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2022年艾滋病疫苗问世85万颗“定时炸弹”艾滋病（AIDS）是20世纪的瘟疫。
1985年，中国发现第一例艾滋病病毒感染者，距离全世界第一例艾滋病病毒感染者曝光仅仅4年。
艾滋病在中国的蔓延可分为三个时期：1985年至1988年为传入期，当时有7个省份报告发现了艾滋病病毒HIV感染者，其中4个是中国人，其余是外国人或海外华人；1989年至1993年是播散期，HIV 感染者扩散到21个省、市、自治区，不过仍处于低增长阶段；从1994年起进入增长期，尤其到了1997年之后HIV感染者呈快速增长态势。
中国卫生部2022年4月公布，中国艾滋病病毒感染人数达到85万人。
目前全球有近4000万HIV感染者，按照人口比例，中国的感染人数还不算高危，但联合国艾滋病规划署（UNAIDS）警告：由于中国人口基数庞大，如果不采取有效措施，到2022年HIV感染者可能达到1000万，将耗费4600亿－7700亿元人民币的医疗费用，可能把中国推向“灾难的边缘，导致不可想象的痛苦、经济损失以及社会破坏”。
85万人，可能就是85万颗“定时炸弹”啊！《中国预防与控制艾滋病中长期规划》说，我国面临的形势是：周边国家艾滋病流行日趋严重；国内流动人口数目庞大且难于管理；吸毒、卖淫、嫖娼活动在短期内难以禁绝。
政府的目标是：到2022年底将艾滋病病毒感染者的增长幅度控制在10％以内，将艾滋病病毒经临床输血传播的平均水平降低到十万分之一以下，到2022年把艾滋病病毒感染人数控制在150万人以内。
谁是艾滋病高危人群？易感染HIV的人群统称为艾滋病易感高危人群，主要是指男性同性恋患者、静脉吸毒成瘾者、血友病患者、接受输血及其它血制品者，以及与以上高危人群保持性关系者等。
男性同性恋者，包括双重性生活者（指既有同性恋又有异性恋者）占艾滋病病人的70％―76％。
1989年4月，北京协和医院在一位梅毒病人的血清中检出艾滋病毒。
经调查，该男性患者有同性恋史，曾与外国人发生过同性恋行为，这是中国大陆同性恋者中发现的首例艾滋病病毒感染者。
艾滋病的研究进展(文献综述)艾滋病的研究进展（文献综述）引言：艾滋病，全称乙型人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的获得性免疫缺陷综合征（AIDS），严重威胁全球公共卫生安全。
多年来，科学家、医生和研究人员们在艾滋病领域取得了突破性的进展。
本文将对艾滋病的研究进展进行综述，涵盖病毒传播、病毒治疗和疫苗研发三个方面。
一、病毒传播的研究进展艾滋病主要通过性传播、血液传播和母婴传播途径传播，对这些传播途径的研究成果为预防和控制艾滋病提供了科学依据。
首先，性传播方面的研究表明，正确使用安全套可以大大降低HIV感染的风险。
此外，一些性传播相关的高危行为和疾病如其他性传播感染病（STDs）和阴茎龟头炎也与HIV感染风险密切相关。
因此，科学家们提倡普及性教育，宣传正确的避孕和保护措施。
其次，血液传播方面的研究指出，艾滋病病毒存在于感染者的血液中，但通过规范的血液检测和献血者的筛查，可以有效避免通过输血、器官移植和注射毒品等途径传播。
最后，母婴传播方面的研究主要关注孕妇感染艾滋病病毒后对婴儿的影响以及预防措施。
抗逆转录病毒疗法（ART）的广泛应用使得感染的孕妇可以通过使用药物控制病毒复制，从而降低新生儿感染的风险。
二、病毒治疗的研究进展病毒治疗是目前控制艾滋病流行的重要手段，针对艾滋病毒的治疗药物不断取得新突破。
