甲胺二甲胺三甲胺和乙胺

化妆品中烷基胺的离子色谱法测定钟志雄 朱炳辉 罗志彬广东省疾病预防控制中心理化检验所，广州，510300摘要：建立离子色谱法测定化妆品中甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、丙胺和丁胺的分析方法。

样品经乙酸-乙腈溶液浸提，固相萃取柱去除有机物、中和H-后进样测定。

考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子对测定结果的影响。

分析方法的线性范围为0.3～15 mg/L，检出限为2.1～7.9 mg/kg，相对标准偏差为0.54%～3.1%。

采用建立的分析方法测定了清洗、润肤、柔肤、祛斑、防晒、烫发、染发以及育发类化妆品的回收率为80.2%～109.2%。

方法选择性好，灵敏度高，抗干扰强。

关键词：离子色谱法，烷基胺，化妆品烷基胺有特殊的刺激气味，对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用，其中二甲胺（DMA）与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。

化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺，而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质，因此检测烷基胺具有重要的现实意义。

文献中有关烷基胺的测定多集中在海产品、饮料、生物样品以及饲料等样品，采用的方法主要有液相色谱法[1,2]、离子色谱法[3-5]、毛细管电泳法[6]和气相色谱法[7]等。

这些方法不能同时测定多种烷基胺，而且用于液相色谱法和毛细管电泳法测定的样品一般要经过衍生处理，容易受复杂基体的干扰；离子色谱法和气相色谱法测定的样品要经过繁杂的前处理操作。

通常样品采用较高浓度的盐酸、高氯酸、乙酸、甲磺酸和三氯乙酸溶液浸提有机胺[8]，不适合离子色谱直接进样测定；固相萃取和固相微萃取法也可用于海产品、饮料中生物胺的分离，用于液相色谱测定回收率较好，由于要用强碱或氨水溶液洗脱，干扰铵、甲胺和乙胺等的离子色谱法测定[9, 10]。

本文建立了化妆品中甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、丙胺和丁胺离子色谱分析方法。

样品用乙腈和乙酸溶解，室温下浸提，经固相萃取柱净化后抑制电导测定，操作简便。

有机胺碱性强弱胺类化合物的碱性强弱顺序导读:就爱阅读网友为您分享以下“胺类化合物的碱性强弱顺序”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对的支持!第19 卷第4 期焦作师范高等专科学校学报Vol1 191No1 42003 年12 月JOU RNAL OF JIAOZUO T EACHERSCOLLEGE Dec1 2003胺类化合物的碱性强弱顺序王保安刘梅( 焦作师范高等专科学校理化生系, 河南焦作454001)摘要: 本文介绍了胺类化合物的碱性强弱顺序及其影响因素, 归纳总结了胺类化合物碱性强弱顺序的简明判断新方法。

关键词: 胺类化合物; 碱性; 电子效应; 溶剂化作用; 空间效应中图分类号: O621. 2 文章标识码: A 文章编号: 1672- 3465( 2003) 04- 0058- 021胺类化合物的碱性强弱比较, 是有机化学含氮有机化合物章节中的常见的一个问题。

由于胺类化合物种类较多, 不同的条件下又可产生不同碱性强弱顺序, 所以学生在遇到实际问题时往往感觉难以准确进行判断。

我们在多年的教学中, 摸索出一条以环境条件为突破口、以影响因素为中心的简明判断新方法。

该方法学生易于掌握, 且不易产生混淆,并使学生在判断的过程中, 对胺类化合物的碱性强弱又有进一步的理解。

1. 气态时胺类化合物的碱性强弱顺序在气态时, 胺类化合物的碱性强弱主要受电子效应的影响。

脂肪胺中由于烷基的供电子作用, 使氮原子上的电子云密度增大, 即其接受质子的能力增强; 而对于芳香胺来说, 由于P- F 共轭效应的作用, 使芳香胺氮原于上的电子云密度减少, 即其接受质子的能力减弱。

