高分子材料常见的几种表征方法
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以下资料由华碧实验室整理收集高分子材料分析方法高分子材料作为一种重要的材料,经过约半个世纪的发展已在各个工业领域中发挥了巨大的作用。
高分子材料工业不仅要为工农业生产和人们的衣食住行用等不断提供许多量大面广、日新月异的新产品和新材料,又要为发展高技术提供更多更有效的高性能结构材料和功能性材料。
除熟知的塑料、橡胶、纤维三大类合成材料外,还包括涂料、胶黏剂、液晶、离子交换树脂、生物医用高分子材料、复合材料以及各种高功能高分子。
高分子材料成分分析是通过多种分离技术,利用各种分析仪器进行表征,完成对待检样品的未知成分定性、定量分析的过程。
针对高分子材料的特点,分析方法也应具有一定的针对性,华碧实验室总结了以下几种对高分子材料成分分析常见方法,希望能为大家提供测试帮助。
一.GC-MS气相色谱-质谱联用法GC-MS主要用于高分子材料中助剂的分离、定性及定量。
一般是将高分子材料中的助剂与树脂分离后,通过气相色谱柱将不同助剂进行分离,再与质谱中标准谱图对照进行定性,结合标准样品进行定量。
高分子材料成分分析中,主要用来分析一些低沸点且热稳定性好的有机添加剂。
二.PY-GC-MS热裂解-气相-色谱质谱法PY-GC-MS采用热裂解器对有机聚合物体系进行高温裂解,通过对裂解片段进行气相色谱质谱测试,得到物质结构的片段信息,从而对聚合物单体进行定性分析或者了解样品裂解产物。
可分析涂料、橡胶、高聚物的组成、各组分含量及组分结构鉴定等。
另外也可以分析高分子材料中的一些添加剂。
三.DSC差示扫描量热法DSC是一种热分析法。
在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。
差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线,它以样品吸热或放热的速率,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。
该法使用温度范围宽、分辨率高、试样用量少。
适用于无机物、有机化合物及药物分析。
高分子聚合物的表征方法及常用设备(总4页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--高分子聚合物的表征方法及常用设备1.X射线衍射x射线的波长和晶体内部原子面之间的间距相近,晶体可以作为X射线的空间衍射光栅,即一束X射线照射到物体上时,受到物体中原子的散射,每个原子都产生散射波,这些波互相干涉,结果就产生衍射。
衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。
分析衍射结果,便可获得晶体结构。
主要部件包括4部分。
(1)高稳定度X射线源(2)样品及样品位置取向的调整机构系统样品须是单晶、粉末、多晶或微晶的固体块。
(3)射线检测器(4)衍射图的处理分析系统2.扫描电镜(SEM)扫描电镜用电子束扫描聚合物表面或断面,在阴极射线管上(CRT)产生被测物表面的影像。
对导电性样品,可用导电胶将其粘在铜或铝的样品座上,直接观察测量的表面;对绝缘性样品需要事先对其表面喷镀导电层(金、银或炭)。
当一束极细的高能入射电子轰击扫描样品表面时,被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子,以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。
同时可产生电子-空穴对、晶格振动(声子)、电子振荡(等离子体)。
扫描电子显微镜由电子光学系统,信号收集及显示系统,真空系统及电源系统组成。