首先，抗逆转录病毒疗法（ART）的提出是艾滋病治疗的重要里程碑。
ART通过联合使用多种抗病毒药物来抑制病毒复制，延缓疾病进展和死亡率。
然而，ART并不能根除病毒，而且需要长期使用，患者需要定期监测病毒负荷和药物耐药性。
其次，研究者们在探索新的病毒靶点和药物开发方面取得了进展。
例如，核心结合抑制剂（CCR5拮抗剂）被用于阻断病毒进入宿主细胞，糖基化抑制剂（HIV gp120抗体）则可以干扰病毒和宿主细胞融合。
这些新型药物的研究表明，多靶点、多机制的联合药物治疗有望进一步提高疗效。
三、疫苗研发的进展长期以来，疫苗一直被认为是预防艾滋病最有希望的途径之一。
抗击艾滋病35年科技大事记自从1981年在美国确认首例艾滋病病例以来，艾滋病已造成3500多万人死亡，目前全球仍有约3700万名艾滋病毒感染者。
面对这一肆虐全球的重大传染病，全世界科技工作者不懈努力、攻坚克难，在艾滋病防治研究方面不断取得进展。
12月1日是世界艾滋病日，本文梳理35年艾滋病防治的科技突破，供广大读者参考。
一、发现并确认艾滋病病例：1981年，美国疾病控制中心首次报道了5个年轻同性恋男性因极度免疫缺陷而发生严重感染的病例，并把此症命名为“获得性免疫缺陷综合症”，也就是如今人们所说的艾滋病（Acquired Immunodificiency Syndrom,AIDS）。
二、分离鉴定出艾滋病病毒：1983年，法国科学家吕克·蒙塔尼和弗朗索瓦丝·巴尔·西诺西带领的研究小组从AIDS病人淋巴细胞中分离出可引起AIDS的病毒，即1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1），为人类了解AIDS的发病机制及诊断试剂、治疗药物和疫苗研究奠定了基础。
两人因此获得了2008年诺贝尔生理学或医学奖。
三、批准首个治疗抗HIV药物：1987年，美国FDA批准首个非核苷类逆转录酶抑制剂，叠氮胸苷（AZT）用于HIV的抗病毒治疗。
四、治疗艾滋病的“鸡尾酒疗法”投入使用：1996年，美国FDA批准首个蛋白酶抑制剂（Saquinavir）用于抗HIV治疗，建立了高效联合抗病毒疗法（Highly ActiveAntiretroviral Therapy,HAART）。
发明这一疗法的何大一博士被美国《时代》杂志评为年度风云人物。
五、开展免费抗病毒治疗：1997年，巴西成为第一个通过公共卫生系统免费为艾滋病病毒感染者和艾滋病患者提供治疗的发展中国家。
六、我国HIV诊断试剂取得长足发展：1999年，国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心研制出我国首个可产业化的高活性HIV 抗原。
基于此抗原，我国首个第三代HIV抗体诊断试剂研发成功，随后推广上市，引领了国产HIV抗体诊断试剂的全面发展和更新换代。
艾滋病疫苗研发进展如何艾滋病（Acquired Immunodeficiency Syndrome，简称AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）感染引起的一种细胞免疫功能丧失的严重疾病。
长期以来，艾滋病给人们的生命健康带来了巨大威胁，因此研发艾滋病疫苗成为全球科学界的一项重要任务。
本文将介绍艾滋病疫苗的研发进展，包括传统疫苗、基因工程疫苗和新一代疫苗等方面的内容。
一、传统疫苗的研发进展传统疫苗研发主要以灭活疫苗、减毒活疫苗和亚单位疫苗为主。
灭活疫苗是采用艾滋病病毒的灭活株，通过注射接种诱导人体产生免疫反应。
减毒活疫苗则是通过对病毒进行减毒处理，保持其免疫原性的同时减弱了致病性。
