2020年主管药师《药理学》章节训练题：第三十节

中级主管药师专业知识模拟题33一、单项选择题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 部分激动药的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用E.无亲和力也无内在活性答案：D[解答] 部分激动药为有较强亲和力，但内在活性不强(α＜1)，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。

2. 弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值答案：C[解答] pKa概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH值。

3. 离子障是指A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型只能部分穿过答案：D[解答] 分子状态(非解离型)药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

4. 下列药物和受体阻断药的搭配正确的是A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.多巴酚丁胺-美托洛尔答案：A[解答] 异丙肾上腺素为β1、β2受体激动药，而普萘洛尔为非选择性β1、β2受体阻断药，故两者搭配是正确的。

其他均不正确，如肾上腺素～哌唑嗪，肾上腺素为非选择性α、β受体激动药，而哌唑嗪为选择性α2受体阻断药。

5. 碘解磷定对下列药物中毒无效的是A.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.敌百虫E.乐果答案：E[解答] 碘解磷定对不同有机磷酸酯类中毒疗效存在差异，如对内吸磷、马拉硫磷和对硫磷中毒疗效较好，对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差，而对乐果中毒则无效。

药理学第四十五节抗恶性肿瘤药一、A11、紫杉醇最主要的不良反应是A、肝脏损害B、肾毒性C、心脏损害D、骨髓抑制E、肺功能损害2、三尖杉碱最主要的不良反应是A、肝脏损害B、肾毒性C、心脏损害D、骨髓抑制E、肺功能损害3、可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、地塞米松E、三尖杉碱4、属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是A、紫杉醇B、孕激素C、顺铂D、门冬酰胺酶E、阿糖胞苷5、门冬酰胺酶最主要的不良反应是A、肝脏损害B、过敏性鼻炎C、心脏损害D、骨髓抑制E、低蛋白血症6、对骨髓没有明显抑制的药物是A、5-氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、喜树碱D、巯嘌呤E、长春新碱7、主要作用于M期的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、长春新碱C、环磷酰胺D、泼尼松E、柔红霉素8、干扰DNA合成的抗癌药是A、白消安B、长春新碱C、顺铂D、阿霉素E、甲氨蝶呤9、巯嘌呤的主要不良反应是A、肝脏损害B、脱发C、心脏损害D、骨髓抑制E、肺功能损害10、抗代谢药物主要作用于细胞周期的A、G1期B、G2期C、G0期D、S期E、M期11、甲氨蝶呤的作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制RNA多聚酶E、抑制肽酰基转移酶12、大多数抗癌药常见的严重不良反应是A、肝脏损害B、肺毒性C、心脏损害D、骨髓抑制E、肾毒性13、用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是A、甲氨蝶呤B、羟基脲C、环磷酰胺D、白消安E、丝裂霉素14、氟尿嘧啶最常见的不良反应是A、肺毒性B、过敏反应C、急性小脑综合征D、消化道反应E、肝肾损害15、下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、丝裂霉素C、长春新碱D、他莫昔芬E、甲氨蝶呤16、抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A、肾毒性B、肝毒性C、神经毒性D、骨髓抑制E、呼吸系统毒性17、主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、长春新碱B、环磷酰胺C、紫杉醇D、氮芥E、氟尿嘧啶18、属于作用于S期的周期特异性药是A、阿霉素B、巯嘌呤C、紫杉醇D、长春新碱E、环磷酰胺19、下列药物中最易引起全血细胞减少不良反应的是A、青霉素B、异丙嗪C、奎尼丁D、甲氨蝶呤E、可乐定20、下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是A、他莫昔芬B、长春新碱C、紫杉醇D、巯嘌呤E、氟尿嘧啶21、雄激素治疗乳腺癌属于A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物22、主要用于前列腺癌的激素药物是A、雄激素B、雌激素C、孕激素D、抗雌激素药E、肾上腺皮质激素23、对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是A、烷化剂B、抗癌抗生素C、植物来源的抗癌药D、抗代谢药E、激素类24、下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、柔红霉素D、长春新碱E、他莫昔芬25、塞替派属于A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物26、白消安的主要不良反应是A、肝脏损害B、脱发C、心脏损害D、骨髓抑制E、肺功能损害27、慢性粒细胞白血病治疗最宜选用A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、白消安D、丝裂霉素E、博来霉素28、丝裂霉素属于A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物29、顺铂最主要的不良反应是A、肝毒性B、肾毒性C、心脏毒性D、骨髓抑制E、肺毒性30、用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是A、肺癌B、恶性淋巴瘤C、子宫内膜癌D、乳腺癌E、神经母细胞瘤31、下列不属于烷化剂的药物是A、氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、氟尿嘧啶E、白消安32、环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是A、卡莫司汀B、磷酰胺氮芥C、醛磷酰胺D、丙烯醛E、异环磷酰胺33、患者男性，64岁。

