008生命科学学院两种云南特有蝎子Cytb基因遗传多样性比较研究

利用Cytb和16S rRNA序列研究多鳞四指马鲅和四指马鲅的种群遗传结构徐志进;章霞;柳敏海;傅荣兵;李伟业;油九菊【期刊名称】《大连海洋大学学报》【年(卷),期】2015(030)003【摘要】为研究江苏多鳞四指马鲅Eleutheronema rhadinum和台湾四指马鲅Eleutheronema tetradactylum的遗传多样性及种群遗传结构,对两个群体的细胞色素b（Cytb）和16S r RNA序列进行了克隆分析。

结果表明：在30个江苏多鳞四指马鲅样本中,检出Cytb单倍型3个,变异位点2个,16S r RNA单倍型1个,变异位点0个;在台湾四指马鲅的30个样本中,检出Cytb单倍型1个,变异位点0个,16S r RNA单倍型1个,变异位点0个;多鳞四指马鲅的Cytb单倍型多样性（H）与核苷酸多样性（Pi）水平均高于四指马鲅,且Tajima＇SD、Fu＇S Fs中性检验结果皆为负值（P〉0.1）,说明江苏多鳞四指马鲅未经历种群扩张现象。

研究表明,尽管多鳞四指马鲅与四指马鲅这两个群体的Cytb和16S r RNA基因存在较低的遗传多样性,但各自的基因型之间存在明显差异,适于作为这两个种类的鉴别标记。

【总页数】5页(P266-270)【作者】徐志进;章霞;柳敏海;傅荣兵;李伟业;油九菊【作者单位】舟山市水产研究所,浙江舟山316000【正文语种】中文【中图分类】Q954.4【相关文献】1.利用Cytb和16SrRNA序列研究多鳞四指马鲅和四指马鲅的种群遗传结构 [J], 徐志进;章霞;柳敏海;傅荣兵;李伟业;油九菊2.中国沿海多鳞四指马鲅(Eleutheronema rhadinum)与四指马鲅(E.tridactylum)形态与遗传位点差异分析 [J], 赵优;庄平;张涛;赵峰3.基于COI序列分析东海区四指马鲅（Eleuther onema tetradactylum）的种群遗传结构 [J], 林少珍;王丹丽;王亚军;严小军4.鱼名漫谈(四):马(鲅)、马鲅、马鲛与马(鲅) [J], 李思忠5.四指马鲅、多鳞四指马鲅种间差异的DNA条形码分析及SCAR标记开发 [J], 杨翌聪;李活;刘锦上;郑佩明;庞德彬;蒙子宁;林浩然因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中国蝎生态学研究概况
赵云龙;吴英亮;朱麟
【期刊名称】《生物学通报》
【年(卷),期】2009(44)8
【摘要】蝎子是已知最古老的陆生节肢动物之一.属国家重点保护动物,具有较高的药用价值和食用价值.随着时代进步,生态环境变化,适合蝎子生存活动的栖息场所越来越少,因此对蝎子的生态学研究显得越来越迫切.综合叙述了我国蝎子生态学研究进展,包括各生态因子(温度、水、光、噪声及食物等)对蝎子的影响以及蝎子种群的内部关系等2方面的研究成果.同时根据目前世界各国对蝎目动物的研究成果及发展趋势,对我国未来蝎子生态学研究提出几点建议.
【总页数】3页(P5-7)
【作者】赵云龙;吴英亮;朱麟
【作者单位】海南师范大学生命科学学院,海南海口,571158;武汉大学生命科学学院,湖北武汉,430072;海南师范大学生命科学学院,海南海口,571158
【正文语种】中文
【中图分类】Q958-1
【相关文献】
1.中国蜘蛛生态学研究概况 [J], 尹长民
2.国内外工业生态学研究概况 [J], 蓝柳凤;姚姜铭
3.黑龙江省森林生态系统恢复生态学研究概况 [J], 王刚
4.小花棘豆生态学研究概况 [J], 王帅;张玲;陈根元;席琳乔;马春晖
5.中国沿岸潮间带生态学研究概况及深化研究的建议 [J], 杨万喜;陈永寿
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云南大理白族带绦虫mtDNA-Cytb序列测定及分析罗浪;杨毅梅【摘要】目的利用分子遗传标记对采自云南大理白族地区人体带绦虫标本进行生物多态性的研究.方法从云南大理采集人体带绦虫标本株成虫节片, 抽提虫体基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA-Cytb)序列部分片段,测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA-Cytb序列, 经DNAMAN 软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图.结果大理白族带绦虫标本系统发育树显示大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫标本较远,与猪带绦虫则更远.大理(B3,B4)株带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫标本远.结论云南大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本属于亚洲带绦虫,而(B3,B4)株带绦虫标本属于猪带绦虫; mtDNA-Cytb序列分析可以用于带绦虫生物多态性研究.【期刊名称】《中国人兽共患病学报》【年(卷),期】2010(026)005【总页数】4页(P425-428)【关键词】猪带绦虫;牛带绦虫;亚洲带绦虫;分子遗传学标记;聚合酶链反应;序列分析【作者】罗浪;杨毅梅【作者单位】云南大理学院基础医学院寄生虫教研室,大理,671000;云南大理学院基础医学院寄生虫教研室,大理,671000【正文语种】中文【中图分类】R383.3带绦虫在动物分类学上属于绦虫纲、圆叶目、带科、带属〔1〕。

