常用降血脂药物的药理及选用分析
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降血脂药最好的三种药
引言
心血管疾病是全球范围内的主要健康挑战之一,其中高血
脂是其重要的危险因素之一。
为了预防和治疗高血脂,现代医学广泛应用各种降血脂药。
在众多降血脂药中,有几种被广泛认为是最有效的,本文将讨论其中最好的三种药物。
西地那非(西地那非)
西地那非是一种有效的降血脂药,通常用于治疗高胆固醇
或高脂蛋白血症。
它通过抑制胆固醇合成酶来降低胆固醇水平,从而降低血脂。
西地那非通常是口服药物,可以长期使用。
研究表明,西地那非具有较好的疗效和安全性,适用于各种高血脂症状。
阿托伐他汀(阿托伐他汀)
阿托伐他汀是另一种常用的降血脂药,属于他汀类药物。
它通过抑制胆固醇合成酶HMG-CoA还原酶来减少胆固醇的合成,从而有效地降低血脂。
阿托伐他汀被广泛用于高胆固醇和高脂蛋白血症的治疗,具有良好的疗效和耐受性,是许多患者的首选药物。
肌醇磷脂酰胆碱(肌醇磷脂酰胆碱)
肌醇磷脂酰胆碱是一种天然的降脂药,通常从大豆中提取。
它通过促进胆固醇的代谢和排泄来减少血脂,同时还具有抗氧化和抗炎作用。
肌醇磷脂酰胆碱被认为是一种安全有效的降血脂药,特别适用于对化学药物过敏或不良反应的患者。
结论
综上所述,西地那非、阿托伐他汀和肌醇磷脂酰胆碱是目
前公认的降血脂药中最好的三种。
它们具有良好的疗效和安全性,可有效降低血脂,预防心血管疾病的发生和发展。
在选择降血脂药时,建议患者根据自身情况和医生建议进行合理选择,以获得最佳的治疗效果。
常用降脂药物的比较及选择在当前现代生活中,高血脂已成为常见的健康问题之一。
高血脂不仅会增加心脑血管疾病的风险,还会给人们的身心健康带来不可忽视的负面影响。
为了降低血脂水平,常用的降脂药物也越来越受到人们的关注。
然而,不同的降脂药物有着不同的作用机制和使用注意事项,用户在选择时需要谨慎,并综合考虑自身情况和医生的建议。
1. 他汀类药物他汀类药物是最常用的降脂药物之一,通过抑制胆固醇合成酶来降低胆固醇水平。
目前市面上常见的他汀类药物包括辛伐他汀、洛伐他汀等。
他汀类药物的优点是降脂效果明显,并能有效降低心血管事件的风险。
然而,他汀类药物也存在一些副作用,如肝功能异常、肌肉痛等。
因此,在使用他汀类药物时需要定期监测肝功能和肌酸激酶水平,并密切关注患者的体验。
2. 胆酸螯合剂胆酸螯合剂是通过结合胆酸,促使其从排泄,从而减少胆酸回收,降低胆固醇水平。
常用的胆酸螯合剂有乙酰水楔胺、柠檬酸胆碱等。
胆酸螯合剂通常用于高胆固醇型脂代谢紊乱的患者,适合那些无法耐受他汀类药物或存在肝功能异常的患者。
然而,胆酸螯合剂也有一些副作用,如胃肠道不适和吸收维生素等。
因此,患者在使用胆酸螯合剂时需要注意这些副作用,并在医生的指导下进行规范使用。
3. 纳米苯妥因纳米苯妥因是一种具有降脂作用的药物,通过抑制胆固醇合成酶来降低胆固醇水平。
该药物具有高安全性和耐受性,并可有效地降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。
由于其特殊的作用机制,纳米苯妥因常用于合并高胆固醇症和高甘油三酯血症的患者。
然而,纳米苯妥因在一些患者中可能出现肝脏损伤的风险,因此在使用时需要密切监测肝功能指标。
4. 胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂是通过抑制肠道中胆固醇的吸收来降低胆固醇水平。
常见的胆固醇吸收抑制剂有依折麦布和可可碱等。
胆固醇吸收抑制剂适用于无法耐受他汀类药物的人群,能有效地降低血脂水平。
然而,胆固醇吸收抑制剂的降脂效果相对较弱,在使用时需要注意调整剂量和进行定期监测。
各种降脂药的作用及区别各种降脂药的作用及区别高脂血症是高胆固醇血症和高甘油三酯血症的统称,是指血脂浓度超过参考值高限时的病理状态,常以心脑及外周血管动脉硬化性疾病为结局,后果严重,被称为“沉默的杀手”。
对于冠心病及高胆固醇血症患者,现在提倡尽早使用他汀类药物治疗。
他汀类药物是目前临床上应用最广泛的一类降脂药,主要适应症为高胆固醇血症,对轻、中度高甘油三酯血症也有一定疗效。
此外,这类药物还具有稳定内皮细胞、抗炎、抗血栓和稳定动脉粥样硬化斑块的作用。
目前,市场上出售的他汀类药物主要有阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀。
其常用剂量为:阿托伐他汀10-80mg/日、洛伐他汀10-80mg/日、辛伐他汀5-40mg/日、普伐他汀5-40mg/日、氟伐他汀20-80mg/日。
因胆固醇合成酶在晚上8~9时活性最高,故他汀类药物应在夜间服用。
他汀类药物有转氨酶升高以及消化道不良反应等副作用,所以应在医生的指导下用药。
高甘油三酯血症要辨证用药高甘油三酯血症的药物治疗主要取决于血中甘油三酯升高的原因及严重程度,常用药有:1.贝特类药:主要适用于高甘油三酯血症或以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症。
这类药主要有非诺贝特、吉非贝齐、氯贝特、苯扎贝特等。
2.烟酸类药:主要适用于血脂紊乱引起的血脂增高。
需要指出的是,高脂血症的治疗一般需长期用药。
使用药物4~6周后,如未达到控制标准,可在医生指导下增加剂量或联合用药。
达标后长期维持用药,每3~6个月复查1次血脂。
除非发生不良反应或血脂太低,一般不应停药或减量。
在药物治疗期间,需监测肝、肾功能和血常规,必要时测肌酶。
尤其老年患者,应特别注意药物剂量和副作用。
高脂血症是一种常见病,多发病。
近年来,此病的发病率有逐年上升的趋势。
高脂血症的治疗可分为药物治疗和非药物治疗(非药物治疗包括饮食治疗和运动治疗等)。