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（9）药物化学解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A11、下列叙述正确的是A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与萘普生的化学性质不同2、下列说法正确的是A、R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B、R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同3、第一个在临床上使用的1，2-苯并噻嗪类药物是A、吲哚美辛B、双氯芬酸钠C、吡罗昔康D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚4、下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有羧基B、结构中含有对氯苯甲酰基C、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质5、萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类6、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体A、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠7、布洛芬为A、镇静催眠药B、抗癫痫药C、中枢兴奋药D、非甾体抗炎药E、麻醉药8、属于非甾体类的药物是A、雌二醇C、氢化可的松D、米非司酮E、泼尼松龙9、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是A、吡罗昔康B、布洛芬C、贝诺酯D、普鲁卡因胺E、诺氟沙星10、不属于吡罗昔康作用特点的是A、起效迅速B、作用持久C、副作用较小D、容易产生耐受性E、半衰期较长11、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是A、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿12、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了A、乙酰水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸13、下列药物中哪种药物不具有旋光性A、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素14、既可以解热、镇痛、抗炎，又有防止血栓形成作用的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、双氯芬酸D、对乙酰氨基酚E、酮洛芬15、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康16、阿司匹林性质不稳定的主要原因是A、脱羧C、消旋化D、异构化E、聚合17、应用过量时可使用N-乙酰半胱氨酸作为解毒剂的药物是A、吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色B、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色C、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显紫堇色18、关于对乙酰氨基酚的叙述不正确的是A、结构中含有游离的羧基B、又名扑热息痛C、发生重氮化偶合反应，生成橙红色偶氮化合物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品过量时，N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂19、阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是A、阴凉处贮存B、密封，干燥处贮存C、密闭贮存D、冷冻贮存E、遮光贮存20、对乙酰氨基酚又名A、扑热息痛B、乙酰水杨酸C、消炎痛D、萘普生E、芬布芬21、对乙酰氨基酚容易发生水解反应，因其结构中含有A、酰胺键B、芳伯氨基C、酚羟基D、羧基E、哌嗪基22、具有酰胺类结构的药物A、普鲁卡因B、扑热息痛C、阿司匹林D、布洛芬E、双氯芬酸钠23、关于阿司匹林的叙述，不正确的是A、吸湿能水解成水杨酸和醋酸B、易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C、其游离酸成盐用于医疗D、有解热和抗风湿作用E、碱性条件下不稳定24、关于丙磺舒说法正确的是A、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄25、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A、在杀菌作用上有协同作用，B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对一、A11、【正确答案】 B【答案解析】布洛芬与萘普生的化学性质相同，不溶于水，溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液。

