兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的区别

生理学知识点六、消化和吸收1.消化：食物在消化道内被分解为可吸收的小分子物质的过程。

吸收：经消化后的营养成分透过消化道粘膜进入血液或淋巴液的过程。

2.消化道平滑肌的一般生理特性1)兴奋性较低，收缩缓慢2)具有自律性3)具有紧张性4)富有伸展性5)对不同刺激的敏感性不同。

对电刺激较不敏感，而对机械牵拉、温度和化学性刺激特别敏感。

3.消化道平滑肌的电生理特性1)静息电位。

主要因K+平衡电位而产生2)慢波电位：消化道平滑肌细胞在静息电位的基础上，自发地产生周期性的轻度去极化和复极化，由于其频率较慢，故称为慢波。

3)与骨骼肌细胞的动作电位不同4.消化道平滑肌慢波、动作电位和收缩之间的关系可归纳为：收缩主要继动作电位之后产生，而动作电位则在慢波去极化的基础上发生。

因此，慢波被认为是平滑肌收缩的起步电位，是平滑肌收缩节律的控制波，它决定消化道运动的方向、节律和速度。

5.消化道的副交感神经的大部分节后纤维释放的递质是ACH，通过激活M受体，促进消化道的运动和消化腺的分泌，但对消化道括约肌则起抑制作用。

6.消化道交感神经的节后纤维末梢释放的递质为NE，一般情况下，交感神经兴奋可抑制胃肠运动和分泌。

7.促胃液素、缩胆囊素和促胰液素的生理作用和引起释放的刺激物。

（课本P191，表6-2）8.脑-肠肽：在消化道和中枢神经系统内双重分布的肽类物质的统称。

9.唾液的分泌完全属于神经调节，包括条件反射和非条件反射。

10.胃液的主要成分有盐酸、胃蛋白酶原、粘液和内因子，其余为水、HCO3—、Na+、K+等无机物。

11.盐酸是由壁细胞分泌的。

壁细胞分泌H+是一个主动过程。

H+的分泌是依靠壁细胞顶端分泌小管膜中的质子泵实现的。

12.胃酸的生理作用：1)激活胃蛋白酶原2)使食物中的蛋白质变性，有利于蛋白质的水解3)杀死随食物进入胃内的细菌，对维持胃及小肠内的无菌状态具有重要意义4)盐酸随食糜进入小肠后，可促进促胰液素和缩胆囊素的分泌5)盐酸造成的酸性环境有利于小肠对铁和钙的吸收。

突触后电位特征突触后电位（postsynaptic potential，PSP）是神经元之间传递信息时所产生的电信号，通常由传入突触后细胞的神经递质分子所触发。

突触后电位有两种类型：兴奋性（excitatory postsynaptic potential，EPSP）和抑制性（inhibitory postsynaptic potential，IPSP）。

EPSP会使得突触后细胞去极化，通常会导致神经细胞发射动作电位，从而在神经网络中传递电信号。

IPSP则会让突触后细胞更加极化，从而降低神经元的兴奋性，使得神经网络的兴奋活动得以调节。

EPSP和IPSP的产生机理有所不同。

一般来说，当一个兴奋性突触被刺激时，会导致神经递质分子（通常是谷氨酸、天冬氨酸或乙酰胆碱）从突触前细胞释放出来，并通过通道蛋白进入到突触后细胞的胞内。

这些神经递质分子会促进离子通道的打开，并引起对应的离子流动。

对于大多数兴奋性神经元，这些神经递质会使细胞内部的钠离子积聚，从而使得细胞的膜电位变得更加正向。

这将导致膜电位靠近细胞内的正电荷离子的平衡电位，称为动作电位阈值。

当膜电位达到阈值时，神经元将发射动作电位。

然后，这个动作电位将通过它的突触向其他细胞传播。

相反，当一个抑制性突触被刺激时，神经递质（通常是γ-氨基丁酸或甘氨酸）会导致氯离子或钾离子的流入突触后细胞。

这种内向电流会促使突触后细胞去极化，从而阻碍神经元的兴奋性。

对于某些特殊类型的膜，如钾离子的激活，也可能导致突触后负电位的形成。

这种去极化会使膜电位更接近细胞内负电荷离子的平衡电位。

这使得神经元更难发射动作电位，从而降低神经元的兴奋性。

EPSP和IPSP是非常短暂的电信号，通常只持续几毫秒，其时间与神经递质的清除、靶细胞的延迟和突触强度有关。

EPSP和IPSP可以在突触前细胞与突触后细胞之间不断重复，从而调节神经网络的活动模式。

如果一个突触后神经元同时接收到多个兴奋性和抑制性信号，这些信号的效应将取决于其发生时间和大小。

神经系统和功能:神经系统功能第九章神经系统和功能1、兴奋性突触后电位（EPSP ）：突触后膜在某种神经递质作用下发生局部去极化电位变化称为兴奋性突触后电位2、抑制性突触后电位（IPSP ）：突触后膜在某种神经递质作用下发生局部超极化电位变化，称为抑制性突触后电位。

