匹伐他汀钙杂质总结分享

盐酸曲唑酮杂质总结分享
序号
名称
CAS
分子式
规格
用途
结构式
1
Trazodone EP Impurity I
79975-63-6C16H16Cl2N2
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
2
Trazodone Impurity 2
32229-98-4C13H19ClN2O
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
3
Trazodone Impurity 3
53689-10-4
C13H18Cl2N4
O
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
4
Trazodone Impurity 4
55290-68-1
C19H22ClN5O
2
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
5
Trazodone Impurity 5
57260-67-0C10H12Cl2N2
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
湖北瑞诺医药---专注杂质对照品、标准品：①布地奈德杂质②氟替卡松杂质③特布他林杂质④卡泊三醇杂质⑤托法替布杂质q：300-
⑥伐地那非杂质⑦恩格列净杂质⑧卡托普利杂质⑨阿维巴坦杂质⑩孟鲁司特钠杂质-8058-⑪依折麦布杂质⑫普瑞巴林杂质
⑬替卡格雷杂质
⑭达比加群杂质
⑮匹伐他汀钙杂质
-303
⑯氟维司群杂质......等更多项目品种
并代理：CP/EP/USP/TRC/TLC/MC/LGC/RHINO 等品牌。

实用药物基础模拟试题含答案1、COMT代谢肾上腺素类药物分子中A、4位酚羟基B、3位酚羟基C、侧链醇羟基D、5位酚羟基答案：B2、CCB类降压药指的是A、钙离子通道阻断剂B、β受体阻断剂C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体阻断剂答案：A3、肾上腺素易氧化变质,其化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、儿茶酚胺结构C、烃胺基侧链D、侧链上的胺基E、苯乙胺结构答案：B4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A、黄体酮B、甲基睾丸素C、炔诺酮D、炔雌醇答案：A5、盐酸吗啡加热的重排产物主要是A、双吗啡B、可待因C、苯吗喃D、阿扑吗啡E、N-氧化吗啡答案：D6、由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、苯巴比妥C、硝西泮D、艾司唑仑答案：A7、地西泮的母核是A、1,3-苯二氮卓环B、1,4-苯二氮卓环C、2,3-苯二氮卓环D、1,2-苯二氮卓环答案：B8、苯妥英分子中含有A、酯B、酰肼C、丙二酰脲D、乙内酰脲答案：D9、吗啡易氧化变色是因为分子中具有A、酚羟基B、醇羟基C、哌啶环D、醚键答案：A10、辛伐他汀属于A、ACE抑制剂B、钙拮抗剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、β-受体阻滞剂答案：C11、属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5′-二羟基酸的是A、普伐他汀B、辛伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀答案：B12、经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、雷尼替丁答案：D13、下列药物中,第一个上市的H2受体阻断药为A、法莫替丁B、西咪替丁C、甲咪硫脲D、雷尼替丁答案：B14、甲氨蝶呤简称A、APAB、TMPC、MTXD、5-FU答案：C15、一般情况下,下列反应不属于变质反应的类型是A、水解反应B、氧化反应C、脱水和脱羧反应D、聚合反应E、取代反应答案：E16、巯嘌呤是根据电子等排原理,将次黄嘌呤分子中的-OH,被哪个基团置换而成A、-FB、-COOHC、-SHD、-NH2答案：C17、盐酸吗啡的氧化产物主要是A、双吗啡B、氮氧化吗啡C、阿朴吗啡D、双吗啡和氮氧化吗啡答案：D18、下列药物属于吡咯烷酮类化合物的是A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、佐匹克隆E、美沙唑仑答案：D19、可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是A、普萘洛尔B、美加明C、依那普利D、硝苯地平答案：C20、具有雌甾烷母核的药物是A、黄体酮B、甲基睾丸素C、地塞米松D、炔雌醇答案：D21、在光的作用下可发生歧化反应的药物是A、非诺贝特B、卡托普利C、硝苯地平D、利血平答案：C22、下列具有4-苯氨基哌啶结构的镇痛药是A、哌替啶B、盐酸曲马多C、盐酸布桂嗪D、枸橼酸芬太尼E、盐酸美沙酮答案：D23、含乙内酰脲结构的药物是A、乙琥胺B、卡马西平C、苯妥英D、苯巴比妥答案：C24、奋乃静制成庚酸酯的目的是A、降低毒副作用B、延长时间C、增强稳定性D、改善溶解性答案：B25、反式异构体有效,顺式异构体无效的药物是A、双炔失碳酸B、左炔诺孕酮C、己烯雌酚D、黄体酮答案：C26、含有丙二酰脲结构特点的药物是A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、地西泮D、苯妥英答案：A27、属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A、阿替洛尔B、卡托普利C、洛伐他汀D、地尔硫卓答案：B28、美法仑属于A、脂肪氮芥B、氨基酸氮芥C、杂环氮芥D、芳香氮芥答案：B29、苯妥英钠注射液放置空气中,出现浑浊,接触了哪种成分A、二氧化碳B、二氧化硫C、水分D、氧气答案：A30、白消安属哪一类抗癌药A、抗生素B、磺酸酯类C、亚硝基脲类D、金属络合物答案：B31、不含4-烯-3-酮的药物是A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、地塞米松答案：A32、属于β-受体拮抗剂的药物是A、普柰洛尔B、卡托普利C、洛伐他汀D、地尔硫卓答案：A