因此, 胺类化合物的碱性强弱顺序为:脂肪胺> 氨> 芳香胺而对于脂肪胺中的伯、叔胺来说, 通常情况下氮原子上连结的烷基越多其碱性越强。

以甲胺、二甲胺、三甲胺为例, 即为:(CH3) 3N> (CH3) 2NH> CH3NH2> NH32对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质, 若取代基是供电子基, 则芳香胺的碱性增强: 若取代基是吸电子基, 则其碱性减弱。

甲胺：CH3NH2性质：又称一甲胺，在常温下为无色有氨臭的气体、或液体。

易燃烧，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限5%-21%（4.95%-20.75%）。

相对密度0.662，熔点为-93.5℃，沸点为-6.3～-6.7℃，-19.7℃（53.3kPa），-32.4℃（26.7kPa），-43.7℃（13.3kPa），-73.8℃（1.33kPa），分解温度250℃，闪点（闭杯）0℃，自燃点430℃，蒸气压（25℃）202.65Pa，临界温度156.9℃，临界压力4.073kPa，折射率1.351。

液化后发烟体，比氨具有更强的碱性。

易溶于水、乙醇和乙醚。

乙胺：CH3CH2NH2无色有强烈氨味的液体或气体;蒸汽压53.32kPa/20℃;闪点：<-17.8℃;熔点-80.9℃;沸点16.6℃;溶解性：溶于水、乙醇、乙醚等;密度：相对密度(水=1)0.70;相对密度(空气=1)1.56;稳定性：稳定;危险标记4(易燃气体)，14(有毒品);主要用途：用于染料合成及作萃取剂、乳化剂、医药原料、试剂等。

一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：接触乙胺蒸气可产生眼部刺激、角膜损伤和上呼吸道刺激。

液体溅入眼内，可致严重低度伤;污染皮肤可致灼伤。

二、应急处理处置方法:1、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。

尽可能切断泄漏源。

若是气体，用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。

合理通风，加速扩散。

喷雾状水稀释、溶解。

构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。

如有可能，将残暴余气或是漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。

漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

若是液体，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。

若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。

用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

1、适用范围为了确定压力容器的类别和技术要求，本标准对介质的毒性危害和爆炸危险程度进行了分类。

本标准旨在对化工压力容器中使用或储存的化学介质（包括原料、成品、半成品、中间体、反应体、反应副产物和杂质等）的毒性危害和爆炸危险程度进行分类，并据以确定压力容器的类别和致密性、密封性技术要求。

2、引用标准GB5044—85《职业性接触毒物危害程度分级》国家质量技术监督局《压力容器安全技术监察规程》（1999）(以下简称“容规"）3、分类原则3.1 本标准所确定的化学介质毒性危害和爆炸危险程度，系指压力容器在生产过程中因事故致使介质与人体大量接触,发生爆炸，或因经常泄漏引起职业性慢性危害的严重程度。

3。

2 化学介质的毒性危害程度是以GB5044所规定的六项分级指标为基础进行分类的。

根据毒性危害程度分为极度危害、高度危害和中度危害(注1）。

3。

3 用于确定压力容器的类别时,应根据事故状态,介质与人体大量接触所引起的危害进行毒性危害程度分类。

为此，本标准系以急性毒性和最高容许浓度两项指标为主，并考虑其它指标的归属，综合分析，全面权衡后进行分类。

表1至表4列出了常见的毒性程度为极度危害、高度危害和中度危害的化学介质。

3。

4 用于确定化工压力容器的致密性、密封性技术要求时,除应根据事故状态外，尚应计及经常性的泄漏而引起的慢性潜在危害。

为此,以急性毒性、最高容许浓度和致癌性三项指标为主，并考虑其它指标的归属，综合分析，全面权衡后进行分类.对某些介质，则按其某一突出危害程度（如致癌性）进行分类。

所以表中所列的少数介质的类别归属有所调整,详见注解。

3。

5 根据《压力容器安全技术监察规程》的规定，划定爆炸危险介质的类别（注2）。

爆炸下限小于10%，或爆炸上限与下限的差值大于、等于20％的介质.3。

6 使用中涉及多种化学介质时，应按介质组份中毒性危害或爆炸危险程度最大的介质考虑;当某一危害性物质在介质中含量极少时,应按其危害程度及其含量综合考虑,按照本标准的分类原则,由设计单位的工艺设计或使用单位的生产技术部门决定类别。

