血液标本分析前质量控制
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检验标本采集与质量控制1. 背景介绍在临床医学中,检验标本采集是进行各种实验室检验的前提条件之一。
标本采集的质量直接影响到检验结果的准确性和可靠性。
因此,科学合理的标本采集方法和质量控制措施对于确保检验结果的准确性至关重要。
2. 标本采集方法2.1 血液标本采集血液标本采集是临床常用的标本采集方法之一,常用于血常规、生化分析、血型鉴定等检验项目。
血液标本采集需要注意以下几个方面:•选择合适的采集部位:常用的采集部位有掌腕静脉、前臂静脉等,根据具体情况选择采集部位;•采用无菌技术:血液标本采集需要采用无菌技术,包括使用无菌针头、无菌乙醇消毒剂等;•采用正确的采血器具:根据具体情况选择合适的采血器具,如针头的规格和管径等。
2.2 尿液标本采集尿液标本采集常用于尿常规、尿液微生物学检验等项目。
以下是尿液标本采集的一些注意事项:•规定合适的采集量:通常要求采集早晨第一次排尿,尽量采集中段尿;•避免污染:采集尿液时,避免将外界污染物纳入标本中;•储存条件:标本采集后,应立即送往实验室进行分析,避免标本时间过长导致结果失真。
2.3 其他标本采集方法除了血液和尿液,还有其他各种各样的标本采集方法,如脑脊液、组织活检、血涂片等。
不同的采集方法有各自的注意事项,需要专业的技术人员进行操作。
3. 质量控制为了确保标本采集的质量,提高检验结果的准确性和可靠性,需要进行质量控制措施。
以下是常见的一些质量控制措施:3.1 标本识别在采集标本时,需要正确标识和识别标本的相关信息,如患者基本信息、采集时间等。
标本识别的不准确可能导致标本混淆,进而影响结果的准确性。
3.2 标本储存与运输标本采集后,需要根据具体的检验项目和标本类型制定相应的储存和运输条件。
储存和运输过程中需要注意温度、湿度等环境因素对于标本质量的影响,避免标本变质。
3.3 样本稳定性控制不同的标本类型具有不同的稳定性,需要在采集和储存过程中控制样本稳定性。
一些标本在采集后需要迅速冷冻,避免酶的活性损失和细胞核酸的降解。
血液学质量控制流程引言概述:血液学是临床实验室中重要的学科之一,质量控制是保证检验结果准确性和可靠性的关键环节。
本文将介绍血液学质量控制的流程,包括样本采集、标本处理、实验操作、结果判读和质控记录等方面。
一、样本采集1.1 确保采集工具的清洁:使用干净的采血针和采血管,避免交叉污染。
1.2 采集前准备:患者需空腹采血,避免饮食、饮水和吸烟等对检验结果的影响。
1.3 采集技术:采血时要注意避免气泡和血液溢出,确保采集的血液量足够进行检验。
二、标本处理2.1 标本标识:在采集样本时要正确标识患者信息和样本信息,避免混淆。
2.2 样本保存:标本需储存于适当的温度和环境中,避免受热、受光和受污染。
2.3 样本运送:样本需迅速送至实验室进行检验,避免延迟对结果的影响。
三、实验操作3.1 仪器校准:在进行实验前需要对仪器进行校准,确保结果的准确性。
3.2 试剂准备:按照试剂说明书的要求准备试剂,避免试剂变质或受污染。
3.3 操作规范:按照操作规程进行实验操作,避免操作失误对结果的影响。
四、结果判读4.1 结果解读:根据标准结果范围对实验结果进行判读,判断是否正常或异常。
4.2 异常结果处理:对于异常结果需要及时进行复检和确认,避免误诊或漏诊。
4.3 结果报告:将结果准确记录并报告给医生或患者,确保结果的正确传达和使用。
五、质控记录5.1 质控样本:定期使用质控样本进行质控检验,评估实验室的准确性和稳定性。
5.2 质控结果:记录每次质控的结果,并进行分析和比对,及时发现问题并进行改进。
5.3 质控报告:将质控结果进行报告和归档,确保实验室的质量得到监控和管理。
结论:血液学质量控制流程是保证检验结果准确性和可靠性的重要环节,只有严格按照流程进行操作和记录,才能确保实验室的质量得到有效管理和控制。
希望本文的介绍对血液学实验室的质量控制有所帮助。
血液科检验质量控制要点血液检测是现代医学中不可或缺的一环,其结果直接关乎患者的诊断、治疗和预后。
