2014年初级药师相关专业知识考试试题及答案解析
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初级药士相关专业知识考试试题及答案解析(二)一、B型题(子母单选)(共38小题,共38.0分)以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
第1题A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区粉针的分装应在【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】制备注射用无菌分装产品,药物粉末精制后,按GMP要求,分装应在100级无菌区进行。
第2题安瓿的干燥灭菌应在【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】安瓿或玻璃瓶的干燥灭菌、冷却应在洁净区进行。
第3题注射剂原料的配液应在【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】注射液原料的配液、粗滤应在控制区进行。
第4题A.中国药典B.USPC.BP D.JPE.Ph.Int.无法律约束力的药典【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】国际药典对各国无法律约束力,仅作为各国编纂药典时的参考标准。
第5题美国药典【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】美国药典简称USP。
第6题现行版式为2010年版的药典【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】《中国药典》现行版为2010版。
第7题A.逆浓度梯度转运,需载体和能量B.顺浓度梯度转运,需载体C.一般无部位特异性D.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内E.无饱和现象促进扩散【正确答案】:B 【本题分数】:1.0分【答案解析】。
初级药师专业知识考试试题及答案解析一、A1型题(本大题100小题.每题1.0分,共100.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
)第1题抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推A 尼美舒利B 阿司匹林C 萘普生D 吡罗昔康E 布洛芬【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】阿司匹林抗风湿治疗时,用药剂量大、疗程长,易引起胃溃疡、胃出血、诱发或加重溃疡。
第2题雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制A 中和胃酸,减少对溃疡面的刺激B 抑制中枢的兴奋作用C 抗胆碱能神经D 阻断胃壁细胞的H受体2E 抑制H+-K+-ATP酶活性【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】受体而抑制胃酸分泌。
对五肽促胃雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是阻断H2液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。
第3题纳洛酮和烯丙吗啡的相同点,在于它们均属于A 非麻醉性镇痛药B 止咳药C 致幻觉剂D 麻醉性镇痛药E 麻醉性镇痛药拮抗剂【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。
临床用于阿片类药物急性中毒解救。
可反转呼吸抑制。
第4题多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于A 兴奋β受体B 阻断α受体C 兴奋M受体D 选择作用于多巴胺受体E 释放组胺【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】多巴胺激动α、β1受体,D1受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管),小剂量激动肾血管D1受体,使肾血管舒张,肾血流增加,肾小球滤过率增加激动肾小管D1受体,排Na+利尿。
大剂量激动肾血管α1受体,使肾血管收缩,肾血.流减少。
第5题巴比妥类药物不可能产生的副作用是A 便秘和锥体外系症状。
2014年初级药师考试真题及答案(网友版)1处方缩写词:每晚服用qn2氰化物中毒解救药亚甲蓝3硝酸甘油为何要舌下服首过效应4和仓库有关的说法错误的是――仓库可以分为普通库、阴凉库和冷冻库(应该是冷藏库)5处方错误的是――第二类精神药品(粉红色)6负责处方审核、调配、核对的是A执业医师B执业药师C职业医师D职业药师E药学专业技术人员7老人住院不良反应发生率,8新生儿胃排空时间,9盘点是指?10新生儿最适合给药方式?静脉注射11硫喷托纳加入葡萄糖:ph下降;12.不可见配伍变化:聚合;13.肠外营养液不需关注的项目:含量(?);14.两性霉素B与氯化纳配伍:盐析;15溶液配制步骤:称量和量取、溶解、定量转移、贮存;16滴耳剂使用错误的:用水冲洗后,放入药水瓶中;17WHO成员国不良反应监测方法:自愿呈报系统;18.拮抗作用:口服抗凝药和维生素k;19.药物妊娠毒性分级:5种,ABCDX20灰婴综合症氯霉素21有机磷解救阿托品22铁剂服用的时间19点23降低磺酰脲类降血糖效果的氢氯噻嗪24治疗中度高血压,不影响肾血流量,可作为吗啡类阵痛要成瘾性治疗的:可乐定25.长期使用利尿剂降压的机制:减少ca2+26.2型肥胖糖尿病患者:二甲双胍27.易引起乳酸血症的降糖药:苯乙双胍28.产生胰岛素抵抗用药:噻唑烷二酮29胃溃疡同时便秘不能用的药(氢氧化铝氧化锌米索前列醇)30医院获得性肺炎常见病原菌选E31风化C风化后化学性质改变D阿托品和,,,E硫酸镁和。
32混合操作被混合物的组分之间粒径大小相近,容易混合均匀33巴比妥注射液中加碳酸氢钠34滴定管按其容量的大小分为常量半微量和微量滴定管35药学信息服务意义合理用药36用药咨询内容药师不需要了解的患者信息A对疾病的态度B教育程度和专业背景C夫妻及子女D37需要进行治疗药物监测的选择性低,治疗窗窄,毒性大的38降糖药物可以使钾离子浓度升高胰岛素39治疗药物选择的基本原则,安全有效经济方便40药物不良反应中下列属于B类的C特异性反应41出现副作用时使用的药量治疗量42癫痫持续状态静注地西泮43左旋多巴胺产生副作用因为外周脱羧形成多巴胺44主要作用于DNA的抗肿瘤药甲氨蝶呤长春新碱环磷酰胺45伴有明显激越者。
