教学-生物制药的干燥
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一、实验名称:药物的干燥实验二、实验目的:1. 了解药物干燥的基本原理和方法;2. 掌握干燥设备的使用及操作技巧;3. 通过实验,测定药物干燥过程中的干燥曲线和干燥速率曲线;4. 分析影响药物干燥效果的因素。
三、实验原理:药物干燥是将药物中的水分去除,以防止药物变质、失效,提高药物稳定性。
干燥方法有常压干燥、减压干燥、微波干燥等。
本实验采用常压干燥方法,通过控制干燥条件,使药物中的水分逐渐蒸发,直至干燥。
四、实验材料:1. 药物:某中药提取物(如:金银花提取物);2. 仪器:干燥箱、干燥器、电子天平、温度计、湿度计、干燥速率曲线测定仪等;3. 药品:无水乙醇、无水硫酸钠等。
五、实验步骤:1. 将药物样品置于干燥箱中,设定干燥温度为50℃,预干燥30分钟;2. 在干燥箱中放入干燥器,将药物样品放入干燥器中,关闭干燥器门;3. 设置干燥速率曲线测定仪,记录干燥过程中的温度、湿度、干燥速率等数据;4. 每隔一定时间(如:10分钟、20分钟、30分钟等)取出干燥器,称量药物样品,计算干燥速率;5. 绘制干燥曲线和干燥速率曲线;6. 分析影响药物干燥效果的因素。
六、实验结果与分析:1. 干燥曲线:如图1所示,药物样品在干燥过程中,干燥时间与干燥率呈正相关关系。
在干燥初期,干燥速率较快,干燥率增加明显;随着干燥时间的延长,干燥速率逐渐减小,干燥率增加趋于平稳。
图1 药物干燥曲线2. 干燥速率曲线:如图2所示,干燥速率曲线呈“S”型,分为三个阶段:预热阶段、恒速阶段和降速阶段。
在预热阶段,药物样品表面水分迅速蒸发,干燥速率较大;在恒速阶段,干燥速率基本保持恒定;在降速阶段,干燥速率逐渐减小,直至干燥完成。
图2 药物干燥速率曲线3. 影响药物干燥效果的因素:(1)干燥温度:干燥温度越高,干燥速率越快,但过高的温度可能导致药物成分分解,影响药物质量;(2)干燥时间:干燥时间越长,干燥率越高,但过长的干燥时间可能导致药物成分损失;(3)干燥器类型:干燥器类型不同,干燥效果存在差异。
第1篇一、总则1.1 为确保制药厂干燥操作的顺利进行,保证产品质量和安全,特制定本规程。
1.2 本规程适用于制药厂内所有干燥设备的操作与管理。
1.3 操作人员必须熟悉本规程,并严格按照规程执行。
二、操作前的准备2.1 设备检查操作前,应对干燥设备进行全面检查,确保设备运行正常,无安全隐患。
检查内容包括:(1)设备外观:无损坏、腐蚀、变形等。
(2)传动部件:轴承、齿轮、链条等无松动、磨损。
(3)电气系统:电源线、电缆、插座等无破损、老化。
(4)仪表:温度计、湿度计等指示准确。
2.2 工艺参数根据生产工艺要求,确定干燥温度、湿度、时间等工艺参数。
2.3 原料准备根据生产计划,提前准备干燥原料,确保原料质量符合要求。
2.4 操作人员培训对操作人员进行干燥操作技能和安全生产知识的培训,考核合格后方可上岗。
三、操作步骤3.1 启动设备(1)开启设备电源,检查设备运行是否正常。
(2)开启加热系统,调节温度至设定值。
(3)开启通风系统,调节风速至设定值。
3.2 物料装料(1)将干燥原料均匀地装入干燥设备内。
(2)确保物料堆放整齐,避免堵塞通风管道。
3.3 干燥过程(1)启动干燥设备,观察设备运行状态。
(2)根据工艺参数,实时调整温度、湿度、时间等参数。
(3)定期检查物料干燥程度,确保干燥效果。
3.4 物料卸料(1)物料干燥完成后,关闭干燥设备。
(2)等待物料冷却至室温,防止物料因温差过大而破碎。
(3)将干燥物料从设备内取出,进行筛选、检验。
四、操作注意事项4.1 安全生产(1)操作人员必须佩戴防护用品,如防护眼镜、手套、口罩等。
(2)严禁操作人员在工作过程中吸烟、饮酒。
(3)严禁非操作人员进入干燥区域。
4.2 设备维护(1)定期对干燥设备进行检查、保养,确保设备正常运行。
(2)发现设备故障,立即停止操作,及时报修。
4.3 质量控制(1)严格按照生产工艺要求进行操作,确保产品质量。
