甘草酸提取方法总结修订稿

甘草酸的提取分离及鉴定实验报告甘草酸是一种常见的草药成分，具有广泛的药理活性和医疗应用价值。

本实验旨在通过提取和分离的方法获取纯度较高的甘草酸，并通过一系列鉴定实验确定其结构和纯度。

我们采用乙醇作为提取剂，将甘草粉碎成细粉，然后与乙醇进行浸泡提取。

乙醇具有较好的溶剂性能，可以有效提取甘草中的甘草酸成分。

浸泡时间一般为24小时，可在室温下进行。

提取后，将混合溶液过滤，得到乙醇溶液。

接下来，我们使用分离漏斗将乙醇溶液与等体积的正己烷进行液液分离。

甘草酸在正己烷中的溶解度较低，因此可以通过这种分离方法将甘草酸从乙醇溶液中分离出来。

分离后，我们得到了正己烷层和乙醇层。

然后，我们对正己烷层进行蒸馏提纯。

将正己烷层进行蒸馏，得到的蒸馏液中富含甘草酸。

此时，我们可以使用旋转蒸发仪将蒸馏液浓缩，以便于后续的鉴定实验。

蒸发浓缩后，我们得到了甘草酸的样品。

接下来，我们进行甘草酸的鉴定实验。

首先，我们可以通过比色法确定甘草酸的纯度。

将甘草酸溶解于乙醇中，然后使用紫外可见光谱仪测定其吸收峰的强度和波长。

根据甘草酸的吸收特性，可以确定其纯度。

我们还可以使用红外光谱仪对甘草酸进行鉴定。

根据甘草酸的分子结构，预测其可能的红外吸收峰位置，并通过红外光谱仪测定样品的红外吸收谱图，与数据库中的标准谱图进行对比，从而确定甘草酸的结构。

我们可以使用质谱仪对甘草酸进行质谱分析。

将甘草酸样品溶解于适当的溶剂中，然后通过质谱仪进行质谱测定。

根据质谱图谱的分子离子峰和碎裂峰，可以确定甘草酸的分子量和结构。

通过以上一系列的实验步骤，我们成功提取分离并鉴定了甘草酸。

实验结果表明，我们得到的甘草酸样品具有较高的纯度，并且其结构与甘草酸的结构一致。

这为甘草酸的进一步研究和应用提供了基础。

同时，该实验方法也为其他草药成分的提取和分离鉴定提供了参考。

实验七甘草中甘草酸的提取分离
【实验目的】
1、学会运用煎煮法、渗漉法、回流法等方法从甘草中提取、分离干甘草酸
【实验原理】
甘草酸以钾盐的形式存在于植物体内，易溶于热水，因此可用水提取甘草酸钾盐，水提液加硫酸酸化后生成游离甘草酸，因其在冷水中的溶解度较小而沉淀析出。

也可以用乙醇渗漉后再酸化得到甘草总皂苷沉淀，将沉淀溶解于盐酸的甲醇溶液中，用三氯甲烷除去黄酮类化合物，即可得甘草皂苷。

【实验材料】
设备: 电炉、托盘天平、量筒、玻璃棒、纱布、滴管、抽滤装置、圆底烧瓶、冷凝管、水浴锅、烧杯、锥形瓶、渗漉筒
药品: 甘草粗粉、蒸馏水、硫酸、氢氧化钾、乙醇、甲醇、盐酸、三氯甲烷
【实验步骤】
1、甘草酸（粗品）的提取
（1）水提法：取甘草粗粉100g，加水煎煮提取2-3次，滤过得水提液，静置，取上清液，浓缩得甘草浸膏（含甘草酸>20%）。

浸膏加3倍量水溶解，加硫酸酸化，放置，滤过得甘草酸粗品。

（2）醇提法：取甘草粗粉100g，加10%乙醇渗漉，收集渗漉液酸化，放置过夜，滤过得沉淀（甘草总皂苷）。

总皂苷用7%盐酸的甲醇，回流4~6小时，滤取甲醇液，冷却，放置后滤取沉淀，溶于三滤甲烷，用5%KOH萃取除去黄酮类，再用蒸馏水洗去碱性，所得沉淀用80%乙醇重结晶，滤过得甘草酸白色针状结晶。