3、传入侧支性抑制：传入纤维进入中枢后，一方面通过突触联系引起某一中枢神经元产生兴奋，另一方面发出侧支，兴奋-抑制性中间神经元，转而再抑制另一中枢神经元，这种抑制称为传入侧支性抑制。

4、回返性抑制：中枢神经元兴奋时，传出冲动沿轴突外传，同时又经轴突侧支兴奋-抑制中间神经元，后者释放抑制性物质反过来抑制原先发生兴奋的神经元及统一中枢的其他神经元，这种抑制称为回返性抑制。

5、突触前抑制：突触前抑制是通过改变突触前膜的活动而使突出后神经元产生抑制的现象，其结构基础是轴-轴突触。

6、特意投射系统：丘脑特异感觉接替核及其投射至大脑皮层的神经通路称为特意投射系统7、非特异投射系统：丘脑非特异投射核及其投射至大脑皮层的神经通路称为非特异投射系统8、牵涉痛:某些内脏疾病引起的远隔体表部位发生疼痛或痛觉过敏，这种现象称为牵涉痛9、牵张反射：是指有完整神经支配的骨骼肌受到外力牵拉伸长时引起的被牵拉的同一肌肉收缩的反射。

10、腱反射：指快速牵拉肌腱时发生的牵张反射11、肌紧张：肌紧张是指缓慢持续牵拉肌腱时发生的牵张反射，其表现为受牵拉的肌肉处于持续、轻度的收缩状态，但不表现为明显的动作。

12、试比较中枢兴奋传播的特征和神经纤维传导兴奋的特征神经纤维传导兴奋地特征：生理完整性、绝缘性、双向导向性、相对不疲劳性中枢兴奋传播的特征：单性传播、中枢延搁、兴奋的总和、兴奋节律的改变、后发放、对内环境变化的敏感和易疲劳。

13、试述经典的突触传递的过程经单的突触传递过程：当动作电位扩布到突触前神经元轴突末梢时，突触前膜去极化，去极化达到一定水平，前膜上电压门控式Ca 2+通道开放，Ca 2+内流，轴浆内Ca 2+浓度瞬间升高，触发突触小泡的出胞，释放神经递质；神经递质与突触后膜受体相结合，改变突触后膜对Na +、K +、Cl -的通透性，导致某些带电离子进出突触后膜，从而使突触后膜产生EPSP 和IPSP,如果突触后神经元兴奋，若引起其超极化，突触后神经元抑制。

名词解释：单纯扩散：一小部分溶于脂质的低分子量物质顺浓度梯度或电位梯度通过细胞膜净移动现象叫做单纯弥散。

影响单纯弥散的因素有膜通透性和浓度梯度。

易化扩散：非脂溶性物质在细胞膜上蛋白质的帮助下，顺浓度差或顺电位差的跨膜被动转运方式叫做易化扩散。

易化弥散的特点是高度特异性、饱和现象和竞争性抑制。

静息电位：细胞在安静时跨越细胞膜两侧的电位差叫做静息电位。

动作电位：可兴奋组织细胞受到刺激而兴奋时，在膜静息电位的基础上发生的一次膜两侧电位快速而可逆的倒转，叫做动作电位。

绝对不应期：在组织接受刺激而发生兴奋后的一个短暂时期内，兴奋性下降到接近于零，此时无论给予多么强大的刺激，都不再发生兴奋。

这个极短暂的时期叫做绝对不应期。

极化：在静息电位时，细胞膜保持外正内负的这种分极状态，叫做极化。

相对不应期：绝对不应期之后，组织的兴奋性就逐渐恢复，但比须用比原来阈刺激更强的刺激才能引起兴奋，因为此期的兴奋性尚未恢复到正常水平，还有部分Na+处于失活状态，因此叫做相对不应期。