3.透射电镜(TEM)透射电镜的总体工作原理是:由电子枪发射出来的电子束,在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜,通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑,照射在样品室内的样品上;透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息,样品内致密处透过的电子量少,稀疏处透过的电子量多;经过物镜的会聚调焦和初级放大后,电子束进入下级的中间透镜和第1、第2投影镜进行综合放大成像,最终被放大了的电子影像投射在观察室内的荧光屏板上;荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供使用者观察。
高分子材料分析技术引言高分子材料是一类重要的材料,其在现代工程和科学领域中得到广泛应用。
高分子材料的性能和特性对于实际应用至关重要,因此对于高分子材料的分析技术要求高效准确。
本文将介绍一些常用的高分子材料分析技术,包括红外光谱分析、热分析技术、物理性能测试以及表面分析技术。
红外光谱分析红外光谱分析是一种常见的高分子材料分析技术。
该技术利用红外光的吸收特性来研究材料的分子结构。
通过红外光谱仪可以获取样品在红外光区域的吸收谱图,从而得到材料的结构信息以及成分分析。
红外光谱分析可以用于确定材料的纯度、鉴定材料的类型和聚合物链结构等。
热分析技术热分析技术是利用材料在不同温度下的物理和化学变化来研究材料的性质和组成的一种分析方法。
常用的热分析技术包括差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)以及动态力学热分析(DMA)等。
这些技术可以测定材料的熔融温度、热稳定性、玻璃化转变温度以及热性能等。
物理性能测试物理性能测试是评估高分子材料性能的重要手段之一。
常见的物理性能测试包括拉伸试验、压缩试验、弯曲试验等。
这些试验方法可以用于测量材料的力学性能,如强度、韧性、硬度等。
物理性能测试还可以评估高分子材料的耐磨性、耐热性、耐化学品性等。
表面分析技术表面分析技术用于研究材料的表面性质和表面结构。
常见的表面分析技术包括扫描电子显微镜(SEM)、能量散射谱(EDS)、原子力显微镜(AFM)等。
这些技术可以观察和分析高分子材料的形貌、表面结构以及表面化学组成等。
表面分析技术对于研究高分子材料在不同环境下的表面性能和相互作用具有重要意义。
结论高分子材料分析技术是研究高分子材料性能和特性的关键工具。
红外光谱分析、热分析技术、物理性能测试以及表面分析技术是常用的高分子材料分析方法。
通过这些技术,可以获得关于材料结构、热性能、力学性能以及表面性质的详细信息。
这些分析结果对于高分子材料的研究和应用具有重要意义,有助于优化材料设计、改进材料性能以及开发新的高分子材料。
聚吡咯的表征方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:聚吡咯是一种具有广泛应用前景的功能性高分子材料,具有优异的导电性、光电性、吸湿性等特点。
对聚吡咯的表征方法至关重要,能够帮助研究人员深入了解其结构和性能,为其在导电材料、传感器、柔性电子器件等领域的应用提供技术支持。
一、物理性质表征方法1.红外光谱分析红外光谱是一种用于检测分子结构的有效方法,对于聚吡咯的结构表征尤为重要。
通过红外光谱分析,可以确定聚吡咯分子中吡咯环的对称伸缩振动、吡啶环的振动等特征峰,从而确定其结构。
2.核磁共振核磁共振是另一种常用的物理性质表征方法,通过核磁共振技术可以确定聚吡咯分子中各个原子的化学环境和相对位置关系,从而揭示其分子结构。
3.扫描电子显微镜扫描电子显微镜是一种高分辨率的表征方法,通过扫描电子显微镜观察聚吡咯的表面形貌和结构特征,可以帮助研究人员了解其微观结构和形貌特征。
1.电导率测量电导率是聚吡咯最重要的电学性质之一,通过电导率的测量可以评估聚吡咯材料的导电性能。
通常采用四探针法或四电极法来测量聚吡咯样品的电导率。
2.循环伏安法循环伏安法是一种用于研究电化学行为的方法,通过测量电压随时间的变化,可以获得聚吡咯的电化学稳定性、氧化还原反应过程等信息。
1.紫外-可见光吸收光谱紫外-可见光吸收光谱是研究聚吡咯光学性质的重要方法,可以通过测量聚吡咯在不同波长下的吸收光谱,评估其光学特性和能带结构。
