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1.色谱法的原理：借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离，由于各组分在性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱也有差异，因此在同一推动力作用下，不分组分在固定相中滞留时间长短不同，从而先后不同的次序从固定相中流出。
2.调整保留值：指扣除死时间（体积）后保留时间（体积）。
（保留值：通常用时间或将组分带出色谱柱所需载气的体积）3.分配系数：在一定温度下，组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比称为分配系数K。
4.分离比：亦称容量因子或容量比，以K表示，指在一定温度、压力下，在两相间达到分配平衡时，组分在两相中的质量比。
5.分离度（R）：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
6.范第姆特方程：H=A+B/u+Cu中的各项意义是什么?答：A：涡流扩散项。
A=2λdp，填充物的平均值径dp的大小，填充的不均匀性λ。
使用适当的细粒度和颗粒度均匀的担体，尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。
B/u：分子扩散项。
B=2rDg，Dg与组分及载气的性质有关，相对分子质量大的组分Dg小，B项降低。
r（弯曲因子）：由于填充物的存在，使分子不能自由扩散，扩散度降低。
r<1，空心毛细管柱。
r=1。
Cu：传质项。
系数C包括气相传质阻力系数Cg和液相传质阻力系数C1两项。
Cg=0.01k2/(1+k)2*(dp2/Dg),采用粒度小的填充物和相对分子质量小的气体作载气，可使Cg减小。
C1=2/3 * k/(1+k)2*(df2/D1)，固定相的液膜厚度df薄，组分在液相的扩散系数D1大，则C1减小。
7.何谓程序升温？答：程序升温即柱温按预定的加热速率，随时间作线性或非线性增加。
8.根据检测原理的不同，可以将气相检测器分为哪几种？一般选用什么载气？答：分为浓度型检测器和质量型检测器。
选用H2 N29.色谱法一般依据什么来进行定性分析？答：色谱保留值10.什么是相对校正因子？热导检测器常用的标准物是什么？氢火焰检测器常用的标准物事什么？常用的定性分析方法有哪些？答：相对校正因子：即某物质与一标准物质的绝对校正因子之比值。
色谱法的分离原理色谱法是一种用于分离混合物中成分的分析技术。
它基于不同成分在固定相和流动相之间的不同相互作用力而实现分离。
色谱法可以分为两大类：一类是液相色谱法（Liquid Chromatography, LC），另一类是气相色谱法（Gas Chromatography, GC）。
下面将分别从液相色谱法和气相色谱法的分离原理进行介绍。
液相色谱法分离原理：液相色谱法是基于样品与液相载体在固定相表面上的相互作用力而进行分离的。
液相色谱法涉及两种基本类型的分离机制：吸附色谱和分配色谱。
1.吸附色谱：吸附色谱利用物质在固定相表面吸附的差异实现分离。
固定相通常是多孔吸附剂，具有大量活性表面。
当样品溶液通过固定相时，各组分与固定相之间的相互作用力不同，导致各组分在固定相上的吸附速率不同。
吸附速率较快的组分会滞留更少的时间在固定相上，因此会更早地被洗出。
吸附色谱广泛应用于分离极性化合物。
2.分配色谱：分配色谱基于样品组分在两种不相溶的液体流动相之间的分配差异实现分离。
固定相是一种多孔材料，比如固定相经过表面改性的多孔硅胶柱。
当样品溶液通过柱子时，样品中的各组分会被分配到液相和固定相之间，各组分在两相中的分配系数不同，导致各组分的迁移速率差异。
分配色谱广泛应用于分离中性有机化合物。
气相色谱法分离原理：气相色谱法是一种基于样品在气相载体中迁移速率的不同实现分离的方法。
它是通过将样品蒸发成气体并通过固定相柱进行分离的。
气相色谱法涉及两种基本类型的分离机制：分布系数和不饱和反应。
1.分布系数：在气相色谱法中，物质在流动相（气态）和固定相（涂覆在柱子上的材料）之间的分布行为是分离的基础。
各组分的分布系数不同，导致了在固定相中的不同保留时间和分离。
2.不饱和反应：气相色谱法中还存在不饱和反应的分离机制。
不饱和反应是指样品组分与固定相表面之间发生的特定化学反应。
这种化学反应会影响组分的迁移速率，从而实现分离。
需要注意的是，色谱法的具体分离原理和分离机制会受到多种因素的影响，包括载体的特性、流动相和固定相的选择、操作条件等。
常见色谱仪的色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。
1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。
分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。
