麻醉药品使用管理规定

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度
为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，防止使用过程中出现纰漏，根据上级的有关文件精神，制定此制度。

一．医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理，有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特殊药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。

二．按照规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室，负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、请领、使用、登记制度管理。

三．麻醉药品、第一类精神药品的采购由专人负责，按照上级核对的供给量购入。

购入后交药品保管员保管，麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁，双人管理。

设有计算机帐物一套，人工帐一套。

四．麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。

五．麻醉药品、第一类精神药品的使用按照上级的有关规定，必须经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方使用。

按照卫生部的规定使用规定的处方。

六．麻醉药品、第一类精神药品的使用按照医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量使用。

七．麻醉药品按照“五专”管理，及时登记使用消耗情况。

八．医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入情况。

九．医院按照规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、使用、登记制度，及时发现问题，防止出现违规管理的问题。

十．麻醉药品、第一类精神药品的管理情况应及时在医院药事委员会会议上通报。

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。

因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。

专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。

专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。

禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。

麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。

专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。

麻醉药品要实行交接班制度。

处方保存三年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。

《麻醉药品管理办法》第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。

第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

第三条麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。

第二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。

麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。

未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。

第六条麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。

对成品、半成品、罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用。

第七条麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合国家药品标准。

第八条麻醉药品新品种的研究试制，必须由研制单位编制计划，报经卫生部审定批准后，方可进行。

研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理，并要严格试制品的保管与使用手续，防止流失。

第三章麻醉药品的供应第九条麻醉药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要；有计划地进行。

全国麻醉药品的供应计划由国家医药管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。

第十条麻醉药品经营单位的设置由各省、自治区、直辖市卫生行政部门会同医药管理部门提出，报卫生部、国家医药管理局审核批准。

经营单位只能按规定限量供应经卫生行政部门批准的使用单位，不得向其他单位和个人供应。

第十一条药用罂粟壳的供应业务由国家医药管理局及各省、自治区、直辖市的医药管理部门指定的经营单位办理，其他单位一律不准经营。

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据以及国务院发布的，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。

因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。

专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。

专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。

禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。

麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。

专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。

麻醉药品要实行交接班制度。

处方保存三年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的（国务院令第442号）和卫生部颁发的、和等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度背景麻醉药品、第一类精神药品是一类特殊的药品，其采购、请领、使用和管理都需要特别的注意和规范。

为保护医务人员和患者的安全，规范麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证药品的安全有效使用，制定制度非常必要。

适用范围本制度适用于所有使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员和临床部门。

采购管理麻醉药品、第一类精神药品的采购必须由药房部门统一负责，采购前应制定采购方案，明确采购的药品种类、数量、采购时间和采购目的等，此方案须经有关部门审核并同意后方可执行。