内环境：通常将细胞外液叫做机体的内环境，以区别于整个机体生存的外环境。

血浆和血清：血液中除去细胞成分后乘下的淡黄色或无色半透明液体叫做血浆；血液凝固后，血快逐渐收缩，析出的透明液体叫做血清。

血清与血浆的主要区别在于血清中不含纤维蛋白原，其次是血清中一些激活的凝血因子含量高于血浆。

碱储：当组织代谢产生的酸性物质入血时，血浆中的碳酸氢钠就与之作用，而生成较弱的碳酸和中性盐，使酸度降低，血液的酸碱度得以恢复正常。

生理学上，常把血浆中碳酸氢钠的含量称为碱储。

心动周期：心房或心室每收缩和舒张一次，构成一个心动周期。

在一个心动周期中，首先是两心房同时收缩，然后舒张。

当心房舒张开始时，两心室同时收缩，然后舒张。

接着心房心室同时舒张一段时间后，两心房收缩，即开始下一个周期。

[[血压：血压是指血管内的血液对于单位面积血管壁的侧压力。

窦性节律：心脏自律组织中窦房结的自律性最高，因此成为心脏的正常起搏点。

1.新陈代谢：一切生物体存在德最基本特征是在不断地破坏和清除已经衰老的结构，重新新的结构，这是生物体与周围环境进行物质与能量交换中实现自我更新的过程，称为新陈代谢2.兴奋性：生物体对刺激发生反应的能力称为兴奋性3.反应：生物体生活在一定的外界环境中，当环境发生变化时，细胞、组织或机体内部的新陈代谢及外部的表现都将发生相应的改变，这种改变称为反应4.内环境：相对于人体生存的外界环境，细胞外液是细胞生活的直接环境，称为内环境5.稳态：在一定范围内，经过体内复杂的调节机制，维持不断变化的内环境理化性质并保持相对动态平衡的状态称为稳态6.反射是指在中枢神经系统参与下，机体对内、外环境刺激产生的应答性反应7.体液调节：人体内分泌细胞分泌的各种激素进入血液后，经血液循环运送到全身各处，对人体的新陈代谢、生长、发育和生殖等重要基本功能进行的调节，称为体液调节8.自身调节：当体内外环境变化时，器官、组织、细胞可以不依赖于神经或体液调节而产生的某些适应性反应，称为自身调节9.反馈：在机体内进行各种生理功能的调节时，被调节的器官功能活动的改变又可通过回路向调节系统发送变化的信息，改变其调节的强度，这种调节的方式称为反馈10.前馈：在调节系统中，干扰信息可以通过受控装置作用于控制部分，引起输出效应发生变化，具有前瞻性的调节特点，称为前馈第一章肌肉活动1.兴奋是生物体的器官、组织或细胞受到足够强的刺激后所产生的生理功能加强的反应2.横桥：在组装粗肌丝的肌球蛋白分子球状头部，有规则地突出在M线两侧的粗肌丝主干表面的突起部分，称为横桥3.可兴奋细胞：在机体内神经、肌肉和内分泌腺细胞在刺激作用下能够产生可传播的动作电位，因此，这些细胞被称为可兴奋细胞4.静息电位：静息电位是指细胞未收刺激时存在于细胞膜两侧的电位差。

由于这一电位差存在于安静的细胞膜的两侧，故又称为跨膜静息电位或膜电位5.动作电位：细胞受到刺激而兴奋时，细胞膜在原来静息电位的基础上发生的一次迅速、短暂、可向周围扩布的电位波动称为动作电位6.阈强度：固定刺激作用时间和时间-强度变化率，可引起组织兴奋的最小刺激强度，称为阈强度7.阈电位：能够触发细胞兴奋产生动作电位的临界膜电位，称为阈电位8.极化状态：细胞在安静状态时，膜电位处于正常数值的外正内负状态，称为极化状态9.去极化：去极化时指膜内电位负值较静息电位时减少的过程，即极化状态减弱10.复极化：细胞去极化后又向原来极化状态恢复的过程，称为复极化11.超极化：膜内电位复值较静息电位时加大的过程称为超极化，即极化状态加强12.局部反应：细胞受到阈下刺激时，在细胞膜上产生的局部去极化，其电位变化不能向远处扩布，因此称为局部反应13.肌肉的兴奋-收缩耦联：肌细胞兴奋过程是以膜的电变化为特征的，而肌细胞的收缩过程是以肌纤维机械变化为基础，它们有着不同的生理机制，肌肉收缩时必定存在某种中介过程把它们联系起来，这一中介过程称为肌肉的兴奋-收缩耦联14.在肌肉收缩和舒张过程中，与肌丝滑行有关的蛋白质，称为肌肉收缩蛋白，包括肌球蛋白和肌动蛋白15.等长收缩：当肌肉收缩产生的张力等于外力时，肌肉积极收缩，当长度不变，这种收缩形式称为等长收缩16.前负荷：肌肉收缩之前所承受的负荷称为前负荷17.后负荷：肌肉开始收缩后所遇到的负荷称为后负荷18.缩短收缩：缩短收缩是指肌肉收缩所产生的张力大于外加的阻力时，肌肉缩短，并牵引骨杠杆做相向运动的一种收缩形式。

