国家重点研发计划干细胞与转化医学重点专项实施方案(征求意见稿)
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2023年医疗机构合作开展干细胞临床研究干细胞制剂院内质量管理指南目录1. 引言1.1 背景和意义1.2 结构概述1.3 目的2. 正文2.1 干细胞临床研究的现状2.2 医疗机构合作开展干细胞临床研究的优势和挑战2.3 干细胞制剂院内质量管理的必要性3. 干细胞制剂院内质量管理指南3.1 制定院内质量管理政策和流程3.2 建立干细胞制剂质控体系3.3 实施干细胞产品的检测与评价方法4. 案例分析与讨论4.1 成功案例分享4.2 困难与解决方案探讨4.3 持续改进与监测机制建立5. 结论与展望5.1 对于医疗机构合作开展干细胞临床研究的总结与启示5.2 干细胞制剂院内质量管理的发展方向5.3 展望未来干细胞临床研究的前景引言1.1 背景和意义随着生物医学领域的不断发展,干细胞研究成为当前备受关注的热门方向之一。
干细胞作为一种具有自我更新和多潜能分化能力的细胞,被广泛应用于组织修复、再生医学及疾病治疗等领域。
尽管干细胞技术有着巨大的潜力和前景,但其临床应用仍面临许多挑战。
目前,越来越多的医疗机构开始合作开展干细胞临床研究,旨在推动干细胞技术的发展与创新。
然而,由于干细胞制剂的特殊性质和复杂性,在进行临床研究过程中存在着安全性、有效性以及质量管理等诸多问题。
因此,制定一套科学合理、可操作性高的院内质量管理指南对于保证干细胞制剂的质量安全具有重要意义。
1.2 结构概述本文主要围绕2023年医疗机构合作开展干细胞临床研究的主题展开讨论。
首先,在引言部分介绍了本文的背景和意义,强调了制定干细胞制剂院内质量管理指南的必要性。
接下来,将通过正文部分详细分析干细胞临床研究现状以及医疗机构合作开展该项工作所面临的优势与挑战。
然后,将重点针对干细胞制剂院内质量管理提出相应的指南和措施。
随后,通过案例分析与讨论,分享成功案例并探讨在实践中遇到的困难和相应解决方案。
最后,对医疗机构合作开展干细胞临床研究进行总结与启示,并探讨干细胞制剂院内质量管理的发展方向和干细胞临床研究的未来前景。
生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)第一章总则第一条为规范生物医学新技术临床研究与转化应用,促进医学进步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,制定本条例。
第二条在中华人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、转化应用及其监督管理,应当遵守本条例。
第三条本条例所称生物医学新技术是指完成临床前研究的,拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出判断或预防疾病、消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。
第四条本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简称临床研究),是指生物医学新技术临床应用转化前,在人体进行试验的活动。
临床研究的主要目的是观察、判断生物医学新技术的安全性、有效性、适用范围,明确操作流程及注意事项等。
在人体进行试验包括但不限于以下情形:(一)直接作用于人体的;(二)作用于离体组织、器官、细胞等,后植入或输入人体的;(三)作用于人的生殖细胞、合子、胚胎,后进行植入使其发育的。
第五条生物医学新技术转化应用(以下简称转化应用)是指经临床研究验证安全有效且符合伦理的生物医学新技术,经一定程序批准后在一定范围内或广泛应用的过程。
第六条国务院卫生主管部门负责全国临床研究与转化应用的监督管理。
国务院有关部门在各自职责范围内负责与临床研究与转化应用有关的监督管理。
县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政区域内临床研究及转化应用的监督管理。
县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与临床研究及转化应用有关的监督管理。
各级人民政府卫生主管部门可指定或组建专门部门或机构,负责临床研究与转化应用监督管理。
各级人民政府应当保障其人员编制、工作经费。
第七条生物医学新技术临床研究实行分级管理。
中低风险生物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部门管理,高风险生物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管部门管理。
