生物化学题目及答案

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1.竞争性抑制剂不改变催化反应的Vmax ,而只增大酶的Km值,其结构常与底物相似。

2.变性核酸在复性后260nm波长的紫外吸收减少,这种现象称为减色效应。

3.乙酰铺酶A是三大营养物质共同的中间代谢物,TCA循环是糖类、脂类、蛋白质

最后分解的共同代谢途径。

4.α-淀粉酶的作用方式是水解a—1,4糖苷键的内切酶,β-淀粉酶的作用方式是水解

a—1,4糖苷键的外切酶,R酶的作用方式是水解a—1,6糖苷键。

5.氨基酸序列自动分析仪是根据 Edman 反应原理设计的。

6.氨基酸脱氨生成的α-酮酸去路有形成新的氨基酸、TCA循环彻底氧化功能和转变为糖或脂

肪。

7.氨基转移酶的辅因子为磷酸吡哆醛即维生素 VB6 ,其有三种形式,分别为吡

哆醇、吡哆胺、吡哆醛。

8.饱和脂肪酸从头合成的C2供体需通过柠檬酸—丙酮酸穿梭作用才能将其由线粒

体转运到细胞质中去。

9.丙氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于糖酵解的中间代谢物丙酮酸、天冬氨酸族氨基

酸的共同碳架是来源于TCA中间代谢物草酰乙酸、谷氨酸族氨基酸的共同碳架是来源于TCA中间代谢物a—酮戊二磷酸。

10.参与DNA半保留复制的酶和蛋白质分子有解螺旋酶、单链结合蛋白、拓扑异构酶、引

物酶、DNA聚合酶和DNA连接酶。

11.常见的呼吸链有NADH和FADH2 两条,氧化时分别可以产生 3和2 分子ATP。

12.从酶蛋白结构上看,仅具三级结构的酶为单体酶,具有四级结构的酶为寡聚酶,

而在系列反应中催化一组多个反应的酶称为多酶复合体。

13.DNA聚合酶Ⅰ的主要催化功能为5’3’的聚合酶活性、5’3’的外切酶活性、3’

5’’的外切酶活性。

14.DNA复制时先由引物合成酶合成引物,再由DNA聚合酶111在其3’端合成DNA链,

然后由DNA聚合酶1切除RNA引物并填补引物空隙,最后由DNA连接酶连接成完整的链。

15.DNA解旋酶通过水解 ATP 获得能量来解开 DNA双连。

16..DNA损伤的修复方式通常有光复活修复、切除修复、重组修复、错配修复和易错修复五种

方式。

17..DNA的Tm值大小与三个因素有关,它们是均一性, G – C对百分含量,介质离

子强度。

18.动物线粒体中,外源NADH需经过 3 – P –甘油和苹果酸—天冬氨酸穿梭系统

运输到呼吸链上。

19.当温度逐渐升高到一定的高度时,DNA双链解开,称为变性。当“退火”时,DNA的

两条链重新缔合,称为复性。

20.蛋白质在等电点时净电荷为 0 ,溶解度最小。

21.蛋白质的生物合成通常以__AUG__作为起始密码子,以_UAA__,_UAG__,和_UGA_作为终止密

码子。

22.蛋白质的二级结构类型主要有 a-螺旋、 B-折叠、 B-转角和无规卷曲,稳

定蛋白质构象的主要作用力是氢键。

23.蛋白质合成过程人为地可划分为氨基酸的活化、肽链合成的起始肽链合成的

延伸和肽链合成的终止 4个阶段。

24.蛋白质合成时,原核细胞的起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸,真核细胞的起始氨基酸为甲

