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步步高2017年高考生物一轮复习71练第35练.doc

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1．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。眼色与翅型性状的遗传方式分别是( ) 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌性 3 1 0 0

雄性 3 1 3 1

A.常染色体遗传、伴X染色体遗传 B．伴X染色体遗传、常染色体遗传 C．都是伴性遗传 D．都是常染色体遗传 2．如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是( ) A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子 B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 C．形成配子时基因A、a与B、b间自由组合 D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等 3．(2016·唐山一中期中)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是( ) 杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1 A.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状 C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段 D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段 4．(2015·荆州二模)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇，性别为雄性，不育。用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是( ) A．若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起的 B．若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起的 C．若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起 D．若无子代产生，则W的基因组成为XrY，由基因重组引起 5．果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交，产生的子代有：①有斑红眼(♀)，②无斑白眼(♂)，③无斑红眼(♀)，④有斑红眼(♂)。以下分析正确的是( ) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 A.②的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞 B．①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇 C．亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaXBXb或aaXBXb D．②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8 6．(2015·衡阳六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是( ) A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅 B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方 C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 7．将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法不正确的是( ) A．若为隐性突变，则F2中表现型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体 B．若不发生突变，则F2表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体 C．若为隐性致死突变，则F2中雌∶雄＝1∶2 D．若为隐性不完全致死突变，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间 8．果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是( ) XXY XXX XYY YY OY XO 性别 雌性 雄性 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别 B．XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体 C．性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异 D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 9．果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。 序号 甲 乙 丙 丁 表现型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ (1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验： 选用序号_____________为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为_______________，则基因位于X染色体上。 (2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验： 选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为____________________，则存在显性纯合致死，否则不存在。 (3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是__________________，正常翅红眼果蝇占F1的比例为__________。 (4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为______________________。 10．(2015·辽宁省五校协作体期末)(1)已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，位于X染色体上，体色灰色(B)对黑色(b)为显性，位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52

雌蝇 297 0 101 0 ①两只灰身红眼亲本的基因型为__________________。 ②让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为__________________。 ③在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为____________，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为____________。 (2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ (3)若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的基因所控制的。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状中的显性性状，用遗传图解表示并加以文字说明。 13．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。 P 裂翅♀ × 非裂翅♂ ↓ F1 裂翅 非裂翅 (♀102、♂92) (♀98、♂109) 请回答： (1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。 (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是位于X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型：__________(♀)×__________(♂)。 (4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因________(遵循/不遵循)自由组合定律。 答案解析 1．B [后代雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼、白眼都有，说明控制眼色的基因位于X染色体上；雌、雄果蝇中都有长翅和残翅，且比例都为3∶1，说明长翅和残翅的遗传与性别无关，相应的基因位于常染色体上，B正确。] 2．D [由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况看，它能形成含X染色体、含Y染色体两种配子，A错误；e位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率，B错误；A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，A、a与B、b之间不能自由组合，C错误；只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，可产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，D正确。] 3．C [雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性，B正确；根据杂交组合二不能确定基因在Ⅱ－1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C错误；X和Y染色体的Ⅰ区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，故D正确。] 4．C [若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由基因突变引起的，A项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则W出现是由环境改变引起的，B项错误；若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起，C项正确，

D项错误。] 5．A [精巢中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条Y染色单体分开形成了两条Y染色体，A项正确；与有斑白眼雄蝇(基因组成为AAXbY或AaXbY)杂交

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【步步高】(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第41练 正确推理DNA相关计算

【步步高】(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第41练 正确推理DNA相关计算

正确推理DNA相关计算1．某同学经分离得到X、Y两种未知菌种，分析其DNA的碱基组成，发现X菌的腺嘌呤含量为15%，而Y菌的胞嘧啶含量为42%。

下列关于这两个菌种DNA组成的叙述中，正确的是( ) A．X菌的鸟嘌呤含量为15%B．X菌的胞嘧啶及鸟嘌呤碱基组成总和为70%C．Y菌的腺嘌呤的数量较X菌的低D．将X菌DNA解旋所需能量较将Y菌解旋所需能量高2．已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%。

其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的( ) A．32.9%和17.1% B．31.3%和18.7%C．18.7%和31.3% D．17.1%和32.9%3．假设一个双链都被32P标记的噬菌体DNA由5 000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的30%。

用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出64个子代噬菌体。

下列叙述正确的是( )A．噬菌体增殖需要细菌提供原料、酶、能量和模板B．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶32C．该过程至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸1.26×105个D．若该DNA发生突变，其控制的性状一定会发生改变4．(2015·南阳一中一次月考)关于下图所示DNA分子的说法中，正确的是( )A．限制酶可作用于①部位，DNA连接酶作用于③部位B．该DNA的特异性表现在碱基种类和(A＋T)/(G＋C)的比例上C．若该DNA中A为p个，占全部碱基的n/m(m>2n)，则G的个数为(pm/2n)－pD．把该DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占3/45．一个噬菌体中的DNA分子含有800个碱基对，其中含有600个A。