亚单位疫苗则是利用艾滋病病毒表面的免疫原蛋白，例如糖蛋白gp120和gp41，作为疫苗免疫原。
然而，由于艾滋病病毒的高度变异性和逃逸机制，传统疫苗的研发进程相对较慢。
不同亚型的HIV病毒在不同地区存在，这增加了疫苗研发的难度。
此外，艾滋病毒具有高度逃逸性，能够有效地躲避宿主免疫系统的识别。
这些因素对传统疫苗的研发造成了一定的困难。
二、基因工程疫苗的研发进展基因工程疫苗是指利用重组DNA技术来构建的具有艾滋病病毒免疫原性的疫苗。
这种疫苗可以通过携带病毒的基因序列来引起免疫反应，进而提供对病毒的保护作用。
基因工程疫苗的研发进展相对较快，并已取得了一定的成果。
研究人员已成功构建了多种基因工程疫苗，包括重组免疫原蛋白疫苗、基因载体疫苗和载体病毒疫苗等。
这些疫苗在临床试验中显示出了良好的免疫原性和安全性。
例如，重组免疫原蛋白疫苗将艾滋病病毒的免疫原蛋白基因插入到其他病毒的基因组中，使得病毒能够表达出艾滋病病毒的免疫原蛋白。
这种疫苗具有较好的安全性和影响人免疫力的影响。
然而，基因工程疫苗面临一些挑战。
例如，疫苗的稳定性和保存性是研发过程中需要解决的问题。
此外，基因工程疫苗的生产成本较高，这也限制了其大规模应用。
艾滋病病的疫苗研发及成功案例艾滋病疫苗的研发及成功案例艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症（Acquired Immunodeficiency Syndrome，简称AIDS），是一种由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）引起的免疫系统疾病。
自20世纪80年代以来，艾滋病已经成为全球性的公共卫生问题，并给人类社会造成了巨大的健康与经济负担。
为了应对这一严峻挑战，科学家们致力于发展有效的艾滋病疫苗。
艾滋病疫苗研发的目标是通过训练人体免疫系统识别和抵抗HIV病毒，从而预防或减轻艾滋病的发病和传播。
由于HIV病毒的高度变异性和复杂的感染机制，艾滋病疫苗的研发一直面临巨大的挑战。
然而，科学家们在过去几十年中取得了一些令人鼓舞的进展。
在艾滋病疫苗研发领域，最重要的突破之一是RV144试验。
该试验于2009年在泰国进行，共涉及16,402名志愿者。
该疫苗采用了组合方法，包括一种质粒DNA疫苗和一种弱化的腺病毒疫苗，以刺激免疫系统生成抗体和T细胞的免疫反应。
结果显示，RV144疫苗在一定程度上降低了感染HIV的风险，尽管保护效果相对较低。
这一疫苗的成功试验，为艾滋病疫苗研发开辟了新的方向，并为未来的研究提供了重要的借鉴。
除了RV144疫苗，科学家们还探索了其他多种疫苗类别，包括重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、载体腺病毒疫苗等。
这些疫苗利用不同的原理来诱导免疫系统产生对HIV病毒的免疫反应。
虽然目前还没有一种疫苗取得了绝对的成功，但这些疫苗候选物的研究进展为今后的研究提供了宝贵的经验和基础。
另一个重要的成功案例是监测和阻断垂直传播（Mother-to-Child Transmission，MTCT）的成功策略。
垂直传播是指母亲将HIV病毒传给胎儿或新生儿。
通过在艾滋病高疫情地区实施抗病毒治疗、安全分娩和母乳喂养阻断垂直传播的综合干预措施，成功地降低了婴儿患艾滋病的风险。
论文：艾滋病疫苗研究综述论文：艾滋病疫苗研究综述论文：艾滋病疫苗研究综述:2013-1-27 18:24:34论文：艾滋病疫苗研究综述摘要从发现艾滋病至今已有接近30年，它已成为了危害人类健康的最大的疾病之一。