其中非药物治疗是治疗高脂血症的首选。
但对于应用严格的饮食疗法及正规的运动疗法治疗半年以后,血脂含量仍无明显下降者,则应在医生的指导下,选用降脂药物治疗。
降血脂药物临床合理用药高脂血症的诊断主要取决于胆固醇和甘油三酯的水平。
血脂水平与高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白密切相关。
高脂血症是一种以中老年患者为主的代谢性肌病。
主要原因是血浆中甘油三酯和胆固醇的积累。
在当今社会,人们的社会交往和社会交往越来越多,大量的脂肪和脂肪的饮食摄入,以及不规律的工作和休息时间,不同年龄的人都会发生高脂血症。
高脂血症也是许多重大肌病的危险因素,因此血脂检查是常规体检项目。
在高血脂治疗过程中使用降脂药,通过不同类型的药物进行搭配使用能够有效的提高治疗效果,另外患者在用药过程中,对于药物的认程度相对较低,所以会经常出现重复用药的情况,或者药物配伍使用出现错误,从而影响效果,严重的情况下可能会出现毒副反应,对于患者的治疗效果和健康都有着重要的影响。
本文主要是针对临床常用的降血脂药物的使用方法以及注意事项进行简单的介绍。
一、HMG-CoA还原酶抑制剂他汀类药物作为心血管肌病的重要二级预防药物之一。
不但能够降血脂,同时还能够抗炎,改善血管内皮功能。
目前来讲,临床上常用的他汀类药物进口的有立普妥和可定,也就是我们常说的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。
相对比这两种价格便宜的也有国产的成分相同的他汀类药物。
除了阿托伐他汀,瑞舒伐他汀,目前临床上相对在基层应用的最广的他汀类药物,就是辛伐他汀。
它的最大优势就是相对比较便宜,但是降脂效果不如前两种药物强效。
还有的医院使用氟伐他汀、普伐他汀。
即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药,是目前最有效的降脂药物,不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL),而且能一定程度上降低三酰甘油(TG),还能升高高密度脂蛋白(HDL),所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。
他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶 HMG-CoA 还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加,使血清胆固醇清除增加、水平降低临床上主要用于降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C),治疗动脉粥样硬化,现已成为冠心病预防和治疗的最有效药物。
血脂对心脑血管影响、高血脂治疗药物选择及依折麦布、依洛尤单抗、非诺贝特、阿昔莫司等新型降脂药物药理机制、药代动力学和注意事项血脂对心脑血管影响以动脉粥样硬化性心血管疾病为主心血管疾病是城乡居民的第一位死因,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是ASCVD 的致病危险因素。
患者的胆固醇水平与其发生心梗、脑梗的风险密切相关,胆固醇越高发生心脑血管病的风险越大。
高血脂治疗药物选择总胆固醇超过 7.2 mmol/L 或者低密度脂蛋白胆固醇超过 4.9 mmol/L,未来发生心脑血管病风险明显增高,并且指出要把低密度脂蛋白胆固醇降低到 2.6 mmol/L 以下。
治疗药物首选中等强度他汀,胆固醇不能达标时可联合应用依折麦布或者依洛尤单抗、阿利西尤单抗等。
有糖尿病、高血压或者已经发生心脑血管疾病的人需更积极降治疗。
当他汀类药物不能使患者LDL-C 达标时,可以联合使用非他汀类降脂药物,如胆固醇吸收抑制剂或PCSK9 抑制剂。
对超高危患者,当基线LDL-C 较高,预计他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂不能使患者LDL-C 达标时,可考虑直接采用他汀类药物联合PCSK9 抑制剂,以保证患者LDL-C 早期快速达标。
新型降脂药比较胆固醇吸收抑制剂代表:依折麦布①药理机制主要通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇的水平。
依折麦布的分子靶点为甾醇载体 Niemann-Pick C1-like 1,这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。
依折麦布附着在小肠绒毛上皮的刷状缘,抑制胆固醇的吸收,从而减少小肠中胆固醇向肝脏转运,使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。
②药代动力学依折麦布及依折麦布-葡萄糖苷酸结合物与血浆蛋白结合率分别为 99.7% 及 88%~92% 。
依折麦布主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合,并随后由胆汁及肾脏排出。
从粪便和尿液中分别约可回收服用放射性的 78% 和 11% 。
③使用注意事项轻度肝功能不全患者无需调整用药剂量,不推荐用于中度和重度肝功能不全患者。
降脂治疗药物大总结他汀类药物作为目前应用最广泛的降脂药物,他汀临床应用已有30余年。
他汀药物每降低1mmol/L 的LDL-C水平,心血管事件风险下降约22%,冠脉事件风险下降23%,冠心病死亡风险下降20%。