甲胺乙胺丙胺区别，甲胺是几级胺？一、甲胺、乙胺、丙胺的区别甲胺、乙胺和丙胺都是胺类化合物，它们在结构上有一些区别。

下面是它们的区别：1. 甲胺：化学式为CH₃NH₂，是一级胺。

甲胺的结构中有一个甲基基团（CH₃）连接到一个氨基（NH₂）上。

甲胺：化学式为CH₃NH₂，是一级胺。

甲胺的结构中有一个甲基基团（CH₃）连接到一个氨基（NH₂）上。

2. 乙胺：化学式为C₂H₅NH₂，是一级胺。

乙胺的结构中有一个乙基基团（C₂H₅）连接到一个氨基（NH₂）上。

乙胺：化学式为C₂H₅NH₂，是一级胺。

乙胺的结构中有一个乙基基团（C₂H₅）连接到一个氨基（NH₂）上。

3. 丙胺：化学式为C₃H₇NH₂，是一级胺。

丙胺的结构中有一个丙基基团（C₃H₇）连接到一个氨基（NH₂）上。

丙胺：化学式为C₃H₇NH₂，是一级胺。

丙胺的结构中有一个丙基基团（C₃H₇）连接到一个氨基（NH₂）上。

以上是它们的基本区别。

它们的物理性质和化学性质也会有所不同，例如沸点、熔点、溶解性等，但这超出了本文档的范围。

二、甲胺的级别甲胺是一级胺。

在胺类化合物中，根据胺基（氨基）上连接的碳原子数量，可以将胺分为一级胺、二级胺和三级胺。

一级胺有一个碳原子连接到胺基，二级胺有两个碳原子连接到胺基，三级胺有三个碳原子连接到胺基。

由甲胺的化学式CH₃NH₂可知，甲胺是一级胺，因为只有一个碳原子连接到氨基。

结论甲胺、乙胺和丙胺在结构上有所不同，甲胺是一级胺。

对于需要区分这些胺化合物的情况，了解它们的结构和性质是非常重要的。

希望本文档的内容对您有所帮助。

甲胺技术新进展一8一专家论坛精细化工原料及中间体2007年第11期甲胺技术新进展上海石油化工研究院杨德琴一,概述1,甲胺性能与用途甲胺是一甲胺(MMA),二甲胺(DMA)和三甲胺(TMA)的通称,易溶于水,溶于乙醇,乙醚,易燃烧,与空气形成爆炸性混合物.一甲胺主要用于农药;医药;染料;表面活性剂,水胶炸药,燃料;照相显影药;气体净化剂以及工业溶剂.二甲胺主要用于农药;医药;橡胶促进剂;脂肪叔胺;工业溶剂([)MF),二甲基乙酰胺(DMA)等;以及有机中间体.甲胺主要用于农药,氯化胆碱,天然气的臭味添加剂.2,国内外甲胺产能分析2005年全球甲胺生产能力为127万吨,国外84万吨,国内43万吨.中国的生产能力占了全球的l/3.主要生产商:BASF,美国空气化工产品公司,DuPont和比利时Taminco公司.3,甲胺消费分析美国,西欧和日本是甲胺主要消费地区,占全球消费总量的60%以上;西欧对MMA,DMA和TMA的比例为1:3:1;我国对MMA,DMA和TMA消费构成为1:8:1;全球对MMA,DMA和TMA消费构成约1:4:1(17:68:15).我国对DMA的需求量高于欧美等国家,主要用于生产DMF;MMA和TMA的消费还有很大增长潜力.二,甲胺催化剂及生产工艺1,甲醇胺化制甲胺催化剂(1)平衡型甲胺催化剂——产物分布符合热力学平衡值第一类是脱水氧化物,如氧化铝,氧化钍,氧化锆,氧化钨等.第二类是脱水盐,如磷酸铝,碱金属硅酸盐等. (2)非平衡型甲胺催化剂——产物分布打破热力学平衡第一代分子筛催化剂主要采用离子交换,水蒸汽处理等方式,调变分子筛孔道尺寸或内外表面酸中心.第二代分子筛催化剂通过硅,磷,硼,铝之中至少一种元素的化合物修饰改性,对沸石细孔开口进行精细调控.2,甲胺生产工艺(1)平衡型甲胺生产工艺以平衡型催化剂为基础的甲胺生产工艺.