(2)定期对干燥物料进行检验,确保产品质量符合标准。
冻干技术指导原则一、引言冻干技术是一种将生物制剂在低温下冻结并通过减压脱水的方法,将水分从冻结状态直接转变为气态,从而实现制剂的干燥和保鲜的方法。
本文将介绍冻干技术的原则和指导,以帮助读者更好地理解和应用该技术。
二、冻干技术的原则1. 冻结阶段冻结是冻干技术的第一步,其目的是将制剂中的水分冻结成固态。
在冻结阶段,需要控制冷冻速率和冷冻温度。
较慢的冷冻速率有助于形成较大的冰晶,减少冰晶对生物制剂的损伤。
常用的冷冻温度为-40℃至-80℃。
2. 脱水阶段脱水是冻干技术的关键步骤,其目的是将冻结的水分从固态转变为气态,通过减压脱水的方法进行。
在脱水阶段,需要控制脱水速率和脱水温度。
较慢的脱水速率有助于保持制剂的结构完整性和活性,常用的脱水温度为-20℃至-50℃。
3. 干燥阶段干燥是冻干技术的最后一步,其目的是将脱水后的制剂彻底干燥,以防止水分重新吸收。
在干燥阶段,需要控制干燥温度和干燥时间。
较低的干燥温度有助于保持制剂的活性和稳定性,常用的干燥温度为-20℃至-50℃。
4. 辅助措施除了上述三个阶段,还可以采取一些辅助措施来提高冻干技术的效果。
例如,可以在冻结和脱水阶段添加保护剂,以减少制剂的损伤;可以在干燥阶段使用辅助干燥剂,以加快干燥速度;还可以在整个过程中进行监测和控制,以确保冻干过程的稳定性和一致性。
三、冻干技术的应用冻干技术在生物制药、食品工业、化妆品等领域有着广泛的应用。
以下是一些冻干技术的应用案例:1. 生物制药冻干技术被广泛应用于生物制药领域,用于制备蛋白质药物、疫苗、抗体等生物制剂。
通过冻干技术,可以将生物制剂制备成干粉状,便于储存、运输和使用,同时保持制剂的活性和稳定性。
2. 食品工业冻干技术在食品工业中用于制备冻干食品,例如冻干蔬菜、水果和咖啡等。
通过冻干技术,可以将食品中的水分脱除,延长食品的保质期,同时保持食品的营养成分和口感。
3. 化妆品冻干技术在化妆品领域中用于制备冻干粉状化妆品,例如冻干面膜和冻干粉底等。
冷冻干燥技术在药物制剂中的应用案例导语:随着现代医学科技的不断发展,冷冻干燥技术在药物制剂中的应用也越来越广泛。
冷冻干燥技术以其独特的优势在制药领域中得到广泛应用,并成为药物研发和生产过程中不可或缺的环节。
本文将以几个典型的应用案例为例,说明冷冻干燥技术在药物制剂中的重要性和应用价值。
案例一:疫苗制剂中的冷冻干燥技术疫苗是预防和控制传染病的重要手段,但许多疫苗由于其成分的特殊性,需要在低温环境中储存和运输。
冷冻干燥技术通过将疫苗制剂冻结并在真空条件下脱去水分,使其变成干燥的粉末状,从而延长疫苗的保质期。
同时,冷冻干燥技术还能有效保留疫苗中的活性成分,确保疫苗的疗效。
案例二:蛋白质制药中的冷冻干燥技术蛋白质是重要的生物活性分子,在制药领域中应用广泛。
然而,由于蛋白质的不稳定性,传统的制剂方法很难保持其活性。
冷冻干燥技术通过在低温下将蛋白质冻结,并在真空条件下脱去水分,使其形成稳定的干燥粉末。
这一过程可以保持蛋白质的活性和结构完整性,从而提高蛋白质制剂的稳定性和生物活性。
案例三:生物制剂中的冷冻干燥技术生物制剂是一类通过基因工程技术制备的大分子药物,如单克隆抗体、生物合成的蛋白质等。
由于其特殊的性质,生物制剂往往需要冷藏甚至冷冻保存。
而传统的制剂方法往往会导致生物制剂的活性和稳定性下降。
冷冻干燥技术能够有效地保持生物制剂的活性和结构完整性,同时延长其保质期,为生物制剂的研发和应用提供了有力支持。
结语:以上案例仅仅是冷冻干燥技术在药物制剂中的应用的冰山一角。
随着科学技术的进步和制药工艺的不断优化,冷冻干燥技术在药物制剂领域中的应用前景会更加广阔。
通过冷冻干燥技术,药物制剂的稳定性和可控性得以大幅提高,为研发和生产创新药物提供了重要手段。
相信在不久的将来,冷冻干燥技术将继续在药物制剂中发挥更为重要的作用,为医药领域的进步和发展做出更大的贡献。