作用机制:竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,刺激细胞膜表面LDL受体(LDL-R)数量和活性增加,使血清胆固醇清除增加。
不良反应:他汀药物通常具有良好的耐受性,但在肌肉、葡萄糖代谢、出血性中风、肝脏损伤方面仍有一些特定的不良反应,其中肌病是其最常见的不良反应。
临床应用:建议使用最大耐受剂量的高强度他汀,以达到根据ASCVD特定危险分层设定的降脂目标(I A)。
胆固醇吸收抑制剂临床上通常在使用最大剂量他汀后仍不能血脂达标的时候,加用依折麦布治疗,或者作为不能耐受他汀的二线治疗。
作用机制:选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,有效减少肠道内胆固醇吸收,降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量。
不良反应:患者普遍对依折麦布耐受性良好,几乎无不良反应,或不良反应轻微且呈一过性,在轻度肝功能不全或轻到重度肾功能不全患者中也可以使用。
临床应用:如果使用最大耐受剂量他汀之后LDL-C仍然不达标,建议联合使用依折麦布(I B)。
PCSK9抑制剂2017年首个人类前蛋白转化酶谷草杆菌蛋白酶(PCSK9)抑制剂临床研究“FOURIER研究”横空出世,开启了降脂治疗的新篇章,首次证实了PCSK9抑制剂不仅可在优化他汀治疗基础上进一步显著降低LDL-C水平,且可取得显著的心血管终点获益,减少心源性死亡、心肌梗死、卒中等事件的风险。
作用机制:结合PCSK9并抑制循环型PCSK9与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合,从而阻止PCSK9介导的LDL-R降解,增加LDL-R数量,从而增加LDL-C的降解。
不良反应:最常见的副作用是注射部位的瘙痒感和流感样症状,长期治疗安全性的证据缺乏。
降血脂药物临床应用情况及合理用药分析高血脂作为循环系统病变、心肌疾病、血管病变的高危因素,而高血脂一般都会包括到胆固醇偏高、TG偏高、复合偏高型三种。
关于降低胆固醇的评定标准,在临床上一般为血浆中TC、TG、LDL-C水平,但降低胆固醇用药一般能够有效减少血浆中一个或多个指标,即TC、TG、LDL-C,以作用机制的不同为基础可把降低胆固醇用药分为很多种形式,如促进LDL分解药、复合调节剂、TC吸入剂/TC综合抑制药、促进TG水解药等[1]。
临床中,降胆甾醇药属于常规药剂一种,可以使血浆中的胆固醇和甘油三酯减少,对胆固醇转换有作用,而且对细胞膜上的LDL受体表现也有作用,因而可以使脂蛋白代谢酶活化,对甘油三酯产生水解过程,因而起到了减低高脂的目的[2]。
降血脂药分为许多类型,但怎样选用合理且安全的药品成为人们关心的重点。
虽然临床上存在许多降血脂药物,但由于个体差异,也有很多患者由高脂血症引发的疾病并没有得到非常好的治疗与控制[3]。
在此背景下,本文将对降低胆固醇药物药物的临床使用状况和合理用药情况加以分析,并试图通过剖析降低胆固醇药物临床使用状况,以促进降低胆固醇药物的合理应用,为当前临床应用的药物和防止不良反应发生率提供了依据。
血脂蛋白血症,俗称为高血脂症(Hyperlipoidemia,HLP)是指因脂类新陈代谢或运作反常致使血清脂蛋白(下列俗称"血脂")水准偏高,从而引起一连串的如冠心病,脑中风以至心肌梗塞等的重大结果[4]。
同样,高血脂症还会引起高血糖、脂肪肝和肝硬化等慢性病。
降血脂药物指能明显降低人体血浆中TC、TG水平的药品,其多以树脂工艺类药物、烟酸类、贝特类药物、他汀类等西药和中药的复方居多[11]。
现代科学研究已经表明从药用植物中提取的生物活性化合物,在人体慢性病预防与治疗上具有很大意义。
文献资料中指出,在近些年,人们通过大量动物实验和临床试验已经证实了天然药物提取物的保健品和功能性食物,在调节血脂方面所具有的潜在功效。
抗高血脂药物降低血脂的选择性药物及用法指南高血脂是一种常见的代谢性疾病,长期的高血脂状态会增加心血管疾病的风险。
抗高血脂药物是目前治疗高血脂的主要手段之一。
本文将介绍几种常用的降低血脂的选择性药物,并提供用法指南。
一、他汀类药物他汀类药物是目前降血脂效果最好、应用较广泛的药物,在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)方面表现出色。
常见的他汀类药物有辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀等。
他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶活性,从而抑制胆固醇的合成,减少血液中的胆固醇含量。
用法指南:1. 在开始治疗之前,首先要确定患者的基线血脂水平。
一般建议进行全面的血脂检测,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和LDL-C等指标。
2. 根据患者的具体情况,确定适宜的他汀类药物和剂量。
一般来说,初次治疗建议使用较低剂量,如辛伐他汀20mg/日。
3. 在服用他汀类药物期间,需要定期监测患者的肝功能和肌肉痛等不良反应。
特别是他汀类药物与其他药物的相互作用较多,需要谨慎搭配使用。
二、贝特类药物贝特类药物主要包括非洛贝特、阿拉贝特等,可通过抑制肝细胞胆固醇合成和提高LDL受体的表达,降低血液中的胆固醇水平。
用法指南:1. 贝特类药物适用于那些不能耐受他汀类药物或对他汀类药物存在禁忌症的患者。
2. 初次治疗建议使用较低剂量,如非洛贝特10mg/日。
3. 在服用贝特类药物期间,同样需要定期监测肝功能和肌肉痛等不良反应。
三、降脂纤维酸类药物降脂纤维酸类药物主要包括布洛伐他汀、菊粉酸等,通过可溶性纤维酸对胆汁酸进行结合与排出,从而达到降低胆固醇的目的。