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案（卷三）1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?A 分子量大B 极性大C 分子中带有大量的正电荷D 分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉注射3、肝素的抗凝作用机制是A 络合钙离子B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是A 肝素B 双香豆素C 苄丙酮香豆素D 噻氯匹啶5、体内、体外均有抗凝作用药物是A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 肝素6、肝素最常见的不良反应是A 变态反应B 消化性溃疡C 自发性骨折D 自发性出血7、肝素应用过量可注射A 维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸8、肝素及双香豆素均可用于A 弥散性血管内凝血(DIC)B 血栓栓塞性疾病C 体外循环抗凝D 高脂血症9、双香豆素的抗凝机制是A 抑制血小板聚集B 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化C 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是A肝素B 双香豆素C 华法林D 新抗凝11确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A 出血时间B 凝血酶原时间C 凝血酶时间D 凝血时间12香豆素类与下列哪种药物合用作用增强A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 广谱抗生素D 维生素K13、双嘧达莫的抗凝作用机制是A 抑制凝血酶B 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C 激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D 激活纤溶酶14、噻氯匹啶的作用机制是A 阻止维生素K的作用B 增强抗凝血酶Ⅲ的作用C 激活纤溶酶D 抑制血小板聚集15、前列环素的作用机制是A 抑制YXA2合成酶B 激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加C 抑制磷酸二酯酶D 抑制环加氧酶16、对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是A 组织纤溶酶原激活因子B 链激酶C 茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物D 尿激酶17、维生素K参与合成A 凝血酶原B 凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫC 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩD 抗凝血酶Ⅲ18、氨甲苯酸的最隹适应证是A 手术后伤口渗血B 肺出血C 香豆素过量所致的出血D 纤溶亢进所致的出血19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是A 果糖+枸椽酸铁铵B 维生素C+硫酸亚铁C 碳酸钙+硫酸亚铁D 四环素+硫酸亚铁20、铁剂宜用于治疗A 巨幼细胞贫血B 恶性贫血C 小细胞低色素性贫血D 再生障碍性贫血21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是A 碳酸氢钠B 磷酸钙C 转铁蛋白D 去铁胺22、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救A、肝素B、枸橼酸钠C、维生素KD、维生素B1223、对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗A、叶酸B、维生素B12C、铁剂D、甲酰四氢叶酸钙24、叶酸可用于治疗下例哪种疾病A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血25、恶性贫血的主要原因是A 营养不良B 骨髓红细胞生成障碍C 维生素B12缺乏D 内因子缺乏答案1-5 DDCAD 6-10 DBBBB11-15 BCBDB 16-20 ACDBC21-25 DCDBD1、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用A普罗布考B 美伐他汀C 乐伐他汀D 氯贝丁酯2、能明显提高HDL的药物A 氯贝丁酯B 烟酸C 考来烯胺D 不饱和脂肪酸3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的A 皮肤潮红B 皮疹、脱发C 视力模糊D 血象异常4、能明显降低血浆胆固醇的药是A 烟酸B 苯氧酸类C 多烯脂肪酸D HMG-CoA还原酶抑制剂5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是A 胆汁酸结合树酯B 抗氧化剂C 塞伐他汀D 苯氧酸类6、能降LDL也降HDL的药物是A 烟酸B 普罗布考C 塞伐他汀D 非诺贝特7、苯氧酸类对下列哪型高脂血症效果好A ⅡB型B Ⅳ型C 家族性Ⅲ型D Ⅱ型8、下列哪种药物可激活肝脏中的F-2羟化酶A 考来烯胺B 烟酸C 普罗布考D 乐伐他汀9.哪种脂蛋白增高可降低动脉粥样硬化的形成?A.高密度脂蛋白B.乳糜微粒C.极低密度脂蛋白D.低密度脂蛋白10.糖尿病性和肾性高脂血症应首选下列何药A.考来烯胺C.洛伐他汀D.氯贝特11.下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收A.烟酸B.考来烯胺C.普罗布考D.硫酸软骨素A12.对原发性高胆固醇血症应首选A.乐伐他汀B.烟酸C.普罗布考D.吉非贝齐13.能使肝脏HMG—CoA还原酶活性增加的药物A烟酸B.考来烯胺C.氯贝特D.洛伐他汀14.大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为：A.考来烯胺B.洛伐他汀C.吉非贝齐B.15.下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可使降脂作用增强?(B)A.烟酸B.考来烯胺C.苯扎贝特D.环丙贝特B.16.具有血管内皮保护作用的药物是A.硫酸软骨素B.烟酸C.辛伐他汀D.吉非贝齐17.能产生骨骼肌溶解症状的降脂药A.烟酸B.考来替泊C.洛伐他汀D.普罗布考18.能引起高氯性酸血症的降脂药为A.普罗布考B.辛伐他汀C.考来烯胺D.烟酸19.消胆胺降血脂作用是通过A.直接增加脂蛋白脂酶活性B.直接增加肝微粒体羟化酶活性C.抑制肠道对胆汁酸的排泄而产生的D.抑制脂肪组织的分解答案1-5 ABADD 6-10 BCAAC11-15 BABAD 16-20 BACCC1. 以下何项不是影响心肌耗氧量的因素A.心室壁张力B.心率C. 心内传导D.心肌收缩力2.以下决定心肌耗氧量地因素中，何项不易受药物的影响A.心肌基本代谢B.心室壁张力C.射血时间D.心肌收缩力3.硝酸甘油口服剂量比舌下含服剂量大的原因A.碱性肠液破坏B.酸性胃液破坏C.口服不吸收D.首过消除明显4.硝酸甘油治疗心绞痛最基本的作用机制A.增加供氧B.减少射血时间C.扩张血管D.促进心外膜血向内膜转移5. 以下何项与硝酸甘油治疗心绞痛作用无关A.舒张容量血管B.舒张小动脉C.开放侧支血管D.促进血液从心内膜流向心外膜6.硝酸甘油以下何项不良反应与血管舒张作用无关A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症7.硝酸甘油没有下列哪—种作用A 扩张容量血管B.减少回心血量C. 降低心肌耗氧量D.增加心室壁张力8.普荼洛尔和硝酸甘油均可引起A.心率减慢B.血压下降C.冠脉扩张D.心室容积增加9.不具有扩张冠状动脉作用的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝酸异山梨醇酯D.普荼洛尔10.以下何项不是β受体阻滞剂抗心绞痛机制A.心肌收缩力下降B.心率减慢C. 游离脂肪酸增加D.促进氧合Hb解离11. 普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A.变异型心绞痛B.稳定型心绞痛D 伴高血压的心绞痛E.伴快速型心律失常的心绞痛12.长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A.β受体下调B.β受体上调C.α受体上调D.停药反跳13.以下何项不是钙拮抗剂抗心绞痛的机制A.心肌收缩力下降B.心率减慢C.减轻“钙超载”D.抑制交感递质释放14.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A.口服B.肌肉注射C.舌下含服D.静脉注射15.硝酸甘油对下列血管扩张作用弱的是A.容量血管B.阻力血管C.冠脉输送血管D.冠脉侧支血管16.下列何药不宜口服A.硝苯地平B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.消心痛17.对变异型心绞痛无效，甚至有可能加重的药物是A.心痛定B、硝酸甘油C.普萘洛尔D.消心痛18.下面对硝酸甘油的描述哪项不对A、对冠脉的输送血管、侧支血管和阻力血管均有较强的扩张作用B.大剂量可出现体位性低血压C. 可扩张全身动、静脉。

