尼龙短纤维增强天然橡胶
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均为高分子化合物,橡胶是聚合物中含有双键可以进行硫化形成体形结构的高分子化合物。
塑料是树脂及填料、增塑剂稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。
abs是将丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)与聚丁二烯(B)混合,或这将两种胶乳混合后再共聚;是一种没有跟各种添加剂混合的高聚物。
尼龙是一种纤维制品。
一、塑料的定义塑料料是以树脂为主要成分,在一定温度和压力下塑造成一定形状,并在常温下能保持既定形状的高分子有机材料。
树脂是指受热时通常有转化或熔融范围,转化时受外力作用具有流动性,常温下呈固态或半固态或液态的有机聚合物,它是塑料最基本的,也是最重要的成分。
广义地讲,在塑料工业中作为塑料基本材料的任何聚合物都可称为树脂。
二、塑料的分类塑料目前尚无确切的分类,一般分类如下:1.按塑料的物理化学性能分热塑性塑料:在特定温度范围内能反复加热软化和冷却硬化的塑料。
如聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料。
热固性塑料:因受热或其它条件能固化成不熔不溶性物料的塑料。
如酚醛塑料、环氧塑料等。
2.按塑料用选分通用塑料:-般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。
如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
工程塑料:-般指能承受一定的外力作用,并有良好的机械性能和尺寸稳定性,在高、低温下仍能保持其优良性能,可以作为工程结构件的塑料。
如ABS、尼龙、聚矾等。
特种塑料:-般指具有特种功能(如耐热、自润滑等),应用于特殊要求的塑料。
如氟塑料、有机硅等。
3.按塑料成型方法分模压塑料:供模压用的树脂混合料。
如一般热固性塑料。
层压塑料:指浸有树脂的纤维织物,可经叠合、热压结合而成为整体材料。
注射、挤出和吹塑塑料:-般指能在料筒温度下熔融、流动,在模具中迅速硬化的树脂混合科。
如一般热塑性塑料。
浇铸塑料:能在无压或稍加压力的情况下,倾注于模具中能硬化成一定形状制品的液态树脂混合料。
如MC尼龙。
各种尼龙按韧性大小排序为:PA66<PA66/6<PA6<PA610<PA11<PA12.反应注射模塑料:一般指液态原材料,加压注入模腔内,使其反应固化制得成品。
教学准备1. 教学目标知识与技能1.知道塑料的组成和分类,了解常见塑料的化学成分、性能和用途。
2.认识纤维的分类,了解常见纤维的性质和用途。
3.认识橡胶的分类,了解橡胶材料的发展过程以及人们对有机高分子材料的改造和优化。
4.认识合成材料特别是复合材料对社会发展的重要意义。
过程与方法了解合成材料和复合材料对生产生活的重要意义情感态度与价值观感受化学在生活生产中的重要地位,培养学生关注社会的意识和责任感。
2. 教学重点/难点教学重点1.塑料的组成和分类,用途。
2.纤维的分类,常见纤维的性质和用途。
3.橡胶的分类、发展过程以及人们对有机高分子材料的改造和优化。
教学难点塑料、纤维和橡胶的分类,制备原料及成分3. 教学用具教学课件4. 标签教学过程教学过程设计一、新课引入日常生活中我们接触到的塑料、合成纤维、黏合剂、涂料等都是合成高分子材料,简称合成材料。
合成材料既是化工产品,又是化工产品重要的基础原材料,在国民经济生产和人们社会生活中扮演极其重要的角色。
进入21世纪后,我国合成材料产业呈加速发展态势,目前我国化工工业已居世界领先地位,其中,合成材料产量已居世界第2位,合成纤维产量居世界第1位。
未来我国经济仍然保持稳步增长,内需仍然在支撑商品市场的需求,电子通信、汽车、建材、办公器材、生活用品等下游产业将拉动合成材料需求快速增长。
随着社会的发展和科技的进步,合成材料的运用越来越广泛,它们在社会生活中起了越来越重要的作用。
可以说人工合成材料的出现是材料史上的一次飞跃,推动人类社会的进步。
今天,我们将来学习合成材料的三大主要成员:塑料、合成纤维、合成橡胶的相关知识二、新课教学合成材料 P61-651.塑料 P61-64(1)塑料的主要成分是合成树脂,除此外还根据需要加入某些特定用途的添加剂,如能提高塑性的增塑剂,防止塑料老化的防老化剂等。
(2)热塑性——一些塑料在加热时会熔化成液体,冷却后变成固体,再加热又熔化的性质。
我国胶带产品的质量现状和存在问题极其改进建议我国胶带产品的质量现状和存在问题极其改进建议一、现状胶带包括输送带、v带、同步带及其它类型的传动带,是物料运输和机械传动必不可少的配套件,是橡胶制品的一大门类.建国以来,特别是改革开放以来,随着高分于材料、现代运输带传动、机电一体化等技术的进步,我国胶带工业有了长足的发展,从无到有,从小到大,已逐步跨人世界新兴胶带生产大国的行列.胶带品种、产量及质量水平已基本能满足我国国民经济发展的需要,并有部分出口.目前我国胶带产晶就主要品种而言,已比较齐全.输送带有普通织物芯输送带、钢丝绳芯输送带、阻燃输送带、耐热输送带、轻型输送带、高倾角输送带、管状输送带以及其它特种输送带等.传动带有平带、普通v带、汽车v带、同步带、多楔带、农机v带等,有的产品的水平已接近或达到国际先进水平.普通织物芯输送带已逐步实现了化纤代棉,尼龙帆布芯输送带、涤棉帆布芯和涤锦帆布芯输送带已占普通织物芯输送带的65%左右.具有强度高、伸长小、耐热、阻燃、重量轻的芳纶织物芯输送带正初步开发成功.钢丝绳芯输送带已占输送带生产量的10%左右,为了解决钢丝绳芯输送带易被划破和撕裂的问题,相继开发成功预埋线圈防撕裂钢丝绳芯输送带、机械抗阻式钢丝绳芯输送带等抗冲击、防撕裂的新品种.鉴于输送带的使用寿命随覆盖胶拉伸强度的增加会有大幅度的提高,还开发成功了覆盖胶拉伸强度为18~25mpa的高等级别的钢丝绳输送带.阻燃输送带已经形成了较完整的系列,基本上可以满足地下煤矿和地上煤矿以及各种要求阻燃、导静电场合的需要.例如,pvc、pvg整体织物芯井下煤矿用阻燃输送带,橡胶覆盖面的分层织物芯和钢丝绳芯一般用途阻燃输送带.pvc、pvc整体织物芯阻燃输送带的阻燃和导静电性能已达到英国标准水平.