用法指南:1. 适用于轻度或中度的高胆固醇血症患者,效果较轻。
2. 布洛伐他汀常用剂量为6-18g/日,分2-3次口服。
3. 菊粉酸常用剂量为10-16g/日,分2-3次口服。
四、其他药物此外,还有一些其他的降血脂药物,如胆酸螯合树脂、嗜肝细胞生长因子抗体等。
降低血脂的药物大家都知道只有我们体内的血脂值处于正常的状态我们的身体才能健康,所以降低血脂的药物你了解多少呢?下面是店铺为你整理的降低血脂的药物的相关内容,希望对你有用!降低血脂的药物1、降血脂的药物之一苯氧芳酸类此类药物有非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特等。
苯氧芳酸类药物降血脂作用强,起效快,降甘油三酯的作用比降胆固醇的作用强。
2、降血脂的药物之二多不饱和脂肪酸类多不饱和脂肪酸类包括各种植物种子油。
如橡胶种子油,月见草子,水飞蓟种子的油和海鱼的制剂。
这类药物有降血脂和降低血粘度的作用,但作用比较温和。
3、降血脂的药物之三藻酸双酯钠(PPS)藻酸双酯钠(PPS)是以海藻撮物为原料的类肝素海洋药物。
有搞血长低血粘度、扩张血管和降低血脂,升高HDL水平的作用。
主要用于缺血性心脑血管疾病的防治。
4、其它降血脂的药物4.1、益多酯是安妥明的衍生物,有明显的降脂作用,还有很强的抗微血栓形成和降低血尿酸作用。
用法:口服每次1粒,每日2次。
偶见胃部不适、血清尿素氮增高,有溃疡病和肝、肾功能有损害者慎用。
4.2、呋喃甲氢龙为蛋白同化激素,有降低胆固醇和甘油三酯的作用,降脂效果明显。
用法:口服每次1片,每日3次。
对肝脏功能有损害,并可使血糖增高,原有肝脏疾病或糖尿者慎用。
4.3、降脂平由安妥明、烟酸、肝乐、维生素B6、康力龙等组成,有降脂及降压作用。
用法:口服每次1片,每日3次,本药降脂效果明显,但对肝脏有轻度损害。
而对降脂保肝有相当好的疗效。
降血脂的茶1、复方九叶绞股蓝茶:取九叶甘味绞股蓝5克、杜仲叶5克、山楂10克同泡,代茶饮用。
可显着降低胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白、保护血管内壁细胞,阻止脂质在血管壁沉积,抗动脉硬化的作用。
2、施小墨降脂茶:菊花、金银花、决明子、三七花、生山楂、焦山楂,各10克泡水喝,每日1 剂。
一个月降血脂、降胆固醇。
大便干燥+绿茶;大便不成型+普洱茶。
3、复方降脂乌龙茶:乌龙茶3克,槐角18克,何首乌30克,冬爪皮18克,山楂肉15克。
临床降脂一般用药原则、起始首选药物、特殊人群用药及不良反应处理血脂异常是指血浆胆固醵及(或)甘油三酯水平增高或是HDL胆固醇水平降低,促使动脉粥样硬化的形成。
治疗包括饮食改变、运动和降脂药物。
一般用药原则1)首选用药:首选他汀类药物,起始治疗宜采用中等强度(使LDL-C降低30-50%),根据调脂疗效和患者的耐受情况,适当调整剂量;对于严重高脂血症或超高危患者,常需他汀类与其他调脂药物合用。
2)调整用药:调脂药物疗效不佳或出现明显不良反应,可加用或换用不同机制的调脂药物。
3)联合用药:单药治疗血脂不达标的患者需要联合应用机制不同的药物。
不同血脂谱起始首选药物1)LDL-C升高为主:首选他汀类药物±选择性胆固醇吸收抑制剂(依折麦布),和/或前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂,或加用普罗布考。
2)TG重度升高为主:首选主要降低TG和VLDL-C的贝特类、烟酸类药物,也可考虑加用高纯度鱼油制剂(3-3脂肪酸)。
3)混合型高脂血症:首选他汀类药物+贝特类药物(首选非诺贝特),也可使用他汀类药物+烟酸类,也可考虑加用ω-3脂肪酸。
4)家族性高胆固醇血症(FH):长期给予大剂量他汀类药物治疗,若LDL-C仍不能达标或不能耐受大剂量他汀类药物,可使用或加用PCSK9抑制剂。
特殊人群的血脂异常用药1)高龄患者:血脂不必严格达标;要注意药物间的相互作用和不良反应;药物剂量需要个体化,从小剂量起始用药,并严密监测肝、肾功能和肌酸激酶。
2)糖尿病患者:对于LDL-CNL8mmol∕L的40-75岁患者,可以直接启动中等强度他汀类药物降脂;有多种ASCVD危险因素或50-75岁的糖尿病患者,可采用高强度降脂。
单用他汀类药物治疗后TG仍>2.3InnIoI/L,可采用他汀类+贝特类或高纯度鱼油;依折麦布和PCSK9抑制剂可作为出现他汀类药物明显副作用,或单药治疗后LDL-C仍超标患者的联合用药。
降血脂药物有那些糖尿病人高血脂吃什么药好?糖尿病并发高血脂是比较常见的,特别是岁数大的患者,高血脂可引发中风、心肌梗塞等严重后果,所以发现有高血脂要尽快治疗。
下面店铺给大家详细讲解相关知识吧。
降血脂药物的分类1 、他汀类他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A(H MG-CoA)还原酶抑制剂,也即胆固醇生物合成酶抑制剂,是细胞内胆固醇合成限速酶,为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。
由于这类药物的英文名称均含有“statin”,故常简称为他汀类。
现已有5种他汀类药物可供临床选用:(1)、阿托伐他汀(atorvastatin),常见药为辉瑞的立普妥、阿乐;(2)、洛伐他汀(lovastatin),常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等,血脂康的主要成分也是洛伐他汀;(3)、辛伐他汀(simvastatin),常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等;(4)、普伐他汀(pravastatin),常用药有普拉固、美百乐镇;(5)、氟伐他汀(fluvastatin),常见药有来适可。