而疫苗作为控制传染病最有力和最经济的药品，它的研究成为控制甚至消灭艾滋病的重要途径。
本文分析了艾滋病疫苗研究的必要性，重点介绍了艾滋病疫苗的种类，分析了疫苗研发的困难并展望了HIV疫苗的前景。
关键词艾滋病；疫苗；研究进展；综述自1981年美国疾病预防控制中心（CDC）在发病率和死亡周报（MMWR）上首次报告临床获得性免疫缺陷综合征至今已接近30年了，AIDS已蔓延至世界各地，成为威胁人类健康最大的疾病之一。
根据联合国艾滋病规划署在2008年7月发布的调查报告，2007年全世界约有33,000,00（30,000,000~36,000,000）人感染艾滋病。
新增感染人数270万，死亡人数200万，分别较2001年减少30万和20万。
但艾滋病蔓延的趋势仍相当严重，必须研究出有效的方法来控制甚至消灭艾滋病。
1. 艾滋病疫苗研究的必要性我们抗击艾滋病已取得一定进展，目前对于艾滋病比较有效的治疗方法是以抗病毒药物治疗。
通过这种治疗，许多艾滋病患者的生命得以延长。
在发达国家，高效抗逆转录病毒药物的联合治疗已使艾滋病病死率降低了80%，并大大减少了机会性感染的发生率，从而极大地改善了患者的生存时间和质量。
[1]但这类药品十分昂贵，使它们成为了发达国家和有钱人的专利，正因为如此，过去十几年来艾滋病的抗逆转录病毒药物治疗主要在发达国家进行，而在艾滋病产病毒的成本太高。
目前这种疫苗的研究已经放弃了。
2.2减毒活疫苗：减毒活疫苗是将HIV 在体外或动物体内长期传代活用人工方法将一些重要基因去除缺失或造成功能不全的突变使其在保留生长和免疫原性的基础上失去致病能力。
它在结构和生物学特性上都与天然病毒最接近，并且易生产、易纯化、成本低、效果好。
疫苗的发展历程疫苗的发展历程可以追溯到18世纪末，当时英国医生爱德华·詹纳发现牛痘可以预防人类天花。
这一发现被认为是现代疫苗学的开端，为后来的疫苗研究奠定了基础。
随着科学技术的不断进步，疫苗的发展也取得了巨大的突破。
以下将详细介绍疫苗的发展历程。
1. 19世纪：疫苗的起步在19世纪，人们开始使用病毒或者细菌的弱毒株来制备疫苗。
1840年，法国科学家路易·巴斯德发现了狂犬病疫苗，这是世界上第一个成功应用的疫苗。
此后，天花、霍乱、破伤风等疫苗相继问世。
2. 20世纪：疫苗的扩展20世纪是疫苗发展的黄金时期。
在这个时期，人们发现了许多重要的疫苗，如百日咳、麻疹、风疹、脊髓灰质炎等。
此外，人们还开始使用新的疫苗制备技术，如无细胞疫苗和亚单位疫苗。
这些技术使得疫苗的制备更加安全和有效。
3. 21世纪：疫苗的创新进入21世纪，疫苗的研究进入了一个新的阶段。
基因工程技术的应用使得人们能够制备更加安全和有效的疫苗。
例如，基因工程技术可以使病毒或者细菌失去致病性，同时保留其免疫原性，从而制备无活病毒或者无活细菌的疫苗。
此外，人们还开始研究新型疫苗，如DNA疫苗、mRNA疫苗和载体疫苗等。
4. 疫苗的全球推广随着疫苗技术的不断进步，疫苗的全球推广工作也取得了显著成效。
世界卫生组织（WHO）和其他国际组织积极推动疫苗的普及和接种工作。
通过国际合作和援助，许多发展中国家的疫苗接种率得到了提高，从而有效控制了许多传染病的传播。
5. 疫苗的未来展望疫苗的发展仍在不断进行中。
随着科学技术的不断进步，人们对疫苗的研究也越来越深入。
未来，我们可以期待更加安全、有效和个性化的疫苗问世。
例如，基于人体免疫系统的个体差异，个性化疫苗可能成为未来的发展方向。
此外，人们还在研究新型疫苗技术，如纳米颗粒疫苗和基因编辑疫苗等。