【注意事项】
1、提取甘草酸粗品时，水提液酸化后析出的沉淀，杂质较多难以过滤，故可倾出上清液再抽滤。

【实验装置图】【实验结论】【实验注意】。

甘草酸的提取与纯化作者：刘小兰贺传奇钟超来源：《科技视界》2015年第10期【摘要】甘草具有悠久的使用历史，它的主要成分是甘草酸。

由于其在药理上能够治疗和预防一系列疾病，因此具有广泛的应用价值。

本文通过查阅国内外文献资料，综述了甘草酸的提取及纯化的方法。

【关键词】甘草酸；提取：纯化；研究进展0 前言中药甘草又名甜草，蜜草，美草，豆科植物，大多分布在我国西北、华北、东北地区，具有抗寒、耐热、耐旱、抗盐碱等优良特性，为干旱、半干旱地区重要的植物资源之一，是一种用途广泛的中药材。

它不但具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，调和诸药的功效，甘草还有抗菌，抗病毒，抗炎，抗变态反应，抗肿瘤，镇痛，利尿等重要作用。

本文旨在对甘草酸提取纯化方法进行概述。

1 甘草酸的提取方法1.1 氨性乙醇提取法王百军等[3]在提取甘草酸粗产品的过程中，得到了适合提取的最佳工艺方案：原料甘草要处理地尽量细，加入含氨0.45%的30%乙醇溶液回流提取3次，第1次加入4倍量溶剂回流提取1.0 h，第2、3次各加3倍量溶剂回流提取1.5h，提取液浓缩，调节pH至1.5，沉淀、减压、干燥至干，即得甘草酸粗品。

此法较稀氨水提取法提取率高，但在提取过程中也容易造成氨气泄漏污染环境。

1.2 微波辅助萃取法（MWAE）微波辅助萃取甘草的实验表明，甘草的颗粒越小其萃取效率就越高，在水—乙醇萃取剂中加入氨水能够提高产率。

但随着氨水的增加，产品的污染程度也随之增加，所以氨水的质量分数通常控制在1%～2%范围内为宜[4-5]。

在萃取过程中最佳液固比为10：1，只需要萃取4～5min即可达到与其它常用方法相近的萃取率。

1.3 超临界流体（C02）萃取法（SCFE）超临界流体萃取（SCFE）技术是近20年发展起来的新型分离技术，已广泛应用于天然产物的萃取分离中[6]。

李巧玲等对超临界流体萃取的影响因素进行了研究，以甘草酸的萃取率为指标，通过设计实验确定出最佳萃取方案：甘草碎条用5mL水及少量1 mol/L氨水浸湿，压力9.5 MPa，时间110 min，CO2中加1mL乙醇做改性剂，此法萃取率最高，超临界流体萃取是用超临界流体做萃取剂，它已使用于大规模药剂处理厂[7]。

甘草膏及甘草酸的提取方法
一、硫酸法提取甘草膏及甘草酸：
1.将甘草粉料放入陶瓷容器中，用硫酸液（浓度为0.1mol/L）充分混匀；
2.溶解后的混合液用紫外线波长为254 nm的功率恒定滤过，所滤液就是甘草膏；
3.将滤渣用水冲洗清洗干净；
4.把滤渣断重加水1~2倍，放入容器中加热蒸发至干，再细碎，加入硫酸液（浓度为0.1mol/L）混匀；
5.蒸馏出溶液，再滤过，得到滤液；
6.将滤渣断重加水反复提取，最后再用石蜡过滤，冷却醇可收集得甘草酸。

二、氢氧化钠溶液提取甘草膏及甘草酸：
1.将甘草粉料放入陶瓷容器中，加入氢氧化钠溶液（100g）；
2.溶解后的混合液用水洗滤拭干净，得到甘草膏；
3.将滤渣用无水乙醇提取；
4.把滤渣断重加水放入容器中加热蒸发至干，再细碎，加入氢氧化钠溶液（50g）混匀，放入容器；
5.蒸馏出溶液，再滤过，得到滤液；
6.将滤渣断重加水反复浸提，每次最后用石蜡过滤，冷却醇可收集得甘草酸。

