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药品微生物检验及方法验证药品微生物限度检查及方法验证从事药品微生物限度检查工作两年时间，从学做到承担工作到变得有点经验，经历了一个摸索、学习和积累的过程，回过头来做一个总结，把一些零散的经验和体会做一个梳理和归整，以供在此岗位工作的同仁参考。
第一部分：外围工作外围工作主要有器皿清洗、灭菌，培养基、试剂配制及灭菌，无菌室清洁消毒等。
器皿的清洗是每个实验室和每一个实验员必须要做的最起码的工作，工作要求简单，操作方便，把握一个原则：干净。
培养基、试剂配制后一般都要求调PH到7.20，因为高温灭菌之后PH值会下降0.2左右。
固体培养基在灭菌前要先加热煮沸，使琼脂均匀分散。
煮沸时要注意不要溢出容器，以免发生烫伤。
万一不小心溢出，可用一湿抹布盖住容器口，迅速将其从加热源上移开，不要在情急之下徒手去拿或者在容器侧面拿，那样容易被从容器口源源不断溢出的培养基烫伤。
液体物品灭菌后，不能立即打开放气阀放气，因为此时被灭菌物品的温度大于100℃，在压力等于常压时，液体会暴沸，造成液体喷出或容器炸裂，发生事故。
万级洁净度的无菌室应当每周进行一次消毒，消毒剂每月更换一次，防止长期使用同一种消毒剂而使微生物形成耐药性。
消毒范围包括墙壁，地面，天花板以及空气。
表面消毒可以用消毒剂擦拭，尤其注意门框边缘以及出风回风口，不能留有死角；空气消毒宜采用臭氧或者紫外灯。
可以使用专门的臭氧发生器产生臭氧进行消毒，也可以在每一个操作间包括净化台安装适宜功率的紫外灯，一方面紫外线可以对近距离的物体表面进行消毒，另一方面紫外线的作用也可以使空气中的氧气转换成臭氧，从而能够杀死空气中的微生物。
另外在每次做完实验之后，都应当对实验台面以及地面进行消毒处理。
第二部分：检验过程整个无菌室的检验操作过程应当有一个标准的操作规范，严格按照无菌操作的规定进行操作，包括进入无菌室的程序以及人员清洁消毒，都应当遵守标准来进行。
首先，进入无菌室应当严格按照洁净区（室）有关规定进行。
微生物检验实验室沙门菌属标准操作规程1.概述沙门菌属是一大群寄生于人和动物肠道中的形态、培养特性、生化反应和抗原构造相似的革兰阴性杆菌，其血清型别繁多、抗原复杂的肠道病原菌，分为6个亚属、2200种以上的血清型。
伤寒沙门菌属亚属I，多价O抗血清D群，是临床上最为重要的沙门菌。
2.标本类型粪便、血液等额标本。
3.鉴定3.1 形态与染色：革兰阴性杆菌，菌体细长，大小为（0.7~1.5um）×（2~5um）。
有周鞭毛，无芽胞，无荚膜。
3.2 培养特性：在麦康凯琼脂平板上形成无色、透明的菌落；SS琼脂平板上呈无色、透明，但大部分菌落中央呈黑色（产H2S）；在XLD琼脂平板上也产生中央黑色的菌落（产H2S）；HE琼脂平板上菌落呈蓝绿色。
CHROMagar显色培养基上呈紫色菌落。
半固体琼脂中均匀混浊生长，无穿刺线。
3.3 生化反应：氧化酶试验阴性，TSI为K/A；发酵葡萄糖，不发酵乳糖；IMViC-+--或-+-+，H2S试验阳性或阴性，动力、赖氨酸脱羧酶和硝酸盐还原试验阳性，鸟氨酸脱羧酶、尿素酶试验阴性，氰化钾（KCN）培养基不生长。
3.4 鉴别要点：3.4.1 本菌特征：鉴别平板上无色透胆或半透明的菌落，TSI为K/A，H2S阳性或阴性，有动力，IMViC-+--或-+-+，尿素酶试验阴性。
符合上述特性者，可通过血清凝集试验）作出诊断。
3.4.2 与志贺菌属的鉴别：少数伤寒沙门菌在TSI上H2S阴性，动力不明显，易与志贺菌属混淆，可用血清凝集反应相鉴别。
3.5 操作步骤3.5.1 观察菌落特征，挑取可疑菌落，做TSI试验。
参见细菌鉴定标准操作构规程。
3.5.2 血清学鉴定参见沙门菌血清学检测标准操作规程。