为了确保血液检验结果的准确性和可靠性,必须进行有效的质量控制。
本文将介绍血液科检验的质量控制要点,以保障检验结果的准确性和可靠性。
一、标准化操作规程血液检验的质量控制从标准化操作规程开始。
标准化操作规程能够确保检验人员在进行各项检验时操作流程一致、标准化,避免人为因素对结果的影响。
操作规程应明确样本采集、标本处理、仪器使用等方面的步骤,以确保结果的准确性。
二、质量控制品的使用质量控制品的使用是血液科检验质量控制的重要环节。
质量控制品是由已知浓度的物质制成,用于模拟真实样本,评估检验方法的准确性和可靠性。
在进行血液检验时,需要使用不同水平的质量控制品来进行内部质控和外部质控。
内部质控是指实验室自身使用的质量控制品,用于监测实验室的日常检验过程。
外部质控是指参与由权威机构组织的质量评估活动,以评估实验室与其他实验室之间的结果比对情况。
三、质控图的绘制和分析质控图是血液检验质量控制的关键工具,通过图形化的方式展示检验结果的稳定性和可靠性。
绘制质控图时,需要将质量控制品的测定结果按时间顺序进行排列,用线图或散点图表示。
质控图应包括平均值、上限和下限控制限,用于评估检验结果是否在可接受范围内。
当质控结果超出控制限时,需要进行分析,找出异常原因并采取纠正措施。
四、仪器性能验证血液检验所使用的仪器也是质量控制的重要方面。
仪器性能验证是指检验仪器的准确性、精密度、线性范围、稳定性等性能指标的评估。
为了确保仪器的可靠性,应定期进行性能验证,并记录结果。
仪器性能验证的结果需符合相关标准,否则需要进行维修或调整,以确保检验结果的准确性。
五、人员培训和持续教育血液科检验的质量控制还需要重视人员的培训和持续教育。
检验人员应具备丰富的理论知识和实践经验,熟练运用各种检验方法。
实验室应定期组织培训和教育活动,提高员工的专业水平和技术能力,以确保血液检验结果的准确性。
检验标本分析前的质量控制简洁范本质量控制在实验室中起着至关重要的作用,它可以确保实验结果的准确性和可靠性。
对于分析之前的质量控制,以下是一个简洁范本,包括样本准备、标准曲线绘制和质控样本检验等方面:1.样本准备1.1样本选择:根据实验要求,选择符合条件的样本进行分析。
确保样本完整、新鲜、不受损坏和污染。
1.2样本编号:为每个样本分配唯一的编号,并进行记录,以便后续的追溯和比对。
1.3样本处理:根据实验要求,对样本进行处理,如去除杂质、稀释、提取等,确保样本的稳定性和可分析性。
2.标准曲线绘制2.1选择合适的标准品:根据实验要求,选择适当浓度的标准品,确保可以准确反映样本中目标物质的浓度范围。
2.2标准品稀释:根据实验要求,对标准品进行稀释,以获得一系列不同浓度的标准品。
2.3准备标准品溶液:根据标准曲线所需的标准浓度和体积,准备好标准品溶液,并确保溶液的稳定性。
2.4测量标准品:使用合适的仪器对标准品进行测量,并记录各标准品的浓度和测量值。
2.5绘制标准曲线:根据标准品的浓度和测量值,使用合适的数据处理软件绘制标准曲线,确保曲线平滑,各标准点之间有合适的线性关系。
3.质控样本检验3.1质控样本选择:根据实验要求,选择合适的质控样本,并确保样本的稳定性和可分析性。
3.2质控样本准备:根据实验要求,对质控样本进行适当的处理和稀释,确保样本的适应性。
3.3测量质控样本:使用相同的仪器和方法对质控样本进行测量,并记录测量值。
3.4分析质控样本:根据实验要求,对质控样本的测量值进行分析,计算出平均值、偏差和精密度等指标。
3.5判定结果:根据质控样本的测量结果,判断分析前的质量控制是否通过。
如果结果符合预期范围,说明样本准备和仪器操作均正确;如果结果超出预期范围,则需要检查样本准备、仪器操作和标准曲线等方面的可能问题,并进行调整和修正。
通过以上的质量控制措施,可以确保分析之前的样本质量和仪器操作的准确性和可靠性。
检验标本分析前的质量控制检验标本分析前的质量控制1. 背景介绍在医学实验室中,进行检验标本分析前的质量控制是十分重要的。
标本质量的控制对于确保检验结果的准确性和可靠性至关重要。
准确定量和质量的标本对于正确的诊断和治疗决策具有重要的意义。
质量控制主要通过严格的操作标准、标本采集和处理、设备维护和校准等措施来保证。