高风险生物医学新技术包括但不限于以下情形:(一)涉及遗传物质改变或调控遗传物质表达的,如基因转移技术、基因编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞技术、线粒体置换技术等;(二)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使用异种生物材料的,或通过克隆技术在异种进行培养的;(三)产生新的生物或生物制品应用于人体的,包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群移植技术等;(四)涉及辅助生殖技术的;(五)技术风险高、难度大,可能造成重大影响的其他研究项目。
关于科室发展建议和意见【三篇】科室发展建议和意见篇1职能科室:1、搞好精细化管理,提高执行力和工作效率。
2、注重学科建设,打造亮点品牌,提升医院形象。
3、加大人才培养力度,增强科研实力,提高竞争力。
4、加强医院信息化建设,推行办公自动化。
5、深入搞好医院文化建设,增强医院凝聚力。
6、搞好医疗市场营销,更好的满足群众医需求。
7、强化环节质量和终末质量的督导检查,规范诊疗行为,提高基础质量。
8、建议建立完善重大纠纷处理应急机制,维护医院权益和形象。
9、职能科室要树立为临床一线服务意识,积极主动搞好服务。
护士长:1、实行物资配送网络化,建立物资网络系统。
科室所需物资从微机入录并随时传到相应的部门—设备科、保管室。
相应部门通过各科室入录的物资需求信息,进行汇总,定时按需下送到病区。
2、成立病人陪检中心并与服务队合并,承担病房的外勤工作、领药、陪检等工作。
3、成立病人营养食堂,保证病人饮食及治疗饮食的需要。
其中包括鼻饲流质病人24小时用餐、产妇用餐等。
4、加强陪人管理,创造条件开展无陪护病房。
5、改进CT强化药物管理,一是CT室备CT强化药物及时给病人用药。
二是微机室更改CI室领药程序,病人所用强化药物CT室可微机入录,由CT室工作人员到药房领药。
6、搞好陪人管理,维护病房秩序,确保药物配送通道畅通。
青年医师:1、建议在门诊大厅设立银行自动取款机,在门诊收费处和住院处设立POS机,方便病人缴费。
2、建议在原卫校男生宿舍建立“院史陈列馆”:目的是增强第一医院人的使命感和荣誉感。
院史陈列馆可保持建筑的原貌,只对院落,门窗和墙壁进行整修粉刷。
房间内可陈列医院各个时期和原淄博卫校的历史遗存,照片及视频资料等。
3、建议在淄博市干细胞技术治疗中心成立的基础上,申办成立淄博市血液风湿病研究所。
4、建议开展循征检验医学工作。
通过大量的文献复习和临床总结,不断对本专业的实验项目进行方法与评价、临床价值评价及经济学评价,寻求最有效、最准确、最合理的实验项目,用于临床诊断和治疗。
生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)第一章总则第一条为规范生物医学新技术临床研究与转化应用,促进医学进步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,制定本条例。
第二条在中华人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、转化应用及其监督管理,应当遵守本条例。
第三条本条例所称生物医学新技术是指完成临床前研究的,拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出判断或预防疾病、消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。
第四条本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简称临床研究),是指生物医学新技术临床应用转化前,在人体进行试验的活动。
临床研究的主要目的是观察、判断生物医学新技术的安全性、有效性、适用范围,明确操作流程及注意事项等。
在人体进行试验包括但不限于以下情形:(一)直接作用于人体的;(二)作用于离体组织、器官、细胞等,后植入或输入人体的;(三)作用于人的生殖细胞、合子、胚胎,后进行植入使其发育的。
第五条生物医学新技术转化应用(以下简称转化应用)是指经临床研究验证安全有效且符合伦理的生物医学新技术,经一定程序批准后在一定范围内或广泛应用的过程。
第六条国务院卫生主管部门负责全国临床研究与转化应用的监督管理。
国务院有关部门在各自职责范围内负责与临床研究与转化应用有关的监督管理。
