神经细胞凋亡与脑缺血疾病
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熊胆粉对脑缺血损伤大鼠神经行为学障碍及神经细胞凋亡的影响富苏;韩经丹;周杰;范吉平【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2013(019)003【摘要】目的:探讨熊胆粉对脑缺血损伤大鼠神经行为学、缺血侧脑组织病理学及缺血半暗带皮层神经细胞凋亡的影响.方法:70只SD大鼠行pMCAO术,根据longa评分随机分层分为5组予不同灌胃治疗.行Narrow-Alley corner Test检测大鼠神经行为改变,HE染色观察缺血侧脑组织病理学改变,TUNEL法检测缺血半暗带皮层神经细胞凋亡水平.结果:熊胆粉组大鼠NarrowAlley Corner Test得分较模型组降低,缺血侧脑组织病理损伤减轻,缺血半暗带神经细胞凋亡较少.结论:熊胆粉可促进脑缺血损伤大鼠神经功能障碍的恢复,减轻脑组织病理损害,减少神经细胞凋亡.【总页数】3页(P268-270)【作者】富苏;韩经丹;周杰;范吉平【作者单位】中国中医科学院,北京 100700【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.熊胆粉减少脑缺血损伤大鼠缺血半暗带皮层神经细胞凋亡的机制 [J], 富苏;韩经丹;周杰;范吉平2.活血复方对大鼠脑缺血再灌注模型神经行为学和大脑海马神经细胞凋亡的影响[J], 邓聪;颜乾麟;魏铁力;黄国平;顾坚忠3.神经干细胞移植脑缺血模型大鼠神经细胞凋亡、分化及神经行为学的变化 [J],刘一民;赵艳艳;陈红兵4.神经干细胞移植脑缺血模型大鼠神经细胞凋亡、分化及神经行为学的变化 [J],刘一民;赵艳艳;陈红兵;;;5.清脑益元汤对脑缺血损伤大鼠缺血侧皮质区神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响 [J], 俞睿;祝美珍;刘倩菁;向昱臻;苏萍;韦亮;孙诗杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HIF-1α及其抑制剂对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时神经细胞凋亡的影响闫焕利;阴怀清;杜洪;范泽卫【摘要】目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α) 及其抑制剂2-甲氧基雌二醇(2ME2)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时神经细胞凋亡的影响.方法将120只新生7 d龄Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组,n=8)、缺氧缺血模型组(HIBD组,n=56)、2ME2干预组(2ME2组,n=56),后两组采用Rice法建立模型后,根据断头取脑的时间不同又分为3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h和7 d7个亚组.应用HE染色观察脑组织的病理变化,免疫组化技术检测HIF-1α、Bax、Bcl-2的表达,TUNEL法计数脑细胞凋亡.结果 HE染色显示2ME2干预后脑组织的损伤减轻;免疫组化显示:HIF-1α在HIBD组于模型制备后3 h升高,12 h达高峰,之后下降,2ME2组表达趋势和HIBD组相同,表达水平显著下降.与HIBD组比较,2ME2组各时间点的Bcl-2表达显著升高,Bax表达显著降低,TUNEL标记的阳性细胞数明显减少.结论在新生大鼠缺氧缺血急性期使用2ME2抑制HIF-1α的表达,引起Bax/ Bcl-2表达量比值降低,凋亡细胞数目减少,改善脑损伤.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2012(010)008【总页数】4页(P977-980)【关键词】缺氧缺血性脑损伤;缺氧诱导因子-1α;2-甲氧基雌二醇;Bax;Bcl-2;细胞凋亡【作者】闫焕利;阴怀清;杜洪;范泽卫【作者单位】山西医科大学,030001;山西医科大学第一医院,030001;山西医科大学第一医院,030001;山西医科大学第一医院,030001【正文语种】中文【中图分类】R651缺氧/缺血性脑损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)是新生儿时期最常见且严重的神经系统损伤,其发病机制至今不明,目前缺乏有效的治疗方法。
缺血预处理对大鼠神经细胞凋亡的影响邹儒毅1,关俊宏2(1.辽宁省本溪市本钢总医院,辽宁 本溪 117000;2.中国医科大学附属盛京医院,辽宁 沈阳 110004)摘要:目的 通过观察缺血预处理后大鼠局灶脑缺血后神经细胞凋亡变化,探讨脑缺血预处理减少神经细胞凋亡的机制。
方法 成年健康SD大鼠72只,随机分为预处理组、缺血组、假手术组,用大脑中动脉栓塞法制作脑缺血动物模型,每组在造模成功后24h、48h、72h取出大鼠脑组织,应用原位末端转移酶标记技术(TUNEL染色)观察各个时间观察点细胞的凋亡情况。
结果 原位末端转移酶标记技术(TUNEL染色)结果显示,缺血组凋亡细胞数最多,预处理组次之,假手术组最少。
各组凋亡细胞数随时间呈上升趋势。
结论 脑缺血预处理可抑制神经细胞凋亡。
关键词:脑缺血预处理;原位末端转移酶标记技术中图分类号:R 743.31 文献标识码:BThe impact of ischemic preconditioning on neuronal apoptosisZOU Ru-yi1,GUAN Jun-hong2(1.Benxi Iron and Steel General Hospital, Benxi,Liaoning 117000,P.R.China;2.Shenjing Hospital Affiliated toChina Medical University, Shenyang,Liaoning 110004,P.R.China)Abstract:【Objective】 To explore through observation of ischemic preconditioning in rats after focal cerebral ischemia neuronal apoptosis and cerebral ischemic preconditioning reduces neuronal apoptosis mechanism. 【Methods】Method of adult SD rats 72were randomLy divided into the pretreatment group, ischemia group and sham group,middle cerebral artery embolization production of cerebral ischemia animal model, each24 hours after successful modeling, 48 h, 72 h to remove the rat brain, in situ terminal deoxynucleotidyl transferase labeling (TUNEL staining) observed each time to observe the point of cell apoptosis. The results of the in situ terminal deoxynucleotidyl transferaselabeling (TUNEL staining) 【Resluts】show that the number of apoptotic cells in ischemia group most pretreatment group, followed by sham operation group at least. Upward trendin each group number of apoptotic cells over time.