硫氨酸。

25.大肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为a2BB’s(w) 去掉 s 部分称为

核心酶,这个因子使全酶能辨认DNA上的启动子位点。

26.20中基本氨基酸中,能够经过转氨基一步反应生成EMP-TCA途径中间代谢物的氨基酸

是丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸。

27.芳香族氨基酸的共同碳架是来自糖酵解的中间代谢物 PEP 和磷酸戊糖途径的 4

—P—赤藓糖。

28.富含 G – C对的DNA比富含A – T 对的DNA具有更高的溶解温度。

29.高温使酶促反应速度降低的原因是部分酶失活。

30.高等植物细胞中,DNA主要分布在细胞核中,在线粒体和叶绿体中也存在。

31.甘油在甘油激酶酶催化下,与 ATP 作用生成3—P—甘油,经脱氢生成磷酸二

羟丙酮进入糖代谢。

32.含2n个碳原子的脂肪酸经 N*2-1 次β-氧化,产生 N*2个乙酰辅酶A,在此过程中

可生成个N*2-1 FADH2和 N*2-1 个 NADH+H+。

33.核糖体上能够结合tRNA的部位有_A_部位,__P__部位。

34.合成脂肪所需要的3-磷酸甘油可通过脂肪降解和糖酵解方式生成。

35.结合酶(双成分酶)由蛋白质部分和非蛋白质部分组成,非蛋白质部分为全酶的一部

分,统称铺因子,其中与酶蛋白结合紧密,不能用透析法除去的称为铺基,而结合不紧密,可用透析法除去的称为铺酶。

36.精氨酸酶只对L-Arg作用,不能对D-Arg作用,是因为这种酶具有旋光异构专一性。

37.磷酸果糖激酶是一类变构酶,当ATP和柠檬酸浓度高时,其活性受到抑制,而

ADP和AMP浓度高时,该酶的活性受到激活。

38.酶水平的调节包括的酶活性调节和酶含量的调节。

39.某些调节酶(寡聚酶)v对[S]作图时形成 S 型曲线,这是底物与酶分子上专一性结

合部位结合后产生的一种别构效应而引起的。

40.米氏常数(K m)为反应速度到最大反应速度一半时的底物浓度,其单位为 mol/L 。

41.NAD+的中文名称是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,FAD的中文名称是核黄素腺嘌呤二核

苷酸, TPP的中文名称是焦磷酸硫胺素。

42.NADH呼吸链,偶联ATP合成的3个部位分别是复合体1 、复合体11和复合体111

43.脯氨酸与茚三酮反应产生黄色物质,而其他α-氨基酸与茚三酮反应产生蓝紫

色物质。

44.球状蛋白分子中,一般非极性性氨基酸侧链位于分子内部,极性性氨基酸侧链位于

分子表面。

45.前导链的合成是沿着5’3’方向连接合成的,而滞后链的合成是沿着5’3’方向不连续

合成的。

46.桑格(Sanger)反应指的是用 DNFB 试剂来测定氨基酸及肽中的 a 氨基,

产生黄色的化合物,称为二硝基苯氨基酸。

47.

48.生物体内脱氨基作用产生NH3的去路有形成新的氨基酸、形成胺盐、形成酰胺。

49.生物氧化常见的方式有脱电子、脱氢和加氧。

50.天冬氨酸的pK1(α-COOH) = ,pK2(α-NH2) = ,pKR(R-基团) = ,其pI值是。

51.脱氢酶的辅基多为 FMN或 FAD 。

52.tRNA的二级结构呈三叶草形,三级结构的形状象倒L型。

53.通常可以用紫外分光光度法测定蛋白质的含量,这是因为蛋白质分子中的苯丙氨酸、

络氨酸和色氨酸三中氨基酸有紫外吸收的能力。

54.体内脂肪酸的去路有氧化形成CO2和水并功能、合成脂肪和异生为糖。

55.糖酵解的中间代谢物3—P—甘油酸为丝氨酸族氨基酸的合成提供共同碳架。

56.糖酵解中催化不可逆反应的酶是己糖激酶,磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。

57.糖酵解途径是在细胞质中进行,其过程是将葡萄糖转变成丙酮酸的一系列反应。

三羧酸循环在线粒体中进行,其过程是将乙酰辅酶A 彻底氧化成二氧化碳和水。

58.稳定蛋白质构象的作用力包括氢键、盐键、疏水作用、范德华力和二硫

键,其中维持三级结构最重要的作用力是次级键,维持四级结构最重要的作用力是疏水作用。

59.维持DNA的双螺旋结构稳定的作用力有氢键,离子键,碱基堆积力。其中最主

要的是碱基堆积力。

60.细胞内多肽链合成的方向是从_N__端到_C_端,而阅读mRNA的方向是从_5’_端到_3’_

端。

61.英国化学家Sanger用Sanger方法首次测定了胰岛素的一级结构,并于1958年获诺贝

尔化学奖。

62.1分子的软脂酸(16碳)彻底氧化分解成CO2和H2O,可产生129分子ATP。