MLSS测定国标

饲料氧化镁测定国标要求标准是多少毫升
饲料氧化镁测定国标要求标准是多少毫升？这是养殖行业中一个
非常常见的问题。

正确地测定饲料氧化镁含量对于牲畜的健康和生产
性能起着至关重要的作用。

下面我们来一步步解析这个问题。

首先我们需要了解的是，饲料氧化镁含量的测定需要用到稀盐酸
滴定法。

稀盐酸滴定法是通过酸溶饲料中的氧化镁，之后将饲料中的
酸中和后得到氧化镁含量的方法。

因此，国标标准就是指稀盐酸滴定
法中酸的用量，也就是滴定到中性的盐酸用量。

稀盐酸滴定法不仅用
于饲料氧化镁含量的测定，还用于其它硬度物质的测定。

其次，国家标准《饲料中氧化镁的测定》（GB/T 6430）中规定：稀盐酸滴定法的滴定体积应该为8毫升。

这就是说，在使用稀盐酸滴
定法进行饲料氧化镁含量的测定时，所需滴定到中性的盐酸体积应该
是8毫升。

最后，需要注意的是，不同类型的饲料对于氧化镁的需求量是不
同的。

因此，在进行饲料调配时，应该根据饲料类型和饲养动物的需
求量来确定饲料中氧化镁的含量。

同时，通过饲料氧化镁含量的测定，可以及时调整饲料中氧化镁含量的比例，以确保牲畜的健康和生产性能。

总之，饲料氧化镁测定国标要求标准是8毫升。

养殖行业应该注
意饲料型号和饲养动物的需求量，及时进行氧化镁含量的调整，以确
保牲畜的健康和生产性能。

污泥浓度、挥发性污泥浓度、污泥指数、污泥沉降比的测定1 适用范围曝气池活性污泥的污泥浓度（MLSS）、挥发性污泥浓度（MLVSS）、30min污泥沉降比（SV30）、污泥指数（SVI）。

2 定义污泥浓度是指曝气池中污水和活性污泥混合后的混合液悬浮固体数量。

单位：mg/L。

污泥沉降比是指曝气池混合液在100ml量筒中，静置沉淀30分钟后，沉淀污泥与混合液之体积比（%）。

污泥指数是指曝气池出口处混合液经30分钟静沉后，1g干污泥所占的容积，以ml计。

3 仪器天平、蒸发皿、烘箱、离心机、马弗炉、量筒4测定步骤（1）蒸发皿准备将洗净的蒸发皿置于105℃烘箱中烘干2h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，至恒重，记为W 1（两次称重相差不超过0.0005g）。

（2）试样测定用100ml量筒量去污泥混合液，静置30min后记录污泥层所占的体积V，即为SV30。

用100ml量筒量取充分混合均匀的试样100ml，装入离心管中，3000rpm离心2min，弃去离心管中上清液，将离心沉积的污泥倒入蒸发皿中，用10去离子水冲洗离心管两次，倒入蒸发皿中。

将载有污泥的蒸发皿移入烘箱中于105℃下烘2~3小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止，记录（W2）。

将装有烘干污泥的蒸发皿放入马弗炉中，600℃灼烧2h，待炉温下降后将蒸发皿移入干燥器中冷却，称重，记为w3。

5 计算（1）污泥浓度MLSS（mg/L）=（W2–W1）×100（2）污泥指数SVI（ml/g）= SV%÷MLSS（3）污泥沉降比SV（%）= V÷100×100%（4）挥发性污泥浓度MLVSS（mg/L）=（W3–W2）×100式中： V —— 100ml试样在100ml量筒中，静止30分钟沉淀后污泥所占的体积，ml；W1 ——烘干后蒸发皿的重量，g；W2 ——烘干后污泥+蒸发皿的重量，g。

制梁场混合液污泥浓度(MLSS)监测规程:重量法制梁场混合液污泥浓度（MLSS）的监测规程--重量法1．目的为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高污泥监测数据的准确性，特制定本规程。

2．适用范围本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。

3．定义MLSS及混合液污泥浓度，混合液污泥浓度表示的是在曝气池单位体积混合液内所含有的经过0.45?m滤膜过滤后的活性污泥固体物的总重量。

4．试剂蒸馏水或同等纯度的水5．仪器常用试验仪器和以下仪器①烘箱。

②滤膜，孔径0.45?m、直径60mm或同等规格的定量中速滤纸。

③无齿扁嘴镊子。

④吸滤瓶、真空泵。

⑤天平：感量为0.001g。

6．采样和样品贮存①采样：监测混合液污泥浓度的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质，特别注意样品的代表性。