光电导率是聚吡咯在受光激发下的导电性能,通过测量聚吡咯在不同光强下的电导率变化,可以评估其光电传输性能。
1.热重分析2.差示扫描量热分析差示扫描量热分析是另一种常用的热性质表征方法,通过测量聚吡咯在升温过程中的热容量变化,可以揭示其热稳定性和热分解动力学特性。
对聚吡咯的表征方法涵盖了物理性质、电学性质、光电性质和热性质的多个方面,通过综合运用这些表征方法,可以全面了解聚吡咯的结构和性能,为其在各个领域的应用提供技术支持和指导。
高分子材料测试高分子材料是一种非常重要的新材料,它具有独特的性质和广泛的应用领域。
为了确保高分子材料的质量和性能,需要进行各种测试和评估。
下面将介绍高分子材料测试的方法和意义。
首先是物理性能测试。
高分子材料的物理性能包括力学性能、热性能、表面性能等方面。
机械测试是其中最基本的测试之一,它可以评估高分子材料的强度、硬度、韧性等力学性能。
热性能测试可以评估高分子材料的热稳定性、热导率等特性。
表面性能测试可以评估高分子材料的表面粗糙度、光泽度等特性。
这些测试可以通过拉伸试验、硬度测量、热分析、光学显微镜等仪器进行。
其次是化学性能测试。
高分子材料的化学性能包括化学稳定性、化学反应性等方面。
化学稳定性测试旨在评估高分子材料在特定化学环境下的耐化学性能。
化学反应性测试可以评估高分子材料在特定条件下的化学反应性。
这些测试可以通过化学荧光分析、质谱分析、红外光谱分析等仪器进行。
最后是应用性能测试。
高分子材料的应用性能是指它在具体应用中的性能表现。
例如,聚乙烯用于制作塑料袋时需要具有一定的拉伸强度和耐撕裂性能。
聚丙烯用于制作管道时需要具有一定的耐腐蚀性能和耐热性能。
为了评估高分子材料的应用性能,需要进行特定的测试。
这些测试可以通过实际应用环境模拟、产品性能测试等方法进行。
高分子材料的测试非常重要,它可以评估材料的质量和性能,为材料的选用和设计提供依据。
测试的结果可以用于指导材料的改进和优化,以满足特定的应用需求。
此外,高分子材料的测试还可以帮助保证产品的质量和安全,确保产品符合相关的标准和法规要求。
总的来说,高分子材料的测试是一个综合性的过程,需要综合考虑材料的物理性能、化学性能和应用性能。
通过科学的测试方法和仪器设备的应用,可以对高分子材料进行全面和准确的评估,为材料的应用和开发提供支持。
高分子材料测试的结果对于材料行业和相关领域的发展具有重要意义。
表征方法及原理1.聚合物的熔融过程如对高分子聚合物缓慢升温,例如每升温1ºC便维持恒温24小时,待样品的体积不变后测量其体积的变化,结晶高分子聚合物的熔融过程被发现为是一个接近于跃变的过程。
熔融过程发生在3~4ºC的温度范围内,以体积变化为特征的熔融曲线上也对应有明显的转折。
对由不同条件下获得的同一种结晶聚合物进行这种测量,可以得到相同的转折温度(熔融温度)。
由此证明了结晶高分子聚合物的熔融同低分子物质一样,属于热力学上的一级相变过程。
2.平衡熔点如果晶体在熔融时可以达到热力学平衡,其自由能的变化ΔG=0,即ΔH−TΔS=0其中,ΔH 为物体的熔融热,ΔS为熔融熵,T为物体所处的环境温度。
因此对应于物体熔融的平衡熔融温度(平衡熔点)T0m =ΔH /ΔS熔融热和熔融熵是高分子聚合物结晶热力学的二个重要参数,熔融热,ΔH表示分子或分子链段排布由有序转换到无序所需要吸收的能量,与分子间作用力的大小密切相关。
熔融熵代表了熔融前后分子的混乱程度,取决于分子链的的柔顺程度。
由上述的热力学关系式可见,当熔融热增大或熔融熵减小时,平衡熔融点T0m会增高。
需要指出的是,由于高分子聚合物在结晶时一般难以达到热力学平衡,在熔融时亦难以达到两相平衡,因此通常不能直接得到平衡熔点,T0m,而需要用外推法获得。
具体做法为:l将结晶高分子聚合物从高温状态冷却,使之结晶;l选择不同的过冷度可以得到不同结晶温度,T c的试样;l把获得的试样加热,在设定的升温速率条件下测定熔点,T m;l用T m对T c做图,得一直线;将此直线向T m=T c直线外推,即可得到平衡熔融温度,T0m。