2. 标本采集和处理2.1 采集过程的规范化标本采集是影响分析结果准确性的一个重要环节。
标本采集需要规范操作流程,确保采集的标本是代表性的、完整的,并且没有受到外界干扰的。
采集过程中的不合理操作可能会导致标本污染、溶液挥发等问题。
2.2 标本处理的要求标本采集后需要保鲜处理以防止标本中的生物分子失活或降解。
不同类型的标本需要采用不同的方法进行处理。
例如,血液标本需要迅速离心取血浆或血清,尿液标本需要避光贮存,病理标本需要尽快进行固定和冷藏等。
3. 校准和校正设备3.1 设备的选择和校准在进行标本分析前,需要确保使用的分析设备是准确、可靠的。
设备选择应根据分析要求和标本特性进行,且经过严格的校准和验证。
校准设备是确保仪器测量结果准确的关键步骤,设备校准应定期进行,并在校准后进行记录。
3.2 内部质量控制内部质量控制是对设备分析结果准确性的一种监测手段。
通过使用已知浓度的标准样本,定期进行内部质量控制,可以评估设备的准确性和稳定性。
结果与预期结果有偏差时,应及时进行故障排除和设备维护。
4. 操作标准和质量管理4.1 操作标准的编制和执行标本分析的操作标准应根据实验室的要求进行编制,标准应详细描述每个步骤的要求和操作流程。
每个操作者都应接受标准化的培训,确保操作的一致性和可重复性。
,定期进行操作方法的评价和改进,以提高操作效率和准确性。
4.2 质量管理体系的建立和监控建立一个完善的质量管理体系对于标本质量控制至关重要。
质量管理体系应包括文件控制、风险评估、不符合事件管理和内审等内容。
通过监控和评价体系的运行,可以及时发现存在的问题并采取相应的纠正和改进措施。
血液学质量控制流程一、引言血液学质量控制流程是为了确保实验室在进行血液学检测过程中的准确性和可靠性而制定的一套标准化流程。
本文将详细介绍血液学质量控制流程的各个环节,包括样本采集、标本处理、仪器校准与质量控制、数据分析与报告等。
二、样本采集1. 采集器具准备:确保采集器具(如针头、管子等)的清洁和无损。
2. 采集前准备:确认患者身份、检查项目和采集时间,告知患者相关注意事项。
3. 采集过程:采集标本时注意无菌操作,避免污染和血栓形成。
三、标本处理1. 标本接收:接收样本时要认真核对患者信息和样本标识,确保准确性。
2. 标本处理:按照标本种类和检测项目的要求进行处理,如离心、分装等。
3. 标本保存:根据不同检测项目的要求选择适当的保存条件,确保标本的稳定性。
四、仪器校准与质量控制1. 仪器校准:按照仪器的操作手册进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。
2. 质量控制品准备:选择适当的质量控制品,并按照要求进行稀释和保存。
3. 质量控制测试:每天开始工作前、每一个批次样本测试前和每一个检测项目测试前进行质量控制测试。
4. 数据分析与判定:根据质量控制品的测定结果,进行数据分析和判定,确保仪器的准确性。
五、数据分析与报告1. 数据分析:对测定结果进行统计学分析,如平均值、标准差等。
2. 结果判定:根据参考范围和临床意义,对结果进行判定,如正常、异常等。
3. 报告编写:将结果整理并编写成报告,确保报告的准确性和规范性。
4. 报告审核:由专业人员对报告进行审核,确保报告的准确性和可靠性。
六、总结与改进1. 总结经验:定期对质量控制流程进行总结,总结经验和问题,并进行改进。
2. 持续改进:根据总结的经验和问题,制定改进措施,并进行实施,以提高质量控制流程的效率和准确性。
以上就是血液学质量控制流程的详细介绍。
通过严格按照这套流程进行操作,可以确保血液学检测结果的准确性和可靠性,提高实验室的工作效率和质量水平。
医学检验技术:检验分析前质量控制检验分析前质量控制从临床医生申请检验开始,包括检验项目的申请,采集样本前患者的准备,原始样本的采集,样本的运送,样本到达实验室后至检验分析过程开始时分析前的处理结束。
在整个实验误差中,分析前误差约占70%,因此分析前质量保证,对减少实验误差,提高检验质量尤为重要。
1 检验项目的正确选择检验项目的选择应遵循安全性、有效性、时效性和经济性。
