非小细胞肺癌化疗方案
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EGFR突变晚期非小细胞肺癌最佳一线治疗方案肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,约50%的亚洲患者和11%~16%的西方患者存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(主要包括Exon 19 Del和21 L858R);对这类患者,NCCN国际指南目前推荐一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的靶向治疗。
近年来,第二代、第三代EGFR-TKI横空出世,同时众多研究表明联合EGFR-TKI和其他治疗方式(比如化疗和抗血管治疗等)的策略在一线使用也表现出良好的疗效。
在如此众多的可选方案中,探究哪种一线治疗方案是EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的优选,具有重要的临床意义和应用价值。
广州医科大学附属第一医院、呼吸系统疾病国家临床医学研究中心何建行教授、梁文华教授为共同通讯作者,在读硕士研究生赵毅为主要第一作者,针对“EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的最佳治疗方案”以网络荟萃分析的形式进行了深入分析。
2019年10月7日,这项研究在线发表于世界四大顶级医学期刊之一The BMJ (British Medical Journal,最新影响因子为27.604),这是BMJ正刊首次发表来自中国的肺癌治疗相关研究,是我国肺癌治疗领域的一大突破。
文章一览当前EGFR-TKI呈现“三代同堂”的盛况:一代的吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib)和埃克替尼(Icotinib);二代的阿法替尼(Afatinib)和达克替尼(Dacomitinib);三代的奥希替尼(Osimertinib)。
EGFR-TKI的问世极大改善了EGFR突变晚期NSCLC患者的生存预后。
而一线EGFR-TKI单药治疗一段时间后,不可避免的出现耐药,为了进一步改善患者的生存、延缓耐药的出现,在现有可行药物的基础上联合更多临床可用的治疗手段的联合治疗亦进入人们视线,比如,NEJ026研究中厄洛替尼联合贝伐单抗(Erlotinib+Bevacizumab)以及NEJ009研究中吉非替尼联合培美曲塞为基础的含铂双药化疗(Gefitinib+PbCT:gefitinib+pemetrexed based chemotherapy),较相应EGFR-TKI 单药治疗,均显示出更好的PFS生存获益。
吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌目的:观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。
方法:采用吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC 27 例。
吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天静滴30 min;卡铂按AUC(曲线下面积)=5计算,加50%葡萄糖500 ml,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,至少治疗2个周期。
结果:27例患者中,完全缓解1例(3.6%),部分缓解9例( 35.6%),稳定6例(21.4%),进展7 例( 25.0%),不能评价4例(14.4%),总有效率为39.3%。
Ⅲ~Ⅳ度毒性分别为中性粒细胞减少7例,血小板减少2例,恶心呕吐1例。
结论:吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC 耐受性好,且有较好的疗效,值得临床进一步研究。
标签:非小细胞肺癌;吉西他滨;卡铂;化疗目前,肺癌是死亡率最高的恶性肿瘤。
其中80%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),多于一半的NSCLC患者诊断时年龄大于65岁,约2/3患者大于70岁[1]。
由于器官功能衰退和年龄相关并发症,一般认为老年患者对于化疗的耐受性较差。
以铂类(顺铂/卡铂)为基础联合三代化疗药物的方案是晚期NSCLC的一线化疗方案,但由于顺铂的肾毒性、肝毒性及严重的消化道反应,限制了老年患者的应用。
卡铂是铂类似物,相比顺铂而言,有较少的神经毒性和肾毒性,但血液学毒性增加。
2005 年1月~2009 年1月笔者采用吉西他滨(国产)联合卡铂(国产)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者35 例,报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料患者选择经病理学或细胞学证实的晚期NSCLC,ECOG评分0~2分,预计生存期在3 个月以上,血常规、肝功能正常,有可测量的临床或X 线观察指标评价近期疗效。