3.5.3 鉴定从SS琼脂平板上挑取可疑菌落，用微生物鉴定仪或传统生化法进行细菌鉴定。
4. 药敏参见药物敏感性试验标准操作规程及CLSI M100-S20最新版本文件。
5. 质量控制参见质量管理程序。
微生物检验报告单的解读作者：刘海燕来源：《健康必读·下旬刊》2019年第08期【中图分类号】R155 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）08-03--02在诊断、治疗感染性疾病与控制院内感染中，微生物始终都扮演着至关重要的角色。
现如今，随着科学技术的不断发展，微生物学检验与药敏试验全自动分析系统在临床上获得广泛应用，所发出的报告单不仅具有丰富的内容，且极具实用性。
为确保临床抗生素使用的合理性与安全性，对微生物检验报告单中的各项内容进行正确的认识与了解至关重要。
1 报告单中各项内容1.1 鉴定结果关于微生物的鉴定与菌名的报告可以使用仪器自动完成。
1.2 抗生素关于药物的使用需要严格按照所鉴定细菌种属。
在药敏试验中，对抗生素进行实验检测是必不可少的，但是并不是对所有的相关同类抗生素都进行检验，只选取比较常见的1-2种极具代表性的药物，根据其敏感性可以对同类药物中其他药物的敏感性推测出来[1]。
关于常规试验与报告，需由各机构协商来选择使用合适的抗生素，即临床医生、细菌室、院内感染管理委员会和药房等，但是受各种因素的影响通常很难做到。
根据卫生部门对抗生素检测具体规定来看，在抗生素的药敏试验的过程中要严格根据美国相关委员会的规定和我国的实验室标准协会的规定来执行，文件中的试验药品均通过FDA，且分为4组。
A组：作为首选药物开展常规药敏试验。
B组：用于A组抗生素出现过敏现象或者出现大面积的红疹;A组治疗效果不明显的患者;用于多种细菌混合交叉性的感染或多种部位的不同程度细菌的感染。
C组：用于少见细菌感染的治疗。
D组：在尿路感染菌株的药敏试验中进行补充。
1.3 KBKB即纸片扩散法，所报数值为抑菌圈直径，单位为mm。
1.4 MIC这是另一种药敏试验方法，即稀释法所定量测定的能够对细菌生长进行抑制的最低药物浓度，单位为ug/ml。
1.5 敏感度作为判定该药敏试验的最终标准，在划分时需严格遵守一菌-一药一条的规则。
微生物检验微生物检验（完整版）名解微生物：是一群个体微小结构简单肉眼不能看见的微小生物的总称种：亲缘关系较近的微生物群体在进化发育阶段上有一定的共同形态和生理特征微生物学：生物学的一个分支是研究微生物在一定条件下的形态结构生理生化遗传变异特性及微生物的进化分类生态等生命活动规律以及微生物之间与人类动植物自然界互相关系的一门科学抗生素：是由某些微生物在代谢过程中产生的能抑制或杀灭某些其他微生物和肿瘤细胞的微量生物活性物质细菌素：是某些细菌菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质条件致病菌：正常菌群在宿主体内具有相对稳定性一般不致病消毒：指杀死物体上的病原微生物但不一定能杀死细菌芽孢的方法灭菌：指杀灭物体上所有的微生物的方法防腐：指防止或抑制微生物生长繁殖的方法无菌：指没有货的微生物的存在质粒：是细菌染色体外的遗传物质也是环状闭合的双联DNA分子比染色体小存在于细胞质中可自主复制突变：是指细菌遗传物质的机构发生突然而稳定的改变所致的变异现象可遗传给后代基因转移：外源性物质由供体菌转入受体细胞内的过程基因重组：供体菌的基因进入受体菌细胞并在其中自行复制与表达或矛受体菌DNA整合在一起的过程病毒：是一类个体微小结构简单只含一种核酸只能在活的易感细胞内以复制体式格局增殖的非细胞型微生物复制周期：病毒的增殖被人为分成吸附穿入脱壳生物合成装配成熟与释放七个步骤的完整过程缺点病毒：是指因病毒