2014年卫生资格药学(师)专业考试《相关专业知识》估分试卷一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.混悬型药物剂型,其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类3.不适宜用作矫味剂的物质是A.阿拉伯胶浆B.单糖浆C.薄荷水D.苯甲酸E.泡腾剂4.关于糖浆剂的说法不正确的是A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆B.糖浆剂为高分子溶液C.可作矫味剂、助悬剂D.可加适量甘油作稳定剂E.本身有防腐作用5.下列不能作混悬剂的助悬剂的是A.西黄蓍胶B.聚维酮C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.触变胶6.制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂7.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝8.对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是A.过滤灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法9.常用于干热灭菌有关的数值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值10.一般注射液的pI-1应为A.3~8B.3~10C.4~9D.4~11E.5~1011.对维生素C注射液的表述不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌内注射时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌12.关于输液的叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液pH力求接近人体血液pHE.降压物质必须符合规定13.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A.湿润剂B.填充剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂14.物料中颗粒不够干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大15.下列可避免肝脏首过作用的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片16.以下为胃溶型薄膜衣的材料丕鱼堑A.羟丙基甲基纤维素B.羟丙基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.丙烯酸树脂Ⅵ号E丙烯酸树脂Ⅱ号17.有关包衣目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.防止裂片现象18.下列适宜制成胶囊剂的药物是A.药物水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物19.下列关于胶囊剂叙述不正确的是A.空胶囊共有8种规格,但常用的为0~ 5号B.空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充D.药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊20.制备水溶性滴丸时用的冷凝液为A.PEG6000C.植物油D.硬脂酸E.乙醇21.有关散剂的特点叙述丕正确的是A.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输、携带比较方便D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E.粒径较小,较其他固体制剂更稳定22.下列药典标准筛孔径最大的筛号是A.5号筛B.6号筛C 7号筛D.8号筛E.9号筛23.有关散剂质量检查的项目丕正确的是A.均匀度B.干燥失重C.水分D.吸湿性E.装量差异24.下列是软膏剂烃类基质的是A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇25.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂的是A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.司盘类D.硬脂酸钙E.胆固醇26.下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠27.下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.可可豆脂E.Poloxamer28.全身作用的栓剂在应用时塞人距肛门口约A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm29.混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.助悬剂30.二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.0/W乳剂型气雾剂C.W/0乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂31.药材的浸出过程丕包括A.粉碎B.浸润渗透C.解析溶解D.扩散E.置换32.浸膏剂每19相当于原药材A.19B.29C.59D.2~59E.10933.溶剂的极性直接影响药物的A.稳定性B.溶解度C.润湿性D.保湿性E.溶解速度34.下列有关影响溶出速度的因素丕正确的是A.固体的表面积B.温度C.扩散层的厚度D.扩散系数E.制剂类型35.关于表面活性剂分子结构表述正确的是A.具有亲水基团与疏水基团B.仅有亲水基团而无疏水基团C.仅有疏水基团而无亲水基团D.具有网状结构E.具有双电层结构36.属于阳离子型表面活性剂的是A.脂肪酸山梨坦B.泊洛沙姆C.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.苯扎溴铵37.以下具有昙点的表面活性剂是A Span 80B.Tween 80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.季铵化合物38.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温80的昙点D.改变吐温80的Krafft点E.形成络合物39.属于胶体分散体系的微粒给药系统丕鱼堑A.纳米粒B.纳米囊C.微球D.脂质体E.微乳40.高分子溶液根据流动和变形性质其属于A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动E.触变流动41.有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是A.