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初级药师试题及答案大全1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 食品答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度减少一半所需的时间，以下关于半衰期的描述错误的是？A. 半衰期越短，药物在体内消除越快B. 半衰期越长，药物在体内消除越慢C. 半衰期与药物的剂量无关D. 半衰期是衡量药物在体内消除速度的指标答案：C3. 药物的不良反应是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的有害反应，以下哪项不属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物的治疗效果答案：D4. 药物的配伍禁忌是指某些药物混合使用时可能发生的不良反应，以下哪项不是药物的配伍禁忌？A. 硫酸镁与维生素CB. 氨苄西林与青霉素C. 葡萄糖与胰岛素D. 氯化钾与葡萄糖酸钙答案：B5. 药物的给药途径主要有口服、注射、吸入等，以下哪种给药途径不是药物的常规给药途径？A. 口服B. 吸入C. 皮肤给药D. 食物给药答案：D6. 下列关于药物剂量的描述，错误的是？A. 药物剂量越大，疗效越好B. 药物剂量应根据病情和患者的具体情况调整C. 药物剂量过大可能导致毒性反应D. 药物剂量过小可能导致疗效不佳答案：A7. 药物的血药浓度是指药物在血液中的浓度，以下哪项不是影响血药浓度的因素？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的排泄D. 药物的剂型答案：D8. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时可能发生的相互影响，以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理化学相互作用D. 药物的配伍禁忌答案：D9. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与疗效之间的关系，以下哪项不是剂量-效应关系的类型？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 剂量无关答案：D10. 药物的耐受性是指机体对药物产生适应性反应，导致药物效果减弱的现象，以下哪项不是药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同疗效B. 药物的疗效逐渐减弱C. 药物的副作用逐渐减少D. 药物的毒性反应逐渐增加答案：C。
药师考试初级试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间，其单位通常是：A. 小时B. 天C. 分钟D. 秒答案：A3. 对于需要长期服用的药物，药师应建议患者：A. 随意更换药物B. 定期更换药物C. 按医嘱规律服用D. 停止服用答案：C4. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C5. 药物的剂量调整通常基于以下哪个因素？A. 药物的价格B. 患者的年龄C. 药物的疗效D. 患者的体重答案：D6. 药师在进行药物咨询时，应避免：A. 提供准确的药物信息B. 推荐未经验证的药物C. 确保患者理解药物使用D. 鼓励患者自我用药答案：B7. 以下哪项是药物不良反应的正确处理方法？A. 立即停药B. 增加剂量C. 减少剂量D. 继续用药答案：A8. 药物的有效期是指：A. 药物的生产日期B. 药物的过期日期C. 药物的最佳使用期D. 药物的储存期答案：C9. 以下哪个药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 阿托伐他汀答案：B10. 药物的储存条件通常不包括：A. 避光B. 阴凉干燥C. 高温D. 密封答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分）11. 药物的给药途径包括以下哪些方式？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案：ABCD12. 药师在审核处方时，应关注以下哪些内容？A. 药物剂量B. 药物的用法C. 药物的有效期D. 患者的年龄答案：ABC13. 以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 患者的体重C. 药物的剂型D. 患者的饮食习惯答案：ABCD14. 药物的副作用通常包括以下哪些情况？A. 过敏反应B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖答案：AC15. 以下哪些情况需要药师进行药物咨询？A. 患者对药物有疑问B. 患者需要更换药物C. 患者需要了解药物的副作用D. 患者需要了解药物的储存条件答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）16. 所有药物都需要处方才能购买。
初级药师年《相关专业知识》真题及标准答案初级药师年《相关专业知识》真题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。
1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的A.负责期B.有效期C.失效期D.使用期E.储存期2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为A.药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学4.属于物理化学靶向给药系统的是A.纳米粒B.微囊C.前体药物D.热敏脂质体E.脂质体5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂A.气雾剂B.粉物剂C.射流剂D.抛射剂E.喷雾剂7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括A.基础医学B.医院药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学8.