下载文档原格式
临床检验专业医疗质量控制指标解读临床检验专业医疗质量控制指标是用于评价和监控临床检验质量的重要工具。
该指标旨在提高临床检验结果的准确性、可靠性和可比性，以确保患者获得准确的诊断和治疗。
以下是对2024年版临床检验专业医疗质量控制指标的解读。
首先，该指标包含了五个主要领域，即结构、过程、结果、安全和保障。
结构方面主要评估检验实验室的设施、设备、人员和管理情况，确保其能够提供高质量的服务。
过程方面主要评估检验的各个环节，包括标本采集、标本处理、分析和报告等，确保每个环节都符合标准操作程序。
结果方面主要评估报告的准确性和及时性，确保患者能够及时获得正确的检验结果。
安全方面主要评估检验环境和操作过程中的风险，包括感染、误报和误诊等，采取相应的措施保障患者的安全。
保障方面主要评估质量管理和持续改进措施的实施情况，确保质量体系能够稳定和持续改进。
其次，该指标涵盖了多个具体的指标和指标解释。
每个指标都有详细的解释，包括指标名称、定义、计算方法、评估标准和参考值等。
例如，在结果方面的一个指标是“临床检验结果准确性”。
其定义为“临床检验结果与事实真相一致的程度。
准确性可用假阳性率和假阴性率来衡量”。
计算方法是将该指标适用的临床检验结果中的假阳性和假阴性数目与总检验结果数目相除，并乘以100%得到百分比。
评估标准和参考值则根据相关法规和国内外的专家建议确定。
另外，该指标还提供了一些改进措施和指导建议。
这些措施和建议是针对各个指标的局部质量问题提出的解决方法，旨在提高临床检验的质量。
例如，在安全方面的一个指标是“标本采集过程的风险控制措施”。
指导建议包括指导医务人员正确操作、合理采样和及时报告风险，以及开展定期的培训和考核等。
最后，该指标还强调了全员参与和跨部门合作的重要性。
医疗质量控制不仅仅是检验科的责任，还需要临床科室、护理部门和管理部门积极参与和支持。
该指标鼓励建立跨部门的质量控制小组，定期召开会议讨论和解决质量问题，促进医院内部的全面合作。
检验科检测项目临床意义引言在现代医学中，临床检验是一个重要的辅助诊断工具。
它通过检测患者体液或组织样本中的生物标志物，帮助医生判断疾病的发生和发展。
检验科检测项目在临床实践中具有重要的意义，可以提供全面的诊断和治疗建议。
本文将探讨一些常见的检验科检测项目及其临床意义。
1. 血常规检验血常规检验是一项常见的检验科检测项目，它通过检测患者的血液样本来评估其整体的健康状况。
血常规检验包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等指标。
•血红蛋白（Hb）：血红蛋白的测量可以评估患者是否贫血，以及贫血的程度。
对临床上怀疑贫血的患者，血红蛋白检测可以提供重要的参考信息。
•白细胞计数（WBC）：白细胞计数可以评估患者的免疫功能和炎症反应。
当患者体内存在感染或炎症时，白细胞计数往往升高，这可以帮助医生及时发现潜在的感染部位。
•血小板计数（PLT）：血小板计数可以评估患者的止血功能。
当患者体内出现出血倾向时，血小板计数明显减低，这可能意味着患者存在一些隐性的止血障碍。
血常规检验结果对临床医生诊断血液疾病、感染和炎症等方面具有很大的指导意义。
2. 生化检验生化检验是一项用于评估患者体内生物化学指标的检测项目。
它可以提供有关患者器官功能、代谢状态和营养状况的信息。
•肝功能检测：肝功能检测包括血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）等指标。
这些指标可以评估患者肝脏的功能状态，对于诊断肝炎、肝硬化等肝脏疾病具有重要的临床意义。
•肾功能检测：肾功能检测包括血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）等指标。
这些指标可以评估患者肾脏的滤过功能和代谢排泄功能。
对于诊断肾炎、肾功能衰竭等肾脏疾病具有重要的临床意义。
•血脂检测：血脂检测包括总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等指标。
这些指标可以评估患者的血脂代谢状态，对于预测患者心血管疾病的风险具有一定的临床意义。
生化检验结果常常与临床表现相结合，帮助医生制定个性化的治疗方案。
血常规检查血常规检查一般取用末梢血检查，如指尖、耳垂部位的血.以前由于靠人工检查分类,效率低，工作量大，又将血液常规的检查分为甲规或乙规进行，但随着检验现代化、自动化的发展，现在的检验基本是由机器检测。
血常规的检查项目可达十几项之多，对血液中白细胞（WBC）、红细胞(RBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HGB）及相关数据的计数检测分析。
随着科学技术的飞速发展,医学检验仪器自动化,目前大部分医院都使用自动化血液分析仪做血常规检查(目前称血液学分析)。
每次检查只需用0。
1毫升（约两大滴血）的抗凝血，只要用30秒或1分钟的时间，就可以检测并打印出20多项结果.不过,这些结果大多是用英文的缩写名称报告的，而其中的一部分结果只有检验医学的专业书籍才有介绍，所以患者很难理解其中的意义.血液检验就是对血液中的有形成分即红细胞、白细胞及血小板这三个系统的量和质进行检测与分析。
这三个系统与血浆组成了血液，血液不停地流动于人体的循环系统中，参与机体的代谢及每一项功能活动，因此血液对保证机体的新陈代谢、功能调节以及人体的内外环境的平衡起重要作用。
血液中的任何有形成分发生病理变化，都会影响全身的组织器官；反之，组织或器官的病变可引起血液成分发生变化，因而血液学分析及其结果对了解疾病的严重程度有很大的帮助。
用自动化分析仪能够检测并报告红细胞系统的8项参数及红细胞直方图.有关项目名称及其参考值为：1.红细胞（RBC）：男性为4.0X10^12～5.5X10^12/升，女性为3.5X10^12～5。
OX10^12/升；2。
血红蛋白(HGB或Hb）:男120~160克/升，女110~150克/升；3.红细胞压积(HCT。
Hct,又称红细胞比积,PCV）：男0。
42-0。
49升/升（42%～49%)，女0.37~0，43升/升(37%～43%);4.红细胞平均压积体积（MCV)：80-100飞升;5.平均红细胞血红蛋白含量（MCH）:27—33皮克；6.平均红细胞血红蛋白含量(MCHC）：320～360克/升；7.红细胞平均直径(MCD)：6—9微米(平均7。