传统的分类认为人体带绦虫有猪带绦虫和牛带绦虫两种。

猪带绦虫以猪作为中间宿主,牛带绦虫以牛作为中间宿主。

但是自上世纪70年代以来,在我国台湾和东南亚地区发现了一种新的带绦虫,其外形与牛带绦虫近似,但是因为人吃生的或未煮熟的猪内脏被感染。

经过近20年来的研究,这种绦虫被命名为亚洲带绦虫(Taenia asiatica)〔2〕。

云南大理是多民族聚集地区,尤以白族为首,当地白族居民沿袭着古老的风俗习惯,喜吃“生皮”、烧烤,生食猪、牛及野生动物的习惯造成了带绦虫病的广泛流行〔3〕。

广东农业科学Guangdong Agricultural Sciences 2024，51（2）：71-80 DOI:10.16768/j.issn.1004-874X.2024.02.007邓明华，莫云容，吕俊恒，赵凯，黄尧瑶，王岩岩，张宏. 辣椒类胡萝卜素生物合成的分子遗传学研究进展［J］. 广东农业科学，2024，51（2）：71-80. DENG Minghua, MO Yunrong, LYU Junheng, ZHAO Kai, HUANG Yaoyao, WANG Yanyan, ZHANG Hong. Advances in molecular genetics of carotenoid biosynthesis in Capsicum［J］. Guangdong Agricultural Sciences, 2024，51（2）：71-80.辣椒类胡萝卜素生物合成的分子遗传学研究进展邓明华，莫云容，吕俊恒，赵 凯，黄尧瑶，王岩岩，张 宏（云南农业大学园林园艺学院/云南省蔬菜生物学重点实验室，云南 昆明 650201）摘 要：辣椒（Capsicum spp.）属于茄科辣椒属，作为一种蔬菜和香料作物在世界各地得到广泛栽培。

除作为烹饪食材和香料应用外，辣椒在制药和化妆品领域也有广泛的用途。

类胡萝卜素是一类天然色素的总称，参与植物许多重要的代谢过程，如光合作用、光保护、光形态建成和生长发育等。

类胡萝卜素具有多种生物活性，是辣椒果实主要的营养物质之一，培育类胡萝卜素含量更高的辣椒品种需要全面深入了解其生物合成及其调控的分子机制。

分子生物学和生物技术的发展促进了类胡萝卜素生物合成基因的鉴定，为培育类胡萝卜素含量更高的辣椒新品种提供了机会。

该文描述了类胡萝卜素的生理作用、类胡萝卜素与辣椒果实颜色、类胡萝卜素生物合成途径、辣椒类胡萝卜素生物合成途径的结构基因及调控因子、辣椒果实颜色的分子遗传学及与辣椒果实颜色有关的QTL位点等方面的研究进展。