美国订工艺在国际上最具有代表性.工艺采用连续进料,四段层式反应器(或筒式反应器),反应压力不超过2.1MPa(g),反应温度不超过475~(2,N/C比可以根据需要灵活调节,反应产物分别经过脱氨塔,萃取塔,脱水塔,分离塔分别得到一甲胺,二甲胺和三甲胺产品.平衡型工艺的优缺点:O优点:操作稳定,操作范围宽,反应活性高,通过将MMA和TMA返料以调节产品结构,从而适应市场需求.O缺点:反应产物受热力学平衡限制,返料量大,分离系统负荷高,公用工程消耗大,操作成本较高.(2)非平衡型甲胺生产工艺以非平衡型催化剂为基础的甲胺生产工艺.日东化学株式会社的甲胺双反应器生产技术最为典型.工艺采用连续进料,采用二台反应器,反应温度较低,但合适的温度范围窄;装置能耗低.非平衡型工艺的优缺点:O优点:产品结构更接近市场实际需求,装置能耗低.O缺点:催化剂活性偏低,无法处理三甲胺返料;仍然要与平衡型甲胺催化剂联用;反应条件要求苛刻,对反应温度要求严格;设备及操作复杂.(3)两种工艺技术的竞争发展态势2007年第11期精细化工原料及中间体专家论坛一9一传统甲胺合成工艺均为平衡型工艺;非平衡型合成工艺是当前研究热点;平衡型合成工艺仍在不断发展,改进;两种合成工艺各有利弊,平衡型合成工艺生命力仍然强大;我国甲胺装置以及世界90%的甲胺装置均采用平衡型催化剂.三,国内甲胺技术现状1,国内甲胺合成技术研究进展O以甲醇和氨为原料气相法合成甲胺的生产工艺研究,始于1958年.并于1965年建成45吨/年的中试装置;O对于平衡型甲胺催化剂及工艺,国内技术已相当成熟,可靠,上海石化院在该领域已研究了2O多年,目前仍在不断改进,提高;O对于非平衡型催化剂及工艺,上海石化院,上海苏鹏实业有限公司和南京工业大学等单位已进行了深入的研究与开发;O国内开发的非平衡型甲胺合成工艺目前还未实现工业化.2,上海石油化工研究院甲胺技术中国石化上海石油化工研究院是国内甲胺技术主要的开发和研究单位;自上世纪8O年代开始进行甲胺催化剂的研究,9O年代开始进行大型甲胺成套技术的开发;1987年,第一代A-2甲醇胺化制甲胺催化剂工业应用成功;1995年A一6催化剂研究成功并工业应用,2003年A一6A催化剂工业化;1997年成功开发了3万吨/年大型甲胺成套工艺包技术. (1)A一6A催化剂A一6A催化剂以一o,和丝光沸石为主体;形状规整,利于均匀装填,改善了气流分布,传热与传质均匀,稳定;催化剂强度高,粉化度小,不会发生断裂或破碎的现象,使用到后期仍能保持完好的外形.A.6A催化剂性能特点:运转过程中操作稳定;催化剂操作弹性大;催化剂活性高;原料消耗和能耗低于国内外同类技术;A一6A型催化剂在生产装置上替代国外同类催化剂,无需对现有装置进行改造即可明显增产DMA;目前,A一6A催化剂已在国内11个生产厂得到应用.(2)上海院甲胺成套技术甲薛留牧塔补宽软水二甲胺产骺圈1甲醇气相胺化法稍甲胺工艺流程简图成套技术的生产工艺条件:反应温度为250～500℃,优选反应温度为350～450%1;反应压力为0.1-6.0MPa(g),优选反应压力为1.0-5.0MPa(g);反应液时空速(每立方米催化剂上每小时通过的原料液体体积立方米数)为0.5～10.Oh;反应进料氮/碳摩尔比为0.6-10.0,优选氮/碳摩尔比为1.0-6.0.