②样品贮存：采集的水样应尽快分析测定。

贮存样品不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过12小时。

7．步骤7.1 用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至恒重为m1。

将已恒重的滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。

以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。

7.2 量取充分混合均匀的试样50mL抽吸过滤。

使水分全部通过滤膜。

再以每次10mL 蒸馏水连续洗涤三次。

停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干2小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至恒重为m2。

8．结果的表示混合液污泥浓度C（mg/L）按下式计算：C（mg/L）=式中：C——混合液污泥浓度，单位为（mg/l）。

V——试样体积数值，单位为毫升（mL）；m1——恒重后滤膜＋称量瓶质量的数值，单位为克（g）；m2——恒重后样品＋滤膜＋称量瓶质量的数值，单位为克（g）。

制梁场混合液污泥浓度（MLSS）的监测规程--重量法制梁场混合液污泥浓度（mLSS）的监测规程--重量法提要：用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量制梁场混合液污泥浓度（mLSS）的监测规程--重量法1．目的为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高污泥监测数据的准确性，特制定本规程。

2．适用范围本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。

3．定义mLSS及混合液污泥浓度，混合液污泥浓度表示的是在曝气池单位体积混合液内所含有的经过?m滤膜过滤后的活性污泥固体物的总重量。

4．试剂蒸馏水或同等纯度的水5．仪器常用试验仪器和以下仪器①烘箱。

②滤膜，孔径?m、直径60mm或同等规格的定量中速滤纸。

③无齿扁嘴镊子。

④吸滤瓶、真空泵。

⑤天平：感量为。

6．采样和样品贮存①采样：监测混合液污泥浓度的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质，特别注意样品的代表性。

②样品贮存：采集的水样应尽快分析测定。

贮存样品不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过12小时。

7．步骤用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至恒重为m1。

将已恒重的滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。

以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。

量取充分混合均匀的试样50mL抽吸过滤。

使水分全部通过滤膜。

再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次。

停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干2小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至恒重为m2。

8．结果的表示混合液污泥浓度c（mg/L）按下式计算：c（mg/L）=式中：c——混合液污泥浓度，单位为（mg/l）。

溶解氧的测定国标
溶解氧是水质检测中的一个重要指标，它直接关系到水体生态环境和水生生物的生命活动。

因此，制定一套准确可靠的溶解氧测定国家标准就显得尤为重要。

目前，我国对于溶解氧的测定国标主要分为以下几个方面。

一、试剂的要求：包括试剂的纯度、稳定性、保存条件、使用说明等，以确保试剂能够准确地测定溶解氧。

二、仪器设备的要求：涉及到溶解氧测定的仪器主要有溶解氧电极和溶解氧计，它们的精度、灵敏度、可靠性、使用说明等都应该符合国家标准要求。

三、样品的处理：样品的处理对于溶解氧的测定具有重要影响。

国家标准要求样品的收集、保存、处理等过程应严格遵守规定，以保证样品的真实性和可重复性。

四、测定方法的要求：包括溶解氧测定方法的选择、测定条件、测量结果的计算和判断标准等，以确保溶解氧的测定结果准确可靠。

五、质量控制与质量保证：通过建立质量控制和质量保证机制，保证溶解氧测定的可靠性和准确性，同时利用质量控制数据对测定结果进行判断和修正。

六、测定误差的限定：国家标准对于溶解氧测定误差的限定也进行了明确规定，以确保测定结果的合理性和准确性。

总之，溶解氧的测定国家标准从试剂、仪器设备、样品的处理、测定方法、质量控制和误差限定等多个方面对溶解氧的测定进行了全
面规定，保证了溶解氧测定的可靠性和准确性，为水质监测工作提供了有力的保障。