33、COMT是什么酶A、儿茶酚氧位甲基转移酶B、单胺氧化酶C、胆碱酯酶D、络氨酸羟化酶答案：A34、“瘦肉精”的主要成分是A、肾上腺素B、麻黄碱C、克伦特罗或沙丁胺醇D、普萘洛尔答案：C35、环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物A、抗代谢类B、卤代多元醇类C、乙撑亚胺类D、氮芥类答案：D36、具有非卤代的苯氧戊酸衍生物结构的降血脂药物是A、吉非贝齐B、阿托伐他汀C、非诺贝特D、氯贝丁酯答案：A37、吗啡常用注射给药的原因是A、首过消除明显B、片剂不稳定C、易被肠道破坏D、口服不吸收E、口服刺激性大答案：A38、下列药物属于苯氧乙酸的药物的是()A、洛伐他汀B、烟酸C、吉非罗齐D、硝酸甘油答案：C39、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是A、环磷酰胺B、塞替派C、氟尿嘧啶D、白消安答案：C40、在氢化可的松的哪个位置引入双键可使抗炎作用增强A、11位B、9位C、5位D、1位答案：D41、地西泮水解后的产物有A、2-苯甲酰基-4-氯苯胺B、甘氨酸C、氨D、2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E、乙醛酸答案：BD42、糖皮质激素的临床应用有A、流感B、风湿性心肌炎C、急.慢性肾上腺皮质功能减退D、心源性休克E、全身性红斑狼疮答案：BCDE43、下列哪些项与地西泮相符A、在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解产物不会发生重氮化-偶合反应B、含1,4-苯并二氮杂卓环C、苯二氮卓类镇静催眠药D、代谢产物仍有活性E、可用于治疗焦虑症答案：ABCDE44、含有4-烯-3-酮结构的药物A、黄体酮B、地塞米松C、雌二醇D、睾丸素E、氯地孕酮答案：ABDE45、由地西泮体内代谢活性产物研究用于临床的药物有A、奥沙西泮B、替马西泮C、硝西泮D、三唑仑E、艾司唑仑答案：AB46、参与合成去甲肾上腺素的酶是A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、单胺氧化酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、多巴胺β-羟化酶答案：ABE47、肾上腺素不能口服的原因是A、3位酚羟基易被COMT代谢B、C-N键易被MAO断裂代谢C、4位酚羟基易被COMT代谢D、易被β-内酰胺酶水解代谢E、易被氧化酶代谢答案：AB48、甲睾酮的叙述正确的是A、属雄甾烷衍生物B、雄激素类药物C、有4-烯-3-酮结构D、可口服给药E、肾上腺皮质激素答案：ABCD49、局麻药有哪些A、普鲁卡因B、丁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、酮替芬答案：ABCD50、下列属于孕甾烷类的药物是A、甲睾酮B、睾酮C、可的松D、雌二醇E、黄体酮答案：CE51、可用于抗癫痫的药物是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、地西泮E、卡马西平答案：ABCDE52、临床吗啡中毒不可选用的解毒药物是A、盐酸纳洛酮B、喷他佐辛C、盐酸曲马多D、盐酸布桂嗪E、埃托啡答案：BCDE53、参与代谢去甲肾上腺素的酶是A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、单胺氧化酶MAOD、儿茶酚氧位甲基转移酶 COMTE、多巴胺β-羟化酶答案：CD54、关于卡托普利的叙述正确的是A、含有巯基,具还原性B、属于血管紧张素转化酶抑制剂C、属于HMG-CoA还原酶抑制剂D、具有-COOH-结构E、具有-CON-结构答案：ABDE55、雌甾烷的化学结构特征是A、C-10位角甲基B、A环芳香环C、C-17β-OHD、C-11β-OHE、C-13位角甲基答案：BCE56、钙通道阻滞剂的结构类型有A、二氢吡啶类B、苯氧乙酸类C、苯烷基胺类D、二苯哌嗪类E、苯并硫氮杂卓类答案：ACDE57、属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是A、甲氧明B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇答案：CDE58、含有硝酸酯键的药物是A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、维拉帕米D、硝酸甘油E、尼莫地平答案：BD59、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代答案：AB60、含儿茶酚结构的药物有A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、麻黄碱D、异丙基肾上腺素E、去甲肾上腺素答案：ADE61、氢化可的松的6位引入F,得到的药物仅限于外用A、正确B、错误答案：A62、苯巴比妥分子中含有丙二酰脲结构A、正确B、错误答案：A63、阿替洛尔是α-受体拮抗剂A、正确B、错误答案：B64、地西泮口服进入胃,少量的药物进行1.2位水解失效A、正确B、错误答案：A65、环磷酰胺的膀胱毒性与其代谢产物丙烯醛有关A、正确B、错误答案：A66、普伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂,用于治疗高血压A、正确B、错误答案：B67、苯海拉明遇光变色,说明含有二苯乙醇杂质A、正确B、错误答案：B68、苯二氮卓类药物分子中的7位引入强吸电子基,作用减弱A、正确B、错误答案：B69、吗啡分子中3位-OH甲基化后得到的可待因,临床主要用于镇咳,没有成瘾性A、正确B、错误答案：B70、雌二醇的17位-OH,在胃肠道及肝脏中被氧化代谢失活,故不能口服A、正确B、错误答案：A71、硝西泮分子的母核是1,3-本二氮卓环A、正确B、错误答案：B72、治疗晕车的药物茶苯海明(乘晕宁)的组分是:苯海拉明和8-氯茶碱A、正确B、错误答案：A73、硫喷妥钠分子中含有S,易脱S代谢,作用时间短A、正确B、错误答案：A74、依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂,具有抗高血压作用A、正确B、错误答案：A75、伪麻黄碱与冰毒有关,临床严格控制使用剂量。