中级卫生专业资格主管药师（中级）模拟题2020年(33)(总分100,考试时间120分钟)一、单选1. <span class="RankNumStr">1.</span>医师在开处方时所考虑的原则是A. 以正确的剂量、正确的药物，通过正确的途径给予正确的患者B. 在正确的时间，以正确的药物，通过正确的途径给予正确的患者C. 在正确的时间，以正确的药物，给予正确的患者D. 在正确的时间，以正确的剂量、正确的药物，给予正确的患者E. 在正确的时间，以正确的剂量、正确的药物，通过正确的途径给予正确的患者2. <span class="RankNumStr">2.</span>毒性药品的验收、收货必须由A. 单位领导进行并在单据上签字B. 专人进行并在单据上签字C. 专人进行并由单位领导在单据上签字D. 两人进行并共同在单据上签字E. 三人进行并共同在单据上签字3. <span class="RankNumStr">3.</span>根据药品的色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为A. 黄色B. 红色C. 绿色D. 蓝色E. 黑色4. <span class="RankNumStr">4.</span>某药品失效期为2015年1月31日，表明本品A. 至2015年1月30日起便不得使用B. 至2015年1月31日起便不得使用C. 至2015年2月1日起便不得使用D. 有效期为2015年1月31日E. 有效期为2015年2月1日5. <span class="RankNumStr">5.</span>灭菌技术操作壁堡的是A. 采用干热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密B. 采用湿热灭菌法时，热不稳定性物品的Fo值一般不低于3分钟C. 采用湿热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密D. 装在玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌E. 小量无菌制剂的制备，可采用层流洁净工作台进行无菌操作，使用方便，效果可靠6. <span class="RankNumStr">6.</span>下列不属于外用制剂的是A. 洗剂B. 滴鼻剂C. 合剂D. 滴耳液E. 软膏剂7. <span class="RankNumStr">7.</span>从下列处方及制法判断[处方] 水合氯醛100g羧甲基纤维素钠3g单糖浆500ml纯化水适量共制1000ml[制法] 取羧甲基纤维素钠加入适量纯化水中使自行胶溶，加入单糖浆混合均匀；另取水合氯醛加适量水纯化溶解，滤过，加入上液中，加纯化水至全量，搅匀即得。