两种戛蝗与中华剑角蝗染色体C带核型研究
蒲力群;霍满鹏;王文强;郑哲民
【期刊名称】《陕西师范大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1997(000)0S1
【摘要】研究了中华剑角蝗（ＡｃｒｉｄａｃｉｎｅｒｅａＴｈｕｎｂ）、二色
戛蝗［Ｇｏｎｉｓｔａｂｉｃｏｌｏｒ（Ｈａａｎ）］和云南戛蝗（ＧｏｎｉｓｔａｙｕｎｎａｎＺｈｅｎｇ）染色体核型及Ｃ带型．玻片制备采用压片法，ＢＳＧ法Ｃ带处理．结果表明，中华剑角蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“１Ｌ，９Ｍ，１Ｓ，Ｘ”；两种戛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“３Ｌ，６Ｍ，２Ｓ，Ｘ”．不同处表现在Ｃ带核型上，提示Ｃ带带型差异在种间区分上具有一定意义．
【总页数】4页(P53-56)
【作者】蒲力群;霍满鹏;王文强;郑哲民
【作者单位】延安医学院医学遗传研究室;陕西师范大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q969.05
【相关文献】
1.广西两种负蝗的染色体C带核型的比较研究 [J], 邓维安
2.广西宜州市两种竹蝗的染色体C带核型研究(蝗总科:网翅蝗科) [J], 韦仕珍
3.广西两种负蝗的染色体C带核型研究(蝗总科:锥头蝗科) [J], 邓维安;韦仕珍;郑哲
民
4.两种小车蝗染色体C带核型研究(蝗总科:斑翅蝗科) [J], 韦仕珍;邓维安
5.中国两种波腿蝗(蝗总科:癞蝗科)染色体C带核型研究 [J], 李新江;张道川;王文强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

摘要:为探明香螺Neptunea Cumingii遗传多样性水平及其种质资源背景，采用分子生物学技术对中国黄、渤海海域6个不同地理群体香螺SXI和67"基因的遗传多样性进行比较分析。

结果表明：基因序列长度为1 536 bp,多态性位点141个，共定义COXX单倍型11个，大连市大连湾群体(DL)的单倍型≡I-10变异位点数最多(115个)，群体内遗传多样性分析显示，大连湾群体的平均核昔酸差异数㈤和遗传多样性指数(Q最高，分别为31. 133和0.021 21,群体间比较结果显示,烟台市八角港群体(YT)与蓬莱市长岛群体(PL)间的片值最低⑵094), 大连湾群体与大连市旅顺盐场群体(LS)间的4值最高(24. 971) ；CY=基因序列全长为1 140 bp,多态性位点34个，共定义单倍型14种,群体内遗传多样性分析显示，大连市獐子岛群体(ZZ)和大连市旅顺盐场群体的4和/值最高,分别为13.444和0.012 36,群体间比较结果显示, 烟台市八角港群体与蓬莱市长岛群体间｛值最低(1.395),大连湾群体与旅顺盐场群体间的4值最高(11. 497)；聚类分析结果显示，6个不同群体香螺的线粒体αz∏和CYTB基因有显著性差异，分子方差分析(AMoVA)显示，群体内变异远大于群体间差异。

研究表明，不同海域香螺未出现明显的群体间差异，且群体内变异远大于群体间差异，不同海域间香螺未达到亚种分化。

关键词: 香螺；CftH基因；67%基因；遗传多样性香螺Neptunea Cumingii隶属于软体动物门Mollusca腹足纲GaStrOPOda新腹足目NeOgaStrOPOda蛾螺科BUCCinida,其壳近菱形, 壳质坚硬，颜色为浅褐色，螺层约为7层。