常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。
适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。
常用于分离同分异构体。
2.液液色谱法：使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。
分离过程是一个分配平衡过程。
涂布式固定相应具有良好的惰性;流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失;温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化;另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。
由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。
现在多采用的是化学键合固定相，如C18、 C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。
正相色谱法：采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷)，常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。
常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等)。
反相色谱法：一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。
适用于分离非极性和极性较弱的化合物。
RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。
随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。
色谱法的原理
色谱法是一种基于物质在固体或液体静态相和移动相之间分配的原理进行分离和测定的分析方法。
它利用物质在不同相中的亲和力差异，通过在固定相上的分配和在移动相中的迁移来实现样品中各组分的分离。
在色谱法中，固定相是由固体或涂布在固体基质上的液体相构成的。
它负责限制和分散样品中各组分的迁移速率，从而实现分离。
移动相是样品分析过程中经过固定相的流动相。
它使样品中的组分按其亲和力大小分别向前移动，被分离并逐个通过。
分离过程基于样品中各组分在固定相和移动相之间的不同亲和力。
对于柱色谱法，样品进入柱后，固定相会根据样品的成分使不同的组分被分配到不同的位置。
然后，移动相会通过柱将这些组分逐一带走。
由于不同组分在固定相和移动相之间的亲和力不同，它们将以不同的速率迁移。
因此，当移动相流经整个固定相时，样品中不同的组分将被分离。
具体来说，固定相可以是基于吸附、离子交换、分子筛等原理的固体或涂层。
而移动相则可以是各种溶液、气体或超临界流体。
通过调整固定相和移动相的性质，可以实现对特定组分的选择性分离。
分离后的各组分可以通过检测器进行定性和定量测定。
色谱法广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
不同的色谱方法包括气相色谱（GC）、液相色谱（LC）、离子
色谱（IC）等。
这些方法依靠不同的原理和设备实现样品的分离和分析，但其基本原理都是基于分配作用。
色谱分离技术原理及其的应用色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。
此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。
然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。
色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。
我们仍然叫它色谱分析。
一、色谱分离基本原理：由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。
当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。
与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。
二、色谱分类方法：色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。
从两相的状态分类：色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可GCLC）。
固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。
70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。