【Conclusion】 Cerebral ischemic preconditioning can inhibit neuronal apoptosis.Key words:cerebral ischemic preconditioning; in situ terminal deoxynucleotidyl transferase labeling technique缺血预处理是指某一组织预先反复短暂缺血再灌注后可以延缓或减轻该组织对后续缺血再灌注损伤的现象,表现为实质组织、细胞死亡明显减少,梗死范围大幅度缩小,器官功能障碍明显减轻等。
愈风颗粒对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡及bcl-2,bax表达影响的实验研究(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】目的研究愈风颗粒对大鼠脑缺血再灌注损伤模型脑神经细胞凋亡及bcl-2,bax表达的影响。
方法将脑缺血再灌注损伤大鼠分为3组:中药组,西药组及模型组,另设正常组作对照。
观察各组大鼠脑组织TUNEL及bcl-2,bax表达的变化。
结果模型组大鼠脑组织TUNEL阳性数,bcl-2,bax阳性细胞数显著高于正常组,bcl-2/bax比值显著低于正常组(均P0.01);中药组及西药组脑组织TUNEL阳性数,bax阳性细胞数显著低于模型组,bcl-2阳性细胞数及bcl-2/bax比值显著高于模型组(均P0.01)。
结论愈风颗粒有明显的抗凋亡作用,其作用机制可能与下调促凋亡基因bax水平,上调抗凋亡基因bcl-2水平,提高bcl-2/bax比值有关。
【关键词】愈风颗粒;bcl-2;bax;细胞凋亡愈风颗粒为自拟方药,有通腑泄热、凉血解毒之功,主要用于急性期脑梗塞的治疗。
为探讨其作用机制,为临床提供依据,本实验研究愈风颗粒对脑缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡及bcl-2,bax表达的影响。
1 材料与方法1.1 动物老年Wistar大鼠40只,清洁级,雌雄各半,体质量(300±20)g,华中科技大学同济医学院实验动物学部提供,动物字号:TJLA-2003-111。
1.2 药物与试剂愈风颗粒,以蒸馏水稀释为50%的水溶液(每毫升溶液含生药0.5 g);尼莫地平片,以蒸馏水稀释为1%的水溶液(每毫升溶液含生药1 mg);生理盐水。
原位细胞凋亡检测试剂盒(TUNEL),大鼠bcl-2免疫组化染色试剂盒,bax免疫组化染色试剂盒,均由武汉博士德生物工程有限公司生产。
1.3 分组大鼠随机分为4组:正常对照组(简称正常组)、造模对照组(简称模型组)、尼莫地平组(简称西药组)、愈风颗粒组(简称中药组),每组10只。
Asian Case Reports in Vascular Medicine 亚洲心脑血管病例研究, 2014, 3, 1-3/10.12677/acrvm.2014.31001Published Online February 2014 (/journal/acrvm.html)Neural Stem Cells and Cerebral Ischemia InjuryZhaohua Tian1, Boyan Liu21Emergency Department, The Longgang District Hospital of Chinese Medicine of Shenzhen, Shenzhen2Internal Medicine Lab of Traditional Chinese Medicine, Hunan University of Chinese Medicine, ChangshaEmail: tianzhaohua@Received: Jan. 3rd, 2014; revised: Jan. 26th, 2014; accepted: Feb. 6th, 2014Copyright © 2014 Zhaohua Tian, Boyan Liu. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which per-mits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. In accordance of the Creative Com-mons Attribution License all Copyrights © 2014 are reserved for Hans and the owner of the intellectual property Zhaohua Tian, Boyan Liu. All Copy-right © 2014 are guarded by law and by Hans as a guardian.Abstract: Objective: To explore the definition, transplantation, differentiation, regulator factors and the relation of neural stem cells (NSCs) and cerebral ischemia injury. Methods: To expound the definition and biological characteris-tics of NSCs, unite NSCs transplantation, micro environment control and to contact NSCs and cerebral ischemia injury mechanism. Results: Neural stem cells may repair cerebral ischemia injury, but overcome the problem of directional differentiation, inflammation and reject reaction. Conclusion: The transplantation of neural stem cells can be used in the neural restoration of the cerebral ischemia injury.Keywords: Neural Stem Cells; Cerebral Ischemia Injury神经干细胞与脑缺血损伤田兆华1,刘柏炎21深圳市龙岗区中医院急诊科,深圳2湖南中医药大学中医内科实验室,长沙Email: tianzhaohua@收稿日期:2014年1月3日;修回日期:2014年1月26日;录用日期:2014年2月6日摘要:目的:探讨神经干细胞的定义、移植分化及调控因素,以及与脑缺血之间的关系。