临床检验医学clinicallaboratorymedicine血液三大尿液常粪便规体液脱落细胞学血型与血库临床检验医学的定义及研究范围临床检验医学的发展史及现状临床检验基础教学的目的学好临床检验基础的要求临床检验基础的发展史①古代最早是检测尿液开始的。
②17世纪的显微镜的发明推动了临床检验的发展。
AntonyvanLeeuwenhoek③上世纪50年代，库尔特（Coulter）电阻抗原理的提出，使临床检验从手工步入自动化、电脑化，使得检验变得简便、快速、精密度高更。
⑤目前，试剂更加批量化、配套化、专业化和多样化⑥检验液更加重视检验方法的标准化和质量控制，实施全面的质量控制和质量管理。
⑦试剂和仪器的更新使得检验更便捷：如床边检测(pointofcaretest，POCT），使检测标本更新鲜、交叉污染率低、更接近病人的生理和病理情况。
临床检验基础的现状（二）：实施与保证全面质量管理1.分析前：生理变化、饮食因素、药物因素、标本采集与保存等。
2.分析中：检测方法、仪器设备性能与质量、试剂质量等。
3.分析后：发报告的把关。
复核其信息内容如姓名、性别、年龄、住院号、与疾病符合度等。
临床检验的特点：1.操作的自动化2.方法的标准化3.技术的现代化4.试剂的商品化5.计量单位的国际化6.质量管理的全程化7.生物安全的严格化8.检验人员的合格化绪论临床检验医学的定义及研究范围临床检验医学的发展史及现状临床检验基础教学的目的学好临床检验基础的要求临检的基础教学目的:1.疾病诊断和鉴别诊断2.疾病疗效监测和预后观察3.疾病预防4.科学研究教学目标：掌握：皮肤采血方法，Hb成分、种类及测定临床意义。
熟悉：血液的组成、理化性质和功能，Hb的结构，参考范围。
第一章chapter1血液标本采集和血涂片制备bloodcollection and bloodsmearpreparation血液组成血液主要理化性质①颜色：动脉血——鲜红色静脉血——暗红色血浆——浅黄色高脂膳食——乳白色溶血——血浆呈不同程度红色②量：成人约占体重的7%～9%，平均血量5L左右。
2018年临床检验医疗质量控制指标介绍临床检验是医学检验学的一部分，是通过实验室检查人体组织、体液、分泌物等生化学参数，以帮助医生进行诊断、治疗和预防疾病的全过程。
为了确保临床检验结果的准确性和可靠性，需要进行临床检验医疗质量控制。
这篇文档将会介绍2018年临床检验医疗质量控制指标的相关内容。
什么是医疗质量控制指标？医疗质量控制指标是衡量临床检验结果的准确性和可靠性的各种因素，包括检测项目、质控结果等。
这些指标可以反映临床检验质量的好坏，并为临床诊疗提供有力的支持。
临床检验医疗质量控制指标的种类2018年临床检验医疗质量控制指标分为多种类型，包括：检测项目指标该类型指标用于评估各种检测项目的准确性和可靠性。
主要包括以下几个因素：•测定值与参考值的偏差程度•统计学质量控制指标，如均值、标准差、变异系数等•检测范围、检出限、灵敏度等参数分析方法指标该类型指标用于评估不同分析方法的准确性和可靠性。
主要包括以下几个因素：•分析方法的准确性和可靠性•技术人员的培训和质量控制•内部质量控制和外部质量评估质量控制结果指标该类型指标用于和评估一段时间内临床检验的质量控制结果。
主要包括以下几个因素：•质量控制数据的统计和分析•质量控制报告的编制和发布•质量管理措施的完善和落实临床检验医疗质量控制指标的应用临床检验医疗质量控制指标的应用可以提高临床检验结果的准确性和可靠性，有助于确保医疗机构的诊疗质量和安全。
具体应用包括以下几个方面：•质量控制数据的统计和分析，用以评估临床检验的质量状况•质量控制报告的编制和发布，用以反映临床检验质量的变化和趋势•质量管理措施的完善和落实，用以建立健全的质量管理体系•提高技术人员的技术水平和质量意识，用以保证实验室的诊断、治疗和预防任务的准确性和可靠性临床检验医疗质量控制指标的意义临床检验医疗质量控制指标的意义主要体现在以下两个方面：•提高临床检验结果的准确性和可靠性。
通过质量控制，可以及时发现各种偏差和误差，从而减少误诊、漏诊和诊断不明确的情况发生。
临床检验的名词解释临床检验是指医学领域中一种重要的实验室技术，通过对患者身体样本（如血液、尿液、组织等）的分析和测试，以获取有关患者疾病状态以及治疗方案的数据。
主要应用于临床医学、诊断学和疾病监测等领域，有助于医生进行科学准确的诊断和治疗。
一、常见的临床检验项目临床检验涵盖了多个领域，并包括了各种不同的项目，下面我们来解释几个常见的临床检验项目。
1. 血常规：血常规是通过对患者血液样本的分析，来评估患者的血细胞及其形态等指标。
常见指标包括红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等。
此项目可以提供有关贫血、感染或其他疾病的重要信息。
2. 尿常规：尿常规是通过对尿液样本的检测，来获得有关患者肾功能和泌尿系统健康状态的信息。
尿常规项目包括尿液颜色、尿比重、蛋白质含量、白细胞计数等指标。
此项检测可以帮助医生诊断尿路感染、结石等疾病。
3. 生化指标：生化指标是一类广泛应用于临床检验的项目，包括肝功能、肾功能、血糖水平、血脂水平等。
通过对血液或尿液样本的分析，可以判断患者的代谢情况、器官功能以及某些疾病的可能性。
4. 微生物检验：微生物检验主要应用于疾病的病原体检测，如细菌、病毒、真菌等。
通过对患者痰液、尿液、血液或其他体液样本的培养和鉴定，可以确定病原体的种类和数量，从而为疾病的治疗提供指导。
二、临床检验的意义与价值临床检验作为医学领域的重要组成部分，具有重要的意义和价值。
首先，临床检验为医生提供了客观、准确的数据基础。
在临床诊断中，医生往往需要结合患者的临床表现和实验室检验结果来做出准确的判断。
而临床检验所提供的数据可以为医生提供客观的依据，帮助医生准确定位患者的病情，并进行针对性的治疗。
其次，临床检验有助于疾病的早期发现和预防。
很多疾病在早期并没有明显的症状，但通过临床检验可以发现一些异常指标，提前诊断和干预，可以在很大程度上预防疾病的进一步发展，保护患者的健康。
此外，临床检验还可以用于监测疾病的疗效和预后。
40岁以下人群的血脂参考值制订及分析摘要】目的：制订本地区40岁以下人群的血脂参考值。
方法：随机选定正常体检人员458人，按年龄及性别分组，然后测定血脂四项指标，并计算其参考值。