耐热输送带已相继开发出覆盖胶为氧化丁基橡胶或三元乙丙橡胶,骨架材料为尼龙或聚酯织物的耐热输送带,使用温度可达150-180℃,近年又开发成功耐热等级为180-250℃和280-300℃的高等级的耐热输送带以及可输送物料温度高达600~:的耐烧灼输送带.此外,我国还能生产多种材质的轻型输送带、各种花纹输送带、波形档边输送带、提升式输送带、夹带式输送带、吊挂式和托辊式管状输送带以及耐酸碱、耐油、耐热等特种用途输送带.在传动带方面,普通v带的质量水平不断提高,首先骨架材料已淘汰了棉帘线、人造丝帘线,取而代之的是聚酯帘线,近年聚酯线绳又以较快的速度逐渐代替聚酯帘线;在胶料上氯丁橡胶已开始在普通v带中进行应用;在工艺上,中小规格型号的普通v带已逐渐采用硫化罐胶套硫化代替传统的颚式平板硫化机硫化,内在和外观质量都有较大的提高.汽车v带的骨架材料已淘汰了棉帘线和人造丝帘线或线绳,并由玻璃线绳向聚酯线绳发展;在胶料上已逐步采用氯丁橡胶代替传统的天然和丁苯橡胶,同时底胶采用短纤维增强;在结构上已由包边式向切边式发展.一些企业生产的汽车v带其质量水平已达到上海大众、一汽大众、一汽大宇、广州标致、南京依维柯、天津夏利、神龙富康、广州丰田、江铃福特、重庆长安、重庆康明斯、东风康明斯、常州福来西宝、贵州云雀、哈尔滨东安、柳州五菱、西安沃尔沃等主机厂的配套要求.我国应用和生产同步带虽然较晚,但发展迅速,现已能生产多种型号的轿车和微型车同步带,一些企业生产的汽车同步带已得到一些主机厂的配套认可,维修市场也逐渐由国产代替进口.工业用同步带有几十个型号,上千个规格,除满足国内市场外,还有部分出口.在同步带的齿形上,除传统的梯形齿、圆弧齿外,还开发了性能更为优良的其它齿形.在原材料上已开始应用芳纶线绳和具有优异的耐热、耐油、耐疲劳性能的氢化丁腈橡胶. 此外,多楔带、摩托车v带、农机v带、双面v带、双面同步带、同步/多楔带等传动带近年也都发展很快、产量和质量不断提高.但是,从总体上来看,我国胶带产品与国外先进水平相比,仍然存在着一定差距.化学工业胶带产品质量监督检验中心根据原国家技术监督局和国家石油化学工业局的安撑,从1991年到1999年连续9年,先后对普通织物芯输送带、钢丝绳芯输送带、阻燃输送带、耐热输送带、普通v带、汽车v带、同步带等胶带产品进行了国家监督抽检5次,国家产品质量统检1次,行业检验4次,采标检验2次.从这9年胶带产品质量抽查检验的结果,可以基本上反映我国胶带产品的质量状况,同时结合国外胶带产品的发展趋势,也可看出我国胶带产品与国外先进水平之间存在的差距和问题.下面仅就产量最大、涉及面较宽、具有代表性的普通织物芯输送带、普通v带、汽车v带三大类产品抽查检验的结果简述如下:普通织物芯输送带共进行了国家监督抽检2次,国家统检1次和化工行业抽检2次.1991年的国家监督抽检共抽检了华东、华北、东北地区的14家企业的14个产品,产品抽检合格率为92.8%.1993年的国家监督抽检共抽检了全国11个省市的16家企业的16个产品,产品抽检合格率为87.5%.1993的化工行业抽检共抽检了41家企业的41个产品,产品的抽检合格率为87%.1995年进行的化工行业检验共抽检了37家企业的37个产品,产品的抽检合格率为67.6%.1997年进行的国家统检共抽检了全国64家企业的65个产品,产品抽检合格率为70.6%.上述几次普通织物芯输送带抽检的主要依据都是gb/t7984-1987普通织物芯输送带国家标准.该标准系参照is0283-1980输送带全厚度拉伸强度和伸长率规范及试验方法国际标准制定的.鉴于执行的国家标准是1987年制定的,参照的标准是1980年制定,显而易见标准的水平都比较低,即使抽检的合格率较高,也说明与目前国际先进水平仍存在着差距.例如抽检的不合格产品,大约有50%是层间粘合强度达不到标准要求,有40%左右是覆盖胶的拉伸强度和磨耗量达不到标准要求.而新制定的iso/fdis 148901999输送带---具有橡胶或塑料覆盖层的普通用途织物芯输送带国际标准对层间粘合强度指标又有所提高.以棉帆布芯输送带为例,布层间粘合强度的全部试样平均值由提高/mm,全部试样最低峰值由1.95提高到2.7n/mm.厚度大于的覆盖层与布层间的粘合强度的最低峰值由1.85提高到2.2n/mm.涤纶帆布芯输送带的层间粘合强度要求与其它合成材料一致.输送带覆盖胶的磨耗量由阿克隆磨耗试验改为国际上通用的旋转辊筒式磨耗试验.此外输送带的尺寸偏差、布层接头等技术指标的要求也都更严了.因此目前国产普通织物芯输送带与当前国际先进水平相比尚存在明显的差距是不言而喻的.普通v带共进行了一次国家监督抽检,一次化工行业抽检,两次采标检验.1989年我国的普通v带标准参照.jisk 6323-197684{v带日本工业标准进行了修订,修订后的gb/t1171-1989普通v带国家标准增加了屈挠试验、基准长度、截面露出高度等技术指标,1992年针对该标准进行的采标检验,共抽检了135家企业的个产品,产品抽检格率为55.5%.依据该标准,在1994年的化工行业抽检中共抽检了134家企业的个产品,产品抽检合格率仍为55.5%.1996年进行的国家监督抽检共抽检了85家企业的85个产品,产品抽检合格串为75.3%.为了与国外先进标准靠拢,1996年gb/t1171—1989普通v带国家标准参照.jisk6323-1989一般传动用普通v带日本工业标准进行了修订,修订后的gb/t1171-1996一般用普通v带国家标准较之原标准有较大改动,标准水平有较大提高,主要体现在:一是提高了物理机械性能指标,促进了v带骨架材料更新换代;二是以无扭矩动态疲劳试验代替屈挠试验,实现了对整条v带综合性能考核评价;三是普通v带一等品的性能指标完全等效.jisk6323-1989日本工业标准的合格指标,即a型带和b型带的试验带轮的张紧力分别为290n和780n时,疲劳寿命次数不少于1×107,,而合格晶的指标却低于日本工业标准的合格晶指标,即规定a型带的带轮张紧力为290n,疲劳寿命次数不少于3x'06,b型带的带轮张紧力为390n,疲劳寿命次数不少于4×106,显然国家标准的合格晶指标仍低于日本工业标准.针对该标准,在1998年的采标检验中共抽检了全国22个省市自治区的80家企业的83个产品,产品抽检合格率为36.1%.