大网膜内肌动蛋白的表达及其与运动的关系
- 格式:pdf
- 大小:246.84 KB
- 文档页数:3
蛋白质代谢与运动适应的关系
运动适应主要是指机体在外界环境(自然环境、训练比赛环境)、训练负荷的刺激下所产生的生物学方面的新的动态平衡。
运动适应可以通过蛋白质和氨基酸代谢的相应变化反映出来。
(1)在运动应激状态下,蛋白质代谢的变化主要体现在机体对氨基酸的利用增加,同时在身体适应性方面,体内各种酶蛋白的合成速度加快,而酶含量的增加有利于机体的恢复,物质的合成,免疫力的提高和机体适应能力的提高。
(2)在长期运动状态下,骨骼肌发生两个方面的变化。
一是骨骼肌较之前变得粗壮发达了;一是使骨骼肌的代谢能力加强了。
骨骼肌变得粗壮发达,主要是长期反复的训练使蛋白质的合成增加,这在长时间运动尤其是高阻抗力量训练后更加明显。
同时,运动后蛋白质的合成还可以促进骨骼肌损伤的快速修复。
细胞肌动蛋白功能与调控机制研究细胞肌动蛋白是一种广泛存在于动物、植物和真菌中的蛋白质,其主要功能是维持细胞的形态和生理功能。
同时,细胞肌动蛋白还具有肌动性,可以在细胞内产生力量,参与细胞的运动和生理调节。
细胞肌动蛋白的功能和生理调控机制一直是生物学研究的热点之一,本文将从细胞肌动蛋白的结构和功能入手,探讨其在生理过程中的重要作用和调控机制。
一、细胞肌动蛋白的结构和功能细胞肌动蛋白是具有高度保守性的蛋白质,其分子量约42千道尔顿,由4个亚基组成:α-肌动蛋白、β-肌动蛋白、γ-肌动蛋白和δ-肌动蛋白。
其中,α-肌动蛋白和β-肌动蛋白含有ATP或ADP,具有肌动性;γ-肌动蛋白和δ-肌动蛋白则是辅助亚基,不直接参与肌动作用。
细胞肌动蛋白主要存在于三种形式:单体肌动蛋白(G-肌动蛋白)、聚合肌动蛋白(F-肌动蛋白)和压缩肌动蛋白(T-肌动蛋白)。
单体肌动蛋白是未聚合的肌动蛋白亚基,其在细胞中分散分布。
聚合肌动蛋白是多个单体肌动蛋白亚基通过头尾结构相互串联而成,形成肌动蛋白丝。
肌动蛋白丝具有肌动性和收缩性,可以通过ATP酶活性不断聚合和解聚。
压缩肌动蛋白是由聚合肌动蛋白和非肌动蛋白组成的复合物,其结构类似于肌动蛋白丝。
不同之处在于,压缩肌动蛋白存在于细胞中的特定部位,并参与细胞形态调节和细胞质流动等生理过程。
细胞肌动蛋白的功能十分广泛,包括细胞质流动、细胞分裂、胞吞作用、细胞运动、细胞外基质降解、肌肉收缩等生理过程。
其中,细胞质流动和细胞分裂是细胞肌动蛋白功能的典型代表。
细胞质流动是指细胞质内物质在细胞内部运动的过程,其由肌动蛋白丝和肌动蛋白相关蛋白组成。
肌动蛋白丝通过不断聚合和解聚,使细胞质产生流动,参与物质运输、膜泡运输等生理过程。
细胞分裂是细胞肌动蛋白在细胞有丝分裂中的重要作用,其通过参与细胞分裂骨架的形成和细胞膜的分裂,实现细胞的有序分离,确保遗传信息的传递。
二、细胞肌动蛋白的调控机制细胞肌动蛋白在生理过程中的调控机制非常复杂,包括多种信号转导通路和多种蛋白质相互作用。
肌动蛋白和肌球蛋白名词解释
肌动蛋白和肌球蛋白是肌肉收缩过程中扮演重要角色的两种蛋白质。
它们共同构成肌肉纤维中的肌纤维。
肌动蛋白是一种长链状蛋白质,由多个互相排列的球形蛋白单体组成。
它的主要形态有两种:球形肌动蛋白(G-肌动蛋白)和纤维形肌动蛋白(F-肌动蛋白)。
肌动蛋白是肌肉收缩的主要执行蛋白质,它与肌球蛋白相互作用,通过ATP提供的能量,使肌纤维产生收缩。
肌球蛋白是一种球形蛋白质,分为两种类型:轻链和重链肌球蛋白。
肌球蛋白定位在肌动蛋白上,它的结构可调节肌动蛋白的状态。
当肌动蛋白与肌球蛋白结合时,肌球蛋白会移动,改变肌动蛋白的位置,从而导致肌肉产生收缩。
肌动蛋白和肌球蛋白共同作用,通过不断的结合和解离,调节肌肉纤维的收缩与舒张,使身体产生运动。
这种蛋白质的相互作用和调节机制是肌肉收缩的基础原理。
细胞肌动蛋白骨架的功能与调节机制细胞是生命的基本单位,细胞的许多生理过程依赖于细胞内的肌动蛋白骨架。