生理学重点名词解释第一章绪论1.内环境是指细胞外液体环境，包括血浆、组织液、脑脊液、房水和淋巴等，是细胞生存所必需的。

2.稳态是指内环境的理化性质和各组织器官系统功能在神经体液因素的调节下保持相对恒定的状态。

3.反射是指机体在中枢神经系统的参与下对环境变化作出的规律性反应，是神经活动的基本方式。

4.负反馈是使机体生理功能保持稳态的重要调节方式，它的作用方向与反馈信息和控制信息相反。

5.正反馈是加强控制部分活动的调节方式，它的作用方向与反馈信息和控制信息一致，典型的正反馈有分娩、血液凝固和排便等。

第二章细胞的基本功能1.液态镶嵌模型是关于细胞膜结构的学说，认为膜的结构是以液态的脂质双分子层为基架，其中镶嵌着具有不同生理功能的蛋白质。

2.易化扩散是指水溶性小分子物质或离子通过膜上的特殊蛋白质（载体或通道）的帮助，沿着电-化学梯度进行跨膜转运，有载体介导和通道介导两种方式。

3.主动转运需要细胞膜消耗能量，将分子或离子逆电-化学梯度进行跨膜转运。

4.静息电位是指细胞膜两侧的电位差，处于静息状态下的同类型细胞的静息电位数值常不相等。

5.极化是指细胞保持稳定的内负外正的状态，此时细胞处于静息电位水平。

6.去极化是指膜内电位朝着正电荷增加的方向变化，去极化后的膜电位的绝对值小于静息电位的绝对值。

7.超极化是指在静息电位的基础上，膜内电位朝着正电荷减少的方向变化，超极化后的膜电位的绝对值大于静息电位的绝对值。

8.阈电位是指膜去极化所必须达到的临界水平，使再生性Na+内流足以抵消K+外流而爆发动作电位，也可以说是能引起动作电位的临界膜电位。

9.动作电位是可兴奋细胞受刺激时，在静息电位基础上产生的短暂而可逆的、可扩布的膜电位倒转，是兴奋的标志。

10.复极化是指去极完毕后膜内电位朝着正电荷减少，即静息电位的方向变化。

11.绝对不应期是指组织接受一次刺激后，在一个较短时间内无论接受多强的刺激也不能再产生动作电位，这一时期兴奋性为零。

⽣理课后题答案第⼆章细胞膜动⼒学和跨膜信号转导1.哪些因素影响可通透细胞膜两侧溶质的流动？脂溶性越⾼，扩散通量越⼤。

①单纯扩散：膜两侧物质的浓度梯度和物质的脂溶性。

浓度梯度越⼤蛋⽩的数量。

②易化扩散：膜两侧的浓度梯度或电势差。

由载体介导的易化扩散：载体的数量，载体越多，运输量越⼤；竞争性抑制物质，抑制物质越少，运输量越⼤。

③原发性主动转运：能量的供应，离⼦泵的多少。

④继发性主动转运：离⼦浓度的梯度，转运⑤胞膜窖胞吮和受体介导式胞吞：受体的数量，ATP的供应。

⑥胞吐：钙浓度的变化。

2.离⼦跨膜扩散有哪些主要⽅式？①易化扩散：有⾼浓度或⾼电势⼀侧向低浓度或低电势⼀侧转运，不需要能量，需要通道蛋⽩介导。

如：钾离⼦通道、钠离⼦通道等。

②原发性主动转运：由低浓度或低电势⼀侧向⾼浓度或⾼电势⼀侧转运，需要能量的供应，需要转运蛋⽩的介导。

如：钠钾泵。

③继发性主动转运：离⼦顺浓度梯度形成的能量供其他物质的跨膜转运。

需要转运蛋⽩参与。

3.阐述易化扩散和主动转运的特点。

①易化扩散：顺浓度梯度或电位梯度，转运过程中需要转运蛋⽩的介导，通过蛋⽩的构象或构型改变，实现物质的转运，不需要消耗能量，属于被动转运过程。

由载体介导的易化扩散：特异性、饱和现象和竞争性抑制。

由通道介导的易化扩散：速度快。

②主动转运：逆浓度梯度或电位梯度，由转运蛋⽩介导，需要消耗能量。

原发性主动转运：由ATP直接提供能量，通过蛋⽩质的构象或构型改变实现物质的转运。

如：NA-K泵。