回收甲醇碍牧塔釜液上海院甲胺成套技术设计特点:解决了催化剂床层局部过热,副反应大,操作不稳定,甲胺单收低的问题;克服了以往技术中能耗高的缺点;能在同一流程中同时获得一甲胺,二甲胺和三甲胺三种产品;工艺用水降低2/3,废水减少2/3;尾气符合环保要求,降低了甲醇和氨消耗量;实现从技术到设备完全国产化.,一10一专家论坛精细化工原料及中间体2007年第11期四,国内甲胺行业发展趋势近几年国外大公司纷纷看好中国市场;涌现出数家新的规模化甲胺企业;生产厂商扩能增加生产能力;上海院新型催化剂的研究取得新进展;中国成为世界上的甲胺生产大国已成事实.(1)甲胺生产技术发展趋势出现了全新的合成路线,由合成气和氨直接合成甲胺等低碳胺的技术;非平衡型合成技术的改进,串连或并联两个或更多子床层,或采用多管式换热型反应器,开发用于流化床反应器的耐磨型甲胺催化剂;平衡型合成技术的进一步提高,进一步提高平衡型催化剂的活性和稳定性,并提高二甲胺的选择性(2)建议关注的消费领域N一甲基吡咯烷酮美国用于生产N一甲基吡咯烷酮的一甲胺用量占了一甲胺消费量的35%.水处理剂近年来,国外二甲胺用于水处理剂的比例增加较快,而我国在这方面尚未很好开发.氯化胆碱三甲胺作为饲料添加剂的用量目前还比较小,其增长的空间还很大.(本文为节选,全文请见论文集)第七届国际精细化工原料及【l】间傩市塌砥讨会《论文集》有售2007年5月29-31日在江苏南通召开的第七届国际精细化工原料及中间体市场研讨会,共发表中外专家论文39篇,现尚有少量《论文集》可供出售,每本600元(包括邮费),欲购从速.款到即寄.可直接与本编辑部联系.《论文集》的主要内容有:1)主动对应REACH法规,积极推动国际化工合作;2)世界焦油蒸馏工业现状和存在问题以及今后的发展;3)循环经济的工程科学基础一一生态工业工程;4)WTO成员对REACH 法规的关注以及欧盟的答复;5)俄罗斯的化学工业;6)俄罗斯精细化工市场:正在成为国际市场的一部分;7)从江苏省对化工生产企业的专项整治看化工行业未来的生存环境和应对措施;8)韩国从通用化学品向专用化学品转移;9)印度精细化7-:现状,前景与挑战;10)履行斯德哥尔摩公约国家实施计划》介绍;11)氰基毗啶的生产与应用;12)江海明珠一一洋口港介绍;13)腈化合物水解酶及其在工业中的应用;14)塑料添加剂的技术与创新:15)维生素产业的绿色化学和清洁生产技术;16)龙沙的战略与在中国的研发;17)含氟精细化工产品的开发和应用;18)精细化工中的催化加氢新技术;19)室温离子液体一一新型的精细化学品;20)离子液徽临界CO:两相反应技术;21)科技创新使百年Bt生物农药具备了强劲的市场竞争力;22)DSD酸一三嗪型荧光增白剂研发新进展及发展趋势;23)木质纤维素资源的生物炼制技术一一进展与展望;24)丁烯羰基合成制戊醛联产戊醇和2一丙基庚醇工艺研发;25)阻燃剂无卤化进程20年回顾一一兼论澳系及磷系阻燃剂研究进展;26)中国表面活性剂行业新产阳艺新技术;27)国内外精细化f材料技术推荐;28)高碳脂肪胺及其衍生物的应用与市场;29)甲胺技术新进展;30)丙烯酰胺丙基二甲基氨的合成研究;31)有机胺技术进展;32)异丙醇胺产业发展现状及前景展望;33)中国苯胺产能严重过剩,出路在何方?34)化工企业在中国新化学物质环境管理中的责任和义务;35)欧盟REACH法规主要内容问答一一中国精细化工原料及中间体出口企业该如何应对;36)GMP符合性:在国际市场上生存;37)InPhnt工厂自动化整体解决方案;38)在全球化及创新推动下精细化工必胜之道一一人才的经营..。