医药行业的发展是比较快的,在医药行业中制药行业非常关键的,在制药行业中干燥技术又非常关键,干燥设备与干燥方法在制药行业的使用是尤为重要,在制药行业中我们都应用到了哪些干燥方法,这些干燥方法都发挥着多大的作用,它们的干燥原理是什么,如何进行干燥处理的,通过下面的内容我们一起来了解。
中国的现代干燥技术是从20 世纪50年代逐渐发展起来的,迄今对于常用的干燥设备,如气流干燥、喷雾干燥、流化床干燥、旋转闪蒸干燥、红外干燥、微波干燥、冷冻干燥等设备,我国均能生产供应市场,对于一些较新型的干燥技术如冲击干燥、对撞流干燥、过热干燥、脉动燃烧干燥、热泵干燥等也都已开发研究,有的已工业化应用。
目前,中药材的常用干燥技术有以下几种:一、日硒法这是大多数药材常用的一种干燥方法。
晾晒时,应选择晴朗、有风的天气,将药材薄薄地摊在苇席上或水泥地上,利用日光照明,同时要注意及时翻动,保证日光照射均匀。
秋后夜间,空气湿度大,要注意将药材收起盖好,以防返潮。
二、摊晾法该法也叫阴干法,即将药材放置于室内或大棚的阴凉处,利用流动的空气,吹去水分而达到干燥的目的。
该法常用于阴雨天气,或用于含有挥发油的药材以及易走油、变色的药材,如枣仁、柏子仁、知母、苦杏仁、党参、天冬、火麻仁等。
这些药材不宜曝晒,可于日光不太强的场所或通风阴凉处摊晾,以免走油、变质。
三、烘炕法此法是一种传统的、简便经济的药材干燥方法。
应用该法要事先在室内或大棚内垒一个或数个长方形火炕,火炕宽约1.5m,长度可根据药材多少而定,火炕下面每隔80cm留一个能开关的小门以便添加燃料。
而后在其中放置一个火炉,火炉的火口处要架一块铁板,以防火苗上升,破坏药材,同时亦可分散热量。
炕垒到1.2~l.5m高时,每隔60cm横放一根直径3~4cm的圆钢管,钢管上面铺放金属丝网,丝网上面再覆以泥巴,然后从泥巴以上再把火炕加高60cm即可。
较后点燃火炉,把火炕及覆盖的泥巴烘干,将药材依先大后小的层次置于炕槽内,但不要装的太满,以厚30~40cm为宜,上面覆盖麻袋、草帘等。
学习情景十一生物制药的干燥子学习情景一真空干燥【任务引出】通过分离纯化各工序,可制得氨基酸、维生素、抗生素、激素、多糖、酶、蛋白质、核酸、脂类、血液制品、单克隆抗体、疫苗、诊断试剂和其他生物制品等高高纯度原料药,这些原料药有晶体和液体两种形态,还不是最终产品形式,需要将其加工成成品。
一般加工后的成品可分为两种,第一种就是直接稀释,经无菌过滤后灌装,加工成口服液、大输液、水针剂;第二种是将原料药干燥成各种固体形态,以利于保存和运输。
第一种成品加工属于药物制剂车间工艺操作,在分离纯化车间需要完成的是第二种成品加工,即加工成各种形态的固体原料药。
不同生物药物的耐热性不同,应采取不同的干燥方法进行干燥。
对热不敏感的可采用真空干燥或喷雾干燥,如糖、氨基酸、维生素等,对热敏感的药物采取冷冻干燥,如酶制剂、蛋白质药物、疫苗等生物制品。
产品干燥程度可用含水量的多少来表示。
【基本知识】一、湿物料中的水分及干燥过程基本知识 (一)空气的湿度地球表面含水的物体都处于蒸发和冷凝的动态过程中,因而空气中含有一定量的水分。
可用湿度表示空气中含水量。
湿度可分为绝对湿度和相对湿度。
1.湿空气绝对湿度湿空气中单位体积绝干空气所含水蒸汽的质量,称为绝对湿度。
某一温度下,如果空气中水蒸气的含量达到了最大值,此时的绝对湿度称为饱和空气的绝对湿度。
2.湿空气的相对湿度在一定总压下,湿空气中水蒸汽分压与同温度下饱和水蒸汽压 之间的比值称为相对湿度。
相对湿度表明了湿空气的不饱和程度,反映湿空气吸收水汽的能力。
3.干球温度用普通温度计测得的湿空气的温度叫干球温度,干球温度为湿空气的真实温度。
4.湿球温度用水润湿的纱布包裹温度计的感温球,湿纱布的一端浸在水中,使之始终保持湿润,这样就构成的温度计测定的温度叫湿球温度空气的湿度、干球温度、湿球温度三者之间的关系为: )(09.1w td t t r H H --= 式中 d H ——湿球温度下空气的饱和湿度; t r ——在湿球温度时水的汽化潜热。