污泥中SVSVIMLSSMLVSS的测定方法污泥是指废水处理过程中产生的含有固态和液态物质的混合物。

SV、SVI、MLSS和MLVSS是对污泥中固态物质含量的测定指标，下面将分别介绍它们的测定方法。

SV是指污泥中的总固体物质的含量，包括有机物质和无机物质。

SV的测定方法有干燥法和烘干法两种。

干燥法：首先将一定量的污泥样品加入称量瓶中，并在105℃下恒定时间在干燥箱中干燥至恒重。

然后将称量瓶取出，冷却并称重，得到干燥后的质量。

将干燥后的质量与原始样品的质量进行比较，即可得到SV的含量。

烘干法：将一定量的污泥样品放入烘干器中进行烘干，通常烘干温度为105℃至110℃，直至样品质量不再变化。

然后将烘干后的质量与原始样品的质量进行比较，即可得到SV的含量。

SVI是指污泥在一定条件下的沉降性能，可以表征污泥的脱水能力。

SVI的测定方法通常采用沉降法。

沉降法：首先将一定量的污泥样品放入一根高为一定长度的透明竖筒中，保持一定时间（通常为30分钟）。

然后测量上清液的高度与污泥深度之间的差值，用来表示污泥的沉降性能。

SVI的计算公式为SVI=V/H，其中V表示上清液与污泥混合物的体积，H表示污泥的高度。

SVI值越高，代表污泥的沉降性能越差，需要更多的时间和能量去脱水处理。

MLSS是指污泥中悬浮的有机和无机固体物质的总含量，是评价活性污泥工艺运行状况和处理性能的重要指标。

MLSS的测定方法一般采用离心法和过滤法。

离心法：将一定量的污泥样品放入离心管中，通过高速离心使污泥悬浮物落至管底。

然后将上清液倒掉，将干燥的离心管加热至恒重，得到固态物质的质量，即可得到MLSS的含量。

过滤法：将一定量的污泥样品通过常见的过滤膜（如玻璃纤维过滤棉），将悬浮物质过滤掉，然后将过滤后的固态物质称重，即可得到MLSS的含量。

MLVSS是指污泥中可在高温条件下挥发的有机悬浮物质的含量，通常是微生物活性的指示。

MLVSS的测定方法通常采用煮沸法。

有机氯测定国标有机氯是一种常见的有机污染物，对环境和人体健康都有潜在风险。

因此，准确测定有机氯的含量对于环境保护和健康监测至关重要。

我国制定了有机氯测定的国家标准，以确保测定结果的准确性和可比性。

有机氯测定国标主要包括以下几个方面的要求。

首先，样品的采集和预处理要符合国家标准要求，以确保样品的代表性和稳定性。

其次，测定方法要科学可靠，选择合适的分析仪器和试剂，并根据样品的特点进行适当的调整和优化。

此外，实验操作要规范，遵循严格的质量控制程序，包括校准曲线的构建、质控样品的运行和实验室间比对等。

最后，结果的计算和报告要准确无误，包括测定值的单位、精确度和可靠性的描述等。

有机氯测定国标的制定旨在保证有机氯含量的准确测定，从而为环境保护和健康监测提供科学依据。

通过遵循国家标准，各实验室可以实现数据的可比性，从而为有机氯的监测和评估提供可靠的数据支持。

此外，有机氯测定国标的制定还促进了有机氯测定方法的发展和改进，提高了测定方法的准确性和灵敏度。

有机氯污染物的测定对于环境保护和健康监测具有重要意义。

有机氯污染物广泛存在于水体、土壤、大气等环境介质中，可能对生态系统造成严重影响，甚至对人类健康产生潜在风险。

因此，建立准确、可靠的有机氯测定方法对于及早发现和控制有机氯污染具有重要意义。

有机氯测定国标的制定对于环境保护和健康监测具有重要意义。

遵循国家标准，建立准确、可靠的有机氯测定方法，可以提供科学依据和数据支持，为有机氯污染物的监测和评估提供可靠的结果。

同时，有机氯测定国标的制定还促进了有机氯测定方法的发展和改进，提高了测定方法的准确性和可靠性，为环境保护和健康监测工作提供了重要支持。

SVSVIMLSS以及MLVSS的测定方法1. 悬浮物浓度（Suspended Solids, SS）悬浮物浓度是指水中悬浮颗粒物的质量和体积的比例。

测定悬浮物浓度的一种常用方法是过滤法，具体步骤如下：-准备玻璃纤维滤纸，称取一定质量的样品过滤。

-过滤后将滤膜放在105℃下干燥至恒重，直到质量不再变化。

-计算样品的悬浮物质量浓度。

2. 悬浮物体积指数（Suspended Solids Volume Index, SVI）悬浮物体积指数是用于衡量悬浮物浓度对污泥过滤性能的影响。

常用的测定方法为：-取一定体积的样品，让其静置，等待悬浮物下沉。

-测量上清液的体积。

-将悬浮物和上清液的体积比值乘以1000，得到SVI的值。

3. 混合液悬浮物浓度（Mixed Liquor Suspended Solids, MLSS）混合液悬浮物浓度是指活性污泥中的悬浮物质量占总质量的百分比。

常用的测定方法为：-取一定体积的样品，使用玻璃纤维滤纸过滤。

-过滤后的滤渣再置于105℃下干燥至恒重，测量质量。

-将滤渣的质量与样品体积相除，得到MLSS的值。

4. 混合液生物量指数（Mixed Liquor Volatile Suspended Solids, MLVSS）混合液生物量指数是指活性污泥中可挥发悬浮物（微生物）质量占总质量的百分比。