高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。
现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。
不同点仅仅是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率和实现了自动化操作。
简述色谱分离的原理
色谱分离是一种基于混合物中不同成分在固定相和流动相之间分配系数差异的分离方法。
其原理如下：
1. 固定相：色谱分离通常使用一个固定相，它可以是一个固体吸附剂（如硅胶、氧化铝）、一个液体固定相（如化学键合相）或一个凝胶。
2. 流动相：待分离的混合物通过流动相（通常是气体或液体）携带进入色谱柱。
3. 分配系数：混合物中的不同成分在固定相和流动相之间的分配系数不同。
分配系数是指成分在固定相和流动相之间达到平衡时的浓度比值。
4. 分离：当混合物通过色谱柱时，不同成分在固定相和流动相之间反复分配，由于分配系数的差异，不同成分在色谱柱中的移动速度不同，从而实现分离。
5. 检测：分离后的成分通过检测器进行检测，通常使用紫外线吸收、荧光、电化学或质谱等方法。
通过色谱分离，可以将混合物中的不同成分分离出来，并根据它们在色谱柱中的保留时间或洗脱顺序进行定性分析，还可以通过检测器的响应进行定量分析。
总的来说，色谱分离的原理是基于不同成分在固定相和流动相之间的分配系数差异，通过反复分配实现分离。
离子交换色谱法的分离原理和操作步骤离子交换色谱法（Ion Exchange Chromatography）是一种常用的高效分离技术，广泛应用于药物研究、生物化学和环境监测等领域。
该技术的原理基于离子间的互相吸附和解吸作用，通过离子交换剂和淋洗缓冲液的选择实现目标物质的分离和纯化。
一、分离原理：离子交换色谱法的分离原理是基于离子交换剂与样品中离子的相互作用。
离子交换剂通常是具有固定电荷的树脂材料，其内部可以连接带正电（阴离子交换树脂）或带负电（阳离子交换树脂）的功能基团。
当样品中的离子进入色谱柱，会与离子交换剂表面的功能基团发生静电相互作用，发生互相吸附。
在离子交换色谱的过程中，树脂固定相上的离子交换剂与样品中的离子发生竞争吸附，较强的离子与树脂固定相发生更强的吸附，较弱的离子则发生较弱的吸附。
通过调整淋洗缓冲液的性质和浓度，可以改变离子交换剂与样品中离子的相互作用强度，实现对目标物的选择性吸附和解吸。
二、操作步骤：1. 样品预处理：将待检样品进行前处理，例如提取、浓缩和溶解等步骤，以获得适合分析的样品。
2. 样品加载：将样品通过进样口注入离子交换色谱柱中，尽量避免空气进入，以免影响分析结果。
3. 柱洗脱：通过在色谱柱上通入淋洗缓冲液，将非目标物质从固定相上洗脱。
淋洗缓冲液的性质和浓度需要根据目标物质的亲和性进行选择。
4. 目标物洗脱：通过改变淋洗缓冲液的性质和浓度，实现目标物质与固定相的离子交换。
通常，当淋洗缓冲液中的离子浓度增加时，目标物质与固定相之间的离子交换作用会减弱，从而实现目标物质的洗脱。
5. 柱平衡：在每次使用色谱柱之前，都需要进行柱平衡步骤。
通过使用柱平衡液将色谱柱进行适当的平衡，以确保每次实验结果的准确性和重现性。
6. 数据采集和分析：最后，用适当的检测器检测洗脱出的样品，并对数据进行采集和分析。
根据峰面积或峰高，可以定量分析目标物质的含量。
离子交换色谱法作为一种高效的分离技术，具有分析速度快、选择性高、分辨率好等优点。
第十四章色谱法分离原理一．教学内容1.色谱分离的基本原理和基本概念2.色谱分离的理论基础3.色谱定性和定量分析的方法二．重点与难点1.塔板理论，包括流出曲线方程、理论塔板数(n)及有效理论塔板数(n e f f)和塔板高度(H)及有效塔板高度(H e f f)的计算2.速率理论方程3.分离度和基本分离方程三．教学要求1.熟练掌握色谱分离方法的原理2.掌握色谱流出曲线（色谱峰）所代表的各种技术参数的准确含义3.能够利用塔板理论和速率理论方程判断影响色谱分离各种实验因素4.学会各种定性和定量的分析方法四．学时安排4学时第一节概述色谱法早在1903年由俄国植物学家茨维特分离植物色素时采用。
他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。
这种方法因此得名为色谱法。
以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”二字虽已失去原来的含义.但仍被人们沿用至今。
在色谱法中，将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相（固体或液体）称为固定相；自上而下运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相；装有固定相的管子（玻璃管或不锈钢管）称为色谱柱。
当流动相中样品混合物经过固定相时，就会与固定相发生作用，由于各组分在性质和结构上的差异，与固定相相互作用的类型、强弱也有差异，因此在同一推动力的作用下，不同组分在固定相滞留时间长短不同，从而按先后不同的次序从固定相中流出。