肌动蛋白骨架是由肌动蛋白、肌球蛋白等多种蛋白质组成的细胞骨架,它在细胞运动、细胞形态维持、细胞分裂等生理过程中发挥着极为重要的作用。
本文将从肌动蛋白骨架的组成与结构、功能、调节机制等方面进行阐述。
一、肌动蛋白骨架的组成与结构肌动蛋白骨架主要由肌动蛋白和肌球蛋白组成,不同类型的细胞所含肌动蛋白和肌球蛋白的数量和比例不同。
肌动蛋白是肌动蛋白骨架中最主要的成分,它是一种能够与ATP结合并产生力学运动的蛋白质分子。
肌球蛋白则是肌动蛋白的调节蛋白,它能够与肌动蛋白发生反应,并通过调节肌动蛋白结构的变化来控制肌动蛋白的功能。
肌动蛋白和肌球蛋白分别由多个亚型组成。
在肌动蛋白中,主要有α肌动蛋白、β肌动蛋白和γ肌动蛋白三种亚型;在肌球蛋白中,也存在多种不同的亚型。
这些亚型在不同类型的细胞中的含量和比例都不同,它们之间的结构和功能也存在一定的差异。
肌动蛋白骨架的结构是由肌动蛋白和肌球蛋白形成的纺锤状微丝网结构。
在细胞中,肌动蛋白骨架主要分布在细胞周边和细胞中央的细胞分裂区域,起到维护细胞形态、支撑细胞膜、传递力量等作用。
二、肌动蛋白骨架的功能肌动蛋白骨架在细胞生理过程中发挥着多种重要的功能。
主要包括:1. 细胞运动:肌动蛋白骨架通过强烈的收缩和运动能够推动细胞自身或与其他细胞之间进行运动。
2. 细胞分裂:肌动蛋白骨架在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色,它能够形成肌动蛋白环,利用收缩作用推动细胞进行分裂。
3. 维持细胞形态:肌动蛋白骨架能够通过对细胞膜的支撑和变形来维持细胞的形态和结构稳定。
4. 细胞黏附和迁移:肌动蛋白骨架作为细胞骨架的重要组成部分,能够促进细胞的黏附和迁移。
三、肌动蛋白骨架的调节机制肌动蛋白骨架发挥功能的调节机制十分复杂,涉及到多种不同的调节蛋白和信号通路。
目前已知的肌动蛋白骨架调节机制有:1. 肌球蛋白:肌球蛋白是一种能够与肌动蛋白结合的蛋白质,它能够改变肌动蛋白的构象,从而影响肌动蛋白的功能。
神经元运动蛋白的结构与功能神经元是人体中最微小的细胞单元之一,其扮演着传递神经信号的重要角色。
而神经元的正常运作依赖于其内部各种蛋白物质的协同作用。
其中,神经元运动蛋白(Neuron Motor Protein)便是神经元中重要的一类蛋白,被广泛研究和应用于生物学领域中。
本文旨在探讨神经元运动蛋白的结构与功能,同时介绍基于其结构的科研应用和对人体生理健康的影响。
一、神经元运动蛋白的结构神经元运动蛋白是一类高度动态的蛋白质分子,其主要分为肌动蛋白(Myosin)、微管蛋白(Tubulin)和中间纤维蛋白(Intermediate Filament)三类。
这些蛋白质分子在结构和功能上的差异都很大,但它们都参与到神经元的运动和形态维持等方面。
其中,肌动蛋白、微管蛋白和中间纤维蛋白的结构分别如下:(一)肌动蛋白肌动蛋白是一种参与细胞肌肉运动的蛋白质,其通过肌肉收缩产生重要的生理功能。
在神经元中,肌动蛋白则主要发挥细胞运动和形态维持等重要作用。
肌动蛋白结构由两个重链和四个轻链构成,重链与重链之间通过肌动蛋白头、颈和尾部三个区域连接。
而轻链则分为两类,一类为肌钙蛋白,一类为肌钙蛋白酯化酶。
这些结构的组合和相互作用,才使得肌动蛋白发挥出其功能特性。
(二)微管蛋白微管蛋白是一种以α/β-图瑞德蛋白组装而成的管状蛋白质。
在神经元中,微管蛋白发挥细胞内物质运输的功能,参与神经信号传递。
微管蛋白结构由蛋白链组成,蛋白链环绕成管状结构,并进一步形成微管。
微管的稳定性和动态性,决定了微管蛋白的功能效果。
(三)中间纤维蛋白中间纤维蛋白是细胞内一种纤维状的蛋白质,可以维持细胞形态和机械强度,同时在细胞凋亡、神经元轴突损伤等细胞损伤情况下也扮演重要角色。
其结构由多个棒状鞭毛蛋白组成,这些棒状鞭毛蛋白之间通过交替排列的α-螺旋和非α-螺旋区域连接,从而形成具有强度和延伸性的中间纤维结构。