要求检验科的工作人员要经常与临床科室的医生进行沟通,向临床医生提供实验室开展检验项目的清单,并参加病房查房和会诊,为临床医生提供及时的检验信息和合理的检测项目。
2 患者的准备固定的因素年龄、性别、民族和地域等。
可变的因素如患者的情绪、运动、生理节律变化等为内在因素;饮食、药物的影响为外源性的因素。
其他甚至如采取血标本时体位、止血带绑扎的时间等都可能影响检验结果。
3 标本的正确采集标本要正确采集,对采集者的培训非常重要,具体内容要从影响因素、注意事项、采集方法等方面。
4 标本的正确传送许多检测项目对标本离体后的保存有特殊要求,如温度、湿度、光照、时间等。
采集标本后专人输送,保证输送的及时性,确保在规定时间内送达检测实验室。
保证标本在传送过程中的安全性,防止过度震荡,防止标本容器的破损,防止标本被污染,防止标本及惟一性标志的丢失和混淆,防止标本对环境的污染,防止水分蒸发等,特别是对怀疑有高生物危险性的标本应按相关条例的要求输送,严密包装,防止传染他人。
5 标本的验收及处理储存检验科收到标本后应立即专人核对,内容主要包括:惟一性标志是否正确无误,申请检验项目与标本是否相符,标本容器是否正确,是否溶血,抗凝血中有无凝块,细菌培养的标本有无被污染,标本采集时间到接收时间之间的间隔等。
对不合格的标本应及时退回并说明原因,处理的过程应有记录。
采用血清或血浆检测时,对采集的血液标本应在规定时间内做进一步处理,对于不能马上分析测定的标本,应按试验要求将其置于合适温度和环境下保存。
血液标本检验前的质量控制分析摘要:随着科学技术的发展和人类生活水平不断的提高,人们对健康和疾病的认识在不断加强,而疾病的研究和诊断又依赖于实验室,因此加强对实验室的监管是现代医学十分重视的方面。
医疗诊断和研究的顺利进行依赖于准确的实验检验信息,因此检验的质量必须做到高质量,将误差控制在最小范围,为此检验信息的准确性需要对血液标本分析前的质量进行严格控制,并且提出对策进行防范,做好血液采集前(检验人的准备)、血液采集中(采集时间及部位等的准备)、血液采集后(保存运送)的准备工作和决策,这三个环节是获得高效信息的前提,加强这些环节的监督和控制,将会使诊断准确定大大提高。
关键词:血液标本质量控制防范对策影响【中图分类号】r-1 【文献标识码】b 【文章编号】1008-1879(2012)12-0453-01血液标本分析在临床诊断中承担着至关重要的作用,临床进行的诊断和治疗的信息大都来自血液标本的分析。
检验的结果的不准确将会对医疗诊断造成错误的判断,进而影响患者的治疗。
目前标本的采集大多在临床的科室进行采集,这在国内大多数医院都有出现这一现象,由于血液的采集工作不属于临床的工作范畴时常忽略,时常会造成结果的不准确。
下面将分析血液标本分析前的质量控制措施及影响因素。
1 血液采集前的准备1.1 患者方面。
1.1.1 饮食。
血液采集前12小时禁食,食物中的营养成分会影响检验的结果。
进食后的可使血液中的血糖、脂肪、蛋白质等在一定程度上有所增加。
如:食物中含有高脂肪的物质时,会使甘油三醇的大大提高,因此在进行此项检验时最好提前几天就减少食用,避免引起检验结果的不准确;再如高蛋白质会使体内的尿素等物质的含量的增加。
进行血液采集时是在对食物上有一定程度的控制但是不要禁食过多造成过度空腹,一般情况下要求病人晚饭后到第二天采血前禁食,时间约十二小时,过度空腹同样会使结果出现误差。
1.1.2 运动。
运动也会造成某些指标的不准确,如:无氧运动会使体内的乳酸含量大大增加。
血液标本分析前质量控制
日常工作中,当检验结果与临床诊断不符或与前一次检验结果超出病情变化时,我们通常会听到临床医师抱怨”化验不准确”.其实从标本采集到检测,从结果发放到解释,临床试验中的每个环节都可能发生误差,而这些误差主要来源为分析前阶段[1].随着医学科学尤其是检验医学的迅猛发展,不断引进先进的检测设备,血液检测项目不断增加,血液标本的类别越分越细,血液标本的要求也越来越高.因此,为使检验结果更好,更真实反映患者实际病情,为临床诊断及治疗提供可靠依据,必须重视血液标本的采集进行质量控制,才能保证检验结果准确性和可靠性.