本次采标检验反映出普通v带的质量问题主要表现在以下两个方面.一是疲劳寿命低.在不合格的53个样品中,疲劳寿命项不合格的有36个,约占不合格样品的67.9%;二是产品尺寸不合格比例较大,共有41个样品的尺寸偏差不符合标准要求,约占抽样数的49.3%,其中露出高度有23个样品超标,中心距变化量有10个样品超标,长度极限偏差有16个样品超标.汽车v带进行了两次国家监督抽检,1994年的国家监督抽检,共抽检了全国30家生产企业的30个产品,抽检合格率为86.1%.该次抽检的主要依据是gbl2732-1991汽车v带国家标准和gb/t13352-1992汽车v带尺寸国家标准.这两个标准虽然是参照jasoel07-1982汽车v带日本汽车协会标准和is02790--1982带传动——汽车工业用窄v带尺寸国际标准制定的,但是对最能反映汽车v带动态质量水平的疲劳寿命来参照采用,即对合格晶的疲劳寿命未做规定,仅规定合格晶的使用寿命不少于3万公里,而当时国际先进水平的汽车v带的使用寿命已与大修同步为18万公里,因此实际上当时国家标准水平很低.1996年gbl2732-1991汽车v带国家标准非等效采用jasoe-1988{汽车v带}日本汽车协会标准进行了修订.标准中规定了疲劳寿命指标,但是jaso e107-1988标准中的合格品的疲劳寿命指标却作为国家标准一等品指标,国家标准合格品指标根据国情又有所降低.即国家标准规定一等品的疲劳寿命包边式v带不低于55小时,切边式v带不低于80小时,而合格晶的疲劳寿命包边式v带不低于30小时,切边式v带不低于55小时,因此实际上国家标准中的疲劳寿命仍低于日本汽车协会标准.同时gb /t13352-1992汽车v带尺寸国家标准也非等效采用is02790-1989带传动——汽车工业用窄v带尺寸国际标准和jasoel07-1988标准进行了修订即gb/t1335-1996汽车v带尺寸国家标准.1999年第四季度进行的国家监督抽检,就是按照上述两个新标准检测的.诙次共抽查检验了全国十二个省市30家企业的35个样品,产品抽检合格串为54.3%,被抽检的30家企业的汽车v带的生产量约占全国汽车v带生产量的60%,并包括各种类型的企业,具有代表性.按照修订后的两个新标准再对1994年抽查检验的样晶结果进行考核,产品抽检合格率仅为10%.从1994年到1999年五年间,我国汽车v带产品的合格率从10%增加到%,虽然有较大幅度的提高,但与国际先进水平相比,不难看出差距仍然明显.二、问题从近10年来全国性的抽查检验中,暴露出我国胶带产品,在产品结构、工艺技术、装备水平、质量管理、市场规范等诸方面均存在着一些差距和问题,主要表现在: 1.产品档次仍待提高20世纪80年代以来,通过骨架材料的更新换代,引进国外的先进设备和技术,我国胶带产品的档次逐步提高,但是与国外先进水平相比差距仍然较大,突出反映在产晶结构、使用原材料和产品外观质量等方面.国外先进水平的输送带已淘汰了棉纤维,而国产棉帆布芯输送带仍占织物芯输送带的35%左右,并且织物结构仍以平纹结构为主.一些发达国家的直经直纬织物芯输送带已占织物芯输送带的20%左右,而国内刚处于探索阶段.国外先进水平的钢丝绳芯输送带多采用了“开放式”结构的钢丝绳芯,而国产钢丝绳芯输送带应用这种钢丝绳芯的还不普遍.国外先进水平的钢丝绳芯输送带正常使用寿命一般为15年,而国产好的也只有8-10年.煤矿井下用整芯阻燃输送带国外先进水平的强度系列为400~3150kn/m,而国产带在580~1400kn/m 之间徘徊,1600kn/m以上系列还不很成熟.钢丝绳芯阻燃输送带和分层织物芯阻燃输送带的阻燃性能还不稳定.骨架材料聚酯线绳化,胶料氯丁化是v带发展的方向,而目前国产普通v带大约50%仍为帘线结构,主体胶料仍以天然橡胶和丁苯橡胶为主,氯丁橡胶很少采用.抽检证明,帘线结构的普通v带的疲劳寿命很难达到标准要求,以天然橡胶和丁苯橡胶为主体胶料的普通v带的疲劳寿命也很难达到国家标准一等品即日本工业标准合格晶的水平.例如在1998年的普通v带采标检验中共有12个样品达到一等品标准,这12个样品全是线绳结构的v带,没有一个是帘线结构的v 带,并且基本上都采用了氧丁橡胶.包边式汽车v带由于结构和材质都比较落后是淘汰中产晶,切边式汽车v带两侧工作面没有包布,带齿形的压缩层胶采用短纤维增强的氯丁橡胶具有尺寸稳定,运行平衡、散热快、屈挠性能好等特点,其传动效率一般比包布式v带高35-100%,使用寿命一般是包边式v带的3~4倍.从抽检中也可看出两种类型汽车v带在质量上存在的差距.例如,切边式汽车v带的抽检合格率达80%,而包边式仅为20%.但是目前我国包边式汽车v带仍占产量的50%以上.在日本、美国等国内市场上氢化丁腈橡胶的总消耗中,用于同步带已占60%,而国产同步带、多楔带等产品采用氢化丁腈橡胶还很少.总之目前氢化丁腈橡胶、芳纶线绳在传动带中的应用尚处研究开发阶段.国外先进水平的输送带基本上不存在外观缺陷,传动带的外观非常精细,而国产的输送带和传动带外观质量与之相比差距尚大,直接影响产品档次.2.整体工艺装备水平相对较低改革开放以来,我国胶带工业通过引进国外先进生产设备和技术以及推广应用在消化吸收国外先进设备基础上开发的国产设备,从一定程序上改变了我国胶带工业生产技术状况,优化了产晶结构,使行业的工艺技术水平有了一个质的飞跃.但是先进设备的引进和国产先进设备的应用还仅限于一些大中型骨干企业或合资、独资企业,就胶带行业整体工艺装备水平来说还相对落后.大多数企业基本上还是采用传统的、落后的设备和技术,机械化、自动化程度低,劳动强度大,生产效率低,人为因素多,产品质量难于控制.由于工艺装备落后只能生产一些落后和低档的产品,影响了行业整体质量水平的提高.3.产品检测设备应用不普及完善的检测手段,特别是成品检测手段是产品质量的重要保证.但是目前我国胶带产品的成品试验设备还比较落后.成品试验设备的开发应用滞后于产品标准的修定,使国家标准和行业标准难予及时贯彻实施.输送带的动态试验设备几乎还是空白.传动带的动态试验设备虽然近年进行了一些开发,但应用仍不普及.例如,全国普通v 带生产企业大小成百,但是拥有无扭矩疲劳试验机的企业仅有十余家.