该噬菌体侵入大肠杆菌后增殖了若干代，共消耗大肠杆菌细胞内的鸟嘌呤脱氧核苷酸6 200个，该噬菌体增殖的代数是( )A．4代B．5代C．6代D．7代6．如图表示大肠杆菌的DNA复制示意图。

(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第38练 依据系谱图,正确推理遗传病类型

(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第38练 依据系谱图,正确推理遗传病类型

依据系谱图，正确推理遗传病类型1．(2015·吉林实验中学三次质检)下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是( )A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的显性基因2．如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。

有关该遗传病的分析错误的是( )A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/43．(2015·温州十校期初联考)如图为杜氏肌营养不良(Ⅲ4不携带致病基因)的遗传系谱图。

下列叙述错误的是( )A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/44．(2015·马鞍山检测)钱币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。

如图为某家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述中，不正确的是( )A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果5．(2015·西城区质检)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。

图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是( )A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是X H X h，Ⅳ－1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/46．如图为一个家庭的某种遗传病的调查情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测，发现1号、2号个体都不携带此致病基因。

高考生物一轮复习第35讲基因工程培优学案

高考生物一轮复习第35讲基因工程培优学案

第35讲基因工程[考纲明细] 1.基因工程的诞生(Ⅰ) 2.基因工程的原理及技术(含PCR技术)(Ⅱ) 3.基因工程的应用(Ⅱ) 4.蛋白质工程(Ⅰ) 实验：DNA的粗提取与鉴定板块一知识·自主梳理一、基因工程的概念及基本工具1．基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，因此又叫做DNA重组技术。

2．DNA重组技术的基本工具(1)限制性核酸内切酶(简称：限制酶)①来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。

②作用：识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。

③结果：产生黏性末端或平末端。

例：如下图所示，Eco RⅠ限制酶识别的碱基序列是—GAATTC—，切割位点在G和A之间；SmaⅠ限制酶识别的碱基序列是—CCCGGG—，切割位点在G和C之间；说明限制酶具有专一性。

④本质：蛋白质。

(2)DNA连接酶①作用：将限制酶切割下来的DNA片段拼接成新的DNA分子。

②类型③DNA连接酶和限制酶的关系(3)载体①载体的作用：携带外源DNA片段进入受体细胞。

②常用载体：质粒。

其他载体：λ噬菌体衍生物、动植物病毒等。

③质粒a．概念：质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外，并具有自我复制能力的很小的双链环状DNA分子。

b．特点：能自我复制；有一个至多个限制酶切位点；有特殊标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。

二、基因工程的基本操作程序1．目的基因的获取(1)从基因文库中获取①前提条件：目的基因序列未知。

②基因文库：将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因，可分为基因组文库和部分基因文库(如cDNA 文库)。

(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第4练 透析.

(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第4练 透析.

透析蛋白质结构层次、蛋白质与核酸之间的联系1．(2015·安徽江南十校联考)正常人体内的胰岛素、呼吸酶和抗体，这三类物质都是( )A ．在胰岛B 细胞中合成B ．通过胞吐的方式释放C ．与特定的分子结合后发挥作用D ．在细胞间进行信息交流2．在分泌蛋白的合成、加工、运输和分泌过程中，用含35S 标记的氨基酸作为原料，则35S 存在于图中的( )A ．① B．② C．③ D．④3．(2015·淄博模拟)下图是人体的三个生理过程示意图，其中Y 代表不同类型的蛋白质。

下列说法正确的是( )X 与Y 结合⎩⎪⎨⎪⎧ 引起细胞代谢的改变 ①X 被清除 ②X 变为其他物质 ③A ．若过程①中的X 为激素，则Y 代表的物质是受体糖蛋白，该糖蛋白也可存在于细胞膜内侧B ．若过程②中的X 是抗原，则Y 是抗体，产生Y 物质的细胞可以识别相应的抗原C ．若过程③中的X 是食物蛋白，则Y 的释放与细胞膜的流动性有关D ．若过程③中的X 为反应底物，则Y 在人体细胞内均分布于生物膜上4．下表中列举了几种彼此功能不同的多肽化合物，有关描述错误的是( )A.B ．若多肽化合物⑧由一条α链和一条β链组成，则⑧中含有的肽键数为49C ．多肽化合物⑦⑨⑩中常见的氨基酸数最多20种，合成过程中需要tRNA 最多61种D ．表中数据表明，蛋白质的功能具有多样性，这些功能决定蛋白质的空间结构5．如图所示，甲、乙、丙为组成生物体的相关化合物，乙为一个由α、β、γ三条多肽链形成的蛋白质分子，共含271个氨基酸，图中每条虚线表示由两个巯基(－SH)脱氢形成的二硫键(－S －S —)。

下列相关叙述不正确的是( )A．甲为组成乙的基本单位，且乙中最多含有20种甲B．由不同的甲形成乙后，相对分子质量比原来减少了4 832C．丙主要存在于细胞核中，且在乙的生物合成中具有重要作用D．如果甲中的R为—C3H5O2，则由两分子甲形成的化合物中含有16个H6．下图甲是由氨基酸合成蛋白质的示意图，乙表示DNA部分结构模式图。