实用药物基础试题及参考答案一、单选题（共53题，每题1分，共53分）1.环磷酰胺的结构特点是A、多肽B、磷酰胺酯C、蒽醌D、磺酸酯正确答案：B2.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、普萘洛尔B、胺碘酮C、硝苯地平D、硝酸甘油正确答案：D3.环磷酰胺属于的抗肿瘤药物类别是A、亚硝基脲类烷化剂B、抗肿瘤抗生素C、氮芥类烷化剂D、乙撑亚胺类烷化剂正确答案：C4.过量α受体阻断药引起的低血压,可选择的药物是:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、多巴胺正确答案：D5.属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A、地尔硫卓B、卡托普利C、洛伐他汀D、阿替洛尔正确答案：B6.用于抗过敏的药物是A、盐酸苯海拉明B、哌替啶C、普萘洛尔D、西咪替丁正确答案：A7.一般情况下,下列反应不属于变质反应的类型是A、氧化反应B、取代反应C、脱水和脱羧反应D、水解反应E、聚合反应正确答案：B8.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、非诺贝特正确答案：C9.以下反应与β受体激动无关的是A、血糖升高B、心率加快C、肾素分泌增加D、支气管舒张E、血管舒张正确答案：C10.非诺贝特为A、高血压药B、抗心律失常药C、抗心绞痛药D、调血脂药正确答案：D11.属于去甲肾上腺素能神经的是A、绝大部分交感神经节后纤维B、运动感神经C、副交感神经节前纤维D、绝大部分副交感神经节后纤维E、交感神经节前纤维正确答案：A12.在氢化可的松的哪个位置引入双键可使抗炎作用增强A、5位B、1位C、11位D、9位正确答案：B13.利多卡因属于哪种结构类型A、氨基醚类B、酰胺类C、芳酸酯类D、氨基酮类正确答案：B14.反式异构体有效,顺式异构体无效的药物是A、左炔诺孕酮B、己烯雌酚C、双炔失碳酸D、黄体酮正确答案：B15.下列不是通过干扰核酸生物合成起到抗肿瘤作用的药物是A、阿糖胞苷B、巯嘌呤C、顺铂D、甲氨蝶呤正确答案：C16.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、依那普利正确答案：C17.下列药物属于苯氧乙酸的药物的是()A、洛伐他汀B、硝酸甘油C、吉非罗齐D、烟酸正确答案：C18.不含4-烯-3-酮的药物是A、雌二醇B、甲睾酮C、黄体酮D、地塞米松正确答案：A19.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是A、卡莫司汀B、白消安C、塞替派D、环磷酰胺正确答案：A20.奥美拉唑抗消化性溃疡的作用机制是A、阻断Ml受体B、阻断胃泌素受体C、阻断H2受体D、抑制胃壁细胞质子泵正确答案：D21.硝酸酯类抗心绞痛作用的基本原理是A、松弛血管平滑肌B、兴奋β2受体,增加冠状动脉流量C、减慢心率,降低耗氧D、阻断心脏β1受体,降低心肌收缩力正确答案：A22.氯苯那敏的别名是A、新敏乐B、息斯敏C、扑尔敏D、扑敏宁正确答案：C23.雌二醇的17α位上引入乙炔基,设计思想是A、增大位阻,可以口服B、降低毒性C、增大水溶性,注射用D、增强疗效正确答案：A24.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A、与解离常数有关B、与脂水分配系数有关C、与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D、与5,5取代基的碳原子数目有关正确答案：C25.苯巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应A、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收D、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收正确答案：A26.硝酸甘油用于治疗心绞痛发作时,宜选择的给药途径是A、雾化吸入B、软膏涂于前臂、胸及背部皮肤C、舌下含化D、口服正确答案：C27.抗雌激素药物A、雌二醇B、炔雌醇C、他莫昔芬D、己烯雌酚正确答案：C28.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是A、碳链的支链的位阻作用B、氨基酮的结构不易水解C、酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用D、酰胺比酯键不稳定正确答案：C29.异丙肾上腺素氨基N上的取代基为A、叔丁基B、甲基C、异丙基D、乙基正确答案：C30.苯妥英钠不能用于A、局限性发作B、癫痫持续状态C、精神运动性发作D、癫痫大发作E、癫痫小发作正确答案：E31.安定是下列哪一个药物的俗名A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、氯丙嗪D、甲丙氨酯E、地西泮正确答案：E32.是下列哪个药物的结构A、黄体酮B、雌二醇C、炔诺孕酮D、甲睾酮正确答案：D33.甲氨蝶呤中毒后可用于抢救的药物是A、氟马西尼B、甲酰四氢叶酸钙C、二氢叶酸D、肾上腺素正确答案：B34.下列药物属于吡咯烷酮类化合物的是A、唑吡坦B、氯氮卓C、地西泮D、佐匹克隆E、美沙唑仑正确答案：D35.下列不属于抗代谢药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀正确答案：D36.遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是A、黄体酮B、雌二醇C、甲睾酮D、炔雌醇正确答案：D37.奥美拉唑分子中含有A、苯并咪唑B、苯并噻吩C、苯并吡啶D、苯并噻唑正确答案：A38.结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A、二氢埃托啡B、盐酸美沙酮C、盐酸吗啡D、枸橼酸芬太尼E、盐酸普鲁卡因正确答案：B39.盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A、苯吗喃B、双吗啡C、可待因D、N-氧化吗啡E、阿朴吗啡正确答案：E40.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、吉非罗齐正确答案：D41.下列化学结构属于哪种药物A、普萘洛尔B、利血平C、吉非罗齐D、洛伐他汀正确答案：A42.地西泮体内主要代谢途径有A、N-1位脱甲基和C-3位羟基化B、N-4位脱甲基和C-3位羟基化C、N-1位脱甲基和C-7位羟基化D、酰胺键水解与N-1位脱甲基正确答案：A43.