二、神经元运动蛋白的功能神经元运动蛋白在神经元的正常功能过程中发挥着重要的作用,常见的功能表现如以下几点:(一)细胞内物质运输神经元需要将细胞内的物质进行有效的分配和传递,这个过程主要由微管蛋白和肌动蛋白来完成。
肌肉与运动的生理学基础肌肉是人体重要的组织之一,在人体运动功能中起着至关重要的作用。
了解肌肉与运动的生理学基础,可以帮助我们更好地理解运动的机制和效果。
本文将从肌肉的组成、肌肉收缩的机制、肌肉适应性以及运动对身体的影响等方面来探讨肌肉与运动的生理学基础。
一、肌肉的组成肌肉由肌纤维组成,而肌纤维则是由肌肉细胞构成。
肌肉细胞内部包含许多细长的微丝,其中包括肌动蛋白和肌球蛋白。
肌动蛋白由一根螺旋形的长链和两根较短的链组成,而肌球蛋白则以球形结构存在于肌动蛋白的周围。
肌肉分为骨骼肌、平滑肌和心肌。
其中,骨骼肌由肌纤维构成,通过肌腱与骨骼相连,可以使我们进行体力运动。
平滑肌主要分布在血管、消化道等内脏器官中,负责内脏器官的收缩和舒张。
心肌则是心脏独有的肌肉组织,通过收缩与舒张来推送血液循环。
二、肌肉收缩的机制肌肉的收缩过程是由神经冲动引发的。
当大脑发出运动指令时,神经冲动到达肌肉纤维接头处,导致肌肉纤维收缩。
肌肉纤维中的肌动蛋白与肌球蛋白相互结合,形成横纹,使肌肉纤维缩短。
这种肌肉收缩方式称为肌原纤维收缩。
肌原纤维收缩过程中,能源主要来源于三磷酸腺苷(ATP)。
ATP 在肌肉收缩时会分解为ADP和磷酸,释放出能量。
肌肉收缩需要不断地供应ATP,这可以通过不同的能量系统来提供,分别是肌酸磷酸系统、无氧系统和有氧系统。
三、肌肉适应性运动对肌肉具有一定的适应性作用。
经过适当的训练,肌肉可逐渐增强,提高其力量和耐力水平。
肌肉适应性的主要表现在以下几个方面:1.肌肉强度适应:通过力量训练,肌肉可以逐渐增强力量,提高负荷承受能力。
2.肌肉耐力适应:通过耐力训练,肌肉可以延长持续时间,耐受疲劳的能力也会增强。
3.肌肉协调适应:不同肌肉之间的协调能力也会随着训练的进行而提高。
4.肌肉形态适应:在长期的训练过程中,肌肉的形态也会有所改变,变得更加结实有型。
四、运动对身体的影响运动对身体具有广泛的影响,包括促进健康、增强心肺功能、改善体重控制等。
生物化学中的细胞内运输与运动蛋白细胞是生命的基本单位,其中众多生物化学过程在细胞内不断进行。
其中,细胞内运输和运动蛋白在细胞功能中起着至关重要的作用。
细胞内运输涉及到物质的输送和排泄,而运动蛋白则是细胞内骨架的重要组成部分,促进细胞的形态变化和运动。
本文将深入探讨细胞内运输与运动蛋白在生物化学中的关键作用。
一、细胞内运输1. 渗透运输:细胞内的小分子物质可以通过细胞膜的渗透过程进行运输。
这是 passivetransport 的一种典型方式,无需耗费能量。
水、氧气、二氧化碳等小分子通过细胞膜中的蛋白通道进行自由进出。
2. 主动运输:相比 passivetransport,主动运输需要耗费能量,通过ATP 酶等能够催化底物分子的进出。
例如 Na+/K+ -ATP酶能够维持细胞膜的正、负离子平衡,确保神经细胞的正常传导。
3. 包涵运输:细胞内大分子物质及液滴可以通过囊泡运输进行,这是一种重要的细胞内运输方式。
内质网、高尔基体、溶酶体等细胞器都参与了包涵运输。
二、运动蛋白1. 肌动蛋白:肌动蛋白是细胞内最重要的运动蛋白之一,其存在于肌肉细胞中,能够通过与肌钙蛋白的结合促进肌肉的收缩和放松。
肌动蛋白在运动、呼吸等生理过程中发挥着重要作用。
2. 微管蛋白:微管蛋白主要存在于细胞的中心体和纺锤体中,参与细胞分裂过程中的染色体分离和移动。
微管蛋白通过二聚体和多聚体的相互转换,推动纺锤体的形成和染色体的排列。
3. 肌动蛋白:微丝蛋白是构成细胞骨架的重要蛋白质,参与了细胞的形变和运动。
在细胞迁移、内吞作用、细胞肌动等过程中起着关键作用。
细胞内运输和运动蛋白是细胞生命活动的关键环节,它们协同作用,确保细胞内物质的合理分布和运动的协调进行。
这一过程对于身体各器官的正常功能十分重要,在生物化学研究中具有广泛的应用前景。