合理用药的首要原则是A.安全性B.有效性C.经济性D.适用性E.便利性9.不属于口服缓控释制剂的是A.胃内滞留片B.值入片C.渗透泵片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片10.在片剂处方中，粘合剂的作用是：A.减小冲头，冲模的损失B.促进片剂在胃中的湿润C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上E.增加颗粒流动性11.注射用青霉素粉针，临用前应加入：A.超纯水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.消毒注射用水12.影响药物制剂降解的环境因素：A.表面活性剂B.溶剂C.包装材料D.离子强度E.酸碱度13.泡沫型气雾剂中抛射剂是A.连续相B.固相C.外相D.中间相E.内相14.药学含义包括：A.药物和药学科学B.药物内涵和药物外延C.药物科学和药物职业D.药物研制和药物生产E.药物研发和合理用药15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是:A.可添加乙醇作为稳定剂B.应在30 ℃以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理16.表面活性剂的作用不包括A.增溶B.乳化C.杀菌D.消泡E.增黏17.60％司盘20（HLB=8.6）和40％吐温20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.3018.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比A.置换价B.碘值C.堆密度E.皂化值19.高分子溶液的性质不包括A.荷电性B.热力学不稳定性C.聚活性D.胶凝性E.高渗透性20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A.溶液剂B.胶浆剂C.溶胶剂D.乳剂E.酊剂21.可以避免肝脏首过效应的制剂是A.口服泡腾片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃内滞留片22.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是A.一级医院B.二级医院C.三级甲等D.三级乙等E.卫生保健所23.药物警戒的概念为A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理24.关于合理用药的管理，不正确的是A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究25.未曾在中国境内上市销售的药品是A.现代药B.传统药C.处方药D.新药E.非处方药26.欲使栓剂中药物释放快基质选用原则：A.水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质27.急诊处方限量，正确的是A.一般不得超过1天B.一般不得超过2天C.一般不得超过3天D.一般不得超过4天E.一般不得超过5天28.颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热源E.溶出度29.关于软膏基质的表述，正确的是A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该A.更改处方调配B.拒绝调配C.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报31.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A.10nmB.50nmC.100nmD.1umE.10um32.主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括A.药品调剂B.药品制剂C.药品采购D.药品检验E.临床药学33.杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是A.药品入库检验药B.医院制剂管理C.库存管理D.供应和使用管理E.经济管理34.医院制剂中的普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准至少多久全检一次A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年35.药物治疗管理的最终目的是A.使患者在药物治疗中获得最大的收益B.为医生提供合理用药的信息C.提供药品的质量D.指导护士合理用药E.增加患者用药依从性36.某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%37.一般慢性病的每张处方最多为A.5日用药量B.7日用药量C.10日用药量D.2周用药量E.1月用药量38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.Stoles沉降法C.吸附法D.光学显微镜发E.算数均值法39.片剂生产中湿法制粒压片目的是A.提高药物的稳定性B.改善物料的外观C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性E.防止有效成分损失40.调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断E.药品性状41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是A.国务院B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由A.医疗业务主管领导担任B.药剂部门科主任担任C.重点科室主任担任D.临床科室主任担任E.相关科室主任担任43.第二类精神药品处方应保存备查的年限A.1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年44.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用时A.稀释剂B.粘合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂45.