度 D.反应温度 E.指示剂的用量
参考答案：E 亚硝酸钠滴定法的主要条件有：加入过量的盐酸可加快反应的速度；在室温条件下滴定温度太高，可使亚硝酸逸出；温度过低，反应的速度太慢；滴定时加入KBr2 g，作为催化剂，以加快滴定反应的速度；滴定方式，滴定时要将滴定管尖端插入液面下约2／3处，一次将大部分亚硝酸钠在搅拌下迅速加入，在近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，在缓缓滴定。将滴定管尖端插入液面下滴定是避免HNO3的逸失。近终点时，药物浓度极稀，滴定反应的速度变慢，所以应缓缓滴定；指示终点的方法《中国药典》采用永停滴定法指示终点。
第3题： 《中国药典》(2010年版)收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法含量测定中采用的指示终点方法为 A.电位法 B.永停滴定法 C.外指示剂法 2
D.内指示剂法 E.以上都不是
参考答案：B 《中国药典》(2010年版)收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用永停滴定法指示终点。
第4题： 《中国药典》(2010年版)对盐酸普鲁卡因及其注射液中何种杂质需进行检查 A.对氨基苯甲酸 B.对氨基苯乙酸 C.邻氨基苯甲酸 D.邻氨基苯乙酸 E.间氨基苯甲酸
参考答案：A 盐酸普鲁卡因分子结构中有酯键，可发生水解反应。特别是注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH、贮藏时间及光线和金属离子等因素的影响，易发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或受热，可进一步脱羧转化为苯胺，而苯胺又可被氧化为有色物，使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。
1 [模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟15 A1型题 每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)下旱 A.红色荧光 B.橙色荧光 C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光 E.紫色荧色
参考答案：C 《地西泮溶解于硫酸后，在紫外光(365 nm)下呈黄绿色的荧光，可供鉴别。 第2题： 《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定 A.高效液相色谱法 B.分光光度法 C.紫外一可见分光光度法 D.UV E.IR
参考答案：C 地西泮片属于小剂量的口服固体制剂(每片标示量小于10 mg)，采用灵敏度较高的紫外一可见分光光度法对其含量均匀度进行检查。
第3题： 与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是 A.硝苯地平 B.异烟肼 C.地西泮 D.奥沙西泮 E.奋乃静
参考答案：C 地西泮的化学结构有较长的共轭体系，具有明显紫外吸收，溶于硫酸后在365 nm紫外光下可显示黄绿色荧光。 2
第4题： 地西泮及其制剂的含量测定方法不包括 A.HPLC B.红外光谱法 C.非水滴定法 D.紫外分光光度法 E.以上都不正确
参考答案：B 地西泮及其制剂的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法，HPLC法。 第5题： 盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用 A.GC B.HPLC C.TLC D.UV E.分光光度
参考答案：C 盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。采用薄层色谱(TLC)的高低浓度对比法检查。
第6题： 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，测定波长为 A.425 nm B.306 nm C.404 nm D.254.nm E.206 nm
参考答案：B 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306 nm的波长处测定，避开了抗氧剂维生素C的干扰。
第7题： 盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制 A.分解产物 B.游离氯丙嗪 C.氧化产物 D.游离氯丙嗪和氧化产物 3