采购时要注意以下事项：1.严格按照相关法律法规执行，严格掌握药品的来源和质量。

2.根据需求量合理安排采购数量，不得超出实际需求量。

3.选定的供应商应符合相关要求，如信誉度高等。

4.采购时应签订采购合同，并明确质量标准。

请领管理麻醉药品、第一类精神药品的请领必须由确切需要该药品的医务人员在开有临床凭证的前提下向药房部门提出。

请领时要注意以下事项：1.提交凭证后，药房部门应根据临床凭证的要求按要求发药。

2.发药时应严格按照临床凭证上药品的名称、规格、数量等进行核对，发现问题及时纠正。

3.草率请领、滥用麻醉药品、第一类精神药品等违规行为将受到严肃处理。

使用管理麻醉药品、第一类精神药品的使用必须由经过专门培训、持有相应证书的医务人员使用。

医务人员在使用这类药品时必须严格遵守有关安全操作规程，遵守药品的规定用量和用药时间。

使用时要注意以下事项：1.检查药品的有效期等有关质量问题，确保用药安全。

2.药品使用后及时归还给药房，以确保药品的管理合规。

3.不得私自买卖、交换、储存麻醉药品、第一类精神药品，若发现此类行为，将按规定严肃处理。

登记管理麻醉药品、第一类精神药品的使用必须严格登记管理。

药房部门应建立使用登记台账并分类管理，详细记录每一批药品的来源、规格、数量、使用人员、使用用途和使用时间等相关信息。

使用前和使用后，必须进行验收，以保证药品的安全有效使用。

《麻醉药品管理办法》麻醉药品管理办法一、概述麻醉药品管理办法是为了加强对麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全合理使用而制定的，旨在规范麻醉药品的生产、流通和使用环节，提高医疗机构和医务人员对麻醉药品的认知和管理水平，保障患者的身体健康和生命安全。

二、管理责任1. 国家食品药品监督管理局负责统一监督麻醉药品的生产、流通和使用，制定相关管理规定和标准。

2. 医疗机构的负责人必须建立健全麻醉药品管理制度，并指定专人负责具体工作。

医疗机构要加强对麻醉药品管理人员的培训和监督，确保其具备相关专业知识和操作技能。

3. 医务人员要遵守麻醉药品使用的相关规定，确保操作安全、合理和规范。

4. 麻醉药品的生产、流通单位要严格按照监管部门的规定进行操作，确保麻醉药品的质量安全。

三、麻醉药品的分级管理根据麻醉药品的危险程度和临床应用情况，麻醉药品被分为三个类别进行管理：A类、B类和C类。

1. A类麻醉药品属于严格管理范畴，包括麻醉诱导剂、麻醉维持剂和静脉麻醉药，使用前必须经过麻醉科医师评估。

2. B类麻醉药品属于限制性管理范畴，包括局部麻醉药和表面麻醉药，使用前需要医师处方。

3. C类麻醉药品属于一般管理范畴，包括口服麻醉药和外用麻醉药，规范使用即可。

四、麻醉药品的采购和使用1. 医疗机构对于麻醉药品的采购要按照国家相关政策和规定进行，确保采购的麻醉药品来源合法、质量可靠。

2. 医务人员在使用麻醉药品前，必须仔细阅读产品说明书和操作规范，确保了解麻醉药品的适应症、剂量和使用方法。

3. 医务人员在使用麻醉药品时要遵循严格的操作规范，确保麻醉药品的正确使用和避免使用失误。

4. 麻醉药品的使用记录要详细、准确，包括药品名称、剂量、使用时间和使用人员等信息。

同时，对于特殊情况和不良反应要及时记录并上报。

五、麻醉药品的储存和保管1. 麻醉药品的储存要符合相关规定，储存环境要求清洁、干燥、通风良好，温度、湿度和光照要控制在适宜范围内。

麻醉药品管理办法
麻醉药品管理办法是指国家对麻醉药品的管理规定。

麻醉药品是指能够削弱或消除痛觉、产生局部或全身麻醉效果的药品，以及能够促进、抑制或改变中枢神经系统功能的药品。

麻醉药品管理办法主要包括以下内容：
1. 麻醉药品的分级管理：根据药品的危险程度和临床使用的需要，将麻醉药品分为甲类、乙类、丙类和丁类四个等级进行管理。

2. 麻醉药品的采购和销售：规定了麻醉药品的采购和销售的程序和要求。

只有合格的医疗机构和药品经营企业才能够进行麻醉药品的采购和销售，并且必须按照规定的程序进行。

3. 麻醉药品的储存和使用：规定了麻醉药品的储存和使用的要求。

麻醉药品必须储存在符合要求的特定仓库中，并且必须由具备相应资质和培训的人员进行管理和使用。

4. 麻醉药品的进口和出口：规定了麻醉药品的进口和出口
的程序和要求。

麻醉药品的进口和出口必须符合国家相关
的法律法规，且必须由获得相应许可的企业进行。

5. 麻醉药品的监管和处罚：规定了对违法违规行为的监管
和处罚措施。

对于违法违规的麻醉药品的生产、销售、使
用等行为，将依法进行处罚，并追究相关人员的法律责任。

总体来说，麻醉药品管理办法的目的是确保麻醉药品的安
全有效使用，保障社会公众的健康和安全。

麻醉药品管理条例文章属性•【制定机关】国务院•【公布日期】1978.09.13•【文号】•【施行日期】1978.09.13•【效力等级】行政法规•【时效性】失效•【主题分类】药政管理正文*注：本篇法规已被《麻醉药品管理办法》（发布日期：1987年11月28日实施日期：1987年11月28日）废止麻醉药品管理条例（1978年9月13日国务院批准发布）第一章总则第一条麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民。