不属于膜剂特点的是A.可控速释药B.生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少46.评价药物制剂靶向性的参数是A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时47.处方的法律意义在于A.作为医师考核依据B.作为药品费用支出凭证C.保证药剂规格和安全有效D.作为追查调配差错事故的依据E.统计药品消耗量48.要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是A.多层片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片49.关于微粒￡电位，错误的是A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B.相同条件下微粒越小，￡电位越高C.加入絮凝剂可降低微粒的f电位D.微粒f电位越高，越容易絮凝E.某些电解质既可能降低￡电位，也可升高￡电位50.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是A.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠51.同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请，给药途径和方法、剂量与原型药物一致的，临床试验的病例数要求是A. 18对-24对B.不少于50对C.不少于100对D.不少于200对E.可以免予进行临床试验52.用于制备固体分散体的肠溶性载体材料A.聚乙二醇B.聚氧忆烯C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.羧甲乙纤维素53.有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A.能掩盖药物的不良反嗅味B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C.可延长药物的释放或定位释放D.可增加药物和稳定性E.液态药物不适合制备胶囊剂54.关于药物剂型的表述，正确的是A.是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给形式B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂55.预防药品不良反应发生的措施不包括A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药56.负责规定医院用药品种的是A.药剂科B.药事管理委员会C.业务院长D.院长E.药库57.聚山梨酯类的化学名称为A.聚乙烯脂肪酸酯类B.聚乙烯脂肪酸醇醚类C失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E.三油酸甘油酯类58.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.硅橡胶B.蜡类C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪类59.将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉后装入胶囊让病人服务，其目的是A.减少对胃的刺激B.降低溶出度C.使药物长效D.增加药物稳定性E.有利于吸收60.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A.羟丙基纤维素药B.脱乙酰壳酯糖C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯醇E.单硬脂酸甘油酯61.单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%62.对注射剂渗透压的要求，错误的是A.输液必须等渗或偏高渗B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗D.脊椎腔注射液必须等渗E.滴眼剂以等渗为好63.临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部（科）工作性质的A.业务监督性B.专业技术性C.经济管理性D.咨询指导性E.服务保障性64.医疗机构可以从个人手中购进的药品是A.新药B.己有国家标准的药品C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材65.蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5％，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9％，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A.181.4％B.96.9％C.84.5％D.81.9％E.12.4％66.药品稳定性是指A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂成一箱料药等）都符合有效性，安全性的规定。
初级药师考试题及答案
1. 以下哪种药物属于β2受体激动剂？
A. 沙丁胺醇
B. 阿莫西林
C. 布洛芬
D. 地塞米松
答案：A
2. 阿司匹林的主要作用机制是什么？
A. 抑制血小板聚集
B. 降低血压
C. 抗炎
D. 抗过敏
答案：A
3. 以下哪种药物是抗酸药？
A. 奥美拉唑
B. 兰索拉唑
C. 碳酸氢钠
D. 甲硝唑
答案：C
4. 利尿剂的作用原理是什么？
A. 抑制肾小管对钠的重吸收
B. 增加肾小球滤过率
C. 减少肾小管对水的重吸收
D. 增加血容量
答案：A
5. 以下哪种药物属于抗凝药？
A. 华法林
B. 阿司匹林
C. 肝素
D. 氯吡格雷
答案：A
6. 抗生素的分类依据是什么？
A. 药物的化学结构
B. 药物的作用机制
C. 药物的来源
D. 药物的副作用
答案：B
7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？
A. 氟西汀