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷16(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．手性药物分离方法CMP的优点不包括A．不必作柱前衍生化B．对固定相无特殊要求C．样品的非对映异构化络合具有可逆性D．可广泛利用于各类化合物E．样品的非对映异构体易于制备正确答案：D解析：CMP的优点是应用条件简单、不必作柱前衍生化；对固定相无特殊要求；样品的非对映异构化络合具有可逆性并利于制备，缺点是可拆分的化合物范围有限，某些添加剂不够稳定而干扰检测。
知识模块：药物分析2．不需要检查“有关物质”的药物是A．葡萄糖B．黄体酮C．炔雌醇D．丙酸睾酮E．醋酸地塞米松正确答案：A解析：甾体激素类药物检查项目包括“有关物质”的检查。
知识模块：药物分析3．没有旋光性的药物是A．麻黄碱B．阿托品C．奎宁D．葡萄糖E．右旋糖酐20正确答案：B解析：阿托品为外消旋体，无旋光性。
知识模块：药物分析4．葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括A．酸度B．溶液的澄清度与颜色C．亚硫酸盐和可溶性淀粉D．蛋白质E．乙醇溶液的澄清度正确答案：A解析：葡萄糖的特殊杂质检查项目有溶液的澄清度与颜色，亚硫酸盐和可溶性淀粉，蛋白质，乙醇溶液的澄清度。
知识模块：药物分析5．乙醇溶液的澄清度用于控制葡萄糖中的A．氯化物B．蛋白质C．糊精D．淀粉E．酸度正确答案：C解析：葡萄糖可溶于热乙醇，而糊精溶解度小，所以乙醇溶液的澄清度用于控制葡萄糖中的糊精。
知识模块：药物分析6．葡萄糖中蛋白质的检查方法A．蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀B．蛋白质遇热产生沉淀C．蛋白质遇酸产生沉淀D．蛋白质与显色剂作用显色E．蛋白质在紫外区有吸收，在紫外区测定的吸收度正确答案：D解析：葡萄糖中蛋白质的检查是利用蛋白质类杂质遇酸产生沉淀的性质进行检查。
知识模块：药物分析7．在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是A．葡萄糖在氨试液中旋光度较大B．在氨试液中杂质无干扰C．葡萄糖在氨试液中不分解D．增强旋光度E．加速葡萄糖变旋平衡的到达正确答案：E解析：在葡萄糖注射液的含量测定中，《中国药典》采用加氨试液的方法，加速变旋平衡的到达。
[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟13A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：采用异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时，以下叙述正确的是A.适用于雌激素类药物B.反应产物为肟C.反应需在酸性下进行D.反应产物的最大吸收波长为550 nmE.反应及产物对空气氧敏感，需通氮气参考答案：C含有C<sub>3</sub>酮基及某些其他位置上的酮基的甾体激素可在酸性条件下与异烟肼、2，4一二硝基苯肼等羰基试剂反应，缩合形成黄色的腙。
第2题：炔雌醇加硫酸溶解后，溶液显A.黄色B.血红色C.亮绿色D.橙红色E.紫色参考答案：D炔雌醇加硫酸溶解后，溶液显橙红色。
第3题：黄体酮的专属反应显蓝紫色，所用的试剂是A.斐林试剂B.亚硝基铁氰化物C.硫酸一甲醛D.铁氰化钾E.二氯靛酚钠参考答案：B与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮专属、灵敏的鉴别方法。
黄体酮显蓝紫色，而其他甾体激素类药物均不显蓝紫色。
第4题：黄体酮与亚硝酸基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，是因为A.黄体酮含有△4-3-酮基B.黄体酮含有酚羟基C.黄体酮含有α-醇酮基D.黄体酮含有羰基E.黄体酮含有甲酮基参考答案：E黄体酮与亚硝酸基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，是因为其结构中含有甲酮基。
第5题：能与异烟肼作用的甾体激素类药物的基团是A.酮基B.酯基C.酚羟基D.甾体母核E.活泼次甲基参考答案：A酮基能在酸性条件下与异烟肼、2，4-二硝基苯肼反应，形成黄色的腙用于鉴别。
第6题：下列不属于黄体酮鉴别反应的是A.与亚硝基铁氰化钠的反应B.与硫酸的反应C.与异烟肼的反应D.红外光谱法E.以上都不是参考答案：B黄体酮的鉴别反应有与亚硝基铁氰化钠的反应，与异烟肼的反应，红外光谱法。
第7题：维生素B<sub>1</sub>的专属鉴别反应是A.硫色素一荧光反应B.二氯靛酚钠反应C.三氯化锑反应D.Kober反应E.茚三酮反应参考答案：A维生素B<sub>1</sub>在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化生成硫色素。
硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。