在胃肠道内吸收良好B.避免胃肠道的刺激作用C.无菌D.克服首过效应E.具有良好的外部特征42.常用的水溶性抗氧剂是A.二丁甲苯酚B.叔丁基对羟基茴香醚C.维生素ED.硫代硫酸钠E.BHA43.有关制剂中易降解氧化的药物有A.酯类B.酚类C.酰胺类D.六碳糖E.巴比妥类44.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.温度B.溶剂C. pHD.表面活性剂E.辅料45.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A.PVPB.ECC.PEGD.泊洛沙姆188E.枸橼酸46.下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度47.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择A.酸B.碱C.冰D.乙醇E.甲醛48.有关缓控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很短的药物( t1/2<1小时)E.减少用药总剂量49.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素丕正确的是A.药物的溶解度B.油水分配系数C.生物半衰期D.剂量大小E.药物的稳定性50.下面不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.热敏脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体51.TDDS代表的是A.药物释放系统B.经皮传递系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.药物传递系统52.聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料53.下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是A.阿拉伯胶一琼脂B.西黄蓍胶一阿拉伯胶C.阿拉伯胶一明胶D.西黄蓍胶一果胶E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠54.混悬剂中使微粒}电位降低的物质是A助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂55.热原具有特别强的致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂56.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.丙烯酸树脂Ⅲ号57.下列丕属于医院药事管理常用方法的是A.直线回归法和ABC分类法B.PDCA循环法和直线回归法C.调查研究方法和直线回归法D.评估数据法和数据分析法E.调查研究方法和目标管理法58.医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A.不得少于1%B.不得少于3%C.不得少于5%D.不得少于6%E.不得少于8%59.调剂过程的步骤可分为A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药B.收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药60.儿科处方的保存期限为A.1年B.年C.3年D.4年E.5年61.医疗机构配制制剂的批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门62.被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药63.《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书64.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年1次B.每年1次C.每两年1次D.每3年1次E.每5年1次65.不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全66.不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品67.负责摆药、加药混合调配的人员应当具有A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格68.“医疗机构制剂许可证”变更分为A.许可事项变更和关键事项变更B.许可事项变更和登记事项变更C.一般事项变更和关键事项变更D.一般事项变更和登记事项变更E.许可事项变更和一般事项变更69.某药品有效期为“2012.06.”,表示该药品可以使用至A.2012年5月30日B.2012年5月31日C.2012年6月30日D.2012年6月31日E.2012年7月31日70.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为A.仅限于l次用量B.仅限于2次用量C.仅限于3次用量D.仅限于l天用量E.仅限于2天用量71.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月72.设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交l次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交l次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交l次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交l次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交l次定期安全性更新报告73.“四查十对”中查药品时,应对A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌74.《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过A.1日用量B.2日用量C. 3日用量D.5日用量E.7日用量75.属于毒性中药的是A.洋地黄毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黄E.士的宁76.麻醉药品的入库验收必须做到A.至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装B.至少双人开箱验收,且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收,且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装E.