一. 了解检验目的及要求,临床医师选择合适的检验项目.
1.根据所需提供何种信息来确定检验项目的选择:如对糖尿病患者检查血糖、糖化血红蛋白十分重要;治疗过程中的监测用末梢血及微机血糖仪进行床旁监测( POCT) 是既方便又可以满足临床需要,但不用于确诊.
2. 有效性主要应考虑该项检验对疾病诊断的敏感性及特异性:由于敏感性和特异性都有一定的限度,二者不可以同时达到理想状态.因此在不同情况下,侧重点可能有所不同。
如人群筛查时,应考虑敏感性较高的检验项目,以避免漏诊;为了确诊,则应选用特异性较高的试验,以避免误诊。
3. 时效性强调及时性:特殊情况下应有补充措施。
如急性心肌梗死患者急诊就诊时,可先用干化学法( POCT) 进行肌钙蛋白T 或I 检测,但同时应做定量测定.
4. 经济性应从成本与效益的关系综合来考虑,选择最有意义的检查.
5. 合理使用检验项目的”组合”:为了解某器官不同功能情况或从不同角度了解某一疾病病情有关信息而形成的不同”组合”,如肝功能、肾功能、乙肝血清标志物(俗称”两对半” )等,合理、科学的”组合”对向临床医师提供较全面的信息是必要的,同时也使申请检验的步骤简单明了。
二. 告知患者影响质量因素及解决方法.
1. 避免起居、饮食等影响:推荐空腹采血,一般是指在禁食12h,采集前4h应不喝茶、咖啡、酒、饮料等。
生化检查,尤其是血糖、血脂、肝功能、血流量等受饮食影响较大,中度及重度高脂血患者免疫检查、分子学检测、凝血功能检验也有影响。
因此采血前先告诉患者必须空腹12h,且前一餐清淡饮食,以清晨空腹为佳。
但急诊采血不受时间限制,检验报告单上应注明标本情况,以便临床医生依据其特殊性综合分析检验报告。
2. 避免运动的影响:剧烈运动可加快机体有氧和无氧代谢,引起钾、钠、
钙、肝功能、肾功能检验结果异常。
因此,采血前询问患者有无剧烈运动,如参加运动会、球赛等;若有,采血最好在患者休息30min后进行,以免引起检验结果异常,导致误诊误治。
3.避免昼夜节律影响:因人体生物节律昼夜周期变化,所以24h内不同时间所采取标本其检测结果是不同的。
如糖、激素及药物疗效监测等。
一般上午7~9点采血,尽可能在其它检查及治疗前采血。
4.避免溶血因素,可能引起溶血原因:(1)使用止血带后1min内采血,见回血即松止血带,止血带捆绑时间过长可导致溶血(2)针头在血管内、外反复探测,造成血肿而溶血;(3)从已有血肿部位采血;(4)采血时用力拍打或挤压穿刺部位;(5)针头与针管连接不紧,采血时空气进入而产生气泡;(6)血从注射器中推入试管时用力过大,细胞受外力作用使红细胞受损而溶血,推荐经静脉真空采血法(8)采血量不足,抗凝剂过多导致细胞处渗透压增高;(9)试管有杂质或试管壁粗糙
5.重视血培养的采集要求: 血培养阳性是确诊菌血症和败血症的重要依据,要提高血培养阳性率,快速准确地进行病原学诊断,就必须严格掌握采血时间。
血培养采血时间应选择患者高热、寒战时,未使用抗生素前或下次抗生素使用前,抽血7~10ml,采集双份标本,使用成人专用瓶,小儿瓶和树脂瓶(中和抗生素)。
临床诊断糖尿病糖耐量试验,要求必须是空腹、餐后30min、1h、2h、3h采集血液标本。
心肌损伤标志物主要是肌红蛋白、肌钙蛋白和肌酸激酶,这三项指标发病时间各不相同,分别在发病2~4h、4~12h和6~9h,阳性率最高,因此采集前详细询问患者病情,根据不同检验要求把握采血时间,提高检验准确性。
三. 认真阅读检验申请单,采集合格的标本.