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（7）2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（7）药物化学麻醉药一、A11、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定2、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间3、关于普鲁卡因作用表述正确的是A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、属于酰胺类的麻醉药是A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚6、以下关于丁卡因的叙述正确的是A、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基E、临床常用的全身麻醉7、盐酸普鲁卡因容易氧化变色的原因是含有A、酯键B、羧基C、芳伯氨基D、对氨基E、苯环8、以下关于丁卡因的叙述不正确的是A、一般不易氧化变色B、结构中存在酯基C、结构中存在季铵结构D、临床常用的局麻药E、不可采用重氮化偶合反应鉴别9、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定10、含芳伯氨基药物的鉴别反应是A、与硝酸银反应B、重氮化偶合反应C、与三氯化铁反应D、铜吡啶反应E、Vitali反应11、下列叙述中与普鲁卡因不符的是A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C、分子易发生水解和氧化D、可发生重氮化-耦合反应E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉12、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有A、酚羟基B、羧基C、芳伯氨基D、酯键E、仲胺基13、以下关于氟烷叙述不正确的是A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉14、以下属于全身麻醉药的是A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠15、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、无镇痛和肌松作用E、可与安定配合使用一、A11、【正确答案】 E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。

2020年主管中药师《中药药理学》试题及答案（卷四）一、A11、下列不属于三七止血的药理机制的是A、收缩出血局部血管B、抑制纤溶酶活性C、增加血液中凝血酶含量D、增加血小板数量E、增强血小板功能2、下列不属于三七的药理作用的是A、促进造血功能B、调节胃肠道功能C、抗心肌缺血D、止血E、抗血栓3、以下哪些是三七扩血管降血压作用的机制A、阻止钙离子内流B、促进钙离子内流C、阻止钠离子内流D、阻止氯离子内流E、促进钾离子外流4、下列关于三七抗心肌缺血机制说法，错误是A、升高血压B、提高超氧化物歧化酶(SOD)活力C、抗脂质过氧化D、扩张冠脉，增加心肌供氧E、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量5、下列不属于蒲黄的药理作用的是A、扩张血管、降血压B、抗心肌缺血C、抑制子宫D、止血E、抗血小板聚集6、以下哪项是三七的现代应用A、高胆固醇血症B、结肠炎C、消化不良D、哮喘E、胃炎7、有关三七对冠脉血流量的影响叙述正确的是A、三七可增加冠脉血流量B、三七可抑制冠脉血流量C、三七对冠脉血流量无影响D、三七对冠脉血流量的影响不确定E、以上均非8、同时具有抗心肌缺血、抗血栓、促进造血的药物是A、苦参B、钩藤C、三七D、白及E、白茅根9、三七止血成分是A、人参皂苷Rb1B、人参三醇苷Rg1C、三七氨酸D、三七黄酮BE、三七黄酮A二、B1、A.白茅根B.白及C.紫珠D.蒲黄E.茜草<1> 、具有保护胃黏膜作用的药物是A、B、C、。