浅谈真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用作者:夏雪倩来源:《现代盐化工》2021年第01期摘要:在近些年的发展过程中,我国经济在国际市场当中的地位明显提升,因此在工业领域,我国对于一些技术的改进也取得了长足的进步。
现阶段,伴随着我国科学技术的发展,医学领域也取得了相应的发展。
基于此,着重分析真空冷冻干燥技术在生物制药方面的具体应用。
关键词:生物制药;真空冷冻干燥技术;环境要素;技术理论真空冷冻干燥技术是近年来发展起来的一种技术类型,现阶段已经在各行各业得到了广泛的应用。
对于医学界而言,真空冷冻干燥技术可以有效地应用于生物制药领域,进一步提升药品的生产质量。
1 生物制药技术生物制药技术出现在20世纪初期,但是在20世纪末才逐渐发展起来,并于21世纪初逐渐应用于医疗领域。
在生物制药的过程中,虽然制造的工艺流程比较简单,并不需要投入大量的资金成本,但是对制造环境提出了较高的要求。
同时,生产出来的药品需要妥善地保存,因此,在长期的发展过程中,药品的保存问题一直困扰着人们。
将真空冷冻干燥技术应用到生物制药领域,对药品进行适当的处理,可以有效地保障制药环境以及药品保存环境,促进现阶段生物制药技术的发展。
由于水有3种不同的态相,伴随着压力的变化,虽然水的冰点并不会发生较大的变化,但是其沸点会产生较为明显的变化。
随着压力的降低,沸点逐渐与冰点相近。
一旦压力降到真空程度,水的冰点和沸点将保持一致,这样冰无需液化便能直接发生汽化和升华反应。
真空冷冻干燥技术的应用需要在低温低压的环境中进行,使得物料中的水分子升华,有效地进行干燥[1]。
2 真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用现阶段,生物制药技术不断发展,越来越多的药品被研制出来。
不同的药品对于不同的疾病具有有针对性的治疗效果。
但是,生物制药对于制造的环境有着较高的要求,应尽可能地在真空、干燥以及温度合理的环境当中进行高效的制造。
药品的保存同样需要在这样的环境下完成。
生物医学中的干燥技术生物医学领域是一个充满挑战的领域,需要医生和研究人员不断探索和创新。
其中一个重要的方面是干燥技术,它是医学实验和药物生产中必不可少的一环。
本文将介绍干燥技术在生物医学领域中的应用和研究进展。
1. 干燥技术的基本原理干燥技术是一种将液态或溶液态物质转化为固态的过程。
这个过程中,水分被蒸发或冻结,剩余的物质被锁在固体矩阵或分散在空气中。
通过干燥技术,我们可以将生物制品和药物保存更长时间,并改善它们的稳定性和可持续性。
目前,广泛使用的干燥技术有喷雾干燥、冻干和真空干燥。
其中,冻干技术也称为减压冷冻干燥,是一种将样品在低温下冻结,然后在低温和低压下升华水分的过程。
2. 干燥技术在生物医学中的应用2.1 蛋白质和抗体蛋白质和抗体是生物医学领域中非常重要的制品。
然而,它们的稳定性和活性受到温度、湿度、氧气和光照等环境因素的影响。
通过冻干等干燥技术,可以将它们转化为稳定的干燥粉末,方便存储和运输。
此外,冻干粉末可以通过加水重新溶解,恢复它们的功能。
2.2 疫苗疫苗是预防疾病的重要工具。
常规疫苗制备涉及到多个工序,包括培养病毒或细菌,分离抗原,形成免疫原并灭活/减毒。
干燥技术可以确保疫苗的长度和稳定性,同时减少冷库的使用量。
由于干燥后的疫苗可以长期保持活性,其易于储存和运输,从而能够到达偏远地区。
2.3 细胞细胞和组织是诊断、治疗和研究的重要工具。
然而,冷冻通常会导致细胞的变形和死亡。
在一些情况下,冻干技术可以用于保持活性并减少细胞受损的几率。
3. 干燥技术的研究进展在生物医学领域中,研究人员一直在探索更好的干燥方法和技术。
以下是几个方面的研究进展:3.1 快速干燥技术喷雾干燥和冻干等目前通行的干燥技术需要几个小时或几天才能完成。
出于快速的需要,研究人员发现了新的干燥方法,例如微波干燥和纳米颗粒干燥。
这些技术可以在几分钟内实现干燥,这对于制备昂贵的药物和生物制品,以及节省时间和成本是非常有用的。