基因组不完整或因基因某一点改变而不能举行一般增殖的病毒顿挫感染：病毒进入宿主细胞若细胞缺乏病毒复制所需的酶能量和必要成分等则病毒无法合成自身成分不能够装配和释放子代病毒的现象干扰现象：两种病毒感染同一种细胞时可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象人工自动免疫：是将疫苗等免疫原接种于人体刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答使机体获得特异性免疫力野生被动免疫：是指打针含某种病毒特异性中和抗体的免疫血清等一系列细胞因子是机体立即获得特异性免疫干扰素：是由病毒或干扰素诱生剂作用于中性粒细胞成纤维细胞或免疫细胞产生的一种糖蛋白致病性：一定种类的病原微生物在一定的条件下能在特殊的宿主体内引起特定疾病的能力半数致死量：在规定时间内通过一定途径能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡或感染需要的最小病原体数量或毒素量急性感染：发作突然病程较短通常为数天或数周局部感染：病原体侵入机体后局限就在肯定部位生长繁育引起病变的一种感染类型毒血症：致病菌侵入宿主体后只在机体局部生长繁育病菌不进入血液循环但其产生的外毒素入血引起非凡的毒性症状败血症：致病菌侵入血流后在其中大量繁殖并产生毒性产物引起全身性毒性症状内毒素血症：革兰阴性菌侵入血流并在其中大量繁殖崩解后释放出大量毒素也可有病灶内大量革兰阴性菌死亡释放的内毒素入血所致培养基：是指人工方法配制的适合细菌生长繁殖的营养基质CFU：菌落形成单位细胞病变效应（CPE）：是指某些病毒感染组织细胞后正常生长的梭形细胞变圆变性坏死溶解及从培养瓶壁脱落细胞堆积形成葡萄状包涵体：某些病毒感染细胞后可在细胞核或细胞质中形成包涵体医院感染：是指住院患者在医院内获得的感染包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染但不包括在入院前已开始或住院时已存在的感染填空根据微生物的大小、结构和组成不同可分为三大类型：非细胞型微生物原核细胞型微生物真核细胞型微生物微生物的分类等级与其他生物相同依次为：界、门、纲、目、科、种、属其中种是最基本的分类细菌的基本机构是由各种细菌共有的节后由外向内依次为：细胞壁、细胞膜、细胞质和核质等细菌L型的只要生物学特征：多形性通俗造就不张扬可返祖可致病细菌的繁育体式格局：二盘据繁育以2的N次方数量增加细菌的生长曲线：迟缓期对数期稳按期衰亡期细菌产生的色素有两类：水溶性色素脂溶性色素进行水的卫生微生物学检验时一般以大肠埃希菌作为水被粪便污染的重要指标通过测定大肠菌群数来判定水源被污染的程度目前我国规定生活饮用水的的标准是：1ml水肿的细菌总数不超过100cfu空气中的细菌一般以甲链作为指示菌热力灭菌法又分为：干热灭菌法（包括焚烧烧灼干烤法）和湿热灭菌法（主要高压蒸汽灭菌法间歇灭菌法巴士消毒法煮沸法）热力灭菌法的原理是：高温加热影响消毒剂的因素：消毒剂微生物的种类和数量温度与酸碱度环境中化学拮抗物质的存在噬菌体的结构：由头部尾部两部分组成头部外壳为蛋白质内含核酸；尾部由尾领尾鞘尾髓尾板尾词和尾丝组成真菌的变异三种表现形式：真菌形态、机构变异真菌菌落变异真菌抗药性变异外毒素：具有菌种特异性毒性作用较强具有组织选择性良好的免疫原性不耐热易被酸和蛋白水解酶灭活细菌全身感染在临床上常见的有下列情况几种情况：毒血症菌血症败血症脓毒血症内毒素血症按造就基的物理性状可分为3类：液体造就基半固体造就基固体造就基造就基的制备程序：调配溶化矫正PH过滤廓清分装细菌在液体造就基的生长现象：浑浊沉淀菌膜细菌菌落一般分为下列3种类型：光滑型粗糙型黏液型HCV的生物学特征：具有包膜的单正链RNA病毒球形对氯仿、甲醛、乙醚等有机溶剂敏感问答1.微生物的特点A，个体微小，结构简单B，比表面积大，吸收多，转化快。