B. 利培酮
C. 帕罗西汀
D. 氯氮平
答案：A
8. 以下哪种药物属于抗高血压药？
A. 洛卡特普利
B. 阿莫西林
C. 胰岛素
D. 阿托伐他汀
答案：A
9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？
A. 苯妥英钠
B. 利培酮
C. 多巴胺
D. 胰岛素
答案：A
10. 以下哪种药物属于抗组胺药？
A. 西替利嗪
B. 阿莫西林
C. 布洛芬
D. 地塞米松
答案：A。
初级药师考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品的有效期是指（）。
A. 药品生产日期B. 药品开封后可以使用的时间C. 药品在规定条件下能够保持其质量的期限D. 药品销售截止日期2. 下列哪种药物不宜与牛奶同服（）。
A. 维生素CB. 阿莫西林C. 四环素D. 布洛芬3. 药物的副作用是指（）。
A. 治疗作用以外的药理作用B. 用药后产生的依赖性C. 用药后产生的耐药性D. 用药后产生的毒性反应4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（）。
A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 红霉素5. 药物的剂量单位“mg”代表（）。
A. 毫克B. 微克C. 克D. 升6. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物（）。
A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 贝那普利7. 药品的储存条件中，“阴凉处”通常指的是（）。
A. 不超过20℃B. 不超过25℃C. 不超过30℃D. 不超过35℃8. 以下哪种药物属于β-受体阻滞剂（）。
A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔9. 药品的“批号”是指（）。
A. 药品的生产日期B. 药品的有效期C. 用于识别某一特定生产批次的代码D. 药品的批准文号10. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物（）。
A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 贝那普利11. 药品的“性状”是指（）。
A. 药品的颜色、气味、味道等B. 药品的化学成分C. 药品的治疗效果D. 药品的副作用12. 以下哪种药物属于抗生素（）。
A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔13. 药品的“适应症”是指（）。
A. 药品的治疗效果B. 药品的副作用C. 药品用于治疗的疾病D. 药品的生产日期14. 以下哪种药物属于镇痛药（）。
A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔15. 药品的“用法用量”是指（）。
A. 药品的使用方法和用药剂量B. 药品的生产方法和用量C. 药品的储存方法和使用剂量D. 药品的批准文号和使用剂量二、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要在医生指导下使用。
初级药师试题及答案详解一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项是药物的主要成分？A. 活性成分B. 赋形剂C. 防腐剂D. 包装材料答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案：C3. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 口服液答案：D4. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D6. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的体积C. 药物的浓度D. 药物的用量答案：D7. 药物的血药浓度是指：A. 血液中药物的总量B. 血液中药物的有效成分C. 血液中药物的浓度D. 血液中药物的半衰期答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的吸收程度C. 药物的分布范围D. 药物的排泄速度答案：B9. 下列哪项是药物的有效期？A. 药物的生产日期B. 药物的包装日期C. 药物的储存期限D. 药物的过期日期答案：C10. 药物的贮藏条件不包括以下哪项？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 颜色答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 以上都是答案：D2. 药物的给药途径包括以下哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 以上都是答案：D3. 药物的不良反应包括以下哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 以上都是答案：D4. 药物的剂量与以下哪些因素有关？A. 药物的浓度B. 药物的用量C. 药物的治疗效果D. 以上都是答案：B5. 药物的生物利用度与以下哪些因素有关？A. 药物的吸收程度B. 药物的分布范围C. 药物的排泄速度D. 以上都是答案：A三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越短。
初级药师试题及答案1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度降低到其初始浓度的一半所需的时间。
下列关于药物半衰期的描述中，哪一项是正确的？A. 半衰期越长，药物在体内的作用时间越短B. 半衰期越短，药物的累积效应越强C. 半衰期越长，药物的累积效应越强D. 半衰期与药物在体内的分布无关答案：C2. 以下哪种药物属于β2受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 布洛芬答案：A3. 药师在审核处方时，需要关注药物的适应症、禁忌症、用法用量等信息。