结果：体检人员总的参考值如下：Chol 2.73～5.77mmol/L; TG 0.45～3.79mmol/L; HDL-C >0.95mmol/L; LDL-C 1.36～4.44mmol/L。
随着年龄增加，血脂有增加的趋势。
结论：各个地区、不同人群应制订血脂的参考值【关键词】血脂;参考值;分析【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）08-0379-02参考值是临床应用检验项目的重要参数，血脂项目检测是临床诊治心、脑血管疾病的重要指标。
目前我国尚无全国通用的血脂参考值详尽调查资料。
国内有关血脂参考值范围的文献报道情况也不尽相同。
从已知的文献资料可知，血脂参考值范围的确定应把地区、年龄、性别、饮食习惯等诸因素考虑进去。
40岁以下人群当中，其血脂的检测情况和参考值应与中老年人的有所不同。
本人通过对体检人群血脂的检测，对40岁以下人群的血脂指标进行分析并制订有关的参考值。
1.材料与方法1.1 2014年10月在本医院体检中心体检者，共计458人，男性329人，女性129人，年龄20～39岁。
大多数为干部和职员，还有少量的工人和其它人员。
1.2 体检者标本采集和血脂项目测定体检者空腹12小时左右，需采取坐位，采集静脉血3ml左右,室温下静置，凝集后3000转/分离心10min，分离血清。
血脂检测项目包括：TC(血清总胆固醇)、TG(甘油三酯)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)和LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)。
TC、TG测定采用酶法，试剂来自德赛诊断（上海）有限公司。
HDL-C和LDL-C采用均相酶法，由罗氏公司提供。
以上测定在罗氏Modular生化分析仪上完成。
1.3 统计学分析所有资料由双人录入SPSS10.0，建立数据库。
临床检验医疗质量控制指标临床检验医疗质量控制指标，是衡量临床实验室物质检验服务质量的重要指标。
它不仅可以评价实验室的综合技术和操作水平，还可以评估实验室工作过程中各个环节的质量控制能力。
下面将介绍一些常见的临床检验医疗质量控制指标。
1. 检验结果准确性：检验结果的准确性是衡量临床实验室工作质量的重要指标之一、准确性可以通过参比方法或者参比材料进行验证。
常用的指标是均方根误差（RMSE）和偏倚（Bias），其中RMSE是指观察值和参考值之间差异的平均值的平方根，偏倚是指观察值和参考值之间的平均差异。
2.检验结果精密性：精密性是指在同一条件下，反复测量同一样本时的变异性。
常用的指标是变异系数（CV），它是标准差与均值的比值，可用于评估测量结果的可重复性。
3.检验结果可靠性：可靠性是指在特定条件下，不同实验室对同一样本进行测量时的一致性。
常用的评价指标是共同参考区间和共同参考值，可以通过与其他实验室的比对来评估实验室结果的可靠性。
4.检验结果的参考范围：每个检验项目都有其特定的参考范围，用于判断患者的检验结果是否正常。
参考范围的确定需要考虑到年龄、性别、生理状态以及地域等因素。
通过比较患者结果与参考范围可以评价实验室的临床服务质量。
5.检验项目的回报时间：检验项目的回报时间是衡量实验室效率和服务质量的指标之一、合理的回报时间可以提高临床工作效率，及时提供临床决策所需的信息。
6.错误报告率：错误报告率是指临床实验室提交给临床医生的错误报告占总报告数量的比例。
错误报告可以分为技术错误和人为错误两类。
降低错误报告率是提高实验室质量和工作效率的重要环节。
7.检验设备的故障率：检验设备的故障率是指单位时间内设备发生故障的频率。
故障率越低说明设备运行稳定可靠，更能保证检验结果的准确性。
8.检验员的合格率：检验员的合格率是指参与临床检验工作的检验人员的能力和素质的评估指标。
通过定期的考核和培训，提高检验员的合格率，可以提高实验室工作的质量和效率。
临床检验参考值（一）血液一般检验血红蛋白〔Hbg〕男性120-160g/L女性110-150g/L新生儿170-200g/l红细胞〔RBC〕男性(4.0-5.5)×1012/L女性(3.5-5.0)×1012/L新生儿(6.0-7.0)×1012/L白细胞〔WBC〕成人(4.0-10.0)×109/L新生儿(15.0-20.0)×109/L6个月至2岁(11.0-12.0)×109/L白细胞分类计数百分率中性杆状核粒细胞0.01-0.05(1%-5%)中性分叶核粒细胞0.50-0.70(50%-70%)嗜酸性粒细胞0.005-0.05(0.5%-5%)嗜碱性粒细胞0-0.01(0%-1%)淋巴细胞0.20-0.40(20%-40%)单核细胞0.03-0.08(3%-8%)尽对值中性杆状核粒细胞(0.04-0.5)×109/L中性分叶核粒细胞7.0)×109/L嗜酸性粒细胞0.5)×109/L嗜碱性粒细胞(0-0.1)×109/L淋巴细胞(0.8-4.0)×109/L单核细胞(0.12-0.8)×109/L点彩红细胞百分率<0.0001(0.01%)尽对值<300/106红细胞嗜多色性红细胞<0.01(1%)(二)红细胞的其他检验网织红细胞(Rtc)成人百分数0.005-0.015(0.5%-1.5%)尽对值(24-84)×109/L新生儿百分数0.02-0.06(2%-6%)网织红细胞生成指数(RPI)2红细胞沉落率(ESR)Westergren法男性0-15mm/l小时末女性0-20mm/l小时末红细胞平均直径6-9µµm)红细胞厚度边缘部2µm,中心部1µm血细胞比容(Hct)微量法±±温氏法平均红细胞容积(MCV)手工法82-92fl血细胞分析仪法80-100fl平均红细胞血红蛋白(MCH)手工法27-31pg血细胞分析仪法27-34pg平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)320-360g/L(32%-36%)红细胞体积分布宽度(RDW)RDW-CV11.5%-14.5%红细胞半衰期(T1/2)25-32天红细胞内游离原卟啉(FEP)µmol/L血浆游离血红蛋白<0.05g/L(1-5mg/dl)血清结合珠蛋白0.7-1.5g/L(70-150mg/dl)血浆高铁血红素清蛋白电泳法阴性红细胞渗透脆性试验开始溶血4.2-4.6g/L(0.42%-0.46%)Nacl溶液4%)Nacl溶液自身溶血试验溶血度<3.5%酸溶血试验(Ham试验)阴性蔗糖水溶血试验阴性抗人球蛋白试验(Coombs试验