甲胺,二甲胺,三甲胺鉴别
甲胺二甲胺三甲胺分别含有伯胺仲胺叔胺，用苯磺酰氯溶液，叔胺不反应，即无沉淀产生即为三甲胺。

剩余直接析出沉淀的为二甲胺，甲胺先酸化，故最后析出沉淀。

甲胺，是一种有机化合物，化学式CH3NH2，是重要的有机化工原料，属低毒类，与空气混合能形成爆炸性混合物，其水溶液是一种强碱。

它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。

甲胺是最简单的伯胺。

市售品一般是其甲醇、乙醇、四氢呋喃或水溶液，或作为无水气体在金属罐中加压储存。

工业品常将无水气体加压后通过拖车运输。

它有很强烈的鱼腥味。

甲胺被用作合成很多其他化合物的原材料，每年大约能生产上亿千克。

第二节 胺一、分类和命名法定义：氨分子中的氢原子被氨基取代后所得到的化合物。

分类：根据氨分子中的一个、二个和三个氢原子被烃基取代分成伯胺（10胺）、仲胺（20胺）和叔胺（30胺）。

相当于氢氧化铵NH 4OH 和卤化铵NH 4X 的四个氢全被烃基取代所成的化合物叫做季铵碱和季铵盐。

NH 3 → R-NH 2 伯胺→ R 2NH 仲胺→ R 3N 叔胺NH 4OH → R 4NOH 季铵碱NH 4X → R 4NX 季铵盐根据氨基所连的烃基不同可分为脂肪胺（R-NH 2）和芳香胺（Ar-NH 2）。

根据氨基的数目又可分成一元胺和多元胺。

应当注意的是：1、伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇的分级依据不同。

胺的分级着眼于氮原子上烃基的数目；醇的分级立足于羟基所连的碳原子的级别。

例如叔丁醇是叔醇而叔丁胺属于伯胺。

叔丁醇 （30醇） 叔丁胺（10胺）2、要掌握氨、胺和铵的用法。

氨是NH 3。

氨分子从形式上去掉一个氢原子,剩余部分叫做氨基-NH 2,(去掉二个氢原子叫亚氨基=NH)。

氨分子中氢原子被烃基取代生成有机化合物的胺。

季铵类的名称用铵,表示它与NH 4的关系。

命名：对于简单的胺,命名时在“胺”字之前加上烃基的名称即可。

仲胺和叔胺中,当烃基相同时,在烃基名称之前加词头“二”或“三”。

例如：CH 3NH 2 甲胺 （CH 3）2NH 二甲胺 （CH 3）3N 三甲胺C 6H 5NH 2 苯胺 （C 6H 5）2NH 二苯胺 （C 6H 5）3N 三苯胺而仲胺或叔胺分子中烃基不同时,命名时选最复杂的烃基作为母体伯胺,小烃基作为取代基,并在前面冠以“N”,突出它是连在氮原子上。

例如：CH 3CH 2CH 2N （CH 3）CH 2CH 3 N-甲基-N-乙基丙胺（或甲乙丙胺）C 6H 5CH （CH 3）NHCH 3 N-甲基-1-苯基乙胺C 6H 5N （CH 3）2 N,N-二甲基苯胺季铵盐和季铵碱,如4个烃基相同时,其命名与卤化铵和氢氧化铵的命名相似,称为卤化四某铵和氢氧化四某铵；若烃基不同时,烃基名称由小到大依次排列。

离子色谱法测定氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的浓度
段小燕;邱连勇
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2024(52)3
【摘要】建立了离子色谱法测定环境空气和固定污染源无组织排气中氨、甲胺、
二甲胺、三甲胺的浓度。

四种物质的方法检出限分别为0.002 mg/m^(3)、0.008 mg/m^(3)、0.009 mg/m^(3)、0.007 mg/m^(3),精密度(RSD,n=6)为
0.6%~5.3%,实际样品加标回收率在87.9%~103%。

实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好,适用于环境空气和固定污染源无组织排气中四种化合物的分析测定。