3.影响高分子聚合物熔融温度的因素3.1 分子间作用力由熔融热力学得出的平衡熔点方程可以看出,减小熔融熵,提高熔融热是提高熔融温度的有效手段。
增大分子间的作用力可以有效地增加高分子聚合物晶体由有序向无序转变所需要的热量。
因此在实际工作中,为了提高高分子聚合物的熔融和使用温度,一个通用的做法是在分子链上增加极性基团,如在主链上引入—CONH—,—CONCO—,—NHCOO—,—NH—CO—NH—;侧链上引入—OH,—NH2,—CN,—CF3等。
高分子材料的识别宋颖华芸张真真刘吴雪汤青荣日常生活中常常会遇到这样的问题,即手边没有任何试验检测条件却需要对聚合物的种类作出快速的判断。
这些方法包括观察比较、燃烧和溶解试验,这里作一简要介绍:高分子材料一般分为:热塑性和热固性热塑性:可溶、可熔热固性:不可溶、不可溶简便识别方法:经验方法、燃烧方法、溶解方法;其他,如仪器方法(可靠、有效但成本高、不方便)。
经验方法有符号标示的可直接识别;无标示时,通过接触表面、表观、透光性、硬度等识别一些常用高分子材料的特征。
常见聚合物的辨别:用经验方法鉴别高分子材料如下:经验方法之一透明硬质塑料:PMMA、PS;真空模压容器:PS、PVC ;食品透明包装容器:PVC、PET;模糊、不透明、着色食品包装容器:PE 经验方法之二在偏振光下,透明PC显示与塑料应力有关的明显的彩色线,可与透明丙烯酸酯聚合物或纤维素酯区别经验方法之三应用场合与形式看:1)透明性好的硬质塑料制品:有机玻璃、聚苯乙烯、聚碳酸酯;2)灰色的塑料管与板材:硬聚氯乙烯塑料雨衣、台布、电线套管、吹气玩具、部分塑料凉鞋、鞋底、拖鞋;软聚氯乙烯塑料桶、水管、杯、碗、食品袋、微波炉用碗、药品包装瓶及塞:PE,PP 经验方法之四塑料地板、门窗:聚氯乙烯;包装仪器、仪表的硬质泡沫:PS ;牙刷柄、茶盘、糖果盒、酒杯、衣夹、自行车和汽车灯罩、硬质玩具:PS;包装用充气鼓泡塑料:PP;机械零件(如齿轮):ABS、尼龙;眼睛框:有机玻璃、醋酸纤维素;自来水笔杆:有机玻璃、ABS经验方法之五半导体、电视机、计算机、洗衣机、仪表等壳体:抗冲ABS;输油管、氧气瓶、冷却塔、储罐、小鱼船:环氧树脂、不饱和树脂玻璃钢;汽车方向盘、电器开关、插座、锅柄、早期的仪表壳:酚醛塑料;人造革:软PVC ;合成革:聚胺酯经验方法之六泡沫塑料:PS、PVC、PU;汽车保险杠:ABS、纤维增强PP;蓄电池瓶:PP;饮料瓶:PET;牛奶壶:HDPE;酱油瓶:PVC 各种聚合物燃烧试验的现象及气味比较1 聚丙烯PP:容易燃烧熔融滴落,上黄下蓝离火后烟少继续燃烧石油味2 聚乙烯PE:容易燃烧熔融滴落,上黄下蓝离火后继续燃烧石蜡燃烧气味3 聚氯乙烯PVC:燃烧难软化,上黄下绿有烟,离火熄灭,刺激性酸味4 聚甲醛POM:燃烧容易,熔融滴落,上黄下蓝,无烟,离火后继续燃烧,强烈刺激甲醛味5 聚苯乙烯PS:容易燃烧,软化起泡橙黄色,浓黑烟,炭末,离火后继续燃烧表面油性光亮,特殊乙烯气味6 尼龙PA:燃烧情况慢,燃烧火焰状态,熔融滴落,离火后起泡慢慢熄灭,特殊羊毛,指甲气味7 聚甲基丙烯酸甲酯PMMA:容易燃烧,熔化起泡,浅蓝色,质白,无烟,离火后继续燃烧,强烈花果臭味,腐烂蔬菜味8 聚碳酸酯PC:容易燃烧,软化起泡,有小量黑烟,离火熄灭,无特殊味9 聚四氟乙烯PTFE:不燃烧,在烈火中分解出刺鼻的氟化氢气味10聚对苯二甲酸乙二酯PET:容易燃烧,软化起泡,橙黄色,有小量黑烟,离火慢慢熄灭,酸味。
功能高分子结构的表征方法功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。
它们之所以具有特定的功能,是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团,或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合,或者二者兼而有之。
功能高分子材料从20世纪50年代才初露端倪,到70年代方成为高分子学科的一个分支,目前正处于成长时期。