吗啡的3-OH甲基化后得到A、海洛因B、纳洛酮C、烯丙吗啡D、可待因正确答案：D44.可特异地抑制肾素－血管紧张素转化酶的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、依那普利D、美加明正确答案：C45.环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥B、醛基磷酰胺C、4-羟基环磷酰胺D、4-酮基环磷酰胺正确答案：A46.过敏性休克首选药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱正确答案：C47.氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是A、侧链部分B、吩噻嗪环C、酚羟基D、二甲基氨基正确答案：B48.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B49.下列具有4-苯氨基哌啶结构的镇痛药是A、哌替啶B、盐酸美沙酮C、盐酸曲马多D、枸橼酸芬太尼E、盐酸布桂嗪正确答案：D50.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A、苯吗喃B、双吗啡C、可待因D、阿扑吗啡E、N-氧化吗啡正确答案：D51.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂A、非诺贝特B、依那普利C、硝苯地平D、利血平正确答案：B52.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A、雄激素类药物B、雌激素类药物C、孕激素类药物D、肾上腺皮质激素类药物正确答案：B53.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是A、氟西汀B、艾斯佐匹克隆C、齐拉西酮D、美沙酮E、艾司唑仑正确答案：D二、多选题（共25题，每题1分，共25分）1.下列哪些项与苯妥英钠相符A、忌与酸性药物配伍使用B、具有乙内酰脲结构,可发生水解反应C、具有抗癫痫和抗心律失常作用D、与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色E、水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀正确答案：ABCE2.含有孕甾烷母核的药物有A、黄体酮B、甲地孕酮C、地塞米松D、己烯雌酚E、氢化可的松正确答案：ABCE3.下列属于孕甾烷类的药物是A、甲睾酮B、黄体酮C、可的松D、雌二醇E、睾酮正确答案：BC4.去甲肾上腺素神经兴奋可引起A、脂肪、糖原分解B、皮肤黏膜、血管收缩C、支气管舒张D、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)E、心收缩力增强正确答案：ABCDE5.对易水解变质的药物,可采取的防止其变质的措施是A、密封干燥储存B、加入抗氧剂C、成盐成酯等结构修饰D、充入惰性气体E、低温储存正确答案：ACE6.利多卡因叙述正确的是A、比普鲁卡因稳定，作用时间长B、芳酸酯类局麻药C、具有抗心律失常作用D、氨基酮类局麻药E、酰胺类局麻药正确答案：ACE7.甾类药物按其结构特点可分为A、肾上腺皮质激素B、孕甾烷C、雌甾烷D、雄甾烷E、性激素正确答案：BCD8.含有吩噻嗪的药物是A、舒必利B、癸氟奋乃静C、氟哌啶醇D、氯丙嗪E、奋乃静正确答案：BDE9.治疗消化性溃疡药可选用A、胃肠解痉药B、抑制胃壁细胞质子泵C、抗酸药D、H2受体阻断药E、H1受体阻断药正确答案：BCD10.下列关于氟尿嘧啶叙述正确的是A、分子中含有酰脲结构B、抗代谢物类抗肿瘤药物C、稀盐酸或氢氧化钠溶液中不溶解D、结构中有烯键,可使溴试液的红色消退E、又称5-FU正确答案：ABDE11.参与代谢去甲肾上腺素的酶是A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、单胺氧化酶MAOD、儿茶酚氧位甲基转移酶E、多巴胺β-羟化酶正确答案：CD12.治疗晕车的药物茶苯海明(乘晕宁)的组分是A、氯雷他定B、氯苯那敏C、苯海拉明D、8-氯茶碱E、酮替芬正确答案：CD13.肾上腺素受体激动药的化学不稳定性表现为A、饱和水溶液呈弱碱性B、易氧化变质C、受到MAO和COMT的代谢D、易水解E、易发生消旋化正确答案：BCE14.含有伪麻黄碱成分的复方感冒制剂有A、复方氨酚烷胺胶囊B、氨酚伪麻芬片C、复方伪麻黄碱缓释胶囊D、酚麻美敏混悬液E、氨麻美敏片正确答案：BCDE15.常用的抗心绞痛药物类型有A、硝酸酯类B、钙通道阻滞药C、α受体激动药D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：ABD16.参与合成去甲肾上腺素的酶是A、儿茶酚氧位甲基转移酶B、多巴脱羧酶C、酪氨酸羟化酶D、多巴胺β-羟化酶E、单胺氧化酶正确答案：BCD17.局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A、亲水部分B、中间连接部分C、亲脂部分D、阴离子部分E、6元杂环部分正确答案：ABC18.巴比妥类药物的通性包括A、还原性B、弱酸性C、与铜吡啶试液反应D、与银盐反应E、水解性正确答案：BCDE19.肾上腺素可用于治疗A、鼻黏膜出血B、心律失常C、过敏性休克D、支气管哮喘E、心脏骤停正确答案：ACDE20.相对于肾上腺素,麻黄碱具有A、多α-甲基,脂溶性增大,进入中枢神经系统B、无酚羟基,脂溶性增大,进入中枢神经系统C、无3位酚羟基,不被COMT代谢D、多α-甲基,位阻增大,不易被MAO代谢E、叔丁基,不易多α-甲基,脂溶性增大正确答案：ABCD21.具有抗抑郁作用的药物A、奋乃静B、阿米替林C、氟西汀D、舍曲林E、舒必利正确答案：BCD22.冬眠合剂的药物组成包括A、阿司匹林B、哌替啶C、氯丙嗪D、异丙嗪E、吗啡正确答案：BCD23.属于HMG-COA还原酶抑制剂的药物有A、辛伐他汀B、民伐他汀C、阿托伐他汀D、普萘洛尔E、阿拉普利正确答案：ABC24.奥美拉唑分子中具有A、亚磺酰基B、磺酰胺C、吡啶D、磺酰基E、苯并咪唑正确答案：ACE25.镇静催眠药的结构类型有A、巴比妥类B、GABA衍生物C、苯二氮类D、咪唑并吡啶类E、酰胺类三、判断题（共43题，每题1分，共43分）1.氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,主要用于治疗高血压A、正确B、错误正确答案：A2.阿伐斯汀属于第二代非镇静性的组胺H2受体拮抗剂A、正确B、错误正确答案：B3.替加氟和卡莫氟都是氟尿嘧啶的前体药物A、正确B、错误正确答案：A4.地西泮口服进入胃,主要是4、5位开环水解,开环产物进入碱性的肠道,被重新吸收利用。