至少开箱验收,且清点验收到最小包装77.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家78.医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行A.隔日剂量调剂配发B.日剂量调剂配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应E.分散调配供应79.非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅80.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A.1日内B.2日内C. 7日内D.10日内E.30日内二、以下提供若干组考题,每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。
初级药士相关专业知识考试试题及答案解析(一)一、A型题(本大题100小题.每题1.0分,共100.0分。
)第1题关于滴鼻剂,叙述错误的是A 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂B 滴鼻剂多制成溶液剂,也有制成混悬剂、乳剂的C 碱性滴鼻剂不宜经常使用D 正常人鼻腔液pH值呈碱性E 滴鼻剂应与鼻黏液等渗,不改变鼻黏液的正常黏度【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】正常人鼻腔液pH值一般为 5.5~6.5,炎症病变时,则呈碱性。
第2题在我国,具有法律约束力的药典是A CHPB USPC PD JPE PInt【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】在我国,只有《中华人民共和国药典》具有法律效力。
第3题亚微乳的粒径范围是A 0.1~0.5/μmB 0.01~0.5/μmC 1~50μmD 0.01~0.10μmE 1~100bm【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】亚微乳的粒径范围在0.1~ 0.5μm,普通乳的粒径范围在1~100μm,纳米乳的粒径范围在0.01~0.10μPm。
第4题一般情况下,血浆冰点值是A -0.25℃B -0.52℃C -0.58℃D -0.51℃E -0.24℃【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】一般情况下,血浆冰点值是 -0.52℃。
第5题注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌,1~5ml安瓿灭菌的温度和时间是A 100℃、20分钟B 100℃、30分钟C 100℃、45分钟D 115℃、20分钟E 115℃、30分钟。
初级药师考试相关专业知识考试试题一、单选题(本大题67小题.每题1.0分,共67.0分。
请从以下每一道考题下面备选答案中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
)第1题药剂学的研究对象是A 药物剂型B 药物制剂C 方剂D 药物应用形式【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第2题《中华人民共和国药典》是由A 国家编纂的药品规格、标准的法典B 国家颁布的药品集C 国家药品监督管理局制定的药品标准D 国家卫生部制定的药品标准E 国家药典委员会制定的药物手册【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第3题下列关于药典的叙述错误的是A 《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行B 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C 美国药典简称USP,英国药典简称BPD 药典收载的制剂品种比市售品种少E WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第4题下述乳剂粒子大小哪一个正确A >100umB >100nmC >500nmD <1nmE <100nm【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第5题咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2,苯甲酸钠的作用是A 助溶B 防腐C 抗氧化D 止痛E 增溶【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第6题聚山梨酯80能使难溶性药物溶解度增加,其作用是A 增溶B 络合。
2014年药师考试试题一、单选题(每题1分,共50分)1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素2. 药师在审核处方时,需要关注药物的哪些信息?A. 药物名称B. 用药剂量C. 用药途径D. 以上都是3. 下列哪项不是药物相互作用的结果?A. 药效增强B. 药效减弱C. 药物失效D. 药物副作用增加4. 以下哪种药物不宜与西柚汁同服?A. 阿莫西林B. 辛伐他汀C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚5. 药师在调配化疗药物时,应采取哪些安全措施?A. 佩戴防护眼镜和口罩B. 使用一次性手套C. 在生物安全柜中操作D. 以上都是二、多选题(每题2分,共30分)6. 药师在进行药物咨询时,需要向患者提供哪些信息?A. 药物的适应症B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的储存方法7. 以下哪些因素会影响药物的药效?A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的肝肾功能状态D. 患者的饮食习惯8. 在药品管理中,药师需要遵守哪些原则?A. 合理用药B. 经济用药C. 安全用药D. 有效用药9. 以下哪些属于药师的职责范围?A. 药品采购B. 药品调剂C. 药品保管D. 药品信息服务10. 药师在审核医生处方时,需要检查以下哪些内容?A. 处方的合法性B. 处方的规范性C. 处方的适宜性D. 处方的完整性三、判断题(每题1分,共10分)11. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
(对/错)12. 药师有责任确保患者正确理解药物的使用方法。
(对/错)13. 药物的副作用是不可避免的。
(对/错)14. 所有药物都应存放在冰箱中以保持其稳定性。