它是在合成或天然高分子原有力学性能的基础上,再赋予传统使用性能以外的各种特定功能而制得的一类高分子。
一般在功能高分子的主链或侧链上具有显示某种功能的基团,其功能性的显示往往十分复杂,不仅决定于高分子链的化学结构、结构单元的序列分布、分子量及其分布、支化、立体结构等一级结构,还决定于高分子链的构象、高分子链在聚集时的高级结构等,后者对生物活性功能的显示更为重要。
可见研究功能高分子的结构是非常重要的,现在有很多种研究方法,如:红外光谱法,核磁共振法,热分析法,扫描电镜法,X-射线衍射法,原子力显微镜法,溶解法,透射电镜法等。
红外光谱是检测高分子材料组成与结构的最重要方法之一。
红外光谱技术已经广泛地用来鉴别高聚物,定量地分析化学成分,并用来确定构型、构象、支链、端基及结晶度除此之外,高聚物材料中的添加剂、残留单体、填料的鉴定都可以用红外光谱法完成。
现在红外光谱技术已成为高分子结构分析最成熟的分析手段之一【1,2,3,】一般来说,吸收最强的谱带往往对应于其主要基团的吸收,因此是较为特征的,但有时一些不很强的谱带也能够很特征的反映高聚物的某种结构,可以作为鉴定这个高聚物存在的特征谱带。
例如图1是PVC的红外光谱,其主要特征是由于碳链上邻接氯原子所产生的。
它的最强谱带位于1250cm-1,在1340cm-1也有一条较强谱带。
它们都归属于C-H弯曲振动,由于氯原子直接连接在同一碳原子上,使其吸收强度大大增加。
位于1430cm-1的强谱带对属于CH2的变形振动,和正常的CH2的变形振动频率(约出现在1475 cm -1)比较,谱带向低频方向位移了约45 cm -1,同时强度显著增加,这也是受氯原子的影响造成的。
高分子分子量的主要测定方法用途高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。
它涉及到高分子材料及其制品的力学性能,高聚物的流变性质,聚合物加工性能和加工条件的选择。
也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应,具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。
表征方法及原理1.粘度法测相对分子量(粘均分子量Mη)用乌式粘度计,测高分子稀释溶液的特性粘数[η],根据Mark-Houwink公式[η]=kMα,从文献或有关手册查出k、α值,计算出高分子的分子量。
其中,k、α值因所用溶剂的不同及实验温度的不同而具有不同数值。
2.小角激光光散射法测重均分子量(Mw)当入射光电磁波通过介质时,使介质中的小粒子(如高分子)中的电子产生强迫振动,从而产生二次波源向各方向发射与振荡电场(入射光电磁波)同样频率的散射光波。
这种散射波的强弱和小粒子(高分子)中的偶极子数量相关,即和该高分子的质量或摩尔质量有关。
根据上述原理,使用激光光散射仪对高分子稀溶液测定和入射光呈小角度(2℃-7℃)时的散射光强度,从而计算出稀溶液中高分子的绝对重均分子量(MW)值。
采用动态光散射的测定可以测定粒子(高分子)的流体力学半径的分布,进而计算得到高分子分子量的分布曲线。
3.体积排除色谱法(SES)(也称凝胶渗透色谱法(GPC))当高分子溶液通过填充有特种多孔性填料的柱子时,溶液中高分子因其分子量的不同,而呈现不同大小的流体力学体积。
柱子的填充料表面和内部存在着各种大小不同的孔洞和通道,当被检测的高分子溶液随着淋洗液引入柱子后,高分子溶质即向填料内部孔洞渗透,渗透的程度和高分子体积的大小有关。
大于填料孔洞直径的高分子只能穿行于填料的颗粒之间,因此将首先被淋洗液带出柱子,而其他分子体积小于填料孔洞的高分子,则可以在填料孔洞内滞留,分子体积越小,则在填料内可滞留的孔洞越多,因此被淋洗出来的时间越长。
按此原理,用相关凝胶渗透色谱仪,可以得到聚合物中分子量分布曲线。
高分子材料测试高分子材料是一类具有特殊结构和性能的材料,广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。