从不同角度，可将色谱法分类如下：1.按两相状态分类气体为流动相的色谱称为气相色谱（G C）根据固定相是固体吸附剂还是固定液（附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体），又可分为气固色谱（G S C）和气液色谱（GL C）。
液体为流动相的色谱称液相色谱（LC）同理液相色谱亦可分为液固色谱（L SC）和液液色谱（L LC）。
超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色谱（SF C）。
随着色谱工作的发展，通过化学反应将固定液键合到载体表面，这种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱（CB PC）.2.按分离机理分类利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法，称为吸附色谱法。
利用组分在固定液（固定相）中溶解度不同而达到分离的方法称为分配色谱法。
利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分离的方法，称为离子交换色谱法。
利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方法，称为凝胶色谱法或尺寸排阻色谱法。
最近，又有一种新分离技术，利用不同组分与固定相（固定化分子）的高专属性亲和力进行分离的技术称为亲和色谱法，常用于蛋白质的分离。
3.按固定相的外型分类固定相装于柱内的色谱法，称为柱色谱。
固定相呈平板状的色谱，称为平板色谱，它又可分为薄层色谱和纸色谱。
4.按照展开程序分类按照展开程序的不同，可将色谱法分为洗脱法、顶替法、和迎头法。
洗脱法也称冲洗法。
工作时，首先将样品加到色谱柱头上，然后用吸附或溶解能力比试样组分弱得多的气体或液体作冲洗剂。
由于各组分在固定相上的吸附或溶解能力不同.被冲洗剂带出的先后次序也不同，从而使组分彼此分离。
这种方法能使样品的各组分获得良好的分离，色谱峰清晰。
此外，除去冲洗剂后，可获得纯度较高的物质。
目前，这种方法是色谱法中最常用的一种方法。
顶替法是将样品加到色谱柱头后，在惰性流动相中加入对固定相的吸附或溶解能力比所有试样组分强的物质为顶替剂（或直接用顶替剂作流动相），通过色谱柱，将各组分按吸附或溶解能力的强弱顺序，依次顶替出固定相。
很明显，吸附或溶解能力最弱的组分最先流出，最强的最后流出。
此法适于制备纯物质或浓缩分离某一组分；其缺点是经一次使用后，柱子就被样品或顶替剂饱和，必须更换柱子或除去被柱子吸附的物质后，才能再使用。
迎头法是将试样混合物连续通过色谱柱，吸附或溶解能力最弱的组分首先一纯物质的状态流出，其次则以第一组分和吸附或溶解能力较弱的第二组分混合物，以此类推。
该法在分离多组分混合物时，除第一组分外，其余均非纯态，因此仅适用于从含有微量杂质的混合物中切割出一个高纯组分（组分A），而不适用于对混合物进行分离。
第二节色谱流出曲线及有关术语（一）色谱流出曲线和色谱峰由检测器输出的电信号强度对时间作图，所得曲线称为色谱流出曲线。
曲线上突起部分就是色谱峰。
如果进样量很小，浓度很低，在吸附等温线（气固吸附色谱）或分配等温线（气液分配色谱）的线性范围内，则色谱峰是对称的。
（二）基线在实验操作条件下，色谱柱后没有样品组分流出时的流出曲线称为基线，稳定的基线应该是一条水平直线。
（三）峰高色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以（h）表示。
基线（a）峰高（h）（四）保留值1.死时间t不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间，它正比于色谱柱的空隙体积，因为这种物质不被固定相吸附或溶解，故其流动速度将与流的比动相流动速度相近。
测定流动相平均线速ū时，可用柱长L与t值计算，即ū= L/t2.保留时间tr试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留时间3.调整保留时间tr´某组分的保留时间扣除死时间后，称为该组分的调整保留时间，即tr ´= tr- t由于组分在色谱柱中的保留时间tr包含了组分随流动相通过柱子所须的时间和组分在固定相中滞留所须的时间，所以tr实际上是组分在固定相中保留的总时间。
保留时间是色谱法定性的基本依据，但同一组分的保留时间常受到流动相流速的影响，因此色谱工作者有时用保留体积来表示保留值。
4.死体积V指色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。
当后两相很小可忽略不计时，死体积可由死时间与色谱柱出口的载气流速Fc o （cm3·mi n-1）计算。
V0= tFc o式中Fc o为扣除饱和水蒸气压并经温度校正的流速。
仅适用于气相色谱，不适用于液相色谱。
5.保留体积Vr指从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相的体积。