(对/错)15. 药师在发现处方中存在潜在的药物相互作用时,应立即通知医生。
(对/错)四、简答题(每题3分,共10分)16. 简述药师在药品不良反应监测中的作用。
17. 描述药师如何进行药品的合理使用教育。
18. 阐述药师在药品供应链管理中的重要性。
初级药师《实践能力》真题及答案完整版2014初级药师《实践能力》真题及答案(完整版)一、致灰婴综合症的药物(氯霉素)二、新药概念三、药物信息服务的目的(促进合理用药)四、药师给医护提供药物信息不包括(药品在药房摆放位置)五、药品在药库库存分区的原则(分哪几个区,分别叫什么名,温度神马的)六、盘点流程七、有机磷解救药(阿托品)八、妊娠药品分级(ABCDX)九、最需要给患者用药指导的情况A.多用药物联合应用B.剂量范围较大十、防治药物不良反应不包括(D通报药品企业)十一、关于不良反应错误的说法的是(严格按照说明书剂量可以避免不良反应)十二、肾衰用药计量计算不包括(按体表面积计算)十三、硝酸甘油不能口服是因为(A.首过效应B.肠胃破坏)十四、救治苯巴比妥中毒应该在葡萄糖输液中加(碳酸氢钠)十五、卡托普利的降压机制十六、审核,调配处方发药(A。
注册的执业药师B药学专业人员) 十七、B型不良反应概念十八、药品包装不考虑(药理作用)十九、治疗药物的有效性评价不包括A.药动学B.药效学C.药物安全性D.治疗二十、铁剂正确的服用时间(晚7点) 注早7茶(氨茶碱)晚7铁二十一、高血压合并心绞痛适合用(贝塔受体阻滞剂)二十二、促胰岛素分泌的药物A.瑞格列奈B.依帕司他二十三、容易风化的药品A.硫酸阿托品和磷酸可待因B.硫酸镁,咖啡因二十四、降低磺酰类降血糖效果的是(氢氯噻嗪)A.华法林B.氢氯噻嗪D.氟康二十五、处方颜色的规定、二十六、不属于金属解毒剂的(碘解磷定)二十七、不需要首选胰岛素治疗的情况(轻型糖尿病)二十八、副作用二十九、药师给病人交待用药注意不包括(需用溶媒和配伍) 三十、糖皮质激素用药时间最宜(晨8点一次服用)三十一、TDM适用于三十二、癫痫持续状态适用哪种药物(安定静注)三十三、胶囊剂质量检查不包括(发泡量)三十四、费用效果均用货币评价的是(效益)三十五、每晚(qn)36.药物监测的`意义不包括(为药物中毒提供诊断依据)37.制剂室工作人员体检(每年一次)38.肾病综合症用药组合(地米+免疫抑制剂)39.雄激素用于再障贫血A.17a烷类雄激素男性化副作用较丙酸睾酮严重B.17a烷类雄激素肝毒性较丙酸睾酮轻C.只适用于40岁以上的男性D.再障贫血首选E.严重再障贫血有效40.作用于DNA细胞毒性的抗癌药(甲氨碟呤)41.慢性肝炎治疗A.苦参治疗肝炎有效稳定B.干扰素无抗病毒作用C.干扰素用于失代偿节段42.滴定管分为(常量,微量,半微量)43.溶液配制步骤(量取,溶解,标定)44.阿卡波糖作用机制(抑制a葡萄糖甙酶)45.胰岛素适应症(各型糖尿病)46.药师提供咨询不需要了解患/者的(有子女否)47.处置剩余危险药品正确(收回至原瓶并放置在密闭容器中)48.牙龈增生副作用的药物(大伦丁)49.强调心理生理生活满意度(生命质量)50.抗高血压兼有戒毒作用的(可乐定)51.药量指导药物保存正确的(使用原始包装存储)52.治疗老年性痴呆(卡比多巴)53.检查毒性药品正确的(从瓶外和塑料袋外观察)54.G6PD缺失属于(遗传药理学不良反应)55.左旋多巴抗帕金森机制56.处方差错处理不正确的(读不懂就拒绝调配)57.肝功能不全用药不会出现(药效下降)58.溃疡加便秘不适合用(A.氢氧化铝B氧化镁)59.激越型情感障碍适合(镇静型抗精神病药)60.解救有机磷中毒药不包括(亚甲蓝)61.导致乳酸血症糖尿病的药物(苯乙双)62.两药物使用效果降低是因为(酸促)63.氨基甙类合并使用哪种药物会导致耳聋(呋塞米)64.抗VK1凝血的药物65.5%硫苯妥钠+5%GS500**有沉淀是因为A.溶媒改变B。
专业知识【药理学】能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是A.毛果芸香碱B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.后马托品E.琥珀胆碱学员提问:为什么不选C呢?它也是α受体激动剂,不是也可以扩瞳的吗?答案与解析:本题的正确答案为BD.激动α受体是具有扩大瞳孔的作用,\医学\教育网\原创\但是不代表就可以作为扩瞳剂来替代阿托品;因为其主要作用不是扩瞳而是影响心血管作用,如果用于扩瞳的话,其他作用会成为其副作用;所以从专业上讲需要选择专业的扩瞳药物。
基础知识【天然药物化学】用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物,以含水乙醇进行洗脱,最先被分离出来的是A.3',4'-二羟基二氢黄酮B.3',4'-二羟基黄酮C.3',4'-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷D.3',4'-二羟基黄酮-3-O-芸香糖苷E.2',4'-二羟基黄酮学员提问:实在是弄不懂?答案与解析:本题的正确答案是D.苷元相同,洗脱先后顺序一般是:叁糖苷,双糖苷,单糖苷,苷元。
\医学\教育网\原创\芸香糖是二糖,所以D最先洗脱,其次是C,不同类型黄酮化合物,先后流出顺序一般是:异黄酮,二氢黄酮醇,黄酮,黄酮醇,所以第三被洗脱的是A.母核上增加羟基,洗脱速度即相应减慢。
当分子中羟基数目相同时,羟基位置对吸附也有影响,聚酰胺对处于羰基间位或对位的羟基吸附力大于邻位羟基,故洗脱顺序为:具有邻位羟基黄酮,具有对位(或间位)羟基黄酮,所以B先洗脱,E最后洗脱。
【药物分析】下列误差属于仪器误差的是A.试剂不纯B.天平的灵敏度低C.电压的波动D.容量瓶的刻度不准确E.指示剂不合适学员提问:其余选项都属于什么误差?答案与解析:本题的正确答案为BD.仪器误差包括天平的灵敏度低、\医学\教育网\原创\砝码本身重量不准确,滴定管、容量瓶、移液管的刻度不准确等造成的误差。
仪器的电压波动属于偶然误差,试剂不纯引起的误差是试剂误差,指示剂不合适属于方法误差。
初级药师相关专业知识考试试题(一)一、A1型题(本大题100小题.每题1.0分,共100.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
)第1题患病率通常用来表示A 病程短的慢性病的发生或流行情况B 病程长的慢性病的发生或流行情况C 病程短的传染病的发生或流行情况D 暴发疾病的发生和流行情况E 流行疾病的发生和流行情况【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第2题下列有关非竞争性抑制作用的叙述正确的是A 其不改变酶促反应的最大速度B 其不改变酶对底物的亲和力C 抑制剂与酶的活性中心结合D 抑制剂与酶结合后影响酶与底物的结合E 酶、抑制剂、底物结合后不影响产物的释放【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第3题不符合妄想特征的是A 内容与客观现实不符合B 是一种病理的信念C 内容多与患者自身相关D 内容受文化背景影响E 受教育程度越高越容易出现妄想【正确答案】:E【本题分数】:1.0分第4题内环境稳态是指A 细胞内液理化性质保持不变B 细胞外液理化性质保持不变C 体液的理化性质保持相对恒定D 细胞内液的化学成分保持相对恒定E 细胞外液的理化性质保持相对恒定【正确答案】:E【本题分数】:1.0分第5题一分子葡萄糖酵解时可净生成几分子ATPA 1B 2C 3D 4E 5【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第6题下列关于脂酸合成的叙述不正确的是A 脂酸合成在胞液中进行B 不需ATP参与。
