Br_nsted酸型离子液体_Emim_HSO_4催化酯化反应的研究

无溶剂条件下Br(o)nsted酸离子液体催化丙三醇与醋酸的酯化反应马慧媛;武跃;刘秀梅;王畅;颜佩芳【摘要】Esterification of glycerol with acetic acid was carried out by using a series of Bronsted acidic ionic liquids as catalyst in solvent-free condition. The recycling of ionic liquid was evaluated. The catalytic performance of different kinds of ionic liquids was measured. The relationship between the Bronsted acidity - catalytic activity and the relative acidity were studied. Moreover, the reaction conditions of reaction time, molar ratio of reactants, reaction temperature and ionic liquid amount were optimized. The results indicated that under the optimized reaction conditions of 100℃, 30 min,n( Acetic acid) In (Glycerol) = 8, n ([HSCVbmim] [HSO4])/n (Glycerol) = 0.02, the conversion of glycerol was 97%.%在无溶剂条件下,以Br(o)nsted酸离子液体为催化剂催化丙三醇与醋酸酯化反应,考察了离子液体的循环使用效率,比较了不同结构离子液体的催化性能,并讨论了离子液体的相对酸强度与其催化性能的相关性,同时对反应时间、反应物摩尔比、反应温度以及离子液体用量等条件进行了优化.结果表明,在n( Acetic acid)/n(Glycerol)=8、n([HSO3-bmim][HSO4])/n(Glycerol) =0.02、反应温度100℃、反应时间30 min的优化条件下,丙三醇转化率达到97％.【期刊名称】《石油学报（石油加工）》【年(卷),期】2012(028)003【总页数】8页(P399-406)【关键词】离子液体(1L);酯化;酸催化;丙三醇;醋酸【作者】马慧媛;武跃;刘秀梅;王畅;颜佩芳【作者单位】辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116012;中国科学院大连化学物理研究所中国离子液体实验室,辽宁大连116023;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116012;中国科学院大连化学物理研究所中国离子液体实验室,辽宁大连116023;中国科学院大连化学物理研究所中国离子液体实验室,辽宁大连116023;中国科学院大连化学物理研究所中国离子液体实验室,辽宁大连116023【正文语种】中文【中图分类】O643.32随着化石资源的高强度开发利用，其储量日趋衰竭，导致原油和石化产品价格居高不下［1］，而且石化资源的开采与使用带来严重的环境污染，因此发展新能源对其进行补充和替代势在必行。

毕业论文（设计）题目酸性离子液体催化油酸甲酯化的研究姓名学号专业班级指导教师分院生物与化学工程分院完成日期2008年06月10日摘要本文研究了酸性离子液体催化油酸甲酯化反应。

考察不同酸性离子液体、反应时间、反应温度、油酸与甲醇摩尔比以及离子液体的用量等对甲酯化反应的影响,同时对离子液体的回收和循环使用进行了试验。

结果表明最佳优化条件为：10mmol油酸，甲醇与油酸物质的量比为4/1（mmol/mmol），酸性离子液3.5mmol, 反应温度70℃，反应时间2小时，油酸的转化率可达98%。

关键词：甲酯化; 油酸; 酸性离子液体AbstractThis paper studies on the reaction of oleic acid and methanol catalyzed by the SO3H - function of the ionic liquid. The reaction was effected by different function of ionic liquids, reaction time, reaction temperature, the mole ratio of oleic acid and methanol, the amount of ionic liquids, and the cycled ionic liquids. The result showed that after 2 hours the conversion of oleic acid can be achieved to98% while the reaction of 10mmol oleic acid and 4 mmol methanol was catalyzed by the acidic ionic liquid of 3.5mmol and controlled at 70 ℃Keywords:m ethyl; oleic acid, ionic liquids目录1. 绪论 (1)1.1研究背景 (1)1.2研究方向及进展 (1)2. 实验部分 (3)2.1主要仪器和试剂 (3)2.1.1实验仪器 (3)2.1.2 实验试剂 (3)2.1.3 测试条件 (4)2.3酸性离子液体介质中油酸与甲醇的甲酯化反应 (7)3. 结果与讨论 (8)4. 总结与展望 (16)5．参考文献 (16)6．致谢 (17)1. 绪论1.1研究背景生物柴油是以动、植物油脂等可再生生物资源为原料生产的、替代石化柴油的燃油，也是制造可生物降解的、具有附加值的精细化工产品的原料。

