精馏塔设计说明书(最全)
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引 言
塔设备是化学工业,石油化工,生物化工,制药等生产过程中广泛采用的传质设备。根据塔内气液接触构件的结构形式,可分为板式塔和填料塔两大类。
板式塔为逐级接触式气液传质设备,塔内设置一定数量的塔板,气体以鼓泡形式或喷射形式通过塔板上的液层,正常条件下,气相为分散相,液相为连续相,气相组成呈阶梯变化,它具有结构简单,安装方便,压降低,操作弹性大,持液量小等优点,被广泛的使用。本设计的目的是分离苯—甲苯的混合液,故选用板式塔。
设计方案的确定和流程说明
1. 塔板类型
精馏塔的塔板类型共有三种:泡罩塔板,筛孔塔板,浮阀塔板。
浮阀塔板具有结构简单,制造方便,造价低等优点,且开孔率大,生产能力大,阀片可随气流量大小而上下浮动,故操作弹性大,气液接触时间长,因此塔板效率较高。本设计采用浮阀塔板。
2. 加料方式
加料方式共有两种:高位槽加料和泵直接加料。
采用泵直接加料,具有结构简单,安装方便等优点,而且可以引入自动控制系统来实时调节流量及流速。故本设计采用泵直接加料。
3. 进料状况
进料方式一般有两种:冷液进料及泡点进料。
对于冷液进料,当进料组成一定时,流量也一定,但受环境影响较大;而采用泡点进料,不仅较为方便,而且不受环境温度的影响,同时又能保证精馏段和提馏段塔径基本相等,制造方便。故本设计采用泡点进料。
4. 塔顶冷凝方式
苯和甲苯不反应,且容易冷凝,故塔顶采用全凝器,用水冷凝。塔顶出来的气体温度不高,冷凝后的回流液和产品无需进一步冷却,选用全凝器符合要求。
5. 回流方式
回流方式可分为重力回流和强制回流。
本设计所需塔板数较多,塔较高,为便于检修和清理,回流冷凝器不适宜塔顶安装,故采用强制回流。
6. 加热方式
加热方式分为直接蒸气和间接蒸气加热。直接蒸气加热在一定回流比条件下,塔底蒸气对回流液有稀释作用,从而会使理论塔板数增加,设备费用上升。故本设计采用间接蒸气加热方式。
7. 操作压力
苯和甲苯在常压下相对挥发度相差比较大,因此在常压下也能比较容易分离,故本设计采用常压精馏。
综上所述,本设计任务为分离苯-甲苯混合物,对于二元混合物的分离,应采用连续精馏流程,由于苯和甲苯属于易分离的体系,所以采用常压精馏。由于冷液进料加大提馏段的回流液流量,从而增大其负荷,所以设计中采用泡点进料,将原料液通过预热器加热至泡点后送入精馏塔内,塔顶上升蒸汽采用全凝器冷凝,冷凝液在泡点下一部分回流至塔内,其余部分经产品冷却器冷却后送至储罐。塔釜采用间接蒸汽加热,塔底产品经产品冷却后送至储罐。
第一章 精馏塔的工艺设计
第一节 精馏塔全塔物料衡算[1]
已知苯摩尔质量——78.11kg/kmol;甲苯摩尔质量——92.13kg/kmol
原料液组成Fx(摩尔分数,下同):
Fx=35/78.1135/78.1165/92.13=0.3884=38.84%
塔顶组成Dx:Dx=95.0/78.1195/78.115/92.13=0.9573=95.73%
塔底组成Wx:Wx=2.5/78.112.5/78.1197.5/92.13=0.0294=2.94%
原料液的平均摩尔质量M:
M=0.3884×78.11+(1-0.3884)×92.13=86.68kg/kmol
进料量F:F=6000kg/h=6000/86.68kmol/h=69.22 kmol/h
物料衡算式:F=D+W,FFx=DDxWWx 其中D为塔顶产品流量,kmol/h;W为塔釜残液流量,kmol/h
联立解得:D=26.78kmol/h,W=42.44kmol/h 第二节 基本数据
1. 常压下苯-甲苯气液平衡组成(摩尔)和温度关系
表1-1常压下甲苯-间甲苯酚气液平衡组成(摩尔)和温度关系[3]
苯的摩尔分数 温度/Co 苯的摩尔分数 温度/Co 液相(%) 气相(%) 液相(%) 气相(%)
0.0 0.0 475.35 23.4 86.0 419.25
2.5 27.3 462.15 25.3 87.0 418.35
5.8 46.6 454.15 27.8 88.5 415.35
7.8 53.5 448.95 33.0 90.9 410.75
9.7 58.8 446.95 49.3 95.1 400.95
10.3 60.8 446.05 52.8 95.8 398.95
11.9 67.4 440.85 66.5 97.2 393.95
12.5 69.4 438.95 76.5 98.2 390.15
15.0 75.6 432.95 1.0 1.0 383.85
17.3 78.2 430.25
利用表中数据由拉格朗日插值法求得下列温度
① Ft:0.3084.386.987.390.302.956.98Ft, Ft=95.50Co