离子色谱法与传统方法(纳氏试剂分光光度法和气相色谱法)相比较,离子色谱法具有灵敏度高,选择性好,检出限低、精密度高,操作简便的明显优势。

【总页数】4页(P95-98)
【作者】段小燕;邱连勇
【作者单位】新疆生态环境监测总站;新疆以诚生态科技有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.离子色谱法同时测定空气中的氨、二甲胺、三甲胺
2.离子色谱法测定化工污水中的一甲胺,二甲胺和三甲胺
3.甲胺、二甲胺及三甲胺的气相色谱测定
4.离子色谱法
同时测定环境空气中氨、甲胺、二甲胺和三甲胺5.离子色谱法同时测定高纯试剂中痕量甲胺、二甲胺、三甲胺和6种阳离子
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胺的结构与性质一、胺的结构胺是一类有机化合物，其分子结构中有一个或多个氨基（NH2）基团。

根据氨基基团所连接的碳原子数目和位置不同，胺可以分为三类：一级胺、二级胺和三级胺。

1. 一级胺：一级胺的分子中有一个氨基基团与一个烷基或芳香族基团相连。

常见的一级胺有甲胺（CH3NH2）、乙胺（C2H5NH2）等。

2. 二级胺：二级胺的分子中有两个氨基基团与一个烷基或芳香族基团相连。

常见的二级胺有二甲胺（CH3)2NH）、二乙胺（C2H5)2NH）等。

3. 三级胺：三级胺的分子中有三个氨基基团与一个烷基或芳香族基团相连。

常见的三级胺有三甲胺（(CH3)3N）、三乙胺（(C2H5)3N）等。

二、胺的性质胺具有一些独特的性质，使其在生物、医药、化工等领域具有广泛的应用。

1. 氨基性：由于胺分子中含有氨基基团，胺对酸有强烈的中和作用。

胺能与酸反应生成盐类化合物，这种氨基性使胺成为许多碱性药物的重要组成部分。

2. 溶解性：由于胺分子中含有极性的氨基基团，胺在水中具有良好的溶解性。

一般来说，一级胺和二级胺的溶解性较高，而三级胺的溶解性较差。

3. 氢键作用：胺分子中的氢原子与氮原子之间可以发生氢键作用。

这种氢键作用使得胺的沸点较相应的醇类和醚类高，也使胺分子之间具有较强的相互吸引力。

4. 氧化性：胺具有一定的氧化性，可以与氧气反应生成亚胺、亚醨酸等产物。

此外，一些二级胺和三级胺还具有还原性，可以作为有效的还原剂。

5. 毒性：胺虽然在许多方面具有良好的应用，但有些胺类化合物对人体有一定的毒性。

如苯胺（C6H5NH2）和叔丁胺（(CH3)3CNH2）等，长期暴露于这些物质中可能对健康造成负面影响。

三、应用领域胺作为一类重要的有机化合物，在各个领域都有广泛的应用。

1. 药物合成：许多药物中含有胺类结构，如抗生素、镇静剂、利尿剂等。

胺的氨基性使其在药物合成中具有独特的作用，能够与其他药物分子发生相应的化学反应。

2. 高分子材料：胺类化合物常用于合成各种高分子材料，如聚酰胺、聚醚、聚氨酯等。

三甲胺（trimethylamine TMA）是最简单的叔胺，常温下无色气体，有鱼腥恶臭，溶于水，乙醇，乙醚，易燃，有毒，相对密度（水=1）0.66（-5℃）、（空气=1）2.09。

分子式C3H9N，可用作分析试剂，在有机合成中也有用途。

三甲胺的球棍模型参数国标编号 21045 CAS号 75-50-3InChI=1S/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H3[1]分子式：C3H9N分子量 59.11闪点 -17.78 熔点 -117.1℃ 沸点24℃能与氧化剂、酸酐和汞发生剧烈反应。

可腐蚀铝、镁、锌、锡、铜和铜合金等金属。

[6]其蒸气与空气可形成爆炸性混合物[4]，遇明火、高热即会剧烈燃烧、爆炸。

化学性质三甲胺的结构式三甲胺具有叔胺的典型性质，包括成盐、氧化，三甲胺的兴斯堡试验（Hisberg reaction）无反应。

[2]健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对人体的主要危害是对眼、鼻、咽喉和呼吸道的刺激作用。