以下哪项不是药师审核处方时需要考虑的因素？A. 药物的适应症B. 患者的年龄和体重C. 药物的价格D. 药物的禁忌症答案：C4. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比值。
下列关于生物利用度的描述中，哪一项是不正确的？A. 生物利用度越高，药物的疗效越好B. 生物利用度与药物的剂型有关C. 生物利用度与给药途径有关D. 生物利用度与药物的剂量无关答案：D5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 肝素D. 硝酸甘油答案：B6. 药师在进行药物咨询时，需要向患者提供准确的药物信息。
以下哪项不是药师在药物咨询中应该提供的信息？A. 药物的副作用B. 药物的适应症C. 药物的生产厂家D. 药物的用法用量答案：C7. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 头孢克肟答案：A8. 药物的剂量调整是药师在临床实践中的一项重要工作。
以下哪项不是药物剂量调整时需要考虑的因素？A. 患者的肝肾功能B. 患者的年龄和体重C. 药物的半衰期D. 患者的性别答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A10. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的药效、药动学或毒性发生变化的现象。
以下哪项不是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 药物完全无效答案：D。
初级药师《专业知识》试题及答案解析一[单选题]1.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排（江南博哥）泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的学科是()。
A.药剂学B.药物动力学C.生物药剂学D.临床药剂学E.物理药剂学参考答案：C参考解析：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。
它的研究目的主要是正确评价药剂质量，设计合理的剂型及制剂工工艺以及为临床合理用药提供科学依据，保证用药的有效性与安全性。
[单选题]2.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()。
A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收参考答案：B参考解析：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。
A项，胃排空速率是指单位时间内胃内容物的排出量被。
C 项，首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
D项，药物代谢又称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。
E项，吸收是指药物从给药部位向循环系统转运的过程。
[单选题]3.滥用抗生素，出现的结果不包括()。
A.院内感染率会更高B.清除病灶，提高机体免疫力C.导致正常菌群破坏D.增加不良反应E.感染加重参考答案：B[单选题]4.药物产生副作用的药理学基础是()。
A.用药剂量过大B.药物作用选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.用药时间过长参考答案：B参考解析：副反应，又称副作用，是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的效应，其产生原因与药物作用的选择性低，即涉及多个效应器官有关，当药物的某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
初级药师试题及答案解析1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间。
以下哪种药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因答案：C解析：地塞米松是一种长效糖皮质激素，其半衰期通常在36至54小时之间，而阿司匹林、布洛芬和利多卡因的半衰期相对较短。
2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 氟康唑D. 万古霉素答案：B解析：阿莫西林是一种广谱β-内酰胺类抗生素，用于治疗多种细菌感染。
红霉素属于大环内酯类抗生素，氟康唑属于抗真菌药物，万古霉素属于糖肽类抗生素。
3. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收程度。
以下哪种给药途径的生物利用度最高？A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 皮下注射答案：C解析：静脉注射是直接将药物注入血液循环，因此生物利用度为100%。
口服给药途径会受到胃酸和肝脏首过效应的影响，肌肉注射和皮下注射虽然吸收率较高，但不如静脉注射。
4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利多卡因答案：A解析：布洛芬是一种常用的非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低炎症。
地塞米松属于糖皮质激素，胰岛素是用于调节血糖的激素，利多卡因是一种局部麻醉药。
5. 药物的剂量调整通常需要考虑患者的哪些因素？A. 年龄B. 体重C. 肝肾功能D. 所有以上因素答案：D解析：在调整药物剂量时，需要综合考虑患者的年龄、体重和肝肾功能等因素，因为这些因素都会影响药物的代谢和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
