人教版高中化学必修2必修二第三章第二节第2课时 苯PPT课件

反应
燃烧
燃烧时火焰 呈淡蓝色
燃烧时火 焰明亮， 带黑烟
燃烧时火焰 明亮，带浓 烟
鉴别
酸性
不能使溴水
或KMnO4 溶液褪色
能使溴水 或酸性
KMnO4 溶液褪色
将溴水加入 苯中振荡分 层，上层呈 橙红色，下 层为无色
1.（2012·江苏学业水平模拟）下列关于苯的说法中， 正确的是（ A ） A．在空气中燃烧时产生较多的黑烟 B．分子中含有三个C－C键和三个C＝C键 C．分子中C、H元素的质量比为6:1 D．通入氢气即可发生加成反应
结论：苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，
说明苯分子中不存在碳碳双键，也就是说 不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。
经过现代物理方法测定： 1.苯中6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上 2.苯中各个键角都是120°,键长均相等 3.苯的碳碳键长: 1.40×10-10 m
（碳碳单键键长：1.54×10-10 m 碳碳双键键长：1.33×10-10 m）
2.取代反应
苯的溴代反应
苯与溴的取代反应 实验现象：导管口有白雾，锥形瓶
中滴入AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，
烧杯底部出现油状的褐色液体。
H + Br Br FeBr3
（液溴）
无色液体， 密度大于水
Br + HBr
（溴苯）
2、取代反应 ①苯与液溴的反应
+ Br2 FeBr3
2.下列反应中，不属于取代反应的是（ C ） A.苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 B.苯与液溴混合后加入铁粉 C.苯通入溴水中 D.乙烷与氯气混合光照
3.下列物质中既能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性
高锰酸钾溶液褪色的是（ B ）
A.甲烷
B.乙烯
C.苯
D.乙烷
4.能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是
不谦虚的话只能有这个辩解，即缺少 谦虚就是缺少见识。
──富兰克林
溶液，然后分液可得到硝基苯
⒊加成反应
苯虽然不具有典型的碳碳双键，但是在一定条件下也可
以发生加成反应。
3.苯的加成反应
苯与氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
+ 3H2 催N化i剂
注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水
层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。
苯的特殊结构
苯的特殊性质 易取代， 能加成， 难氧化
之后，法国化学家日拉尔等确定其相
对分子质量为78，苯的分子式为 C6H6。
Michael Faraday (1791-1867)
19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点： （1）6个碳原子构成平面正六边形； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
苯的结构中是否存在双键? 苯 和 高 锰 酸 钾 及 溴 水 的 反 应
苯的化学性质
结构
苯的特殊结构
性质 苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
苯的化学性质
甲烷
乙
烯
苯
1.氧化反应 （1）燃烧
苯在空气中可以燃烧， 火焰明亮并带有浓烟， 放出大量的热。
产生浓烟是因为含碳量高， 燃烧不充分；火焰明亮是因 为碳微粒受灼热而发光
2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O （2）不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色； ②苯环中碳碳键的键长均相等；
（ B）
③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
A.①②③④
B.①②③
C.②③④
D.①②④
5.下列各组物质，可用分液漏斗分离的是（ C ）
A.酒精与水
B.溴水与水
C.硝基苯与水
D.苯与溴苯
6.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是 液__体__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__，这种操作叫做_萃__取__。 欲将此液体分开，必须使用到的仪器是__分__液__漏__斗__。将分离 出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物 质是__铁__粉____，反应方程式是 ___________+__B_r_2_____Fe_B_r_3__________B_r__+__H_B_r_____
结论：
苯具有平面正六边形结构， 6个碳原子之间的键完全相同， 是介于单键和双键之间的独特的键。
苯的结构
分子式： C6H6
结构式：
结构简式：
或
苯的物理性质
颜色状态： 无色液体 气味： 特殊气味 毒性： 有毒
水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水
熔沸点： 沸点：80.1℃，易挥发；熔点：5.5℃
第2课时 苯
1.理解苯的分子结构。 2.了解苯的来源和物理性质。 3.掌握苯的化学性质及主要用途和毒性。
化学谜语（打一字）
有人说我笨，
其实并不笨，
脱去竹笠换草帽，
苯
化工生产逞英豪。
苯的发现
1825年，英国科学家法拉第在煤气灯
中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其 最简式为CH；
1834年，德国科学家米希尔里希制得 苯，并将其命名为苯；
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
要点 甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质 的比较
物质 结构特点
Br2试剂
与Br2 反应
反应条件
反应类型
甲烷 正四面体
纯溴 光照 取代
乙烯
苯
同一平面
平面正 六边形
溴水
纯溴
无
铁粉
加成
源自文库
取代
酸性 不能使酸性 能使酸性 不能使酸性
KMnO4 KMnO4溶 KMnO4 KMnO4溶 氧化 溶液 液褪色 溶液褪色 液褪色
注意问题
❖ 1.水浴加热（优点是受热均匀，便于控制温度） ❖ 2.实验中反应物的加入顺序：一定要先加浓硝酸
，之后再将浓硫酸沿着器壁慢慢注入浓硝酸中， 并振荡使之混匀，待浓硝酸和浓硫酸的混合液冷 却后，在慢慢加入苯
❖ 3.浓硫酸在反应中的作用：催化剂，吸水剂 ❖ 4.硝基苯的提纯：粗产品先用水洗，再通过NaOH
（液溴） （溴苯）
＋ HBr
注意：1、溴水不与苯发生反应 2、只发生单取代反应
3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无 色油状液体,有毒。
②苯的硝化反应
H + HO NO2
反应条件： 50℃～ 60℃
水浴加热
浓硫酸 △
NO2+ H2O
（硝基苯）
硝基苯是无色有苦杏仁味 的油状液体，不溶于水， 密度比水大，其蒸气有毒