该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。
与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性。
2 、贝特类贝特类药物的主要适应症为:高甘油三酯血症或以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症。
目前临床应用的贝特类药物,主要有环丙贝特、苯扎贝特、非诺贝特及吉非贝齐。
据临床实践,这些药物可有效降低甘油三酯22%~43%,而降低TC仅为6%~15%,且有不同程度升高高密度脂蛋白的作用。
该药常见的不良反应为胃肠反应、恶心、腹泻,严重者可导致肝损害。
3 、烟酸类烟酸类药物属B族维生素,当用量超过其作为维生素作用的剂量时,可有明显的降脂作用。
该类药物的适用范围较广,可用于除纯合子型家族性高胆固醇血症,及I型高脂蛋白血症以外的任何类型高脂血症。
但是,该药的速释制剂不良反应大,我们一般不单独应用。
对于烟酸的降脂作用机制,目前医学界尚不十分明确。
缓释制剂大大减少,主要为颜面潮红。
常用降血脂药物有哪些?降血脂药物分类:降血脂药物主要有:贝特类、他汀类、胆汁酸隔离剂、烟酸类。
贝特类药物对三酰甘油有明显降低作用,如非诺贝特(立平脂)、吉非贝齐(诺衡)和苯扎贝特(必降脂)(1)降脂药的作用机制:降血脂药物是目前治疗高脂血症的主要手段之一,其主要作用机制有如下几个方面:①阻止胆酸和胆固醇从肠道吸收,促进胆酸和胆固醇随粪便排出;②抑制胆固醇的体内合成和促进胆固醇的转化;③促进细胞膜上低密度脂蛋白受体表达,加速脂蛋白分解;④激活脂蛋白代谢酶类,促进三酰甘油的水解;⑤阻止其他脂质的体内合成,或促进其他脂质代谢。
某一种降血脂药的作用机制可以是上述机制中的一种,也可能具有多种降血脂机制。
(2)降血脂药物分类:降血脂药物主要有:贝特类、他汀类、胆汁酸隔离剂、烟酸类。
贝特类药物对三酰甘油有明显降低作用,如非诺贝特(立平脂)、吉非贝齐(诺衡)和苯扎贝特(必降脂)等;他汀类药物对胆固醇和低密度脂蛋白有明显降低作用,如洛伐他汀(美降脂)、辛伐他汀(舒降脂)、普伐他汀(普拉固)、富伐他汀(来适可)和阿托伐他汀(力普妥)等;胆汁酸隔离剂和烟酸类药物现已较少应用。
此外,还有中药制剂,如红衄制剂(脂必妥、血脂康)等。
目前应用最广、疗效最为确定的是他汀类药物。
(3)常用降血脂药物的用法简介如下1)降总胆固醇药①考来烯胺:商品名消胆胺,口服,每次4~5g,每日1~6次;②考来替:商品名降胆宁,口服,每次10g,每日2次;③普罗布考:商品名丙丁酚,El服,每次0.5g,每日2次;④弹性酶:口服,每次0.5g,每日3次。
2)主要降总胆固醇兼降三酰甘油药:①洛伐他汀:商品名美降脂、乐瓦停、洛之达、洛特,每日晚饭后服10~80mg;②普伐他汀:商品名普拉固、美百乐镇、帕瓦停,每日晚饭后服10~40mg;③辛伐他汀:商品名舒降脂,塞瓦停每日晚饭后服5~40mg;④富伐他汀:每日晚饭后服20~80mg;⑤血脂康:口服,每次O.6g,每日2次。
几款新型降脂药简介高血脂是心血管疾病危险因素之一,临床常用的降血脂药物有依折麦布、他汀类、贝特类等,随着国外制药技术的创新和进步,近来出现了几款新型降脂药物,本文从药理、不良反应、药物相互作用三方面介绍这几款新药。
依洛尤单抗注射液一、依洛尤单抗注射液1、药理作用:依洛尤单抗是一种针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的人单克隆 IgG2。
依洛尤单抗与 PCSK9 结合,抑制循环中的 PCSK9 与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合,从而阻止 PCSK9 介导的 LDLR 降解,使得LDLR 可重新循环至肝细胞表面。
依洛尤单抗通过抑制PCSK9 与 LDLR 结合,导致能够清除血液中低密度脂蛋白的 LDLR 的数量增加,从而降低 LDL-C 水平。
本品主要用于心血管系统疾病的二级预防;联合其它降脂疗法治疗纯合子型家族性高胆固醇血症;单药或联合其它降脂疗法治疗原发性杂合子型家族性高胆固醇血症;单药或联合其它降脂疗法治疗原发性高胆固醇血症。
/2、药物不良反应常见上呼吸道症状、肌肉酸痛、注射部位红斑、头痛、尿路感染、血压升高、腹泻、血糖异常、血管性水肿等3、药物相互作用在合并使用他汀类药物的患者中,观察到本品清除率上升大约20% 。
这一升高作用部分由他汀类药物升高PCSK9 浓度引起,这对本品对脂类的药效学作用无不良影响。
合并使用本品时无须调整他汀类药物剂量。
目前尚未对本品与他汀类药物和依折麦布以外降脂药物之间的药代动力学和药效学相互作用进行研究。
阿利西尤单抗注射液二、阿利西尤单抗注射液1、药理作用本品药理作用与依洛尤单抗注射液类似。
主要用于预防心血管事件:减少有明确心血管疾病的需要住院的患者的心肌梗死、中风和不稳定型心绞痛发作的风险;原发性高脂血症(包括混合性家族性高胆固醇血症)2、药物不良反应常见呼吸道症状、肌肉酸痛、肝酶异常、尿路感染、腹泻、注射部位红斑以及血管性水肿等3、药物相互作用暂无相关数据。
抗高血脂药物降低血脂的常用选择药物及用法指南高血脂是一种常见的代谢性疾病,长期不加控制会增加心血管疾病的风险。
为了有效地降低血脂,医生常常会根据患者的具体情况,选择合适的抗高血脂药物。
本文将介绍一些常用的抗高血脂药物及其用法指南,以帮助读者更好地管理高血脂。
一、他汀类药物他汀类药物是目前用于降低胆固醇水平最常用的药物之一。