初级药师相关专业知识考试试题及答案解析一、单选题(本大题60小题.每题1.0分,共60.0分。
请从以下每一道考题下面备选答案中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
)第1题《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B 县以上卫生行政部门批准、登记备案C 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D 县以上监察管理部门批准、登记备案E 医疗机构主要负责人批准、登记备案【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】根据《处方管理办法》中处方销毁管理的规定。
第2题审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 省级卫生主管部门D 设区的市级人民政府卫生主管部门E 设区的市级药品监督管理部门【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。
第3题药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A 软膏剂B 甘油剂C 涂剂D 洗剂E 搽剂【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。
甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂,洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
第4题按《药品管理法》列入劣药的是哪个A 变质药B 被污染的药C 超过有效期的药品D 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一。
第5题药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A 2倍B 4倍C 1/4D 1/3E 1/2【正确答案】:E【本题分数】:1.0分第6题我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为A 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒B 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒C 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒D 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过2粒E 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】中国药典2005年版二部附录 IXC“不溶性微粒检查法”规定,装量100ml以上的注射剂中,每1ml中含10μ以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒。
第7题下列药物中通常制成软胶囊剂的是A 药物水溶液B 药物油溶液C 易风化药物D 易吸湿药物E 刺激性大药物【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】不宜制备成软胶囊的药物:①液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物,如乙醇、酮、酸、酯等;②醛类;③液态药物pH2.5以下和7.5以上;④刺激性药物等。
第8题在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A 药剂科主任B 院长C 业务院长D 著名医疗专家E 医务科主任【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。
第9题注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳,其目的是A 增加容器内压力,以免外气进入B 排除氧气防止氧化C 使安瓿便于熔封D 避免熔封时发生焦化E 改变注射剂的药效【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】某些不稳定产品,安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气,常用的有氮气和二氧化碳。
第10题西方国家药店中直接面对病人,为病人提供药品和药学服务的药师称为A 执业药师B 开业药师C 临床药师D 从业药师E 主管药师【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】根据临床药师的职责为病人提供药品和药学服务。
第11题可以作为片剂崩解剂的是A 乳糖B 白碳黑C 轻质液状石蜡D 糖粉E 低取代羟丙基纤维素【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】片剂常用崩解剂有:干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。
第12题《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A 配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B 配备常用药品和急救药品C 配备中成药D 配备非处方药以外的药品E 使用中药饮片【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第13题舌下片应符合以下哪一条要求A 按崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶化B 所含药物应是易溶性的C 药物在舌下发挥局部作用D 按崩解时限检查法检查,就在5分钟内全部崩解E 舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,舌下片应进行崩解时限检查,除另有规定外,应在5分钟内全部溶化。
