四材料制备PPT课件

非晶带材的密度低，能够实现 电力设备的轻量化设计，方便
运输和安装。
非晶带材的局限性
成本高
非晶带材的生产成本较高，导致 相关电力设备的制造成本相应增
加。
温度稳定性差
非晶带材对温度敏感，高温下性能 容易发生退化，影响设备的安全运 行。
磁场强度有限
非晶带材的磁场强度相对较低，限 制了其在某些高磁场环境中的应用。
生产工艺的改进与创新
新型熔炼技术
采用新型熔炼技术，如悬浮熔炼、电渣重熔等，以提高非晶合金 的纯度和质量。
快速冷却技术
采用先进的快速冷却技术，如喷射冷却、真空冷却等，以提高冷却 速度和生产效率。
表面涂层新工艺
研究新型表面涂层工艺，如化学气相沉积、物理气相沉积等，以提 高非晶带材的耐腐蚀性和抗氧化性。
电子领域应用
电子元件
非晶带材具有优异的磁学、电学 和力学性能，广泛应用于电子元 件的制造，如变压器、电感器、 传感器等。
集成电路封装
非晶带材具有良好的导热性和导 电性，可用作集成电路的封装材 料，提高电子产品的可靠性和稳 定性。
能源领域应用
太阳能逆变器
非晶带材具有高磁导率和低损耗的特 性，可用于制造太阳能逆变器中的变 压器和电感器，提高逆变器的效率。
风电领域
非晶带材在风电领域中用于制造发电 机、变压器和变流器等关键设备，有 助于提高风电设备的效率和可靠性。
汽车领域应用
发动机控制模块
非晶带材具有优异的磁学性能和耐高温特性，可用于制造汽车发动机控制模块 中的传感器和执行器。
汽车电器
非晶带材在汽车电器中广泛应用，如汽车点火线圈、传感器和执行器等。
航空领域应用
性。
生产过程中的关键环节

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试验流程：
称取试样 调温 机器预热 投料
称量
计算
出料
MFR计算公式 ： 600W/t
单位:g/min
m——切取样条质量的算术平均值 t——切取时间间隔
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实验数据统计：
试样 数量
（个 ）
总量 (g )
单量 (g )
MFR
(g/10 min)
PP 7
1.2 0.171 3.4 4
PP/LD 6
断裂力值 (N) 893.7
二
三
四
75
75
50
1500 1200 1500
1090.9 1116.4 未
14.2 15.4
拉
断
1090.5 1116.1
973.4 953.0
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燃烧试验
• 仪器：铁架台，酒精喷灯，秒表 • 试样规格：长8.76㎝ • 试验过程：
各取PP，PP/LDPE试样五个，分别放在铁架台上 作水平燃烧试验，记录其在1min内所燃烧的长度。
• ④夹具夹持试样时，试样纵轴与上，下夹具中心线重合， 并防止试样滑脱，或断在夹具内。
• ⑤试样断裂在中间平行部分之外时，应另取试样补做。
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实验数据统计：
PP
实验一
拉伸速度
100
(mm/min)
拉伸力值 (N) 1500
最大力值 (N) 1121.0
最大位移（ 19.5 mm) 应服力值 (N) 1120.8
前言
1951 年制成了结晶聚丙烯,此后发展了PP/ PE 共混物，通过对聚丙烯进行共混改性,克服其纸 温脆性、易老化、耐候性差等缺点,使其综合性 能大大提高,进入了工程塑料领域,并成为通用工 程塑料及合金的强用力的对手。

二标准依据密级配沥青混凝土混合料马歇尔试验技术标准二标准依据沥青稳定碎石混合料马歇尔试验配合比设计技术标准二标准依据sma混合料马歇尔试验配合比设计技术要求二标准依据ogfc混合料技术要求二标准依据沥青混合料车辙试验劢稳定度技术要求二标准依据沥青混合料水稳定性检验技术要求二标准依据沥青混合料试件渗水系数mlmin技术要求10三实验内容试验一石料的抗压强度和磨耗试验试验二粗细集料的筛析试验试验三沥青混合料组成设计试验四沥青混合料的制备试验五沥青混合料物理指标测定试验六沥青混合料马歇尔稳定度试验试验七沥青混合料车辙试验11一粗细集料的筛析试验13拌和站的料场17粗细集料的筛析试验试验目的
；.
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沥青混合料马歇尔稳定度试验
①合格的试件，12h后，先测物理指标 视密度ρ、空隙率Vv、沥青体积百分比Vb、 矿料间隙率VMA、(沥青填隙率)饱和度VFA
②60℃恒温水槽养生30-40min
③加载速度50mm/min，测荷载最大值及对应的流值。
注：试验时间不得超过30s（从恒温水槽中取出到测出荷载最大值）
试验室配合比设计分为:
1. 矿质混合料配合组成设计 2. 沥青最佳用量确定
( 配合比设计 )
矿质混合料配合组成设计的目的:
1.具有足够密实度 2.具有较高的内摩阻力
；.
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沥青混合料组成设计
应满足两方面的基本要求：
矿质混合料
1.最小空隙率
水泥混凝土中的矿质混合料是以空隙作为控制水泥混凝土强 度的最主要因素，沥青混凝土也同样。
2. 根据现场取样,对 粗集料 进行筛析试验 细集料 矿粉
由筛析结果确定矿质材料配合比 实际材料设计
3. 实际材料设计与标准 (规范规定) 进行比较
；.