② Dt:0.9573.952.810.1000.952.802.81Dt, Dt=81.05Co
③ Wt:0.094.26.1108.80.01.1066.110Wt, Wt=109.10Co
④ 精馏段平均温度:1t95.5081.0588.32oC
⑤ 提馏段平均温度:295.50109.10102.32otC
⑥ 气体温度:DVt:9.9773.952.819.977.952.813.82DVt ,DVt=82.3Co;
WVt:2.2194.21.1062.210.01.1066.110WVt, WVt=110.0Co 2 密度
表1-2 液态芳烃的密度(kg/m3)[4]
温度 40 60 80 100 120 140
苯 857.3 836.6 815.0 792.5 768.9 744.1
甲苯 848.2 829.3 810.0 790.3 770.0
748.8
已知:混合液密度:1ABLABaa [3] (1.1)
混合气密度:V22.4M00TpTp (1.2)
其中a为质量分率,M为平均相对分子质量。
(1) 精馏段:188.3otC
① 求苯,甲苯
0.815803.880.8155.7920.800.100苯, 苯=805.7kg/m3
810.00.803.880.8103.7900.800.100甲苯, 甲苯=801.8kg/m3
② 求平均组成
液相组成1x:2.594.893.880.702.598.864.891x, 1x=0.638
气相组成1y:9.784.893.883.859.788.864.891y, 1y=0.816
③ 求平均摩尔质量
L1A1B1M=M+M(1-)xx
=78.11×0.638+92.13×(1-0.638)=83.2 kg/kmol
V1A1B1M=M+M(1-)yy
=78.11×0.816+92.13×(1-0.816)=80.7 kg/kmol
④ 求Aa 599.0)638.01(13.92638.011.78638.011.78Aa
⑤求1L,1V
8.801599.017.805599.011L, 1.8041Lkg/m3
31273.1580.72.7/22.4(273.1588.3)Vkgm
(2) 提馏段:2t=102.3Co
⑤ 求苯,甲苯
5.7920.1003.1025.7929.7680.1000.120苯 , 789.8苯kg/m3
790.3100.0102.3790.3770.0100.0120.0甲苯 , 788.0甲苯kg/m3
⑥ 求平均组成
液相组成2x:8.81.1063.1020.208.82.1021.1062x, 2x=0.197
气相组成2y:2.211.1063.1020.372.212.1021.1062y, 2y=0.366
⑦ 求平均摩尔质量
L2A2B2M=M+M(1-)xx
=78.11×0.197+92.13×(1-0.197)=89.4 kg/kmol
V2A2B2M=M+M(1-)yy
=78.11×0.366+92.13×(1-0.366)=87.0 kg/kmol
⑧ 求Aa
17.0)197.01(13.92197.011.78197.011.78Aa
⑨ 求2L,2V 0.78817.018.78917.012L, 3.7882L kg/m3
8.2)3.10215.273(4.220.8715.2732Vkg/m3
3 混合物的粘度
表1-3 液态芳烃的粘度 (mPa·s)[4]
温度 40 60 80 100 120 140
苯 0.485 0.381 0.308 0.255 0.215 0.184
甲苯 0.459 0.373 0.311 0.264 0.228
0.200
利用内差法求得精馏段和提馏段平均温度下苯和甲苯的粘度
(1) 精馏段:1t=88.3Co
0.3080.803.88308.0255.00.800.100A, A=0.286mPa·s
311.080.088.30.3110.26480.0100.0B, B=0.291mPa·s
则精馏段粘度:
111(1)LABxx=0.286×0.638+0.291×(1-0.638)=0.288mPa·s
(2) 提馏段:2t=102.3Co
255.00.1003.102255.0215.00.1000.120A, A=0.250mPa·s
264.00.1003.102264.0228.00.1000.120B, B=0.260mPa·s
则提馏段粘度:
222(1)LABxx=0.250×0.197+0.260×(1-0.197)=0.258mPa·s
4.混合液体表面张力[7]
计算非水溶液混合物表面张力用Maclead-Sugden法。
公式:141[P]()nmiLmiVmiixy (1.3)