【CN109856274A】启脾丸和启脾口服液中六神曲成分的鉴别方法【专利】

1 六神曲的鉴别方法

六神曲又名神曲、六曲，为辣蓼、青蒿、杏仁等药加入面粉或麸皮混和后，经发酵而成的曲剂。其性温，味甘、辛，含有酵母菌，其主要成分有挥发油、苷类、脂肪油及维生素B等，具有健脾和胃、消食调中的功效，用于治疗饮食停滞、胸痞腹胀、呕吐泻痢、产后瘀血腹痛、小儿腹大坚积等症。然而，市场上有用麦麸及面粉或锯末加工而制成的伪品，消费者使用时应注意鉴别。

真品六神曲：呈方形或长方形的块状，宽约3厘米，厚约1厘米，外表土黄色，粗糙；质硬脆易断，断面不平，类白色，可见未被粉碎的褐色残渣及发酵后的空洞；闻之有陈腐气，口尝味苦。

伪品六神曲：为麦麸及面粉或锯末加工而成，没有添加五种药物加工，而且外表特别粗糙，颜色发黄、块大，口尝有沙粒感，闻之无酵香气。

《本草正》载：神曲，味甘气平，炒黄入药，善助中焦土脏，健脾暖胃，消食下气，化滞调中，逐痰积，破症瘕，运化水谷，除霍乱胀满呕吐。其气腐，故能除湿热，其性涩，故又止泻痢。疗女人胎动因滞，治小儿腹坚因积

，而伪品六神曲不具备真品的上述功效，故不可代替六神曲入药。

1

=CN200610089286.0

=一种从玉米胚芽中综合提取油和蛋白粉工艺

=A23D9/02(2006.01)I

=A23D9/02(2006.01)I;A23J1/12(2006.01)I

=尤 新

=尤 新;顾 尤

=2008.09.17

=CN100418429

=

=

=2006.08.15

=100045北京市西城区三里河一区3号院2号楼1102室

=本发明涉及一种从玉米胚芽中综合提取油和蛋白粉工艺，包括下列步

骤：1)用酒精萃取玉米胚芽得到胚芽渣和浸出油溶液，浸出油溶液分离得

油；2)用碱溶解所说的胚芽渣得到碱不溶渣和碱溶蛋白液，沉淀碱溶蛋白

液中的蛋白质，得蛋白粉。本发明的优点在于工艺简单，大大提高玉米胚

芽综合利用的经济效益。

=北京;11

=CN200610043249.6

=一种生物保健茶

=A23F3/14(2006.01)I

=A23F3/14(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/16(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P17/18(2006.01)I

=许衍地

=许衍地;仪 力

=2008.09.17

=CN100418430

=济南金迪知识产权代理有限公司

=于冠军

=2006.03.23

=266033山东省青岛市鞍山路104号1号楼三单元603户

=本发明一种生物保健茶涉及一种含有海洋生物提取物甲壳质衍生物成份的保

健茶及其制备方法。甲壳质的衍生物D-氨基葡萄糖盐酸盐是唯一的带正电荷的

动物纤维素，它具有与人体中特殊生理功能，如机体的相溶性、类肝素结构的抗凝

血性、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、降低胆固醇、助有益菌增殖、排除重金

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910360060.7

(22)申请日 2019.04.29

(71)申请人 四川新绿色药业科技发展有限公司地址 611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号

(72)发明人 周厚成　胡昌江　黄宇　陈岚　吴琦　戴德蓉　张玉婷　

(74)专利代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222代理人 李高峡　张娟

(51)Int.Cl.G01N 30/90(2006.01)G01N 30/94(2006.01)

(54)发明名称一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法(57)摘要本发明提供了一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于：a、对照药材溶液的制备；b、对照品溶液的制备；c、供试品溶液的制备；d、薄层层析测定。本发明的一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，通过将盐沙苑子颗粒薄层色谱图与沙苑子对照药材色谱图相比，比移值在0.65-0.85处多出一个荧光斑点、作为鉴别点；再将该鉴别点比移值与沙苑子苷比移值相比，确定相对比移值在1.3-1.6范围，能快速、有效的鉴别出盐沙苑子，本发明方法操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好，

具有良好的应用前景。

权利要求书1页 说明书4页 附图7页CN 110018269 A2019.07.16

CN 110018269

A1.一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

a、对照药材溶液的制备：取沙苑子对照药材粉末，加正丁醇提取，滤过，取滤液蒸干，残

渣加正丁醇溶解，作为对照药材溶液；

b、对照品溶液的制备：取沙苑子苷对照品，加乙醇溶解，作为对照品溶液；

c、供试品溶液的制备：取待测样品，研细，加正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加正丁

醇溶解，作为供试品溶液；

d、薄层层析测定：取对照品溶液，对照药材溶液和供试品溶液，分别点于同一硅胶G板

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910250542.7

(22)申请日 2019.03.29

(71)申请人 铁道警察学院地址 450000 河南省郑州市金水区农业路31号

(72)发明人 崔胜峰　万敬伟　马素娟　左健　

(74)专利代理机构 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104代理人 时立新　张丽

(51)Int.Cl.G01N 21/64(2006.01)G01N 33/533(2006.01)G01N 33/535(2006.01)G01N 33/544(2006.01)

(54)发明名称一种甲基苯丙胺包被抗原、其制备方法及利用其检测甲基苯丙胺的方法(57)摘要一种甲基苯丙胺包被抗原、其制备方法及利用其检测甲基苯丙胺的方法，所述制备过程包括如下步骤：(1)甲基苯丙胺半抗原的制备：称取琥珀酸酐与甲基苯丙胺溶于有机溶剂中，在碳酸钾的催化作用下，55~65℃加热搅拌至反应完全，薄层色谱分离，所得琥珀酰甲基苯丙胺即为甲基苯丙胺半抗原；(2)甲基苯丙胺包被抗原的制备：以EDC、NHS为催化剂，将甲基苯丙胺半抗原和卵清蛋白进行反应得到甲基苯丙胺包被抗原；(3)量子点标记的甲基苯丙胺抗体的制备：将CdSe/ZnS QDs溶解于硼酸缓冲液中，在EDC、NHS作用下，将甲基苯丙胺抗体滴加至CdSe/ZnS QDs的硼酸缓冲液中，搅拌反应，反应结束后，

PBS缓冲液透析。

权利要求书2页 说明书8页 附图2页CN 109870442 A2019.06.11

CN 109870442

A1.一种甲基苯丙胺包被抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1) 甲基苯丙胺半抗原的制备：以二氯甲烷或丙酮为溶剂，称取琥珀酸酐与甲基苯丙

胺，在碳酸钾的催化作用下，55~65℃加热搅拌至反应完全，薄层色谱分离，所得琥珀酰甲基

苯丙胺即为甲基苯丙胺半抗原；