为此必须坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的管理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康。

第二条麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品。

第三条麻醉药品的生产、供应、使用和原植物的种植，是在国家的严格管制下，指定单位进行。

其他任何单位或个人均不准种植、制造、销售、储存和使用。

第四条麻醉药品的生产、供应、使用及原植物种植单位，应根据本条例及其实施细则的规定，建立健全各项管理制度，并应经常教育职工，自觉遵守。

第五条各省、自治区、直辖市革命委员会应加强对麻醉药品管理工作的领导，责成卫生、公安等有关部门切实做好本地区麻醉药品的管理工作，依靠群众，监督检查生产、供应和使用情况。

如发现私种、贩卖、吸食和擅自生产麻醉药品等违法犯罪行为，要严肃处理。

第二章麻醉药品的生产第六条麻醉药品的年度生产计划，经卫生部会同有关部审查批准，由主管部下达。

生产单位不得擅自改变计划，严禁自行销售和动用。

第七条麻醉药品的生产单位要不断提高产品质量。

产品质量必须符合中华人民共和国药典或卫生部标准。

第八条麻醉药品的研制单位，应积极研究、试制成瘾性低、疗效高、副作用小的新品种。

新产品应报经卫生部批准后，方能投产。

第三章麻醉药品的供应第九条麻醉药品应根据医疗、科研和教学的需要，有计划地组织供应。

全国麻醉药品供应计划由医药经营部门提出，经卫生部、医药管理总局审查批准后执行。

卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的使用规定根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

临床一线经常涉及此类药物使用，那么，对于这些药物的相关规定是什么呢?一、医疗机构使用1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。

医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

2.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

3.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

4.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。

麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

二、实验研究1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：(1)以医疗、科学研究或者教学为目的;(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专账消耗、专用处方和专人负责管理。

控制针剂二日常用量、片酊剂不超过三日常用量。

杜绝滥用、防止流痹。

对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情。

处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。

一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。

称量、配液需双人复核实行双签字。

所有毒性试剂配制单保存二年备查。

各临床科室麻醉药品、精神药品的使用管理要求制度1、麻醉药品和第一类精神药品的使用管理储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。

专人管理：备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。

麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和第一类精神药品品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构主管院长批准，到药库或住院药房办理相关手续备案，由药库或住院药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。

麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和贴膜。

麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回住院药房统一销毁处理，并认真填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。

使用过程中的特殊处理：患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还住院药房。

效期管理：药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用应及时退库或调换，严防过期。

“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。

2、第二类精神药品的使用管理第二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；出院带药及特殊情况凭医嘱单和二类精神药品专用处方领药。

《麻醉药品管理办法》麻醉药品管理办法1. 简介本文档旨在介绍《麻醉药品管理办法》，并详细阐述其相关内容和实施细则。

2. 背景麻醉药品的管理对于医疗机构和个体从业者至关重要，涉及到患者的安全和治疗效果。

为了规范麻醉药品的使用和管理，我国颁布了《麻醉药品管理办法》，以确保医疗活动的安全性和科学性。

3. 法律基础《麻醉药品管理办法》的法律基础主要包括以下几点：- 《中华人民共和国药品管理法》- 《中华人民共和国刑法》- 《中华人民共和国公安管理处罚法》- 《中华人民共和国广告法》4. 管理范围《麻醉药品管理办法》适用于以下范围：- 医疗机构- 麻醉科- 麻醉师- 麻醉剂供应商- 麻醉药品研发和生产企业5. 主要内容5.1 麻醉药品的分类和等级根据药品管理法规以及国家药品监督管理局的相关规定，麻醉药品被分为不同的类别和等级。

