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全国III卷化学选修5_有机化学基础试题与答案

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WORD 专业资料 全国III卷化学选修5：有机化学基础试题及答案

端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应: 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

AC8H

10

CH3CH2Cl

AlCl3 △Cl

2

光照

①②

CCl2CH3

1)NaNH2

2)H2O

③

C≡CHGlaser反应

④C16H10

BCDE

回答下列问题： (1)B的结构简式为______，D的化学名称为______。 (2)①和③的反应类型分别为______、______。 (3)E的结构简式为______。用1molE合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。 (4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。 (5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。 (6)写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。 38.[化学——选修5：有机化学基础]（15分） (1)苯乙炔（每空1分，共2分） (2)取代反应消去反应（每空1分，共2分） (3)4（2分，1分，共3分）

(4)－C≡CHnHC≡C－催化剂－C≡C－HH－C≡C－n+(n－1)H2（2分）

(5)ClClClClClClClClClCl（任意三种）（3分） (6)CH2CH2OH浓H2SO4△CH＝CH2Br2/CCl4△CHBrCH2Br1)NaNH22)H2OC≡CH（3分） 2.（2016）18.[选修5——有机化学基础] 18-Ⅰ（6分） 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有 A. 乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸 WORD 专业资料 18-Ⅱ 富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

Cl2光照BNaOH乙醇,△Br2CCl4CNaOH乙醇,△Cl2

光照

Cl

1)O2/V2O5

2)H2OHOOC

HOOCClNaOH

乙醇,△NaOOC

COONaH+富马酸Fe2+富血铁

回答下列问题： (1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。 (2)C的结构简式为_____。 (3)富马酸的结构简式为_____。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。 (5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____LCO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。 18.（20分） 18-ⅠBD（6分） 18-Ⅱ（14分） (1)环己烷取代反应（每空2分，共4分） (2)（2分） (3)（2分） (4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。（2分） (5)44.8、（每空2分，共4分）

3.（2016全国II）38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：

ABC(C4H5N)D

FGE(C4H5NO)

HCN(水溶液)NaOH(微量)浓H2SO

4

△

Cl2

光照

NaOH H2O

O2

催化剂

CH3OH

浓H2SO4/△

已知： ①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 ② WORD 专业资料 回答下列问题： (1)A的化学名称为______，。 (2)B的结构简式为______。其核磁共振氢谱显示为_________组峰，峰面积比为_______。 (3)由C生成D的反应类型为______。 (4)由D生成E的化学方程式为______。 (5)G中的官能团有______、______、______。（填官能团名称） (6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________种。（不含立体结构） 38.(1)丙酮(2)26：1(3)取代反应

(4)H2C＝C−CH2Cl + NaOHCNH2OH2C＝C−CH2OH + NaClCN(5)碳碳双键酯基氰基 (6)8

4.（2016全国I）38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

秸秆聚酯生物催化HOOCCOOH

(顺,顺)-2,4-己二烯二酸

催化剂COOHHOOC

(反,反)-2,4-己二烯二酸

CH3OH

H+ △C8H10O

4C

C2H4

△

AB

COOCH3

COOCH3

DPd/C △－COOCH

3H3COOC－

乙二醇

催化剂PET

Pd/CH2

HOOCCOOHF1,4-丁二醇

催化剂G

E 回答下列问题： (1)下列关于糖类的说确的是______________。（填标号） a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为______。 (3)D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。 (4)F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠 WORD 专业资料 溶液反应生成44gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。 (6)参照上述合成路线，以(反，反)−2，4−己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。 38.[化学——选修5：有机化学基础](15分) (1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应 (4)己二酸

nHOOCCOOH+nHOOH催化剂n+ (2n－1)H2OHO

O

COC

OO

H

(5)12 (6) 5.（2015）【选修5－有机化学基础】 18．（6分）（2015•）下列有机物的命名错误的是（ ） A． 1，2，4﹣三甲苯 B． 3﹣甲基戊烯 C． 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D． 1，3﹣二溴丙烷

考点： 真题集萃；有机化合物命名． 分析： 题中B、C、D都为烃的衍生物，命名时注意主链的选取和编号，官能团的位置和个数以及取代基的位置和种类，A为苯的同系物，命名时注意序号之和最小，以此解答该题． 解答： 解：A．主链为苯，从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4﹣三甲苯，故A正确； B．没有标出官能团位置，应为3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故B错误； C．主链错误，应为2﹣丁醇，故C错误； D．Br在1、3位置，为1，3﹣二溴丙烷，故D正确． 故选BC． 点评： 本题为2015年考题，基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练．该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可．有利于培养学生的规答题能力．