)直截了当与间接均为阴性冷热溶血试验(Donath-Landsteiner试验)阴性变性珠蛋白〔Heinz〕小体生成试验<0.30(30%)高铁血红蛋白复原试验复原率>0.75(75%)氰化物－抗坏血酸盐试验阴性红细胞G-6PD活性测定Zinkham±2.09IU/gHb(370C)±1.59IU/gHb(370C)血红蛋白F测定〔碱性变性试验〕2岁后至成人<2%血红蛋白F酸洗脱法测定成人<0.01(1%)新生儿0.55-0.85(55%-85%)2岁后幼儿<0.02(2%)血红蛋白A2测定成人0.015-0.03(1.5%-3%)血红蛋白H包涵体生成试验<0.01(1%)异丙醇沉淀试验阴性硫化血红蛋白定性试验阴性硫氧血红蛋白不吸烟者0-0.23g/L(0-2.3mg/dl)吸烟者0.21-0.042g/L(2.1-4.2mg/dl)一氧化碳血红蛋白定性阴性定量不吸烟者<0.02(2%)吸烟者<0.10(10%)红细胞镰变试验阴性(三)血栓与止血的检验毛细血管反抗力〔脆性〕试验〔CRT〕Rumpel-Leede法5cm直径圆圈内新出血点数男性<5个女性<10个儿童<10个出血时刻〔BT〕Duke法1-3min,超过4min为异常Ivy法2-6min,超过7min为异常血管性血友病因子抗原〔vWF:Ag〕免疫火箭电泳法94.1%±32.5%血浆6-酮-前列腺素F1aα(6-Keto-PGF1α±血浆血栓调节蛋白抗原(TM:Ag)RIA法20-35µg/L血浆内皮素-1(ET-1)ELISA法<5ng/L血小板计数(100-300)×109/L血小板平均容积〔MPV〕7-11fl血小板分布宽度〔PDW〕15%-17%107血小板PAIgM0-7.0ng/107血小板107血小板%±8.61%(45.34%-79.78%)血小板聚拢试验〔PAgT〕表4-2-13血浆血小板球蛋白(β±µhg/L±2.3µg/L±×1010分子数/ml血小板第3因子有效性〔PF3aT〕复钙时刻:Ⅰ组较Ⅱ组延长<5s ±11.0%血浆血栓烷B2(TX-B2±凝血时刻〔CT〕一般试管法6-12min硅管法15-32min活化局部凝血时刻〔APTT〕32-43s(超过对比值10s为延长) 血浆凝血酶原时刻〔PT〕11-13s(超过对比值3s为延长)凝血酶原比值〔受检血浆PT／正常血浆±血浆纤维蛋白原〔Fg〕2-4g/L简易凝血酶生成试验〔STGT〕最短凝固时刻<15s(10-14s) 血浆因子Ⅷ促凝活性〔FⅧ:C〕103%±25.7%血浆因子Ⅸ促凝活性〔FⅨ:C〕98.1%±30.4%血浆因子Ⅺ促凝活性〔FⅪ:C〕100%±18.4%血浆因子Ⅻ促凝活性〔FⅫ:C〕92.4%±20.7%血浆因子Ⅱ促凝活性〔FⅡ:C〕97.7%±16.7%血浆因子Ⅴ促凝活性〔FⅤ:C〕102.4%±30.9%血浆因子Ⅶ促凝活性〔FⅦ:C〕103%±17.3%血浆因子Ⅹ促凝活性〔FⅩ:C〕103%±19.0%血浆因子Ⅷ定性试验24小时内纤维蛋白凝块不溶解血浆因子Ⅷ亚基抗原FⅧα:Ag100.4%±12.9%FⅧβ:Ag98.8%±12.5%±血浆纤维蛋白肽A(FPA)±µg/L±1.04µg/L可溶性纤维蛋白单体复合物〔SFMC〕胶乳凝集法阴性±±组织因子〔TF〕双抗体夹心法30-220ng/L血浆抗凝血酶Ⅲ活性〔AT-Ⅲα：A〕108.5%±5.3%血浆抗凝血酶Ⅲ抗原〔AT－Ⅲβ：Ag〕免疫火箭±血浆蛋白C抗原〔PC:Ag〕免疫火箭电泳法102.5%±20.1% 血浆游离蛋白S(FPS)凝固法100.9%±29.1%±26.6µg/L±µg/L血浆肝素定量0IU/ml狼疮抗凝物质Lupo试验Ⅱ31-44sLupo试验30-38s±±血浆组织型纤溶酶原激活物活性〔t-PA: 血浆纤溶酶原活性〔PLG:A〕75%-140%血浆纤溶酶原激活抑制物-1活性〔PAI-1血浆α2－纤溶酶原抑制物活性〔α2—PI血浆硫酸鱼精蛋白复凝固实验〔3P试验〕阴性血浆凝血酶原时刻〔TT〕16-18s(超过对比值3s为延长)血浆纤维蛋白〔原〕落解产物〔FDP〕胶乳凝集法<5mg/L血浆D-二聚体〔DD〕胶乳凝集法阴性ELISA法<200μg/L血浆纤维蛋白肽Bβ1-42血浆纤维蛋白肽Bβ15-42±全血比粘度(η血浆比粘度〔ηp血清比粘度〔ηs±红细胞电泳时刻±(四)血液生化检验血清总蛋白〔TP〕60-80g/L双缩脲法新生儿46-70g/L7月～1周岁51-73g/L1～2周岁56-75g/L>3周岁62-76g/L血清清蛋白(A)40-55g/L溴甲酚绿法新生儿28-44g/L<14岁38-54g/L>60岁34-48g/L血清球蛋白(G)20-30g/L清蛋白／球蛋白比值〔A/G〕1.5-2.5:1血清蛋白电泳醋酸纤维膜法清蛋白0.62-0.71(62%-71%)球蛋白α10.03-0.04(3%-4%)α20.06-0.10(6%-10%)β0.07-0.11(7%-11%)γ.18(9%-18%)血清前清蛋白1岁100mg/L1～3岁168-281mg/L成人280-360mg/L血糖〔空腹〕全血〔Folon-吴法〕4.4-6.7mmol/L(80-120mg/dl) 血清或血浆〔邻甲苯胺法〕3.9-6.4mmol/L(70-110mg/dl)口服葡萄糖耐量试验〔OGTT〕空腹2mmol/L服糖后0.5～1服糖后2小时血糖恢复至空腹水平尿糖均为阴性血清胰岛素〔空腹〕10-20u/L(10-20µu/ml)胰岛素〔µu/ml〕／血糖〔mg/dl〕比血清胰岛素C肽〔空腹〕265-1324pmol/L胰岛素C肽释放试验服糖后1小时胰岛素及C肽均上升至顶峰服糖后3小时两者均下落至空腹水平糖化血红蛋白〔GHb〕(按GHb占血红蛋白的百分比计算)电泳法5.6%-7.5%微柱法4.1%-6.8%±血酮体定位阴性血清总脂成人4-7g/L儿童3-6g/L血清总胆固胆固醇酯／游离胆固醇比值3:1血清阻色性脂蛋白X(LP-X)阴性脂蛋白〔LP〕电泳乳糜微粒〔CM〕阴性高密度脂蛋白〔HDL〕0.30-0.40(30%-40%)低密度脂蛋白(LDL)0.50-0.60(50%-60%)极低密度脂蛋白(VLDL)0.13-0.25(13%-25%)α-脂蛋白男性517±106mg/L女性547±125mg/L高密度脂蛋白胆固醇〔HDL-C〕沉淀法0.94-2.0mmol/L(老年人偏高)低密度脂蛋白胆固醇〔LDL-C〕沉淀法2.07-3.12mmol/L(老年人偏高) 