麻醉药品的分类和等级对于其使用、购买和管理等方面有着重要的指导意义。

5.2 麻醉药品的采购和使用麻醉药品的采购和使用必须符合法律法规的要求。

相关单位和个体从业者应该按照规定的程序和标准进行采购，并且在使用过程中严格遵守操作规范，确保患者的安全。

5.3 麻醉药品的储存和监管麻醉药品的储存和监管也是非常重要的环节。

医疗机构和个体从业者应当建立完善的麻醉药品储存设施，确保药品的质量和安全，并且加强对药品的监管和登记，防止药品的滥用和泄漏。

5.4 麻醉药品的废弃处理麻醉药品在使用过程中会产生废弃物，对于废弃的麻醉药品需要进行专门的处理。

相关单位和个体从业者应该按照规定的程序和标准进行废弃物的处理，防止对环境和人体造成二次污染。

5.5 监督和执法《麻醉药品管理办法》对于监督和执法也有着明确的要求。

相关管理部门应当加强对麻醉药品的监督检查，并及时处理违法违规行为，保证药品的合法使用和管理。

6. 附则《麻醉药品管理办法》的实施细则和补充规定可以根据实际情况进行调整和完善，但需保证与相关法律法规的一致性。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。

然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。

本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。

第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。

第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度为了保证医疗机构麻醉用药的安全、合理和有效使用，特制定本医院麻醉药品管理制度。

一、药品购置和收发1. 医院麻醉药品的购置工作需由专门的采购人员负责，采购人员必须具备相关资格证书，且严格按照规定的程序进行采购。

2. 医院麻醉药品的采购必须经过药学部门的审查和审核，确保药品的质量和合法性。

3. 采购的麻醉药品必须经过验收和入库，接收人员要对麻醉药品进行全面检查，确保药品的完好性和正确性。

4. 入库的麻醉药品必须分别放置在专用货架上，并贴上醒目的标签进行标识。

5. 医院麻醉药品的发放必须经过麻醉科的申请，由专人发放，并登记在相应的记录簿上。

二、药品使用和管理1. 医院麻醉药品的使用必须经过医疗机构的麻醉专家组的评估和决策，确保使用的药品安全、合理和有效。

2. 医院麻醉药品的使用必须按照医嘱和相应的操作规程进行，医务人员必须接受相应的培训，具备合格的操作技能。

3. 麻醉科必须建立麻醉用药记录簿，记录每次使用麻醉药品的药名、剂量、批号等信息，并由麻醉医师核对签字。

4. 麻醉药品使用过程中，必须保证手术间和麻醉监护设备的正常运行，确保麻醉效果的稳定和患者生命安全。

5. 麻醉药品的残余必须按照规定的程序处理，不得随意丢弃或私自处置。

三、药品质量控制1. 医院麻醉药品必须按照国家药品管理法规进行采购和使用，严禁使用过期或损坏的麻醉药品。

2. 医院麻醉药品必须定期进行质量检测和验证，确保药品的纯度和有效性。

3. 麻醉科必须建立麻醉药品不良反应报告制度，及时反馈药物的不良反应情况并进行处理。

4. 麻醉科必须建立麻醉用药风险评估制度，对使用麻醉药品可能存在的风险进行评估和控制措施。

四、药品库存和处置1. 医院麻醉药品必须建立合理的库存计算和管理制度，根据医院实际情况和需求合理安排库存数量。

2. 医院麻醉药品的库存必须定期清点，确保药品库存的准确性和安全性。

3. 麻醉药品库存过量或过期的，必须按照规定的程序进行处理，不得私自处置或外流。

门诊病人使用麻醉、I类精神药品规定一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。

二、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《知情同意书》。

病历由医院保管。

三、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者医务人员出诊至患者家中使用。

四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。

应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

五、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医院内使用。

六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

七、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

八、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

靖安县中医院医务科二00六年十月十八日住院病人使用麻醉、I类精神药品规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。