第二十六章其他革兰阴性杆菌及检验本章考点：1.概述：概念2.嗜血杆菌属●生物学性状●临床意义●微生物学检查3.军团菌属、鲍特菌属、布鲁菌属一、嗜血杆菌属（一）简述：嗜血杆菌属是一类无动力、无芽胞的革兰阴性小杆菌，常呈球杆状，有时呈杆状、长丝状等多形态。
嗜血杆菌属包括16个菌种，其中与临床有关的为9个种，即流感、副流感、溶血、副溶血、嗜沫、副嗜沫、杜克、埃及、迟缓嗜血杆菌。
嗜血杆菌须在人工培养基中加入新鲜血液才能生长，故称嗜血杆菌。
因新鲜血液中含有X和V因子。
X 因子是血红蛋白中的一种血红素及其衍生物，为高铁血红素，是细菌合成过氧化氢酶、过氧化物酶、细胞色素氧化酶的辅基。
V因子是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），存在于血液和某些植物组织中，是脱氢酶的辅酶。
（二）流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌，简称流感杆菌，不是流感的病原菌。
1.生物学性状：（1）形态与染色：大小为（1.0～1.5）μm×（0.3～0.4）μm。
急性感染标本，如脑脊液中多为短小球杆菌，恢复期病灶或长期人工传代培养后可呈球杆状、长杆状、丝状等多形态性。
毒力株（粘液型菌株）在营养丰富的培养基上，6～8h有明显荚膜，在陈旧培养物中荚膜消失。
无鞭毛，无芽胞。
革兰染色阴性，但着色较浅。
用石碳酸复红或美蓝单染色，呈现两端浓染现象。
（2）培养特性：需氧菌。
最适生长温度为35℃，最适pH为7.6～7.8。
初次分离培养时，最好在5%～10%C02环境中，以促进其生长。
在普通培养基中须加入X和V因子，才能生长。
血液中的V因子通常处于抑制状态，经80℃～90℃热10min破坏红细胞膜上的不耐热抑制物，可使V因子释放，故流感嗜血杆菌在巧克力琼脂平板上生长较佳。
培养18～24h后生长直径为0.5～0.8mm、圆形、光滑、湿润、边缘整齐，呈露滴状的小菌落。
48h后可形成直径1.0～1.5mm灰白色较大的菌落。
有荚膜菌株的菌落呈轻度粘稠。
当流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌在血琼脂平板上共同培养时，由于后者能合成较多的V因子，可促进流感嗜血杆菌的生长。
因此，在葡萄球菌菌落周围生长的流感嗜血杆菌菌落较大，离葡萄球菌菌落越远的菌落越小，此称为卫星现象，这有助于对流感嗜血杆菌的鉴定。
在液体培养基中，有荚膜的菌株呈均匀混浊生长，无荚膜的R型菌株则为颗粒状沉淀生长。
（3）生化反应：本菌对糖发酵不稳定。
一般分解葡萄糖只产酸，不分解乳糖或甘露醇，对麦芽糖、蔗糖或糊精的发酵不稳定。
所有菌株还原硝酸盐。
有荚膜菌株产生吲哚。
典型菌株不溶血。
产生自溶酶，可被胆汁溶解。
根据流感嗜血杆菌产生吲哚，尿素酶及鸟氨酸脱羧酶反应，将其分为8个生化型。
2.致病性：致病物质为内毒素、荚膜、菌毛和酶类。
主要通过呼吸道感染，引起原发性或继发性感染。
原发性感染多由b型荚膜强毒株引起，为急性化脓感染，如脑膜炎、鼻咽炎、咽喉会厌炎、化脓性关节炎、心包炎及败血症等。
继发感染主要在流感、麻疹、百日咳、肺结核等感染后发生，多为无荚膜菌株引起。
如慢性支气管炎、中耳炎、鼻窦炎、肺炎等。
3.微生物学检验（1）标本采集：根据感染部位不同采集标本，如痰液、脑脊液、鼻咽分泌物及脓液等。
（2）检验方法1）直接镜检：痰液、脓液等标本可直接涂片，脑脊液可取离心沉淀物涂片，革兰染色镜检。
如查到革兰阴性短小杆菌或多形态杆菌，结合临床症状，作初步诊断。