继发性主动转运：由离⼦顺浓度或电位梯度产⽣的能量供其他物质逆浓度的转运，间接地消耗ATP。

如：NA-葡萄糖。

4.原发性主动转运和继发性主动转运有何区别？试举例说明。

前者直接使⽤ATP的能量，后者间接使⽤ATP。

①原发性主动转运：NA-K泵。

过程：NA-K泵与⼀个ATP结合后，暴露出NA-K泵上细胞膜内侧的3个钠离⼦⾼亲结合位点；NA-K泵⽔解ATP，留下具有⾼能键的磷酸基团，将⽔解后的ADP 游离到细胞内液；⾼能磷酸键释放的能量，改变了载体蛋⽩的构型。

名词解释七，九，十，十一1.兴奋性突触后电位：突触后膜在某种神经递质作用下产生的局部去极化电位变化2.抑制性突触后电位：突触后膜在某种神经递质作用下产生的局部超极化电位变化3.电-化学双门控通道：受膜电位和膜内或膜外化学物质调控的离子通道4.递质共存：可有两种或两种以上的递质共存于同一种神经元内5.突触：神经元间紧密接触并传递信息的部位，一般由突触前膜，突触后膜，突触间隙组成6.神经调质对神经递质的信息传递起调节作用的特殊化学物质。

7.回返性抑制：中枢神经元兴奋时，传出冲动沿轴突外传，同时又经轴突侧支兴奋一个抑制性中间神经元，后者释放抑制性递质，反过来抑制原先兴奋的神经元及同一中枢的其他神经元。

8.突触前抑制：由于轴—轴突触活动，使突触前神经元兴奋性递质释放减少，突触后神经元产生的兴奋性突触后电位变小，由此所致的抑制过程称突触前抑制。

9.特异投射系统：丘脑特异感觉接替核及其投射至大脑皮层特定区域的神经通路10.肌紧张：是指缓慢持续牵拉肌腱时发生的牵张反射，其表现为受牵拉的肌肉发生紧张性收缩，阻止被拉长11.巴宾斯基征阳性：以钝物划足跖外侧时出现拇趾背曲和其他四趾外展呈扇形散开的体征12.诱发脑电：人工刺激感觉传入系统在特定部位产生13.内分泌系统：是由经典的内分泌腺与分布在功能器官组织中的内分泌细胞组成，是发布信息调控机体功能的系统（下丘脑，垂体，甲状腺，甲状旁腺，胸腺，胰腺，肾上腺，性腺）下丘脑调节性多肽：由下丘脑促垂体区肽能神经元分泌的能调节腺垂体活动的肽类物质15.激素：是内分泌腺或器官组织的内分泌细胞所分泌，以体液为媒介，在细胞之间递送调节信息的高效能生物活性物质16.地方性甲状腺肿：食物及饮水中缺碘:T3、T4↓→地方性甲状腺肿17.适宜刺激：一种感受器通常只对某种特定形式的刺激最敏感，这种形式的刺激就称为该感受器的适宜刺激18.近点：是指眼经过充分调节后，所能看清物体的最近距离。

19.视野：用单眼固定地注视前方一点时，该眼所能看到的空间范围20.听阈：对于每一种频率的声波，都有一个刚能引起听觉的最小强度21.食物的氧热价：某种食物氧化时消耗1LO2所产生的热量，22.基础代谢率：在基础状态下单位时间内的能量代谢，所谓的基础状态是指：人体处在清醒而又非常安静，不受肌肉活动、精神紧张、食物及环境温度等因素影响时的状态23.体温：是指机体核心部分的平均温度消化与吸收消化：是指食物在消化道内被分解为可吸收的小分子物质的过程。

突触后电位的类型和产生机制突触后电位(TSP)指的是在单个神经元的突触附近，由突触前神经元释放的神经递质（如乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸等）引起的电位变化。

通常情况下，突触后电位可以分为两种类型：兴奋性突触后电位（EPSP）和抑制性突触后电位（IPSP）。

兴奋性突触后电位（EPSP）的产生：当突触前神经元释放神经递质时，其与突触后神经元的神经元合成后，再加入突触后神经元本身已有的电位变化，便能产生兴奋性突触后电位。