测定方法如下：-取一定质量的样品，将其置于550℃高温下烘烤至恒重。

-烘烤后测量样品质量，将其与原样品质量相除，得到MLVSS的值。

总结：测定SV、SVI、MLSS和MLVSS的方法分别为过滤法测定悬浮物浓度，静置法测定悬浮物体积指数，过滤法测定混合液悬浮物浓度，以及高温烘烤法测定混合液生物量指数。

通过这些参数的测定，可以对水和废水处理过程中的悬浮物和生物量进行定量分析，以评估处理效果。

污泥浓度（MLSS）的控制范围活性污泥法的运行需要众多控制参数的合理调控，其中包括活性污泥浓度(M L S S)的控制，它是污水系统日常运行中最常用的指标之一，本文不涉及M B R工艺。

1、污泥浓度M L S S的定义活性污泥浓度是指曝气池出口端混合液悬浮固体的含量，用符号M L S S 表示，其单位是m g/L，它用来计量曝气池中活性污泥数量。

M L S S的总量包括以下四个方面:•活性的微生物；•吸附在活性污泥上不能为生物降解的有机物；•微生物自身氧化的残留物；•无机物。

操作过程中，特别要注意的是M L S S仅指曝气池中混合液的浓度，而不考虑二沉池内混合液的浓度。

同时，在监测曝气池混合液浓度的时候需要注意是以曝气池出口端混合液浓度为标准来衡量整个曝气池内活性污泥浓度的。

2、污泥浓度（M L S S）的控制范围不管采用哪种设计计算方法，都需要合理确定M L S S。

在其他条件不变的情况下，M L S S增大一倍，曝气池容就减小一倍，M L S S减小一倍，曝气池容就增大一倍，直接影响基建投资，因此需要慎重确定。

在规范和手册中，对M L S S值推荐了一个选用范围，如普通曝气是1.5-2.5k g/m3，延时曝气是 2.5-5.0k g/m3，变化幅度都比较大，设计时不好操作。

为了选定合适的M L S S值，有必要弄清影响它的因素。

M L S S不能选得过低，主要有三个原因：（1）M L S S过低，曝气池容积V就要相应增大，在经济上不利。

（2）M L S S过低，曝气池中容易产生泡沫，为了防止泡沫，一般需保持2k g/m3以上的污泥浓度。

（3）当污泥浓度很低时，所需氧量较少，如M L S S过低，池容增大，单位池容的供气量就很小，有可能满足不了池内混合的要求，势必额外增加搅拌功率。

M L S S也不能选得过高，主要是因为：（1）要提高M L S S，必须相应增加污泥回流比，降低二沉池表面负荷，加长二沉池停留时间，这就要求增大二沉池体积和回流污泥能耗。

MLVSS的测定方法MLVSS; Mixed Liquor Volatile Suspended Solid,混合液中可挥发性的悬浮固体浓度,它代表活性微生物的量.MLSS:Mixed Liquor Suspended Solid,混合液中总的悬浮固体浓度,由两部分组成,MLVSS 和不可挥发部分.先做mlss，然后在用坩埚在马福炉里605度烧两个小时，用mlss减去残渣仪器和实验用品1．定量滤纸2．马弗炉3．烘箱4．干燥器，备有以颜色指示的干燥剂5．分析天平，感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1．定量滤纸在103-105℃烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计）2．将样品100ml用1中的滤纸过滤，放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值)，重量为m1；SS=(m1- m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值）3．将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为m2；4．将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到600℃灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到600℃开始计时）vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1废水中悬浮物（SS）的测定一、悬浮固体的测定原理：悬浮固体系指剩留在滤料上并于103-105℃烘至恒重的固体。

测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（非过滤性残渣）。

二、仪器1、烘箱2、分析天平3、干燥器4、孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速滤纸。

5、玻璃漏斗6、内径为30-50㎜称量瓶三、测定步骤1、将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105℃烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）2、去除悬浮物后震荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3-5次。