2）分离培养与鉴定：将血液、脑脊液标本先增菌培养后，再转种巧克力琼脂平板或选择性巧克力琼脂平板，经37℃培养24～48h。
根据菌落形态、涂片染色、卫星现象，X、V因子需求与否，定种，再作生化试验和荚膜肿胀试验分型。
3）如何提高流感嗜血杆菌的阳性率：①初次培养应在5%～10%C02环境。
②生长需要X、V因子，故在培养基中应添加此因子。
③应用选择性培养基，如巧克力琼脂中加一定量抗生素，1ml培养基中含万古霉素50μg，杆菌肽300μg，氯林可霉素1μg，嗜血杆菌分离率可达96.7%。
4.治疗：若β-内酰胺酶阴性则首选氨苄青霉素、阿莫西林，次选TMP-SMZ，二、三代头孢菌素，红霉素，氨曲南，β-内酰胺酶阳性提示对青霉素，氨苄西林和阿莫西林耐药。
（三）其他嗜血杆菌二、军团菌属1.命名和分类：1976年在美国费城召开的全美退伍军人会议期间，暴发流行一种严重肺炎，与会者149人，有34人死亡。
从死者肺组织中分离到一种新菌，1978年美国疾病控制中心将其命名为军团菌。
《伯杰系统细菌学手册》（1984）定为军团菌科，军团菌属。
目前军团菌属包括39个种和61个血清型，从人体分离的已有19种，其中主要致病菌为嗜肺军团菌。
2.生物学性状：为一群革兰阴性杆菌，常规染色不易着色，有端生或侧生鞭毛。
无芽胞。
属需氧菌，氧气含量减少时，生长速度减慢。
最适生长温度为36℃，在含有2.5%～5%C02环境中生长良好，营养要求较苛刻，且生长缓慢，初次分离需L-半胱氨酸，培养基中含铁盐可促进生长。
在费-高（F-G）培养基上，培养3-5天可见针尖大小的菌落，在紫外线照射下可发黄色荧光，菌落周围呈现褐色。
在活性碳-酵母浸出液琼脂（BCYE）培养基中培养3～5天形成1～2mm圆形凸起，灰白色有光泽的菌落。
本属细菌触酶阳性，部分菌株氧化酶阳性，不分解糖类，多数菌株产β-内酰胺酶。
本菌具有0、H抗原，H抗原无特异性，0抗原具有特异性。
本菌在自然界广泛存在，人工管道的水源中常存在此菌，如医院空调冷却水中常有此菌，对常用化学消毒剂敏感。
3.微生物学检查：合理采取相应标本，如下呼吸道分泌物、胸水、活检肺组织及血液等。
直接涂片意义不大。
胸水和下呼吸道分泌物，可以直接接种于活性炭-酵母浸出液琼脂。
血液标本可接种于双相培养基。
组织标本应先以无菌手续研磨制成标本悬液后接种。
环境中的标本先离心浓缩后接种，也可将标本先感染动物，然后将脏器研磨分离培养，将分离培养后的菌落进行革兰染色镜检，进行氧化酶和触酶试验，明胶液化试验及β-内酰胺酶试验。
也可利用PCR技术及荧光抗体染色进行鉴定。
由于该菌营养要求很苛刻，培养难度相对较大，故临床上常利用血清学诊断方法检测军团菌抗体IgG、IgM。
但军团菌的血清学反应与其他一些细菌，如假单胞菌属等有交叉反应，应引起注意。
4.临床意义：军团菌主要为嗜肺军团菌引起军团病，轻症型类似流感，病人有发烧、头痛、无力等症状。
重症型是以肺部感染为主要特征，常导致多器官损害，最终导致呼吸衰竭死亡。
5.结果评价及治疗原则：从临床标本中，尤其是呼吸道标本中分离出军团菌，应确定为军团菌感染，应积极采取治疗措施，一般治疗方案为红霉素加氨曲南。
氨基糖苷类抗生素、青霉素、头孢菌素类抗生素对本菌无效。
三、弗朗西斯均属（略）四、鲍特菌属百日咳鲍特菌和副百日咳鲍特菌是百日咳的病原菌，为革兰阴性小杆菌，营养要求很高，血平板及巧克力平板不生长，常用鲍-金培养基进行分离培养。
具有多种毒素：即百日咳毒素、丝状血细胞凝集素、腺嘌呤环化酶毒素、气管坏死毒素、皮肤坏死毒素。
不发酵糖类，不产生H2S、吲哚，不液化明胶，不能还原硝酸盐，不能利用枸橼酸盐。
新分离的百日咳鲍特菌为光滑型称Ｉ相菌，具有菌体（O）抗原和荚膜（K）抗原，Ⅳ相菌相当于粗糙型，无荚膜，无毒力，Ⅱ、Ⅲ相为过渡相。