EPSP能够让突触后神经元的电位向正值方向靠近阈值，从而增加动作电位的发生机率。

抑制性突触后电位（IPSP）的产生：当突触前神经元释放的神经递质与突触后神经元相遇时，会开启一些离子通道，如氯离子通道，增强细胞内的负离子，使得突触后神经元的电位变得更加负电位，从而抑制动作电位的发生。

这种方式能够在神经系统内发挥重要的调节作用，帮助维持神经系统平衡。

总的来说，突触后电位是神经突触传递信息最基本的形式之一。

通过适当的控制和调节，突触后电位可以对神经元与神经元之间的信息传递产生重要的影响，从而使我们的神经系统更加可靠、快速、适应性强。

终板电位,兴奋性突触后电位,动作电位
神经元的电位，是指神经细胞上的电位变化，它们在不同的神经传导状态中表现出来。

神经元的电位变化可以用来在神经元间传递脉冲信号，从而实现中枢神经系统的神经活动，发挥重要作用。

一般来说，神经元的电位有三种：1. 穿去性电位（Resting Potential）;2. 兴奋性突触后电位；3. 动作电位（Action Potential）。

1. 穿去性电位（Resting Potential），即未受到刺激时神经细胞内液体的稳定电位。

它一般具有负值，一般约为-70mV，是一种充满离子的不稳定状态。

在这种电位下，从其内外向细胞中转移的钾离子比钠离子要多。

2. 兴奋性突触后电位（Post synaptic Potential），即神经元接受外界刺激时，内液电位发生变化，这种变化分为两种：即表现为兴奋的电位，此时内液电位会达到正值，一般约为30mV；表现为抑制的电位，此时内液电位会变低，一般约为-
60mV。

3. 动作电位（Action Potential），即神经元神经脉冲传递过程中的电位变化，它被视为神经元传递脉冲信号的主要原因。

这种电位有兴奋性突触后电位的记忆，当细胞内电位大于零值时，电位马上发生反向变化，并由此再次回到负值，反复发生，从而发出脉冲信号。

大多数人认为，在这种电位变化的过程中，钠离子兴奋性地走入细胞，而钾离子逐次排出细胞，从而引起电位传递的反馈作用，可获得脉冲的传递。

1、引发原因不同兴奋性突触后电位突触前膜释放递质是Ca2+内流引发的；抑制性突触后电位突触前膜释放递质是Cl-内流引发的。

2、递质释放方式不同兴奋性突触后电位递质是以囊泡的形式以出胞作用的方式释放出来的；抑制性突触后电位递质是以囊泡的形式以出胞作用的方式释放出来的。

3、机制不同兴奋性突触后电位是兴奋性神经递质作用于突触后膜而产生的电位；抑制性突触后电位是突触前膜释放抑制性递质（抑制性中间神经元释放的递质）导致突触后膜主要对Cl通透性增加，Cl内流产生局部超极化电位。

突触后膜在递质作用下发生超极化，使该突触后神经元的兴奋下降.4、产生结果不同兴奋性突触后电位突触后神经元容易兴奋，兴奋性突触后电位突触后神经元更不容易兴奋。

扩展资料兴奋性突触后电位在猫脊髓运动神经元中，刺激对应Ia群的向中纤维时所产生的EPSP在1 1.5毫秒内达顶点，以后则大致按指数函数下降，10 - 20毫秒内回到静息电位水平。

这时，突触后膜在化学递质作用下，引起细胞膜对Na+、K+等离子的通透性增加（主要是Na+），导致Na+内流，出现局部去极化电位。

称此电流为突触后电流（post-synaptic current），结果发生膜电位变化，亦即产生EPSP。

递质的作用即离子透性的增大约在1毫秒内结束，以后EPSP将按膜的电时间常数消失。

与这种化学传递的EPSP相对应，电传递的EPSP是因突触前纤维的动作电流，通过电紧张的结合，流到突触后神经元而发生的，其时间过程也与动作电位的时间过程大致对应。

突触后膜在递质作用下发生超极化，使该突触后神经元的兴奋下降，这种电位变化称为抑制性突触后电位（IPSP）。

其产生机制为抑制性递质作用于突触后膜，使盾膜上的配体门控CI-通道开放，引起CI-内流，突触后膜发生超极化。

此外，IPSP的形成还可能与突触后膜K+通道的开放或Na+、Ca2+通道的关闭有关。