它们通过抑制胆固醇的合成酶,减少胆固醇的合成,使得血液中的胆固醇水平降低。
常见的他汀类药物有阿托伐他汀、辛伐他汀等,这些药物都是口服药物。
一般情况下,医生会根据患者的具体情况确定初始剂量,并在疗效评估后进行调整。
通常,他汀类药物的使用时间最好在晚上,饭后服用能提高其疗效。
二、贝特类药物贝特类药物是另一类常用的抗高血脂药物。
它们通过激活细胞中一种蛋白质,促使脂肪酸氧化代谢增加,从而减少脂肪酸的合成。
常见的贝特类药物包括费布洛布酮、依普鲁定等。
这些药物通常也是口服药物,与他汀类药物相比,它们的副作用较少,对肌肉和肝脏的影响也相对较小。
三、胆酸饮剂胆酸饮剂是另一种常用的抗高血脂药物。
它们通过与胆盐结合,增加排泄胆固醇的量,从而降低血液中的胆固醇水平。
常见的胆酸饮剂有胆苷胆酸饮剂、草酰胆酸饮剂等。
这些药物通常是口服药物,最好空腹服用,以提高吸收率。
四、非药物治疗除了药物治疗外,非药物治疗在降低血脂方面也起到重要的作用。
患者应该注意改变生活方式,包括调整饮食、增加体育运动等。
合理的饮食结构能帮助减少膳食摄入的胆固醇和脂肪,增加膳食纤维的摄入,从而降低血脂水平。
此外,适当的体育锻炼也有助于提高脂肪代谢率,促进血脂的降解和排泄。
总结起来,抗高血脂药物降低血脂的常用选择药物包括他汀类药物、贝特类药物和胆酸饮剂。
在使用这些药物时,患者应该遵循医生的建议,按照规定的剂量和用法使用。
此外,非药物治疗也是非常重要的,通过改变生活方式和饮食习惯,患者可以更好地管理高血脂,降低心血管疾病的风险。
(约800字)。
高血脂急救药品迅速降低血脂保护心脑血管高血脂是当人体中胆固醇、甘油三酯等血脂物质堆积过多时的一种疾病,它会给心脑血管带来严重威胁。
随着现代生活方式的改变和饮食结构的转变,高血脂症的发病率也呈现上升的趋势。
一旦发生高血脂急性危象,选择合适的急救药品能够迅速降低血脂,有效保护心脑血管的健康。
一、阿伐他汀钙:有效调节胆固醇阿伐他汀钙是一种常用的高血脂急救药品,可以通过抑制甘油三酯生成酶的活性来减少胆固醇的合成。
它主要作用于肝脏,通过抑制3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶,有效降低胆固醇的形成。
阿伐他汀钙在高血脂急救中具有较快的降血脂作用,能够显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平。
针对急性情况,临床上常用较高剂量的阿伐他汀钙进行治疗,以迅速控制血脂。
二、依折麦布:迅速降低甘油三酯依折麦布是一种高效的降血脂药物,其主要成分为依折麦布酯。
它通过抑制肠道内的甘油脂酶活性,减少人体对食物中脂肪的吸收,从而迅速降低甘油三酯水平。
依折麦布具有迅速的降血脂作用,可以显著降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的水平。
在高血脂急救中,依折麦布是一种常用的急救药品,可以在短时间内快速调节血脂,避免心脑血管疾病的发展。
三、非诺贝特:降低胆固醇和甘油三酯非诺贝特是一种综合性的降血脂药物,其有效成分为非诺贝特酯。
它能够通过多个途径同步作用于胆固醇和甘油三酯,具有协同的降脂效果。
非诺贝特可以显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平,同时增加高密度脂蛋白胆固醇的含量。
在高血脂急救中,非诺贝特是一种常用的急救药品,可以全面调节血脂,维护心脑血管的健康。
综上所述,高血脂急救药品是保护心脑血管健康的重要手段。
阿伐他汀钙、依折麦布和非诺贝特是常用的高血脂降脂药物,它们能够迅速降低血脂,有效保护心脑血管的功能。
在使用这些药物时,应遵循医嘱,合理用药,并根据个体情况进行适当剂量的调整,以确保药物的安全和疗效。
同时,饮食结构的合理调整和健康生活方式的养成也是预防和控制高血脂的重要措施,应该与药物治疗相结合,共同保护心脑血管的健康。
降血脂药物的临床使用情况和合理用药分析摘要:目的:探究降血脂药物的临床使用情况和合理用药分析。
方法:选择我院药房中处方600例为研究对象,纳入时间为2015年3月至2016年3月,按对其中使用降血脂药物的数量、名称、剂量以及规格进行统计,同时对其使用的合理性性评价。
结论:降脂药物通常用于慢性长期疾病患者,在整个过程之中,要正确使用血脂药物和适当的进行有氧运动和食用低脂饮食,提高患者的生活质量。
关键词:降血脂药物;临床使用;合理应用前言:根据临床资料显示,高血脂症是一种与患者蛋白质代谢异常有关的慢性代谢疾病。
这种疾病的主要人群是中年人。
在这种基础之上,正确选择药物对高脂血症有着积极的治疗作用,不仅仅能够降低动脉粥样硬化的患病率和死亡率,还可以增加用药指数。
本次针对降血脂药物的临床使用情况进行合理用药分析,现报道如下。
1、资料与方法1.1临床资料选择我院药房中处方600例,纳入时间为2015年3月至2016年3月,按对其中使用降血脂药物的数量、名称、剂量以及规格进行统计,同时对其使用的合理性性评价。
其中男性 326 例,女性 274 例,年龄46~90岁,平均(67±9)岁。
1.2方法用回顾性方法统计 600例降血脂药物处方,并对其进行药物利用评价。
统计每种降脂药物的使用频率(DDDs),降脂药物的使用频率=所选时间每种药物或单一药物的总消耗量/ DDD值。
使用的DDD越小,这种药物临床使用的频率越低。
平均每日药品费用(DDDC)=在选定期间/特定期间的DDDs花费在特定药品上的总金额;每种药物使用指数(DUI)都是评估适当剂量的主要方法。
DUI =药物的DDDs值/药物的使用时间。
如果DUI值大于1,则意味着患者的剂量超过了每日极限剂量,并且是错误的剂量。
如果DUI小于1,则表明患者的剂量在1天的有限剂量范围内,使其成为合适的剂量。