总结：疫苗的发展历程经历了几个重要阶段，从18世纪末的牛痘疫苗到21世纪的基因工程疫苗，疫苗的制备技术不断创新，使得疫苗更加安全、有效和个性化。
艾滋病病毒疫苗研究历程2015212374 张世祺摘要艾滋病是一种病死率高、传播范围广的传染性疾病。
全世界许多国家对病毒疫苗的研制都很成功，但艾滋病疫苗研究却一直没有成功，这主要与HIV特殊的生物学特性有关。
目前没有针对HIV的特效治疗方法。
曾经由大卫·巴尔迪摩领导研发的整合酶抑制剂的疫苗被认为是最有希望的研究，然而这项耗时经年、耗资过亿的实验最终仍然宣告了失败。
整合酶抑制剂的疫苗实验失败了之后，艾滋病研究领域内一时充满了悲观的声音，但更多的观点认为，目前艾滋病研究只是误入歧途。
目前DNA疫苗成为了比较有希望的研究新方向，然而仍然有许多专家报以谨慎观望态度。
随着对HIV的深入研究，HIV流行特点、流行株的克隆、测序和重配等基础工作的完成，以及HIV病毒本身生物学特性的阐明，我们依然有理由乐观的相信，人类将不断开发出新的更有效的疫苗，最终实现预防和治疗艾滋病感染。
一、为什么至今未能研制出HIV疫苗全世界许多国家对病毒疫苗的研制都很成功，但艾滋病疫苗研究却一直没有成功，这主要与HIV特殊的生物学特性有关。
高度变异性是HIV及其他反转录病毒所具有的显著特征。
HIV外壳蛋白的抗原性很低，而且存在不同型1。
HIV可以分为主型M(main genotype)及A～I亚型，不同的亚型之间的差异可达30％以上，而且不同分化体之间还会产生重组体。
HIV感染者虽然可以产生各种中和性抗体，但是这些抗体通常是病毒株特异的而不能交叉中和。
艾滋病病毒的变异非常“聪明”。
它们在复制的过程中错误率至少比人类高一千到一万倍。
艾滋病病毒复制高错误率的代价就是一些变异后代的死亡，但是它的优势也很明显，就是药物对旧病毒有抑制作用的时候，它立刻就会有新的病毒出现，避开药物的侵害。
以一1BurtonDR，WilliamsenPA，PattenPW，el：a1．Antibodyandvirus：bindingandneutralization．Virology，2000，270：1部分病毒的死，赢得另一部分的生存，这是艾滋病病毒的生存策略。
更为重要的是艾滋病病毒不仅仅在不同地区、不同个体之间存在很大差异。
而且在同一个个体内也具有多样性。
这就使免疫系统很难对机体内所有的艾滋病病毒产生有效的免疫反应，疫苗试验必须在众多国家展开，其难度可想而知。
在病毒侵入的过程中，HIV表面糖蛋白9041和gp120的构象会发生改变，这使得抗体难以接近抗原决定基，表面蛋白的糖基化也隐藏了一些重要的抗原决定基，使得抗体不能与之结合。
在自然感染的过程中，对外壳蛋白有很强的抗体反应，但是该反应不能有效地中和成熟的病毒体。
在病毒与CD4结合前，gp120中的保守位点也一直隐藏着，这样，HIV就能够有效地躲避抗体的进攻。
有些研究表明仅有抗体是不能对HIV提供很好的预防性或治疗性作用的2。
感染HIV后的2～4周为急性期，突发病毒血症，此后由于特异性细胞免疫的作用，病毒血症和临床症状基本消失，进入平均8～10年的无症状期。
现已阐明，可以通过测定对HIV中不同抗原决定基的CTL反应的特性，来确定特定HLA 类型影响向艾滋病发展的机率。
HLA-B27和HLA—B57向艾滋病发展的进程是缓慢的，而HLA-B*35和Cw*04则可以增加对HIV的过敏性3。
CD8+T细胞活性的机制还不是很清楚，有人认为可能是CD8+T细胞进攻了病毒蛋白内部相当保守的区域，它们通过被感染了的细胞表面的HLAⅠ类蛋白特异性地辨认存在的抗原决定基，从而引起细胞裂解。