020年版《中国药典》新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。

一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。

在中药安全性控制方面，新版药典要求有效控制外源性污染物的影响，并有效控制内源性有毒成分对中药安全性产生的影响。

在中药有效性控制方面，要求强化标准的专属性和整体性，重点开展了基于中医临床疗效的生物评价和测定方法研究。

新增了药材：裸花紫珠。

新增制剂：116个，具体清单如下：二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。

在药品安全性控制方面，要求进一步完善杂质和有关物质的分析方法，推广先进检测技术的应用，重点强化了对有毒有害杂质（特别是基因毒性杂质）的控制，加强了对药品安全性相关控制项目和限度标准的研究制定。

在药品有效性控制方面，要求将药品质量和疗效一致性评价的成果体现在相关制剂的质量标准提高中，进一步完善了常规固体制剂溶出及释放度检测方法，且在整体质量控制方面进一步借鉴国际要求。

2020年版药典二部新增品种（117个），与一部新增品种居然一样！未收载品种（8个），名称变化的品种（5个）。

具体清单如下：未收载品种（8个）本版药典（二部）未收载2015年版药典（二部）中的品种名单：•鱼肝油•重组人生长激素•注射用重组人生长激素•重组人胰岛素•重组人胰岛素注射液•精蛋白重组人胰岛素注射液•盐酸吡硫醇注射液•注射用盐酸吡硫醇新增品种（117个）本版药典(二部)新增品种名单：1.注射用门冬氨酸鸟氨酸2.马来酸氟伏沙明3.马来酸氟伏沙明片4.扎来普隆5.乌苯美司片6.丙戊酸钠缓释片（I）7.丙泊酚乳状注射液（曾用名：丙泊酚注射液）8.丙酸氟替卡松9.左卡尼汀10.左甲状腺素钠11.左甲状腺素钠片12.右佐匹克隆13.右佐匹克隆片14.卡培他滨15.卡培他滨片16.甲钴胺片17.甲钴胺注射液18.甲磺酸多沙唑嗪19.甲磺酸多沙唑嗪片20.甲磺酸多沙唑嗪胶囊21.甲磺酸瑞波西汀22.甲磺酸瑞波西汀片23.甲磺酸瑞波西汀胶囊24.兰索拉唑肠溶胶囊25.矛头蝮蛇血凝酶（曾用名：蛇毒血凝酶、血凝酶）26.注射用矛头蝮蛇血凝酶（曾用名：注射用蛇毒血凝酶、注射用血凝酶）27.地红霉素肠溶片28.地红霉素肠溶胶囊29.西尼地平胶囊30.西吡氯铵31.西吡氯铵含漱液32.西咪替丁注射液33.西洛他唑片34.托拉塞米35.托拉塞米片36.托拉塞米胶囊37.注射用托拉塞米38.吗替麦考酚酯分散片39.伏格列波糖40.伏格列波糖片41.伏格列波糖胶囊42.米氮平43.米氮平片44.那他霉素45.那他霉素滴眼液46.坎地沙坦酯片47.克霉唑阴道膨胀栓[曾用名：克霉唑栓（指含膨胀棉条的克霉唑栓)]48.更昔洛韦胶囊49.来曲唑50.来曲唑片51.吲哚美辛片52.佐米曲普坦分散片53.阿托伐他汀钙54.阿利沙坦酯55.阿利沙坦酯片56.阿那曲唑片57.苯磺酸左氨氯地平58.苯磺酸左氨氯地平片59.拉西地平60.拉西地平片61.依巴斯汀62.依巴斯汀片63.草酸艾司西酞普兰64.草酸艾司西酞普兰片65.枸橼酸坦度螺酮66.枸橼酸坦度螺酮胶囊67.抗凝血用枸橼酸钠溶液[曾用名：(1)输血用枸橼酸钠注射液（适应症为仅用于单采原料血浆的体外抗凝血）K2)枸橼酸钠抗凝剂]68.枸橡酸钾颗粒69.氟尿苷（曾用名：氟脲苷）70.复方氨基酸（15)双肽(2)注射液71.美司钠72.美司钠注射液73.盐酸乙哌立松74.盐酸乙哌立松片75.盐酸左布比卡因76.盐酸左布比卡因注射液77.盐酸托烷司琼片78.盐酸托烷司琼胶囊79.盐酸曲普利啶80.盐酸伊达比星81.注射用盐酸伊达比星82.盐酸奈福泮胶囊83.盐酸度洛西汀84.盐酸度洛西汀肠溶片85.盐酸度洛西汀肠溶胶囊86.盐酸羟甲唑啉87.盐酸羟甲唑啉喷雾剂88.盐酸羟甲唑啉喷鼻液89.盐酸羟苄唑90.盐酸羟苄唑滴眼液（曾用名：羟苄唑滴眼液）91.盐酸奥布卡因92.盐酸奥布卡因滴眼液93.氨糖美辛肠溶片94.氨糖美辛肠溶胶囊95.脂肪乳注射液（C14~24)(曾用名：脂肪乳注射液）96.酒石酸溴莫尼定97.酒石酸溴莫尼定滴眼液98.酚磺乙胺99.注射用酚磺乙胺100.铝碳酸镁101.铝碳酸镁咀嚼片102.葡萄糖酸钙氯化钠注射液103.硝酸益康唑阴道膨胀栓[曾用名：硝酸益康唑栓（指含膨胀棉条的硝酸益康唑栓)] 104.氯沙坦钾105.氯沙坦钾片106.氯沙坦钾胶囊107.酮咯酸氨丁三醇108.酮咯酸氨丁三醇注射液109.腺苷110.腺苷注射液[曾用名：腺苷注射液(供诊断用）]111.去氨加压素片（曾用名：醋酸去氨加压素片）112.注射用去氨加压素（曾用名：注射用醋酸去氨加压素）113.磷酸氟达拉滨114.注射用磷酸氟达拉滨115.磷酸腺嘌呤（曾用名：维生素b4)116.磷酸腺嘌呤片（曾用名：维生B4片）117.碘帕醇注射液三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个、总论4个。