—SO3H功能化Br(o)nsted酸性离子液体[MIM-BS][TsO]的制备及其催化性能研究康艳慧;郭亚楠;陈平【摘要】以N-甲基咪唑(MIM)和1,4-丁基磺内酯(BS)为原料,采用两步法合成—SO3H功能化Br(o)nsted酸性离子液体MIM-BS][TsO].利用红外光谱(IR),核磁共振波谱(NMR),热分析(TG-DTA)对其进行了表征.以β-萘甲醚与乙酸酐酰基化为探针反应,[MIM-BS][TsO]离子液体为溶剂及催化剂对2-甲氧基-1-萘乙酮的合成条件进行了优化,结果表明,在反应温度130℃,n(乙酸酐)∶n(β-萘甲醚)=4∶1,n(离子液体)∶n(β-萘甲醚)=1∶8.3,反应时间6h的条件下,转化率最高达94.98％,2-甲氧基-1-萘乙酮作为主产物,选择性达99.07％.分离后的离子液体经真空干燥后重复使用6次,催化活性没有明显下降,表现出了优异的催化活性、选择性及可再生性.【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2016(033)003【总页数】5页(P11-15)【关键词】离子液体;N-甲基咪唑;β-萘甲醚;2-甲氧基-1-萘乙酮;F-C酰基化【作者】康艳慧;郭亚楠;陈平【作者单位】辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁抚顺113001【正文语种】中文【中图分类】O643.36功能化离子液体，作为一种新型的绿色催化剂和溶剂，已引起了广大科学工作者的极大关注[1-3]。

在众多的功能化离子液体中，磺酸离子液体属于Brønsted(B酸)功能化离子液体，其强酸性和可再生性，在许多酸催化反应中表现出优异的催化活性[4-5]。

近年来，离子液体在Friedel-Crafts酰基化反应中的研究也越来越受到重视，其中，以苯环为底物的研究比较多[6]，而萘环的酰化反应研究相对较少。

1. 绪论1.1研究背景生物柴油是以动、植物油脂等可再生生物资源为原料生产的、替代石化柴油的燃油，也是制造可生物降解的、具有附加值的精细化工产品的原料。

由于可再生，无污染，因此生物柴油是典型“绿色能源”。

其性能与0#柴油相近，可以替代0#柴油，用于各种型号的拖拉机、内河船及车用柴油机。

其热值约1万大卡/Kg，能以任意比例与0#柴油混合，且无需对现有柴油机进行改动。

它是唯一的一种全部达到美国“清洁空气法”所规定的健康影响检测要求的替代燃料。

目前，一个以生物柴油为代表的新型可再生能源产业正在世界上蓬勃兴起，发展异常迅速。

生物柴油将成为未来可持续发展能源的重要组成部分，具有深远的经济和社会效益。

随着环境保护和石油资源枯竭两大难题越来越被世界各国所关注，生物柴油开始成为新能源研究和开发的热点。

由于生物柴油具有环保性和可再生性，引起了世界发达国家，尤其是石油资源贫乏国家的高度重视。

进入21世纪以后，世界许多国家都通过政策优惠和财政补贴手段，鼓励企业大力发展生物柴油，全球生物柴油产量和消费量不断增加，生物柴油正成为全球新经济产业的亮点。

过去3年国际市场原油价格持续大幅上涨，为全球生物柴油产业发展带来了良好机遇，最近几年全球生物柴油生产能力快速扩张，今后几年全球生物柴油产能快速扩张的势头仍然不会降低。

1.2研究方向及进展生物柴油的主要成分是软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸等长链饱和与不饱和脂及酸同甲醇或乙醇所形成的酯类化合物，即脂肪酸甲酯，其主要成分为硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯等的混合物。

生物柴油中的油酸甲酯可以利用酸性离子液体催化油酸和甲醇的甲酯化反应进行合成。

油酸是一种脂肪酸，与其他脂肪酸一起，以甘油酯的形式存在于一切动植物油脂中。

在动物脂肪中，油酸在脂肪酸中约占40％～50％。

在植物油中的变化较大，茶油中可高达83％，花生油中达54％，而椰子油中则只有5％～6％。

纯油酸为无色油状液体。

熔点16.3℃，沸点286℃，相对密度0.8935(20／4℃)。

BrΦnsted酸性离子液体催化合成尼泊金酯未本美;张智勇;戴志群;关金涛【期刊名称】《中国酿造》【年(卷),期】2010(000)005【摘要】以Bronsted酸性离子液体[Hmim]Cl为催化剂催化合成尼泊金酯,考察了反应时间、醇酸摩尔比、离子液体用量等条件对反应的影响,确定了反应的最佳条件:对羟基苯甲酸的用量为0.04mol,反应时间2.5h,醇酸摩尔比为2:1,离子液体用量为3mL,产率超过82%.离子液体可循环使用5次,催化活性基本不变.【总页数】2页(P122-123)【作者】未本美;张智勇;戴志群;关金涛【作者单位】武汉工业学院化学与环境工程学院,湖北,武汉,430023;武汉工业学院化学与环境工程学院,湖北,武汉,430023;武汉工业学院化学与环境工程学院,湖北,武汉,430023;武汉工业学院化学与环境工程学院,湖北,武汉,430023【正文语种】中文【中图分类】TS202.3【相关文献】1.Brφnsted酸性离子液体催化合成辛酸甘油酯的研究 [J], 杨丽萍;潘秋月;孙培龙;孟祥河2.Brönsted酸性离子液体催化合成硬脂酸异辛酯 [J], 王兴之;左臣盛;宋燊;曹淑云;孙宏月;刘丹;刘道胜;桂建舟3.Brφnsted-Lewis双酸性离子液体催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 [J], 康丽娟;赵新强;安华良;王延吉4.Brønsted酸性离子液体催化合成乙酸丁酯的化学动力学研究--一个物理化学综合实验 [J], 张海波;丁琼;谢音5.Brφnsted-Lewis酸性离子液体催化合成乙酸正丁酯 [J], 武宇; 王亚婷; 高鹏翔; 刘冉; 赵地顺; 任培兵; 张栓力; 扈士海因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