随着生物技术的不断发展,人们对细胞内运输与运动蛋白的研究也将逐步深入,为揭示生命活动的奥秘提供更多的线索。
f-actin肌动蛋白的功能f-actin肌动蛋白是一种重要的蛋白质分子,它在细胞内起着多种重要的功能。
本文将从不同角度介绍f-actin肌动蛋白的功能。
f-actin肌动蛋白参与了细胞骨架的形成和维持。
细胞骨架是细胞内的一个重要结构,它赋予细胞形状和机械强度,并参与细胞的运动和分裂。
f-actin肌动蛋白通过与其他蛋白质相互作用,形成细胞骨架的主要组成部分。
在细胞内,f-actin肌动蛋白形成了一种具有高度有序性的纤维状结构,称为肌动纤维。
肌动纤维通过与肌球蛋白相互作用,参与细胞的收缩和运动。
f-actin肌动蛋白还参与了细胞的内外信号传导。
细胞内外的信号分子通过与细胞膜上的受体结合,触发一系列的信号转导过程。
这些信号转导过程需要依赖细胞内的信号传导网络,其中就包括f-actin肌动蛋白。
f-actin肌动蛋白通过与信号分子或信号传导蛋白相互作用,参与信号传导的调控和维持。
此外,f-actin肌动蛋白还可以作为信号转导的平台,将不同的信号传递到下游的效应蛋白,从而调控细胞的功能。
f-actin肌动蛋白还参与了细胞的内质网和高尔基体的运输。
内质网和高尔基体是细胞内的两个重要细胞器,它们负责蛋白质的合成、修饰和分泌。
f-actin肌动蛋白通过与细胞器膜上的蛋白质相互作用,参与细胞器的定位和运输。
在细胞内,f-actin肌动蛋白通过形成细胞器连续的网络结构,促进细胞器的运输和交换。
f-actin肌动蛋白还参与了细胞的分裂和细胞迁移。
细胞分裂是细胞生命周期的重要过程,它包括有丝分裂和无丝分裂两种方式。
f-actin肌动蛋白通过参与细胞骨架的重组和细胞膜的动态变化,促进细胞的分裂。
细胞迁移是细胞在体内的重要功能,它在胚胎发育、组织修复和免疫应答中起着重要作用。
f-actin肌动蛋白通过与其他蛋白质相互作用,调控细胞的骨架重构和细胞膜的变形,从而实现细胞的迁移。
f-actin肌动蛋白在细胞内起着多种重要的功能。
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY Vo1.30 No.1 2007 解剖学杂志2007年第30卷第1期 2.2 FAK(pY397)的表达 在正常动脉血管,仅内皮细胞表达少量FAK(pY397)(封 底附图c,附表);股动脉结扎后7 d,实验侧生长的侧支血管 FAK(pY397)广泛表达于血管内膜和中膜,表达量超过正常 血管的2倍(P<0.01)(封底附图D,附表)。同时,FAK及 FAK(pY397)邻片(连续切片)免疫染色显示,实验侧生长的 侧支血管管壁FAK表达上调与FAK(pY397)表达上调是同 步的(封底附图E、F)。
附表FAK、FAK(pY397)在正常血管与生长的侧支 血管表达的定量分析(x:i:s,AU/wn )
3讨论 FAK是分布于与细胞外基质相连的黏着斑处的一种细 胞质蛋白酪氨酸激酶,可被整合素或某些机械刺激以及可溶 性分子激活,介导细胞外信号由整合素、酪氨酸蛋白激酶受 体、G蛋白偶联受体向细胞内转导,是细胞内多条信号转导通 路的交汇点。FAK在多种组织和细胞中表达,其中包括血管 细胞。研究发现血管内膜增生时平滑肌细胞发生增殖和迁移 与FAK的过渡表达有关,而FAK的内源性抑制剂FRNK能 够抑制平滑肌细胞的迁移和增殖,提示FAK参与了平滑肌细 胞迁移和增殖的调控[6.7_。FAK可能通过促进细胞外基质 水解和细胞运动l8 ]。本实验观察到,在侧支血管生长过程 中FAK在血管壁广泛表达,且表达量上升至约为正常的2倍 左右。同时我们还发现FAK自动磷酸化形式FAK(py397) 在生长的侧支血管管壁表达也上调,且FAK(py397)表达上 调与FAK表达上调是同步的,这说明表达增高的FAK具有 功能。上述变化提示在侧支血管发生过程中FAK被激活, FAK的表达上调可能参与了平滑肌细胞的迁移及新内膜形