脂蛋白(a)〔LP(a)〕ELISA法<300mg/L载脂蛋白A1(Apo-A1)±±±g/L±血清钠135-147mmol/L血清氯〔以氯化钠计〕95-105mmol/L血清钙总钙〔血清镁µmol/Lµmol/L血清锰728µmol/L血清铁亚铁嗪显色法男性11-30µmol/L女性9-27µmol/L血清铁蛋白〔SF〕ELISA法或RIA法男性15-200µg/L 女性12-150µg/L血清总铁结合力〔TIBC〕男性50-77µmol/L 女性54-77µmol/Lµmol/Lµmol/L转铁µmol/Lµg/L血清肌红蛋白〔Mb〕ELISA法50-80µg/L RIA法6-85µg/L血清铜蓝蛋白免疫扩散法成人150-600mg/L 儿童300-650mg/L血清甲胎蛋白〔AFP〕定性阴性定量成人<25µg/L(25ng/ml)小儿〔3周～6月〕<39µg/L(39ng/ml)15µg/L(平均47.6µg/L)异常凝血酶原<20µg/Lβ2－微球蛋白〔β2血氨谷氨酸脱氢酶法11-35µmol/Lµmol/L新生儿0-1天34-103µmol/L1-2天103-171µmol/L3-5天68-137µmol/L结合胆红素µmol/Lµmol/L胆汁酸〔BA〕总胆汁酸〔酶法〕0-10µmol/Lµmol/Lµmol/Lµmol/L脱氧µmol/L儿童1.8-6.5mmol/L肌酐全血88.4-176µmol/L血清或血浆男性53-106µmol/L女性44-97µmol/L尿酸磷钨酸盐法男性268-488µmol/L女性178-387µmol/L尿酸酶法男性208-428µmol/L女性155-357µmol/L儿童119-327µmol/L丙氨酸氨基转移酶〔ALT〕连续监测法10-40u/L比色法5-25u天门冬酸氨基转移酶〔AST〕连续监测法10-40u/L 比色法8-28uALT／AST比值≤1天门冬酸氨基转移酶同工酶<5u血清碱性磷酸酶〔ALP〕连续监测法成人<40-110u/L儿童<250u/L碱性磷酸酶同工酶〔ALPiso〕成人ALP1阴性ALP20.90(90%)ALP3少量ALP4阴性,妊娠期增多,占0.40-0.65(40%-65%)ALP5B型或O型血型者微量ALP6阴性儿童ALP3>0.60(60%)ALP2少量其余阴性γ－谷氨酰转移酶〔GGT或γ-GT〕连续监测法<50u/L 乳酸脱氢酶〔LD或LDH〕连续监测法104-245u/L速率法95-200u/L乳酸脱氢酶同工酶〔LDiso〕圆盘电泳法LD1±0.046(32.7%±4.6%)LD2±0.0353(45.1%-3.53%)LD3±0.0296(18.5%±2.96%)LD4±0.0089(2.9%±0.89%)LD5±0.0055(0.85%±0.55%)醋酸膜电泳法LD10.24-0.34(24%-34%)LD20.35-0.44(35%-44%)LD30.19-0.27(19%-27%)LD40-0.05(0%-5%)LD50-0.02(0%-2%)单胺氧化酶〔MAO〕伊藤法成人<30u中野法23-49u±µg/L5’-核苷酸酶27-283mmol/L肌酸激酶〔CK〕酶偶联法370C男性38-174u/L女性26-140u/L300C男性15-105u/L女性10-80u/L肌酸显色法男性15-163u/L女性3-135u/L连续监测法男性38-174u/L女性26-140u/L肌酸激酶同工酶〔Ckiso〕CK-MB<0.05(5%)0.96(94%-96%)CK-BB阴性或微量肌酸激酶异型〔CK-MB〕CK-MB1CK-MB2MB1/MB2醛缩酶3-8u(平均5.4u)血清淀粉酶〔AMS〕Somogyi法总活性800-1800u/L酶偶联法20-115u/L 血清脂肪酶〔APS〕比色法0-79浊度法0-160滴度法<1500u/L胆碱脂酶〔ChE〕全血胆碱脂酶〔AChE〕比色法80000-12000u/L血清胆碱脂酶〔SchE〕比色法30000-80000u/L连续监测法620-1370u/L胆碱脂酶活性0.80-1.00(80%-100%)超氧化物歧化酶〔SOD〕比色法555-633µg/g.Hb血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽〔P-ⅢP〕100ng/L靛氰绿滞留率〔ICGR〕15min滞留率0-10%〔五〕血清学与免疫学检测免疫球蛋白Ig/L分泌型(SIgA)唾液314mg/ml泪液30-80mg/ml初乳mg/L血清M蛋白阴性总补体活性〔CH50〕试管法50100u/ml±补体C1qELISA法180-190mg/L补体C3±补体C4单向免疫扩散±补体C3裂解物〔C3SP〕C3C<94mg/LT细胞花结形成试验〔E-RFT〕T细胞总花结形成细±±6.7%)±±3.5%)±±2.6%)T细胞转化试验〔LTT〕形态学法转化率0.601±±7.6%) 3H－TdR掺进法刺激指数〔SI〕<2T细胞分化抗原CD3±10.8%流式细胞术61%-85%CD4〔TH±9.5%流式细胞术28%-58%CD8〔TS±5.9%流式细胞术19%-48%CD4／CD8B细胞膜外表免疫球蛋白〔SmIg〕免疫荧光法SmIg阳性细胞21% SmIgM阳性细胞8.9%(7%-13%)SmIgA阳性细胞2.2%(1%-4%)SmIgD阳性细胞6.2%(5%-8%)SmIgE阳性细胞0.9%(1%-1.5%)SmIgG阳性细胞7.1%(4%-13%)红细胞－抗体－补体花结形成试验〔EA-RFT〕B细胞EA花结形成试验〔EA－RFC〕8%-12%B细胞EA－补体花结形成试验〔EAC－RFC〕8%-12%B细胞鼠红细胞花结形成试验〔M－RCT〕8.5±2.8%±3.37%B细胞分化抗原CD19自然杀伤细胞活性〔NK〕51Cr释放法自然释放率<10%-15%自然杀伤率47.6%-76.8%51Cr利用率6.5%-47.8%酶释放法细胞毒指数27.5%-52.5%±5.9%抗体依靠性细胞介导细胞毒〔ADCC〕51Cr释放法<10%为阴性,10%-20%可疑阳性,可疑阳性,≥20%为阳性溶血空斑法<5.6%阳性白细胞介素2活性〔IL－2〕3H-TdR掺进法5-15ku/L白细胞介素2受体〔IL－2R〕ELISA法<200u/ml肿瘤坏死因子〔TNF〕±µg/l干扰素(IFN)ELISA法1-4ku/L类风湿因子〔RF〕ELISA法1-4ku/LC反响蛋白〔CRP〕免疫比浊法阴性单向免疫扩散法<8mg/L抗核抗体(ANA)免疫荧光法阴性血清滴度>1:40为阳性抗双链脱氧核糖核酸抗体〔抗ds-DNA〕阴性抗可提取性核抗原〔ENA〕抗体谱抗核糖核蛋白抗体〔抗RNP〕阴性抗酸性核蛋白抗体〔抗Smith,Sm〕阴性抗枯燥综合征－A抗体〔抗SS－A〕阴性抗枯燥综合征－B抗体〔抗SS－B〕阴性抗系统性硬化症抗体〔抗Scl-70〕阴性抗线粒体抗体(AMA)阴性抗平滑肌抗体(ASMA)阴性抗甲状腺球蛋白抗体(抗TG)间接血凝法滴度≤1:32ELISA法,放射免疫分析法(RIA)阴性抗甲状腺微粒体抗体(抗TM)间接血凝法,ELISA,PIA法均阴性抗乙酰胆碱受体抗体(AchRA)ELISA法或RIA法阴性或≤nmol/l 