2022-2023学年浙江省天域全国名校协作体高三下学期4月阶段性联考化学试题1.下列物质中仅含共价键的盐是A．B．C．D．NaI2.硅酸钠溶液应用广泛，下列说法不正确的是A．Si原子价层电子排布式为B．硅酸钠溶液可作织物防火剂、建筑粘合剂C．水玻璃属于强电解质D．硅酸钠溶液应保存在带橡胶塞的试剂瓶中3.下列化学用语表示正确的是A．氨气分子中氮原子的杂化轨道表示式：B．2-丁烯的反式结构：C．的电子式：D．硼酸在水中的电离方程式：4.我国文化遗产众多，对于北宋名画“千里江山图”，下列说法不正确的是A．作画的墨水是炭黑溶于水中形成的液溶胶，可用进行古画年代鉴定B．画布材质为麦青色的绢，绢的主要成分是纤维素C．赭石红主要成分是，其性质稳定，不易被空气氧化D．石绿的成分是孔雀石[ ]，石青是蓝铜矿[ ]5.下列关于元素及其化合物的性质说法正确的是A．向久置的氯水中滴入紫色石蕊试液，溶液将先变红后褪色B．过量的铜与浓硝酸反应不可能生成NOC．在空气中完全燃烧，产物为氧化铝和水D．和分别与过量的氧气反应生成6.火箭推进发生反应的化学方程式为：(偏二甲肼中C、N元素的化合价相等)。

下列说法正确的是A．是氧化剂B．被氧化C．氧化产物与还原产物之比为3：2 D．完全反应，有个电子转移7.下列反应的离子方程式正确的是A．明矾溶于水产生胶体：B．向二元弱酸溶液中滴入足量烧碱溶液；C．中加入硫酸中：D．实验室用过氧化钡与稀硫酸反应制备双氧水：8.下列说法不正确的是A．冠醚、杯酚、RNA和蛋白质都是超分子B．甲苯、甘油都与浓硝酸发生取代反应分别生成TNT和硝化甘油C．只用新制氢氧化铜(可加热)就能区分乙醇、乙醛、己烷、四氯化碳、葡萄糖D．新冠疫苗一般采用冷藏存放，以避免蛋白质变性9.某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是A．该物质含有手性碳原子，有旋光性B．该物质与碳酸钠、碳酸氢钠、盐酸都能反应C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4molD．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH10.X、Y、Z、M、Q五种短周期元素，原子序数依次增大。

克拉霉素杂质R1 = CH3, R2 = OH, R3 = H: 2-demethyl-2-(hydroxymethyl)-6-O-methyle rythromycin A (clarithromycin F) 2-demethyl-2-(hydroxymethyl )-6-O-methylerythromycin A 杂质R1 = R2 = R3 = H: 6-O-methyl-15-norerythromycin A 6-O-methyl-15-norerythromy cin A杂质R1 = R3 = CH3, R2 = H: 4′,6-di-O-methylerythromycin A 4′,6 A 杂质R1 = R2 = CH3, R3 = H: 6-O-methylerythromycin A (E)-9-oxime 6-O-methylerythromycin (E)-9-oxime杂质R1 = R2 = R3 = CH3: 6-O-methylerythromycin A (E)-9-(O-methyloxime) 6-O-methylerythromycin (E)-9-(O-methyloxime) 杂质R1 = CH3, R2 = R3 = H: erythromycin A (E)-9-oxime erythromycin A (E)-9-oxime 杂质R1 = R3 = H, R2 = CH3: 3″-N-demethyl-6-O-methylerythromycin A (E)-9-oxime 3″ythromycin A (E)-9-oxime 杂质杂质R1 = R2 = CH3, R3 = H: 6,11-di-O-methylerythromycin A 6,11-di-O-methylerythromyci n AClarithomycincompound AR1 = R3 = CH3, R2 = H: 6,12-di-O-methylerythromycin A 6,12-di-O-methylerythromyci n A杂质R1 = CHO, R2 = R3 = H: 3″-N-demethyl-3′-N-formyl-6-O-methyleryt hromycin A 3″-O-methylerythromycin A 杂质(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11Z)-2-ethyl-6-hydr oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-8-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-d-xylo -hexopyranosyl]oxy]-3,15-dioxabicyclo[10.2 .1]pentadeca-11,13-dien-4-one(3-O-decladinosyl-8,9:10,11-dianhydro-6-O-methylerythromycin A-9,12-hemiketal) (1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11Z) -2-ethyl-6-hydroxy-9-methox y-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-8 -[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethyla mino)-l]oxy]-3,15-dioxabicyclo[10.2 .1]pentadeca-11,13-dien-4-on e(3-O-decladinosyl-8,9:10,11-dianhydro-6-O-methylerythro mycin A-9,12-hemiketal)杂质R = H: 6-O-methylerythromycin A (Z)-9-oxime 6-O-methylerythromycin (Z)-9-oxime杂质R = CH3: 6-O-methylerythromycin A R(10E)-10,11-didehydro-11-deoxy-6-O-methy lerythromycin A (10E)-10,11-didehydro-11-de oxy-6-O-methylerythromycin A杂质热门杂质：Lesinurad杂质、LCZ696杂质、奥贝胆酸杂质、沙芬酰胺杂质、依匹唑哌杂质、palbociclib 杂质、AZD-9291杂质、CO-1686杂质、拉帕替尼杂质、来那替尼杂质、匹伐他汀钙杂质、TAK-438杂质。