初级药师试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类依据？A. 药品的来源B. 药品的剂型C. 药品的疗效D. 药品的化学结构2. 药师在审核处方时，以下哪项不是必须注意的？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的美观性D. 处方的完整性3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项是药品生产企业必须遵守的？A. 药品生产必须符合国家标准B. 药品生产可以委托加工C. 药品生产可以自行决定价格D. 药品生产可以不标明生产日期4. 以下哪项是药品不良反应的分类？A. 急性不良反应和慢性不良反应B. 预期不良反应和非预期不良反应C. 轻微不良反应和严重不良反应D. 以上都是5. 药师在药品管理中，以下哪项不是其职责？A. 药品的储存与保管B. 药品的采购与验收C. 药品的临床使用指导D. 药品的宣传与推销6. 以下哪项是药品的有效期表示方式？A. 2023年5月B. 2023/05C. 2023-05D. 2023.057. 药师在药品调剂过程中，以下哪项是正确的？A. 可以随意更改处方中的药品剂量B. 可以忽略处方中的用药禁忌C. 必须严格按照处方进行药品调剂D. 可以自行决定药品的给药途径8. 以下哪项是药品的储存条件？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 以上都是9. 药师在药品调剂时，以下哪项是必须遵守的？A. 严格按照药品说明书B. 根据患者的年龄和体重调整剂量C. 根据患者的病情调整用药方案D. 以上都是10. 以下哪项是药品的临床试验阶段？A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案：1. D2. C3. A4. B5. D6. B7. C8. D9. D 10. D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药师在药品调剂时，需要考虑以下哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的体重D. 患者的病情2. 以下哪些药品需要特殊储存条件？A. 生物制品B. 抗生素C. 胰岛素D. 所有药品3. 药师在审核处方时，需要关注以下哪些信息？A. 处方的开具日期B. 处方的开具医生C. 处方的用药剂量D. 处方的用药时间4. 以下哪些是药品不良反应的监测方法？A. 患者自报B. 药师观察C. 医生诊断D. 实验室检测5. 药师在药品管理中，需要进行以下哪些工作？A. 药品的采购B. 药品的储存C. 药品的调剂D. 药品的销毁答案：1. A, C, D2. A, B, C3. A, B, C, D4. A, B, C, D5. A, B, C, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药师在药品调剂时，可以自行决定药品的给药途径。
初级药师考试相关专业知识试题和答案1、院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是A所有药品B麻醉药品C普通药品D精神药品E贵重药品2、机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是A自费药品B精神药品C麻醉药品D毒性药品E贵重药品3、处方不超过7日常用量的药品是A所有药品B第一类精神药品C毒性药品D麻醉药品E第二类精神药品4、使用不超过7天的药品是A所有药品B麻醉药品C毒性药品D精神药品E贵重药品5、中按照“金额管理，季度收集整理盘点，以存定销”管理的是A麻醉药品B贵重药品C普通药品D精神药品E全部药品正确答案为：A E E B C6、院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是A精神药品B所有药品C贵重药品D麻醉药品E放射性药品7、机构配制制剂的最重要条件是A有技术人员B有洁净环境C有经批准品种D有《医疗制剂许可证》E检验合格8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A4周B1周C3周D2周E20天9、关于处方制度，下列叙述的是A处方内容包括前记、正文、签名三部分B处方中所用药品名可以为中文名和外文名C发生药疗事故时，处方是追查责任的依据D处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作A调剂部门B药库C制剂部门D临床药学E药品检验正确答案为：D D DD D11、负责组织医院药学学术活动的是A药事管理委员会B院长C业务院长D药剂科E公关部门12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是A业务院长B院长C医疗专家D药剂科主任E业务科室主任13、药品管理法所指药品生产，不包括A中药材的种植、采集和饲养B放射性药品的生产C诊断药品的生产D中药饮片的生产E血液制品的生产14、对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担A行政处罚B刑事责任C行政责任D行政处分E赔偿责任15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A戒毒药品B麻醉药品C毒性药品D精神药品E放射性药品正确答案为：A B A E A16、下列药品属于按假药论处的是A直接接触药品的包装材料未经批准的B未规定有效期的C擅自添加防腐剂的D变质的E更改生产批号的17、下列药品属于按劣药处理的是A使用未取得批准文号的原料药生产的B必须批准而未经批准生产的C被污染的D药品所含成分与国家药品标准规定不符的E直接接触药品的包装材料未经批准的18、已被撤消批准文号的药品A不得继续生产、销售B按劣药论处C按假药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是A国家发展现代药和传统药B保护野生药材资源C保障人民用药安全D充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用E鼓励培育中药材20、关于药品价格管理，下列叙述中的是A有些药品实行市场调节价B药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本C药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D政府定价的原则是公平、合理和质价相符E医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量正确答案为：D