县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政区域内临床研究及转化应用的监督管理。
县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与临床研究及转化应用有关的监督管理。
各级人民政府卫生主管部门可指定或组建专门部门或机构,负责临床研究与转化应用监督管理。
各级人民政府应当保障其人员编制、工作经费。
第七条生物医学新技术临床研究实行分级管理。
中低风险生物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部门管理,高风险生物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管部门管理。
高风险生物医学新技术包括但不限于以下情形:(一)涉及遗传物质改变或调控遗传物质表达的,如基因转移技术、基因编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞技术、线粒体置换技术等;(二)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使用异种生物材料的,或通过克隆技术在异种进行培养的;(三)产生新的生物或生物制品应用于人体的,包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群移植技术等;(四)涉及辅助生殖技术的;(五)技术风险高、难度大,可能造成重大影响的其他研究项目。
项目申报单位意见范文打破以往项目只接受省内单位申报的单一局面、采用“揭榜”制加快攻克技术瓶颈……15日,广东省科技厅在京举办广东省重点领域研发计划及创新政策推介会,面向全国科研好项目发出落地邀请,征集领域涉及宽带通信、新一代人工智能、新能源汽车、智能机器人与装备制造、激光制造与增材制造、第三代半导体材料与器件、精准医学与干细胞、脑科学与类脑研究等多个尖端领域,广州、佛山、东莞、珠海等地的科技部门负责人介绍了当地的科技创新政策。
据悉,此次广东将强化企业创新对核心技术的主导作用,特别提出引入并行资助模式增强竞争动力,鼓励科研团队间开展竞争,进一步激发创新动力。
广东省科技厅厅长王瑞军介绍,针对目标清晰的重大行业关键共性技术,广东将采用“揭榜”制面向全社会征集最优研发团队、最佳解决方案。
政府向全社会征集攻关项目需求和增资意向,鼓励行业骨干企业结合自身需求倍增“揭榜奖励金”。
王瑞军表示,此次申报将大幅压减项目管理的繁文缛节。
同时面向全国包括港澳地区征集项目对象,打破以往项目只接受省内单位申报的单一局面,并建立项目库常年受理项目申请。
”广东此次征集的研发项目将建立以科技创新质量、贡献、绩效为导向的分类评价体系,保障项目成果能为市场所需、为企业所用,坚决防止项目验收简单以论文、专利、研究生培养等指标来交差,注重推进研发成果在广东的落地转化和产业化。
本文源自新华网农业在我们国家十分受重视,为了促进农业的发展,几乎每年国家都拿出一大部分资金推行农业补贴政策。
一、蔬菜、水果、茶叶种植业可申报农业部的园艺作物标准园建设项目。
二、林业产业可申报国家林业局名优经济示范林项目、国家林下经济示范基地、国家绿色特色产业示范基地。
三、观光类农庄可申请国家旅游局申请旅游专项资金、旅游扶贫资金等。
四、贫困村建设项目可申请旅游局贫困村旅游扶贫项目资金。
五、自由基地发展餐饮的农庄可申请三品一标的认证及相关补贴,优质农产品生产基地。
六、运动体验类农庄可申请: ___的教育基地、学生课外实践基地、儿童以及青少年见学基地等。
北京市卫生健康委员会关于开展首都卫生发展科研专项2024年申报工作的通知文章属性•【制定机关】北京市卫生健康委员会•【公布日期】2023.07.24•【字号】•【施行日期】2023.07.24•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文北京市卫生健康委员会关于开展首都卫生发展科研专项2024年申报工作的通知各区卫生健康委、北京经济技术开发区社会事业局,各有关单位:根据《首都卫生发展科研专项管理办法》和《首都卫生发展科研专项资金管理办法》,在广泛征集研究需求和专家凝练资助方向的基础上,拟开展2024年首都卫生发展科研专项(以下简称“首发专项”)申报工作,现将相关事项通知如下:一、总体目标以降低疾病发病率、致残率,提升治愈率、康复率,缩减与高水平国家和地区间医疗差距,追求社会效益最大化为导向,提高首都卫生系统防病治病水平和医疗卫生整体服务能力,开展研究者发起的疾病预防、诊断、治疗、康复、护理、健康促进等新技术、新产品以及公共卫生措施与管理策略的高质量应用性研究,促进临床研究源于临床实践、研究成果提升医疗质量,推动首都医学科技创新、成果转移转化和适宜技术的推广普及,培育优秀青年科技人才。
