2012年执业药师《药剂学》考试大纲
药剂学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药剂学部分的考试内容主要包括以下几方面：
1.药剂学中重要的基本概念和基本理论。
2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。
3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。
4.新剂型的特点和应用。
5.制剂新技术的特点和应用。
6.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。
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7.生物药剂学和药物动力学的主要内容。
8.药物制剂的配伍变化。
9.生物技术药物制剂。
药剂学选择填空第一章绪论二、填空题1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。
答案[剂型]2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素与_______之间关系的药剂学分支学科。
答案[药效]3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制_____等的综合性应用技术科学。
答案[合理应用]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
答案[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、和固体分散型。
答案[微粒分散型]6、药物剂型的作用体现在：不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生___作用和影响疗效。
答案[靶向]7、药典是一个国家记载___的法典，由组织编纂，由政府颁布施行。
答案[药品标准、规格；国家药典委员会]8、美国药典简称__答案[USP]9、英国药典简称______。
答案[BP]10、日本药局方简称。
答案[JP]三、单选题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为_____A.制剂学B.方剂学C.药剂学D.调剂学答案[C]2、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______A.方剂B.调剂C.剂型D.制剂答案[C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A.药物剂型应与给药途径相适应B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关答案[B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学B.生物药剂学C.物理药剂学D.以上三者均是答案[D]5、以下有关物理药剂学的叙述，正确的是______A.用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科B.应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科 C.以患者为对象，研究合理、有效、安全用药的一门学科D.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效间关系的一门学科答案[B]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GCPB.GMPC.药典D.GLP答案[C]7、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为个版次A.6个版次B.9个版次C.7个版次D.8个版次答案[D]8、英国药典的英文缩写为PB.GMPC.BPD.JP答案[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年C.1963年D.1977年答案[B]10、下列关于药典作用的表述中，错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力答案[D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是A.1980年B.1982年C.1990年D.1995年答案[B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括A.药物制剂基本理论B.药物制剂质量控制C.临床应用D.药物制剂生产技术答案[ABCD]2、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学研究的对象是药物制剂B.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用答案[AD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述，正确的是A.《中国药典》2005年版分为一、二两部B.是我国记载药品标准、规格的法典C.由卫生部组织编纂D.由政府颁布、执行，具有法律约束力答案[BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是A.处方药必须凭执业医师处方购买B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传答案[CD]5、以下属于法定处方的是A.《中国药典》收载的处方B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方答案[AB]第二章液体制剂二、填空题1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。
填空选择1。
药剂学定义及目的.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
目的：（药剂学的基本任务）是将药物制成适合临床应用的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
2。
药物剂型解释：剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。
混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系.硬胶囊剂:系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中.软胶囊剂:系将一定量的液体制剂药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中,可用滴制法或压制法制备.气雾剂：系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂.（指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。
）膏剂：将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型，分为流浸膏、浸膏、煎膏3种.？？注射剂：指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂,它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末.滴丸剂:固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质)加速熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。
缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力.3。
药典规定一些检测手段，例如：P22—-口服给药制剂：细菌数,每1g不得超过1000个，液体制剂没1ml不得超过100个；霉菌数和酵母菌数，每1g或1ml不得超过100个；不得检出大肠埃希菌。