27例晚期NSCLC 患者中,男22 例,女5 例;年龄70~84 岁,平均73 岁;病理分型:腺癌15 例,鳞癌12例;TNM 分期:Ⅲb期13 例,Ⅳ期14 例。
肿瘤科常用化疗方案肿瘤科常用化疗方案1.肺癌1) 非小细胞肺癌:常用全身化疗方案:CAP方案:CTX 600mg/m2 d1+ADM 50mg/m2 d1.8+DDP 25mg/m2 d1-3.该方案是较早使用的化疗方案,存在心脏毒性,有心脏疾患的患者慎用,使用时应注意ADM的累积剂量(小于450mg/m2),放疗后患者累积剂量应降低,不宜与放疗同时治疗。
EP方案:依托泊苷60-100 mg/m2 d1-5+顺铂25 mg/m2d1-3.该方案心脏毒性较小,但应注意依托泊苷VP-16的体位性低血压,血压下降的副作用。
MVP方案:MMC 8mg/m2 d1+VDS 3mg/m2 d1.8+DDP25mg/m2 d1-3.该三种药物联合,疗效较确切,但应注意血象下降,神经毒性,外周静脉炎的发生。
NP方案:盖诺25 mg/m2 d1、8+DDP 25 mg/m2 d1-3.该方案为20世纪90年代后期临床较为常见的化疗方案,主要剂量限制性毒性为中性粒细胞下降,神经毒性,外周静脉炎的发生。
昂丹司琼注射液8mg ivdrip qd /w+NP方案0.9%氯化钠注射液250ml利多卡因注射液5ml地塞米松注射液5mg vdrip 2/wTP方案:紫杉醇135-175 mg/m2 d1+DDP 25 mg/m2 d1-3.该方案主要为二线化疗方案,用于以上经典方案治疗无效的患者,但也可用于一线治疗方案,近期效果较好,为40%左右,但应注意预防过敏反应,并需要预处理,血象下降和一定程度的神经毒性。
DP方案:多西他赛(泰素帝)60-75 mg/m2 d1+DDP 25mg/m2 d1-3.该方案被推荐为二线治疗方案,主要毒性为水钠潴留,外周神经毒性和中性粒细胞下降。
GP方案:XXX(GEM) 1000mg/m2 d1、8+15DDP20mg/m2 d1-3.该方案的治疗耐受性较好,适用于老年患者和体质较差的患者,但应注意血液学毒性,主要是血小板降低,但中性粒细胞降低程度较轻。
非小细胞肺癌化疗临床路径〔2016年版〕一、非小细胞肺癌化疗标准住院流程〔一〕适用对象。
无化疗禁忌的患者第一诊断为非小细胞肺癌,需行新辅助、根治性化疗、姑息性化疗与同步放化疗。
〔二〕诊断依据。
1.临床症状:咳嗽、咯血、呼吸困难、上腔静脉压迫综合征、远处转移引起的症状与肺外非特异性表现等。
2.体征:浅表淋巴结肿大,呼吸音改变与远处转移所致的体征。
3.辅助检查:胸部CT;纤维支气管镜、腹部CT或超声,头颅CT或MRI,骨扫描等。
4.病理学诊断明确:包括胸水脱落细胞学、痰脱落细胞学、纤支镜活检、经皮肺穿刺活检、淋巴结穿刺活检或术后病理。
〔三〕进入路径标准。
建议先行EGFR或ALK敏感突变检测。
无化疗禁忌的患者第一诊断为非小细胞肺癌,需行新辅助、根治性化疗、姑息性化疗与同步放化疗。
当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
〔四〕标准住院日。
7-10天。
〔五〕住院期间的检查项目。
1.必需的检查项目1〕血常规、尿常规、大便常规;2〕肝肾功、电解质、凝血功能、肿瘤标志物;3〕心电图;4〕胸部CT,腹部CT或B超,头颅CT或MRI;ECT全身骨扫描。
2.根据患者病情进行的检查项目1〕PET/CT;2〕提示肿瘤有转移时,相关部位CT、MRI;3〕肺功能和心功能测定;4〕合并其他疾病需进行相关检查:如心肌酶谱、24小时动态心电图、心肺功能检查、BNP、痰培养等;5〕基因检测。
〔六〕化疗前准备。
1.体格检查、体能状况评分。
2.排除化疗禁忌。
3.患者、监护人或被授权人签署相关同意书。
〔七〕治疗方案的选择。
非鳞癌;AP方案:培美曲塞+顺铂(75mg/m2),一线化疗无进展患者建议培美曲塞维持治疗。
贝伐〔7.5mg/kg或15mg/kg)+TC方案。
鳞癌或非鳞癌:1.TP方案:紫杉醇+顺铂或卡铂。
2.DP方案:多西他赛+顺铂或卡铂或多西他赛+奈达铂〔鳞癌〕。
3.GP方案:吉西他滨+顺铂或卡铂。
肺癌化疗方案一、概述肺癌的化疗根据肺癌的种类和病人病情会给出不同的化疗方案。
目前肺癌因其组织学表现及生物学行为不相同,分成小细胞肺癌(SCLC)与非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,后者包括鳞癌、腺癌、大细胞未分化癌、细支气管肺泡癌(或将此型归纳入腺癌内)。
其化疗方案的选择各有不同。
二、非小细胞肺癌化疗方案非小细胞肺癌对化疗不敏感,20世纪90年代前试用过的药物不下于50多种,但有效率超过15%的药物仅有DDP、MMC、IFO、VDS、VLB、VP-16等。
单药化疗中最有效的是DDP,目前最常以DDP为主组成联合方案。
常用联合化疗方案:1、CAP方案:CTX400-1000mg/m2,静注,第1天;ADM40-50mg/m2,静注,第1天;DDP40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。
本方案有效率为6-39%。