二、研究周期首发专项项目实施年限最长为三年,本轮项目开始时间为2024年1月1日,截止时间为2026年12月31日。
根据实际需要,研究周期也可为一年或两年。
三、项目经费首发专项项目经费实行预算制度,包括市财政专项经费和匹配经费两部分。
市财政专项经费编制在第一年和第二年预算内,按批复额度分两个年度拨付和使用;匹配经费根据需要编制在各年度预算内,按批复分年度匹配和使用。
全额拨款单位可不匹配经费,非全额拨款单位匹配经费不少于市财政专项经费的30%,参与企业匹配经费不少于市财政专项经费的2倍。
四、项目类别和选题要求按照临床研究、公共卫生研究和优秀青年培育等三个方向支持临床应用研究和应用基础研究,以临床应用研究为主。
重大新药创制科技重大专项2018年度课题申报指南重大新药创制科技重大专项牵头组织部门2017年7月目录一、研究方向...................................... 错误!未定义书签。
1. 定向委托课题................................ 错误!未定义书签。
2. 定向择优课题................................ 错误!未定义书签。
2.1. 器官纤维化防治药物研发.................... 错误!未定义书签。
2.2. 个性化药物及其伴随分子诊断试剂研发........ 错误!未定义书签。
2.3. 埃博拉等新疫苗及基于新佐剂疫苗研发........ 错误!未定义书签。
2.4. 基于大数据的中药新药研发.................. 错误!未定义书签。
2.5. 中药先进制药与信息化技术融合示范研究...... 错误!未定义书签。
2.6. 示范性新药临床评价技术平台建设............ 错误!未定义书签。
2.7. 创新药物非临床安全性评价研究关键技术...... 错误!未定义书签。
2.8. 新药创新成果转移转化试点示范项目.......... 错误!未定义书签。
3. 公开择优课题................................ 错误!未定义书签。
3.1. 重大新药研发.............................. 错误!未定义书签。
3.2. 临床亟需药品研发.......................... 错误!未定义书签。
3.3. 国产药品国际化相关研究.................... 错误!未定义书签。
3.4. 事后立项事后补助课题...................... 错误!未定义书签。
二、申报评审方式 .................................. 错误!未定义书签。
研究院创新创业科技成果转化工作方案为进一步加快促进科技成果转移转化,中国科学院决定在“率先行动”计划框架下,在建设“科技服务网络”和“技术创新与产业化联盟”等前期工作的基础上,启动“促进科技成果转移转化专项行动”(以下简称“专项行动”),特制定本实施方案。
一、总体思路(一)指导思想遵循“三个面向、四个率先”的办院方针,深入贯彻党的十八届五中全会精神,紧密围绕创新驱动发展战略,积极响应“大众创业、万众创新”号召,以我院知识、技术、人才和科技资源为核心,努力支撑和引领产业转型升级,把促进科技成果转移转化、服务国民经济和社会可持续发展摆在我院发展全局的核心位置,为2020年我国进入创新型国家行列、全面建成小康社会做出应有的贡献。
(二)基本原则——导向引领。
关注重大需求,建立问题导向的科研立项机制;关注重大产出,建立贡献导向的成果评价机制;引领我院广大科技工作者积极主动地投身于科技成果转移转化工作。
——开放融合。
进一步加强院企、院地合作,推进知识创新与技术创新融合、知识创新与区域创新融合,促使我院科技创新资源与社会生产要素更紧密结合,加快形成创新链、产业链和资金链有效联动的融合发展体系。
——保障改革。
深化体制机制改革,为促进科技成果转移转化提供制度和政策环境保障;建立健全“院领导—院机关—分院—研究所”统筹协调的工作体系,为促进科技成果转移转化提供组织保障;整合资源、加大投入,为促进科技成果转移转化提供经费保障。
(三)主要目标通过实施“专项行动”,努力探索有效促进科技成果转移转化的体制机制,使我院科技成果转化能力显著增强、转化效率显著提升,从事相关工作的专业化人才队伍进一步发展壮大。