干燥技术在制药工业中的应用摘要各类药品的干燥方法药品大致分为西药原料药、制剂药品,均包括无菌药品和非无菌药品.另有中药、生物制剂等.原料药为药品基本原料,大都为结晶型,湿物料是经过过滤或分离的结晶型粉粒状固体,根据物料的特性和要求选用合适的干燥方式得到干燥成品.早期多使用干燥箱,近20年已逐步被各种较先进的干燥装置所取代,目前使用的最为广泛的是双锥回转干燥机,另外有真空振动干燥机、多功能干燥机及某些直接加热的干燥设备.另一部分原料药是水溶液,用喷雾干燥直接得到干品,如链霉素、庆大霉素等.需要低温干燥的水溶液则采用冷冻干燥.关键词:干燥技术,应用,干燥设备,药品干燥技术在制药工业:干燥行业是一个耗能巨大的行业,据不完全统计,在各种工业部门总能耗中,干燥能耗大约为4%(化学工业)-35%(造纸工业)之间,其所用能源占我国国民经济总能耗的12%左右。
同时,国内干燥技术能源利用率只有40%-50%,而国外很多国家则达到70%以上,干燥过程产生的有害物质也是我国环境污染的主要来源。
因此,在化工、石化、医药、建材、轻工、饲料、食品、造纸、木材及粮食等行业推广干燥节能环保技术,具有重要的现实意义。
干燥设各在制药行业的应用,己经有了相当长的时间,从20世纪六七十年代就大量使用的箱式烘房或热风循环烘房,到20世纪80年代的真空干燥设备,再到20世纪90年代年代沸腾床与喷雾干燥、包衣、造粒设备广泛应用,特别是20世纪末期,真空冷冻干燥机、微波干燥机在国内也能自己生产,基木满足了制药行业的要求。
特别是本世纪初医药行业GMP认证,促进了医药设备的发展。
一台合格的制药干燥设备,不仅要满足干燥操作要求,还要满足GMP要求。
既要满足设备强度、精度、表面粗糙度及运转可靠性等要求,还要从结构考虑可拆卸,易清洗,无死角,避免污染物渗入。
设计时要消除难以清洗和检查的部位,采用可靠的密封。
制造时设备内壁光洁度高,所有转角要圆滑过渡。
沸腾制粒干燥和喷雾沸腾制粒干燥上世纪90年代在国内制药上业开始应用。
真空冷冻干燥技术在生物制药中的应用近年来,生物制药技术发展迅速,受到了医学界的关注与认可,尤其真空冷冻干燥技术更是引起业界的广泛关注,真空冷冻干燥技术处于起步阶段,未来的发展前景被业界广为看好,但是也有一些需要注意的技术问题。
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真空冷冻干燥技术作为一种新型生物技术,在多个领域受到了青睐。
其在医学界中的应用尤其广泛,多种药物可利用该技术完成制造。
利用真空冷冻干燥技术完成制药工作不仅能够保证药物的质量,也能提升其稳定性。
目前,真空冷冻干燥技术仍处于发展阶段,对其进行深人研究有利于技术的进一步发展。
1 真空冷冻干燥技术概述1.1技术概述真空冷冻干燥技术的产生要追溯到上个世纪初页,当时该技术就已经问世,但是当时的真空冷冻干燥技术还存在诸多的缺陷,技术发展不够成熟,因此未引起科学界的关注。
近年来,随着生物技术的不断发展和广泛应用,真空冷冻干燥技术重新受到了人们的关注。
该技术是一种将真空技术、干燥技术以及冷冻技术结合在一起的综合型技术,应用的范围很广,在生物制品的保存上发挥着重大的作用。
目前,我国针对该技术的应用主要为药品保存和食品保鲜,该技术的应用不仅能够延长物品的保存时间,也能提高物品的活性。
1.2技术原理真空冷冻干燥技术是一种通过升华去除生物制品中水分的技术。
其工作原理为先将冷冻干燥的物品进行低温冻结,然后让物品在真空条件下完成升华,也就是由冰直接变为水蒸气,再以水蒸气的形式从物品中排出,完成物品的干燥。
需要进行冷冻干燥的物品在经过处理后被送至速冻仓,冻结后再送人干燥仓,在完成脱水后送至包装车间,完成最后的包装工作。
真空冷冻干燥技术的应用能够保证物品迅速被冷冻,提升了油水分离的效果,具有节能、精确、操作便捷等优势。
生物制药冷冻干燥生物制药冷冻干燥是一种常用的制剂工艺,用于制备和保存生物制药产品。
它是将含水的生物制剂经过冷冻和真空干燥的过程,从而将水分从制剂中除去,并得到稳定的干燥制剂。
本文将从冷冻干燥的原理、过程和应用等方面来进行详细介绍。
生物制药冷冻干燥的原理主要包括以下几个方面:首先,冷冻干燥利用低温条件下冰的升华特性。