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2、将阿拉伯胶至干燥乳钵 中，研匀；
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3、量取12毫升液体石蜡
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4、加全量液体石蜡至乳钵中， 研磨使混合均匀；
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5、一次性加蒸馏水8毫升， 迅速沿同一方向研磨，至 听见噼啪声及稠厚的乳白 色初乳形成为止；
•
6、阿拉伯胶还与植物油及树脂等一块用作饮料的雾浊剂以增加饮料外观的多样性。
• 编辑本段 • 应用
•
阿拉伯胶应用已有很长历史，埃及人用它作为化妆品增稠剂，也用在木乃伊制作中。
•
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• 食品工业
• 阿拉伯胶曾经是食品工业中用途最广及用量最大的水溶胶，目前的全世界年需要量仍保持在大约4-5万吨。
•
阿拉伯胶含有阿拉伯酸（X—COOH），这种酸是很好的清除版面油腻的•
版面擦阿拉伯胶后，其胶液与版面无机盐层接触后，形成一层更好的亲水膜，提高版面的亲水性。
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1.毒大米： 霉变大米色泽发黄、表面粗糙、易碎，霉变严重者呈褐黑色，有异味。
相中形成的非均匀分散的液体制剂。 分为O/W型，W/O型及复
合型。
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分散
非均相
一种液体
另一种液体
乳剂
O/W型
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W/O型
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复合型
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3、乳剂的特点？？？
①药物制成乳剂后分散度大，生物利用度提高；

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将经干燥的树脂置于2 L浓度为 l mol/L 的氢氧化钠乙醇溶液中，加热回流约10 h， 然后冷却过滤，用水和稀盐酸洗涤，再用水 洗涤数次，最后在100℃下干燥，即得成品。
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（3）强碱型阴离子交换树脂的制备
强碱型阴离子交换树脂主要以季胺基作为离子 交换基团，以聚苯乙烯作骨架。
制备方法是：将聚苯乙烯系白球进行氯甲基化， 然后利用苯环对位上的氯甲基的活泼氯，定量地与 各种胺进行胺基化反应。
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强酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将1 g BPO（过氧化二苯甲酰）溶于80 g苯乙
烯与20 g二乙烯基苯（纯度50％）的混合单体中。 搅拌下加入含有5 g明胶的500 mL去离子水中， 分散至所预计的粒度。从70℃逐步升温至95℃， 反应8～10 h，得球状共聚物。过滤、水洗后于 100～120℃下烘干。即成“白球”。
CH2 CH
NH2(C2H4NH)nH 二乙苯
CH2 CH CH2 CH CONH(C2H4NH)nH
CH2 CH
CH2O
CH2
CH CH2
CH CONH(C2H4N)n
CH3
CH2 CH
CH3
50
2、大孔型离子交换树脂
大孔型树脂的制备方法与凝胶型离子交换树脂基本相同。 重要的大孔型树脂仍以苯乙烯类为主。与离子交换树脂相比， 制备中有两个最大的不同之处：一是二乙烯基苯含量大大增 加，一般达85％以上；二是在制备中加入致孔剂。
1
一、发展概述
1935年英国的Adams和Holmes发表了关于酚 醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子交换性能的工作报告， 开创了离子交换树脂领域，同时也开创了功能高分 子领域。
离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料。