19．（14分）（2015•）芳香化合物A可进行如下转化： WORD 专业资料 回答下列问题： （1）B的化学名称为 ． （2）由C合成涤纶的化学方程式为 ． （3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为 ． （4）写出A所有可能的结构简式 ． （5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 ． ①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应． 考点： 有机物的推断．

分析： A水解得到三种产物，且已知乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应得到涤纶，那么C应为乙二醇，可以猜测A为酯类，B为羧酸钠，化学式C2H3O2Na可写成CH3COONa，即B是乙酸钠，那么A应是由乙二醇和乙酸以及另外一种酸得到的二元酯，依据A的分子式为C11H12O5，D也为羧酸钠，D经过酸化后E中应含有11﹣2﹣2=7个C， 应有：12+2×2﹣4﹣6=6个H； 应有：5+2﹣2﹣2=3个O， 即E为C7H6O3，且含有羧基， （1）A在氢氧化钠的水溶液中得到B，那么B应为钠盐； （2）乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，据此书写化学反应方程式； （3）E的苯环上一氯代物仅有两种，说明两个取代基处于对位； （4）苯环上连接2个取代基时，有邻间对三种位置关系； （5）符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有2种H，含2个支链处于对位，②可发生银镜反应和水解反应，为甲酸酯类，据此解答即可． 解答： 解：（1）A在碱性条件下水解得到B，B的分子式为：C2H3O2Na，故B是乙酸钠，故答案

为：乙酸钠； （2）涤纶为乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成的化合物，即和发生酯化反应，缩聚生成涤纶，反应方程式为

， 故答案为：

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人教版化学选修5有机化学基础第三章第四节有机合成同步练习题含解析与答案

人教版化学选修5有机化学基础第三章第四节有机合成同步练习题含解析与答案

人教版化学选修5有机化学基础第三章第四节有机合成同步练习题含解析与答案work Information Technology Company.2020YEAR人教版化学选修5 有机化学基础第三章第四节有机合成同步练习题1下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是()A.卤代烃的水解B.酯在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化解析卤代烃水解引入了羟基;酯如RCOOR'在酸性条件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烃如RCH CHR被氧化后可以生成RCOOH。

答案A2有下列几种反应类型:①消去;②加聚;③水解;④加成;⑤还原;⑥氧化。

用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①解析合成过程为CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH CH3CH CH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH,只有A符合。

答案A3化合物丙可由如下反应得到:C4H10O C4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3答案A4从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制取方案中最好的是()A.CH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.C.CH2CH2CH2BrCH3CH2Br—CH2BrD.CH2CH2CH2Br—CH2Br解析B项步骤虽然最少,但取代反应难以控制取代的位置,多伴有其他副产物的产生。

D项只需两步,并且消去反应和加成反应无副反应发生,得到的产物比较纯,所以D项方案最好。

答案D5从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:①+HCl②+Na2SO3+H2O③+其中符合原子节约要求的生产过程是()A.①B.②C.③D.①②③解析过程①使用的氯化铁、氯气,过程②使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分,但③使用的氧气,是苯酚合成中所必需的。

2019全国高考化学真题深度解析：(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机试题精选全文

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OHO O C 6H 5可编辑修改精选全文完整版2019全国高考（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙）有机化学基础试题深度解析1.（2019全国Ⅰ卷）36. [化学一选修5：有机化学基础]（15分）化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：OHKMnO 4OHCHO -OCH 2ABCEO COOH G①②③④⑤⑥1) C H ONa / C H OH 322OCOOC 2H 5回答下列问题：（1）A 中的官能团名称是_____________________。

（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。

写出B 的结构简式，用星号（*）标出B 中的手性碳_____________________________________。

（3） 写出具有六元环结构，并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式_________________________________________。

（不考虑立体异构，只需写出3个） （4）反应④所需的试剂和条件是_________________________________。

（5）⑤的反应类型是_____________________________。

（6）写出F 到G 的反应方程式___________________________________________________。

（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH 3COCH 2COOC 2H 5）制备的 合成线路___________（无机试剂任选）。