2、EP方案:VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;DDP60-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。
本方案有效率为17-39%。
3、CE方案:CBP每次300mg,静滴,第1天;VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;每3-4周为一个周期,每2个周期为1疗程。
本方案有效率为40%。
4、MVP方案:MMC6-8mg/m2,静注,第1天;VDS3mg/m2,静注,第1、8天;DDP40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。
本方案有效率为35-53%。
5、VP方案:VM-26,100mg,静滴,第1-3天;DDP40mg,静滴,第1-3天。
每3周为一个周期,每3个周期为1疗程。
本方案有效率为31%。
6、MIC方案:MMC6mg/m2,静注,第1天;IFO1.5g/m2,静滴,第1-5天(同时用Mesna40mg,静注,在滴注IFO时给1次,以后每4小时给1次,全天共给3次,连用5天);DDP20mg,静滴,第1-5天。
培美曲塞、吉西他滨联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性王福全【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2017(032)010【摘要】Objective To stuyd the clinical efficacy and safety of pemetrexed and gemcitabine combined with nedaplatin chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer .Methods Retrospective analysis of 138 patients with ad-vanced non-small cell lung cancer who received chemotherapy were selected ,69 patients who accepted pemetrexed combined with nedaplatin chemotherapy was pemetrexed group ,69 patients who accepted gemcitabine combined with nedaplatin chemotherapy was gemcitabine group ,the short-term efficacy and adverse reactions of the 2 groups were compared and analyzed .Results The total effective rate of the pemetrexed group was 33.33%,and the total effective rate of the gemcitabine group was 30.43%.The difference between the 2 groups was not statistically significant ( P>0.05).chemotherapy related adverse reactions of the 2 groups mainly were gastrointestinal reaction and Hemogram change ,the incidence rate of adverse reaction such as alopecia ,nause-a,vomiting,decreased platelet and white blood cell reduce in patients of pemetrexed group was lower than that of patients in the gemcitabine group ( P<0.05);there was no statistically significant differencebetween the 2 groups in the reduction of hemoglo-bin,liver and kidney toxicity and phlebitis (P>0.05).After treatment,the clinical symptom scores of 2 groups were improved, but the difference between the 2 groups was not significant (P>0.05).Conclusion Pemetrexed,gemcitabine combined with nedaplatin platinum based chemotherapy regimens in the treatment of advanced non -small cell lung cancer can obtain better clini-caleffect ,but pemetrexed combined with nedaplatin chemotherapy has lighter adverse reactions , a nd mainly in the Ⅰ~Ⅱ de-gree,it is an ideal chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer .%目的探讨培美曲塞、吉西他滨联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法回顾性分析接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者138例,其中接受培美曲塞联合奈达铂化疗方案患者69例(培美曲塞组),接受吉西他滨联合奈达铂化疗方案患者69例(吉西他滨组),对比分析2组患者近期疗效以及不良反应发生情况.结果培美曲塞组患者治疗总有效率为33.33%,吉西他滨组患者治疗总有效率为30.43%,2组差异不具统计学意义(P>0.05).2组患者化疗相关不良反应主要为胃肠反应以及血象改变,培美曲塞组患者脱发、恶心呕吐、血小板下降以及白细胞减少不良反应发生率显著低于吉西他滨组患者(P<0.05);2组间血红蛋白减少、肝肾毒性以及静脉炎不良反应发生率差异不具统计学意义(P>0.05).治疗后2组患者临床症状评分均有所改善,但2组间差异不具统计学意义(P>0.05).结论培美曲塞、吉西他滨联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌均可获得较好临床效果,但培美曲塞联合奈达铂化疗方案不良反应较轻,以Ⅰ~Ⅱ度为主,是较为理想的晚期非小细胞肺癌的化疗方案.【总页数】3页(P1648-1650)【作者】王福全【作者单位】261400 山东省莱州市中医医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.培美曲塞或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性 [J], 李函阳;方鹤;南钰;鲍欣;于平;刘林林2.培美曲塞或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效 [J], 艾尼瓦尔·马木提;巴吐鲁呼;蔡伟3.培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗80例晚期非小细胞肺癌的临床比较研究 [J], 李真斌;陈轩;易向军4.国产培美曲塞联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及安全性观察 [J], 汪明云;邢雅军5.吉西他滨联合奈达铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价 [J], 陈永倖;符诒慧;蒙冲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
非小细胞癌治疗方案非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,其治疗方案需要综合考虑患者的病情、病理类型、分期和个体化特点。
针对不同阶段的非小细胞肺癌,我们需要采取不同的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。
本文将就非小细胞肺癌的治疗方案进行详细介绍。
手术治疗是非小细胞肺癌的主要治疗方式之一。
对于早期非小细胞肺癌患者,手术切除肿瘤是首选的治疗方法。
通过手术可以彻底清除肿瘤,提高患者的生存率。
而对于晚期患者,手术治疗可能并不适用,因为肿瘤已经扩散到其他器官。
此时,放化疗联合治疗是更常见的选择。
放疗是非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。
对于无法手术切除的患者,放疗可以有效控制肿瘤的生长,减轻症状,提高生存率。
同时,放疗也可以作为手术前后的辅助治疗手段,帮助患者提高手术的成功率。
放疗的方式包括外放疗和内放疗,医生会根据患者的具体情况进行选择。
化疗是非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。
化疗可以通过药物的方式杀死癌细胞,阻断癌细胞的增殖,从而达到控制肿瘤生长的目的。
化疗通常是在手术或放疗后进行的,也可以作为单独的治疗手段使用。
近年来,靶向治疗和免疫治疗也成为非小细胞肺癌治疗的重要手段,可以帮助一些晚期患者获得更好的治疗效果。
在制定治疗方案时,医生需要全面评估患者的身体状况、病情分期、肿瘤的分子生物学特征等因素,因为不同的患者需要采取不同的治疗策略。
此外,患者在接受治疗的过程中也需要密切关注自身的身体状况,及时向医生反映治疗过程中出现的不适症状,以便及时调整治疗方案。
综上所述,非小细胞肺癌的治疗方案需要综合考虑多种因素,包括手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗等多种手段。
在制定治疗方案时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗,以期达到最佳的治疗效果。
同时,患者在接受治疗的过程中也需要积极配合医生的治疗方案,保持良好的心态,提高治疗的成功率。