软骨细胞/ PRP复合材料能更有效地再生关节软骨缺损。
(Wei W, et al. J Oral Maxillofac Surg.
2007)
PRP对间充质干细胞可扩大增殖和软骨细胞分化。
(Mishra A, et al. Tissue Eng. 2009) (Drengk A, et al. Cells Tissues Organs. 2009)
9
PRP优势五
PRP含有大量纤维蛋白，为修复细胞 提供良好支架，还可收缩创面，促进 凝血，刺激组织再生，促进伤口闭合。
10
安全
PRP是安全的，因为血小 板来自内患容者自体,所以没 有免疫排斥或疾病传染的 风险。
有效
组织的修复取决于血液 能够很好的供应到损伤 部位，PRP的加入提供 了更高浓度的血小板,通 过激活释放更多的生长 因子，启动并加速了愈 合。
PRP文献总量
7000
PRP文献总量
6000
5000
4000
3000 2000 2002 2004 2006 2008 2010 2012
PRP临床文献
550 450 350 250 150
临床文献
13
PRP临床应用
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PRP应用于骨修复的研究
PRP刺激软骨细胞增殖和基质的生物合成
(Akeda K, et al. O&C. 2006 )
4
什么是富血小板血浆（ Platelet rich plasma , PRP）？
PRP是通过离心的方法从全血中提取出来的血小板浓缩液，含高浓度的血小 板，白细胞和纤维蛋白。
血浆
血小板
PRP 红细胞
白细胞 纤维蛋白
5
PRP优势一

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尿素合成
2、NH3/CO2（分子比） 较高的氨碳比虽然能获得较好的尿素转化率，
但过高的氨碳比必然要提高尿素合成的平衡压力， 增加动力消耗，同时还会增加系统回收氨的负荷， 增加设备，此外还必须考虑尿素合成塔的热平衡。 因为一般采用自热平衡式尿素合成塔，当氨碳比 过多时有可能引起自热平衡的破坏，使反应温度 下降，转化率下降。因此只有选择最大尿素生成 速度时的氨过剩率为最适宜。对二氧化碳汽提法 流程NH3/CO2以2.9左右为宜。
甲 尿氨液和、尿
尿液、
尿液
尿
高
液 H2O
H2O
中
H2O
低
蒸液
造
压
压
压
发
粒
合
分
分
系
系
成
解
解
统
统
尿液的浓度： 尿液的浓度： 尿 液 的 浓 度
50%左右
60%左右
70%左右
尿液的浓度 96%以上
CO2 NH3
成品包装
3
尿素合成
在化学肥料中，以氮肥需要量最大，应用最
广：尿素是氮肥中的一个重要品种，按国家规定， 肥料尿素的规格如下，氮含量不小于46％，缩二 脲含量不大于0.9％，含水量不大于0.3％，粒度在 φ1～2.5毫米之间要占90％以上。
随着H20和NH2CONH2的生成，三元物系的沸点 进一步升高，原三元相图形状会发生如下变化：
38
尿素合成
NH3一C02一H 20 三元相图结构
在NH3一C02二元系中加入高沸点难挥发组分 H20后，即成为NH3一C02一H 20三元系，是尚未生 成尿素的介稳态相图。随着H20的进入，二元物系 的沸点会进一步升高，因而原来的二元相图形状 会发生如下变化：沸腾环上移；相图的液相范围 会进一步扩大；二元共沸点温度升高，共沸点组 成的NH3／CO2略微升高。通常将NH3一C02一H 20 三元系表示为NH3一C02(H2O／CO 2为定值)似二元 系。

PRP是通过离心的方法从全血中提取出来的血小板浓缩液，含高浓度的血 小板，白细胞和纤维蛋白。
血浆
血小板
PRP 红细胞
白细胞 纤维蛋白
5
PRP优势一
PRP是自源性的，无疾病传播、免疫 排斥反应，以及异种基因产品可能改 变人类遗传结构的担忧；
6
PRP优势二
PRP中含有多种高浓度的生长因子， 各种生长因子的比例与体内正常比例 相符，使各生长因子有最佳的协同作 用；
体育明星
体育明星
NBA全明星湖人队 德怀特·霍华德 因为肩关节唇撕裂 接受PRP治疗。
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NBA篮球明星科比使用新技术PRP治疗膝盖
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PRP替代疗法对糖尿病足溃疡患者的经济效益分析 5年内，平均总成本投入
分析结果显示，在5年内，PRP治疗平均总成本为 $15,159，对照组治疗成本为 $33,214，PRP疗法能够节省 $18,055。这是因为PRP疗法提高了溃疡愈合率， 降低了溃疡复发。 Dougherty EJ. Adv Skin Wound Care. 2008 Dec;21(12):568-75
前交叉韧带（ACL）移植重建术
研究组（A组）将富血小板血浆 凝胶（PRPG）添加到移植物 上，对照组（B组）未添加 PRPG。术后行核磁共振成像 （MRI）检查。
结论：通过MRI表现，采用PRPG治疗的ACL重建获得同质性需要177天，不采 lllllllllll取PRPG则需369天，这比不用PRPG治疗缩短了48%的时间。
A：PRP治疗前，臀、骶部
伤口裂开，有14cm×14cm 大小潜行腔隙，坏死组织 ，
自体
最早在1982年Matras将FG应用 于颌面外科取得了良好的临床疗 效。