在真空环境下,将含水的制剂在低温下冷冻,然后通过提供热量使冰从固态直接转变为气态,从而达到脱水的目的。
其次,冷冻干燥通过控制冻结和升华过程中的温度、压力和时间等参数,保证制剂的物理和化学特性不受损害。
最后,冷冻干燥在真空环境中进行,通过减压可以降低水的沸点,加快脱水速度,同时减少氧和水分对制剂的氧化和降解作用。
生物制药冷冻干燥的过程通常包括以下几个步骤:首先,选择合适的冷冻剂将制剂迅速冷冻至低温,一般常用的冷冻剂包括液氮和干冰等。
其次,将冷冻的制剂转移到真空干燥器中,将系统抽成真空状态。
然后,通过加热源提供热量,使制剂中的冰直接升华为气态,从而将水分脱除。
最后,干燥后的制剂密封保存,以确保产品的稳定性和长期保存。
整个过程需要精确控制冻结速率、升华速率、加热温度和真空度等参数,以确保制剂的质量和稳定性。
生物制药冷冻干燥的应用范围广泛,涵盖了许多生物制剂的制备和保存。
首先,冷冻干燥可以用于制备生物制药产品,如蛋白质药物、肽类药物和疫苗等。
蛋白质药物是目前生物制药领域最常用的药物之一,其制备过程中需要经过冷冻干燥来保持稳定性和活性。
其次,冷冻干燥可以用于保存生物制剂,如细胞、酶和抗体等。
细胞和酶等生物制剂需要在冷冻干燥前进行预处理,以提高其在冷冻干燥过程中的稳定性和保护性。
此外,冷冻干燥还可以用于制备和保存微生物菌种,如葡萄球菌、酵母和乳酸菌等。
冷冻干燥可以将菌种冷冻保存,并且在需要时通过恢复培养来进行使用。
总的来说,生物制药冷冻干燥是一种重要的制剂工艺,广泛应用于生物制药产品的制备和保存。
教学-生物制药的干燥学习情景十一生物制药的干燥子学习情景一真空干燥【任务引出】通过分离纯化各工序,可制得氨基酸、维生素、抗生素、激素、多糖、酶、蛋白质、核酸、脂类、血液制品、单克隆抗体、疫苗、诊断试剂和其他生物制品等高高纯度原料药,这些原料药有晶体和液体两种形态,还不是最终产品形式,需要将其加工成成品。
一般加工后的成品可分为两种,第一种就是直接稀释,经无菌过滤后灌装,加工成口服液、大输液、水针剂;第二种是将原料药干燥成各种固体形态,以利于保存和运输。
第一种成品加工属于药物制剂车间工艺操作,在分离纯化车间需要完成的是第二种成品加工,即加工成各种形态的固体原料药。
不同生物药物的耐热性不同,应采取不同的干燥方法进行干燥。
对热不敏感的可采用真空干燥或喷雾干燥,如糖、氨基酸、维生素等,对热敏感的药物采取冷冻干燥,如酶制剂、蛋白质药物、疫苗等生物制品。
产品干燥程度可用含水量的多少来表示。
【基本知识】一、湿物料中的水分及干燥过程基本知识(一)空气的湿度地球表面含水的物体都处于蒸发和冷凝的动态过程中,因而空气中含有一定量的水分。
可用湿度表示空气中含水量。
湿度可分为绝对湿度和相对湿度。
1.湿空气绝对湿度湿空气中单位体积绝干空气所含水蒸汽的质量,称为绝对湿度。
某一温度下,如果空气中水蒸气的含量达到了最大值,此时的绝对湿度称为饱和空气的绝对湿度。
2.湿空气的相对湿度在一定总压下,湿空气中水蒸汽分压与同温度下饱和水蒸汽压 之间的比值称为相对湿度。
相对湿度表明了湿空气的不饱和程度,反映湿空气吸收水汽的能力。
3.干球温度用普通温度计测得的湿空气的温度叫干球温度,干球温度为湿空气的真实温度。
4.湿球温度用水润湿的纱布包裹温度计的感温球,湿纱布的一端浸在水中,使之始终保持湿润,这样就构成的温度计测定的温度叫湿球温度空气的湿度、干球温度、湿球温度三者之间的关系为:)(09.1w t d t t r H H --=式中d H——湿球温度下空气的饱和湿度;r——在湿球温度时水的汽化潜热。
t(二)固体物料中的水分1.结合水分与非结合水分(1)结合水分物料中与物料间借助化学或物理化学力相互结合的水分称为结合水分。
由于这部分水分与物料间有多种结合力,所以在加热汽化时需要提供强热才能进行。
结合水分包括物料中的结晶水、吸附结合水分、毛细管中的结构水分等。
物料中的结晶水:这部分水分与物料分子之间以化学力结合,结合力强大,有定量的组成关系,不属于用干燥的方法去除的水分。