E A C D21、药品管理法规定，发运中药材必须有A商标B包装C品名D标签E说明书22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A许可证B注册证C批准文号D准许证E合格证23、允许药品进口的口岸的批准部门是A药品监督管理部门B海关C国家经贸委D国务院E全国人大24、负责对进口药品进行检验的是A海关B省药检所C中检所D口岸药检所E药品监督部门25、《医疗机构制剂许可证》应当标明A制剂品种范围B制剂条件C制剂地点D有效期E制剂价格正确答案为：B D D D D26、由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是A1985年7月1日B2001年7月1日C2001年2月28日D2001年12月1日E2002年1月1日27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是A医疗机构配制制剂，必须取得许可证B配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用C配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种E必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂28、下列不属于药事管理特点的是A复杂性B政策性C综合性D实践性E专业性29、国家基本药物的调整周期是A一年B三年C五年D二年E四年30、下列不属于药品的特殊性的是A安全性B质量问题的重要性C两重性D专属性E限时性正确答案为：D D A D A31、中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）A称取的重量可为15-25gB称取的重量可为195-205gC称取的重量可为19995-20005gD称取的重量可为1995-2005gE称取的重量可为1-3g32、评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为（）A含量均匀度B澄清度C释放度D溶出度E准确度33、由样本推断总体，样本应该是：A总体中任意一部分B总体中的典型部分C总体中有价值的一部分D总体中有意义的一部分E总体中有代表性的一部分34、两个样本率差别的显著性检验的目的是：A推断两个样本率有无差别B推断两个总体率的差别有无显著性C推断两个总体率有无差别D推断两个样本率和两个总体率有无差别E推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性35、R行×C列联表的χ2检验的自由度为：AR-1BR+C-1C（R-1）×（C-1）DC-1ER×C-1正确答案为：D E E C C36、在临床试验中用安慰剂的作用是A消除医生的心理作用B消除对照组病人的心理作用C消除医生和对照组病人的心理作用D消除实验组病人的心理作用E消除对照组病人和实验组病人的心理作用37、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P值越小，则A两样本均数差别越大B越有理由说两总体均数不同C两样本均数差别越小D两总体均数差别越大E越有理由说两样本均数不同38、s_x表示的是：A总体中各样本均数分布的离散情况B样本均数与样本均数之差C以上都不是D样本内实测值与总体均数之差E表示某随机样本的抽样误差39、相关分析一般是研究：A两组观察单位的两个相同指标间的相互关系B两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D两组观察单位的两个不同指标间的相互关系E一组观察单位的两个不同指标间的相互关系40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10万）的统计分析表，则主要标志是：A性别B死亡率C性别、年龄别和死亡率D年龄别E性别和年龄别正确答案为：B E E E E41、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（）A消除试剂和实验条件的干扰B确定生化药物的纯度C确定生化药物的效价D消除生化药物的杂质干扰E分析生化药物的结构42、下列哪个药物不属于生化药物（）Aγ-干扰素B抗栓酶C胰岛素D明胶E磺胺嘧啶43、新药名称制定原则，下列叙述的是A应科学明确简短，以2-4字为宜B外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。
C化学名应根据科学出版社1984年出版的新版《化学命名原则》D注意使用药理学、治疗学的药品名称E中文名尽量与外文名相对应44、下列叙述正确的是（）A注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。
B注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于100ml）中的不溶性微粒。
C注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。
D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml）中的不溶性微粒。
E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。