从Ｉ相到Ⅳ相的变异是形态、菌落、溶血性、抗原结构、致病力等全面变异。
该菌抵抗力弱，56℃30分钟、日光照射1小时可致死亡。
百日咳鲍特菌主要通过飞沫经呼吸道传播，引起百日咳。
传染源主要是早期患者和带菌者。
主要症状为阵发性剧烈咳嗽。
由于病程较长，故名百日咳。
病后或预防接种后，可获得持久免疫力，再次感染少见。
气管粘膜局部的sIgA抗感染作用重要。
五、布鲁菌属人畜共患感染性疾病的病原菌，革兰阴性小杆菌或球杆菌无动力，无芽胞和荚膜，需氧，对营养要求较高，在血琼脂平板上培养5～7天可形成微小、灰色不溶血菌落。
能利用葡萄糖等糖类，尿素酶阳性，硝酸盐还原试验阳性。
含有A抗原和M抗原。
检测：凝集反应，PCR检测，抗体检测。
临床意义：布鲁菌可通过人类皮肤、呼吸道和消化道进入人体而感染，引起人布鲁菌病，主要表现为菌血症。
进入人体后首先侵犯局部淋巴结，之后人血，再进入肝、脾、骨髓等器官，病人热型呈波浪热。
治疗：首选多西环素，次选TMP／SMZ，用药需4～6周。
本章练习题：军团菌病的传播是经A.食物B.空气C.血液D.皮肤接触E.动物媒介[答疑编号5]『正确答案』B分离流感嗜血杆菌常用的培养基为A.血琼脂平板培养基B.巧克力琼脂培养基C.SS培养基D.TCBS培养基E.麦康凯培养基[答疑编号5]『正确答案』B慢性波浪热患者分离布鲁菌阳性率最高的标本是A.血液B.粪便C.尿液D.痰液E.骨髓[答疑编号5]『正确答案』E培养分离军团菌可以采用A.血平板B.罗氏培养基C.活性炭酵母浸液琼脂D.碱性平板E.沙保弱培养基[答疑编号5]『正确答案』C对军团菌错误的是A.广泛存在于各种水环境中B.可以寄生在单核巨噬细胞内C.是引起医源性肺炎的常见病原菌D.治疗药物首选红霉素E.对外界环境抵抗力低[答疑编号5]『正确答案』E白百破三联疫苗的组成是A.白喉类毒素、百日咳类毒素、破伤风类毒素B.白喉类毒素、百日咳死菌苗、破伤风类毒素C.白喉死菌苗、百日咳死菌苗、破伤风类毒素D.白喉死菌苗、百日咳死菌苗、破伤风死菌苗E.白喉类毒素、百日咳类毒素、破伤风死菌苗[答疑编号5]『正确答案』B第二十七章衣原体及检验本章考点：1.概述（1）概念（2）命名与分类2.生物学性状（1）繁殖周期与形态染色（2）抗原成分（3）分离培养（4）抵抗力3.临床意义（1）沙眼衣原体（2）鹦鹉热衣原体（3）肺炎衣原体4.微生物学检验（1）直接镜检（2）抗原检测（3）核酸检测（4）分离培养（5）抗体检测5.治疗原则概述一、概述（一）概念衣原体是一群体积较小，能通过细菌滤器，细胞内专性寄生，并有独特发育周期的原核细胞型微生物。
由于它具有一些与细菌类似的生物学特性，现归属于广义的细菌范畴。
（二）分类与命名1.传统分类法：按第九版Bergey细菌学分类手册，衣原体属于衣原体目、衣原体科、衣原体属。
二、生物学性状1.发育繁殖周期与形态染色：衣原体在宿主细胞内生长繁殖有独特的发育周期，可见到两种形态结构不同的颗粒。
（1）原体：呈球形或椭圆形，直径约0.3μm，外有胞壁，内含致密的核质，为成熟的衣原体。
姬姆萨染色呈紫色，Maechiavello染色呈红色。
在细胞外较为稳定，无繁殖能力，但有高度的感染性。
（2）网状体又称始体：呈球形或椭圆形，直径0.5～1μm，无胞壁，胞浆内无致密的核质，而有纤细的网状结构。
姬姆萨染色和Maechiavello染色均呈蓝色。
为衣原体发育周期中的繁殖型，代谢活泼，不能自胞外存活，无感染性。
衣原体原体和始体的性状比较性状原体始体大小0.3μm0.5～1μm细胞壁+ -致密的核质+ -姬姆萨染色紫色蓝色Maechiavello染色红色蓝色代谢活性- +胞外稳定性+ -感染性+ -繁殖能力- + 衣原体的发育周期：2.抗原成分：衣原体的抗原性相当复杂，有属、种、型等特异性抗原。