循环免疫复合物(CIC)聚乙二醇(PEG)沉淀法低于正常对比值+2SD或A值≤微量抗补体法阴性C1q冷球蛋白(CG)阴性或<80mg/l甲型肝炎病毒抗原(HAVAg)ELISA法HAVIgM阳性HAVIgA阴性HAVIgG局部老年人可见阳性乙型肝炎病毒外表抗原(HBsAg)ELISA法,RIA法阴性反向间接血凝法阴性(滴度<1:8)乙型肝炎病毒外表抗体(HBsAb)ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)抗HBc总抗体ELISA法,RIA法阴性抗HbcIgMELISA法,RIA法阴性抗HbcIgGELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒外表抗原蛋白前S2(Pre-S2)阴性乙型肝炎病毒外表抗原蛋白前S2抗体(抗Pre-S2)阴性乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)斑点杂交实验阴性聚合酶琏反响阴性丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)斑点杂交实验阴性RT-PCR法阴性丙型肝炎病毒抗体IgM(抗HCVIgM)ELISA法,RIA法阴性丙型肝炎病毒抗体IgG(抗HCVIgG)ELISA法,RIA法阴性丁型肝炎病毒抗原(HDVAg)IFA,RIA,ELISA法均阴性丁型肝炎病毒抗体(抗HDV)IFA,RIA,ELISA法均阴性丁型肝炎病毒RNA(HDV-RNA)RT-PCR法阴性戊型肝炎病毒抗体(抗HEVIgG和抗HEVIgM)RIA,ELISA法均阴性庚型肝炎病毒抗体(抗HGV)RIA,ELISA法阴性抗链球菌溶血素“O〞(ASO)滴度低于1:400Widal反响直截了当凝集法“O〞低于1:80“H〞低于1:160“A〞低于1:80“B〞低于1:80“C〞低于1:80伤冷沙门菌抗体IgM酶联免疫试验阴性或滴度低于1:20伤冷沙门菌可溶性抗原乳胶凝集法阴性斑疹伤冷血清反响(Weil-Felix反响)阴性或低于1:40流行性脑脊髓膜炎免疫测定抗体,抗原测定均为阴性布氏杆菌凝集试验阴性或滴度低于1:25结核分枝杆菌抗体(TB-Ab)胶体金法或ELISA法阴性结核分枝杆菌DNAPCR法阴性幽门螺旋杆菌抗体(Hp-Ab)金标免疫斑点法阴性出血热病毒抗体IgMELISA法阴性流行性乙型脑炎病毒抗体IgMELISA法阴性人巨细胞病毒(HCMV)抗体IgM和IgGIFA法或ELISA法阴性;MCMV-DNA阴性柯萨奇病毒(Cox)抗体IgM和IgGIFA法或ELISA法阴性;Cox-RNA阴性轮状病毒抗体和RNA阴性嗜异性凝集试验红细胞凝集法阴性或凝集效价低于1:8弓形虫抗体和DNA阴性日本血吸虫抗体环卵沉淀法阴性ELISA法IgE0-5iu/l,IgG,IgM阴性囊虫抗体(CSA)ELISA法血清低于1:64,脑脊液低于1:8间接血凝法血清低于1:128,脑脊液低于1:8疟原虫抗体和抗原IFA法和ELISA法测定抗体阴性免疫印迹法测定抗原阴性沙眼衣原体(CT)抗体IgM和IgGIFA法CT-IgM效价≤1:32CT-IgG效价≤1:512梅毒螺旋体抗体定性试验(非特异性抗体)快速血浆反响素试验(RPR)阴性不加热血浆反响素试验(SRU)阴性美国性病研究实验室试验(VDRL)阴性确诊试验(特异性抗体)梅毒螺旋体血凝试验(TPTA)阴性荧光螺旋体抗体汲取实验(FTA-ABS)阴性人获得性免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)筛选实验ELISA法和快速蛋白印迹法阴性确诊试验(测HIV-RNA)蛋白印迹法和RT-PCR法阴性钩端螺旋体抗体补体结合实验和ELISA法阴性(滴度<1:10)间接血凝试验阴性(滴度<1:60)凝集溶解实验阴性(滴度<1:400)甲种胎儿球蛋白(AFP,αFP)对流免疫电泳法阴性RIA或ELISA法<20μg/l癌胚抗原(CEA)ELISA法和RIA法15μg/l癌抗原125(CA125)男性及50μ/l(RIA法或ELISA法)μ/l(RIA法)组织多肽抗原(TPA)RIA法<130μ/lμ/l前列腺特异抗原(PSA)RIA法,CLIA法≤μg/l鳞状上皮癌抗原(SCC)RIA法,CLIA法≤μg/l癌抗原-50(CA-50)固相放射免疫分析(IRMA)法,CLμ/lμg/l糖链抗原19-9(CA19-9)IRMA法,ELISA法上μ/l癌抗原242(CA242)ELISA法<20kμ/l前列腺酸性磷酸梅(PAP)RIA法,CLIA法≤μg/l神经元特异性烯醇化酶(NSE)RIA法,ELISA法≤μg/l异常凝血酶原(APT)<20μg/lα-L-岩藻糖苷酶(AFU)ELISA法234-414μmol/l有核细胞计数(40-180)×109/L增生程度增生爽朗(即成熟红细胞与有核细胞之比约为20:1)±0.87:1粒系细胞总数约占0.50-0.60(50%-60%)粒系细胞分类原粒细胞0-0.0018(0%-1.8%)早幼粒细胞0.004-0.039(0.4%-3.9%)中性中幼粒细胞0.022-0.122(2.2%-12.2%)中性晚幼粒细胞0.035-0.132(3.5%-13.2%)中性杆状核粒细胞0.164-0.321(16.4%-32.1%)2-0.212(4.2%-21.2%)嗜酸性中幼粒细胞0-0.014(0%-1.4%)嗜酸性晚幼粒细胞0-0.018(0%-1.8%)嗜酸性杆状核粒细胞0.002-0.039(0.2%-3.9%)嗜酸性分叶核粒细胞0-0.42(0%-4.2%)嗜碱性中幼粒细胞0-0.002(0%-0.2%)嗜碱性晚幼粒细胞0-0