1.3观察指标对各类降脂药物的使用频率(DDDs)进行比较;对各类降脂药物均每日药品费用(DDDC)进行分析;对各类降脂药物使用指数(DUI)进行分析。
匹伐他汀是日本兴和制药开发的4-苯基喹啉衍生物,为第三代他汀类降脂药物。
匹伐他汀最早于2003年在日本上市,2008年通过美国FDA的上市批准,2010年在中国获批(商品名“力清之”)。
另外,2009年3月,由华润双鹤药业推出的仿制药匹伐他汀钙片(商品名“冠爽”)在我国获批上市,其他的国产仿制药生产厂家包括万邦医药、京新药业、长澳制药和信立泰等。
匹伐他汀是他汀家族中比较年轻的一类,与瑞舒伐他汀、阿托伐他汀一样属于第三代他汀,由于研发较晚,具有一些的后发优点。
1、全面调脂。
匹伐他汀对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)都有降低作用,对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有一定的升高作用。
而且对HDL-C的升高作用,匹伐他汀比其他的他汀类药物优势更大一些。
2、有效剂量小:匹伐他汀每日服用一次,治疗剂量为1mg、2mg、4mg,在目前所有他汀类药物,匹伐他汀的剂量最小。
这是因为匹伐他汀有显著的肝肠循环,就是在肝脏发挥作用的匹伐他汀,通过胆汁排入肠道,又会被肠道重新吸收进入肝脏发挥作用,如此往复循环,所以只需要较小剂量就能发挥治疗作用。
3、对血糖干扰小:他汀类药物有引起血糖异常的不良反应,会增加糖尿病的发生率。
根据临床数据研究,在他汀类药物中,匹伐他汀对血糖的干扰最小,可以认为几乎没有干扰。
另一个对血糖影响较小的他汀类药物,是普伐他汀。
4、与其他药物互相作用少:匹伐他汀的脂溶性较强,口服吸收后,大约有2%通过肾脏尿液排泄,绝大部分通过胆汁排出肠道后,随粪便排泄。
不通过肝药酶系统代谢,所以对其他通过肝药酶系统代谢的药物没有影响。
5、副作用发生率低:匹伐他汀与其他的他汀类药物一样,也有引起转氨酶升高、肌肉损伤的副作用。
但是因为使用的剂量低,发生副作用的概率也比较低。
匹伐他汀 Pitavastatin其他名称匹伐他汀钙、冠爽、力清之适应证用于治疗高胆固醇症(高脂血症)、家族性高胆固醇症。
注意:1、使用本药之前应进行充分检查,确诊是高胆固醇症或家族性高胆固醇症后,才能使用。
常见降血脂药物一、常识判断:高血脂症是指血浆中的胆固醇、甘油三酯含量高于正常含量,大约70%的中老年人患有这种病症。
它常引起动脉硬硬化,冠心病,中风等严重的心脑血管疾病。
用药原则:降血脂类+保健品先问清患者胆固醇和甘油三脂哪一项高?然后对症用药。
一般用药:地奥脂必妥、普伐他汀、阿伐他汀,非诺贝特,降脂排毒胶囊,脂脉康,脉通。
联合用药:1辛伐他汀+降脂排毒胶囊+天然维生素EC丸;2非诺贝特+降脂排毒胶囊+天然维生素EC丸。
建议顾客:少吃高脂食物,如黄油、奶酪、猪油、蛋黄、动物内脏等,少吃油炸食品和甜食。
多吃含丰富纤维的食物,如燕麦、豆类、水果和蔬菜等,少喝酒、不要吸烟、酒精会使血脂升高。
坚持适当的体育锻炼,有助于减轻体重,降低血压和血脂,从而降低罹患心血管疾病的可能性。
二、病因:由肥胖、环境、遗传、糖尿病、胰腺症等引起;病症:肥胖/胸闷气短/心慌/肢体麻木。
处方组成:降血脂类/抗血栓类+增加免疫类+益气活血类:处方一:康尔心胶囊+银杏叶片+深海鱼油+卵磷脂;处方二:辛伐他汀片+脂脉康+银杏叶+卵磷脂+深海鱼油;处方三:辛伐他汀片+山楂降脂+银杏叶+卵磷脂+深海鱼油。
预防与保健:1、山楂、丹参煲冰糠;2、金针菇、木耳、红枣煲瘦肉;3、灵芝、田七、山楂煎水代茶。
备注:禁止暴饮暴吃和油腻吃物,多做体育煅炼。
的副作用洛伐他汀的副作用1、最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
2、偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。
因此需监测肝功能。
3、少见的不良反应有阳痿、失眠。
4、罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。
与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。
5、有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌症1、对洛伐他汀过敏的患者禁用。
常用降血脂药物的药理及选用分析
目的探讨常用降血脂药物的药理及选用。
方法高脂血症是动脉粥样硬化和缺血性心脏病的危险因素。
结合降血脂药物的分类、药理作用、安全性及毒副作用全面阐述,为临床安全用药、合理用药提供参考和依据。
结果选用降血脂药物应根据高脂血症(HLP)的分型、安全性和毒副作用、有效性选用降血脂药物。
结论合理选用降血脂药物可明显减少缺血性心脏事件的发生率和心脑血管病的死亡率。
标签:降血脂药物;高脂血症;冠状动脉粥样硬化;安全性;药理作用
The pharmacology and selection of common blood lipid drugs
GUO Yan-mei
(Shandong Province Cao County Chinese Medicine Hospital,Shandong Heze 274400,China)
HLP是冠心病和动脉粥样硬化、脑血管疾病等心脑血管病的首要危险因素之一,目前心脑血管疾病的发病率、致残率、致死率日益增高,因此合理选择治疗高脂血症的降血脂药物是临床医务工作者的重要课题[1]。