肺癌的常用化疗方案肺癌是常见的恶性肿瘤之一,威胁着人们的健康和生命。
化疗是肺癌治疗中的一项重要措施。
常用化疗方案包括单药和复合药物方案。
下面我们就来详细介绍一下肺癌的常用化疗方案。
一、单药化疗方案1. 顺铂方案顺铂是一种广泛用于肺癌化疗的药物,可以单独使用也可以与其他药物联合使用。
该药物能够抑制癌细胞DNA合成和DNA修复,使癌细胞不能复制并逐渐死亡。
顺铂主要适用于非小细胞肺癌,可以用于一线治疗和复发及转移后的治疗。
顺铂单药方案的常用剂量为75-100mg/m2,每个周期间隔21天。
主要的副作用有恶心、呕吐、骨髓抑制和肾脏毒性。
2. 紫杉醇方案紫杉醇是一类在非小细胞肺癌治疗中广泛使用的药物。
紫杉醇可以抑制纺锤体微管的聚合使癌细胞不能复制,从而达到治疗效果。
紫杉醇主要适用于一线治疗和复发及转移后的治疗。
常用剂量为75-100mg/m2,每个周期间隔21天。
主要的副作用有骨髓抑制、周围神经毒性和毛发脱落。
3. 依托泊苷方案依托泊苷是一种类似于DNA成分的药物,可以通过抑制DNA合成达到治疗效果。
依托泊苷主要适用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌,可以用于一线治疗和复发及转移后的治疗。
常用剂量为100mg/m2,每个周期间隔21天。
主要的副作用有血液毒性和恶心、呕吐。
4. 多西他赛方案多西他赛是一种广泛使用于非小细胞肺癌治疗的药物。
多西他赛可以防止细胞分裂,并抑制新血管的生长,从而达到治疗肺癌的效果。
多西他赛主要适用于一线治疗和复发及转移后的治疗。
常用剂量为75-100mg/m2,每个周期间隔21天。
主要的副作用有血液毒性和周围神经毒性。
二、复合化疗方案1. GP方案GP方案是由顺铂和紫杉醇组成的复合化疗方案,是非小细胞肺癌治疗中的一种常用方案。
该方案通过联合使用两种药物,可以达到协同作用的效果,提高治疗效果。
该方案的主要适用于非小细胞肺癌的一线治疗和复发及转移后的治疗。
常用剂量为顺铂75-100mg/m2,紫杉醇175-225mg/m2,每个周期间隔21天。
化疗产生的副作用会影响患者的身体情况,继而
会影响化疗治疗的进度。所以可以服用稀牌胶囊来减
轻化疗副作用,提高患者免疫力,让患者能更好的完
成化疗。淘宝或稀牌商城官网都有销售。
吃哪些食物可以增强记忆
力
工作、生活中我们经常会感觉到脑子不够用,记
忆力不好之类的问题,觉得自己好像有健忘症,那么
吃哪些食物可以增强记忆力呢?下面就来给大家推荐
一些对大脑十分有益,适合脑力劳动者的可以增强记
忆力的健康食物。
增强记忆力多喝牛奶
牛奶是一种近乎完美的营养品。它富含蛋白质、
钙,及大脑所必需的氨基酸。牛奶中的钙最易被人吸
收,是脑代谢不可缺少的重要物质。此外,它还含对
神经细胞十分有益的维生素B1等元素。如果用脑过度
而失眠时,睡前一杯热牛奶有助入睡。
增强记忆力多吃鸡蛋
大脑活动功能,记忆力强弱与大脑中乙酰胆碱含
量密切相关。实验证明,吃鸡的妙处在于:当蛋黄中
所含丰富的卵磷脂被酶分解后,能产生出丰富的乙酰
胆碱,进入血液又会很快到达脑组织中,可增强记忆
力。国外研究证实,每天吃1、2只鸡蛋就可以向机体
供给足够的胆碱,对保护大脑,提高记忆力大有好
处。
增强记忆力多吃鱼类
它们可以向大脑提供优质蛋白质和钙,淡水鱼所
含的脂肪酸多为不饱和脂肪酸,不会引起血管硬化,
对脑动脉血管无危害,相反,还能保护脑血管、对大
脑细胞活动有促进作用。
增强记忆力多吃花生
花生富含卵磷脂和脑磷脂,它是神经系统所需要
的重要物质,能延缓脑功能衰退,抑制血小板凝集,
防止脑血栓形成。实验证实,常食花生可改善血液循
环、增强记忆、延缓衰老,是名符其实的“长生
果”。
非小细胞肺癌化疗方案
CAP方案:
环磷酰胺400-1000mg/m2,静注,第1天;
阿霉素40-50mg/m2,静注,第1天;
顺铂40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本肺
癌化疗方案有效率为6-39%。
此方案主要的毒副作用是造血功能抑制、恶心、
呕吐、脱发。
EP方案:
VP-16每次100mg,静滴,第1-5天;
顺铂 60-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本肺癌
化疗方案有效率为17-39%。
此方案最主要的毒副作用是骨髓抑制和恶心呕
吐,口服稀牌胶囊,减轻化疗副作用,提高患者免疫
力。
CE方案:
卡铂每次300mg,静滴,第1天;
VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;
每3-4周为一个周期,每2个周期为1疗程。本肺癌
化疗方案有效率为40%。
此方案的常见副作用是胃肠道反应和骨髓抑制。
MVP方案:
丝裂霉素6-8mg/m2,静注,第1天;
长春地辛3mg/m2,静注,第1、8天;
顺铂 40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本肺
癌化疗方案有效率为35-53%。
此方案常见的副作用是骨髓抑制,消化道反应及
神经系统等。
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2010.5/家庭养生