甘草中甘草酸的提取工艺优化研究甘草（GlycyrrhizauralensisFisch）是中草药中重要的一种植物，其中含有大量的甘草酸，这是它的一种特殊的有效成分，具有多种生物活性，而其中的甘草酸也被广泛应用于药物、食品、化妆品等领域。

由于甘草酸的抗氧化、抗炎、抗菌等作用，但其从甘草中提取的高效工艺迄今未见报道。

甘草酸的提取是植物中以连续提取法、提取工艺的优化为主，以及由此引起的生物活性化学研究。

第一步是选择合适的溶剂，一般使用环氧乙烷、丙酮、乙醇等作为溶剂，然后通过溶剂提取法从甘草中提取出甘草酸，利用溶剂蒸发法进行纯化，以提高提取率和产品纯度。

其次，可以通过多种反应条件优化工艺，如溶剂浓度、温度、PH 值、提取时间、提取次数等条件来优化提取工艺，使其提取效率更高，提高成品的质量。

最后，可以利用高效液相色谱（HPLC）技术对提取的甘草酸进行分析测定，以提高分析的准确性和灵敏度。

此外，对提取出的甘草酸进行化学研究也是十分必要的。

首先，可以通过气相色谱法（GC）和核磁共振（NMR）研究甘草酸的结构。

其次，可以通过抗氧化实验、抗炎实验和抗菌实验来研究甘草酸的活性物质，最终确定其具有特异的抗氧化、抗炎和抗菌作用。

最后，可以通过众多研究的结果综合分析，形成一种有效高效的甘草酸提取工艺，探讨甘草酸的生物活性，为临床应用提供更有效的可能。

综上所述，甘草酸是一种重要的活性成分，具有多种生物活性，可以利用提取工艺的优化、多种反应条件优化以及化学研究等方法，从甘草中提取高纯度和高效率的甘草酸，为临床应用提供有效的可能。

另外，在提取过程中需要进行抗氧化、抗炎、抗菌等实验，以确定提取的甘草酸的生物活性。

因此，甘草中甘草酸的提取工艺优化研究具有重要的意义，可以用于临床应用，为植物药物的开发及其他领域的应用提供基础性的研究。

甘草的实验总结
1、用稀氨水提取法提取甘草酸昀提取率为14.82%，提取液中甘草酸含量为0.052mg/ml，得甘草酸粗品2.53g。

2、用大孔树脂吸附法纯化甘草酸，洗脱液中甘草酸浓度为
0.00308mg/ml，纯化后甘草酸的质量为2.132g。

3、用苯酚硫酸法测得甘草中多糖含量为6.862mg/ml。

4、在进行甘草酸提取时，浸提时间不够，甘草酸没有完全浸提出。

5、滤渣反复浸提次数过少，致使部分甘草酸损失在残渣中。

6、减压浓缩时间过段，未能得到体积合适的浓缩液。

7、离心转速和离心时间设立的不合理，致使部分甘草酸在离心时有损失。

8、活化树脂时间不够，不能有效昀吸附甘草酸。

9、对树脂抽滤时树脂有损失，致使被树脂吸附昀甘草酸也有损失。

10、在对甘草酸抽滤、离心时，残渣有损失，残渣中的多糖也有损失。

11、残渣洗涤不充足，部分多糖滞留在洗涤后昀残渣中。

12、测定多糖含量时，水浴后未经冷却便进行0D测定，致使测定成果不精确。

生化实验报告设计性实验甘草中甘草酸的提取纯化以及多糖的提取一.实验目的（一）掌握甘草酸的提取原理和方法。

（二）熟悉皂甙的性质和测定方法。

（三）掌握甘草酸的分离纯化方法。

（四）掌握多糖类物质的提取方法。

二.实验原理（一）甘草酸提取原理中药甘草，属豆科植物，生长于草原向阳干燥钙质土地以及河岸沙质地土壤中，富含甘草皂苷，又称甘草酸，特点是高甜度、低热能、安全无毒，起泡性和溶血作用很低。