结晶度以及多孔性于一体的COFs ③ 应用：拓展应用范围，深化研究领域
PPT课件
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PPT课件
20
0
H P-COF 2
[Et] -H P-COF 25 2
[MeOAc] -H P-COF [AcOH] -H P-COF
50 2
50 2
[EtOH] -H P-COF 50 2
[EtNH ] -H P-COF 2 50 2
Carbon dioxide adsorption capacity
PPT课件
⑤很多开放位点
储存气体的良好“容器”
O. M. Yaghi, et al., SPcPiTe课nc件e, 2007, 316, 268-272.
7
3D COFs的构建
Y. Yan, et al., J. Am. ChePPmT课. S件oc., 2015, 137, 8352-8355.
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二、COFs合成方法
--
14-65
--
MOF-5
C24H12O13Zn4 12,15
--
3800
76
120(300K) 970(40bar)
MOF-177
C54H30O13Zn4 11,17
--
4750
75.2
--
O. M. Yaghi, et al., J. AmP. PCTh课e件m. Soc., 2009, 131, 8875-8883.
Material
Composition
pore Vp,DR/ size/Å cm3g-1
SBET/ m2g-1
H2 uptake/ CH4 uptake/ CO2 uptake/
mg g-1

2．钕铁硼(Nd－Fe－B)合金 的晶体结构
以Nd2Fe14B为代表的稀土铁硼永磁合金的磁 性相晶体结构如图7—6所示。它是四方晶系，空 间群为P42／mnm。一个晶胞由4个Nd2Fe14B分 子组成，含有68个原子，分布在9个晶位上。Nd 原子占两个品位(4f、4g)，Fe原子占六个晶位 (16K1、16K2、8J1、 8J2 、4e、4c)，B原于占一 个晶位(4g)。通过中子衍射确定了Nd2Fe14B在室 温下的磁结构，磁矩排列是铁磁性的，Nd与Fe的 磁矩均与晶胞c轴平行，因此Nd2Fe14B具有较高 的饱和磁化强度和磁晶各向异性场。
二、稀土结永磁材料的主要类型
(一)RECo5系永磁材科 目前， RECo5系永磁合金主要有Sm Co5合金 MMCo5合金等。 1．SmCo5永磁合金 SmCo5永磁合金主要含有金属5m或者至少含有 70％Sm的稀土金属和Co组成。如果稀土金属中 含70％的Sm，其余30％为较便宜的稀土金属， 主要是为了调整磁性，如调整合金的各向异性场 和磁体的矫顽力。这类磁体的特点是可达到极高 的内禀矫顽力，具有较好的温度特性。
三、稀土永磁材料的结构
稀土永磁材料的磁性能与其组成的稀土化 合物的晶体结构密切相关。稀土钴、稀土铁 等稀土永磁合金的磁性相的晶体结构主要分 为：RECo5(如SmCo5)型、RE2Co17(如 Sm2Co17)型和RE2Fe14B(如Nd2Fe14B)型结 构。
1．稀土钻系(RE－Co)永磁合金的 晶体结构
（Sm，Pr)Co5永磁合金
这种合金是用部分Pr取代Sm中的部分Sm ，主要目 的是提高合金的最大磁能积。可知PrCo5的最大磁能 积理论要比Sm系列高，所以加入部分Pr取代Sm可达 到提高磁能积的目的（Sm，Pr)Cos 的各向异性场比 PrCo5合金大， SmCo5合金中加入Pr取代部分Sm后， 由于Pr的加入降低了各向异性场，最终使(Sm，Pr) 台金的矫顽力低于SmCo5合金的矫顽力。这类合金 是综合了SmCo5和PrCo5优点，一种是RE为80％Sm －20％Pr。如果Pr加入的太多，则矫顽力下降多， 磁体长时间稳定性也会下降，这对磁体的应用十分 不利。