生药与药动学第三节非口服药物的吸收一、A11、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是A、所有的注射给药都没有吸收过程B、水溶液型注射液药物释放最快C、注射部位血流状态影响吸收D、大分子药物主要经淋巴吸收E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收2、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应A、增加，因为生物有效性降低B、增加，因为肝肠循环减低C、减少，因为生物有效性更大D、减少，因为组织分布更多E、维持不变3、药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达真皮层起效B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环E、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程4、只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是A、静脉注射B、肌肉注射C、动脉注射D、腹腔注射E、皮内注射5、各种注射剂中药物的释放速率最慢的是A、水溶液B、油混悬液C、水混悬液D、O／W乳剂E、W／O乳剂6、下列给药方式安全性高，可随时停止用药的是A、静脉注射B、口服给药C、肺部给药D、肌肉注射E、皮肤给药7、下列关于直肠给药叙述错误的是A、避免胃肠道刺激B、减少肌肉注射的耐受性C、吸收比口服慢D、距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应E、直肠药物吸收有两条途径8、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A、脂溶性的药物易吸收B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程9、不涉及吸收过程的给药途径是A、口服B、肌内注射C、静脉注射D、皮下注射E、皮内注射10、关于影响皮肤吸收因素的说法，错误的是A、基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质B、乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂C、不同部位皮肤的渗透性是一样的D、皮肤的含水量不同渗透性不同E、脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜11、阿司匹林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为A、阿司匹林抑制香豆素类药物代谢B、阿司匹林抑制香豆素类药物排泄C、阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用D、阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白，增加抗凝药血药浓度E、阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应二、B1、A.气管B.支气管与细支气管C.肺部D.口腔E.心脏关于不同大小药物粒子的到达部位<1> 、2～10μm的粒子A B C D E<2> 、大于10μm的粒子A B C D E<3> 、2～3μm的粒子A B C D E2、A.口服给药B.肺部吸入给药C.经皮全身给药D.静脉注射给药E.A、B和C选项<1> 、有首过效应的是A B C D E<2> 、没有吸收过程的是A B C D E<3> 、控制释药的是A B C D E<4> 、起效速度同静脉注射的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

更多考试题目请访问www.zuotishi.com或关注微信公众号《做题室》 2020年主管药师［代码：366］模拟试题 [单项选择题]1、 吗啡需要注射给药的原因是 A.首过消除明显，生物利用度小 B.口服不吸收 C.口服对胃肠刺激性大 D.易被胃酸破坏 E.片剂不稳定 参考答案：A 参考解析： 吗啡口服首过效应明显，故一般采用注射给药，所以答案为A。 [单项选择题]2、

一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的

A.饥饿时药物消除较快 B.食物可增加药物吸收速率 C.应告诉患者睡前与食物一起服用 D.药物作用的发生不受食物的影响 更多考试题目请访问www.zuotishi.com或关注微信公众号《做题室》

E.由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 参考答案：B 参考解析： 从血药浓度.时间曲线上看，空腹与饭后的曲线趋势明显不同，说明食物对该药的药动学行为有影响，排除D选项；从吸收相看，饭后的曲线斜率明显增加，说明食物的存在可增加药物的吸收速率，说明B选项是正确的；而消除相的曲线饭后要比空腹下降的快，可排除A选项；达峰浓度两者比较相似，均在6mg/L左右，可排除E选项；从该曲线上不能得出一定要睡前服用的结论，因此C选项也是不对的。 [单项选择题]3、

某溶液的pH约为6，用酸度计测定其精密 pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH是

A.1.68,4.00 B.5.00,6.86 C.4.00,6.86 D.6.86,9.18 E.1.68,6.86 参考答案：C 参考解析： 校正时应选择两种pH相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH处于两者之间，某溶液的pH约为6，所以范围为3～9。 [单项选择题]4、

下列能除去热原的方法是 A.150℃，30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡 C.在浓配液中加入0.1%～0.5%( g/ml)的活性炭 D.121℃，20分钟热压灭菌 E.0.8μm微孔滤膜 更多考试题目请访问www.zuotishi.com或关注微信公众号《做题室》