香螺为冷水性大型种类，其肉质鲜美肥嫩，营养丰富，富含有人体必需的微量元素。

香螺肉可加工成干制品，也可鲜食，深受人们喜爱，市场价格近120元∕kg,经济价值较高，是非常具有增养殖潜力的螺类。

基于微卫星标记的胎生蜥蜴母本与子代的遗传多样性研究赵丹;刘玉芬;赵文阁;刘鹏【摘要】采用微卫星标记技术,对我国胎生蜥蜴(Zootoca vivipara)3个种群共18只母本和67只子代进行遗传多样性分析.结果表明,11对微卫星引物在额尔古纳、库都尔和布尔津种群检测到的等位基因数分别为70、64和68个,YW16和YW18位点的等位基因数最多,额尔古纳和库都尔种群子代的遗传多样性高于母本,而布尔津种群子代的遗传多样性与母本无显著差异,这可能与该种群的多父权比例低、窝仔数少有关,建议加大对该种群的研究和保护力度.【期刊名称】《哈尔滨师范大学自然科学学报》【年(卷),期】2017(033)004【总页数】4页(P50-53)【关键词】胎生蜥蜴;微卫星;等位基因【作者】赵丹;刘玉芬;赵文阁;刘鹏【作者单位】哈尔滨师范大学;哈尔滨师范大学;哈尔滨师范大学;哈尔滨师范大学【正文语种】中文【中图分类】Q347在动物的有性生殖过程中，父本遗传信息的加入以及染色体分离和重组增强了子代的基因多样化和亲本的遗传互补，使子代产生更大的变异和新的性状，比母本具有更多的遗传多样性，从而有利于种族的繁衍和对环境的适应[1-3].目前，应用于种群遗传多样性检测、婚配制度及亲子关系分析、个体识别和物种保护等方面的分子标记较多.其中，微卫星标记技术因为具有高度的个体特异性、多态性和杂合性而被广泛使用[4,5].胎生蜥蜴(Zootoca vivipara)隶属于爬行纲有鳞目蜥蜴科，具有卵生-卵胎生双重繁殖方式，我国分布的种群均为卵胎生[6].胎生蜥蜴不同地理种群在形态大小、生活史特征及遗传结构等方面存在显著变化[7-9].因此，该文采用微卫星标记技术对我国胎生蜥蜴不同种群母本与子代之间的遗传多样性进行分析和比较，为该物种的保护和管理提供分子生物学方面的基础资料.在2012～2014年的4～5月份，采用徒手法捕捉的方式从新疆布尔津、内蒙古额尔古纳和库都尔等地采集已经交配后的雌性胎生蜥蜴，剪指标记后带回哈尔滨师范大学实验室内室温条件下( 20～25℃)饲养[10,11].当怀孕的雌性胎生蜥蜴腹部明显膨大时，将其单独饲养，直至产下幼体.繁殖结束后，额尔古纳种群6只雌体共产仔蜥25只，库都尔种群6只雌体共产仔蜥24只，布尔津种群6只雌体共产仔蜥18只，总计85只个体.取胎生蜥蜴的尾部肌肉放入无水乙醇中保存并做好标记，确保母本和子代之间能够相互对应.使用上海生工生物工程有限公司SanPrep柱式动物基因组DNA抽提试剂盒提取DNA，将稀释的DNA模板放在-20℃保存.在Genbank上选取11对多态性较好的微卫星引物(见表1)[12-14]，由哈尔滨博仕生物公司合成后进行PCR扩增.PCR反应体系为模板DNA1.0 μL，上下游引物各0.8 μL，10×PCR Buffer2 μL，dNTP1.6 μL，Taq酶0.2 μL，ddH2O13.6 μL.反应条件为94 ℃预变性5 min，94 ℃变性30 s，最适退火温度30 s，72℃延伸30 s，共30个循环，再72 ℃延伸10 min，4 ℃保温.使用10%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(30%聚丙烯酰胺17 mL，5×TBE 10 mL，10%APS 500 μL，TEMED 50 μL，去离子水定容至50 mL)检测PCR产物.每个产物上样7 μL(含1.5 μL Buffer)，在100 V电压下进行电泳.在电泳结束后，用银染法进行染色.首先放入固定液中固定15 min，然后在双蒸水中浸泡3 min，重复3次后放入0.1% AgNO3溶液15 min，再用dd H2O洗脱3次，最后放入显色液中静置，当有条带出现后快速拿出，在蒸馏水中清洗后放入固定液中保存.使用SONY单反照相机DSC-F828对电泳结果拍照记录，电泳图片用Gel-pro analyzer 4.5软件分析，扩增片段的大小与天根生化科技有限公司的DNA Marker pBR322进行比较，将相同迁移距离的条带看作同一位点，标记为1，没有出现条带则标记为0，使用Quantity One软件分析母本和子代的基因型[15]，并统计等位基因数.应用 Popgene 1.32 软件计算观察等位基因数、有效等位基因数、Nei’s多样性指数和Shannon’s指数，利用Gervus 3.0软件计算多态信息含量.在11个微卫星位点中，额尔古纳种群中共检测到70个等位基因，其中母本有53个等位基因，子代有66个等位基因，新增17个等位基因，YW16位点的等位基因最多，母本有8个等位基因，子代有9个等位基因，总体有11个等位基因；库都尔种群中共检测到64个等位基因，其中母本有50个等位基因，子代有63个等位基因，新增14个等位基因，YW18位点的等位基因最多，母本有8个等位基因，子代有8个等位基因，总体有9个等位基因；布尔津种群中共检测到68个等位基因，其中母本有55个等位基因，子代有66个等位基因，新增13个等位基因，YW16位点的等位基因最多，母本有8个等位基因，子代有9个等位基因，总体有9个等位基因(见表2).额尔古纳、库都尔和布尔津3个胎生蜥蜴种群子代11个微卫星位点的观察等位基因数和Shannon’s指数的平均值均显著高于母本，额尔古纳和库都尔2个种群子代的有效等位基因数、多态信息含量和Nei’s多样性指数的平均值均显著高于母本，而布尔津种群子代的有效等位基因数、多态信息含量和Nei’s多样性指数的平均值和母本之间无显著差异(见表3).