又如,在1999年的汽车v带抽检中发现,具有汽车v带尺寸的测长测高仪的企业只有6家,占1/5;具有保证产品尺寸的测量研磨机的企业只有16家,约占1/2;具有考核产品疲劳寿命的有扭矩疲劳试验机的企业共12家,约占2/5,但是可正常运转的仅有8家,约占1/4.而疲劳寿命低又是我国普通v带和汽车v带存在的突出问题,1998年的普通v 带抽检中,疲劳寿命不合格率占不合格样品的67.9~.1999年汽车v带抽检中,疲劳寿命不合格率占不合格样品的87.5%.由此不难看出推广应用v带疲劳试验机的重要性.4.产品质量水平参差不齐我国胶带产品随企业大小、性质、地区以及产品规格型号而异差距甚大,这说明我国胶带产品质量发展不平衡,参差不齐.例如,在输送带的抽检中1993年大中型企业的合格率达到95%,而小型企业的合格率仅达%;1997年大中型企业的合格率为78%,而小型企业的合格率仅为%.又如在1998年的普通v带采标检验中a型带的疲劳寿命试验带轮张紧力为0.29kn,最高达1×107次以上,最低仅为3×105,次;b型带的疲劳寿命试验带轮张紧力为0.78kn,最高达1×107,次以上,最低仅为5×104次.再如在1999年的汽车v带的抽检中,辽宁省、河北省、上海市的抽检合格率达到100%,河南省、广东省为50%,浙江省为37.5%,山东省为25%,而湖北省、天津市、北京市的抽检合格率仅为0.此外,独资企业的抽检合格率高达100%,国有企业仅达45%,集体企业达70%,私营或股份制企业为%.5.产晶外观质量还待改善我国胶带产品的外观质量与国外先进水平相比差距明显,亟待进一步提高和改善.例如,目前我国输送带的外观质量标准是根据自己国情制定的国家标准,即gb/t526-1989织物芯输送带外观质量规定以及1999年重新制定的化工行业标准hg/t3046-1999织物芯输送带外观质量规定.这两个标准的制定都没有相应的国际标准和国外先进标准做参照.因为国际上认为,先进水平的输送带不应存在外观缺陷,因而对外观质量不需傲任何规定.相比之下,国家标准对输送带的明疤、露布、夹沟等外观缺陷的要求却比较低.这方面的差距若不在胶料配方、生产工艺、质量管理等方面进行相应的改进是很难缩小的.又如,目前我国胶带产晶标志很多还不规范,尤以传动带更为突出.普通v带的长度,标准规定采用基准长度,而有的仍标注内周长或中线长度等.1999年的汽车v带抽检中,抽检的30家企业只有3家企业的产品按gbl2732-1996{汽车v带国家标准要求进行标志,仅占10%,而绝大部分企业的产品标志不规范,包括规格型号不清、不标注产品等级、长度仍标注的周长等.这样的产品不仅给用户带来不便,还给不法分子造成了可乘之机.此外,显然这样的产品也不适应主机厂的配套要求,更难打人国际市场. 6.市场比较混乱由于市场不规范,一些技术水平和装备水平低的企业以及劳动力价格低的企业大打价格战,搞不公平竞争.它们不顾产品质量,大量采用低质原材料,大肆降低产晶成本,采用非法销售手段,致使胶带产晶的质量受到严重干扰.例如,河北省蠡县、博野、安国一带,在30公里左右地区竟然有输送带生产企业50多家.产晶大都是棉帆布芯低档产晶,其产品流人市场后对正规企业的产品冲击很大.又如在汽车v带抽检中调查发现,同样是切边式汽车v带,价格高低竟相差6倍之多,包边式汽车v带也相差两倍以上.还有一些企业和不法经销商将低档的汽车v带产晶精美包装后高价出售.有些地区在地方保护政策的掩盖下,把工厂、车间开设在庭院内,无牌照、无商标非法生产,而且非常隐蔽,他们从正规企业中收购下脚废料加工产品,假冒优质名牌进行销售.这些不正当的行为破坏了市场秩序,影响了胶带产品质量的提高.三、建议根据我国胶带产品存在的问题,结合胶带产品国外发展趋势,本着·胶带产品关键是提高质量,提高使用性能,不再追求高产量”的原则,提出以下几点建议:1.进一步加快产晶升级换代的步伐重点是加快发展结构先进、原材料性能优良的产品,淘汰结构落后、原材料落后的产品的步伐,提高产品档次.普通织物输送带要更新骨架材料,减少带芯层数,尽量减少棉帆布芯输送带的生产,而发展尼龙、聚酯等高强度帆布芯输送带,并且要开发应用具有优异性能的直经直纬结构的帆布和其它织缩较低的帆布.钢丝绳芯输送带重点要发展抗撕裂、耐冲击型.钢丝绳芯要开发应用有利于钢丝绳芯与橡胶粘合的“开放式”结构.煤矿井下用整体芯阻燃输送带在稳定和提高阻燃性能的基础上要增加高强度系列.同时开发钢丝绳芯、分层织物芯以及低烟低毒井下用阻燃输送带. 普通v带要用聚酯线绳结构代替聚酯帘线,胶料中加大氯丁橡胶的应用.汽车v带要大力发展切边式结构,应用新型原材料,例如芳纶线绳、氢化丁腈橡胶的应用等.鉴于包边式汽车v带,目前在维修市场上还占有相当大的市场份额,进一步提高包边式汽车v带的质量仍是一项重要任务.包边式汽车v 带仍以天然橡胶和丁苯橡胶为主,有的骨架材料还采用玻璃线绳,性能难以达到国家标准,因此在胶料上要推广应用氯丁橡胶,骨架材料要用聚酯线绳代替玻璃线绳.同步带要推广应用氢化丁腈胶和芳纶线绳等新型材料. 2、进一步提高工艺装备水平为了保证和提高产品质量除了合理的产品结构和胶料配方以及严格的工艺管理以外,还必须提高装备的机械化、自动化水平和精度,避免装备不符合工艺要求及人为因素对产晶质量的影响.国外先进水平输送带装备,一是压廷机大型化、多功能,压廷、成型贴合可在同一台压廷机上完成;二是平板硫化机连续化,胶带无硫化接头,质量稳定,并可与压廷机、成型机连接起来;三是用辊筒头挤出机生产高质量宽厚覆盖胶;四是数字信息技术在生产管理中广泛应用.目前我国输送带的装备要达到这种水平还有相当距离.但至少要在织物芯输送带的成型过程中推广应用定张力多层贴合成型机.普通v带成型要推广应用恒张力成型机,中小规格型号推广采用胶套硫化.随着聚酯线绳v带的发展,近年有很多普通v带生产企业添置了线绳v带成型设备,但不少设备却无线绳张力控制装置,甚至有些根本无张力,致使产品质量,尤其是疲劳寿命、线绳抽出强度等指标以及使用时传动平稳性能都打了折扣,达不到线绳v带的预期性能.采用硫化罐胶套硫化的普通v带,具有均匀性能、中心距变化量小、外观质量好等优点.1998年的采标检验中,中心距变化量不合格的10个样品,全是采用颚式平板硫化机硫化,而无一个为硫化罐胶套硫化.从包边式汽车v带发展成切边式汽车v带,关键是工艺装备问题.生产切边式汽车v带必须增加相应的切割机和研磨测长机.目前靠落后的设备生产包布式汽车v带的企业,必须加大投入,更新工艺装备.引进国外先进设备投资大,企业有困难,但是现在国内已有多家机械厂生产切边式v 带成套生产设备,企业可以根据自身的情况选用.3.开发并推广应用专用检测设备为了保证胶带产品质量水平的提高,使我国胶带产品标准真正向国际标准和国外先进标准靠拢乃至赶超世界先进水平,要加快胶带成品测试仪器的开发和应用.胶带产品的寿命试验从室外即定点试验转入室内即实验室试验以后,胶带寿命模拟试验机的应用就显得更加重要.面目前考核输送带寿命的成品试验设备几乎还是空白,测试普通v带疲劳寿命的无扭矩法疲劳试验机,虽然已开发成功,但推广应用仍不普及.国内开发的汽车v带有扭矩疲劳试验机,整机性能还不够稳定,检测数据可靠性还待进。