45、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B热原实验C重（装）量差异检查D主要含量测定E含量均匀度检查正确答案为：A E（DB）D C46、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是：A统计分析表B统计报表C计算工具表D调查表E整理汇总表47、计算某病的平均潜伏期，一般选择：A算术均数B几何均数C标准差D中位数E变异系数48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）A电位法B内指示剂法C自身指示法D外指示剂法E永停法49、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（）A取样、鉴别、检查B取样、鉴别、检查、含量测定C鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告E取样、鉴别、含量测定50、检查某药品杂质限量时，称取供试品W （g），量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（）AW／CV×100%BVC／W×100%CCVW×100%DCW／V×100%EVW／C×100%正确答案为：A D E D B51、能直接用重氮化法测定含量的是（）A二苯胺B苯甲胺C苯胺D苯乙酰胺E硝基苯52、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A碘化钾B碘化汞钾C硫酸亚铁D三氯化铁E亚铁氰化钾正确答案为：C D53、A处方药B国家基本药物C传统药D非处方药E现代药1、包括中药、藏药、蒙药等等2、是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物3、19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等4、必须凭医师处方才能购买的药品5、被称为OTC的药品正确答案为：C B E A D54、A药品监督管理部门B药品检验机构C药典委员会D卫生行政部门E工商行政管理部门1、核发《医疗机构制剂许可证》的是2、国家药品标准的制定和修订的负责机构是3、加强合理用药的管理4、标定国家药品标准品、对照品的负责机构是5、行政处罚药品购销中的不正之风的部门是正确答案为：A C D B E55、A安全性B有效性C经济性D稳定性E均一性1、药品毒副作用的大小程度属于2、药品能防治疾病说明它具有3、药品在规定的条件下保持其质量的能力4、药品的价格水平5、药品的每一单位产品都符合质量要求正确答案为：A B D C E56、A检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C药物中杂质最大允许量D有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700~800℃）炽灼至完全灰化E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法1、干燥失重2、炽灼残渣3、易炭化物4、杂质限量5、限量检查正确答案为：B D A C E57、A药物纯净程度B自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平D在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质E药物中所含杂质的最大允许量1、药物纯度2、特殊杂质3、一般杂质4、信号杂质5、杂质限量正确答案为：A D B C E58、A03B±10%C15D千分之一E121、恒重是指两次称量的毫克数不超过2、药典规定用标准砷斑的毫升数为3、精密称定之称取重量应准确至所取重量的4、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是5、在色谱分析中分离度R应大于正确答案为：A E D B C59、A量筒B台称C容量瓶D分析天平E移液管1、操作中应选择的仪器是：含量测定时，取供试品的05克，精密称定2、操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银175克3、操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（002mol/L），精密量取本溶液10ml4、操作中应选择的仪器是：配制NaOH （01mol／L）滴定液1000ml5、操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水正确答案为：D B E C A60、A算术均数B极差C变异系数D几何均数E中位数1、以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度2、偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势3、哪项可用于比较身高与体重的变异度4、计算一般数据求取的平均数是正确答案为：B E C A61、一般综合性医院的药剂科可包括A调剂部门B制剂部门C药品检验部门D药库E临床药学正确答案为：ABCDE62、属于医院一级管理的药品有A麻醉药品B放射性药品C贵重药品D精神药品E毒性药品的原料药正确答案为：AE63、药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的A质量B疗效C毒副作用D价格E反应正确答案为：ABE64、下列属于药品管理法立法目的有A加强药品监督管理B提高药品疗效C保证药品质量D维护人民用药的合法权益E保障人体用药安全正确答案为：ACDE65、下列岗位中需要配备执业药师的有A药品生产企业的储运管理B处方审核C药品信息咨询服务D药品批发企业的药库管理E新药开发正确答案为：ABCD66、国家的药品质量标准包括（）A中华人民共和国药典B部（局）颁标准C药品生产质量管理规范D厂内标准E国际标准组织（ISO）认证正确答案为：AB67、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）A原料不能或部分未反应完全的原料造成的B需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的C合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的D所用金属器皿及装置等引入造成的E由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的正确答案为：ABCD68、中药制剂分析的特点是（）A有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法B对有效成分不必做定量要求C只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪D成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E对重金属杂质可不控制正确答案为：AD69、目前常用的统计软件包有：ASPSS和SASBMicrosoftCFOXPRO0DSTATAEWord正确答案为：AD。