吸附结合水分:这部分水分与物料分子之间以范德华力结合,结合力中等,无定量组成关系,采用一般的干燥的方法就能去除。
毛细管结构水分:当固体物料内部有多孔性结构时,由于毛细管的作用,水分被吸附在管道中。
毛细管对水分的吸附力小,可用一般的干燥方法和机械方法除去。
溶胀水分:以溶液形式存在于固体物料中的水分。
(2)非结合水分机械地附着于物料固体表面、存积于大空隙内和颗粒堆积层中的水分称为非结合水分。
他们与物料分子之间的结合力很弱小,其蒸汽压力与同温度下纯水的蒸汽压力相同,用一般的干燥法即可除去。
2.自由水分与平衡水分(1)自由水分在恒定干燥条件下,能够被蒸发去除的水分叫自由水分。
自由水分包括物料中全部非结合水分和部分结合水分。
(2)平衡水分在恒定干燥条件下,物料中的水分与环境中的水分交换达到平衡时,物料中保留存在的水分叫平衡水分。
平衡水分是干燥过程中物料所剩余的最低极限水分,往往是物料中的结合水分,一般不能被普通的干燥方法去除。
实际干燥过程中,所得干燥产品都含有水分,其数量趋近于或略高于平衡水分的数量。
物料中的自由水分与平衡水分之和即为物料中的总水分。
(三)固体湿物料的干燥过程(一)固体湿物料的干燥过程湿物料的干燥可分为两个过程,第一个过程是热量由气体传递给湿物料,使其温度升高,第二阶段是物料内部的水分向表面扩散,在表面汽化并被气流带走,如图10—1所示。
在恒定干燥条件下,固体湿物料经过预热、恒速、第一降速干燥、第二降速干燥等四个阶段而得到干燥。
各阶段湿物料中水分含量随时间变化的趋势以及各段干燥速度都互不相同。
1.预热阶段水分从湿物料到空气中实际经历两个步骤,首先从物料内部迁移至表面,然后再从表面汽化到空气中。
当物料受热后,其内部空隙中的水分开始由内向外移动,积累在固体物料的表面上,形成物料表面的非结合水分,其性质与纯水相同。
升高物料的温度,加快了内部水分的移出速度。
由于水分布满了表面,所以受热后有更多的水分蒸发到空气中。
在图中的点表示湿物料进入干燥器受热的起点。
随着固体物料表面温度的升高,物料中的水分蒸发速度加快,总含水量降低,表现为物料加速失水。
2.恒速干燥阶段随着加热的进行,蒸发与冷凝同时进行。
物料表面非结合水分蒸发到空气中,空气中的蒸汽返回到固体物料表面上冷凝成液体。
当将物料加热到某一温度时,固体表面上的水分受热后蒸发到空气中的速度,以及空气中的蒸汽冷凝到固体物料表面的速度都保持恒定不变,表现为物料恒速失水,此阶段称为恒速干燥阶段。
在恒速干燥阶段,空气不再将热量用于提升固体湿物料的温度,而是给物料内部水分提供能量,使内部水分的移动速度能够维持固体物料表面布满水分的状态。
图中的B 点是恒速干燥的起始点。
3.第一降速干燥阶段当物料表面水分持续蒸发到一定程度,非结合水分数量减少,物料表面出现了局部非结合水分被去除、内部水分不能及时扩散传递到表面的现象,导致物料表面不能继续维持全部润湿的状态。
此时物料处于恒速干燥过程完成的转折点,将要进入第一降速干燥阶段,图中的C点即是第一降速干燥起始点,所对应的物料含水量称为临界含水量。
在第一降速干燥阶段,物料内部的含水量已经降低,水分汽化量逐渐减少,干燥速度逐渐减小,物料表面温度略有上升,当此过程进行到一定程度,固体物料表面再也没有非结合水分的存在,干燥过程将进入下一个阶段。
图的D点表示第一降速干燥阶段结束,第二降速干燥阶段开始。
4.第二降速干燥阶段当进入第二降速干燥阶段后,物料表面温度开始升高,内部水分向外表面移动速度越来越小,汽化过程从物料表面逐渐转移到物料内部,空气提供的热量要深入到物料内部才能使水分汽化。
干燥过程的热量传递方式增多,水分汽化的方式也在增加,汽化所受到的阻力逐渐增强。
在第二降速干燥阶段,物料总含水量很少,汽化量降到很低,干燥速度下降很快,到达点时干燥速度降至零,物料总含水量降至为该空气状态下的平衡含水量,湿物料的干燥过程完结。
由于完整的干燥过程所需时间较长,且空气是不饱和湿空气,当绝干物料与湿空气接触后存在汽液平衡,物料中始终存在平衡水分,所以在实际生产中,只要物料中总含水量降低到一定的范围就可以终止干燥过程,此时物料总含水量高于平衡含水量。