成的细胞内、外信号转导过程。 参考文献 1 Wolf C,Cai wJ,Vosschulte R,et a1.Vascular remodeling and altered protein expression during growth of coronary collateral ar— teries.J Mol Cell Cardiol,1998,30(11):2291—2305. 2 Cai W,Vosschuhe R,Afsah-Hediri A,et a1.Ahered balance be— tween extracellular proteolysis and antiproteolysis is associated with adaptive coronary arteriogenesis.J Mol Cell Cardiol,2000, 32(6):997—1O11. 3 Cai WJ,Kocsis E,Wu X,et a1.Remodeling of the vascular tunica media iS essentlal for development of collateral vessels in the ca— nine heart.Mol Cel】Biochem,2004,264(1_2):2O1—21O. 4 Morla AO,Mogford JE.Control of smooth muscle cell prolifera— tion and phenotype by integrin signaling through focal adhesion ki— nase.Biochem Biophys Res Commun,2000,272(1):298—302. 5 llic D,Kovacic B,McDonagh S,et a1.Focal adhesion kinase is required for blood vessel morphogenesis.Circ Res,2003,92(3): 300—307. 6 Owens LV,Xu L,Marston WA,et a1.Overexpression of the fo— cal adhesion kinase(p125FAK)in the vascular smooth muscle cells of intirnal hyperplasia.J Vasc Surg,2001,34(2):344—349. 7 Taylor JM,Mack CP,Nolan K,el a1.Selective expression of an endogenous inhibitor of FAK regulates proliferation and migration of vascular smooth muscle cells.Mol Cell Biol,2001,21(5):1565— 1572. 8 Hauck CR,Sieg DJ,Hsia DA, a1.Inhibition of focal adhesion kinase expression or activity disrupts ep dermal growth factor- stimulated signaling promoting the migration of invasive human carcinoma cells.Cancer Res,2001,61(19):7079—7090. 9 ll/c D,Kovacic B,Johkura K,et a1.FAK promotes organization of fibronectin matrix and fibrillar adhesions.J Cell Sci,2004,117 (Pt 2):177—187. (编辑:冀凯宏)