保留时间与保留体积关系：Vr = trFc o6.调整保留体积Vr'某组分的保留体积扣除死体积后，称为该组分的调整保留体积。
V r'= Vr -V= tr'Fc o7.相对保留值r2,1某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比，称为相对保留值。
r2,1= tr2'/ tr1´= Vr2'/ Vr1'由于相对保留值只与柱温及固定相性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关，因此，它在色谱法中，特别是在气相色谱法中，广泛用作定性的依据。
在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准（s），然后再求其它峰（i）对这个峰的相对保留值，此时可用符号α表示，即α=tr '(i) / tr'(s)式中tr'(i)为后出峰的调整保留时间，所以α总是大于1的。
相对保留值往往可作为衡量固定相选择性的指标，又称选择因子。
(五)区域宽度色谱峰的区域宽度是色谱流出曲线的重要参数之一，用于衡量柱效率及反映色谱操作条件的动力学因素。
表示色谱峰区域宽度通常有三种方法。
1.标准偏差σ即0.607倍峰高处色谱峰宽的一半。
2.半峰宽W1/2即峰高一半处对应的峰宽。
它与标准偏差的关系为W1/2=2.354σ3.峰底宽度W即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上截距间的距离。
它与标准偏差σ的关系是W = 4 σ从色谱流出曲线中，可得许多重要信息：(i) 根据色谱峰的个数，可以判断样品中所含组分的最少个数；(i i) 根据色谱峰的保留值，可以进行定性分析；(i ii) 根据色谱峰的面积或峰高，可以进行定量分析；(i v)色谱峰的保留值及其区域宽度，是评价色谱柱分离效能的依据；(v) 色谱峰两峰间的距离，是评价固定相（或流动相）选择是否合适的依据。
色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰间的距离必须足够远，两峰间的距离是由组分在两相间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。
第三节色谱法基本原理（一）分配系数K和分配比k1.分配系数K分配色谱的分离是基于样品组分在固定相和流动相之间反复多次的分配过程，而吸附色谱的分离是基于反复多次的吸附-脱附过程。
这种分离过程经常用样品分子在两相间的分配来描述，而描述这种分配的参数称为分配系数K。
它是指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度之比值，即K=溶质在固定相中的浓度/溶质在流动相中的浓度=C s/ C m分配系数是由组分和固定相的热力学性质决定的，它是每一个溶质的特征值，它仅与两个变量有关：固定相和温度。
与两相体积、柱管的特性以及所使用的仪器无关。
2.分配比k分配比又称容量因子，它是指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
即k=组分在固定相中的质量/ 组分在流动相中的质量=m s/ m mk值越大，说明组分在固定相中的量越多，相当于柱的容量大，因此又称分配容量或容量因子。
它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数。
k值也决定于组分及固定相热力学性质。
它不仅随柱温、柱压变化而变化，而且还与流动相及固定相的体积有关。
k= ms/m m=C s V S /C m V m式中cs ,cm分别为组分在固定相和流动相的浓度；Vm为柱中流动相的体积，近似等于死体积。
V s为柱中固定相的体积，在各种不同的类型的色谱中有不同的含义。
例如：在分配色谱中，Vs表示固定液的体积；在尺寸排阻色谱中，则表示固定相的孔体积。
分配比k 值可直接从色谱图中测得（推导过程教材P.296 ~297）。
k= (tr –t) / t= t'r/ t= V'r/V4.分配系数K与分配比k的关系K= k .β其中β称为相比率，它是反映各种色谱柱柱型特点的又一个参数。
例如，对填充柱，其β值一般为6~35；对毛细管柱，其β值为60~600。
4.分配系数K及分配比k与选择因子α的关系对A、B两组分的选择因子，用下式表示：α=t'r (B) / t'r(A) = k（A）/ k（B）=K（A）/K（B）通过选择因子α把实验测量值k与热力学性质的分配系数K直接联系起来，α对固定相的选择具有实际意义。
如果两组分的K或k 值相等，则α=1，两个组分的色谱峰必将重合，说明分不开。
两组分的K或k值相差越大，则分离得越好。
因此两组分具有不同的分配系数是色谱分离的先决条件。
图中KA >KB，因此，A组分在移动过程中滞后。
随着两组分在色谱柱中移动距离的增加，两峰间的距离逐渐变大，同时，每一组分的浓度轮廓（即区域宽度）也慢慢变宽。
