2.3.3伴性遗传(第3课时)学案无答案
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当堂检测：伴性遗传（第2课时）
一·单选题（每题5分） 1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 2.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ） ① ② ③ ④ A ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是X染色体隐性遗传 C. ③最可能是X染色体隐性遗传 D．④可能是X染色体显性遗传 3.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( ) A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 4.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 5.家蚕的雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW，家蚕中D、d基因位于Z染 色体上，d是隐性致死基因（即基因型ZdW、ZdZd的个体不能存活，但Zd的配子有活性）。为使后代雌性:雄性=1:1，选择下列哪组基因型的雌雄蚕杂交（ ） A． ZDW×ZDZD B． ZDW×ZDZd C． ZdW×ZDZD D． ZDW×ZdZd 6.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在人群中发病情况通常为（ ） A． 全部为男性 B． 女性多于男性 C． 男性多于女性 D． 全部为女性 7.经统计发现，XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（ ） A． 雄配子数：雌配子数=1∶1 B． 含X的配子数：含Y的配子数=1∶1 C． 含X的精子数：含Y的精子数=1∶1 D． 含X的卵细胞数：含Y的精子数=1∶1 8.鸡的性别决定的方式和人类、果蝇正好相反。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。那么，选择杂交的亲本组合是（ ） A．ZBW，ZBZb B．ZBW，ZbZb C．ZbW，ZBZb D．ZbW，ZBZB 9.芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，
要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
A． 芦花母鸡×非芦花公鸡 B． 芦花公鸡×非芦花母鸡
C． 芦花母鸡×芦花公鸡 D． 非芦花母鸡×非芦花公鸡
第三节 伴性遗传（第3课时） 【习题课】学案
【学习目标】
课程标准 学习重难点
1结合伴性遗传特点，理解伴性遗传在实践中
的应用。
2. 分析人类遗传系谱图，归纳其解题规律
1.理解伴性遗传现象与遗传基本规律的关系；
（重难点）
2.人类遗传系谱图的解题规律
预习导学
一、人类遗传病的判定
解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基
因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：
第一步：判断致病基因是显性还是隐性。
无中生有为隐性；有中生无为显性
有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果
有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则
由隐性致病基因控制。
第二步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或
隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。
【口诀】
①父子相传为伴Y；
②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；
③有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
例1：
分析：
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;
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第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上
的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。
结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
例2：
分析：
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传;
第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的
男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大
结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。
例3：
分析：
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传
第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗
传。
第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正
常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、 Ⅲ—12也都正常，符合“男
患母女病，女正父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。
结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病
二、典型例题
1.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种
遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，请
判断：
（1）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上
（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（3）Ⅲ-2的基因型是 。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率
是 ，同时患两种病的是 ，正常的概
率是 ， 患一种病孩子的概率
是 。
A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24
2.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因
(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列
问题。
基因组合 A不存在，不A存在，BA和B
管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W) 不存在(A_ZbZb或A_ZbW) 同时存在
(A_ZBZ－或
A_ZBW)
羽毛颜色 白色 灰色 黑色
(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是
________。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为
________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为________，
父本的基因型为____________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
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