辽宁省大连市2022-2023学年高三双基考试化学试题一、单选题1．化学与生活、科技等方面密切相关，下列有关说法错误的是A．制备防弹装甲的主要材料芳纶，属于合成纤维B．华为自主研发的“麒麟”芯片，主要成分为二氧化硅C．食品中添加适量的二氧化硫，可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用D．神舟十四号飞船返回舱外面的材料是耐高温的陶瓷，属于无机非金属材料2．下列化学用语使用正确的是A．甲醛的电子式：B．SO2的VSEPR模型：C．HClO结构式：H-O-ClD．基态Cr原子的价电子排布图：3．下列说法错误的是A．焰色试验可鉴别KNO3、Na2SO4两种无色溶液B．重结晶法可提纯含有少量氯化钠杂质的苯甲酸C．用标准液润洗滴定管后，应将润洗液从滴定管上口倒出D．利用红外光谱可分析出分子中含有何种化学键或官能团的信息4．用N A表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．28g N2含有的分子数为2N AB．标准状况下，22.4L苯分子中含有的σ键数目为12N AC．0.1mol Na2O2晶体中含有的阳离子与阴离子总数为0.3N AD．电解CuCl2溶液，若阴极增重6.4g，则溶液中转移电子的数目为0.2N A 5．下列实验能达到目的是6．物质类别和元素价态，是学习元素及其化合物性质的重要认识视角。

结合硫元素的“价—类”二维图分析，下列有关说法正确的是A．在酸性条件下，将e和f的钠盐溶液混合，会有d生成B．若上图中盐为钠的正盐，则图中既有氧化性又有还原性的物质有3种C．将b的稀溶液滴加到品红溶液中，品红溶液褪色，体现了b的强氧化性D．将c的浓溶液滴加在胆矾晶体上，晶体由蓝色变成白色，体现了c的脱水性7．下列方程式书写正确的是A．用硫酸铜溶液除去电石气中的H2S：Cu2++S2−=CuS↓B．向硝酸银溶液中加滴加过量的氨水：Ag++NH3⋅H2O=AgOH↓+NH4+C．向苯酚钠溶溶液中通入少量的CO2：D．向含有少量氢氧化钙的溶液中加入过量的碳酸氢钠溶液：Ca2++2OH−+2HCO3−= CaCO3↓+CO32−+2H2O8．我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂，其组成为ZnO/ZrO2固溶体。