HLP是指血清中胆固醇(TC)大于5.7 mmol/L和甘油三酯(TG)>1.69 mmol/L,伴有或不伴有高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)<1 mmol/L[2]。
现就治疗高脂血症的降血脂药物的药理和选用阐述如下
1 降血脂药物分类及药理作用
1.1 氯贝丁酯类
主要药物有非诺贝特、苯扎贝特(必降脂)、吉非罗齐、安妥明等。
此类药物能降低TG水平,加速TG的水解促进TC的排泄,同时抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白原和血浆黏度等作用。
1.2 HMGRI类(MHG-CoA还原酶抑制剂)
主要药物有普伐他汀(美百乐镇)、洛伐他汀(美降脂)、辛伐他汀等。
此类药物通过竞争性抑制还原酶而使TC合成减少。
1.3 不饱和脂肪酸类
主要药物有亚硝酸、月见草油、益寿宁、心脑康等。
不饱和脂肪酸的主要药理作用可使胆固醇酯化,降低血液中胆固醇和甘油三酯,降低血液黏稠度,改善血液微循环。
1.4 烟酸类
主要药物有烟酸、阿西莫司(乐脂平)、烟酸肌醇酯等。
烟酸类调脂药物是通过烟酸衍生物来起到调脂、降脂作用,可作为单一或辅助治疗用药,用于TG 高和混合性高脂血症患者,在HDL-C降低或合并TG增高时尤为适用。
烟酸肌醇酯是传统的降脂药,在降低TG方面有明显疗效,但对降低TC作用较差,且有副作用。
烟酸对肠道、皮肤、肝脏有较大的副作用,用药时应谨慎。
1.5 天然药物
主要药物有多烯糖、脂必妥、绞股蓝、鱼油烯康丸、降脂平等。
其药理作用为抑制肝内脂肪酸和TG及VLDL的合成,促进脂肪酸氧化,降低血液粘度。
有研究对高脂血症患者30例服用鱼油烯康丸4丸/次,3次/d,连服3个月,疗程结束后复查血清中TG和TC浓度,结果显示30例患者治疗前后血清TG浓度比治疗前明显降低,TC含量也明显降低。
其治疗机制为,该药可减少低密度脂蛋白胆固醇,增加HDL-C,抑制血小板聚集,降低血粘度等作用。
此类药物副作用极少或无副作用,可长期服用。
脂必妥其主要成分是红曲等天然药物,有显著调脂,改善动脉粥样硬化、血液流变状态、微循环等作用,显著降低TC、TG,升高HDL-C,无明显毒副作用。
该药调节治疗高血脂水平,降低动脉硬化程度,对改善心肌缺血缺氧,缓解冠心病心绞痛发作有显著疗效。
1.6 其他
如泛硫乙胺、藻酸双酯钠(PSS),在降血脂过程中,增强纤维蛋白溶解活性相当重要。
2 药物选用原则
2.1 根据HLP的分型选用降血脂药物
HLP临床上分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型。
较常见的有Ⅱa、Ⅱb和Ⅳ型,而Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型较为少见。
在降血脂药物中氯贝丁酯类药物,因较强的降TG作用,较适合Ⅳ型,而HMGRI类有较强的降TC作用,成为Ⅱa、Ⅱb型的首选。
2.2 降血脂药物的安全性和毒副作用
服用降血脂药物时有的患者会产生一些不良反应,主要表现为胃肠道症状、对肝肾功能有毒性作用,因此临床上治疗高脂血症时一定要做到安全用药、合理用药。
目前降血脂药物的安全性有较大提高,在降血脂药物中,不饱和脂肪酸类和天然药物类无明显的毒副作用,具有较大的安全性,选用降血脂药物时值得考
虑。
据统计我院2014年3月~2015年门诊及住院病房降血脂药物处方3689张,显示常用药物为多烯康、烟酸肌醇酯、绞股蓝、月见草油、非诺贝特等药物,其中在处方中出现的频率绞股蓝为36.79%最大,其次为多烯康16.94%,最少的是烟酸肌醇酯为3.86%。
表明安全性较高、毒副作用较小的天然类降血脂药物,在临床上的应用日益广泛。
3 讨论
近年来大规模的临床试验已证实,高脂血症是动脉粥样硬化和缺血性心脏病的危险因素[3]。
血清TC的增高,TG及低密度脂蛋白的增多,促进动脉粥样硬化的发生和发展,而动脉粥样硬化和冠心病是严重威胁人类生命和健康的主要疾病之一,因此降低TC、TG,升高HDL-C可明显减少缺血性心脏事件的发生率和心脑血管病的死亡率。
有研究认为,高脂血症是冠状动脉粥样硬化形成的因素之一,但其确切机制尚未阐明。
据报道,高血脂及脂质过氧化作用,对血管内皮细胞损伤、泡沫细胞形成和血小板聚集及其功能障碍等均有明显作用,从而认为,冠脉的脂质过氧化是促进冠状动脉粥样硬化的环节之一[4]。
研究表明,血脂水平不仅与脂质过氧化密切相关,而且提高机体的抗氧化能力有关[5]。
目前,降血脂药物种类繁多,但尚无一种完全满意的血脂调节药。
随着我国物质文化生活水平的提高,心脑血管疾病的发生率逐年增加,长期以来观察与动物实验均证明,高脂血症是冠心病和缺血性脑血管病的重要危险因素。
因此在临床上选用疗效好、起效快、服用方便、安全可靠的调脂药物则成为临床研究的重点。
某些降血脂药物只能纠正某种类型的血脂代谢紊乱;有的药物疗效较好,但副作用太多或价格昂贵。
高脂血症患者通常都是长期服药,因此疗效显著、服用方便、价格便宜、安全可靠的降血脂药物是临床首选。
在临床用药时要根据患者的个体差异、病情程度合理选用降血脂药,对改善患者生活质量,降低心脑血管疾病发生率具有重要的临床意义。
参考文献
[1] 韩超央.调整生活方式配合降三高药物治疗高脂血症疗效观察.中国医药科学,2015,3(4):96-97.
[2] 王祥生,刘丹丹.中西医结合治疗肾病综合征高脂血症疗效观察.山西中医,2015,31(3):21-23.
[3] 王先涛.老年高血压合并高血脂症并发缺血性心脏病的危险因素.临床医学.2014,16(30):126-127.
[4] 刘淑贤.冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗,中外健康文摘,2011,8(36):118-119.。