以往的研究表明，胎生蜥蜴雌性具有多次交配的行为，繁殖期在腹面形成多个交配痕[11,16]，并在子代中表现出多父权现象[17].雌性选择与多个雄性交配的婚配制度可以使雌性获得更多高质量的配偶，从而提高后代的适合度，使得子代比母本具有更多的遗传多样性[2].在本研究中，布尔津种群的平均窝仔数为3.00±0.89只，额尔古纳种群的平均窝仔数为4.17±1.33只，库都尔种群的平均窝仔数为4.00±1.27只，布尔津种群的平均窝仔数显著低于其他两个种群.由此推测，与额尔古纳和库都尔种群相比，布尔津种群子代新增的等位基因数少，遗传多样性也没有显著增加，可能与该种群的多父权比例低、窝仔数少有关.胎生蜥蜴是所有蜥蜴中分布最广泛的种类，从西班牙西北部向东横跨整个欧洲，一直延伸到库页岛，向北可达北纬73°，向南可达北纬41°.我国是胎生蜥蜴分布的南部边界，主要分布在新疆、内蒙古和黑龙江等地区.作为胎生蜥蜴的边缘种群，布尔津种群的数量少、分布范围小、遗传多样性水平低[6,18]，因此，应加大对该种群的研究和保护力度，探讨不同种群之间的系统发育和起源演化关系.【相关文献】[1] 张宪德. 灰文鸟配偶选择及分子机制研究[D]. 辽宁大学, 2016.[2] 管昊. 基于微卫星技术的白鹭种群遗传多样性初步研究[D]. 厦门大学, 2012.[3] 张秀梅, 张东雪, 王亮. 水生动物多次交配繁殖策略与多重父权研究进展[J]. 中国海洋大学学报：自然科学版, 2016, 46(11): 22-31.[4] 赵丹, 赵文阁, 刘鹏. 我国蜥蜴微卫星标记的开发及其应用[J]. 哈尔滨师范大学自然科学学报, 2016, 32(3): 83-86.[5] 罗丹. 基于微卫星标记的罗坑自然保护区饲养鳄蜥种群的父权关系和遗传多样性分析[D]. 广西师范大学, 2014.[6] 赵文阁, 刘鹏, 陈辉. 黑龙江省两栖动物志[M]. 北京: 科学出版社, 2008.[7] Bauwens D, Verheyen R F. Variation of reproductive traits in a population of the lizard Lacerta vivipara[J]. Holarctic Ecology, 1987, 10: 120-127.[8] Guillaume Cl P, Heulin B, Pavlinov IY, et al. Morphological variations in the common lizard, Lacerta (Zootoca) vivipara[J]. Russian Journal of Herpetology, 2006, 13:1-10.[9] Takeuchi H, Takeuchi M, Hikida T. Extremely low genetic diversity in the Japanese population of Zootoca vivipara (Squamata: Lacertidae) revealed by Mitochondrial DNA[J]. Current Herpetology, 2013, 32:66-70.[10] 宋乔蕊, 扬成, 刘鹏, 等. 人工饲养条件下胎生蜥蜴蜕皮行为的观察[J].动物学杂志, 2015, 50(3): 366-371.[11] 范玉玲, 扬成, 刘鹏, 等. 胎生蜥蜴雌性腹部交配痕的初步观察[J]. 哈尔滨师范大学自然科学学报, 2015, 31(3): 104-106.[12] Boudjemadi K, Martin O, Simon J C, et al. Development and cross-species comparison of microsatellite markers in two lizard species, Lacerta vivipara and Podarcis muralis[J]. Molecular Ecology, 1999, 8(3): 518-520.[13] Virginie M S, Murielle R, Colin B, et al. Twelve new polymorphic microsatellite loci for the common lizard, Zootoca vivipara[J]. Molecular Ecology Resources, 2011, 11: 586-589.[14] Schwartz T S, Olsson M. Microsatellite markers developed for a Swedish population of sand lizard (Lacerta agilis)[J]. Conservation Genetics, 2008, 9(3): 715-717.[15] 陈友明, 陈校辉, 潘莹, 等. 江黄颡(♀)和乌苏里拟鲿(♂)及其杂交子代遗传变异的RAPD分析[J]. 上海海洋大学学报, 2010, 19(1): 12-18.[16] 李殿伟, 刘鹏, 赵文阁. 模拟生境中胎生蜥蜴的交配行为及其与环境因子的关系[J]. 动物学杂志, 2011, 46(5): 41-47.[17] Laloi D, Richard M, Lecomte J, et al. Multiple paternity in clutches of common lizard Lacerta vivipara: data from microsatellite markers[J]. Molecular Ecology, 2004, 13(3): 719-723.[18] 刘欢. 胎生蜥蜴遗传多样性研究[D]. 哈尔滨师范大学, 2016.。