执业药师执业药师（西药）模拟题2021年(192)(总分90.XX99,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 与氨氯地平的结构特点不符的是A. 含有邻氯基苯B. 含有邻硝基苯C. 含有二氢吡啶环D. 含有双酯结构E. 含有手性中心2. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A. 普罗帕酮B. 美西律C. 胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁3. 格列本脲临床用于治疗A. 水肿B. 高血压C. 1型糖尿病D. 2型糖尿病E. 癫痫病4. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A. 舒巴坦B. 克拉维酸C. 亚胺培南D. 氨曲南E. 克拉霉素5. 下列哪个药物不是合成类抗结核药A. 异烟肼B. 吡嗪酰胺C. 乙胺丁醇D. 利福喷汀E. 对氨基水杨酸钠6. 以下哪个不符合头孢曲松的特点A. 其结构的3位是氯原子取代B. 其结构的3位取代基含有硫C. 其7位是2-氨基噻唑肟D. 其2位是羧基E. 可以通过脑膜7. 去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A. 土霉素B. 四环素C. 多西环素D. 美他环素E. 米诺环素8. 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A. 改善药物的溶解性能B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的吸收性D. 延长药物的作用时间E. 增加药物对特定部位作用的选择性9. 口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑B. 氟康唑C. 硝酸咪康唑D. 特比萘芬E. 制霉菌素10. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A. 多西他赛B. 氟他胺C. 伊马替尼D. 依托泊苷E. 羟基喜树碱11. 氧氟沙星的化学结构是A. [ZYZGKS42_293_1.gif]B. [ZYZGKS42_293_2.gif]C. [ZYZGKS42_293_3.gif]D. [ZYZGKS42_293_4.gif]E. [ZYZGKS42_293_5.gif]12. 分子中含有巯基的祛痰药是A. 溴己新B. 羧甲司坦C. 氨溴索D. 苯丙哌林E. 乙酰半胱氨酸13. 曲安奈德的结构类型是A. 雌甾烷类B. 雄甾烷类C. 二苯乙烯类D. 黄酮类E. 孕甾烷类14. 属于大环内酯类抗生素的是A. 克拉维酸B. 罗红霉素C. 阿米卡星D. 头孢克洛E. 盐酸林可霉素15. 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A. 左氧氟沙星B. 乙胺丁醇C. 氯胺酮D. 氯霉素E. 麻黄碱16. 下列哪项与青霉素G性质不符A. 易产生耐药性B. 易发生过敏反应C. 可以口服给药D. 对革兰阳性菌效果好E. 为天然抗生素17. 用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂是A. 金刚烷胺B. 利巴韦林C. 膦甲酸钠D. 阿昔洛韦E. 奥司他韦18. 下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A. 喜树碱B. 羟基喜树碱C. 依托泊苷D. 盐酸伊立替康E. 盐酸拓扑替康19. 属于全合成的抗结核药是A. 利福布汀B. 吡嗪酰胺C. 卷曲霉素D. 链霉素E. 利福喷汀20. 下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 奥司他韦E. 金刚烷胺21. 抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是A. [ZYZGKS42_294_1.gif]B. [ZYZGKS42_294_2.gif]C. [ZYZGKS42_294_3.gif]D. [ZYZGKS42_294_4.gif]E. [ZYZGKS42_294_5.gif]22. 通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是A. 沙丁胺醇B. 扎鲁司特C. 噻托溴铵D. 齐留通E. 色甘酸钠23. 含有二苯甲酮结构的药物是A. 氯贝丁酯B. 非诺贝特C. 普罗帕酮D. 吉非贝齐E. 桂利嗪24. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A. 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B. 在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C. 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D. 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E. 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效25. 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D. 发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物26. 具有旋光性，药用右旋体的是A. 吡嗪酰胺B. 乙胺丁醇C. 异烟肼D. 链霉素E. 利福平27. 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A. 2R，5R，6RB. 2S，5S，6SC. 2S，5R，6RD. 2S，5S，6RE. 2S，5R，6S28. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 甲磺酸酯类E. 硝基咪唑类29. 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A. 甲磺酸伊马替尼B. 吉非替尼C. 厄洛替尼D. 索拉非尼E. 硼替佐米30. 氟康唑的化学结构类型属于A. 吡唑类B. 咪唑类C. 三氮唑类D. 四氮唑类E. 丙烯胺类31. 用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A. 奥司他韦B. 金刚乙胺C. 膦甲酸钠D. 利巴韦林E. 沙奎那韦32. 具有以下化学结构的药物是[ZYZGKS42_294_6.gif]A. 伊曲康唑B. 酮康唑C. 克霉唑D. 特比萘芬E. 氟康唑33. 下列药物中，主要用于抗心律失常的是A. 硝酸甘油B. 甲基多巴C. 美西律D. 洛伐他汀E. 硝苯地平34. 以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是A. 洛伐他汀B. 辛伐他汀C. 氟伐他汀D. 依那普利E. 福辛普利35. 阿米卡星属于A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. 氯霉素类抗生素E. β-内酰胺类抗生素36. 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑B. 氟康唑C. 硝酸咪康唑D. 特比萘芬E. 制霉菌素37. 引起青霉素过敏的主要原因是A. 青霉素的侧链部分结构所致B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C. 青霉素与蛋白质反应物D. 青霉素的水解物E. 青霉素本身为致敏原38. 烷化剂环磷酰胺的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 甲磺酸酯类D. 多元卤醇类E. 亚硝基脲类39. 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是A. 阿莫西林B. 头孢噻吩钠C. 克拉维酸D. 盐酸米诺环素E，阿米卡星40. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A. 1位上的脂肪烃基B. 6位的氟原子C. 3位的羧基和4位的酮羰基D. 7位的脂肪杂环E. 1位氮原子41. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 甲磺酸酯类E. 硝基咪唑类42. 化学结构如下的药物主要临床用途为[ZYZGKS42_305_1.gif]A. 治疗艾滋病B. 治疗上呼吸道病毒感染C. 治疗疱疹病毒性角膜炎D. 治疗深部真菌感染E. 治疗滴虫性阴道炎43. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A. 尼莫地平B. 尼群地平C. 氨氯地平D. 硝苯地平E. 非洛地平44. 下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A. 瑞格列奈B. 那格列奈C. 米格列奈D. 吡格列酮E. 格列喹酮45. 关于他莫昔芬叙述错误的是A. 属于三苯乙烯类结构B. 抗雌激素类药物C. 药用反式几何异构体D. 代谢物也有抗雌激素活性E. 主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬46. 罗红霉素是A. 红霉素C9腙的衍生物B. 红霉素C9肟的衍生物C. 红霉素C6甲氧基的衍生物D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E. 红霉素扩环重排的衍生物47. 下列不符合多柔比星特点的是A. 属于蒽环糖苷抗生素B. 易透过细胞膜C. 针状结晶D. 碱性条件下不稳定E. 治疗慢性淋巴细胞性白血病首选48. 结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A. 头孢羟氨苄B. 头孢哌酮C. 头孢曲松D. 头孢匹罗E. 头孢克肟49. 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A. 米托蒽醌B. 紫杉醇C. 巯嘌呤D. 卡铂E. 甲氨蝶呤50. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉维酸D. 磷霉素E. 亚胺培南51. 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加52. 烷化剂环磷酰胺的结构类型是A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 甲磺酸酯类D. 多元卤醇类E. 亚硝基脲类53. 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。

阿维巴坦钠杂质总结分享
序号
名称
CAS
分子式
规格
用途
结构式
1
Avibactam Impurity 1
1416134-49-0C13H19N3O2
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
2
Avibactam Impurity 2
1192651-49-2C14H17N3O3
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
3
Avibactam Impurity 3
2064219-24-3
C7H10N3O6S.
Na
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
4
Avibactam Impurity 4
2064219-16-3C14H17N3O3
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
5
Avibactam Impurity 5
2064219-15-2C14H17N3O3
10mg 25mg 50mg 100mg
研发申报
湖北瑞诺医药---专注杂质对照品、标准品：①布地奈德杂质②氟替卡松杂质③特布他林杂质④卡泊三醇杂质⑤托法替布杂质q：300-
⑥伐地那非杂质⑦恩格列净杂质⑧卡托普利杂质⑨阿维巴坦杂质⑩孟鲁司特钠杂质-8058-⑪依折麦布杂质⑫普瑞巴林杂质
⑬替卡格雷杂质
⑭达比加群杂质
⑮匹伐他汀钙杂质
-303
⑯氟维司群杂质......等更多项目品种
并代理：CP/EP/USP/TRC/TLC/MC/LGC/RHINO 等品牌。