1.根据检验目的和试剂类别,临床上将血液标本常分为生化标本、血常规标本、免疫标本、PCR标本等。
根据标本的不同类别,所用的采血试管亦有所不同,可分为普通采血管、抗凝管、促凝管等;抗凝管又因抗凝剂质和量不同用途不同。
如抗凝剂为枸橼酸钠,抗凝剂量与血样量为1:9时,通常用于凝血功能检测,不能用于血细胞分析及电解质检测等;因此护士采血标本时,要看清检验申请单的目的,正确选择不同的采血管,准确地采集血标本,避免重复采血样,多采血样而增加患者的痛苦与不快,还可以减少不必要的浪费,降低医疗成本。
2. 采血部位及方法常见的为毛细血管采血和动静脉采血。
采血时尽量避开边输液边采血,如果急诊采血,应在未输液一侧手臂上采血,或者从输液部位远端采血。
禁止从输液通道放血。
末稍采血时应避开红、肿等炎症部位及第一滴血弃去,动脉采血应防止空气进入。
(1)毛细血管采血:采血部位成人以左手无名指为宜,半岁以上儿童手指为好,半岁以下婴幼儿通常自拇指或足跟两侧采血。
除特殊情况外,不要在耳垂采血,如采血部位有冻疮、水肿、紫绀、发炎等要另选择部位,烧伤病人,则视具体情况,选择皮肤完整部位采血。
采血时如血流不畅,可于四周稍加压力,但
切忌用力挤压,以免组织液混入血滴,造成误差。
穿刺伤口处先用酒精消毒再使用消毒干棉球拭清,使其干燥,否則采血时残留的酒精可稀释血液,使血中蛋白凝固或引起血细胞聚集成团,影响检验结果。
(2)动、静脉采血:采血部位为保证血液检验结果的准确性,静脉采血一般选择肘前静脉或正中静脉,必要时可采用手臂静脉和踝部静脉,但要避开皮肤有病变的部位。
小儿可采用颈静脉采血。
此外,必要时还可从股静脉、大隐静脉、锁骨下静脉、脐旁静脉采集[2]。
四. 血液标本保存及运输,及时送达检验科.
一般来说检验与采血时间关系紧密。
在日常工作中,检验人员体会最深的是血清钾离子(K+)会随存放时间延长而升高,血糖(GLU)会随时间的延长而降低[3]。
前者因为细胞内的钾随时间延长由细胞内渗出到细胞外而引起血钾升高,后者由于时间长细菌分解代谢而导致血糖下降了。
此外,实验证明,多项生化检测项目随着存放时间的长短出现检验结果的变异,只有使用新鲜的标本,检验的结果才能真实地反映实际情况。
因此,血样采集后要尽快送检,以保证检验结果准确性。
五.加强沟通,及时反馈.
检验人员应与护理人员多沟通,加强合作,熟悉影响血标本的因素,掌握血标本的保存方法,制定血液标本的管理规范。
总之,血样标本从采集到运输,从患者到护理,再到检验,中间环节多,流程长,需要处理好每一个环节,因此一个有价值的血液化验结果需要护理、检验、患者等多方面的密切配合。
规范血液标本的采集程序,履行告知义务,保证高质量的血样标本,以提高检验结果的准确性,这是广大医务工作者应尽的义务。
参考文献
[1]丛玉隆,张海鹏,任珍群.血液学检验分析前质量控制的重要因素——标本的采取及其控制.中华检验医学杂志,1998,21(1):1140.
[2]叶应妩,王毓三,申子瑜全国临床检验操作规程[第三版].南京:东南大学出版社
[3]杨雪王治国常规临床实验室血液标本处理程序.临床实验室。