此外，HIV特异的CTL分泌其他具有限制病毒活性的细胞和化学因子。
在急性感染时，虽然HIV特异的CD8+T细胞的数量会激增，但是HIV仍然可以逃避被根除的命运。
Kelleher等4认为HIV通过变异抗原决定基中的关键氨基酸使CTL不能辨认它们，这样就使生产具有广泛意义的疫苗变得相当困难。
HIV 还可以通过Nef的活动来下调HLAⅠ类。
此外，在HlV的慢性感染中，CD8+T细胞不能很好地起作用，它们有不成熟的表型，从而导致低水平的穿孔素(perforin)。
这种不成熟的原因还不很清楚，2CoxJH，GarnerRP，RedfieldRR，etal．Antibody—dependentcellularcytotoxicityinHIVtype1-infectedpatientsreceivingVaxSyn．arecombinantgp160envelopevaccine．AIDSResHu mRetroviruses，1999，15：8473CavfingtonM，NelsonGW，MartinMP，eta1．I-ILAandHIV一1：bet·erozygoteadvantageandB*35一Cw*04disadvantage．Science，1999，283：17484KelleherAD，KelhherAD，LongC，etal．ClusteredmutationsinH1V-1gagamconsistentlyrequiredforescapefromHLA-B27-resmetedcy-toto_，dcTlymphocyteresponses．JExpMed，2001，193：375Kalarns等5认为可能是由于缺少CIM+的帮助而引起的。
在其他的慢性病毒感染中，CD4+T细胞通过巨噬细胞辨认存在的抗原，保持CD8+的记忆和成熟，而在HIV感染中，CD4+T细胞因在早期被攻击而不能发挥帮助作用。
HIV“隐藏”在淋巴器官、中枢神经系统和被感染的静息CD4+T细胞中，在这些部位它不表达病毒蛋白，所以杀伤性T细胞不能发现它。
HIV的Nef，Tat 和Vpu蛋白可以下调MHCⅠ型和CD4的表达，从而有效地减少细胞内的免疫反应。
最近已经注意到HIV进化中抗原性的转变，而且这个过程发展得很快，给不同病毒菌株(分化体)之间的重组提供了新的机会，这就给HIV疫苗的发展提出了很大的挑战。
大多数经典疫苗的作用在于防止病原感染，而非病原进入，但HIV不同，即使很小量HIV都会导致艾滋病的发生，所以要求疫苗能够产生高效价的中和抗体并有效地记忆，以清除所有进入的病毒。
疫苗研究进展缓慢或许有多种原因，但至少有一部分应归结于这样一个事实，那就是人体中天然的HIV病毒抗体本身不够大，难以有效地中和病毒。
二、艾滋病疫苗现状目前没有针对HIV的特效治疗方法，虽然高效抗逆转录病毒的治疗方法已经在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果，但用于治疗HIV感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒。
而且抗HIV药物价格昂贵，具有较严重的副作用，药物使用不当，也会诱发耐药株的产生。
因此，研制安全、有效的疫苗是控制HIV传播的重要手段之一。
HIV易感者通过接种艾滋病疫苗，发生免疫反应，从而产生对疾病的特异抵抗力，提高免疫水平，达到预防、治疗HIV的目的。
大多数经典疫苗的作用在于防止病原感染，而不在于防止病原进入，但HIV 不同，因为即使很小量的感染都会导致艾滋病的产生，所以要求疫苗能产生高效价的中和抗体并有效地记忆，以清除所有进入的病毒。