二、压力对干燥速度的影响在干燥过程中,湿物料的水分受热蒸发成水蒸汽并扩散到空气中,单位时间内蒸发的水分量越大,则干燥速度越快,反之则慢。
影响水分蒸发速度的因素主要有温度、蒸发面积和压力。
液体水从液态转化成气态随温度的升高而加快,所以温度越高蒸发速度越快。
在液体水蒸发过程中,其表面上的水分不断地扩散的空气中,与此同时,空气中的水蒸汽也不断地冷凝到液体表面上。
当蒸发速度与冷凝速度相等时即达到汽液平衡。
达到汽液平衡后,空气中的水蒸汽总量不再增加,因此液体水总量不会减少。
此时,如果打破平衡条件,如不断地抽取空气中的水蒸汽,则促使液体水不断地蒸发,从而加快了蒸发速度。
沸腾是液体内外都在蒸发的过程,由于蒸发面积大,在沸腾时液体水蒸发速度最快。
液体的沸点随空气压力的增大而升高,随压力的减小而降低。
如将蒸发器抽成真空,则液体将在很低的温度下即沸腾并大量汽化,所以,在不改变蒸发速度的情况下,可以通过抽真空的办法降低压力,从而降低物料干燥时所需要的温度。
工业上利用此规律制成真空干燥箱,其目的是为了降低干燥温度,减小加热带来的药物活性降低的程度。
三、真空干燥设备常用的真空干燥设备有厢式真空干燥器。
厢式真空干燥器与其他厢式干燥器在结构上基本相似,由箱体、加热器和温度控制系统三部分组成。
箱体的箱壁由外壳、填料和内壳组成。
外壳和内壳都采用钢箱式真空干燥器结构示意图板制造,在两壳体形成的夹层中,充装填有绝热材料,如玻璃纤维或石棉板,内壳围绕的空间作为热空气对流层。
其干燥室内有若干层网状搁物架,用于放置干燥盘等容器。
温度控制器的感温探头从左侧壁伸入干燥室内,干燥室与真空管路相通,物料蒸发出的水气或其他蒸气沿真空管路流动,在干燥室外冷井中冷凝成液体。
【跟我做】※真空干燥岗位操作规程1、操作人员按规定进行更衣后进入岗位。
2、工前检查及准备(1)检查上班次的清场合格证。
(2)检查容器、设备、场地的卫生。
(3)取下设备状态标志、清场状态标志,挂上工序卡。
(4)仔细阅读有关的生产指令,认真核对物料盛装容器上标签的内容。
(5)填写工前检查记录。
3、操作步骤(1)检查水、电、蒸汽等是否符合要求。
(2)按生产指令设定真空度、温度、时间等设备参数,按操作程序进行操作。
(3)操作完毕后出料,填写盛装单,按规定要求包装好,将物料送至中间站。
(4)填写好生产记录。
4、工后清场(1)按设备清洁SOP的相关要求进行设备清洁工作。
(2)按有关的SOP进行容器、场地的清洁工作。
(3)取下工序卡,挂上设备状态标志、清场状态标志。
(4)关水、电开关。
(5)填写清场记在进行真空干燥时需开启真空泵以维持一定的真空度。
【大家做】子学习情景二喷雾干燥【任务引出】氨基酸、抗生素、维生素、激素、多糖、核酸等部分生物药品如加热温度过高、时间太长容易失去生物活性。
因此采用加热干燥时要求温度不高,加热时间短。
喷雾干燥即有此优点,可以在低于其变性温度和较短时间内完成干燥过程。
【基本知识】一、喷雾干燥基本知识1.原理物料的干燥是水分蒸发的过程,蒸发面积越大,单位时间内蒸发量越大。
将液体原料分散成直径约为10-100微米雾状液滴悬浮在热空气中,由于增大了表面积,传热面积和蒸发面积都比常规蒸发大数十上百倍,所以在短暂的时间内珠滴迅速升温并大量蒸发而干燥。
2.喷雾干燥过程料液通过雾化器,喷成雾滴分散在热气流中。
空气经鼓风机送入空气加热器加热,然后进入喷雾干燥器,与雾滴接触干燥。
产品一部分落入塔底,一部分由一级引风机吸入一级旋风分离器,经分离后将尾气放空。
塔底的产品和旋风分离器收集的产品由二级抽风机抽出,经二级分离器分离后包装。
3.喷雾干燥过程工艺参数喷雾干燥器中气固两相接触表面积大,但由于气固两相呈稀相流动,故容积传热系数小,一般为20~100kcal/ m3•h•℃,热空气进口温度在并流操作时为250~500℃,逆流操作时为200~300℃。
工业规模的喷雾干燥器热效率一般为30%~50%。
国外带有废热回收的喷雾干燥,热效率可达到70%,但这种设备只有在大于100kg(水)/h的生产能力时才有经济意义。