围绕“一带一路”、“京津冀”一体化、“长江经济带”和新一轮“东北振兴”等国家战略布局,结合在北京、上海等优势地区建设具有全球影响力的科技创新中心和全面创新改革试验区等重大举措,准确把握相关区域经济社会发展的科技需求,重点推动一批基础好、见效快、带动性强的重大科技成果转化应用,为产业结构优化升级和转型发展做出有显示度的贡献。
贵州省人民政府办公厅关于促进医药产业健康发展的实施意见正文:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------省人民政府办公厅关于促进医药产业健康发展的实施意见黔府办发〔2016〕39号各市、自治州人民政府,贵安新区管委会,各县(市、区、特区)人民政府,省政府各部门、各直属机构:为贯彻落实《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》(国办发〔2016〕11号),促进我省医药产业持续健康发展,经人民政府同意,制定如下实施意见。
一、总体要求牢固树立和切实贯彻创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念,坚持市场主导与政府引导、创新驱动与开放合作、壮大规模与转型升级、集聚发展与绿色发展、提升质量与保障供给相结合的原则,以扩大总量、优化结构为主线,深入推进医药产业供给侧结构性改革,走特色化、精准化、差别化和规模化的发展路子,推进医药产业向智能化、服务化、生态化转型升级,加快形成具有贵州特色的医药产业体系,把我省建成全国重要的民族医药产业集聚区。
二、主要目标到2020年,我省医药产业发展的具体目标是:——创新能力明显增强。
新增一批国家级、国家地方联合创新平台和企业技术创新平台,医药产业创新体系初步形成。
巩固发挥苗药特色优势,创新药、专利药、抢仿药研发取得重大进展。
——产业规模明显壮大。
医药产业总产值达到1300亿元以上,其中医药工业产值达到650亿元,医药流通收入达到400亿元,全省中药材种植面积700万亩以上、产值250亿元。
——发展质量明显提升。
形成100亿元级医药产业园2个、30亿元级医药产业园4个;100亿元级企业1个、30亿元级企业10个;单品种销售收入超过10亿元的医药产品5个,超过5亿元的医药产品10个。
国家重点研发计划干细胞与转化医学重点专项实施方案
(征求意见稿)
一、意义和必要性
干细胞是能自我更新、高度增殖的一类细胞,可以进一步分化成为各种不同的组织细胞,干细胞研究及其转化应用为许多重大疾病的有效治疗提供了新的思路和工具,具有巨大的社会效益和经济效益。
干细胞不仅可以用于组织器官的修复和移植治疗,还将促进基因治疗、基因组与蛋白质组研究、系统生物学研究、发育生物学研究、新药开发与药效、毒性评估等领域的发展。
目前,干细胞研究及其转化医学已经成为各国政府、科技和企业界高度关注和大力投入的重要研究领域,成为代表国家科技实力的战略必争领域。
尽管中国在干细胞研究领域已经取得了长足的进步,获得了一批创新性研究成果,但在干细胞基础理论、核心技术及转化应用方面与美国等发达国家还存在一定差距,亟需国家在干细胞基础与转化方面持续加强投入与布局,整体提升我国在干细胞及其转化应用
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领域的核心竞争力。
二、国内外现状和发展趋势
干细胞及其转化应用是生命科学与生物技术研究的前沿和制高点,具有重要的科学意义和广阔的应用前景。
近年来,干细胞研究取得了许多重要成果,干细胞调控的基本原理不断丰富,相关技术不断更新,临床转化成果逐步涌现,论文和专利数量逐年上升。
干细胞移植在治疗神经、血液、及自身免疫疾病等方面已经取得了一系列进展,逐渐呈现出两个明显的态势:一是干细胞的基础研究逐步深入,包括细胞命运调控、功能细胞获得、组织工程器官再造相关机理研究需求日益迫切;二是干细胞研究成果的转化步伐正在日益加快,一批干细胞相关产品已经进入临床实验,甚至已经上市,但是,规模化的干细胞转化应用在临床上尚未实现。
因此,系统化的干细胞基础研究、研究成果的产业化和临床转化研究亟待加强。
我国在干细胞与再生医学领域经过多年发展,已经在细胞重编程、干细胞技术、特色性动物资源等领域打下了良好的基础,干细
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胞领域论文与专利在国际上排名大幅提升,但在干细胞转化研究领域的核心技术与成果略显不足,目前尚无规范化的干细胞转化应用和干细胞相关产品面世。
随着社会的发展,人类对干细胞及相关产品的安全性、有效性、可控性方面的需求日益迫切,以临床应用为目标的干细胞基础与转化研究已经成为未来发展的瓶颈和新的研究热点。