芳纶浆粕在天然橡胶胶料中的应用研究丁佳伟,杜华太,孙志勇*,李 斌,李 辉,孙国华,马卫东(山东非金属材料研究所,山东济南 250400)摘要:采用Kevlar 1F538,Kevlar 1F1710,Twaron 1091和Twaron 1095自制4种芳纶浆粕母胶,研究其对天然橡胶(NR)胶料各项性能的影响。
结果表明,4种芳纶浆粕母胶均能够延长胶料的焦烧时间,缩短正硫化时间,提高硫化胶的硬度、100%定伸应力、拉伸强度、拉断伸长率、撕裂强度和伸长疲劳性能,其中Twaron 1091芳纶浆粕母胶的综合效果最优,加入后胶料的焦烧时间延长了29.1%,硫化胶的拉伸强度提高了12.4%,撕裂强度提高了17.9%,伸张疲劳寿命延长了35.2%,且动态储能模量增大。
关键词:天然橡胶;芳纶浆粕;母胶;硫化特性;物理性能;伸张疲劳寿命中图分类号:TQ332.1;TQ330.38+3 文章编号:1000-890X(2020)05-0356-06文献标志码:A DOI:10.12136/j.issn.1000-890X.2020.05.0356天然橡胶(NR)主要由97%以上的顺式-1,4-聚异戊二烯组成,还有2%~3%的3,4-键合结构。
NR的相对分子质量分布很宽,为双峰分布,低相对分子质量部分对加工有利,高相对分子质量部分对性能有利;大分子结构赋予NR诱导结晶性能,使之成为自补强橡胶,因此NR具有优异的抗冲击、抗刺穿和抗撕裂性能,且易与金属粘合,是现有大多数合成橡胶无法比拟的[1]。
NR是重要的战略物资和化工原料,是用量最大的橡胶品种,其用量约占橡胶总用量的30%~40%。
芳纶浆粕是芳纶纤维的一种差别化产品,由芳纶短纤维经高度原纤化得来,主干纤维表面呈毛绒状,主纤长度为1.0~3.0 mm,直径约为10.0 μm,微纤长度为0.1~2.0 μm,表面粗糙,纤维的轴向尾端呈针尖状。
原纤化过程是指从纤维表面分裂出细小微纤维的过程,经过多次原纤化处理,芳纶短纤维主纤上会分散出大量的超细微纤。
桥梁高阻尼橡胶支座天然橡胶配方研究发表时间:2016-12-16T09:24:34.823Z 来源:《基层建设》2016年22期作者:王信君[导读] 摘要:以云南东风农场天然橡胶(SWF)为主要原材料,开发出符合我国交通运输行业标准JT/T842——2012标准相关要求的桥梁高阻尼橡胶支座的配方和基本工艺。
摘要:以云南东风农场天然橡胶(SWF)为主要原材料,开发出符合我国交通运输行业标准JT/T842——2012标准相关要求的桥梁高阻尼橡胶支座的配方和基本工艺。
并已在四川某制造工程橡胶的企业实现工业化生产。
结果表明该配方各项性能优良、工艺性性好,并且原材料成本较低,完全可以在国内同类生产厂家推广。
关键词:天然橡胶;桥梁;高阻尼橡胶支座;配方Abstract: This study is for the development of the formula and manufacturing process of high-damping bearing pad applied at the support of bridge structures. The main raw material is natural rubber from Dong Feng Farm (SWF) at Yunnan province, and has been produced in Sichuan. The performance of the product fully meets the requirement of industrial standard JT/T842 – 2012, and is cost effective. Hence, it is capable to be widely manufactured throughout the nation. Keywords: natural rubber; bridge support; high damping rubber bearing pad; formula桥梁高阻尼橡胶支座安装于桥墩与跨梁之间,主要作用是承受和传递跨梁负荷,同时还能适应因负荷的变化、温度的改变等因素引起的水平位移、角度转变等变形。
松紧带成分表
松紧带是一种常见的缝制材料,用于衣物、配件、家居用品等的收口和卡扣部位。
以下是松紧带的成分表:
1. 橡胶:松紧带的主要成分之一,提供弹性和回弹力。
常见的橡胶种类包括天然橡胶和合成橡胶。
2. 聚酯:松紧带的另一主要成分,提供耐久性和结构支撑。
常见的聚酯种类包括聚酯纤维和聚酯树脂。
3. 尼龙:松紧带中常用的强韧性材料,提供额外的支撑和耐用性。
4. 涤纶:一种聚酯纤维,通常与橡胶和尼龙混合使用,以提高松紧带的弹性和耐用性。
5. 棉:一些松紧带会添加棉成分,以提高舒适度和吸湿性。
6. 矿物填料:有时候松紧带会添加矿物填料,以增加松紧带的重量和稳定性。
以上是常见的松紧带成分,不同的品牌和类型可能会有不同的组合和比例。
在选购松紧带时,可以根据使用场景和需求选择适合自己的类型。
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摘要丁腈橡胶是丁二烯与丙烯腈进行乳液聚合而获得的一种通用耐油橡胶,因具有优良的耐油性和良好的物性、耐热性,成为耐油橡胶制品的标准弹性体。
但是随着丙烯腈含量增加,硫化胶的耐油性、耐热性、耐磨耗性、耐气体渗透性、硬度、定伸应力、拉伸强度等性能增加,但耐寒性、弹性、抗压缩永久变形性能变差。