第14题浸出的过程为A 溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D 溶剂的浸润、渗透E 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程;解吸、溶解过程;扩散过程和置换过程等几步。
第15题水性液体制剂下列说法错误的是A 固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度B 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C 非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题D 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E 液体制剂中药物粒子是均匀分散的【正确答案】:D【本题分数】:1.0分【答案解析】液体药剂的优点有;①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以内服,也可以外用;③易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者;④能减少某些药物的刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。
但液体制剂还存在以下不足:①药物分散度大,受分散介质的影响,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效,②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;③水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面。
第16题在有关无水羊毛脂的各条叙述中,哪条正确A 本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成.可吸收其2倍体积的水B 本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成C 本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质D 本品为白色蜡状物质,极易溶于水,乙醇,极难溶于乙醚,氯仿E 本品不能与凡士林合用【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】羊毛脂:一般是指无水羊毛脂。
为淡黄色黏稠微具特臭的半固体,熔程36~42℃,具有良好的吸水性,能与2倍量的水均匀混合,并形成W/O型乳剂型基质,为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度,称为含水羊毛脂,常与凡士林合用,以改善凡士林的吸水性与渗透性。
第17题下列不属于药学的社会功能和任务的是A 研制新药B 生产供应药品C 药品价格广告管理D 保证合理用药E 组织药学力量【正确答案】:C【本题分数】:1.0分第18题下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌A 溶液B 混悬液C W/O乳剂D O/W乳剂E 复合乳剂【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂,含有一定大小的微粒,不适合滤过。
第19题根据,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A 混悬微粒的半径B 混悬微粒的半径平方C 混悬微粒的直径D 混悬微粒的粒度E 混悬微粒的粉碎度【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。
另外,微粒的荷电使微粒间产生排斥作用,加之有水化膜的存在,阻止了微粒间的相互聚结,使混悬剂稳定。
第20题下列常用口服剂型中吸收最快的是A 丸剂B 片剂C 散剂D 胶囊剂E 颗粒剂【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】在固体制剂中,散剂粉碎程度大,比表面积大,易分散,起效快。
第21题药剂学中的灭菌指A 杀灭病原微生物B 杀灭细菌芽胞C 抑制微生物生长D 杀灭致病微生物及芽胞E 杀灭所有微生物及芽胞【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。
灭菌效果应以杀死芽胞为准。
第22题可供内服的碘制剂是A 稀碘酊B 浓碘酊C 复方碘溶液D 碘酒E 络合碘【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。
复方碘溶液可以内服。
第23题关于热原的叙述中错误的是A 热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。
致热力最强的脂多糖B 热原能被强碱破坏C 输液产品必须检查热原D 热原能被强酸破坏E 热原的耐热性很差【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。
其中脂多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。
热原的性质有:①耐热性(在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏);②过滤性(一般的滤器均可通过但可被活性炭吸附);③水溶性;④不挥发性;⑤其他:热原能被强酸强碱破坏,也能被强氧化剂氧化。
第24题不作为栓剂质量检查的项目是A 熔点范围测定B 重量差异检查C 融变时限测定D 药物溶出速度E 微生物限度【正确答案】:A【本题分数】:1.0分【答案解析】栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。
第25题根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A 我国药典未收载过的药品B 我国未生产的药品C 未曾在中国境内上市销售的药品D 我国未使用过的药品E 我国未研究过的药品。
【正确答案】:C【本题分数】:1.0分第26题片剂包糖衣工艺正确的是A 隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光C 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光D 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光E 糖衣层→隔离层→粉衣层→色衣层→打光【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】包糖衣的工艺一般为:包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。