以下几种现象表明艾滋病疫苗是可行的。
首先，HIV病毒株大多是单一型，这就为疫苗诱导免疫反应提供5KalamsSA，WalkerBD．ThecriticalneedforCD4helpinmaintainingelfectivecytotoxicTlymphocyteresponses．JEXPMed，1998，188：2199了机会。
另外，病毒有限制性结构和基因特征，从而可进一步改善保护免疫力的识别机制。
来源于高暴露但未感染者和长期无进展的免疫反应显示了HIV疫苗的可行性。
在灵长类动物模型中，有慢病毒感染受被动保护的例子同样证明HIV 疫苗是可行的。
6理想的HIV疫苗应满足五点要求：1)能够诱导产生广谱的中和抗体反应，即体液免疫反应，2)能够诱导较强烈的细胞免疫反应；3)能够刺激粘膜免疫反应——肠道粘膜组织是HIV进入和病毒早期复制的主要位点，因此通过诱导粘膜免疫反应来控制HIV的传播十分关键；4)能够激发机体的天然免疫反应——有科学家认为天然免疫在HIV传播早期起关键作用。
5)候选疫苗必须安全7。
三、最有希望的宣告破产大卫·巴尔迪摩，美国加州理工大学的生物学教授。
1975年。
他因发现了一种酶获当年诺贝尔医学奖，他发现的酶后来被证明是艾滋病病毒复制生长过程中的一个关键因素。
巴尔迪摩因此成为世界艾滋病病毒研究领域内领军人物，从1986年起就带领一个专家组着手艾滋病疫苗的研究。
被艾滋病研究专家们寄予厚望的疫苗，是由美国默克制药公司组织开发的一种被称为“HIV-1”的整合酶抑制剂，这种整合酶抑制剂能够抑制HIV病毒复制过程中所必需的两种酶，蛋白酶和逆转录酶(而HIV病毒复制过程总共只需要三种酶)。
这是一种通过遏制HIV 病毒生存环境而控制其本身生长的全新治疗思路，在对猴子的试验中获得明显的成功。
2004年。
默克公司联手其它一些研究所和团体开展了实验。
1500名志愿者参加了这项实验，他们的年龄介于18岁到45岁之间。
实验前。
这些志愿者都尚未感染HIV病毒，但他们都是艾滋病的高危人群，包括性工作者和交际圈混乱的同性恋者。
志愿者被分为两组，一组被注射带有整合酶抑制剂的疫苗，另一组注射了毫无实际作用的安慰剂。
当两组志愿者再次被召回时，专家对这两组人员做了详细的检查。
检查结果6《科学之友》-2009年31期白白7贺薇.目前艾滋病疫苗的研究方向.当代医学,2009.3显示，被注射疫苗的那一组志愿者中，共有24人感染上艾滋病病毒；而另一组，共有21人感染，两组实验者体内的病毒载昔水平并没有什么区别。
紧接着的跟踪测试表明，注射有整合酶抑制剂疫苗的志愿者甚至更容易感染上HIV病毒。
虽然研究专家们还无法在理论上找到出现问题的症结，但事实无可辩驳。
于是这项耗时经年、耗资过亿的实验被喊停。
整合酶抑制剂的疫苗实验失败了之后，艾滋病研究领域内一时充满了悲观的声音，甚至有一部分科学家开始认为寻找艾滋病疫苗根本就是无路可走的绝境。
但是对艾滋病就是人类终极顽症的看法，很多专家不能赞同。
更多的观点认为，目前艾滋病研究只是误入歧途。
许多科学家开始寻找新的路径。
有些人说：“也许我们仍会失败，但我们的每一次失败都确认了一条错误的路，所以无论如何，我们在一步步接近成功。
”8四、艰难的路迄今为止，其他所有人体感染的微生物都有自愈的先例，即人体免疫系统自己消灭这些微生物的先例。
但是HIV例外，在全世界30,000,000例HIV病患中，人们完全找不到人体免疫系统战胜病毒，自我治愈的先例。
有些人有特殊基因，能够抑制病毒的大量复制。