为了考察丁腈橡胶(NBR)与聚酰胺6(PA6)共混产物综合性能变化,本文采用不同种类NBR与PA6熔融共混,考察共混过程中转矩值变化,表征了共混物的力学性能、耐溶剂性能,并且共混产物进行了红外光谱分析。
研究结果表明:随着共混物体系中橡胶相含量的增加,共混物体系的熔体粘度上升。
相同腈基含量下的NBR/PA6共混物的平衡转矩值随着NBR含量的增加而增加;拉伸强度随着共混物中NBR橡胶含量的上升,呈下降趋势。
在相同的NBR含量条件下,拉伸强度随着腈基含量的增加而增加;红外测试结果显示NBR与PA间在高温高剪切作用下存在微化学反应,即双键与胺基间的反应;共混物体系中随着NBR含量的上升,共混物体系的体积溶胀率与质量溶胀率均呈上升趋势。
关键词:丁腈橡胶尼龙6 共混聚合物耐溶剂性能红外光谱分析AbstractNitrile-butadiene rubber is obtain by butadiene and acrylonitrile in emulsion polymerization to get on a universal oil resistant rubber, because of excellent oil resistance and good property heat-resistant became the standard of oil resistant rubber elastomers. But with the content of acrylonitrile increased, the vulcanizates oil resistant, heat-resistant, abrasion resistance, gas permeability resistance, hardness, elongation, tensile strength performance increase, but the low temperature resistance,elasticity, resistance of permanent deformation to compression are go bad. In order to examine the comprehensive performance changes of nitrile-butadiene rubber and polyamide 6(PA6) blending product, this thesis using different kind of NBR and PA6 for melt blending, inspects the changes of balance torque values during blending process. Research the mechanical properties, solvent resistance performance of blending product,and take a series of tests by infrared spectroscopic analysis.The research results show that the melt viscosity is rising up with the increase of the content of the NBR . In the same content of nitrile group the NBR and PA6 balance torque values is rising up with the increase of content of basic-rubber,the tensile strengthis reduced with the increase of content of basic-rubber. .In the same content of NBR, the tensile strength is rising up with the content of nitrile group; The infrared spectroscopic analysis test results show that there have micro chemical reactions between with NBR and PA6 in high temperature and high shear function, namely the reaction between double bond and amino group; V olume swelling ratio and quality swelling ratio at blend system is rising up with the increase of content of basic-rubbe.Keyword:Nitrile-butadiene rubber Polyamide6 Polymer blend Solvent resistance Infrared spectroscopic analysis目录摘要 (I)Abstract (II)第一部分文献综述 (1)1.1 前言 (1)1.2 NBR的结构与性能的关系 (1)1.2.1 NBR 的生产工艺 (2)1.2.2 改性NBR品种 (2)1.3 丁晴橡胶在国内外发展现状 (3)1.3.1 国内NBR发展现状 (3)1.3.2 国外NBR发展现状 (4)聚酰胺的增韧研究 (4)聚烯烃弹性体增韧机理 (4)1.4.2 PA/工程塑料合金增韧机理 (5)1.4.3 无机非弹性体增韧机理 (5)1.4.4 PA的物理化学性质的优缺点 (5)1.4.5 尼龙6(PA6)物理化学性质 (6)1.5 NBR的共混物 (7)1.5.1 NBR/PVC (7)1.5.2 NBR/PP[20] (7)1.5.3 NBR/氯磺化聚乙烯(CSM) (7)1.5.4 NBR/PA (8)1.6 红外光谱分析 (14)1.7 本论文的研究方案 (15)第二章实验部分 (16)2.1 NBR与PA6共混 (16)2.1.1 实验配方 (16)2.1.2 实验原料 (17)2.2 耐溶剂性测试 (17)2.3 红外光谱测试 (18)2.4 力学性能测试 (18)第三章结果与讨论 (19)3.1 NBR/PA6熔融共混过程中转矩值变化 (19)共混物的红外光谱分析 (21)3.4 NBR/PA6共混物的耐溶剂性能 (23)结论 (26)致谢 (27)参考文献 (28)第一部分文献综述1.1 前言丁腈橡胶(NBR)因具有优良的耐油性和良好的物性、耐热性,成为耐油橡胶制品的标准弹性体,广泛用于汽车、航空航天、石油开采、石油化工、纺织与印刷等领域的耐油橡胶部件。