浓三甲胺水溶液能引起皮肤剧烈的烧灼感和潮红，洗去溶液后皮肤上仍可残留点状出血。

长期接触感到眼、鼻、咽喉干燥不适。

环境行为危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇明火、高热易引起燃烧爆炸。

受热分解产生有毒烟气。

与氧化剂接触会猛烈反应。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

监测方法实验室监测方法气相色谱法（GB/T14676-93，空气）环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3中国（GB14554-93）恶臭污染物厂界标准（mg/m3）一级：0.05；二级：0.08～0.15；三级：0.45～0.80中国（GB14554-93）恶臭污染物排放标准 0.54～32kg/h前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度 0.2mg/L前苏联（1975）污水中有害物质最高允许浓度 0.4mg/L泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。

甲胺二甲胺三甲胺鉴别一提到甲胺、二甲胺和三甲胺，可能大家脑袋里就冒出一堆化学公式，觉得这些名字就像是遥不可及的科学术语，听着有点高大上。

但这几个家伙和我们的生活有着千丝万缕的联系，尤其是当它们出现在化学实验里时，它们的气味、反应以及各种特点，往往能让你一眼识破它们的“身份”。

今天，我们就来聊聊如何轻松辨别这三种“化学小伙伴”。

别担心，不会让你背公式或陷入枯燥的理论中。

咱们轻松愉快地聊聊这些家伙的“性格”。

一、甲胺：这个家伙，好像是最“文静”的一个。

它就像是那种在朋友圈里总是默默无闻，却能突然给你带来一股惊喜的小伙伴。

甲胺其实是一种无色气体，大家一定要注意，它的气味就像是那种新鲜的鱼腥味，尤其是打开瓶盖的一刹那，你绝对能闻到那种刺鼻的味儿。

如果你实在闻不出什么感觉，可以用水来测试一下，甲胺能很容易溶解在水里。

只要水溶解了甲胺，水就会变成一种碱性液体，这就是甲胺的一个典型特征。

可别小看它哦，它在有机合成中可常常作为“帮手”呢。

说到这里，不知道你有没有想过，甲胺的气味是不是跟市场上卖鱼的摊位有点像？哈哈，真是让人忍不住联想啊。

二、二甲胺：相比甲胺，二甲胺就有点“活跃”了。

这家伙可不像甲胺那样低调，它的气味比甲胺要更明显，也更刺鼻，简直可以说是“炸裂式”的存在。

闻一闻，二甲胺的味道有点像是臭鸡蛋的那种硫磺味，特别让人不舒服。

二甲胺的气味有时候还带点刺激性，闻多了可能会让你打喷嚏呢！不仅如此，二甲胺在水中的溶解性也很强，溶解后也是会让水变成碱性的，但这还不是最神奇的地方。

你知道吗？如果你用二甲胺溶液加到一些酸性物质中，它会立刻发生化学反应，释放出一种刺鼻的气体。

咱们这里说的就是那个让人皱眉头的氨气。

是不是感觉它好像随时都能上演一场“爆破”戏码？它的这种特性让它在工业领域里可有大用途，尤其是在一些化肥的生产过程中。

咱们要知道，二甲胺的气味可是辨识它的绝佳线索。

如果你不小心在实验室里和它“亲密接触”过一次，相信你以后肯定一闻就知道它是谁了。

二甲胺和三甲胺哪个碱性强
理论来说三甲胺的碱性比二甲胺的碱性要强，因为甲基的给电子诱导效应导致，三甲胺有三个甲基，二甲胺有两个甲基，因此，三甲胺碱性强。

但在实际应用过程中，溶剂不同可能对其碱性有一定影响，浓度不同对他们的碱性也有不同影响，甚至本身的空间结构都会对其碱性有一定影响，比如说空间位阻来说，三甲胺结合氢离子的空间位阻肯定大于二甲胺结合氢离子的空间位阻，从这方面说，三甲胺的碱性就会相对来说被削弱，而且会随着溶液浓度的增加而增强，虽然效果可能比较细微，所以化学中的性质是多因素导致的结果，单一因素很难确定。