二、开具麻醉药品、I类精神药品除开医嘱外必须使用专用处方。

三、使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。

四、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

门诊病人使用麻醉、I类精神药品规定一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。

二、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《知情同意书》。

病历由医院保管。

三、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者医务人员出诊至患者家中使用。

四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。

应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

五、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医院内使用。

六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

七、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

八、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

靖安县中医院医务科二00六年十月十八日住院病人使用麻醉、I类精神药品规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。

二、开具麻醉药品、I类精神药品除开医嘱外必须使用专用处方。

三、使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。

四、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

麻醉药品和精神药品使用管理规定为加强学校麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，结合学校实际，制定本规定。

一、麻醉药品和精神药品的使用应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和精神药品。

专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。

专库和专柜应当实行双人双锁管理。

二、应当配备专人负责麻醉药品和精神药品使用管理工作，并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册。

三、麻醉药品和精神药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

四、在验收过程中发现缺少、缺损的麻醉药品和精神药品由采购负责人和送货员当场登记确认，直接由供货单位及时补齐或更换。

五、麻醉药品和精神药品入库应仔细核对药品的日期、名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期及生产厂家，核对无误后方可入库，入柜时按照有效期排列。

六、麻醉药品和精神药品管理负责人应每月对使用数量、流向、库存进行核查清点。

七、麻醉药品和精神药品的储存保管应严格按照药品说明书，必要时给予通风和除湿措施，以防药品霉变、潮解、变质。

八、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当以科学研究或者教学为目的，并且有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度。

九、使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。

十、使用后的麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

十一、一旦发生麻醉药品和精神药品被盗、丢失等情形，主管部门立即采取必要的控制措施，随后向后勤保卫处报告，并根据实际情况进行报警处理。

麻醉药管理制度一、麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

二、麻醉药品必须做到专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。

三、处方应书写清楚，医生签字后由药房负责人加盖印章方有效。

处方书写格式按《处方管理办法》执行。

四、药房对麻醉药品应按每日消耗量认真核对，详细登记消耗量，对不符合规定者，药房人员应拒绝发药。

五、对剩余的麻醉药品，必须当班清点后退回药房，不得私自保存或转让。

六、使用后的空瓶、空安瓿应集中按有关规定处理，并经常检查药品质量，如发现变质、破损应即行销毁，做好记录。

七、认真执行有关麻醉药品的领发、核对制度，发出的麻醉药品注射剂应由使用科室及时回收空瓶（袋），严格办理交接班手续。

八、经常检查安全防范设施，严防发生失盗问题。

认真执行双人验收、双人发货、双人复核的麻醉药品管理制度。

局部麻醉药是一类广泛应用于临床的镇痛药物，其在手术、口腔治疗、疼痛管理和许多其他领域中发挥着重要作用。

近年来，随着医疗技术的不断进步，局部麻醉药的临床研究取得了显著的进展。

本文将介绍局部麻醉药的临床研究进展，包括其应用范围、使用方法、效果和不良反应等方面的研究。

关键词：局部麻醉药，临床研究，镇痛，手术，口腔治疗。

局部麻醉药是一种能够选择性作用于神经系统的药物，通过阻断神经冲动的传导，从而产生镇痛作用。

根据作用部位的不同，局部麻醉药可分为表面麻醉、浸润麻醉、神经阻滞麻醉等。

随着医疗技术的不断发展，局部麻醉药的临床应用范围越来越广泛，其在手术、口腔治疗、疼痛管理和许多其他领域中发挥着越来越重要的作用。

近年来，局部麻醉药在临床应用中的研究取得了显著的进展。

在应用范围方面，局部麻醉药不仅应用于手术麻醉，还扩展到了慢性疼痛治疗、口腔治疗、皮肤治疗等领域。

在给药方式上，除了传统的注射给药方式，还发展了表面麻醉、离子导入、超声波辅助等新的给药方式。

这些新技术的应用使得局部麻醉药的使用更加方便、安全和有效。