高中化学第三单元《高分子材料和复合材料》
知识点归纳
一、塑料
1、聚合反应:加聚反应(如制聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯)
缩聚反应(如制酚醛树脂)
聚氯乙烯薄膜不能用来包装食品,应该用聚乙烯
不粘锅内壁涂敷的是聚四氟乙烯
2、单体:用来制备聚合物的物质,两种以上单体间的加聚反应就是共聚反应。
二、纤维
1、天然纤维:植物纤维(如棉花,成分为纤维素,属于糖类)
动物纤维(如羊毛、蚕丝,成分为蛋白质)
2、化学纤维:人造纤维(对天然纤维的加工,如粘胶纤维)
合成纤维(完全由人制造,如尼龙),尼龙又称锦纶,是人类第一次采用非纤维材料,通过化学合成方法得到的化学纤维。
三、橡胶
1、天然橡胶:以天然乳胶(主要从橡胶树取得)为原料,成分为聚异戊二烯,是线形分子。
硫化橡胶,当中含有二硫键,使线形分子转变为体型网状分子,有弹性且不易变形。
2、合成橡胶:如丁苯橡胶等
塑料、合成纤维、合成橡胶并称三大合成材料
四、功能高分子材料
种类很多,如高吸水性材料,可用于制作纸尿布、农林业保水剂、石油化工脱水剂
五、复合材料
1、定义:由两种或两种以上性质不同的材料组合而成的复合材料,通常具有比原材料更优越的性能。
如钢筋混凝土、石棉瓦、玻璃钢
2、组成:基体材料、增强材料,如碳纤维增强材料。
尼龙短纤维增强天然橡胶复合材料的性能研究与比较盛翔1 ,郝智1,鲁学峰1,2,(1.贵州大学材料与冶金学院,贵州贵阳550025;2.国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心,贵州贵阳550014)摘要:采用液体橡胶对于尼龙纤维进行改性,再用超声对纤维进行处理,将处理后的纤维和天然橡胶制成母炼胶,制备尼龙纤维增强天然橡胶的复合材料。
考察了液体橡胶、超声处理对纤维的改性效果及复合材料的力学性能的影响。
扫描电镜检测表明尼龙纤维的改性改善了纤维表面与复合材料间的界面粘结,力学性能显示液体橡胶及超声处理纤维使复合材料的力学性能提高,几乎都提高了20%左右。
橡胶加工流变性能分析表明液体橡胶改性和超声处理使复合材料的储能模量和损耗模量得到提高,从而增强了纤维与橡胶基体的界面粘合。
关键词:尼龙纤维;液体橡胶;超声处理;天然橡胶;力学性能在当今高分子材料科学与工程的研究中,高分子的物理改性和化学改性是常用的手段。
共混是高分子研究中较为常用的一种方法。
短纤维增强橡胶复合材料广泛应用于橡胶制品。
开发短纤维/橡胶复合材料(SFRC),就是将短纤维均匀的分散到橡胶基质中,使短纤维与橡胶互相复合制成类似聚合物共混体的补强性复合材料[1]。
研究发现[2-6],在橡胶基体中加入适量的短纤维,使橡胶制品具有高模量、高硬度、耐切割、耐撕裂、耐刺穿、耐负荷疲疲劳、低生热、低压缩形变、吸能、抗溶胀和抗蠕变等优良性能[7]。
短纤维的补强性能良好,在一定范围内甚至可取代常用的长纤维纺织物骨架材料,相比长纤维短纤维无需复杂的加工工艺,因而可简化生产工艺,因此可以提高生产自动化和连续化。
短纤维特殊的表面形状系数——长径比使其具有许多优异的物理性能,同时可使其复合材料具有明显的各向异性,给加工设计留下一个很大的开发空间[ 8 ]。
端羧基液体橡胶(CTPB)是羧基封端的液体丁二烯橡胶,是“遥爪”结构的线性分子,具有丁二烯橡胶的柔韧特性,同时分子链的两端具有活性官能团—羧基。
超声处理技术是一种高分子材料研究的新型的处理方法,它具有对增强体尼龙短纤维进行表面处理改性和改善浸胶工艺的双重作用,因此超声处理技术既是对纤维表面进行改性处理,又是一种新型的复合材料浸胶工艺。
超声波对悬浮于液体中的纤维有两种作用[9]:一是崩溃时微射流的冲击,而是崩溃激波对固体的损伤(或斑蚀)。
超声处理后导致纤维的形态结构、聚合度及分布发生变化[10],可以除去纤维表面吸附的杂质和氧化物,使纤维表面能提高。
超声处理在液体介质中还可以产生“空化作用”,从而使局部获得短暂的高温、高压等特殊的理化环境,加快了化学反应速率,同时也降低化学反应所需的条件,起到了催化的作用而且其设备使用简单而且没有次污染。
本文介绍,尼龙纤维在液体橡胶浸渍下超声处理,根据处理时间长短,研究纤维表面及橡胶复合材料的性能。
1实验部分1.1实验原料与设备天然橡胶(NR):1#标准胶,西双版纳勐腊县关累制胶厂;尼龙短纤维(NSF):(3*20mm,杭州钱海纤维科技有限公司)丙酮:分析纯,重庆川东化工有限公司橡胶配方:NR 100phr;氧化锌( ZnO) 5 phr;硬脂酸( SA) 4phr;促进剂2-硫醇基苯骈噻唑( M) 2. 21 phr;促进剂二苯胍( D) 0. 5 phr;促进剂2、2'-二硫代二苯并噻唑( DM) 1.96 phr;促进剂二硫化四甲基秋兰姆( TMTD) 0. 32 phr;防老剂苯乙烯化苯酚( SP-C) 1.1基金项目:黔科合LH字[2014]7608第一作者:盛翔(1991-),男,在读硕士研究生,研究方向:复合材料结构与性能通讯联系人:郝智,在读博士,副教授,从事高聚物共混改性研究,Email:hz780104 @5phr;硫磺( S) 1. 71 phr。
助剂均为橡胶工业市售品,由贵州轮胎厂提供。
1.2 NSF的表面处理将20mm长的尼龙短纤维,加入丙酮用超声波洗2h,烘干备用。
液体橡胶处理:分别称量处理后的尼龙短纤维8g,放入小烧杯中,并加入液体橡胶浸泡。
并对各组进行标号1#、2#、3#、4#、5#超声处理:将上述处理的尼龙短纤维放入超声机中进行超声处理,分别处理时间为0h、1h、3h、5h、7h。