第8题：硫酸庆大霉素的鉴别反应不包括A.N一甲基葡萄糖胺的反应B.薄层色谱法C.茚三酮反应D.坂口反应E.以上都不是参考答案：E鉴别试验中，维生素D<sub>2</sub>能与醋酐一浓硫酸反应，初显黄色，渐变红色，迅即变为紫色，最后成绿色；维生素D<sub>3</sub>初显黄色，渐变为红色，迅即变为紫色、蓝绿色，最后变为绿色。
维生素D与三氯化锑显橙红色，逐渐变为粉红色。
维生素D与三氯化铁反应呈橙黄色；而与二氯丙醇和乙酰氯试剂反应而显绿色。
第9题：下列关于维生素的鉴别试验叙述正确的是A.维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为邻醌结构的生育红而呈橙红色B.维生素B<sub>1</sub>在硝酸酸性条件下，被铁氰化钾氧化生成硫色素。
硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光C.维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，三氯化铁被生育酚还原生成亚铁离子，并与联吡啶生成红色配位离子D.维生素E在NaOH碱性条件下，水解生成生育酚，三氯化铁被生育酚还原生成亚铁离子，并与联吡啶生成红色配位离子E.维生素B<sub>1</sub>在NaOH碱性条件下，被铁氰化钾氧化生成硫色素。
硫色素溶于乙醇中，显蓝色荧光参考答案：A维生素B。
在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化生成硫色素。
硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光；维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为邻醌结构的生育红而呈橙红色。
第10题：维生素B<sub>1</sub>的鉴别反应有A.与硝酸银试液的反应B.与二氯靛酚钠试液的反应C.硫色素反应D.分解反应E.红外光谱法参考答案：C维生素B<sub>1</sub>的鉴别反应有与硫色素反应：维生素B<sub>1</sub>在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。
硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中，显蓝色荧光。
氯化物鉴别，维生素B<sub>1</sub>系盐酸盐，其水溶液中存在Cl-，根据《中国药典》附录收载的“一般鉴别试验”中“氯化物”的鉴别，可以鉴定Cl-的存在；沉淀反应：与碘化汞钾生成淡黄色沉淀，与碘生成红色沉淀，与硅钨酸生成白色沉淀，与苦酮酸生成扇形白色结晶；硝酸铅反应：维生素B<sub>1</sub>与NaOH共热，分解产生硫化钠，可与硝酸铅反应生成黑色沉淀，可供鉴别。
第11题：《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B<sub>1</sub>原料药的含量，所用指示剂是A.酸碱指示剂B.喹哪啶红一亚甲兰混合指示剂C.酚酞指示剂D.甲基红指示剂E.淀粉指示剂参考答案：B《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B<sub>1</sub>原料药的含量。
以冰醋酸为溶剂，用高氯酸滴定液(0.1 mol／L)滴定，喹哪啶红-亚甲兰混合指示剂指示终点。
第12题：用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是A.维生素A可与三氯化锑反应显蓝色B.换算因素为0.1939C.当最大吸收波长在326～329 nm时，一定不需皂化处理D.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时，使用未校正吸收度计算含量E.杂质吸收在测定波长范围内为曲线吸收参考答案：D在310～340 nm范围内，杂质吸收呈一直线，且随波长的增大吸收度下降；维生素A与三氯化锑反应，即显蓝色，渐变为紫红。
第13题：全反式维生素A醇的异丙醇溶液最大吸收波长在A.305 nmB.315 nmC.325 nmD.335 nmE.345 nm参考答案：C全反式维生素A醇的异丙醇溶液在波长325 nm处有最大吸收。
第14题：取维生素A供试品1滴，加氯仿10ml振摇使溶解，取出2滴，加氯仿2ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5ml，即显A.蓝色B.红色C.黄色D.白色E.橙色参考答案：A《中国药典》鉴别维生素A方法是：取维生素A供试品1滴，加氯仿10 ml振摇使溶解，取出2滴，加氯仿2 ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5 ml，即显蓝色，渐变成紫红色。