咪唑离子液体催化丙烯酸酯类单体共聚合反应咪唑离子液体催化丙烯酸酯类单体共聚合反应引言近年来，咪唑离子液体作为新型催化剂在有机合成领域引起了广泛的关注。

咪唑离子液体由咪唑阴离子和离子液体阳离子组成，具有独特的物理和化学性质，可在许多反应中作为有效的催化剂。

本文将探讨咪唑离子液体在丙烯酸酯类单体共聚合反应中的应用。

咪唑离子液体的结构与性质咪唑离子液体是一种离子液体，由咪唑离子和阳离子组成。

咪唑离子的结构包含一个共轭环和一个季铵阳离子，能够稳定离子液体，使其具有较低的蒸汽压和较宽的液相温度范围。

咪唑离子液体具有良好的溶解性和热稳定性，并且能够形成强氢键和离子键与底物反应。

咪唑离子液体具有调节反应速率和选择性的能力，可用于催化不同类型的聚合反应。

咪唑离子液体催化丙烯酸酯类单体共聚合反应咪唑离子液体在丙烯酸酯类单体共聚合反应中展示了良好的催化性能。

丙烯酸酯类单体是一类重要的单体，可用于合成聚合物。

传统的催化剂如过渡金属配合物对丙烯酸酯类单体共聚合反应有一定的限制，而咪唑离子液体作为催化剂能够克服这些限制并提供更广泛的反应选择性。

咪唑离子液体催化丙烯酸酯类单体共聚合反应的优势在于其催化活性和选择性的调控。

咪唑离子液体通过与丙烯酸酯单体形成氢键或离子键相互作用，能够有效地催化聚合反应。

此外，咪唑离子液体的结构和组成可以调整，从而调控催化反应的速率和产物的分子量分布。

研究表明，咪唑离子液体催化剂对丙烯酸酯类单体共聚合反应具有高的活性和选择性。

在实验条件下，咪唑离子液体催化剂可以实现高单体转化率和高产物收率，且产物具有较窄的分子量分布。

此外，咪唑离子液体催化剂还表现出优越的催化稳定性和重复使用性能。

结论咪唑离子液体作为催化剂在丙烯酸酯类单体共聚合反应中展示了出色的催化性能。

通过与丙烯酸酯类单体形成氢键或离子键相互作用，咪唑离子液体能够提供高活性和选择性的催化剂。

此外，咪唑离子液体催化剂还具有良好的催化稳定性和重复使用性能。

中国石油大学绿色化工技术第五章课后作业离子液体C4烷基化技术介绍与其现有技术比较，工业化前景评述2019 6 1______年___月___日一、离子液体C4烷基化技术介绍1. C4烷基化反应机理[1]C4烷基化反应的原料通常是i-C04与丁烯（C= 4），以酸为催化剂的机理：（1）链引发阶段：C= 4 与H+发生加成反应，经重排或者异构化后生成稳定性较高的三级碳正离子（叔丁基碳正离子）；（2）链增长阶段：C4+与C= 4 发生亲电加成反应，通过碳链增长得到C8+；（3）链终止阶段，C8+与异丁烷叔碳上的活泼氢原子通过氢转移得到烷基化反应的主要产物2，2，4-三甲基戊烷（TMP），其研究法辛烷值（RON）为100，失去H+的i - C0 4 参与到下一次烷基化循环。

2. C4烷基化反应催化剂C4烷基化反应的核心是催化剂，传统催化剂主要有液体酸（硫酸、氢氟酸）和固体酸（分子筛、固体超强酸和负载杂多酸等）两大类。

C4烷基化反应为连续与竞争并存的快速反应且伴随着聚合、歧化、裂解等多种副反应，高性能的强酸性催化剂在整个反应中发挥着重要作用。

离子液体（ILs）作为酸性催化剂，可分为、Lewis 两大类，具有超酸性且酸强度可控。

单纯用ILs作为C4烷基化催化剂，除了氯铝酸类，其余均达不到反应的H0，几乎不能得到烷基化产物。

早期，Bui 等[2]以离子交换树脂或大孔磺酸树脂、[(HSO3SBu)MIM]HSO［41-甲基-3- （丁基-4-磺酸基）咪唑硫酸氢盐］和水为添加剂，与[OMIM]BrAlCl3（1-正辛基-3-甲基咪唑溴氯铝酸盐）可形成酸强度可控、选择性较好的催化体系，这是添加剂中的水与氯铝酸ILs共同作用的结果，但同时也会破坏氯铝酸ILs 的结构而导致催化剂失活。

孟祥海等[3]研究发现多数添加剂难与ILs形成均相催化体系，或是能均相催化但酸性中心在反应过程中易流失。

改性或功能化离子液体虽然可将H0提高，但同样也存在对空气、水敏感且使用寿命较短等不足，必然在应用中受到限制。