压榨处理:将超声处理完的尼龙短纤维,通过手动预压方式将残余的液体橡胶压榨出去,然后再通过平板硫化机进行多次压榨,使残留的液体橡胶含量控制在2g。
得到的处理的NSF的体系:0#:NSF(未处理);1#:NSF+CTPB超声处理0h;2#NSF+CTPB超声处理1h;3#NSF+CTPB超声处理3h;4#NSF+CTPB超声处理5h;5#NSF+CTPB超声处理7h。
1.3 NSF/NR复合材料的制备1.3.1 母炼胶制备: 将100 g NR和8 g 处理后的NSF依次放入橡塑试验密炼机(XSM-500上海科创橡塑机械设备有限公司)中,于140℃,80r/min的条件下密炼7min,即制成母炼胶。
1.3.2混炼胶制备: 将NR、SA、ZnO、母炼胶、SPC、M、DM、D、TT 依次加入双辊开炼机(Φ160*320,速比1:1.22 东莞市昶丰橡塑机械有限公司)中混炼7 min,最后加入S 混炼3 min,出片,放置24 h 消除内应力。
1.3.3硫化胶制备: 裁剪适量的胶片,用无转子硫化仪( MD-3000A,台湾高铁检测仪器有限公司) 测定胶片的正硫化时间,再根据测得的正硫化时间,在平板硫化机( XLB,25t,江都市明珠实验机械厂) 中硫化制样。
1.4 分析测试1.4.1静态力学性能:按照GB/T528-1998用万能材料试验机(inspeakt table 10KN 德国惠博材料测试公司)。
测试温度(25±2)℃,拉伸速率500mm/min;撕裂强度按照GB/T529-1999(直角)测定。
1.4.2动态性能: 采用RPA2000型橡胶加工分析仪(RPA,美国阿尔法科技有限公司产品)对5个体系的混炼胶进行应变扫描,测试条件为:频率2Hz ,温度60℃,应变范围0.01%~100%。
1.4.3扫描电镜分析(SEM)将未处理的仅用丙酮洗过的NSF、经液体橡胶和超声共同处理的NSF及复合材料拉伸断裂面经喷金处理后,用SEM( JEOL-7500F,日本电子)试样断面形貌特征。
2 结果与讨论2.1 物理性能分析从表1中可以看出,NSF的不同处理方法对复合材料的拉伸性能和撕裂强度产生明显的影响。
1#与0#相比,液体橡胶的浸渍使拉伸性能提高了8.03%,2#、3#、4#、5#与0#比较,发现随着超声时间的延长使其分别提高了15.6%、17.07%、19.47%、21.67%,5#达到了24.87MPa。
随纤维改性的深入,撕裂强度得到提高,达到75.25KN/m(提高了30.4%)。
这是因CTPB与NSF的引入使橡胶与填料之间生成吸附键和化学键,从而提高硫化胶的强度。
Tab.1NSF的不同处理方法对复合材料力学性能影响样本0#1#2#3#4#5#强度20.44 22.08 23.63 23.93 24.42 24.87 断裂伸长率905.8 919.23 1062.52 1037.16 1010.38 1061.19100%定伸 3.025 3.26 3.49 3.711 3.799 3.944300%定伸6.28 6.455 6.752 6.9017.028 7.138 撕裂强度 57.707 60.28 75.25 69.74 67.74 60.83断裂伸长率和定伸应力随CTPB 、NSF 的加入也得到提高,在体系5#时,与0#相比断裂伸长率达到1061.19%,提高17.15%。
100%定伸应力在体系1#时达到3.711 MPa ,与0#相比提高了22.68%, 这是由于液体橡胶的端羧基与尼龙纤维中的氨基发生反应,尼龙纤维和橡胶形成了牢固的界面。
5#100%定伸应力达到3.944 MPa ,与0#相比提高了30.38%。
随着超声浸渍的时间延长,除去纤维表面吸附的杂质和氧化物,使其表面能提高,这就使液体橡胶对纤维的浸润性提高,进而提高浸润速率,界面粘结性能也得到改善。
300%定伸应力在1#和5时达到6.455 MPa 、7.138 MPa ,与0#相比分别提升了2.19%和13.67%,提升幅度没有100%定伸的大,这可能是由于复合材料应力屈服造成。
综合表明由于NSF 和CTPB 的加入促进了接枝反应的发生以及强粘合界面层的形成,改善了界面与橡胶分子间的界面亲和力,使复合材料性能得到改善。
2.2橡胶加工流变性能分析填充橡胶的储能模量(G ’)在低应变下不依赖于应变,但应变超过临界值进入非线性黏弹区后,G ’会随着应变的增加而降低,这一现象被称为 Payne 效应[11],通常 Payne 效应可以很好表征橡胶中填料网络结构的强弱,反映填料与橡胶界面力的大小。
储能模量应变Fig.1 储能模量随应变扫描变化曲线 对混炼胶进行应变扫描,可以看出,NSF 填充NR 的混炼胶的储能模量G’随应变的增大呈非线性降低,即产生payne 效应。
由于NSF 上的氨基与CTPB 的羧基发生反应,CTPB 的端羧基又与NR 的羟基发生反应,使粒子间作用力增强,形成较强的网络结构,当应变增大到10%左右时填料网络结构开始破坏,从而导致G’下降[12]。
从图中可以看出,加入CTPB 之后,混炼胶的payne 效应增强,这是填料网络化程度升高所导致。
未加CTPB 所显现出来的储能模量变化最小,payne 效应最弱,因为填料网络化程度最低。
损耗因子应变Fig.2 损耗因子随应变扫描变化曲线 Fig.2所示,在小应变下,未加CTPB 的NSF 填充NR 的混炼胶其损耗因子tanδ 低于加入CTPB 的混炼胶。
这是因为不加CTPB 时,NSF 填料网络会制约部分橡胶,在小应变下不足以打破这种网络,而CTPB 的加入使NSF 填充NR 混炼胶的填料网络减弱,故分子链在外力下会发生能量损耗[12]。
应变较低时,网络结构的存在使NR 分子链的运动能力受限,混炼胶呈现一定程度的弹性(tan δ<1),在大应变下几个体系的tan δ 基本接近。
从图中还可看出,随应变的不断增加,NSF 填充NR 混炼胶的tan δ逐渐增大。
这归结于网络结构的打破与重组和橡胶分子链与填料间的摩擦逐渐增多的缘故。
加入CTPB 可以降低混炼胶的损耗因子,同时超声处理也影响到损耗因子,在超声时间为7h ,其损耗因子最低。
Fig.3 损耗模量随应变扫描变化曲线Fig.3是随应变的变化损耗模量G ”的变化图形,动态模量的下降是由于填料间作用力的损耗模量应变破坏,而能量耗散的增加则是由于聚集体的不断破坏重组造成的。