在实际应用中,对高分子材料进行测试是非常重要的,可以帮助我们了解材料的性能和特点,为材料的设计、选择和应用提供依据。
本文将介绍高分子材料测试的一些常用方法和技术。
首先,我们来介绍高分子材料的力学性能测试。
力学性能是评价材料质量的重要指标之一,包括拉伸强度、弹性模量、断裂伸长率等。
常用的测试方法有拉伸试验、压缩试验、弯曲试验等。
拉伸试验是最常用的一种方法,通过施加拉伸力来测试材料的拉伸性能,可以得到材料的应力-应变曲线,从而分析材料的力学性能。
其次,高分子材料的热性能测试也是非常重要的。
高分子材料在高温下的性能表现对其应用范围有很大影响。
常用的热性能测试包括热失重分析、热膨胀系数测试、热导率测试等。
这些测试可以帮助我们了解材料在高温条件下的稳定性和热传导性能,为材料的选择和设计提供参考。
另外,高分子材料的表面性能测试也是必不可少的。
表面性能包括表面粗糙度、表面能、接触角等指标,这些指标直接影响材料的表面润湿性、附着性和耐磨性。
常用的测试方法有扫描电子显微镜观察、接触角测试、表面能测试等。
这些测试可以帮助我们了解材料的表面特性,为材料的应用提供参考。
最后,高分子材料的化学性能测试也是至关重要的。
化学性能包括耐酸碱性、耐溶剂性、耐氧化性等指标,这些指标直接关系到材料在不同环境下的稳定性和耐久性。
常用的测试方法有溶解试验、酸碱性测试、氧化指数测试等。
这些测试可以帮助我们了解材料的化学稳定性,为材料的选择和应用提供依据。
综上所述,高分子材料测试是非常重要的,可以帮助我们全面了解材料的性能和特点。
通过力学性能测试、热性能测试、表面性能测试和化学性能测试,我们可以对高分子材料进行全面的评估,为材料的设计、选择和应用提供科学依据。
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高分子材料的成分进行定性或者定量分析的方法L红外光谱一一官能团、化学组成光谱分析是一种依据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成,结构或者相对含量的方法。
依据分析原理,光谱技术主要分为汲取光谱,放射光谱和散射光谱三种;依据被测位置的形态来分类,光谱技术主要有原子光谱和分子光谱两种。
红外光谱属于分子光谱,有红外放射和红外汲取光谱两种,常用的一般为红外汲取光谱。
2.紫外光谱一一鉴别、杂质检查和定量测定光照耀样品分子或原子时,外层电子汲取肯定波长紫外光,由基态跃迁至激发态而产生的光谱。
紫外光波长范围是10-400nm o波长在10-200nm 范围内的称为远紫外光,波长在200-400nm的为近紫外光。
对于物质结构表征主要在紫外可见波长范围,即200-800nm。
在无机非金属材料的推送中已经具体介绍了相关原理,此次着重介绍其在高分子材料中的应用。
3. GPC分子量及其分布主要用于聚合物领域;以有机溶剂为流淌相(氯仿,THF, DMF);常用固定相填料:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物基本原理:GPC是一种特别的液相色谱,所用仪器实际上就是一台高效液相色谱(HPLC)仪,主要配置有输液泵、进样器、色谱柱、浓度检测器和计算机数据处理系统。
4.质谱测试质谱是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分别、检测气相离子来鉴定化合物的一种特地技术。
质谱法在一次分析中可供应丰富的结构信息,将分别技术与质谱法相结合是分别科学方法中的一项突破性进展。
在众多的分析测试方法中,质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。
质谱是供应有机化合物分子量与化学式的便利与牢靠方法,也是鉴别有机化合物的重要手段。
5.X射线衍射(XRD)——确定高分子结晶性能X射线是一种波长很短(约为10-8~10-12米),介于紫外线和伽马射线之间的电磁辐射。
由德国物理学家伦琴于1895年发觉。
X射线能够穿透肯定厚度的物质,并能使荧光物质发光、照相胶乳感光、气体电离。