大网膜内肌动蛋白的表达及其与运动的关系 柳洁 张雪梅 邹 (1怀化医学高等专科学校解剖学研究室,怀化
肌动蛋白(actin)在真核细胞内有广泛的表达[1]。Ac— tin参与细肌丝与微丝的构成 是细胞的运动成分与骨架, 具有非常复杂的功能【2]。大网膜具有活跃的运动功能,在 腹膜炎和腹腔脏器病变时,大网膜向病灶处移动并对其实 施包裹。大网膜的运动功能是否与actin有关,目前未见 报道。本研究运用免疫组织化学的方法,观察了actin在 大网膜内不同结构的表达,分析了actin与大网膜运动的 △通讯作者?E-mail:Liangfuchen( ̄126.com 收稿日期:2006—04-24;修回日期:2006-07—10 鹰 陈良富 △ 418000;2湘雅医学院,长沙410013) 关系。 1、材料和方法 1.1 实验动物及材料的制备 取成年健康SD大鼠5只,断头处死,剖开腹腔,于大网 膜根部剪断并取出大网膜,用4 多聚甲醛固定,常规石蜡包 埋,切片厚6 m,切片贴于经多聚赖氨酸处理的载玻片上。 1.2实验试剂
一抗为兔抗actin(1~19),购于Santa Cruz生物技术公 司;二抗为羊抗兔IgG,二抗与ABC试剂盒购于Vector Labo一 1n1一
维普资讯 http://www.cqvip.com ramries公r :DAB购j北 - 4_;金桥生物拄术 I艇公司 1 实验 法 采J 饱疰 }l纽化 A 、,简进fc¨下:圳片睨蜡 ’ 水 过钮化氧溶渍々上 和做 修复札 后J 200错粹 札IY址使孵育一抗孵 !{)mh1.酞利AI 讣哩 /㈨ I】AH慷 包巾忡树畹封H 馓镜观 2结果 光龇理察啦现.大网 有许多形志下规则 且儿有 鸯起的自il_胜 胞悱 l突起均敲 J止萤也 郫细lHu 瓮越 彼此啊 战同 状.胞休rf- 竹染色鞍罐n I 僻 £卵同 岫绷胞托. 『 符舟戚玎维细胜竹结构特点在成纤 维细胞构成帕州格-lI,可见 乜性陡的蚓形成多也 J I 址 晰胁细怄的肜志 I待合.IIf能址脂胁 胞所 的部 臆, 腑肼细胞内的}_L un表达傲弱( 1)叼片中迁町 到'r散存在的m… :口比细胞 ll恤休州 ,胞休 闻 或印 【 聪.有墟奄 №晴微染戍标蔚色.选 B细胞可能砷 噬 细胞(罔!J 小血竹的用…. 成舯分布的m ii・m性 胞.细胞 阿形 甜同形胞质染成标 色.却1肥中央宵 Hl肜的托黄乜栈 ,遮 胞可能是11 钏胞( l 在 大网膜帅表 .I1f 一 性 的 .眦质被啦啦抹黑也 胞十耋呈桶椭 形敲船戚棕蜂色远些细胞舟大阿胆的叫而 L彤l皿忭色曲带状结构. 槲 咆 在的部忙眨站梅特- 州 . “J n J能怔 膊 l啦细胞{闱Il 凡刚膜 有较多的 r 小山管 【艇由 甯 毛细血符.祈 骨Illl管嚷均有 _¨ 表选小动脉构鹊: 厚 竹腔觇刚:小舴怵的管壁较薄. 怛。 小甚札则 r血管 备屠对 ̄,cl[1l1'19 j 何羞 战 乜 诨洼 致内应触 聪栋斯包; 膜 黹肌细胞艘 心黄邑钋 层 I『 膜层的盘 址敲 啦棕封色(I 3) 毛却ImI管的敌量多瞥 小fll一层Iq心■幢髓 J, t 乜许柱 行成 排制们 胞c1 6 嘶j茎.托网舱 ,fl r诞的一Hlr在 .1¨I臂内 腿、J 曝细胞‘ 腹媵 虚 卦¨廿包 强m… 丧逃,I…竹 滑…【 0I眦 『幢纤 圳胞 转强 =_L1in靠J±
I ]m № 蚍圳 起・ 郫 惜 破此硅结址 状 十)Mn ∞日 所 们 m 也 AB{免世m化 也. IⅢ ~ l芊.
{
H 腿m仲m较k & .有缸ml钝 c‘】AH{龟& fE n …】 ★卦盯胞 忱 椭ml ・ 近 肝 , 市f‘I^血也 f m . ㈣ № 细胞桔 椭州 (f) ^¨ 电 ft IUi} I 础 惜 竹 MⅢ‘f)小静肺的齿 鞍 衄 《 ^上t 痤 【匕 I|J¨ E lm竹 戢量多* 小fll & 成督 有Jm群排 1q 眦‘ ^ 赴《蚶化啦n 1 c
嚣锈《 . 麓 维普资讯 http://www.cqvip.com