第15题：药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项A.酸度B.生育酚C.苯酚D.有关物质E.残留溶剂参考答案：C药典规定对维生素E进行酸度、生育酚、有关物质和残留溶剂的检查。
第16题：药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加入正丁醇，显蓝色荧光的是A.维生素EB.维生素B<sub>1</sub>C.维生素DD.维生素AE.维生素C参考答案：B硫色素反应，即维生素B<sub>1</sub>在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶解于正丁醇中，显蓝色荧光。
第17题：《中国药典》(2010年版)测定维生素E含量的内标物是A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.异三十烷E.十六酸十六醇酯参考答案：C《中国药典》(2010年版)中测定维生素E含量的内标物是正三十二烷。
第18题：下列关于显色反应的叙述中错误的是A.水杨酸的水溶液加三氯化铁试液，生成紫堇色的配位化合物B.苯巴比妥可与甲醛一硫酸反应，生成玫瑰红色产物C.维生素A在三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中显蓝色，后渐变成绿色D.奎宁水溶液中加入溴试液和氨试液呈翠绿色，加酸成中性变成蓝色，成酸性时则为紫红色E.麻黄碱遇硫酸铜和20%氢氧化钠溶液后显紫槿色参考答案：C维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色。
第19题：在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度A.线性B.检测限C.定量限D.准确度E.精密度参考答案：A线性是指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。
第20题：《中国药典》把残留溶剂分为三类，下列溶剂中属于第三类的是A.苯B.甲苯C.乙酸乙酯D.甲醇E.乙腈参考答案：C属于第二类残留溶剂的是甲苯、甲醇、乙腈。
苯是第一类，乙酸乙酯是第三类第21题：Vitali反应可鉴别的药物不包括A.氢溴酸山莨菪碱B.磷酸可待因C.硫酸奎尼丁D.硫酸阿托品E.利血平参考答案：A第22题：体内药物分析在医院药学中的应用不包括A.治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务B.药物滥用监测C.临床毒物分析D.新药的药物动力学与生物药剂学研究E.药物疗效监测参考答案：E体内药物分析在医院药学中的应用包括：治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务；药物滥用监测，如兴奋剂的检测；临床毒物分析；临床疾病诊断；进行新药的药物动力学与生物药剂学研究。
第23题：下列关于体内药物分析描述错误的是A.是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学B.测定的对象是生物样品C.常用的生物样品是血液、尿液和唾液D.尿液的pH值在6.2—7.6之间E.采集的尿是自然排尿参考答案：D尿液的pH值在4.8～8之间变动；唾液的pH值在6.2～7.6之间变动。
第24题：下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的A.待测药物分离B.满足测定方法的要求C.改善分析环境D.确保样品中药物分子结构不变E.使药物的浓度在定量范围内参考答案：D体内样品预处理的目的包括：使待测药物游离；满足测定方法的要求；改善分析环境。
第25题：去除体内样品中蛋白质的方法不包括A.溶剂沉淀法B.中性盐析法C.强酸沉淀法D.强碱沉淀法E.热凝固法参考答案：D去除蛋白质的方法包括溶剂沉淀法，中性盐析法，强酸沉淀法，热凝固法。
共用备选答案单选题由5个选项和2～3个题干组成，选项在前，题干在后。
若干道题干共用一组选项，且每个题干对应一个正确选项，选项可以重复选择或不选。
根据材料，回答问题A. 极易溶解B．易溶C．溶解D．略溶E．不溶第26题：1g(ml)溶质能在不到1ml溶剂中溶解称为 _____参考答案：A详细解答：第27题：1g(ml)溶质能在1～10ml溶剂中溶解称为 _____参考答案：B详细解答：第28题：1g(ml)溶质能在10一30ml溶剂中溶解称为 _____参考答案：C详细解答：第29题：1g(ml)溶质能在30一100ml溶剂中溶解称为 _____参考答案：D详细解答：第30题：1g(ml)溶质能在10000ml溶剂中溶解称为 _____参考答案：E详细解答：溶解度是指在一定温度下(气体在一定压力下)，一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。