云南省5个自然保护区蝶类多样性与相似性比较研究
王革
【期刊名称】《林业调查规划》
【年(卷),期】2016(041)002
【摘要】在前人综合科学考察、调查研究的基础上,通过科多样性分析、相似性分析、聚类分析等方法,对云南省不同地理位置的5个自然保护区蝶类多样性进行比较研究.结果表明,各保护区蝶类种数所占总种数百分比、多样性指数排序均为西双版纳自然保护区最高,文山自然保护区最低;分布均匀度以无量山自然保护区最高,西双版纳自然保护区最低;相似性系数以西双版纳自然保护区与铜壁关自然保护区最高(0.17),铜壁关自然保护区与白马雪山自然保护区最低(0.012 5).
【总页数】5页(P51-55)
【作者】王革
【作者单位】云南省林业调查规划院,云南昆明650051
【正文语种】中文
【中图分类】S759.9;Q969.432.2;Q16
【相关文献】
1.湖南省4个自然保护区蝶类多样性与相似性研究 [J], 丁艮凤;刘洋;曾爱平;游兰韶
2.佳木斯市双拥公园不同环境蝶类多样性与相似性 [J], 罗志文;田晔;王杰滢;刘佳兴;纪艳;吕冬云;;;;
3.佳木斯市双拥公园不同环境蝶类多样性与相似性 [J], 罗志文;田晔;王杰滢;刘佳
兴;纪艳;吕冬云
4.扎龙自然保护区蝶类资源调查及多样性分析 [J], 王岩;杨舒涵;王佳宁;左玉昊;冯铭铭;纪艳
5.陕西子午岭国家级自然保护区蝶类昆虫多样性分析 [J], 徐世才;赵娅茹;刘晶;李思;王莉
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