我国应凭借已具备的基础、人才与资源优势,合理布局干细胞及其转化应用研究,大力发展干细胞基础研发、技术、转化和产业,使我国能够占据干细胞基础研究及其转化应用的制高点,进一步增强我国在相关领域的国际竞争能力。
三、现有工作基础
在干细胞及转化应用研究领域,我国的起步较早,在《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006~2020年)》等重要规划对干细胞研究及相关的细胞治疗作了重要战略部署。
通过973计划、863计划、国家重大科学研究计划、支撑计划、国家自然科学基金、中国科学院战略先导专项等科技规划和项目,对干细胞的基础研
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究、关键技术和资源平台建设给予了大力支持,取得了一批标志性成果。
目前,我国干细胞领域的论文数量排名国际第2位,一批研究机构进入了国际研究机构前20位,其中中国科学院排名国际研究机构的第4位;申请并获得了一批国家专利和国际专利,专利数量已经排名国际第3位,国际专利授权排名第6位。
我国已经在干细胞领域建立了良好的基础研究和转化平台,培养和引进了高水平的干细胞研究梯队,初步具有国家层面的统筹协调和政策规范方面的保障,并依托这些基础在一些干细胞领域取得世界领先的研究成果,为我国干细胞研究的进一步发展奠定了坚实的基础。
四、目标及主要任务
(一)总体目标
凝聚优势力量,重点针对干细胞发生,发育和形成功能细胞过程中的重要科学问题,深入开展干细胞、生物材料、组织工程、生物人工器官,以及干细胞与疾病发生等方面的基础研究、应用基础
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研究和转化开发。
整体提升我国干细胞及其转化医学领域的实力,加快科研成果的应用。
(二)重点任务
1. 多能干细胞干性维持机制。
研究谱系发育机制,重点关注发育过程中的谱系标记、细胞类型转换的分子模型与基因调控模式。
2. 组织干细胞的获得及功能。
针对神经、肝脏、血液、肾脏生殖等重要系统,发现并分离具有重建能力的成体干细胞,揭示机体稳态维持机制,建立细胞标记、分离等技术体系。
3. 干细胞定向分化及细胞转分化机制。
建立干细胞大规模培养、向特定谱系定向分化和转分化获得特定功能细胞的技术体系;建立谱系标记与分离纯化的技术手段。
4. 干细胞的体内功能与作用机制。
探讨移植细胞与组织环境相互作用,免疫耐受与免疫调节机制,明确移植细胞的作用机制。
5. 基于干细胞的器官再造。
利用干细胞体内外分化特性,结
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合智能生物材料、组织工程、胚胎工程,实现神经、肝脏、肾脏、生殖系统等组织、器官再造。
6. 干细胞资源库。
针对中国人群,建立具有代表性的干细胞相关的样本库及疾病资源库;构建病人来源的多能干细胞系,开展高通量药物筛选和基因治疗研究。
7. 干细胞临床前评估。
建立包括非人灵长类模型在内的人类疾病动物模型,并应用动物模型开展干细胞移植的安全性、有效性的长期评价。
8. 干细胞转化与应用。
研发干细胞治疗方法,获得能够调控干细胞增殖、分化和功能的关键技术,推动干细胞在神经、肝脏、血液、肾脏、生殖等领域的转化应用。
(三)实施年限
2015-2020年
五、组织实施方式与保障措施
充分利用已经建立的资源平台、研究系统、科研团队,加强资
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源信息共享,促进学科交叉融合,提高科技资源的合理配置和高效利用。
加强干细胞基础研究与转化应用的衔接,统筹全国干细胞基础研究和临床转化应用的协调发展,促进系统性、原创性重大产出和高效的成果转移转化。
进一步增加项目的目标导向性,针对不同类型的项目,试行委托、公开招标、定向招标,并建立相应的分类评价体系。
六、效益与风险分析
通过专项的实施,可以进一步增强我国在干细胞基础研究及其转化应用领域的自主创新能力,全面提升我国在干细胞领域的国际竞争力,培养干细胞及其转化研究的人才队伍,为我国干细胞产业的良性发展奠定基础。
由于基础研究相对滞后,干细胞研究与应用目前存在很大的不确定性。
专项的实施,必须严格按照国际相关标准、国内干细胞现有政策进行干细胞医学转化研究,需要加强干细胞技术的规范性、安全性,从细胞来源、细胞制备、细胞移植临床应用等各方面降低
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技术风险,促进行业的规范发展。
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