具有增溶、增加药物稳定性、提高生物利用度及降低毒副作用的功效。

甘草酸的许多金属盐，人体可适当吸收，不易造成元素的积蓄中毒。

因此常被用来配制成健脾开胃、止咳化痰、顺气止喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的良药。

同时还具有抗癌防癌、干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂等功能。

甘草酸在原料中以钾盐或钙盐形式存在，其盐易溶于水，因此可用极性溶剂提取，提取后滤液再加硫酸，因难溶于酸性溶液而析出游离甘草酸。

（二）甘草酸的纯化原理提取的甘草酸溶液中，还含有大量的蛋白质、果胶、鞣质等物质，在提取过程中，这些杂质也转移到了提取液中。

由于这些物质的大量存在，使得产物的含量降低，试验误差加大，同时甘草酸作为药物和保健品等使用时，杂质还会引起一些副作用，因此必须将这些杂质除去，对甘草酸进行纯化。

提取后滤液再加硫酸，因难溶于酸性溶液而析出游离甘草酸。

（三）残渣中甘草多糖的提取分离原理甘草在中医处方中占有举足轻重的地位，被医药界誉为“众药之王”。

甘草的主要有效成分是甘草酸、黄酮和多糖类化合物，但目前多糖还没有被有效利用。

甘草多糖具有抗肿瘤、免疫调节作用、抗辐射、抗病毒、抗溃疡、降血糖、抗衰老和免疫调节等作用，因此对多糖的研究越来越受到人们的重视。

本实验以提取甘草酸后的甘草渣为原料提取多糖，这对甘草资源的综合利用和多糖的开发均具有特别重要的意义。

甘草多糖为易溶于水的白色粉末，熔点很高，不溶于酒精等有机溶剂，故可用水提醇沉法得到甘草多糖。

三.实验器材（一）仪器、用具:剪枝剪、粉碎机、烘箱、微波炉、电子天平、抽滤机、分光光度计、真空干燥箱、XAD9 型树脂、旋转蒸发仪、柱层析系统（层析柱，恒流泵，紫外监测仪，部分收集器）（二）试剂：甘草、极性溶剂、硫酸、苯酚、95%乙醇、葡萄糖标准品、70%乙醇、甘草酸标准品。

甘草酸的提取分离及鉴定实验反思甘草酸是一种重要的药用成分，具有抗炎、抗氧化、抗溃疡等多种药理活性。

因此，对甘草酸的提取分离及鉴定具有重要的研究意义。

本实验旨在探讨甘草酸的提取分离方法，并利用色谱技术对提取物进行定性与定量分析。

首先，我们采用了超声波辅助提取法来提取甘草酸。

该方法具有操作简便、提取效率高的优点。

在实验中，我们选择了甘草根作为原料，将其粉碎并混合乙醇溶剂，然后进行超声波提取。

超声波的作用能够破坏细胞壁，促进甘草酸的释放。

实验结果表明，超声波提取法能够有效地提取甘草酸，并且提取率较高。

接下来，我们进行了甘草酸的分离纯化实验。

由于甘草酸在溶剂中的溶解度较高，在大部分有机溶剂中均可溶解。

因此，我们选择了正己烷和乙醇为溶剂，并采用反应结晶法进行分离纯化。

实验中，我们将提取得到的甘草酸溶液慢慢加入冷却的正己烷中，通过结晶使甘草酸分离出来。

此方法能够有效地去除杂质，并得到较为纯净的甘草酸。

最后，我们利用色谱技术对提取物进行了鉴定。

我们选择了高效液相色谱（HPLC）进行分析。

通过比对标准品和提取物的保留时间及峰面积，我们能够定量分析甘草酸的含量。

实验结果显示，提取物中含有一定量的甘草酸，并且与标准品具有相似的色谱图谱。

整个实验中，我们遇到了一些问题。

首先，提取物中可能存在其他有机酸或杂质，导致甘草酸的纯度不高。

其次，色谱分析过程中，可能存在色谱峰重叠的问题，使得甘草酸的定量分析不够准确。

针对这些问题，我们可以进一步改进提取和分离的方法，以提高甘草酸的纯度和分析的准确性。

总之，通过本次实验，我们成功地提取分离了甘草酸，并利用色谱技术对其进行了鉴定。

通过实验反思，我们认识到了实验过程中存在的问题，并提出了改进的方向。

这些实验结果对于进一步研究甘草酸的药理活性及应用具有重要的指导意义。