【答案】 （1）羟基（2）O**（3）CHO，CHO，CHO，CHO，CH 2CHO（写出其中的三个即可）（4）C 2H 5OH/浓硫酸、加热 （5）取代反应（6）OCOOC 2H 5OH -,OCOO -+ C 2H 5OH，O COO -+OCOOH（7）1) OH -,+CH 3COCH 2COOC 2H 51) C H ONa / C H OH 652CH 3COCHCOOC 2H 5CH 2C 6H 5CH 3COCHCOOHCH 2C 6H 5【解析】（1）由题给出A 的结构可知A 中的官能团是羟基。

化学人教版高中选修5-有机化学基础人教版-高中化学选修5-羧酸-酯练习题

化学人教版高中选修5-有机化学基础人教版-高中化学选修5-羧酸-酯练习题

羧酸酯1. 下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A.丙烯和环丙烷B .甲醛和乙酸C .乙酸和甲酸甲酯D.乙醛和乙酸乙酯I OH O2. 有机物CH3 —CH—C — 0H不能发生的反应是（）A .酯化B .取代C .消去D .水解3. 将乙醛和乙酸分离的正确方法是（）A.加热分馏 B .加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C.加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离D.利用银镜反应进行分离4. 重氮甲烷（CHM）能与酸性物质反应：R-C00H+CN2—R-COOC3H2。

下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是（）A. H-CHO B . QHsOH C . C6H5CHOH D . GHsCOOH5. 某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①有银镜反应②加入新制Cu(OHb悬浊液，沉淀不溶解③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色，下列叙述中正确的是 ( )B.有甲酸乙酯和A.有甲酸乙酯和甲酸乙醇C.有甲酸乙酯，可能有甲醇D.几种物质都有6. 以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去;③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯(°C—O C H)的正确顺序是()C—sCnA.①⑤②③④ B .①②③④⑤ C .②③⑤①④D.②③⑤①⑥CHCOO^7.阿斯匹林的结构简式为：HOOC，贝U 1mol阿斯匹林和足NaOH勺物质的量为量的NaOH容液充分反应，消耗()A . 1molB . 2mol.3mol D . 4molC,它8.某有机物结构妙C H-CH2C OOH可能发生的反应类型有① 取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚 （）A.①②③⑤⑥ B .②③④⑤⑧ C .①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是的以下说法正确的是（GH311.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”成分的结构式如图它属于（）A .芳香烃B .苯甲酸的同系物9.下列物质①甲醇②甲酸③甲醛④甲酸甲酯 ⑤甲A.①②③B.②③④⑤C. ①②③④D.全部都10. M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见图），已知M 分子中-NH k CO©-基团（除H 外) 与苯环在同一平面内，关于 A.该物质易溶于水.M 能发生加聚反应C. M 的分子式为G3H12QNE内至少有13个碳原子在同一平面内D. M 分ICH-CH2右FHC.易溶于水的有机物 D .易升华的物质12.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46Oo 一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为G M H SO Q。

人教版高中化学选修五《有机化学基础》同步测试试题含答案及详细解析

人教版高中化学选修五《有机化学基础》同步测试试题含答案及详细解析

绝密★启用前人教版高中化学选修五《有机化学基础》同步测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。

下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHC O3溶液反应的是()2.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子，并能发生下列反应：Cl＋O3―→ClO＋O2ClO＋O―→Cl＋O2，下列说法不正确的是()A．反应过程中将O3转变为O2B． Cl原子是总反应的催化剂C．氟氯甲烷是总反应的催化剂D． Cl原子起分解O3的作用3.某有机物的结构简式为下列关于该物质的说法中正确的是( )A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和溶液反应产生沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面4.下列说法中，错误的是（）A．卤代烃不溶于水而溶于大多数有机溶剂B．卤代烃的沸点和密度都大于相应的烃C．四氯化碳是卤代烃D．卤代烃跟硝酸银溶液反应，能得卤化银沉淀5.下列反应不属于加成反应的是()A．乙醛与氢气反应B．丙烯与Cl2加热至500℃反应C．乙烯和溴水反应D．乙烯生成聚乙烯的反应6.下列说法正确的是（）A．酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精B．鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解C．酸性高锰酸钾紫色溶液中加入植物油充分振荡后，溶液颜色会褪去D．维生素C （）溶液中滴加KI淀粉溶液，立即变蓝色7.下列各对物质中，互为同系物的是()8.下列物质中不可能是炔烃的加成产物的是（）A．乙烷B． 2，3-二甲基戊烷C．异戊烷D．异丁烷9.某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B，已知则符合上述条件的烃A有（）种（考虑顺反异构）．A． 3B． 4C． 6D． 810.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后，生成只含C，Cl两种元素的化合物。