.003(0%-0.3%)嗜碱性杆状核粒细胞0-0.004(0%-0.4%)嗜碱性分叶核粒细胞0-0.002(0%-0.2%).25(15%-25%)红系细胞分类原红细胞0-0.019(0%-1.9%)早幼红细胞0.002-0.026(0.2%-2.6%)中幼红细胞0.026-0.107(2.6%-10.7%)晚幼红细胞0.052-0.175(5.2%-17.5%)淋巴细胞分类原淋巴细胞0-0.004(0%-0.4%)幼淋巴细胞0-0.021(0%-2.1%)淋巴细胞0.107-0.431(10.7%-43.1%)单核细胞分类原单核细胞0-0.003(0%-0.3%)幼单核细胞0-0.006(0%-0.6%)单核细胞0-0.062(0%-6.2%)浆细胞分类原浆细胞0-0.001(0%-0.1%)幼浆细胞0-0.007(0%-0.7%)%)巨核细胞0-0.003(0%-0.3%)巨核细胞分类原巨核细胞0-0.05(0%-0.5%)幼巨核细胞0-0.10(0%-10%)颗粒型巨核细胞0.10-0.50(10%-50%)产血小板型巨核细胞0.20-0.70(20%-70%)裸核0-0.30(0%-30%)变性巨核细胞0.02(2%)网状细胞0-0.01(0%-1%)内皮细胞0-0.004(0%0.4%)组织嗜碱细胞0-0.005(0%-0.5%)组织嗜酸细胞0-0.002(0%-0.2%)吞噬细胞0-0.004(0%-0.4%)1(0%-0.1%)分类不明细胞0-0.001(0%-0.1%)过氧化物酶(POX)染色粒系(除原粒)细胞强阳性单核系细胞弱阳性或阴性淋巴系细胞阴性苏丹黑B(SB)染色结果与POX染色大致相同中性粒细胞碱性磷酸酶(NSP)染色阳性率0.1-0.4(10%-40%) 积分值40-80(分)酸性磷酸酶(ACP)染色T淋巴细胞,多毛细胞,Gaucher细胞阳性B淋巴细胞,单核细胞,组织细胞,巨核细胞阴性氯化醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNCE)染色,(特异性酯酶SE)中性粒细胞强阳性单核及淋巴系细胞阴性α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色(非特异性酯酶,NSE)粒系细胞阴性或弱阳性(不被氟化钠抑制)单核系细胞阳性〔可被氟化钠抑制〕糖原染色(PAS反响)原粒细胞阴性,早幼粒至分叶核粒细胞阳性单核细胞弱阳性淋巴细胞阴性,少数弱阳性巨核细胞阳性铁染色(普鲁士蓝反响)细胞外铁1+-2+细胞内铁(铁粒幼细胞)20%-90%,(平均65%)三.排泄物,分泌液及体液检验(一)尿液检查尿量1000-2000ml/24h外看透明,淡黄色蛋白质定性阴性定量20-130ml/24h(平均40ml/24h)葡萄糖定性阴性定量0.56-5.0mmol/24h(100-900mg/24h)酮体定性阴性定量(以丙酮计)0.34-0.85mmol/24h(20-50mg/24h)尿胆原定性阴性或弱阳性(尿稀释20倍为阴性)μmol/24h尿胆素定性试验阴性胆红素定性阴性定量≤2mg/l紫胆原定性阴性μmol/24h尿卟啉0-36nmol/24h尿隐血试验阴性尿含铁血黄素试验(Rous试验)阴性Bence-Jones蛋白阴性微球蛋白<0.2mg/L(370μg/24h)β2α微球蛋白0-15mg/L2肌红蛋白定量<4mg/L乳糜尿试验阴性总氮<857mmol/L肌酐男性7-18mmol/24h女性5.3-16mmol/24h尿素氮357-535mmol/24h尿酸2.4-5.9mmol/24h肌酸男性0-304μmol/24h女性0-456μmol/24h氯化物170-255mmol/24h钠130-260mmol/24h钾51-102mmol/24h磷22-48mmol/24hμmol/24h汞<250nmol/24hh铁<179μmol/24hμmol/24hμmol/24h尿N-乙酰-β尿淀粉酶Somogyi法<1000u溶菌酶0-2mg/L粘蛋白100-150mg/24h免疫球蛋白阴性阴性补体C3尿清蛋白排泄率(UAE)5-30mg/24h尿沉渣检查白细胞<5个/HP红细胞<3个/HP(0-偶见)扁平或大圆上皮细胞少许/HP透明管型偶见/HP12小时尿沉渣计数红细胞<50万白细胞<100万透明管型<5000个1小时细胞排泄率红细胞男性<3万/h女性<4万/h白细胞男性<7万/h女性<14万/h中段尿细菌培养计数<106菌落/L(103菌落/ml) (二)粪便检验量100-300g/24h颜色黄褐色胆红素阴性粪胆原定量75-350mg/100g粪(68-473μmol/24h) 粪胆素阳性蛋白质定量极少粪便脂肪测定(平衡试验)<6g/24h细胞上皮细胞或白细胞无或偶/HP余物残渣少量植物细胞,淀粉颗粒及肌纤维等(三)胃液检验胃液分泌总量1.5-2.5L/24h(含盐酸160mEq/L).006.10L(平均0.05L)胃液性状清楚无色,轻度酸味,含少量粘液±1.98mmol/h,非常少超过5mmol/h最大泌酸量(MAO)3-23mol/h±乳酸测定定性试验阴性隐血试验阴性细胞白细胞与上皮细胞少许细菌阴性(四)十二指肠引流液检验量与颜色十二指肠液(D液)10-20ml,无色,灰色或黄色A胆液10-20ml,橙黄色B胆液30-60ml,深褐色C胆液量不定,随引流时刻而异,金黄色或淡黄色透明度透明或加碱性液体后透明粘稠度B胆液粘稠,A,C胆液略粘稠,D液较稀薄A胆淀粉酶(43-326)×104Somogyi单位/全标本胰蛋白酶0.35-1.60(35%-160%)促胰酶素-促胰液素试验(P-S试验)胰液流出量70-230ml/h最高碳酸氢盐浓度70-125mmol/h淀粉酶排出量880-7400Somogyi单位/kg体重(五)脑脊液检验性状无色,清楚透明O)压力(侧卧)0.686-1.76kPa(70-80mmH2蛋白定性(Pandy)试验阴性定量儿童(腰椎穿蛋白电泳前清蛋白0.02-0.07(2%-7%)清蛋白0.56-0.76(56%-76%)α球蛋白0.02-0.07(2%-7%)1球蛋白0.04-0.12(4%-12%)α2β球蛋白0.08-0.18(8%-18%)γ球蛋白0.03-0.12(3%-12%)氯化物(以氯化钠计)120-130mmol/L免疫球蛋白IgM阴性胆红素阴性乳酸脱氢酶(LD)3-40u/L肌酸激酶(CK)同工酶CK10-8IU/L±溶菌酶(LZM)阴性或微量天门冬酸氨基转移酶(AST)5-20u/L细胞数成人(0-8)×106/L儿童(0-15)×106/L细胞分类淋巴细胞占0.70(70%),单核细胞占0.30(30%) (六)精液检验色灰白色或乳白色,久未排精液者可淡黄色粘稠度呈胶冻状,30分钟后完全液化呈半透明状pH7.2-8.6(平均7.8)精子数(60-150)×109/L(0.6亿-1.5亿/ml)一次排精子总数4亿-6亿活动精子(30-60分钟内)0.80-0.90(80%-90%)精子形态畸形精子<0.10-0.15(10%-15%)白细胞<5个/HP(七)前列腺液检验性状淡乳白色,半透明,稀薄液状卵磷脂小体多量或布满视野上皮细胞少量红细胞<5个/HP白细胞<10个/HP淀粉样体老年人易见到,约为白细胞的10倍细菌阴性四肾功能实验×s-1/1.73m2(120-140ml/min)×s-1/1.73m2(80-120ml/min)(以1.73m2标准体外表积校正) 肾小球滤过率(GFR)总GFR100±20ml/min昼夜尿比重试验(Mosenthal浓缩和稀释功能实验) 24小时尿总量1000-2000ml夜尿量<750ml昼尿量/夜尿量比值3-4:1最高比重与最尿渗量(尿渗透压)测定(Uosm)禁饮后尿渗量600-1000mOsm/kgH2O(平均800mOsm/kgH2O)血浆渗量(Posm)275-305Osm/kgH2O(平均300mOsm/kgH2O)尿渗量与血浆渗量比值3.0-4.5:1渗透溶质往除率(空腹)0.33-0.5ml/s(2-3ml/min) 肾小管葡萄糖最大重汲取量(TmG)成人平均340±男性300-450mg/min女性250-350mg/min对氨马尿酸最大排泄量(TmPAH±·2)尿酸化功能实验尿HCO3-<30mmol/L可滴定酸>10mmol/LNH4+>20mmol/L有效肾血浆流量(EREF)600-800ml/min肾全血流量(RBF)1200-1400ml/min肾小管酸中毒试验氯化碳酸氢离子重汲取排泄(碱负荷)试验HCO3-排泄率≤1% 五内分泌激素检测血甲状素(T4)放免法65-155nmol/L血游离甲状腺素(FT4)放免法10-30pmol/L血三碘甲状腺原氨酸(T3血游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)放免法4-10pmol/L血反T3(rT3血清甲状腺结合球蛋白(TBG)放免法15-34mg/L125I-T3摄取试验(125I-T3RUR)25%-35%甲状腺摄131I率3h0.057-0.245(5.7%-24.5%)%-47.1%)根底代谢率(BNR)–0.10～+0.10(-10%～+10%)血甲状旁腺激素(PTH)免疫化学发光法1-10pmol/L放免法氨基端(活性端)230-630ng/L羧基端(无活性端)430-1860ng/L血落钙素(CT)放免法男性0-14ng/L女性0-28ng/L尿17羟皮质激素(17-OHCS,17-OH)男µmol/24hµmol/24h尿17酮皮µmol/24hµmol/24h血皮质醇放免法上午8时140-630nmol/L下午4时80-410nmol/L晚上8时小于上午8时的50%尿游离皮质醇放免法30-276nmol/24h血醛固酮(Ald)放免法一般饮食(上午6时)卧位238±104pmol/L 立位418±245omol/L±±491pmol/L±尿儿茶酚胺(CA)尿香草扁桃酸(VMA)比色法5-45µnmol/24h血游离儿茶酚胺多巴胺<888pmol/L往甲肾上腺素615-3240pmol/L肾上腺素<480pmol/L血浆睾酮(T)放免法男性青春后期100-200ng/L成人3000-10000ng/L女性青春后期100-200ng/L成人200-800ng/L尽经后80-350ng/L血浆雌二醇(E2)放免法男性50-200pmol/L女性卵泡期94-433pmol/L黄体期499-1580pmol/L排卵期704-2200pmol/L尽经期40-100pmol/L血浆孕酮放免法±µg/L卵泡期(晚±µg/L±µg/L±µg/L±µg/L血促甲状腺激素(TSH)放免法2-10mu/L血促肾上腺皮质激素(ACTH)放免法上午8时25-100mg/L下午6时10-80ng/Lµg/Lµg/L儿童<20µg/L血抗利尿激素(ADH)放免法1-10µu/ml(平均4µu/ml)尿抗利尿激素放免法11-30µµu/24h)六肺功能检查潮气量(TC)500ml(成人)深吸气量(IC)男性2600ml女性1900ml补呼气容积(ERV)男性910ml女性560ml肺活量(VC)男性3470ml女性2440ml功能残气量(FRC)男性2270±809ml女性1858±552ml残气容积(RV)男性1380±631ml女性1301±486ml静息通气量(VE)男性6663±200ml/min女性4217±160ml/min最大通气量(MVV)男性104±±肺泡通气量(VA)4L/min肺血流量5L/min通气/血弥散功能(CO吸进法)198.5-276.9ml(kPa×7-36.92ml/(mmHg×min)]气道阻力1-3cmH2O×LS-1动脉血氧分压(PaO2)12.6-13.3kPa(95-100mmHg)动脉血二氧化碳分压(PaCO2)4.7-6.0kPa(35-45mmHg)混合静脉血氧分压(PvO2)4.7-6.0kPa(35-45mmHg)动脉血与混合静脉血氧分压差8.0kPa(60mmHg)肺泡-动脉血氧分压差(成人)<2.0kPa(15mmHg))0.95-0.98(95%-98%)动脉血氧饱和度(SaO2静脉血氧饱和度0.64-0.88(64%-88%))8.55-9.45mmol/L(19-21ml/dl)动脉血氧含量(CaO2静脉血含氧量4.5-7.2mmol/L(10-16ml/dl)血液酸碱度(pH值)7.35-7.45(平均7.40)血液氢离子浓度35-45mmol/L(平均24mmol/L)碳酸氢盐(标准或实际)22-72mmol/L(平均24mmol/L))25.2mmol/L(25.2vol/%) 动脉血浆二氧化碳含量(T-CO2-CP)22-31mmol/L(50-70vol/%)二氧化碳结合力(CO2全血缓冲碱(BB)45-55mmol/L(平均50mmol/L)碱剩余(BE)成人±儿童–4～+2mmol/L。
